^

স্বাস্থ্য

Maksitsin

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 10.08.2022
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

মাইসিসিন হল নতুন শ্রেণির একটি জীবাণুবিহীন এজেন্ট। চতুর্থ প্রজন্মের ফ্লোরোকুইনোলোন গ্রুপে অন্তর্ভুক্ত

ইঙ্গিতও Maksicina

এটি ব্যাকটেরিয়াজনিত প্রাদুর্ভাব এবং মাইক্রোবাইল সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ দূর করার জন্য নির্দেশিত হয়:

  • নিউমোনিয়া (অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে একাধিক প্রতিরোধক রয়েছে এমন মাইক্রোবের স্ট্রেনস দ্বারা সৃষ্ট রোগের ধরনগুলিও অন্তর্ভুক্ত);
  • সংক্রমণ, চামড়া চামড়া আবরণ এবং জটিলতা সঙ্গে কাজ (এই ডায়াবেটিক পা সিনড্রোম সংক্রমিত ফর্ম অন্তর্ভুক্ত);
  • জটিল ভ্রাম্যমান প্রক্রিয়ায় প্রবেশ-পটভূমিতে, পোলিওমোবাইলিক ইনফেকশন সহ (তাদের মধ্যে, ফোড়া প্রক্রিয়া)।

মুক্ত

২0 মিলিলিটার ভায়োলে ইনফিউশন সলিউশন তৈরিতে ব্যবহূত একটি মনোযোগের আকারে উত্পাদিত। একটি বোতল সঙ্গে, এক প্যাকেজ একটি দ্রাবক রয়েছে, যা একটি 100 মিলি ধারক মধ্যে রয়েছে।

প্রগতিশীল

গঠনতন্ত্র যে (যেমন cephalosporins এবং পেনিসিলিন এবং macrolides সঙ্গে tetracyclines সঙ্গে aminoglycosides হিসাবে) এজেন্ট inactivating বিরুদ্ধে মাইক্রোবিয়াল স্থায়িত্ব অবদান, moxifloxacin এর ব্যাকটেরিয়ারোধী বৈশিষ্ট্য প্রভাবিত করে না। এই অ্যান্টিবায়োটিকের মধ্যে ক্রস-প্রতিরোধের পাশাপাশি মোক্সফ্লক্সাসিন পাওয়া যায় নি। প্লাজমিড মধ্যস্থতা প্রতিরোধের এখনও সনাক্ত করা হয় নি।

এটা তোলে বিশ্বাস করতেন যে উপস্থিতি methoxy-C8 বিভাগ মান কার্যকলাপ বৃদ্ধি এবং নির্বাচনশীলতা গ্রুপ (C8-এইচ বিভাগ সঙ্গে তুলনা) থেকে গ্রাম ইতিবাচক মাইক্রোবের প্রতিরোধী মিউট্যান্ট প্রজাতির কমে যায় করা হয়। সি -7 এর মান ditsikloaminovy অতিরিক্ত অবশিষ্টাংশ, যা কোষের fluoroquinolones প্যাথোজেনের সক্রিয় নির্বাচন করতে বাধা দেয় পালন করা হয় করেন - প্রক্রিয়া fluoroquinolones আপেক্ষিক প্রতিরোধ ক্ষমতা।

ইন ভিট্রো পরীক্ষায় দেখা গেছে যে মক্সফ্লোক্সাসিন প্রতিরোধের পরিবর্তে ধীরে ধীরে বিকাশ হয়। এটি একাধিক মিউটেশনের কারণে। এছাড়াও প্রতিরোধের সংঘর্ষের একটি অত্যন্ত কম ফ্রিকোয়েন্সি (10-7-10-10) আছে ব্যাকটেরিয়ার সিরিয়াল ডায়লিউশনের ক্ষেত্রে, Moxifloxacin এর MIC মাত্র সামান্য বৃদ্ধি প্রদর্শিত হবে।

Quinolones এ নির্ধারিত ক্রস-প্রতিরোধের, কিন্তু পৃথক anaerobes এবং গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার যা অন্যান্য quinolones প্রতিরোধী moxifloxacin থেকে সম্মান সঙ্গে সংবেদনশীলতা আছে।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

400 মিলিগ্রামের একটি সমাধান, এক ঘন্টা স্থায়ী এক ঘণ্টা, চূড়ান্ত মূল্য পদ্ধতির শেষে পৌঁছে এবং আনুমানিক 4.1 মিলিগ্রাম / এল। এটি মস্তিষ্কে মাত্রা বৃদ্ধির সাথে তুলনা করে তার মাত্রা সমেত 26% দ্বারা আহার গ্রহণ করে।

AUC হল 39 mg / ঘন্টা এবং মৌখিক প্রশাসন (35 mg · h / l) পরে মাত্র সামান্য মাত্রা। ওষুধের জৈবপ্রবাহ প্রায় আনুমানিক 91%

পুনর্ব্যবহারযোগ্য ঔষধ আধান intravenously 1 ঘন্টা প্রতি দিন, সর্বনিম্ন মান একবার (400 মিলিগ্রাম), এবং যথাক্রমে ব্যবধান 4,1-5,9 অবস্থিত সুস্থিতি শিখরে রক্তরস স্তর এবং 0,43-0,84 পর এমজি / এল এবং ভারসাম্য সূচকের সাথে, প্রথম ডোজ পরে ডোজ ডিওউইউসি ইনজুরির পরিমাণ 30% বেশি হয়।

গড় সামঞ্জস্য মূল্য 4.4 মিগ্রা / লি পর্যন্ত পৌঁছায় এবং এই মূল্য আধানের শেষের দিকে পর্যবেক্ষণ করা হয়, যা স্থায়ী 1 ঘন্টা।

সক্রিয় উপাদান জাহাজের বাহিরে শরীরের অভ্যন্তরীণ স্থানে দ্রুত ডিস্ট্রিবিউশন পাস করে। ডিউসির মাত্রা AUC (স্বাভাবিক মান হল 6 কেজি হলি / এল) বন্টন ভলিউম (2 এল / কেজি) এর ভারসাম্যমান মানের উচ্চতা। ইন ভিট্রো পরীক্ষা, এবং প্রাক্তন ভিভো প্রকাশিত ফলাফল, 0.02-2 এমজি / এল পরিসীমা মান দেখিয়েছেন।

রক্তে প্রোটিন (সাধারণত অ্যালবামিন) দিয়ে সংশ্লেষণ 45% পর্যন্ত পৌঁছে এবং এই অনুপাত মাদকের সংশ্লেষ দ্বারা প্রভাবিত হয় না। যদিও এটি একটি মোটামুটি নিম্ন স্তরের, মুক্ত কম্পোনেন্টের উচ্চ শিখর মান রয়েছে (10 · আইপিসি)।

এবং উপরন্তু paranasal সাইনাস মধ্যে (অনুনাসিক পলিপ, ethmoid, এবং চোয়াল শোষ) এবং প্রদাহজনক foci, যা মোট মান ভিতরে ঘনত্ব প্রাপ্ত অতিক্রম - টিস্যু মধ্যে মোটামুটি উচ্চ মাত্রা moxifloxacin (ঝাঁঝর ম্যাক্রোফেজ এবং এপিথেলিয়াল তরল যেমন, ফুসফুসে) এ রক্তরস। স্থানে তরল ইনসাইড ঔষধ (subcutaneous এবং পেশী টিস্যু, এবং লালা ছাড়াও) বিনামূল্যে ফর্ম, যা প্রোটিন সংশ্লেষিত হয় না উচ্চ কেন্দ্রীকরণ পাওয়া যায়। এই বিশাল ডোজ মান বরাবর টিস্যু তরল এবং উদরের আবরকঝিল্লী অঙ্গ, এবং ভিতরে নারী যৌনাঙ্গের মধ্যে পরিলক্ষিত হতে পারে।

সর্বোচ্চ মাত্রা, সেইসাথে প্লাজমা ও ইনডিয়েন্স সাইটের ভিতরের অনুপাত, পৃথক লক্ষ্যমাত্রা টিস্যুগুলির জন্য একমাত্র ডোজ (400 মিলিগ্রাম) ডোজ ব্যবহার করে ব্যবহারের জন্য প্রতিটি রুটের অনুরূপ তথ্য প্রদর্শন করে।

এছাড়া biotransformation আছে (ফেজ 2) moxifloxacin, তার রেনাল রেচন দ্বারা অনুসরণ (পিত্ত / মল ছাড়াও - বা একটি অবিকৃত ফর্ম এম 1 নিষ্ক্রিয় উপাদানের (sulpho যৌগ) ও, M2 (glucuronides))।

ভিট্রো মধ্যে পরীক্ষায়, এবং ক্লিনিকাল পরীক্ষা ছাড়াও 1 ম পর্বে অন্য ওষুধ প্রথম দফায় hemoprotein এনজাইম P450 সিস্টেম ব্যবহার এর biotransformation জড়িত হয় সঙ্গে বিপাকীয় মিথষ্ক্রিয়া pharmacokinetic পরামিতি খুঁজে পাওয়া গেছে।

প্রশাসনের পদ্ধতির উপর নির্ভর করে, ক্ষয়ক্ষতির পণ্যগুলি (M2 সঙ্গে M1) অপরিবর্তিত উপাদানের চেয়ে কম মানের প্লাজমাতে দেখা যায়। প্রি-ক্লিনিক্যাল পরীক্ষাগুলিতে, উভয় উপাদান যথাযথ মাপে পরীক্ষা করা হয়, যাতে ওষুধের সহনশীলতা ও নিরাপত্তার সম্ভাব্য প্রভাব বাদ দেওয়া হয়।

আধা-জীবন প্রায় 1২ ঘন্টা। 400 mg LS ব্যবহার করার সময় মোট ক্লিয়ারেন্সের গড় মাত্রা হল 179-246 মিলিমিটার / মিনিটের মধ্যে। কিডনিতে ক্লিয়ারেন্স আনুমানিক 24-53 মিলিমিটার / মিনিট, যার ফলে এটি নির্ণয় করা যায় যে শরীরের মধ্যে মাদকের একটি আংশিক পুনর্গঠন আছে - কিডনি থেকে টিউবগুলির মাধ্যমে।

রেনিটিডিনের সাথে প্রোবনিসিডের যুগপত শাসন কিডনিতে মাদকাসক্তির ক্লিয়ারেন্সের মান পরিবর্তন করে না।

ডোজ এবং প্রশাসন

প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, দিনে একবার 400 মিলিগ্রামের একটি ডোজ কোন ধরণের সংক্রমণের জন্য সুপারিশ করা হয়। প্রস্তাবিত ডোজ অতিক্রম করা উচিত নয়।

থেরাপিউটিক কোর্স সময়কাল রোগবিদ্যা কঠোরতা অনুযায়ী নির্ধারিত হয়, এবং ড্রাগ এর কার্যকারিতা ছাড়াও।

থেরাপি শুরুতে, একটি ঢিলা ফর্ম মধ্যে ঔষধ ব্যবহার করতে প্রয়োজন হয়, কিন্তু পরে, যদি উপযুক্ত ইঙ্গিত আছে, মৌখিক প্রশাসনের জন্য ট্যাবলেট আকারে এটি ইতিমধ্যে নির্ধারিত করার অনুমতি দেওয়া হয়।

নন-হাসপাতালের প্রকার নিউমোনিয়া ধাপে ধাপে পদ্ধতি (প্রথম অন্তর্নিহিত ভ্রূণ এবং তারপর ট্যাবলেটের মৌখিক ব্যবস্থাপনা) দ্বারা চিকিত্সা করা হয়, যার মোট সময়কাল 1-2 সপ্তাহ।

চামড়াটি লেয়ার এবং চামড়ায় জটিল সংক্রামক প্রক্রিয়া নির্মূল করার সময়, 1-3 সপ্তাহের মোট কোর্সের সময়সীমার সাথে একটি সরু পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।

অন্ত্র-পেটে অঞ্চলে জটিল সংক্রমণের মাধ্যমে, ধাপে ধাপে 5-14 দিনের জন্য চলতে থাকে।

এটি থেরাপিউটিক কোর্সের উপরোক্ত পদগুলি অতিক্রম করতে নিষিদ্ধ।

ক্লিনিকাল পরীক্ষা ফলে প্রাপ্ত তথ্য দেখানো যে ট্যাবলেট এবং আধান সমাধান অপরাহ্ণ ব্যবহারের সঙ্গে অবশ্যই সময়কাল 21 দিনের একটি সর্বোচ্চ (ত্বকনিম্নস্থ স্তর এবং ত্বক সংক্রমণ অপসারণের সময়) ছুঁয়েছে হয়েছে।

trusted-source[2], [3]

গর্ভাবস্থায় Maksicina ব্যবহার করুন

গর্ভবতী মহিলাদেরকে ম্যাক্সিসিন দেওয়া যাবে না

প্রতিলক্ষণ

মতামত:

  • মস্তিষ্কের গঠন, অথবা অন্যান্য অ্যান্টিবায়োটিক থেকে quinolones বিষয়শ্রেণীতে মধ্যে পতনের কোনো পদার্থ অসহিষ্ণু মানুষের উপস্থিতি;
  • স্তন ক্যান্সারের সময়;
  • শিশু, পাশাপাশি তাত্ক্ষণিক বৃদ্ধির বয়স যারা আছে

ক্ষতিকর দিক Maksicina

সমাধান ব্যবহার যেমন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে:

  • বমি বমি বমি বমি ভাব, সেইসাথে ডায়রিয়া (এই সিলেটেড কোলাইটিস এর ছত্রাকযুক্ত ফর্মের একটি উপসর্গ হতে পারে) এবং হাইপারবিলিরুবিনোমিয়া উন্নয়ন;
  • মাথাব্যাথা, উদ্বেগ বা সাধারণ বিষণ্নতার সঙ্গে মাথা ঘোরা, তীব্র ক্লান্তি, মানসিক চাপের আন্দোলন, মনস্তত্ত্বের উন্নয়ন, এবং ঘুমের রোগ;
  • অ্যালার্জিক প্রকাশ - ফুসকুড়ি, মুখের স্নায়ু (বা কণ্ঠা কড়াকড়ি এর edema), এবং সেইসাথে photosensitivity উন্নয়ন সঙ্গে ত্বক খাঁজ;
  • ইয়োসিনোফিলিয়া বা এগ্র্যানুলোকাইটিসাসের বিকাশ এবং এর সাথে সাথে লিউকো- বা থ্রোনোমোসাইটোপেনিয়া এবং এএসটি এবং আল্টির উপাদানগুলির বৃদ্ধি বৃদ্ধি;
  • নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমের চেহারা, মাঝে মাঝে - OPN;
  • টাকাইকার্ডিয়া, আর্থ্রালজিয়া বা ম্যালিগিয়া, রক্তচাপ হ্রাস এবং একটি চাক্ষুষ দুর্বলতা।

trusted-source[1]

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

যেমন probenecid, atenolol, itraconazole, ranitidine আর তাছাড়া glibenclamide, ক্যালসিয়াম কাজী নজরুল ইসলাম সঙ্গে থিওফিলিন, সেইসাথে মর্ফিন এবং digoxin মৌখিক গর্ভনিরোধক ড্রাগ জিনিষের সঙ্গে ঔষধ উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়া প্রমাণিত হয় নি। যখন ম্যাক্সিসিন উপরে ওষুধের সাথে মিলিত হয় তখন ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হয় না।

ওয়ারফারিনের সাথে সমন্বয়কারী ম্যাক্সিসিনের ফার্মেকোকিনেটিক্স পরিবর্তন করে না, পাশাপাশি পিটিভি এবং রক্তের যৌক্তিকতা অন্যান্য বৈশিষ্ট্য।

আইএনআর ইনডেক্স-এর পরিবর্তনগুলি - অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে অ্যান্টিবায়োটিকের সংমিশ্রণে (মোক্সফ্লক্সাসিন সহ) অ্যান্টিকোয়াসুলান্টস সহ বাড়ছে, এন্টিকাইজুল্যান্ট প্রসারিত বৃদ্ধির ক্ষেত্রে আছে। ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে রয়েছে মানব স্বাস্থ্যের বয়স এবং অবস্থা, পাশাপাশি সংক্রামক ব্যাধি (সহগামী প্রদাহ)। যদিও ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা warfarin সঙ্গে কোন ড্রাগ মিথষ্ক্রিয়া প্রকাশ, মানুষ প্রধানমন্ত্রীর আইএনআর নিরীক্ষণ এবং প্রয়োজনে ডোজ ingestable anticoagulant সমন্বয় করা প্রয়োজন ডেটার সাথে মিলিত চিকিত্সা প্রয়োগ।

ডোজক্সিনের ফরমাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি মোক্সফ্লক্সাসিনের কর্মের নিচে সামান্য পরিবর্তন হয়। পরের বার বার ব্যবহার সঙ্গে, স্বেচ্ছাসেবী শিখর digoxin মান (প্রায় 30% ভারসাম্য মান এ) বৃদ্ধি দেখিয়েছেন, কিন্তু AUC স্তরের প্রভাবিত না।

সমাধানটি ঢেকে ফেলার ক্ষেত্রে, সক্রিয় কার্বনের একযোগে ব্যবহার শুধুমাত্র সামান্য পরিমাণে AUC মান (প্রায় 20%) হ্রাস করে।

trusted-source[4], [5], [6], [7]

জমা শর্ত

সমাধান একটি জায়গা যে সূর্য এবং আর্দ্রতা থেকে বন্ধ করা হয়, তাপমাত্রা 25 ° সি অতিক্রম না।

trusted-source[8], [9], [10]

সেল্ফ জীবন

মেডিসিন উত্পাদন থেকে 2 বছর মধ্যে Maxicin ব্যবহার করা যেতে পারে।

trusted-source[11]

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Maksitsin" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.