কি শিশুদের মায়োকার্টাইটিস কারণ?

শিশুদের মধ্যে মায়োকার্ডাইটিসের কারণগুলি ভিন্ন।

• মায়োকার্ডাইটিস এর সংক্রামক কারণ।
  • ভাইরাস - Coxsackie A এবং B, প্রতিধ্বনি, এডিনোভাইরাস, ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস A এবং B, পোলিও, রুবেলা, হাম, মাম্পস, পিসি ভাইরাস, জলবসন্ত zoster, হারপিস সিমপ্লেক্স, হেপাটাইটিস, এইচ আই ভি, সাইটোমেগালোভাইরাস, parvovirus B19, এপস্টাইন বার ভাইরাসের।
  • বাচ্চা - মাইকোপ্লাজমা নিউমোনিয়া ক্ল্যামিডিয়া, রিক্তসিয়া, বোরেরিলিয়া বুরগড়োফেরী, স্ট্যাফিলোকক্কাস অ্যারিয়াস, এন্টারোকোকি স্পপ। কোরিনবি ব্যাকটেরিয়ার ডিপথেরিয়া।
  • হৃৎপিণ্ড - ক্রিপ্টোকোকাক্সের নিউফরম্যান্স
  • প্রোটোজোয়া - টক্সোপ্লাজম গন্ডি, ট্রিপনোসোমা ক্রুজি।
  • প্যারাসাইট - ত্রিচিনেল্লা সার্ফেলিস , ইচিনোকোককাস
• মায়োকার্ডাইটিস এর অনাক্রম্য কারণসমূহ
  • এন্ডোক্রাইন রোগ - থেরোটোক্সোক্সাসিসিস, ফেইওমোমোকাইটোমা।
  • এলার্জি প্রতিক্রিয়া - সলফোনামাইডস, পেনিসিলিনস, টেট্রাকিচাইন, পোকামাকড় কামড়।
  • বিষাক্ত প্রভাব - আমিনোসলিক্যাল এসিড, প্যারাসিটামল, প্রসেনামাইম, স্ট্রেটোমোমাইসিন, ডক্সোউরুবিনিক, সাইক্লোফসফামাইড ইত্যাদি।
  • অন্যান্য রোগগুলি হচ্ছে কাওয়াসাকি রোগ, রিউমোটয়েড আর্থ্রাইটিস, সিস্টেমিক ভাসিউলিউটিস, সংযোজনী টিস্যু রোগ।
  • অন্য কারণ বিকিরণ থেরাপি, চিকিত্সা প্রত্যাখ্যান।
  • এটি সার্বজনীনভাবে স্বীকৃত হয় যে প্রদাহজনক মায়োকার্ডাল জখম কোন সংক্রামক রোগে ভ্রূণকালীন সময়ের সাথে কোনও বয়সেও বিকশিত হতে পারে।

উল্লেখযোগ্য ভাইরাস যেমন-আভ্যন্তরীণ প্যাথোজেনের আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়ায় অংশগ্রহণের নির্ধারিত শিশুদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী মায়োকারডিটিস ক্রনিক প্রদাহ মধ্যে ভূমিকা, chlamydia Toxoplasma। ভাইরাল মায়োকারডিটিস সবচেয়ে সাধারণ কারণ Coxsackie B ভাইরাস হিসেবে গণ্য করা হয় যে cardiomyocytes কোষ পর্দার সঙ্গে enteroviruses এর কাঠামোগত আদল ব্যাখ্যা। শিশু হারপিস ভাইরাস গ্রুপ (সাইটোমেগালোভাইরাস, হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস ধরনের 1 এবং 2, একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে জলবসন্ত zoster )। myocardium টিস্যু সরাসরি আঘাত ছাড়াও, এই-আভ্যন্তরীণ প্যাথোজেনের দীর্ঘ শরীরের জিদ করতে পারেন এমনভাবে সেলুলার এবং রসসংক্রান্ত অনাক্রম্যতা রাজ্যের পরিবর্তন যে অন্যান্য অনেক সংক্রামক এজেন্ট (ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, হেপাটাইটিস, encephalomyelitis। এপস্টাইন বার ভাইরাসের, এবং অন্যদের।) রাজি করানো এবং বজায় রাখা ক্ষমতা অর্জন মায়োকার্ডিয়াম মধ্যে প্রদাহ প্রক্রিয়া পশুর মডেলের মধ্যে পরীক্ষামূলক গবেষণার ভিত্তিতে দেখা গেছে অন্য প্যাথোজেনের সঙ্গে একযোগে হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস চিহ্নিত প্রদাহজনক এবং অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া হতে পারে। সম্প্রতি, মায়োকারডিটিস এর আরো এবং আরো সাধারণ মামলা parvovirus B19 সঙ্গে যুক্ত।

উদাহরণস্বরূপ, তীব্র বাতের জ্বরের মধ্যে বাচ্চাদের মায়োকার্ডাইটিস উচ্চতর সংবেদনশীলতা সহ অবস্থার মধ্যে বিকাশ করতে পারে, অথবা বিকিরণ, রাসায়নিক, ড্রাগ, শারীরিক প্রভাবগুলির এক্সপোজারের ফলে হতে পারে। মায়োকার্ডিটাইটি সাধারণত সংযোজনীয় টিস্যু, ভাসিউলাইটিস, ব্রোচিয়াল অ্যাস্থমা সহ সিস্টেমে রোগের সাথে থাকে। পৃথকীকৃত, ময়কটাইটিস বার্ন এবং ট্রান্সপ্ল্যান্ট সনাক্ত করা হয়েছে।

শিশুদের মধ্যে মায়োকার্ডাইটিস রোগ

সেল lysis পর্যন্ত প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে myocardium মধ্যে রসসংক্রান্ত এবং সেলুলার ইমিউন প্রতিক্রিয়া ক্রিয়ার মাধ্যমে পরবর্তী প্রতিলিপি নির্মাণ ও সাইটোটক্সিক প্রভাব সঙ্গে myocytes মধ্যে সম্ভব ভাইরাসের সরাসরি অনুপ্রবেশ দ্বারা সৃষ্ট ভাইরাল মায়োকারডিটিস এর বৈশিষ্ট্য। এই সংযোগে, ভাইরাস প্রতিলিপি ফেজ বিচ্ছিন্ন (ধাপ 1)। এই পর্যায়ে, প্রাণঘাতী এজেন্ট রক্ত এবং কার্ডিয়াক বায়োপসি থেকে বিচ্ছিন্ন করা যেতে পারে। উপরন্তু, যখন প্রক্রিয়া chronicized হয়, ভাইরাস কণা উপস্থিতি সনাক্ত করা যাবে না। myocardium এর ভাইরাল সংক্রমণ প্যাথোজিনেসিসের মধ্যে প্রধান মান ভাইরাস রসসংক্রান্ত এবং সেলুলার প্রতিক্রিয়া করে একটি histo-লিম্ফোসাইটিক অনুপ্রবেশ এবং হৃদয় পেশী কোষের ক্ষতি (- অটোইমিউন ফেজ 2) বাড়ে এর রেপ্লিকেশন নিম্নলিখিত ধার। পরবর্তীকালে নোট প্রধানতা dystrophic (ফেজ 3) এবং fibrotic (ফেজ 4) পরিবর্তন ক্লিনিকাল dilated cardiomyopathy (DCM) এর গঠন।

অ-ভাইরাল সংক্রামক মায়োকার্ডাইটিস সহ, রোগের জীবাণুতে অগ্রগামী ভূমিকা, ছাড়াও প্যাথোজেন বা তার বিষাক্ত পদার্থের সরাসরি প্রবর্তন ছাড়া অ্যালার্জি এবং অটোইমিউন মেকানিজমগুলি। বিভিন্ন ধরণের মায়োকার্ডাইটিসের আণবিক স্তরবিন্যাস হল কার্ডিওমাইয়েসাইটে ডিস্ট্রফিক-এনক্রোবায়োটিক পরিবর্তন এবং অন্তর্বর্তী টিস্যুতে এক্সুডেটিক-প্রোলিভাইটিভ পরিবর্তন।

দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাল সংক্রমণের ভূমিকা নিয়ে আলোচনা করুন, ক্রনিক কোর্সের মাধ্যমে মায়োকার্ডাইটিসে মানব দেহে স্থায়ী। মস্তিস্কের টিস্যুতে দীর্ঘসূত্রিত অ্যান্টিসিসের সম্ভাব্যতা অনুমান করে তাদের পরবর্তী সক্রিয়করণের ফলে বিভিন্ন প্রকারের প্রভাবগুলির অধীন জীবকে প্রতিরোধ করা যায়।

পরীক্ষামূলক গবেষণার ফলাফল ইঙ্গিত দেয় যে, উভয়ই ভাইরাস এবং ইমিউন প্রোটেকার প্রক্রিয়াগুলি ময়োকাইটকে ক্ষতি ও ধ্বংস করতে পারে এবং এই বিভিন্ন প্রক্রিয়াগুলি বিভিন্ন পরিস্থিতিতে বিভিন্ন পদ্ধতিতে নিজেদের প্রকাশ করে। জিনগত প্রবণতা, অ্যান্টিভাইরাল সুরক্ষামূলক উপাদানগুলির উপস্থিতি এবং ভাইরাসের অনাক্রম্যতা ভাইরাল মাইোকার্ডাইটিসে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

শিশুদের মধ্যে মাইক্যাডাইটিস শ্রেণীবিভাগ

বর্তমানের মায়োকার্ডিটাইটিস শ্রেণীবিভাগ আধুনিক কার্ডিওলজির গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলির মধ্যে একটি, যা এটায়োলজিকাল ফ্যাক্টরগুলির বৈচিত্র্য, তাদের বিকাশের জীবাণু প্রক্রিয়া। অস্ফুটে contoured ক্লিনিকাল মাওকার্দিয়াল রোগ, একে অন্যকে এবং বিভিন্ন সমন্বয় তাদের একযোগে মাওকার্দিয়াল রোগের পৃথক ফরম চলন্ত সম্ভাবনা পরিভাষা ও একটি একক শ্রেণী অনুপস্থিতির যথেষ্ট বিভ্রান্তির সার্বজনীনভাবে স্বীকৃত হয়।

আমাদের দেশে পেডিয়াট্রিক্স এবং শিশু হৃদরোগ বিশেষজ্ঞ নন-রেয়ামিক কার্ডিসিসের শ্রেণিবিন্যাস, এনএ দ্বারা প্রস্তাবিত। 1984 সালে বেলোকন

শিশুদের অ অণ্ডকোষ মাইোকার্ডিটাইটিস শ্রেণীবিভাগ (বেলোকন এনএ, 1984 অনুযায়ী)

রোগের সূত্রপাতের সময়কাল	কঙ্গোনেটিক (প্রারম্ভিক এবং দেরী)। অর্জিত
ইটিয়ালিক ফ্যাক্টর	ভাইরাল, ভাইরাল-ব্যাকটেরিয়াল, ব্যাকটেরিয়া, পরজীবী, ফাঙ্গাল, আইসেিনিওসিস, এলার্জি
ফর্ম (স্থানীয়করণের জন্য)	হৃৎপিণ্ডসংক্রান্ত। হৃদযন্ত্রের প্রবাহমান ব্যবস্থার ক্ষতি
পথ	তীব্র - 3 মাস পর্যন্ত Podostroye - পর্যন্ত 18 মাস ক্রনিক - 18 মাস এর বেশি (relapsing, প্রাথমিকভাবে দীর্ঘস্থায়ী)
হৃদয় ব্যর্থতার ফর্ম এবং পর্যায়	বাম ventricular I, IIA, PB, III স্টেজ। ডান ভ্যান্টিকুলার I, IIA, IIB, III স্টেজ। মোট
ফলাফল এবং জটিলতা	কার্ডিওস্কারোসিস, মায়োসাকার্ডাল হাইপারট্রোপি, তাল এবং চালনা সংক্রান্ত রোগ, ফুসফুসের উচ্চ রক্তচাপ, ভালভ ক্ষতি, সংকোচনমূলক ম্যুপোকার্ডাইটিস, থ্রোমোম্বোবোলিক সিন্ড্রোম
কার্ডিটাস এর তীব্রতা	হালকা, মাঝারি, ভারী

[1], [2], [3], [4], [5], [6]