^

স্বাস্থ্য

A
A
A

মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের নির্ণয়

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের চিকিত্সার লক্ষণের উত্তরাধিকার ও প্রকাশের প্রকৃতির মূল্যায়ন

যে কারণে কিছু ক্ষেত্রে মাইটোফোন্ড্রিয়াল রোগে পারমাণবিক জিনের ক্ষতির কারণ হতে পারে, রোগের সংক্রমণ সম্পত্তির উত্তরাধিকার আইনগুলির সাথে সম্পর্কিত হবে। যেখানে রোগের উন্নয়ন মাইটোকন্দ্রিয়াল ডিএনএ পরিব্যক্তির দ্বারা ঘটিত হয় সেসব ক্ষেত্রে, মাইটোকন্দ্রিয়াল উত্তরাধিকার যে ধরনের মাতৃ লাইন মাধ্যমে প্রেরণ করা হয় ম্যাচ হবে। পরিশেষে, যখন প্যাথলজি পারমাণবিক ও মাইটোকন্ড্রিয়াল জিনোমের জিনগুলির একসঙ্গে ক্ষতি করে তখন উত্তরাধিকারটি জটিল হবে এবং বিভিন্ন কারণের দ্বারা নির্ধারিত হবে। স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী, স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা, X- লিঙ্কড, মাইটোকন্দ্রিয়াল: এ বিষয়ে আনুষ্ঠানিক ভিত্তিতে বংশগতির এনালাইসিস (বংশতালিকা দ্বারা উত্তরাধিকার প্রকৃতি) উত্তরাধিকার খুবই বিভিন্ন ধরনের বিবৃত করা যেতে পারে।

যেমন রোগের উন্নয়ন miotohondrialnyh pyruvic অ্যাসিড বা ফ্যাটি এসিড বেটা-অক্সিডেসন ক্রেবস চক্রের অনুপযুক্ত হিসাবে বিপাক, পারমাণবিক জিনোম জিনের পরিব্যক্তির সঙ্গে সংশ্লিষ্ট। এই pathologies একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা উত্তরাধিকার উপায় দ্বারা চিহ্নিত জন্য তাঁর মা-বাবা যখন - পরিব্যক্তি বাহকদের (heterozygotes), এবং শিশু - উভয় উত্তরাধিকারসূত্রে বাবা এবং মা (homozygote) থেকে উদ্ভূত পরিব্যক্তি সমর্থন করি। মাতাপিতা সাধারণত সুস্থ দেখায়, এবং অনুরূপ রোগ বা mikropriznaki ভাই ও অসুস্থ শিশুর বোন উভয় মা এবং বাবা (চাচাতো ভাই) এর দ্বারা (probands ভাইবোন) এবং তাদের আত্মীয়স্বজন ভালভাবে দেখুন।

X- লিঙ্কড উত্তরাধিকার ধরনের সঙ্গে জড়িত প্রচ্ছন্ন ক্ষেত্রে (যেমন, নবজাতক ফর্ম glutaric aciduria টাইপ ২ বা pyruvate কমপ্লেক্স, Menkes রোগ, ইত্যাদি ই 1 সাবইউনিটের অভাব) ঘন ঘন ভোগা ছেলে ও মা পরিব্যক্তির বাহকদের protrude এবং তাদের তাঁর ছেলেরা স্থানান্তর। মাতৃত্ব সম্পত্তির উভয় লিঙ্গ পুরুষের পরাজয়ের দ্বারা এক্স-লিঙ্ক থেকে পৃথক। এইসব ক্ষেত্রে, যখন বংশতালিকা নারী হিসেবে পুরুষদের মধ্যে ঘটনা বিশ্লেষণ করতে প্রয়োজনীয় বিশ্লেষণ, এটা প্রদর্শিত হবে না। বংশতালিকা, একটি বাবা-ছেলে লাইন দ্বারা রোগের সংক্রমণ আঁকা নয় যেহেতু পিতা ওয়াই ক্রোমোসোম একমাত্র পুত্র প্রেরণ করতে পারেন।

মাইটোকনড্রিয়া জিনোমে ক্ষতি কারণে রোগের উন্নয়নের সঙ্গে মাতৃ উত্তরাধিকার পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে (যেমন, শ্বাসযন্ত্রের শৃঙ্খল রোগ, অপটিক স্নায়ুরোগ একটি নম্বর, লেবার'স মেলা, MERF, NARP এট অল। লক্ষণ) কারণ মাইটোকনড্রিয়া শিশু মায়ের কাছ থেকে উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত, এবং এটি ছেলেদের তাদের প্রেরণ করতে পারেন , এবং মেয়েরা এভাবে, উভয় লিঙ্গের মানুষ সমানভাবে প্রভাবিত হয়। এ বিষয়ে বংশতালিকা মায়ের থেকে রোগের সংক্রমণ নিশ্চিত করা উচিত।

বংশতালিকা বিশ্লেষণ এবং মাইটোকন্দ্রিয়াল রোগ আত্মীয় লক্ষণ খোঁজার মনে রাখা উচিত যে, রোগ (চরিত্রগত expressivity) তীব্রতা ব্যাপকভাবে, যা ক্ষতিগ্রস্ত মাইটোকনড্রিয়া একটি ভিন্ন নম্বর, তাদের জখমের প্রকৃতি, কোষ ইত্যাদি পরিব্যক্তির বিভিন্ন ডিস্ট্রিবিউশনের সাথে যুক্ত হতে পারে বিভিন্ন রকমের হতে পারে সুতরাং, রোগের সুস্পষ্ট লক্ষণ সনাক্ত করা সবসময় সম্ভব নয়। কিছু ক্ষেত্রে, বিচ্ছিন্ন, মুছে ফেলা উপসর্গ, বা লক্ষণ যা তাদের লক্ষ্যযুক্ত অনুসন্ধান দ্বারা সনাক্ত করা যায়।

মাইটোকন্দ্রিয়াল রোগের উন্নয়ন মাইটোকনড্রিয়া প্রধান অংশ ক্ষতি সঙ্গে যুক্ত করা যেতে পারে, তথাকথিত microdeletions (যেমন, Kearns-Sayre সিনড্রোম, পিয়ারসন সিনড্রোম, বধিরতা, প্রগতিশীল বহিরাগত ophthalmoplegia, ইত্যাদি সঙ্গে ডায়াবেটিসের কিছু ফর্ম)। এইসব ক্ষেত্রে, প্রায়ই আত্মীয় উপসর্গের বৈশিষ্ট্য নতুন নতুন পরিব্যক্তি যে অবিলম্বে ফার্টিলাইজেশন (পরিব্যক্তি পর ভ্রূণকোষ ঘটেছে আছে উদ্ভবের সঙ্গে যুক্ত রোগের উন্নয়ন যেহেতু খুঁজে না ডি নভো )। রোগ স্পোরাডিক। প্রায়শই স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী এই রোগে আক্রান্ত, মাইটোকন্দ্রিয়াল ডিএনএ একাধিক পরিব্যক্তি, উদাহরণস্বরূপ, encephalomyopathies কিছু ফর্ম, চক্ষু রোগের সঙ্গে myopathy সঙ্গে যুক্ত অবস্থার একটি সংখ্যা উত্তরাধিকারসূত্রে মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বিশ্লেষণের পরিব্যক্তি (একাধিক মুছে) উপস্থিতি সত্ত্বেও উত্তরাধিকার একজন স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী প্যাটার্ন আছে।

যাইহোক, মাইটোকন্ড্রিয়াল প্যাথোলজিতে মেন্ডেলিয়ান অটোসোমাল প্রভাবশালী প্রকারের উত্তরাধিকারের বিপরীতে, পরবর্তী প্রজন্মের বেশিরভাগ ক্ষতিগ্রস্ত ব্যক্তি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

অবশেষে, কিছু mitochondrial রোগ, প্রায়ই mtDNA mitochondria বা কোষে তাদের অনুপস্থিতি হ্রাস সঙ্গে যুক্ত, একটি অটসোমাল অপ্রত্যাশিত পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যাবে। এর মধ্যে রয়েছে মেওপ্যাথি, কার্ডিওয়োওপ্যাথি, নিউরোডিস্রেস সিনড্রোম, ল্যাকটিক অ্যাসিডোসিস, লিভার ক্ষতি ইত্যাদি।

রোগের উত্তরাধিকার প্রকৃতি এক্সপ্লোরিং গুরুত্বপূর্ণ জন্য স্বাস্থ্য এবং জেনেটিক বিশ্লেষণ পূর্বাভাসের মাইটোকন্দ্রিয়াল রোগের প্রক্রিয়া ও টাইপ উত্তরাধিকার সঙ্গে ক্লিনিকাল লক্ষণ একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ জ্ঞান প্রয়োজন।

ক্লিনিকাল প্রকাশের উদ্ভাস জীবনের প্রথম দিন থেকে প্রাপ্তবয়স্ক কাল পর্যন্ত বিস্তৃত হয়। এই নির্দেশক বিশ্লেষণ করার সময়, তাদের নোসোলিক ফর্ম বিবেচনা করা প্রয়োজন, তাদের প্রতিটি অভিষেক একটি নির্দিষ্ট বয়স আছে, যেহেতু।

মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগে দেখা যায় এক্সচেঞ্জ রোগগুলি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, প্রগতিশীল। প্রাথমিক উপসর্গগুলি প্রায়ই হালকা হয়, পরবর্তীতে অগ্রগতি এবং উল্লেখযোগ্য অক্ষম রোগের কারণ হতে পারে। দুর্যোগের বিরাট ফর্ম, যেমন বিনয়ী প্রসূত মায়োপ্যাথি এবং লেবারের অপটিক্যাল নিউরোপ্যাথির কিছু ধরন অনুকূল এবং বিপরীত হতে পারে।

ল্যাবরেটরি গবেষণায় মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের চরিত্রগত বৈশিষ্ট্যের দিকে নজর রাখুন:

  • অক্সিজেন উপস্থিতি;
  • রক্তে ল্যাকটেট এবং পিউরেভেটের উচ্চ মাত্রায়, 15 এর বেশি ল্যাকটেট / পাইরভেট ইনডেক্সের বৃদ্ধি, বিশেষত গ্লুকোজ লোড বা ব্যায়ামের সাথে বৃদ্ধি;
  • hyperketonemyyu;
  • হাইপোগ্লাইসিমিয়া;
  • hyperammonemia;
  • অ্যাসিটোয়েটেট এবং 3-হাইড্রক্সাইবিট্রেটর ঘনত্ব বৃদ্ধি;
  • রক্তে 3-হাইড্রক্সিবিট্রিক অ্যাসিড / অ্যাসিটোয়েটিক অ্যাসিডের অনুপাত বৃদ্ধি;
  • রক্ত এবং প্রস্রাব মধ্যে অ্যামিনো অ্যাসিড এর কন্টেন্ট বৃদ্ধি (অ্যালেনিন, গ্লুটামিন, গ্লুটামিক অ্যাসিড, ভ্যালাইন, লিওসিইন, isoleucine);
  • রক্তে ফ্যাটি অ্যাসিডের উচ্চ মাত্রায়;
  • প্রস্রাব সঙ্গে জৈব অ্যাসিড hyperexcretion;
  • রক্তের মধ্যে carnitine স্তরের হ্রাস;
  • জৈবিক তরল পদার্থের মধ্যে ম্যালোগ্লবিনের পরিমাণ বৃদ্ধি;
  • মাইটোকন্ড্রিয়াল এনজাইমগুলি মায়োসাইট এবং ফাইব্রোব্লাস্টগুলির কার্যকলাপে হ্রাস করে।

উপবাসের চেয়ে খাদ্যের চাহিদার তুলনায় এই সূচকগুলির ডায়গনিস্টিক মান উচ্চতর। প্রথাগতভাবে, একটি ডায়গনিস্টিক পরীক্ষা নিজেকে প্রমাণিত হয়েছে: গ্লুকোজ লোডিংয়ের ব্যাকগ্রাউন্ডে রক্তে ল্যাকটেট নির্ধারণ, এটি শিকাগো শর্করের অসঙ্গতিকে গ্লুকোজের অতিরিক্ত লোডের সাথে আরও স্পষ্টভাবে সনাক্ত করতে সক্ষম করে।

মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিসিশনজেশনের ল্যাবরেটরি ডায়গনিসেশন এবং তার নির্দিষ্ট নোংরামিক ফর্মে, রুটিন, নিয়মিত ব্যায়োমাইম্যাল পদ্ধতির তদন্ত যথেষ্ট নয়, বিশেষ পরীক্ষা প্রয়োজন। এটি অন্য টিস্যু তুলনায় কঙ্কালের পেশী বায়োপসি নমুনা মধ্যে এনজাইম কার্যকলাপ বিশ্লেষণ বিশেষ করে সুবিধাজনক হয়। শ্বাসযন্ত্রের শাখা এনজাইম, বিশেষ করে সিট্রেট সিন্থেটেস, স্যাক্সিট ডিহাইড্রোজেনেজ এবং সাইোক্রোম সি-অক্সিডেজের কার্যকলাপ নির্ধারণ করা সম্ভব।

আণবিক এবং আণবিক জেনেটিক গবেষণার তথ্য

মাইটোকন্ড্রিয়াল প্যাথলজি রোগ নির্ণয়ে মর্ফোলিক্যাল স্টাডিজ বিশেষ গুরুত্ব রয়েছে। মহান তথ্যপূর্ণ গুরুত্বের কারণে, প্রাপ্ত বায়োপসি নমুনাগুলির পেশী বায়োপসি এবং হিস্টোকেমিক পরীক্ষাগুলি প্রায়ই দেখাতে হয়। হালকা এবং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপির উপাদানগুলির একযোগে পরীক্ষার মাধ্যমে গুরুত্বপূর্ণ তথ্য পাওয়া যায়।

মাইটোকন্দ্রিয়াল রোগের গুরুত্বপূর্ণ মার্কার এক - "জীর্ণ" লাল তন্তু ঘটনাটি [প্রপঞ্চ আরআরএফ (জীর্ণ লাল তন্তু)], 1963 সালে প্রতিষ্ঠিত, তিনি বিস্তার এবং অস্বাভাবিক মাইটোকনড্রিয়া জেনেটিকালি পেশী ফাইবার প্রান্ত পরিবর্তন ফোকাল আহরণ কারণে গঠন লিঙ্ক। এই ঘটনাটি আলো অনুবীক্ষণ Gomori বিশেষ পুনরায় ব্যবহার করে সনাক্ত করা হয়েছিল, কিন্তু এই উদ্দেশ্য, বিভিন্ন মাইটোকন্দ্রিয়াল চিহ্নিতকারী ইমিউনোলজিকাল পদ্ধতির বিভিন্ন সাম্প্রতিক বছরগুলোতে।

মাইটোকন্ড্রিয়াল প্যাথলজি এর অন্যান্য মূত্রগত বৈশিষ্ট্য অন্তর্ভুক্ত:

  • মাইটোকন্ড্রিয়া আকারে একটি তীব্র বৃদ্ধি;
  • গ্লাইকোজেন, লিপিড এবং সাবসারক্লোমে ক্যালসিয়ামের সংকলন সংগ্রহ;
  • মাইটোকন্ড্রিয়াল এনজাইমের কার্যকলাপ হ্রাস;
  • succinate ডিহাইড্রোজেনেজ (এসডিএইচ) এনজাইম, এনএডিএএইচ অক্সিড্রাকটস, সিটিওক্রোম সি-অক্সিডেজ, ইত্যাদি কার্যকলাপের চক্রবৃদ্ধি বিঘ্নিত হয়।

হালকা অনুবীক্ষণ সঙ্গে মাইটোকন্দ্রিয়াল রোগ রোগীদের পেশীবহুল টিস্যু nonspecific মোর্ফোলজিকাল সনাক্ত করা সম্ভব ইন: পেশী fibers, আহরণ sarkoplazmennyh ভর, lysis subsarkolemmalnyh অংশ sarcoplasmic basophilia sarcoplasmic উপস্থিতি, পেশী নিউক্লিয়াস বেড়ে নম্বর, পুনর্জন্ম প্রসেস এবং অন্যদের অ্যাক্টিভেশন স্থানীয় কলাবিনষ্টি।

"জীর্ণ" লাল তন্তু ঘটনাটি ভূমিকা তদন্ত যেমন মেলা সিনড্রোম, MERRF, Kearns-Sayre, দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল ophthalmoplegia এবং অন্যান্য সম্পর্কিত মাইটোকন্ড্রিয়াল ডিএনএ বিশ্লেষণের পরিব্যক্তি হিসাবে অবস্থার নির্ণয়ের জন্য তার গুরুত্ব দেখিয়েছেন। Duchenne পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, dermatomyositis, myotonic যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, অভ্যর্থনা ড্রাগ (clofibrate), এবং অন্যান্য আবেগপূর্ণ শর্তাবলী: এই ঘটনাটি অন্যান্য রোগ দেখা দিতে পারে। এইভাবে, প্রাথমিক মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগের সাথে, আরআরএফের ঘটনাটি সেকেন্ডারি মিটোকন্ড্রিয়াল ডিসিশনগুলির পাশাপাশি হতে পারে।

বর্তমানে, মাইটোকন্ড্রিয়াল অভাবের লক্ষণগুলি সনাক্ত করার জন্য পেশী টিস্যুর হিস্টোকেমিক্যাল এবং ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। কিছু ক্ষেত্রে, তারা বিশেষ করে লাইট মাইক্রোস্কোপি অনুযায়ী পেশী টিস্যুগুলির একটি সাধারণ মোর্ফালজিকাল ছবি সহ নির্ণয়ের সহায়তা করে।

ইলেক্ট্রন আণুবীক্ষণিক লক্ষণ - তাদের আকৃতি এবং আকার, যাকে অবিন্যস্ত এর মাইটোকন্দ্রিয়াল বিস্তার লঙ্ঘন সনাক্তকরণ এবং cristae বাড়ান, sarcolemma অধীনে অস্বাভাবিক মাইটোকনড্রিয়া জমে, ভিতরের ও বাইরের ঝিল্লি বা মধ্যবর্তী স্থানীয় লিপিড এবং অস্বাভাবিক paracrystalline (প্রধানত প্রোটিনের গঠিত) অথবা osmophilic ইনক্লুশান জমে cristae, আহরণ গোলাকৃতি মধ্যে প্রায়ই ম্যাট্রিক্স (প্রধানত ট্রাইগ্লিসেরাইড গঠিত), এবং অন্যদের মধ্যে অবস্থিত।

কিছু রোগীর মধ্যে, লিকোয়েটাইটে সাইকোকেমিক্যাল অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করা সম্ভব।

আণবিক ডায়গনিস্টিক (পারমাণবিক বা মাইটোকন্ড্রিয়াল মিউটেশনের সনাক্তকরণ) যেগুলি বিশেষ ডিএনএ ডায়াগনস্টিক ল্যাবরেটরিগুলিতে সঞ্চালিত হয় সেগুলি দ্বারা আধুনিক পদ্ধতির বায়োকেমিক্যাল এবং মোর্ফোজালিক স্টাডিজগুলির একটি জটিল রূপ ধারণ করে। মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগে বিভিন্ন ধরনের মিউটেশন সনাক্ত করা যায়: বিন্দু, বিলোপ, অনুলিপিকরণ, ডিএনএর পরিমাণগত ত্রুটিগুলি ইত্যাদি।

এমটিডিএনএ-র পরিবর্তনের অনুপস্থিতিতে, যদি একটি মাইটোকন্ড্রিয়াল প্যাথলজি সন্দেহজনক হয়, তবে একটি পারমাণবিক ডিএনএ গবেষণায় দেখা যায়।

নির্ণয়ের জন্য মানদণ্ড

মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ নির্ণয়ের জন্য মানদণ্ডের ২ টি গ্রুপ রয়েছে। প্রাথমিক ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড (প্রথম গ্রুপ)।

  • ক্লিনিকাল:
    • প্রতিষ্ঠিত নির্ণয়ের: সিনড্রোম মেইরএফএফ, মেইলস, এনএআরপি, এমএনজিআইই, পিয়ারসন, লেবারের নিউরোপ্যাথি, লিহের রোগ, অ্যালপার্স;
    • উপস্থিতি 2 বা নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য সমন্বয়:
      • শ্বাসযন্ত্রের শৃঙ্খল রোগের জন্য বহুসংখ্যক ক্ষতি রোগনির্ণয়;
      • প্রাদুর্ভাবের ঘটনা বা পরিবারে মাইটোকন্ড্রিয়াল মিউটেশনের উপস্থিতি সহ অগ্রগামী কোর্স;
      • উপযুক্ত পরীক্ষা পরিচালনার মাধ্যমে বিপাকীয় ও অন্যান্য রোগ বর্জন।
  • Histological - পেশী টিস্যু 2% বেশী RRF ঘটনাটি সনাক্তকরণ।
  • এনজাইমের:
    • সাইকোওরওম সি-অক্সিডেজ নেগেটিভ ফাইবার;
    • শ্বাস প্রশ্বাসের চেইন জটিল (<টিস্যু, <30% কোষ বা বিভিন্ন টিস্যু) মধ্যে আদর্শের 20% এর এনজাইম কার্যকলাপ হ্রাস।
  • কার্যকরী - ফাইবারব্লস্টের মধ্যে 3 টি স্ট্যান্ডার্ড বিচ্যুতিগুলির মধ্যে এট্রিপ সংশ্লেষণে হ্রাস।
  • পারমাণবিক-জেনেটিক - পারমাণবিক বা এমটিডিএনএর পাথরজগতগত গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন।

অতিরিক্ত ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড (দ্বিতীয় গ্রুপ)।

  • ক্লিনিক্যাল - অ-নির্দিষ্ট যে ঘটে যখন শ্বাসযন্ত্রের শৃঙ্খল রোগ (স্টিলবার্থ, নবজাতক সময়ের মধ্যে মোটর কার্যকলাপ ভ্রূণ, প্রথম দিকে দুই নবজাতকের মৃত্যু, আন্দোলন রোগ, উন্নয়নমূলক ব্যাধি, পেশী স্বন ঝামেলা কমে) উপসর্গের।
  • Histological - RRF এর ঘটনাটি একটি ছোট শতাংশ, mitochondria বা তাদের anomalies এর subarachromolemal সঞ্চিত।
  • এনজাইম্যাটিক - শ্বাসযন্ত্রের জটিল সংশ্লেষণের একটি নিম্ন কার্যকলাপ (টিস্যুতে আদর্শের 20-30%, 30-40% - কোষ বা সেল লাইনগুলিতে)।
  • কার্যকরী - এফটিবিব্লাস্টের সংমিশ্রণটি দ্বি-মাত্রিক বিভাজক বা গ্যালাকটোস দিয়ে একটি মাঝারি ফিবোব্লাস্টসের বৃদ্ধির অভাব দ্বারা হ্রাস করে।
  • আণবিক-জেনেটিক - পারমাণবিক বা এমটিডিএনএর পরিবর্তিত পটগেননেটিক লিংকের মাধ্যমে সনাক্তকরণ।
  • মেটাবলিক - সেলুলার বায়োনারগ্যাটিক্সের লঙ্ঘনের ইঙ্গিত করে এক বা একাধিক বিপাকীয় পদার্থ সনাক্তকরণ।

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.