^

স্বাস্থ্য

Latridjin

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ল্যাথ্রিজ একটি অ্যান্টিকুইসলান্ট ড্রাগ।

trusted-source

ইঙ্গিতও Latridzhina

এটা তোলে বয়স এবং প্রাপ্তবয়স্কদের 12 বছর থেকে বয়ঃসন্ধিকালের মৃগীরোগ চিকিত্সা ব্যবহৃত হয় - একটি একক এজেন্ট বা অতিরিক্ত এজেন্ট হিসাবে (যেমন, সাধারণ বা আংশিক প্রকৃতির একটি পর্বে সময়; এই হৃদরোগের এবং টনিক-clonic টাইপ হৃদরোগের অন্তর্ভুক্ত করা এবং পিএলজিএ দ্বারা ঘটিত)।

এটি প্রাপ্তবয়স্কদের দ্বিপদসংক্রান্ত রোগ ব্যাহত করার জন্যও ব্যবহার করা হয় - এই ধরনের লোকেদের মধ্যে মানসিক ব্যাধিগুলির পর্যায়ে (সাধারণত এগুলি বিষণ্নতাগুলির অংশ) উন্নয়ন রোধ করতে।

trusted-source[1]

মুক্ত

মুক্তি একটি ট্যাবলেট ফর্ম, একটি ফোস্কা সেল ভিতরে 10 টুকরা স্থান নেয়। একটি পৃথক প্যাকেজ মধ্যে - 3 ফোস্কা প্লেট।

প্রগতিশীল

ধীরে ধীরে নিষ্ক্রিয়করণের পর্যায়ে প্রোজেক্টেড নিউরোনাল স্ফব্লবগুলির মধ্যে সম্ভাব্য নির্ভরশীল না চ্যানেলগুলির কার্যকলাপ মাদক অবরোধ করে। বাড়তি মন্দীভূত সংযোজন নিউরোট্র্রান্সমিটার মুক্তি (প্রধানত 2-aminopentandiovoy অ্যাসিড থেকে - উত্তেজনা অ্যামিনো অ্যাসিড, যা মৃগীরোগ গঠনের প্রসেস একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ)।

trusted-source[2], [3], [4],

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

মৌখিক ব্যবস্থাপনার পর, ডায়াবেটিস সম্পূর্ণরূপে এবং খুব দ্রুত পদার্থের মধ্যে সংশ্লেষিত হয়। পদার্থের পিক প্লাজমা মূল্য 2.5 ঘন্টা পরে দেখা যায়। এই সূচক কৃতিত্বের সময় খাদ্য সঙ্গে মাদক ব্যবহারের দীর্ঘায়িত হতে পারে (শোষণ ডিগ্রী একই অবশেষ)।

এনজাইম গ্লুকুরনি ট্রান্সফারেজের সাথে হেপাটিকের বিপাকীয়তা ঘটে, যার সময় এন-গ্লুকোউরোনাইডের একটি উপাদান গঠিত হয়। অর্ধ-জীবন ২9 ঘন্টা।

trusted-source[5], [6], [7]

ডোজ এবং প্রশাসন

খেয়াল রাখুন, খাওয়া ছাড়া চিবুক ছাড়া ট্যাবলেটগুলি গ্রস্ত হয়।

ডোজ টেবিলটিতে সক্রিয় উপাদানের সূচকের সাথে সঙ্গতিপূর্ণ নয় এমন একটি উপাদান নিযুক্ত করার সময়, এটি ডোজ 0.5 ট্যাবলেট বা পুরোটি কমাতে প্রয়োজন।

থেরাপিউটিক কোর্স পুনরায় শুরু।

কখন লোকেরা পুনরায় নিয়োগ হার অপ্রচলিত থেরাপি পরিষ্কারভাবে সমর্থনকারী অংশ বৃদ্ধি করার প্রয়োজনীয়তা চিহ্নিত করা প্রয়োজন, ফুসকুড়ি সংঘটন একটি সম্ভাব্যতা উচ্চ প্রাথমিক ডোজ এবং সম্মতি কারণে কারণ বর্তনী অংশ বৃদ্ধি সুপারিশ পারেন। আগের ডোজ ব্যবহারের সময়কালের মধ্যে বৃহত্তর ব্যবধান, আরো সাবধানে এটি সমর্থন মানের থেকে ডোজ বৃদ্ধি শাসনের অনুসরণ করা প্রয়োজন। অ্যাকাউন্টে ডেটা, প্রস্তাবিত আবেদন স্কীম গ্রহণ - ড্রাগ আবেদন নির্দিষ্ট সময়ের পরে ব্যবধান মাত্রাধিক পর 5 বার অর্ধ জীবনের lamotrigine রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ মাত্রা বৃদ্ধি করা যেতে পারে।

Lamotrigine- এর সাথে পূর্বের চিকিত্সার ফলস্বরূপ ফুসফুসের কারণে থেরাপির বাতিল করা হলে দ্বিতীয় কোর্স শুরু করার জন্য এটি নিষিদ্ধ। এই অবস্থায়, ড্রাগ পুনঃব্যবহারের সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে, এটির ব্যবহারের সম্ভাব্য সুবিধা এবং প্রত্যাশিত ঝুঁকির সাথে সম্পর্কযুক্ত হওয়া আবশ্যক।

মৃগী সহ, 12 বছর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের থেকে বয়ঃসন্ধিকালীন।

Monotherapy।

মাদকের প্রাথমিক অংশ মাপ 14 দিন জন্য প্রতিদিন 25 এমজি প্রতি একরকম সমান। পরের 14 দিনের মধ্যে, 50 মিলিগ্রাম / দিন ব্যবহার করা হয়, এবং তারপর সর্বোচ্চ 1-2-100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত প্রতি 1-2 সপ্তাহের বৃদ্ধি হতে পারে, যতক্ষণ না অনুকূল ফলাফল পাওয়া যায়। মান রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ 100-200 মিলিগ্রাম / দিন (এটি 1-2 মাত্রা ব্যবহার করা হয়) প্রতি মাসে 0.5 গ্রাম ওষুধ গ্রহণ করতে হবে এমন রোগীদেরও আছে।

সংযুক্ত চিকিত্সা।

ব্যক্তি (monotherapy হিসাবে অথবা অন্যান্য anticonvulsants সাথে) valproate গ্রহণ, 14 দিন সময় একদিন অন্তর ড্রাগ 25 মিলিগ্রাম গ্রাস প্রয়োজন, কিন্তু পরবর্তী 14 দিনের একই ডোজ নিতে, কিন্তু প্রতিদিন। তারপর, সর্বোত্তম ঔষধ প্রাপ্ত হয় পর্যন্ত ডোজ প্রতিটি 1-2 সপ্তাহে (25-50 মিলিগ্রাম / দিন বেশি না) বৃদ্ধি করা হয়। মান রক্ষণাবেক্ষণ ডোজের আকার 100-200 মিলিগ্রাম / দিন (1-2 টি পদ্ধতির উপাত্ত)।

অন্যান্য anticonvulsants বা অন্যান্য ড্রাগ (হেপাটিক এনজাইম inducers) একসঙ্গে অন্যান্য anticonvulsant ওষুধের সহ বা ছাড়া (ব্যতিক্রম সোডিয়াম valproate হয়) গ্রহণ মানুষের, একটি একক Latridzhina প্রাথমিক অংশ মাপ 50 মিলিগ্রাম / দিন প্রাপ্তির 14 দিন সময়। পরবর্তীতে প্রতি দিনে ২ ডোজে (প্রতিদিন ২ সপ্তাহ) 100 মিলিগ্রাম ব্যবহার করুন। পরে, প্রয়োজনীয় ঔষধ এক্সপোজার প্রাপ্ত হয় না হওয়া পর্যন্ত অংশটি প্রতি 1-2 সপ্তাহে (0.1 গ্রামের সর্বাধিক) বৃদ্ধি পায়। সাধারণত, রক্ষণাবেক্ষণ ডোজটি 0.2-0.4 গ্রাম / দিন, যা ২ ডোজিতে ব্যয় হয়। কিছু রোগীর প্রতিদিন 700 এমজি নিতে হবে।

যে সকল ব্যক্তি অন্যান্য মাদক দ্রব্য যে স্বাস্থ্যহীন রাজি করানো বা লিভার এনজাইম বাধা হয় ব্যবহার করেন, প্রথম 25 মিলিগ্রাম একবার দৈনিক গ্রহণ করা আবশ্যক এবং তারপর (2 সপ্তাহ) - (14 দিন সময়ের মধ্যে হিসাবে) দৈনিক 50 মিলিগ্রাম। ভবিষ্যতে, ডোজ 1-4 সপ্তাহের ব্যবধানে বৃদ্ধি পায় (0.05-0.1 গ্রাম / দিন বেশি না) যতক্ষণ না পছন্দসই ঔষধ প্রভাব প্রাপ্ত হয়। প্রায়ই, রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ আকার 0.1-0.2 গ্রাম / দিন (1-2 কৌশল দ্বারা ক্ষয়প্রাপ্ত)।

যারা ল্যাটিগ্রিনের সাথে একটি অপ্রত্যাশিত মিথস্ক্রিয়া সঙ্গে anticonvulsants ব্যবহার করে Lamotrigine এবং valproate সংমিশ্রনের সময় ব্যবহৃত একই regimen ব্যবহার করার প্রয়োজন হয়।

দ্বিপদসংক্রান্ত ব্যাধি সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য।

ব্যবহার করার সময় নিম্নলিখিত পরিবর্তন মোডটি দেখা উচিত। এটি স্থির ডোজটি (6 সপ্তাহের জন্য) পৌঁছানো পর্যন্ত ডোজ বাড়ানোর জন্য একটি স্কিম অন্তর্ভুক্ত করে, এবং তারপর অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক বা অ্যান্টিকভালসেন্ট ওষুধ (মাদকদ্রব্যের প্রয়োজনীয়তার উপস্থিতি) ব্যবহার বন্ধ করে দেয়।

অতিরিক্ত চিকিত্সার প্রয়োজন বিবেচনা করতে হবে যা ম্যানিক পর্বের বিকাশকে প্রতিরোধ করবে, কেননা মানসিক সিন্ড্রোম চিকিত্সা করার জন্য মাদকদ্রব্যের কার্যকর ব্যবহারের সঠিক তথ্য নেই।

দ্বিধার্ত রোগের সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্কদের একটি স্থির রক্ষণকারী ডোজ (প্রতিদিন) ডোজ বাড়ানোর পরিকল্পনা:

  • যকৃতের এনজাইমগুলির মধ্যে ওষুধ-ইনহিবিটরস ব্যবহার করে একটি অতিরিক্ত কোর্স (যারা ভ্যালপ্রোয়েট এর মধ্যে): 1-14 দিন - ২5 এমজি এলএস দ্বারা একদিন গ্রহণ; 15-২8 দিন - প্রতিদিন ২5 মিলিগ্রাম পানি খাওয়া; ২9-35 দিন - 1 মিলিয়নের মধ্যে 50 মিলিগ্রাম / দিন। 36-4২ দিন - স্থিতিশীলতা মাত্রা 0.1 গ্রাম / দিন (1-2 মাত্রা)। একটি দিন বেশী 0.2 গ গ্রহণ করতে অনুমোদিত হয়;
  • লিভার এনজাইম inducers যারা ইনহিবিটর্স গ্রহণ না (carbamazepine, primidone, ফেনাইটয়েন, phenobarbital বা অন্যান্য inducers মানে) সঙ্গে অতিরিক্ত কোর্স: 1-14 দিন - 1-এক সময় অভ্যর্থনা দিন 50 মিলিগ্রাম; 15-28 দিন - প্রতিদিন 0.1 গ্রাম করে (2 টি অ্যাপ্লিকেশানগুলিতে); ২9-35 দিন - প্রতিদিন 0.2 জি ব্যবহার (২ টি পদ্ধতি); 36-4২ দিন - স্থিতিশীলতা ডোজ 0.3 গ্রাম / দিন (2 পদ্ধতি)। এটি সপ্তাহে 0.4 g / দিন বৃদ্ধি করতে অনুমোদিত 7;
  • লিমোটিগ্রিনের সাথে মনিথরিচ বা অন্য ওষুধ ব্যবহার করে এমন ব্যক্তিদের অতিরিক্ত ব্যবহার যা যকৃতের এনজাইমগুলির জন্য ক্লিনিকাল উল্লেখযোগ্য অবমুক্ত / প্রবর্তন করে না: 1-14 দিন - প্রতিদিন ২5 মিলিগ্রামের এক-গুণ গ্রহণ; 15-28 দিন - প্রতিদিন 50 মিলিগ্রাম (1-2 পদ্ধতি); ২9-35 দিন - প্রতিদিন 1-2 এমজি প্রতিস্থাপিত 1-2 টি প্রশাসন; 36-4২ দিন - একটি স্থিরশীল ডোজ - প্রতি দিনে 200 মিলিগ্রাম (100-400 মিলিগ্রামের পরিসরে) 1-2 ব্যবহার করুন।

প্রয়োজনীয় রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ স্থির করার পরে, অন্যান্য মনস্তাত্ত্বিক ওষুধের ব্যবহার নিম্নলিখিত স্কিম দ্বারা বন্ধ করা যেতে পারে:

  • আরো বাতিলের 1 ম সপ্তাহে লিভার এনজাইম (Valproate) দেরি দুবার স্থিতিশীল অংশ উন্নত (কিন্তু 0.1 গ্রাম সীমানা ছাড়িয়ে / সপ্তাহ ছাড়া) মানে এ সঞ্চালিত - 0.2 গ্রাম থেকে 0.1 গ্রাম / দিন সঙ্গে, উদাঃ / দিন; 8-২1 দিনের মধ্যে এটি 0.2 গ্রাম / দিনের একটি ডোজ বজায় রাখতে হবে (২ টি ব্যবহার করে বিভক্ত);
  • যকৃতের এনজাইমগুলির ইনডুকার-এনজাইম (প্রাথমিক অংশকে বিবেচনায় নেওয়া) গ্রহণের আরও নিষ্ক্রিয়তা সহ: 3 টি প্রকল্প রয়েছে:
  1. প্রথম 7 দিন - 0.4 g; দ্বিতীয় 7 দিন - 0.3 গ; 15 তম দিন থেকে - 0.2 গ্রাম;
  2. প্রথম 7 দিন - 0.3 গ; দ্বিতীয় 7 দিন 225 মিলিগ্রাম; 15 তম দিন থেকে - 150 মিলিগ্রাম;
  3. প্রথম 7 দিন - 0.2 g; দ্বিতীয় 7 দিন - 150 মিলিগ্রাম; 15 তম দিন থেকে - 0.1 g;
  • রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ, যা বৃদ্ধি (200 মিলিগ্রাম / দিন), যা (100-400 মিলিগ্রাম মধ্যে) 2 ব্যবহার বিভক্ত করা হয় দ্বারা নির্ধারিত হয়েছিল: নির্দিষ্ট ওষুধ, কোন চিকিত্সাগতভাবে উল্লেখযোগ্য আনয়ন / লিভার এনজাইমগুলোর বাধাদানের আরও বাতিলের সঙ্গে।

যে সকল ব্যক্তি anticonvulsants, Latridzhinom সঙ্গে যার মিথষ্ক্রিয়া তদন্ত করা হয় নি ব্যবহৃত, এটা যা বর্তমান lamotrigine ডোজ রক্ষা করা হয় মোড পালন করা প্রয়োজন, এবং এটি স্থায়ী হয়, ক্লিনিকাল ছবি উপর ভিত্তি করে।

অন্যান্য ওষুধের অতিরিক্ত ব্যবহার সঙ্গে দ্বিপদসংক্রান্ত রোগ সঙ্গে মানুষের Lamotrigine এর মাত্রা সংশোধন।

লিভার এনজাইম (ভ্যালপ্রোয়েট) এর ইনহিবিটর্সের অতিরিক্ত ভোজনের সাথে স্কিমগুলি, ল্যামোটিগ্রিনের প্রাথমিক অংশকে হিসাব করে:

  1. স্থিতিশীল অংশ ল্যামোত্রিয়ঝিডিনা - 0.2 গ্রাম / দিন; প্রথম 7 দিন - 0.1 g; 8 দিন পর, 0.1 গ / দিন ডোজ বজায় রাখা;
  2. স্থিতিশীল - 0.3 গ্রাম / দিন; প্রথম 7 দিন - 150 মিলিগ্রাম; 8 দিনের পর থেকে - ভর্তি 150 মিলিগ্রাম / দিন;
  3. স্থিতিশীল - 0,4 গ্রাম / দিন; প্রথম 7 দিন - 0.2 g; 8 দিন পর এবং 0.2 গ্রাম / দিন একটি ডোজ রক্ষণাবেক্ষণ।

লিভার এনজাইমগুলির ইন্ড্রাচার্সের অতিরিক্ত অভ্যর্থনা সহ প্রকল্পগুলি ভ্যালপ্র্যাটেটের ব্যবহার না করে প্রাথমিক অংশকে বিবেচনা করে:

  1. স্থিরকরণ - 0.2 গ্রাম / দিন; 1-7 দিন - 200 mg; 8-14 দিন - 300 মিলিগ্রাম; 15 তম দিন থেকে - 400 মিলিগ্রাম;
  2. স্থিরকরণ - 150 মিলিগ্রাম / দিন; 1-7 দিন - 150 মিলিগ্রাম; 8-14 দিন - ২২5 মিলিগ্রাম; 15 তম দিন থেকে - 300 মিলিগ্রাম;
  3. স্থিরকরণ - 100 মিলিগ্রাম / দিন; 1-7 দিন - 100 মিলিগ্রাম; 8-14 দিন - 150 মিলিগ্রাম; 15 দিনের থেকে - 200 মিলিগ্রাম

- 200 মিগ্রা / দিন (পরিসীমা 100-400 মিলিগ্রাম) রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ, যা বিবর্ধিত অংশ প্রয়োগ পরে প্রাপ্ত হয়েছিল: কোন লক্ষণীয় প্ররোচিত বা লিভার এনজাইম উপর দমনমূলক প্রভাব থাকার অতিরিক্ত উপাধি অপরাহ্ণ সঙ্গে স্কিম।

হরমোন টাইপ কনট্রাক্টেক্ট ব্যবহার করে এমন মহিলাদের

মহিলাদের মধ্যে ল্যামোটিগ্রিন থেরাপি শুরুতে ইতিমধ্যে হরমোনের গর্ভনিরোধক ব্যবহার করে।

যদিও মৌখিক contraceptives lamotrigine ক্লিয়ারেন্সের মাত্রা বৃদ্ধি, এটি শুধুমাত্র গর্ভনিরোধ সঙ্গে মিলিত যখন ওষুধের অংশ বৃদ্ধির মোড পরিবর্তন প্রয়োজন হয় না। এই মোডে ডোজ বৃদ্ধি কেবলমাত্র যখন ল্যাটিগিনকে যকৃতের এনজাইমগুলির ইনভাইবিটর বা ইন্ডুরারের সাথে যোগ করা হয় (এটি যখন ভিরাপ্রায়েট বা ইস্টের লিভার এনজাইম ছাড়াই যোগ করা হয় তখন) বৃদ্ধি পায়।

নারীদের মধ্যে হরমোনের গর্ভনিরোধের শুরুতে যারা ইতোমধ্যে রক্ষণাবেক্ষণ অংশে ল্যামোটিজিন ব্যবহার করে এবং যকৃতের এনজাইমের ইন্ডুর্স ব্যবহার করেন না।

প্রায়ই, ল্যামোটিজিনের রক্ষণাবেক্ষণের মাত্রা বৃদ্ধি অর্ধেকের প্রয়োজন হয়। এটি সুপারিশ করা হয় যে হরমোনের গর্ভনিরোধের শুরু থেকে, ল্যাটিগ্রিনের ডোজ প্রতি 7 দিন পর 50-100 মিলিগ্রাম / দিন বৃদ্ধি করে (থেরাপি রোগীর প্রতিক্রিয়া বিবেচনায় নেওয়া)। ডোজ বাড়ানোর প্রক্রিয়াতে, এই সীমাটি অতিক্রম করা যাবে না (এটি রোগীর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া অনুযায়ী অনুরূপ প্রয়োজন আছে শুধুমাত্র যদিই ঘটে)।

নারীদের হরমোনের গর্ভনিরোধের ব্যবহার নিয়ে থেরাপি বিলোপের আগে যারা ল্যামোটিজিনকে সমর্থনকারী অংশে ব্যবহার করে, কিন্তু যকৃতের এনজাইমগুলির inducers ব্যবহার করে না।

প্রায়ই, ল্যামোটিজিনের রক্ষণাবেক্ষণ অংশ থেকে 50% পর্যন্ত কমে যাওয়া প্রয়োজন। ওষুধের দৈনিক ডোজ কমানোর জন্য, ধীরে ধীরে প্রয়োজন - প্রতি সপ্তাহে 3 সপ্তাহের জন্য 50-100 মিলিগ্রাম (সর্বাধিক ২5% সাপ্তাহিক সাপ্তাহিক অংশ)। একটি ব্যতিক্রম এমন ক্ষেত্রে হতে পারে যেখানে একটি অ-মানক ব্যক্তিগত ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া আছে।

লিভার ব্যর্থতা সঙ্গে।

প্রাথমিক ডোজ, মধ্যপন্থী রোগ পর্যায় (স্কেল অভিজাতবংশীয় তরুণ পাফ স্তর বি) বা প্যাথলজি গুরুতর পর্যায় (স্তর সি) সঙ্গে মানুষের 75% তাদের মধ্যেও এটি ডোজ এবং রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ কমাতে প্রয়োজনীয় মাপ বৃদ্ধি প্রায় 50% দ্বারা। ডোজ এবং রক্ষণাবেক্ষণের ডোজ বাড়ানোর জন্য নিয়মিত ঔষধের কার্যকারিতা গ্রহণ করা যায়।

trusted-source[12], [13], [14]

গর্ভাবস্থায় Latridzhina ব্যবহার করুন

পরীক্ষার ফলাফল যে 1 ম তিনমাসের অনেক জন্মগত ব্যতিক্রমসমূহ একটি চিহ্নিত বৃদ্ধি ঝুঁকি দেখা দেয় দুটো কারণে, কিন্তু পৃথক পরীক্ষামূলক যেমন মৌখিক গহ্বর শূন্যস্থান বিচ্ছিন্ন যে এই ধরনের ব্যতিক্রমসমূহ সংঘটন সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায় প্রকাশ প্রদর্শন করুন। ল্যামোটিগ্রিন ব্যবহারের অন্যান্য নেতিবাচক প্রভাবের তুলনায় মৌখিক পরীক্ষা-নিরীক্ষার মধ্যে বিচ্ছিন্ন ফাঁকটির নিয়ন্ত্রণের ঝুঁকি দেখা যায় না।

ল্যামোটিজিনের যৌথ ব্যবহারের তথ্য অস্পষ্টভাবে উপসংহারে পৌঁছায় যে এই ড্রাগটি অন্য ওষুধের সাথে যুক্ত উন্নয়নমূলক অস্বাভাবিকতার সম্ভাবনাকে প্রভাবিত করে। ল্যাটিগ্রিন শুধুমাত্র একটি অবস্থায় গর্ভবতী নিযুক্ত করা যেতে পারে যেখানে ভ্রূণে জটিলতার ঝুঁকি তুলনায় এটি ব্যবহার করার জন্য নারীর সাহায্যের সম্ভাবনা বেশি হবে।

গর্ভাবস্থার শারীরিক প্রকৃতির পরিবর্তন ল্যামোটিজিন বা এর ঔষধি প্রভাব প্রভাবিত করতে পারে। গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে পদার্থ হ্রাসের প্রমাণ আছে এই বিষয়ে, গর্ভবতী নারীদের ল্যামোটিজিনির সাথে চিকিত্সা করা উচিত নিয়মিত ডাক্তার নিয়ন্ত্রণের অধীনে।

প্রমাণ আছে যে মাদকদ্রব্য মায়ের দুধের বিভিন্ন মাপের মধ্যে প্রবেশ করতে পারে, যা মাতৃমৃত্যুর প্যারামিটারের 50% -এর সাথে সম্পর্কিত শিশুগুলির কাছে পৌঁছায়। এই কারণে, কিছু শিশু যারা স্তনপাথর করে থাকে, তাদের মস্তিষ্কে মস্তিষ্কের ক্রমবর্ধমান মানগুলি পৌঁছতে পারে।

অতএব, শিশুকে নেতিবাচক প্রতিক্রিয়াগুলির ঝুঁকি বিবেচনা করা এবং চিকিৎসার সময় স্তন ক্যান্সারের প্রয়োজনীয়তার সাথে সম্পৃক্ত হওয়া প্রয়োজন।

প্রতিলক্ষণ

প্রধান সংঘাত: ড্রাগ এবং শিশুদের বয়স 12 বছর (মৃগীরোগের থেরাপির জন্য) এর উপাদানের উপর অতিরঞ্জিততা। আপনি বায়োপ্রোলার রোগ ব্যাহত করার জন্য 18 বছরের নিচেও নিযুক্ত করতে পারেন না, কারণ রোগীদের এই গ্রুপে ওষুধ ব্যবহারের কোনও তথ্য নেই।

trusted-source[8], [9],

ক্ষতিকর দিক Latridzhina

মৃন্ময় দূর করার মাদকদ্রব্যের ব্যবহার যেমন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে:

  • সঙ্গে ত্বকের ত্বকনিম্নস্থ স্তর ধ্বংস: - স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম এবং বিক্ষিপ্তভাবে - দশ, বিরুদ্ধে ক্ষত গঠন করতে পারেন প্রায়ই ফুসকুড়ি (সাধারণত maculopapular প্রকার) খুব কমই রয়েছে। চাবুকের ঝুঁকি সাধারণত প্রাথমিক পর্যায়ে ল্যামোটিজিনের বড় অংশ গ্রহণের কারণে, স্ট্যান্ডার্ড ডোজ প্রজেক্টের উপেক্ষা করে এবং ভ্যালপ্র্যাটেটের সাথে এটি গ্রহণ করার সাথে সাথে। উপরন্তু, একটি মতামত আছে যে ফুসকুড়ি অসহিষ্ণুতা সিন্ড্রোম একটি উপাদান, বিভিন্ন সাধারণ উদ্ভাস সঙ্গে অনুষঙ্গী সহ। মাঝে মাঝে, ক্ষুদ্র ক্ষত (দশটি বা স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম) মৃত্যু ঘটায়;
  • (- মাধ্যমে Aplastic প্রকার) leuko-, trombotsito- বা neutropenia এবং agranulocytosis যেমন রক্তাল্পতা (কখনও কখনও হিসাবে) হিসাবে চিহ্নিত লিম্ফাডেনোপ্যাথী একেলা বা hematologic গণ্ডগোল: রোগ ফাংশন এবং হেমাটোপোইটিক সিস্টেম লিম্ফ। হেম্যাটোটাসিটি সিনড্রোমের কারণে কখনও কখনও হিম্যাটিকাল প্রকৃতির বিভাজন হতে পারে;
  • ইমিউন গণ্ডগোল: বিক্ষিপ্তভাবে সনাক্ত করা অসহিষ্ণুতা সিনড্রোম, লিম্ফাডেনোপ্যাথী, জ্বর অবস্থা, hematological রোগ, মুখের ফোলা, (নানারকম তীব্রতা এর) ত্বক লাল লাল ফুসকুড়ি, যকৃত, DIC, এবং একাধিক অঙ্গ ব্যর্থতা সঙ্গে সমস্যা আকারে প্রকাশ করা হয়। (যেমন লিম্ফাডেনোপ্যাথী জ্বর বা শর্ত মধ্যে) উন্নত সংবেদনশীলতা প্রথম লক্ষণ চামড়া ফুসকুড়ি অভাবে বিকশিত করতে পারেন। যদি রোগীর এইরকম লক্ষণ থাকে তবে তাকে অবিলম্বে পরীক্ষা করা উচিত এবং অন্য কোন উপসর্গ দেখা না হলে, ওষুধ গ্রহণ বন্ধ করুন;
  • মানসিক অসুস্থতা: প্রায়ই চিন্তার এবং আক্রমনাত্মক অনুভূতি আছে। বিচ্ছিন্ন আতঙ্ক, কৌতুক এবং উত্তেজনা অনুভূতি লক্ষ করা;
  • জাতীয় পরিষদের অঙ্গের প্রতিক্রিয়া: মাথাব্যাথা প্রায়ই উল্লেখ করা হয়। একটু কম সময়ে - nystagmus, চক্কর, কম্পন, তৃষ্ণা বা অনিদ্রা একটি অনুভূতি। মাঝে মাঝে, অ্যান্টাকিয়া বিকাশ হয়। বিক্ষিপ্তভাবে বোধ উদ্বিগ্ন উত্তেজনার নির্বীজ মেনিনজাইটিস ফর্ম, আন্দোলন রোগ এবং ভারসাম্য ক্ষতি, এক্সট্রাপিরামিডাল উপসর্গ, পক্ষাঘাত, ঘন মৃগীরোগী হৃদরোগের এবং choreoathetosis কম্পনের তীব্রতা;
  • ভিজুয়াল অঙ্গগুলির ক্ষত: প্রায়ই চাক্ষুষ দাগ এবং কপোলিপিয়া মাঝে মাঝে, কনজেন্টিকাইটিসটি বিকশিত হয়;
  • পাচক প্যাসেজের কাজে ব্যাঘাত ঘটে: প্রায়ই বমি, ডায়রিয়া বা বমি বমি হয়;
  • হিটোপিলারি সিস্টেমের রোগ: একক লিভার লিভার ব্যর্থতা, লিভারের সমস্যা এবং লিভার ট্রান্সমাইমিনেসের কার্যকলাপ বৃদ্ধি। লিভারের ফাংশনগুলির সমস্যাগুলি প্রায়ই অসহিষ্ণুতার একটি প্রতিক্রিয়া হয়, যদিও অতিপ্রাকৃতিকত্বের দৃশ্যমান লক্ষণগুলি রেকর্ড করা হয়নি এমন ক্ষেত্রে;
  • যৌগিক টিস্যু সঙ্গে ওডিআই এর অঙ্গসংস্থা: উকুন মত প্রকাশ একসঙ্গে প্রদর্শিত;
  • সিস্টেমিক রোগ: প্রায়ই বর্ধিত ক্লান্তি দেখায়

দ্বিপদসংক্রান্ত ব্যাধি মধ্যে ট্যাবলেট গ্রহণের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া:

  • ত্বক বরাবর বুদবুদীয় টিস্যু এলাকার মধ্যে ক্ষত: প্রায়শই দাগ আছে মাঝে মাঝে, স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম বিকশিত হয়;
  • এনএ এর প্রতিক্রিয়া: প্রায়শই মাথাব্যথা আছে। প্রায়ই তৃষ্ণা বা উদ্বেগ একটি অনুভূতি, সেইসাথে চক্কর;
  • সংযোজক টিস্যু ও ওডিএর ক্ষেত্রে উদ্ভাস: আর্থ্রালগিয়া প্রায়ই বিকশিত হয়;
  • সিস্টেমিক লক্ষণ: প্রায়ই বেদনাদায়ক sensations (ব্যাক এলাকায় বিশেষ করে) আছে।

trusted-source[10], [11]

অপরিমিত মাত্রা

তীব্র বিষাক্তের ক্ষেত্রে (সর্বাধিক ঔষধের মানের 10-20 গুণ দ্বারা অতিক্রম করা অংশ গ্রহণ) সম্পর্কে তথ্য আছে। একই সময়ে চেতনা একটি অস্থিরতা ছিল, nystagmus সঙ্গে অ্যান্টাকিয়া এবং একটি কোমা।

যখন রোগীর মাদকদ্রব্য মাদকদ্রব্য হয়, পর্যাপ্ত রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সা করার জন্য হাসপাতালে ভর্তি করা প্রয়োজন।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

Valproic অ্যাসিড ধারণকারী ঔষধ, ল্যামোটিজিিনের বিপাককে আক্রান্ত করে, 70 ঘণ্টার মধ্যে পদার্থের অর্ধ-জীবন বৃদ্ধি করে।

কার্বামাজাপাইন এবং প্যারাসিটামল এবং phenobarbital সঙ্গে phenytoin সঙ্গে প্রাইমিন্দঅল মাদুর বিপাকীয় হার বৃদ্ধি, Lamotrigine এর অর্ধ জীবন অর্ধেক। carbamazepine সাথে মিলিত ব্যবহার নেতিবাচক প্রভাব (অসমক্রিয়া, চাক্ষুষ আবছা, diplopia, এবং মাথা বমি বমি ভাব সহ) যা carbamazepine এর অংশ হ্রাস পরে অদৃশ্য কিছু উন্নয়ন দ্রুত সম্পন্ন করা।

মিলিত গ্রহণ 100 মিলিগ্রাম / দিন lamotrigine এবং নির্জল লিথিয়াম gluconate গ্রুপ (দু'বার 2 গ্রাম একটি দিন) 6 দিন লিথিয়াম এর pharmacokinetic পরামিতি কোন পরিবর্তন একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে ফলে।

বগুড়ায় বারংবার ব্যবহার ল্যামোটিজিনের ফরমাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে না, এর পরিমাণ ক্ষয়ক্ষতির মাত্রা বাড়িয়ে দেয়, গ্লুকোয়রনাইড ল্যামোটিজিইন।

trusted-source[15], [16], [17], [18]

জমা শর্ত

Lathirgin ছোট শিশুদের জন্য অ্যাক্সেসযোগ্য নয় এমন একটি জায়গায় রাখা হয়। সর্বাধিক সংগ্রহস্থলের তাপমাত্রা 25 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড

trusted-source

বিশেষ নির্দেশনা

পর্যালোচনা

রোগীদের কাছ থেকে ল্যাথ্রিজ বেশিরভাগ ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া পায়। ডোজ একটি ধীর বৃদ্ধি সঙ্গে, কোন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পরিলক্ষিত হয়। এই সহ, অনেক ইঙ্গিত করে যে ড্রাগ একটি মোটামুটি স্থিতিশীল antidepressant প্রভাব আছে, পাশাপাশি একটি দুর্বল বিরোধী manic উপরন্তু, মাদক উত্তেজিত মনোভাব অনুভূত হ্রাস।

দুর্ঘটনা - দাঙ্গা দেখাবার কারণে রোগীদেরকে মাদক গ্রহণে প্রত্যাখ্যান করার জন্য রোগীদের রয়েছে।

সেল্ফ জীবন

মাদকের মুক্তির তারিখ থেকে ২ বছরের জন্য Lathridine ব্যবহার করা অনুমোদিত।

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Latridjin" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.