কার্সিনোজেনস: এটা কি এবং কী?

টিউমারের উদ্ভব কার্সিনোজেনিক উপাদান এবং শরীরের সাথে যোগাযোগের ফলাফল। ওয়ার্ল্ড অর্গানাইজেশনের (ডব্লিউএইচও) মতে, পরিবেশগত বিষয়গুলির সাথে 80-90% ক্যান্সার যুক্ত রয়েছে। কার্সিনোজেন তার সারা জীবন ধরে মানুষের শরীরকে প্রভাবিত করে।

নির্দিষ্ট এজেন্টদের প্রতিনিধিত্ব করে যা টিমারে প্রাথমিকভাবে পেশাগত প্যাথলজি ক্ষেত্রের মধ্যে উৎপন্ন হয়। তারা ধীরে ধীরে উন্নত হয়েছে এবং একটি উল্লেখযোগ্য বিবর্তন মাধ্যমে গিয়েছিলাম। প্রাথমিকভাবে, ক্যান্সারের উন্নয়নে জ্বলন্ত ভূমিকা সম্পর্কে রাভক্রোভের ধারণাগুলির আধিপত্যের সময়, যান্ত্রিক ও রাসায়নিক উভয় ক্ষেত্রেই দীর্ঘস্থায়ী ক্ষতির কারণগুলি তাদের কাছে দায়ী ছিল। তবে, XX শতাব্দীর শুরুতে থেকে। পরীক্ষামূলক ওকোলজি, রসায়ন, পদার্থবিজ্ঞান, জীবাণু এবং ক্রান্তীয় এপিডেমিওলজিক্যাল স্টাডিজের জন্য ধন্যবাদ, ক্যান্সারজনিত এজেন্টদের সম্পর্কে স্পষ্ট কংক্রিটের ধারণাগুলির উদ্ভব হয়েছে।

- এজেন্ট যে কারণ বা টিউমার উন্নয়ন ত্বরান্বিত, অ্যাকশন তার প্রক্রিয়া, বা প্রভাব নির্দিষ্টতা ডিগ্রী নির্বিশেষে করতে পারেন "ক্যান্সার উত্পাদক: ডব্লিউএইচও এক্সপার্ট কমিটি একটি কার্সিনোজেন ধারণার নিম্নলিখিত সংজ্ঞা দিয়েছেন। ক্যান্সার উত্পাদক - এজেন্ট (হু, 1979) যে তাদের শারীরিক বা রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য কারণে অপরিবর্তনীয় পরিবর্তন বা জেনেটিক যন্ত্রপাতি অংশ, যা সোমাটিক সেল homeostatic নিয়ন্ত্রণ বহন ক্ষতি হতে পারে "।

এটি এখন দৃঢ়ভাবে প্রতিষ্ঠিত হয় যে টিউমারগুলি রাসায়নিক, শারীরিক বা জৈবিক কার্সিনোজেন সৃষ্টি করতে পারে।

[1], [2], [3], [4], [5],

রাসায়নিক carcinogens

পশুদের বিভিন্ন এজেন্ট দ্বারা টিউমারের পরীক্ষামূলক আয়োজক পরীক্ষামূলক পরীক্ষামূলকভাবে শুরু, প্রথম XX শতাব্দীতে শুরু Yamagiwa এবং কে কে চিকাওয়া (কে Yamagiwa এবং কে চিকাওয়া, 1918), বিভিন্ন স্ট্রাকচার রাসায়নিক যৌগ সংখ্যক আবিষ্কারের নেতৃত্বে, সম্মিলিতভাবে blastomogenic বা ক্যান্সারজনক পদার্থ বলা হয়।

এই সমস্যাটির অসামান্য গবেষকগণের মধ্যে একজন ছিলেন ই। কেনওয়ে, যিনি 1930-এর দশকে একসঙ্গে ছিলেন। বেনজ (একটি) প্যাਰੀਨ - এখন পরিচিত রাসায়নিক পরিবেশগত কার্সিনোগানগুলির প্রথম। একই বছরে, টি। ইয়োশিদা এবং আর। কনিসিতা ক্যান্সারএনজনিক আমিনোয়েজ যৌগের একটি গ্রুপ আবিষ্কার করেছিলেন এবং ডব্লিউ। হুপার প্রথম দেখিয়েছেন সুগন্ধযুক্ত আমিনের কার্সিনেজেসিটি। 1950 এর দশকে পি মজি এবং জে বার্নস, জি। ড্রুক্রে এট আল কার্সিনোজেনিক এন-নাইট্রোসো যৌগগুলির একটি গ্রুপ প্রকাশ। একই সময়ে, কিছু ধাতুের ক্যান্সারজেনসিটিটি দেখানো হয়েছিল, ব্যক্তিগত প্রাকৃতিক যৌগ (এফ্ল্যাটটোসিন্স) এবং মাদকদ্রব্যের কার্সিনোজেনিক বৈশিষ্ট্য প্রকাশ করা হয়েছিল। এই পরীক্ষামূলক গবেষণায় মানুষের মধ্যে টিউমার সংঘটন এর মহামারীসংক্রান্ত পর্যবেক্ষণ ফলাফল নিশ্চিত।

বর্তমানে, রাসায়নিক পদার্থ অনুযায়ী সমস্ত পরিচিত রাসায়নিক কার্সিনোজেনকে শ্রেণিতে বিভক্ত করা হয়।

1. Polycyclic সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বন (PAHs)।
2. সুগন্ধযুক্ত azo যৌগিক
3. সুগন্ধযুক্ত আমিনো যৌগিক
4. Nitroso যৌগিক এবং নাইট্রেট।
5. ধাতব, ধাতব পদার্থ এবং অজৈব লবণ।

শরীরের কর্মের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে, রাসায়নিক কার্সিনোজেনগুলি তিনটি গ্রুপে বিভক্ত:

1. কার্সিনোজেনগুলি যা মূলত অ্যাপ্লিকেশনটির সাইটে টিউমার দেয়;
2. দূরবর্তী চ্যালেঞ্জিং কর্মের কার্সিনোজেনগুলি, এক বা অন্য অঙ্গে একটি টিউমার সৃষ্টি করে;
3. একাধিক কর্মের কার্সিনোজেনগুলি, বিভিন্ন আকারের গঠন এবং বিভিন্ন অঙ্গগুলির টিউমারগুলির উন্নয়নের উদ্ভব।

ক্যান্সারের গবেষণার জন্য ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি (লায়ুন, ফ্রান্স), যা WHO এর বিশেষ সংস্থা, একটি সংশ্লেষণ এবং ক্যান্সারজনিনিক কারণগুলির তথ্য বিশ্লেষণ করে। 70 ভলিউম প্রকাশিত এজেন্সি, যা শুধুমাত্র 75 পদার্থ জন্য প্রায় 1000 ক্যান্সারজনক এজেন্ট সম্পর্কিত সন্দেহজনক ইঙ্গিত তথ্য, শিল্প বিপদ এবং অন্যান্য বিষয় ধারণ এটা প্রমাণিত হয় যে, তারা মানুষের ক্যান্সারের একটি কারণ হতে পারে। সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য প্রমাণ মানুষের বড় দল, অনেক দেশে পরিচালিত, যা শিল্প পরিবেশের মধ্যে পদার্থ যে এক্সপোজার দেখানো হয়েছে দীর্ঘকালীন এপিডেমিওলজিকাল পর্যবেক্ষণ ফলাফল ম্যালিগন্যান্ট টিউমার গঠনের ঘটিত হয়। যাইহোক, মানুষের ক্যান্সার ঘটতে শত শত অন্যান্য পদার্থের ক্যান্সারজনিসিটি প্রমাণ প্রত্যক্ষ নয়, কিন্তু পরোক্ষভাবে। উদাহরণস্বরূপ, নাইট্রোজামিন বা বেনজ (ক) পাইনের মতো রাসায়নিকগুলি অনেক প্রজাতির প্রাণীর ক্যান্সারের কারণ। তাদের প্রভাব অধীনে, একটি কৃত্রিম পরিবেশে উদ্ভূত স্বাভাবিক মানব কোষ ম্যালিগন্যান্ট কোষ পরিণত হতে পারে। যদিও এই প্রমাণ মানুষের পরিসংখ্যানগত গুরুত্বপূর্ণ সংখ্যার দ্বারা সমর্থিত নয়, তবে এই ধরনের যৌগের ক্যান্সারজনিত ঝুঁকি সন্দেহের বাইরে রয়েছে।

ক্যান্সার স্টাডি ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি কার্সিনোজেনিকতার জন্য গবেষণা করা বিষয়গুলির একটি বিস্তারিত শ্রেণীবিভাগ গঠন করেছে। এই শ্রেণীবিন্যাস অনুযায়ী, সমস্ত রাসায়নিক তিনটি বিভাগে বিভক্ত করা হয়। প্রথম বিভাগ - পদার্থ, মানুষ এবং পশু ক্যান্সারজনক হয় (অ্যাসবেসটস, বেঞ্জিন, benzidine, ক্রোমিয়াম ক্লোরাইড বিশেষ একধরনের প্লাস্টিক ক্লোরাইড এবং অন্যদের।)। দ্বিতীয় শ্রেণি সম্ভাব্য কার্সিনোগানেস। পালাক্রমে এই বিষয়শ্রেণীতে একটি উপদলের এ (ক্যান্সার উত্পাদক অত্যন্ত সম্ভাব্য হচ্ছে) উপবিভাজন, এর (Aflatoxin, BENZO (ক) pyrene, Beryllium এট অল।) এবং উপদলের বি দুই বা ততোধিক ধরণের (ক্যান্সার উত্পাদক সম্ভাবনা কম ডিগ্রী পশুদের জন্য পদার্থ শত শত, ক্যান্সারজনক প্রদান ), একই প্রজাতির (অ্যাডরিমাইসিিন, ক্লোরোফেনলস, ক্যাডিয়াম ইত্যাদি) প্রাণীর জন্য ক্যান্সারএনজনিক বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত। তৃতীয় শ্রেণিতে কার্সিনোজেনস, পদার্থ বা যৌগের গ্রুপগুলি যা ডেটা অভাবের কারণে শ্রেণীবদ্ধ করা যায় না।

পদার্থের এই তালিকা বর্তমানে কার্সিনোজেনিক এজেন্টগুলির তথ্য এবং মানুষদের তাদের ক্যান্সারজনিত ঝুঁকি প্রমাণের পরিমাণ ধারণকারী সবচেয়ে বিশ্বাসযোগ্য আন্তর্জাতিক দস্তাবেজ।

গঠনগত এবং পদার্থবিজ্ঞান সংক্রান্ত বৈশিষ্ট্যগুলি সত্ত্বেও, সমস্ত রাসায়নিক কার্সিনোজেনের কর্মের বেশ কয়েকটি সাধারণ বৈশিষ্ট্য রয়েছে। প্রথমত, সমস্ত কার্সিনোগানগুলি একটি দীর্ঘ গোপন সময়ের কর্ম দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একটি সত্য, বা একটি জৈব, এবং একটি ক্লিনিকাল গোপন সময় মধ্যে পার্থক্য প্রয়োজন। কোষের ক্ষতিকারক কার্সিনোজেনের সাথে তাদের যোগাযোগের মুহূর্তের সাথে শুরু হয় না। শরীরে রাসায়নিক ক্যান্সার উত্পাদক biotransformation প্রসেস ক্ষয়ের, ক্যান্সারজনক মেটাবোলাইটস, যা, কোষে তীক্ষ্ন গভীর ক্ষতি, তার জিনগত যন্ত্রপাতি সংশোধন কারণ, সেল মারাত্মকতা ঘটাচ্ছে গঠনের ফলে।

সত্যিকারের বা জৈবিক, প্রসূতির সময়টি মস্তিষ্কে কোষগুলির অননুমোদিত গুণের শুরু হওয়ার আগে শরীরের মধ্যে কার্সিনোজেনিক মেটাবলাইটের গঠনের সময়কাল। সাধারণত একটি ক্লিনিকাল গোপন সময়ের ধারণা ব্যবহার করা হয়, যা জৈব এক তুলনায় অনেক বেশি। এটি টিউমারের ক্লিনিকাল সনাক্তকরণের পূর্বে ক্যান্সারogenic এজেন্টের সাথে যোগাযোগের শুরু থেকে সময় দ্বারা গণনা করা হয়।

কার্সিনোজেনের কর্মের দ্বিতীয় উল্লেখযোগ্য নিয়মিততা হলো ডোজ-টাইম-প্রভাব সম্পর্ক: পদার্থের একক ডোজটি উচ্চতর, লঘু সময়ের সংক্ষিপ্ত এবং টিউমারগুলির উচ্চতা।

ক্যান্সার রোগের কর্মের আরেকটি নিয়মানুবর্তিতা চরিত্রটি হল ক্যান্সারের বিকাশের পূর্ববর্তী গঠনমূলক পরিবর্তন। এই পর্যায়ে ফাঁকা অ ইউনিফর্ম হাইপারপ্লাসিয়া, ফোকাল proliferates, সৌভাগ্যবান এবং মারাত্মক টিউমার অন্তর্ভুক্ত।

রাসায়নিক ক্যান্সারজেনগুলি তাদের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে দুটি গ্রুপে ভাগ করা হয়। কার্সিনোজেনিক রাসায়নিক যৌগগুলির অধিকাংশই নৃতাত্ত্বিক উত্স রয়েছে, পরিবেশে তাদের উপস্থিতি মানুষের ক্রিয়াকলাপের সাথে সম্পর্কিত। বর্তমানে, অনেক প্রযুক্তিগত অপারেশন পরিচিত হয়, যেমন, উদাহরণস্বরূপ, সর্বাধিক সাধারণ কার্সিনোগানস, পলিসক্লিক সুগন্ধযুক্ত হাইড্রোকার্বন, গঠিত হতে পারে। এই মূলত জ্বালানী এবং অন্যান্য জৈব পদার্থের জ্বলন এবং তাপ প্রক্রিয়াজাতকরণের সাথে যুক্ত প্রসেস।

দ্বিতীয় গ্রুপ - প্রাকৃতিক carcinogens, উত্পাদন বা অন্যান্য মানুষের কার্যক্রম সম্পর্কিত না। এই কিছু উদ্ভিদ (অ্যালকোয়েড) বা ছাঁচ (mycotoxins) এর অত্যাবশ্যক কার্যকলাপ পণ্য অন্তর্ভুক্ত। এইভাবে, এফ্লাতটিক্সগুলি বিভিন্ন খাদ্য পণ্য এবং ফিডগুলিতে প্যারাজিসাইটিজিং সম্পর্কিত সুষম সুষম মডিউলগুলির বিপাকীয় পদার্থ।

এটি পূর্বে অনুমান করা হয়েছিল যে এফ্লাতটিক্স উত্পাদনকারী ফুঙ্গি শুধুমাত্র গ্রীষ্মমন্ডলীয় এবং উপবন দেশীয় অঞ্চলে প্রচলিত। আধুনিক ধারণা অনুযায়ী, এই ছত্রাকের উপস্থিতি এবং এর ফলে, এফ্লোটোক্সিনের সাথে খাদ্য দূষণের সম্ভাব্য বিপদ প্রায় সর্বজনীন, তবে ইউরোপ ও কানাডার উত্তরা যেমন ঠান্ডা জলবায়ু সহ দেশের জন্য।

[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

শারীরিক কার্সিনোজেন

এই নিম্নলিখিত carcinogens অন্তর্ভুক্ত:

• বিভিন্ন ধরনের ionizing বিকিরণ (এক্স রে, গামা রশ্মি, পারমাণবিক পারমাণবিক কণা - প্রোটন, নিউট্রন, আলফা, বিটা কণা ইত্যাদি);
• অতিবেগুনী বিকিরণ;
• টিস্যু এর যান্ত্রিক আঘাত।

এটা লক্ষনীয় যে এমনকি রাসায়নিক ক্যান্সার উত্পাদক আবিষ্কার, 1902 ই Friebe (ই Frieben) আগে মানুষের মধ্যে ত্বক ক্যান্সার, এক্স-রে দ্বারা সৃষ্ট বর্ণনা করে, এবং 1910 সালে জর্জ। Klunet (জে Clunet) প্রথম প্রাণীদের টিউমার পেয়েছিলাম এক্স-রে বিকিরণ এর সাহায্যে। পরবর্তী বছরগুলিতে, অনেক রেডিওবায়োলজি এবং অনকোলজি গার্হস্থ্য সহ প্রচেষ্টা, দেখা যায় যে tumorigenic প্রভাব বিকিরণ ionizing দ্বারা কৃত্রিমভাবে প্রবর্তিত নয় শুধুমাত্র বিভিন্ন ধরণের, কিন্তু সূর্য থেকে অতিবেগুনি রশ্মির বিকিরণ সহ প্রাকৃতিক উত্স, আছে।

আধুনিক সাহিত্যে, এটি পরিবেশগত শারীরিক কার্সিনোজেনিক এজেন্টদের রেফারিয়েশন উপাদানগুলি বোঝায় - সব ধরণের ও ধরনের সূর্যের বিকিরণ এবং সূর্যের অতিবেগুনী বিকিরণ।

একটি বিশিষ্ট দীক্ষা, প্রচার এবং অগ্রগতি নিয়ে গঠিত প্রক্রিয়া হিসেবে বিবেচনা কার্সিনোজেনেসিস দেখা গেছে যে বিকিরণ ionizing প্রোটো-অঙ্কোজিনের সক্রিয়করণ, যা কার্সিনোজেনেসিস প্রাথমিক পর্যায়ে গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে একটি দুর্বল মিউট্যান্ট। একই সময়ে, টিউনিয়ার দমনকারী জিনগুলি নিষ্ক্রিয়করণে ionizing বিকিরণ অত্যন্ত কার্যকরী, যা টিউমারগুলির অগ্রগতির জন্য গুরুত্বপূর্ণ।

জৈব ক্যান্সার

বিংশ শতাব্দীর শুরুতে টিউমারের ইথোলজিটিতে ভাইরাসটির ভূমিকা দেখা দেয়। 1910 সালে পি Rous (পি Rous) Perevi প্রথম সেল-মুক্ত পাখি মধ্যে টিউমার পরিস্রুত এবং ব্যাখ্যা করেছেন যে নিশ্চিত অবস্থানে উ: Borrel (উ: Borrel), এবং ক্যান্সারের একটি কারণ হিসাবে ভাইরাস এমনকি তার আগে লেখকদের তুলনায় টিউমার ভাইরাস উপস্থিতি।

এটি এখন জানা যায় যে 30% ক্যান্সার মানুষের পামিলোমা ভাইরাস সহ ভাইরাস সৃষ্টি করে। হিউম্যান পাম্পলোমাইরাসকে গর্ভাশয়ের স্কোয়াডাস সেল কার্সিনোমার 75 থেকে 95% ক্ষেত্রে সংজ্ঞায়িত করা হয়। বেশিরভাগ মানুষের প্যাপিলোমাইরাস টিউমারগুলিতে পাওয়া যায় যা মৌখিক গহ্বর, অরোফার্নক্স, লরেঞ্জ এবং অনুনাসিক গহ্বরের আক্রমণাত্মক ক্যান্সারের সাথে পাওয়া যায়। হিউম্যান papillomavirus 16 তম ও 18 তম ধরনের মাথায় ও ঘাড়ে, বিশেষ করে oropharyngeal ক্যান্সার (54%) এবং স্বরযন্ত্রের (38%) এর ক্যান্সারের কার্সিনোজেনেসিস একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। বিজ্ঞানীরা লিম্ফোমাস, কাপোপসির সারকোমা, হেপাটাইটিস বি এবং সি ভাইরাসে লিভার ক্যান্সারের সাথে হারপিস ভাইরাসটির সম্পর্ক অধ্যয়ন করছেন।

যাইহোক, ক্যান্সারের আঘাতে ভাইরাল সংক্রমণের ফ্রিকোয়েন্সি থেকে মাত্রার মাত্রার মাত্রা কম। এটি সুপারিশ করে যে টিউমার প্রসেসের উন্নয়নের জন্য ভাইরাসের একক উপস্থিতি যথেষ্ট নয়। হোস্টের ইমিউন সিস্টেমে কোন ধরনের সেলুলার পরিবর্তন বা পরিবর্তন করা প্রয়োজন। অতএব, অ্যানক্লোলজি এবং অ্যানকোয়াইরাসের উন্নয়নের বর্তমান পর্যায়ে, মনে করা উচিত যে ক্লিনিকাল বিন্দু থেকে, অনকোজনিক ভাইরাস সংক্রামক নয়। জিন যে কোষ বিভাজন এবং বিভেদ নিয়ন্ত্রণ - ভাইরাস, সেইসাথে রাসায়নিক এবং শারীরিক ক্যান্সার উত্পাদক, শুধুমাত্র exogenous সংকেত দেয় যে এন্ডোজেন অঙ্কোজিনের প্রভাবিত হয়। ক্যান্সার এর সাথে সম্পর্কিত ভাইরাস আনবিক বিশ্লেষণ, দেখিয়েছেন যে তাদের ফাংশন অন্তত আংশিকভাবে পরিবর্তন-দমনকারী এনকোডিং প্রোটিন যে সেল বৃদ্ধি এবং apoptosis নিয়ন্ত্রণ সঙ্গে সংযুক্ত করা হয়।

অনানুপাতিক দৃষ্টিকোণ থেকে, ভাইরাসগুলি শর্তাধীনভাবে "সত্যিকারের অনকোজেনিক" এবং "সম্ভাব্য অনকোজনিক" বিভক্ত হতে পারে। প্রথমত, কোষের সাথে মিথষ্ক্রিয়ার অবস্থার নির্বিশেষে, টিউমার কোষগুলিতে স্বাভাবিক কোষগুলির রূপান্তর ঘটায়, যেমন প্রাকৃতিক, প্রাকৃতিক ক্ষতিকারক নিউওপ্লাজের প্রাকৃতিক রোগাক্রান্ত। এর মধ্যে রয়েছে আরএনএ-সমন্বিত অনকোজেনিক ভাইরাস। দ্বিতীয় গ্রুপ সমন্বয়ে গঠিত ডিএনএ সম্বলিত যে প্রাকৃতিক নয় সেল রূপান্তর এবং শুধুমাত্র গবেষণাগারে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার গঠনের ঘটাচ্ছে ও প্রাণীদের সক্ষম ভাইরাস, প্রাকৃতিক বাহক এই ভাইরাস ( "হোস্ট")।

1960 এর দশকের প্রথম দিকে এলএ Zilber চূড়ান্ত ফর্ম প্রণয়ন virusogeneticheskuyu হাইপোথিসিস যা মৌলিক স্বীকার্য ভাইরাল জিনোম ও স্বাভাবিক কোষ, অর্থাত শারীরিক সমাকলনের ধারণা, যখন আক্রান্ত কক্ষে oncogenic ভাইরাস আঘাত প্রথম, আশ্রয়দাতা কোষের ক্রোমোজোম মধ্যে নিজের জিনগত উপাদান উদ্বুদ্ধ এটা অবিচ্ছেদ্য অংশ হয়ে উঠছে - "জিন" বা "জিন ব্যাটারি" যার ফলে একটি টিউমার মধ্যে একটি স্বাভাবিক কোষের রূপান্তর inducing।

ভাইরাল কার্সিনজেনেসিসের বর্তমান প্রকল্প নিম্নরূপ:

1. ভাইরাস কোষে প্রবেশ করে; তার জেনেটিক উপাদান সেলুলার ডিএনএ সঙ্গে শারীরিক ইন্টিগ্রেশন দ্বারা সেল মধ্যে সংশোধন করা হয়;
2. ভাইরাল জিনোতে নির্দিষ্ট জিন রয়েছে - অ্যানকোজিন, যার পণ্য সরাসরি একটি টিউমার কোষে একটি স্বাভাবিক কোষের রূপান্তরের জন্য দায়ী; এন্টিবায়োটিক ভাইরাল জিনোমের অনুরূপ জিনগুলি নির্দিষ্ট আরএনএ ও ওকোপ্রোটিন গঠনের সাথে কাজ করতে শুরু করে;
3. oncoproteins - অঙ্কোজিনের পণ্য - খাঁচা যাতে এটি তার বিভাগের নিয়ন্ত্রণ প্রভাব তার সংবেদনশীলতা হারায়, এবং নিওপ্লাস্টিক এবং অন্যান্য ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলো (মোর্ফোলজিকাল, বায়োকেমিক্যাল, ইত্যাদি) হয়ে কাজ করে।

[14], [15], [16], [17], [18]