ম্যাক্সিসেফ

ম্যাক্সিসেফ একটি সিস্টেমিক অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ড্রাগ।

ইঙ্গিতও ম্যাক্সিসেফা

সংবেদনশীল জীবাণু দ্বারা সৃষ্ট ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ নির্মূল করার জন্য নির্দেশিত:

• শ্বাস নালীর সংক্রমণ (যেমন নিউমোনিয়া সহ ব্রঙ্কাইটিস, পাইওথোরাক্স এবং ফোড়া নিউমোনিয়া);
• গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ইনফেকশন (যেমন কোলেসিস্টাইটিস সহ কোলেঞ্জাইটিস এবং পিত্তথলির এলাকায় এমপাইমা);
• ইউরোজেনিটাল নালীর সংক্রমণ (পাইলোনেফ্রাইটিস সহ পাইলাইটিস, সেইসাথে ইউরেথ্রাইটিস এবং গনোরিয়া সহ সিস্টাইটিস সহ);
• ত্বকের অঞ্চলে, হাড়ের সাথে জয়েন্টগুলিতে এবং নরম টিস্যুগুলির ভিতরে সংক্রমণ;
• পেরিটোনাইটিস এবং মেনিনজাইটিস সহ সেপসিসে;
• সংক্রামিত পোড়া ক্ষতের চিকিৎসার জন্য;
• নিউট্রোপেনিক জ্বর;
• সংক্রামক প্রক্রিয়া যা ইমিউনোডেফিসিয়েন্সির ফলে বিকশিত হয়।

এটি অস্ত্রোপচার পরবর্তী সংক্রামক প্রক্রিয়াগুলির বিকাশ রোধ করতেও ব্যবহৃত হয়।

মুক্ত

এটি ইনজেকশন দ্রবণ তৈরির জন্য পাউডার আকারে উত্পাদিত হয়। 10 মিলি আয়তনের কাচের বোতলে রাখা হয়। প্যাকের ভিতরে - পাউডার সহ 1 বোতল।

প্রগতিশীল

ম্যাক্সিসেফ হল চতুর্থ প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন শ্রেণীর একটি অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ। এর ব্যাকটেরিয়াঘটিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এটি রোগজীবাণু জীবাণুর কোষ প্রাচীরের সাথে আবদ্ধ হওয়ার প্রক্রিয়াগুলিকে ধ্বংস করে। এই ওষুধটির গ্রাম-নেগেটিভ এবং গ্রাম-পজিটিভ অণুজীবের বিরুদ্ধে বিস্তৃত ক্রিয়া রয়েছে, সেইসাথে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড বা সেফালোস্পোরিন প্রতিরোধী স্ট্রেনগুলির (দ্বিতীয় এবং তৃতীয় প্রজন্ম) বিরুদ্ধেও বিস্তৃত। এটি β-ল্যাকটামেসের বিরুদ্ধে উচ্চ প্রতিরোধ ক্ষমতা রাখে।

গ্রাম-পজিটিভ অ্যারোবের বিরুদ্ধে সক্রিয়: স্ট্যাফিলোকক্কাস এপিডার্মিডিস (শুধুমাত্র মেথিসিলিন-সংবেদনশীল প্রজাতি) এবং স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস, স্ট্যাফিলোকক্কাস স্যাপ্রোফাইটিকাস এবং স্ট্যাফিলোকক্কাস হোমিনিস, পাশাপাশি স্ট্যাফিলোকক্কাল গ্রুপের অন্যান্য প্রজাতি। স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইজেনেস (বিভাগ A), স্ট্রেপ্টোকক্কাস অ্যাগালাক্টিয়া (বিভাগ B) এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়ার সাথে অন্যান্য β-হেমোলাইটিক স্ট্রেপ্টোকক্কাস (বিভাগ C, G, এবং F), পাশাপাশি স্ট্রেপ্টোকক্কাস বোভিস (বিভাগ D) এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস ভিরিডানসের বিরুদ্ধে সক্রিয়।

গ্রাম-নেগেটিভ অ্যারোবের ক্ষেত্রে, এটি নিম্নলিখিত জীবাণুর উপর কাজ করে: সিউডোমোনাদস (সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা, সিউডোমোনাস পুটিডা এবং সিউডোমোনাস স্টুটজেরি সহ), এসচেরিচিয়া কোলাই, ক্লেবসিয়েলা (ক্লিবসিয়েলা নিউমোনিয়া, ক্লেবসিয়েলা অক্সিটোকা এবং ক্লেবসিয়েলা অক্সেনা সহ), এন্টারোব্যাক্টর (এন্টারোব্যাক্টর ক্লোএকা, এন্টারোব্যাক্টর অ্যারোজেনেস, সেইসাথে এন্টারোব্যাক্টর সাকাজাকি এবং এন্টারোব্যাক্টর অ্যাগ্লোমেরান সহ), প্রোটিয়াস (প্রোটিয়াস মিরাবিলিস এবং প্রোটিয়াস ভালগারিস সহ), এবং অ্যাসিনেটোব্যাক্টর ক্যালকোএসেটিকাস (এখানে অ্যাসিনেটোব্যাক্টর ক্যালকোএসেটিকাস সাবস্প। আইওফ অ্যাসিনেটোব্যাক্টর অ্যানিট্র্যাটাম সহ উল্লেখ করা হয়েছে) এবং অ্যারোমোনাস হাইড্রোফিলা। এছাড়াও, এটি ক্যাপনোসাইটোফাগা স্পেসিফিকেশন, সিট্রোব্যাক্টর (সিট্রোব্যাক্টর ডাইভারসাস এবং সাইক্লোব্যাক্টর ফ্রুন্ডি সহ), গার্ডনেরেলা ভ্যাজাইনালিস সহ ক্যাম্পাইলোব্যাক্টর জেজুনি এবং হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা সহ ডুক্রে'স ব্যাসিলাস (β-ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী স্ট্রেন সহ) এর উপর কাজ করে। এটি হিমোফিলাস প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা, লেজিওনেলা, হাফনিয়া অ্যালভ, মরগান'স ব্যাসিলাস এবং মোরাক্সেলা ক্যাটারহালিস (β-ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী স্ট্রেন সহ) এর বিরুদ্ধেও কার্যকর। গনোকোকি (β-ল্যাকটামেজ উৎপন্নকারী স্ট্রেন সহ), মেনিঙ্গোকোকি, প্রোভিডেনসিয়া স্পেসিফিকেশন (এখানে, প্রোভিডেন্স স্টুয়ার্ট এবং প্রোভিডেন্স রোয়েটগার উল্লেখ করা হয়েছে), সালমোনেলা, সেরাটিয়া (এর মধ্যে সেরাটিয়া মার্সেসেন্স এবং সেরাটিয়া লিকুইফেসিয়েন্স অন্তর্ভুক্ত), পাশাপাশি শিগেলা এবং ইয়ারসিনিয়া এন্টারোকোলিটিকার বিরুদ্ধেও দক্ষতা বিকাশ করে।

নিম্নলিখিত অ্যানেরোবগুলির বিরুদ্ধে কার্যকর: প্রিভোটেলা (এখানে প্রিভোটেলা মেলানিনোজেনিকাস উল্লেখ করা হয়েছে), ক্লোস্ট্রিডিয়াম পারফ্রিনজেনস, ফুসোব্যাকটেরিয়াম এসপিপি, পাশাপাশি মোবিলুনকাস, পেপ্টোস্ট্রেপ্টোকক্কাস এবং ভিলোনেলা।

সিউডোমোনাদ স্ট্রেনের বিরুদ্ধে কার্যকলাপের দিক থেকে ওষুধটি সেফ্টাজিডাইমের চেয়ে নিকৃষ্ট।

এটি স্টেনোট্রোফোমোনাস ম্যালটোফিলিয়া, ব্যাকটেরয়েডস ফ্র্যাজিলিস এবং ক্লোস্ট্রিডিয়াম ডিফিসিলের পাশাপাশি মেথিসিলিন-প্রতিরোধী স্ট্যাফিলোকক্কা এবং পেনিসিলিন-প্রতিরোধী নিউমোকক্কার বিরুদ্ধে সক্রিয় নয়।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

জৈব উপলভ্যতার মাত্রা ১০০%। ০.৫ গ্রাম মাত্রায় ওষুধ দেওয়ার পর (im অথবা iv) ১-২ ঘন্টা পর সর্বোচ্চ ঘনত্ব পরিলক্ষিত হয়। দ্রবণ দেওয়ার পর, সর্বোচ্চ মান (০.৫, ১ এবং ২ গ্রাম মাত্রায়) যথাক্রমে ১৪, ৩০ এবং ৫৭ μg/ml হয়। দ্রবণের শিরায় ইনজেকশনের পর (০.২৫, ০.৫, ১ এবং ২ গ্রাম মাত্রায়) একই মান যথাক্রমে ১৮, ৩৯, ৮২ এবং ১৬৪ μg/ml হয়। রক্তরসে ঔষধিভাবে কার্যকর মান ১২ ঘন্টার মধ্যে পৌঁছে যায়। im ইনজেকশনের পর ওষুধের ঘনত্বের গড় মাত্রা ০.২ μg/ml এবং iv ইনজেকশনের পর - ০.৭ μg/ml।

প্রস্রাবের সাথে পিত্ত, ব্রঙ্কি দ্বারা নিঃসৃত শ্লেষ্মা, পেরিটোনিয়াল তরল এবং থুতুর সাথে নির্গত নির্গমন, সেইসাথে প্রোস্টেট, পিত্তথলি এবং অ্যাপেন্ডিক্সের ভিতরে ওষুধের উচ্চ মাত্রা পরিলক্ষিত হয়। বিতরণের পরিমাণ 0.25 লি/কেজি, এবং শিশুদের (2 মাস/16 বছর বয়সী) এটি 0.33 লি/কেজি। প্লাজমা প্রোটিনের সাথে পদার্থের সংশ্লেষণ 20% এ পৌঁছায়।

বিপাক ক্রিয়া কিডনি এবং লিভারে ঘটে এবং এর ১৫% এর জন্য দায়ী। অর্ধ-জীবন ২ ঘন্টা, এবং মোট নিষ্কাশনের হার ১১০ মিলি/মিনিট।

কিডনির মাধ্যমে (৮৫% পদার্থ অপরিবর্তিতভাবে নির্গত হয়, গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণের মাধ্যমে), এবং বুকের দুধের মাধ্যমে নির্গমন ঘটে। হেমোডায়ালাইসিস পদ্ধতিতে, অর্ধ-জীবন ১৩ ঘন্টা এবং ক্রমাগত পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিসের ক্ষেত্রে, এটি ১৯ ঘন্টা।

ডোজ এবং প্রশাসন

রোগজীবাণু সনাক্ত হওয়ার আগেই চিকিৎসা শুরু করা যেতে পারে। সংক্রামক প্রক্রিয়ার তীব্রতা, জীবাণুর সংবেদনশীলতা এবং ব্যক্তির কিডনির কার্যকরী অবস্থা বিবেচনা করে প্রশাসনের পথ এবং ডোজ নির্ধারণ করা হয়। শিরাপথে প্রশাসনের পথ সাধারণত গুরুতর সংক্রমণে ভুগছেন বা জীবন-হুমকির সংক্রামক প্রক্রিয়ায় (বিশেষ করে শকের ঝুঁকি সহ) ভুগছেন এমন ব্যক্তিদের জন্য নির্ধারিত হয়।

৪০ কেজির বেশি ওজনের শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের (স্বাভাবিক কিডনি ফাংশন সহ) জন্য ডোজ:

• মূত্রনালীর সংক্রমণের মাঝারি এবং হালকা রূপের জন্য - একক ডোজ (IV বা IM) 0.5-1 গ্রাম (12 ঘন্টার ব্যবধানে);
• অন্যান্য সংক্রামক প্রক্রিয়া (মাঝারি বা হালকা আকারের) - একটি একক ডোজ হল 12 ঘন্টার ব্যবধানে 1 গ্রাম (im বা iv);
• গুরুতর সংক্রমণ - ডোজ হল 12 ঘন্টার ব্যবধানে 2 গ্রাম (শিরাপথে ইনজেকশন);
• প্রাণঘাতী সংক্রমণের জন্য - ৮ ঘন্টার ব্যবধানে ২ গ্রাম (শিরাপথে প্রশাসন) একক ডোজ।

অস্ত্রোপচারের সময় সংক্রমণ রোধ করার জন্য, ২ গ্রাম দ্রবণ শিরাপথে (আধ ঘন্টারও বেশি সময় ধরে) দেওয়া উচিত। পদ্ধতির পরে, আরও ০.৫ গ্রাম মেট্রোনিডাজল শিরাপথে দেওয়া উচিত। এই দ্রবণটি ম্যাক্সিসেফের সাথে একসাথে দেওয়া উচিত নয়। মেট্রোনিডাজল ব্যবহারের আগে ইনফিউশন সিস্টেমটি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে ধুয়ে ফেলা উচিত।

দীর্ঘমেয়াদী (১২+ ঘন্টা) অস্ত্রোপচারের জন্য, প্রথম ডোজ দেওয়ার ১২ ঘন্টা পরে, দ্বিতীয় ডোজ (একই পরিমাণে) প্রয়োজন হয়, তারপরে মেট্রোনিডাজলের ইনজেকশন দেওয়া হয়।

2 মাস বয়সী শিশুদের প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য প্রস্তাবিত মাত্রার চেয়ে বেশি মাত্রায় ওষুধটি পরিচালনা করার অনুমতি দেওয়া হয়। মূত্রনালীর জটিল বা জটিল প্রক্রিয়াগুলির (পাইলোনেফ্রাইটিস সহ) চিকিৎসায় এবং জ্বরজনিত নিউট্রোপেনিয়ার অভিজ্ঞতামূলক থেরাপির পাশাপাশি নিউমোনিয়া এবং জটিল সংক্রামক প্রক্রিয়াগুলির (ত্বকের নরম টিস্যুতে) চিকিৎসায়, শিশুদের জন্য গড় ডোজ (40 কেজির কম ওজনের শিশুদের মধ্যে) প্রতি 12 ঘন্টা অন্তর 50 মিলিগ্রাম / কেজি।

ব্যাকটেরিয়াল মেনিনজাইটিস এবং জ্বরজনিত নিউট্রোপেনিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রতি ৮ ঘন্টা অন্তর ৫০ মিলিগ্রাম/কেজি দ্রবণ নির্ধারণ করা হয়।

থেরাপিউটিক কোর্স গড়ে ৭-১০ দিন স্থায়ী হয়, তবে গুরুতর সংক্রমণের চিকিৎসায় এটি দীর্ঘ হতে পারে।

যাদের কিডনির কার্যকারিতাজনিত সমস্যা (৩০ মিলি/মিনিটের কম সিসি) তাদের ওষুধের ডোজিং পদ্ধতিতে পরিবর্তন প্রয়োজন। প্রাথমিক ডোজ সুস্থ কিডনির কার্যকারিতাসম্পন্ন ব্যক্তিদের জন্য নির্ধারিত মাত্রার অনুরূপ থাকে। তবে রক্ষণাবেক্ষণ ডোজের আকার সিসি স্তর বিবেচনা করে নির্বাচন করা হয়:

• ১০-৩০ মিলি/মিনিট হারে, প্রস্তাবিত ডোজগুলি হল: প্রতি ১২ ঘন্টায় ১ গ্রাম; প্রতি ২৪ ঘন্টায় ১ গ্রাম; প্রতি ২৪ ঘন্টায় ০.৫ গ্রাম;
• ১০ মিলি/মিনিটের কম মাত্রায় - ২৪ ঘন্টা অন্তর ১ গ্রাম; ২৪ ঘন্টা অন্তর ০.৫ গ্রাম; ২৪ ঘন্টা অন্তর ০.২৫ গ্রাম।

হেমোডায়ালাইসিস পদ্ধতির সময়, সেফেপাইমের মোট পরিমাণের প্রায় 68% 3 ঘন্টার মধ্যে শরীর থেকে নির্গত হয়। প্রতিটি পদ্ধতির শেষে, প্রাথমিক ডোজের সমান পুনরাবৃত্তি ইনজেকশন প্রয়োজন। পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস ব্যবহার করার সময়, ওষুধটি গড় প্রস্তাবিত মাত্রায় (0.5, 1 বা 2 গ্রাম; সঠিক পরিমাণ প্যাথলজির তীব্রতার উপর নির্ভর করে) পরিচালিত হয় এবং পদ্ধতিগুলির মধ্যে ব্যবধান 48 ঘন্টা।

ঔষধি দ্রবণ প্রস্তুত করার নিয়ম। শিরায় ইনজেকশনের জন্য দ্রবণ প্রস্তুত করতে, ইনজেকশনের জন্য ব্যবহৃত জীবাণুমুক্ত জলে (আয়তন - ১০ মিলি), এবং গ্লুকোজ দ্রবণ (৫%) অথবা সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ (০.৯%) পাউডারটি দ্রবীভূত করতে হবে। ওষুধের জেট শিরায় ইনজেকশন ৩-৫ মিনিটের জন্য করা হয়। ইনফিউশন সিস্টেমের মাধ্যমে এটি পরিচালনা করার জন্য, প্রস্তুত দ্রবণটি শিরায় ইনজেকশনের জন্য অন্যান্য দ্রবণের সাথে মিশ্রিত করতে হবে এবং তারপরে কমপক্ষে আধা ঘন্টার জন্য পরিচালনা করতে হবে।

১-৪০ মিলিগ্রাম/মিলি ঘনত্বের ম্যাক্সিসেফ দ্রবণ নিম্নলিখিত দ্রবণগুলির সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ (প্যারেন্টেরালভাবে পরিচালিত): সোডিয়াম ক্লোরাইড ইনজেকশন দ্রবণ (০.৯%), গ্লুকোজ ইনজেকশন দ্রবণ (৫% বা ১০%), সোডিয়াম ল্যাকটেট ইনজেকশন দ্রবণ M/6। এছাড়াও, সোডিয়াম ক্লোরাইড ইনজেকশন দ্রবণ (০.৯%) এবং গ্লুকোজ (৫%), সেইসাথে রিঙ্গারের ল্যাকটেট এবং গ্লুকোজ ইনজেকশন দ্রবণ (৫%) এর মিশ্রণের সাথে।

ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের জন্য একটি দ্রবণ প্রস্তুত করতে, পাউডারটি জীবাণুমুক্ত জলে (আয়তন 2.5 মিলি), এবং গ্লুকোজ (5%) বা সোডিয়াম ক্লোরাইড (0.9%) এর ইনজেকশন দ্রবণে দ্রবীভূত করা উচিত। লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড (0.5% বা 1%) এর দ্রবণের সাথে মিশ্রিত ফিনাইলকার্বিনল বা প্যারাবেন সহ একটি ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক ইনজেকশন তরলও ব্যবহার করা হয়।

গর্ভাবস্থায় ম্যাক্সিসেফা ব্যবহার করুন

গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের জন্য সতর্কতার সাথে ওষুধটি নির্ধারিত হয়।

প্রতিলক্ষণ

প্রতিকূলতার মধ্যে রয়েছে আর্জিনাইন এবং সেফেপাইম (অথবা সেফালোস্পোরিনযুক্ত অন্যান্য পেনিসিলিন, সেইসাথে β-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিক) এর প্রতি তীব্র অসহিষ্ণুতা। এছাড়াও, 2 মাসের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে এই দ্রবণটি ব্যবহারের জন্য নিষিদ্ধ।

ক্ষতিকর দিক ম্যাক্সিসেফা

ওষুধ ব্যবহারের ফলে, নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে:

• অ্যালার্জির প্রকাশ: ত্বকের ফুসকুড়ি (এছাড়াও এরিথেমেটাস প্রকৃতির), জ্বর, তীব্র চুলকানি, কুম্বস পরীক্ষার ফলাফল ইতিবাচক, সেইসাথে অ্যানাফিল্যাকটয়েড প্রকাশ, ইওসিনোফিলিয়া বা স্টিভেনস-জনসন সিনড্রোমের বিকাশ; বিরল ক্ষেত্রে, লায়েল'স সিনড্রোম;
• স্থানীয় প্রতিক্রিয়া: শিরায় ইনজেকশনের সময় - ফ্লেবিটিসের বিকাশ, ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের সময় - ব্যথা, সেইসাথে ইনজেকশন সাইটে হাইপারেমিয়া;
• স্নায়ুতন্ত্রের অঙ্গ: মাথাব্যথার সাথে মাথা ঘোরা, খিঁচুনি বা প্যারেস্থেসিয়া, উদ্বেগ, অনিদ্রা এবং বিভ্রান্তির অনুভূতি;
• ইউরোজেনিটাল সিস্টেমের অঙ্গ: ভ্যাজাইনাইটিসের বিকাশ;
• মূত্রতন্ত্রের অঙ্গ: কিডনির কার্যকরী ব্যাধি;
• পাচনতন্ত্রের অঙ্গ: বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, ডায়রিয়া এবং বমি, সেইসাথে ডিসপেপটিক লক্ষণ, পেটে ব্যথা এবং সিউডোমেমব্রানাস এন্টারোকোলাইটিসের বিকাশ;
• হেমাটোপয়েটিক সিস্টেম: নিউট্রো-, থ্রম্বোসাইটো-, প্যানসাইটো-, এবং লিউকোপেনিয়ার বিকাশ, সেইসাথে রক্তাল্পতা (এর হেমোলাইটিক ফর্ম সহ) এবং রক্তপাতের উপস্থিতি;
• শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম: কাশির উপস্থিতি;
• কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম: পেরিফেরাল এডিমা বা শ্বাসকষ্টের ঘটনা, টাকাইকার্ডিয়া বিকাশ;
• পরীক্ষার ফলাফল: হেমাটোক্রিট হ্রাস, ইউরিয়া, পিটি, লিভার ট্রান্সামিনেজ এবং ক্ষারীয় ফসফেটেজের কার্যকলাপ বৃদ্ধি, এবং হাইপারবিলিরুবিনেমিয়া, হাইপারক্যালসেমিয়া বা হাইপারক্রিয়েটিনিনেমিয়ার বিকাশ;
• অন্যান্য: পিঠে, বুকে বা গলায় ব্যথা, হাইপারহাইড্রোসিসের বিকাশ, অ্যাথেনিয়া, এবং এর পাশাপাশি, মৌখিক মিউকোসার ক্যানডিডিয়াসিস, সেইসাথে সুপারইনফেকশন।

অপরিমিত মাত্রা

অতিরিক্ত মাত্রা (প্রধানত দীর্ঘস্থায়ী রেনাল ব্যর্থতায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে) এনসেফালোপ্যাথি, উত্তেজনা এবং খিঁচুনির আকারে প্রকাশ পায়।

চিকিৎসার জন্য ব্যাধির লক্ষণগুলি দূর করার লক্ষ্যে পদ্ধতি এবং হেমোডায়ালাইসিস প্রয়োজন।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

দ্রবণটির ফার্মাসিউটিক্যাল অসঙ্গতি অন্যান্য অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ওষুধের সাথে, সেইসাথে হেপারিনের সাথেও রয়েছে।

অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড, মূত্রবর্ধক এবং পলিমিক্সিন বি এর সাথে মিলিত হলে সেপেফিমের টিউবুলার নির্গমন দুর্বল হয়ে যায়। একই সময়ে, এই ওষুধগুলি এর সিরাম মান বৃদ্ধি করে এবং অর্ধ-জীবন দীর্ঘায়িত করে, এবং নেফ্রোটক্সিক বৈশিষ্ট্যও বৃদ্ধি করে (নেফ্রোনেক্রোসিসের সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়)।

NSAIDs এর সাথে সংমিশ্রণ রক্তপাতের সম্ভাবনা বাড়ায় এবং সেফালোস্পোরিন নিঃসরণের প্রক্রিয়াকেও বাধা দেয়।

ম্যাক্সিসেফ ফুরোসেমাইডের অটোটক্সিক এবং নেফ্রোটক্সিক বৈশিষ্ট্য, সেইসাথে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলিকে উন্নত করে।

[ 1 ]

জমা শর্ত

পাউডারটি একটি অন্ধকার জায়গায় সংরক্ষণ করা উচিত, আর্দ্রতা থেকে সুরক্ষিত এবং শিশুদের কাছে পৌঁছানো যাবে না। তাপমাত্রার তথ্য - 15-25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের মধ্যে। প্রস্তুত দ্রবণটি ঘরের তাপমাত্রায় অথবা রেফ্রিজারেটরে (2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায়) সংরক্ষণ করা হয়।

[ 2 ]

সেল্ফ জীবন

ম্যাক্সিসেফ মুক্তির তারিখ থেকে ২ বছরের মধ্যে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত। প্রস্তুতকৃত দ্রবণটি ঘরের তাপমাত্রায় ২৪ ঘন্টা অথবা রেফ্রিজারেটরে ৭ দিন সংরক্ষণ করা যেতে পারে।