^

স্বাস্থ্য

কারণ এবং epistaxis রোগogenesis

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

অনুনাসিক রক্তক্ষরণ সংঘটিত হওয়ার কারণগুলির উপর নির্ভর করে পোস্ট ট্রমাটিক (অস্ত্রোপচারের আভ্যন্তরীণ সহ) এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে বিভক্ত। স্বতঃস্ফূর্ত অনুনাসিক রক্তপাত বিভিন্ন রোগগত অবস্থার এবং রোগের একটি উপসর্গ, যা একটি স্থানীয় এবং একটি সাধারণ প্রকৃতি উভয় থাকতে পারে।

ভাস্কুলার, প্লেটলেট এবং জমাট বাঁধা: সাধারণ কারণিক বিষয়গুলি নাসিকা হইতে রক্ত-ক্ষরণ সংঘটন নেতৃস্থানীয়, তিন hemostasis এর বৈশিষ্ট্যগুলি আলাপচারিতার কাঠামোগত উপাদান করা সম্ভব অনাচারের দৃশ্য চার দলে বিভক্ত করা যেতে পারে।

  • অনুনাসিক শ্বাসযন্ত্রের ভাসুলার প্রাচীরের পরিবর্তন (হেমাস্থ্যাসিসের ভাস্কুলার লঙ্ঘনের লঙ্ঘন):
    • অনুনাসিক গহ্বরের শ্বাসকষ্টে ডিস্ট্রফিক প্রসেসগুলি (এট্রফিকিক রাইনাইটিস, শুকনো প্রান্তের রাইনাইটিস, অনুনাসিক অংশ, ওজোনের বক্রতা, নাকের সেপ্টুমের ছিদ্র);
    • ক্রনিক নির্দিষ্ট প্রদাহ (যক্ষ্মা, সিফিলিস);
    • অনুনাসিক এর টিউমার এবং paranasal সাইনাস (ক্ষতিকর; angiomatous পলিপ, কৈশিক hemangioma, গহ্বরময়; ম্যালিগন্যান্ট: কার্সিনোমা, দেহকলার মারাত্মক টিউমার; এজ: nasopharynx এর angiofibroma, নাক উল্টানো আব)
    • ভাস্কুলার প্রাচীর অস্বাভাবিকতা (মাইক্রোইঞ্জাইমেটাসিস, ভ্যারিসোজ শিরা, বংশগত হেমোরেজিক টেলাঙ্গিটিসিয়া):
    • ওয়েভেনার গ্রানুলোমোটোসিস,
  • জমাটবদ্ধ হেপাটাইটিস লঙ্ঘন:
    • বংশগত coagulopathy (হিমোফিলিয়া, ভন Willebrand রোগ, IIV ঘাটতি, সপ্তম, x, ত্রয়োদশ কারণের, এবং / hypo- এবং disfibrinogenemii; প্রোটিন ঘাটতি টু Z);
    • অর্জিত coagulopathy (ভিটামিন কে-নির্ভরশীল রক্তজমাট ফ্যাক্টর কারণে mieloproliferatianyh অটোইমিউন রোগ অভাব, যকৃতের রোগ, ভুল থেরাপি acenocoumarol, acetylsalicylic অ্যাসিড, nonsteroidal বিরোধী প্রদাহজনক এজেন্ট, sulfonamides, অ্যান্টিবায়োটিক, barbiturates, ইত্যাদি;। DIC; অর্জিত ভন Willebrand-এর লক্ষণ, মধ্যে পদ্ধতিগত লুপাস লুপাস erythematosus, scleroderma, myelo- এবং lymphoproliferative রোগ disglobulinemii, কঠিন টিউমার, ঘাটতি অর্জিত প্লাজমা কারণের যা রক্ত জমাট বাঁধা, সংক্রামক এবং অটোইমিউন রোগ বিরুদ্ধে অন্তর্নিহিত পথ নির্ধারণ; peredoeirovka anticoagulants প্রত্যক্ষ ও পরোক্ষ কর্ম; অপরিমিত মাত্রা protamine সালফেটের, ইত্যাদি)।
  • প্লেটলেট হেপাটাইটিস লঙ্ঘন:
    • থ্রোনোমোসাইটোপ্যাথি (জন্মগত, বংশগত এবং অর্জিত);
    • থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া (জন্মগত, বংশগত এবং অর্জিত)।
  • বিভিন্ন hemostatic লিংকের সংক্রামক ব্যাধি:
    • রোগগুলি ধমনী চাপ এবং ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াম (হাইপারটেনশন, ট্র্যান্সিয়েন্ট এবং ল্যাবলেটিক হাইপারটেনশন, এথেরোস্ক্লেরোসিস) ক্ষতি বৃদ্ধি করে;
    • লিভার রোগ (বিষাক্ত, সংক্রামক, পরজীবী, অটিওমিন, সিরোসিস) এবং যান্ত্রিক জন্ডিস;
    • রাতের রোগগুলি (তীব্র নেফ্রাইটিস, ক্রনিক গ্লোমেরুলোফিনেটিস, ইউরেমিয়া);
    • রক্তের রোগ (তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী হেমোব্লাবসস, পলিসিটেমিয়া ইত্যাদি)
    • সংক্রামক রোগ (হজম, লাল গোলাপ, ম্যালেরিয়া, রিক্তটোসোসিস, এডিনো ভাইরাস সংক্রমণ ইত্যাদি)।

এপিস্ট্যাক্সিসের স্থানীয় কারণগুলির মধ্যে, একটি গুরুত্বপূর্ণ স্থান ভাস্কুলার টিউমারগুলির অন্তর্গত। Hemangioma (কৈশিক এবং গহ্বরময়) কম এবং মধ্যম শাঁস মধ্যে পার্টিশন (তরুণাস্থি বিভাগে প্রধানত) এ অনুনাসিক গহ্বর পরিলক্ষিত হয়, অনেক কম - অবর nares, অনুনাসিক সাইনাস হবে। বেশিরভাগ হেম্যানজিওমাসকে নাকের সেপ্টুমের "রক্তপাতের পলিপ" বলা হয়।

বংশগত হরমোজিক টেলাঙ্গিটিসিয়া (র্যান্ডু-ওসলারের রোগ) বারবার অনুনাসিক রক্তপাতের একটি কারণ, যা এই রোগের একটি চিহ্নিতকারী। তারা প্রায়শই ২0 বছর বয়সের মধ্যে শুরু করে, কোন প্রকার কারণ ছাড়াই বা ফুলে যাওয়ার সময়।

Ebolevania এর morphological স্তরবিন্যাস একটি পেশী স্তর এবং স্থিতিস্থাপক fibers একটি তীব্র পাতলা পাতলা বা কম অভাব বা ভাস্কুলার প্রাচীর এর ডিসপ্লেসিয়া হয়।

বয়স সঙ্গে, mesenchyme বৃদ্ধি dysplasia, যা ভাস্কুলার ectasias এর প্রগতিশীল বিকাশ অবদান। এই ধরনের মোরালেস পরিবর্তনগুলি ভাস্কুলার প্রাচীরের সান্তনামূলক ক্ষমতা ব্যাহত করে এবং Angiomatous টাইপের স্বতঃস্ফূর্ত পুনরাবৃত্ত রক্তপাতের উপস্থিতি নিয়ে আসে।

ত্বক ও শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লিতে টেলিয়াঞ্জিটিসিয়া রুন্ডু-ওসলারের রোগের সবচেয়ে আকর্ষণীয় লক্ষণগুলির একটি। ম্যাক্রোস্কোপিকভাবে তারা ডালের মাপের মাপের গাঢ় লাল প্যাচগুলির মত দেখতে, পৃষ্ঠের উপরে সামান্য প্রসার করে, স্পর্শের ঘন ঘন। টেল্যাঞ্জিটিসিয়াসগুলি হাতে এবং হাত (স্থানীয় নখ ফালানেক্সে) এ স্থানান্তর করা হয়, অনুনাসিক গহ্বর, জিহ্বা, ঠোঁটের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে।

বেশিরভাগ সাধারণ রক্ত জমাট পদ্ধতিতে পরিবর্তনের অনুপস্থিতি, যদিও বেশিরভাগ রোগীর ক্ষেত্রে এটি টেলাঙ্গিটিসিয়া অঞ্চলে স্থানীয় ফাইব্রিনোলেসিস এবং ক্রনিক হাইপোওমোমিক অ্যানিমিয়া সংকেত সনাক্ত করা সম্ভব।

বংশগত হৃৎপিণ্ডসংক্রান্ত হেপাটাইটিস বংশগত, গর্ভজাত বা অর্জিত রোগ দ্বারা চিহ্নিত রোগ হেমোরেজিক ডায়থিসিস একটি গ্রুপ গঠন।

ফ্যাক্টর নবম অভাব মধ্যে (হিমোফিলিয়া বি) - এবং মামলার 6-13% উত্তরাধিকারসূত্রে রক্তক্ষরণ আক্রান্ত মধ্যে মামলার 83-90% ফ্যাক্টর অষ্টম অভাব বিভিন্ন ধরণের (- - 68-78%, ভন Willebrand ডিজিজ 9-18% হিমোফিলিয়া একটি) ঘটে থাকে। সুতরাং, দুই জমাট কারণের অভাব (viii এবং ix) সব বংশগত রক্তপাত অসুস্থতার 94-96% জন্য অ্যাকাউন্ট। অন্যান্য বিষয় অভাব (একাদশ, ২। সপ্তম, x), hypo- এবং মামলা একমাত্র 4-6% জন্য afibrinogenemia অ্যাকাউন্ট উপর, তবে, তারা উপগোষ্ঠী ইউনাইটেড হয় "অন্যান্য।"

অর্জিত কোয়াগুলোপ্যাথের গ্রুপে, সেকেন্ডারি ফর্মগুলি প্রবক্ত, আরও জটিল রোগজনিত রোগ দ্বারা বংশজাত থেকে আলাদা। বেশিরভাগ রোগ এবং সিন্ড্রোমকেই হেপাটাইটিস এর দুটি, তিন বা ততোধিক স্বাধীন বা প্যাথোজেননেটিক সম্পর্কিত রোগের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। যেমন পোলিওসড্রোম রোগ লিভার, কিডনি, লিউকেমিয়া রোগে আক্রান্ত। এই রোগ আমাদের যৌথ হেমাস্থ্যাসিস রোগের একটি পৃথক উপগোষ্ঠিতে চিহ্নিত করা হয়। একই সময়ে, কিছু কোয়াগুলোপ্যাথিসহ, হেমোআরজিক প্রকাশগুলি একেবারে নির্দিষ্ট পদ্ধতি দ্বারা সৃষ্ট হয়। উদাহরণস্বরূপ, অনুনাসিক অন্ত্রে যে সংশ্লেষণ সপ্তম, x, দ্বিতীয় নবম জমাট কারণের লঙ্ঘন করতে ভিটামিন কে গঠনের কারণে malabsorption এবং অন্ত্রের dysbiosis ড্রাগ জনন অভাব রক্তপাত। , Acenocoumarol, phenindione ও অন্যান্য পরোক্ষ anticoagulants - একই লঙ্ঘনের বিপাক ভিটামিন কে তার কার্মিক বাদী বিবাদী, এর প্রতিযোগিতামূলক স্থানচ্যুতি লক্ষ্য করা যায়

জমাট বাঁধা কারণের কমপ্লেক্স কে-vitaminozavisimyh অভাব আরো দুটি প্যাথোজেনিক সংস্করণ ঘটতে: জন্ডিসের সঙ্গে (এর চর্বি দ্রবণীয় ভিটামিন কে malabsorption অন্ত্র মধ্যে পিত্ত অভাবে কারণে) এবং লিভার parenchyma (প্রতিবন্ধীদের সংশ্লেষণ সপ্তম এর ক্ষত সঙ্গে, এক্স পি এবং হেপাটোসাইটস ফ্যাক্টর নবম )। যাইহোক, সঙ্গে অনুনাসিক রক্তপাত এবং অন্যান্য প্রক্রিয়া উন্নয়নে এই ফর্ম জড়িত হয় (DIC, ঝামেলা উপাদান আবেগপূর্ণ প্রোটিনের ফাইভ নবম, আমি ও ফাইব্রিনোলাইসিস ইনহিবিটর্স। উত্থান), তাই তারা মিলিত hemostatic রোগ উপদলের অন্তর্গত।

ডিআইসি-সিন্ড্রোম- হেপাটাইটিস-এর রোগবিরোধী একটি ঘন ঘন এবং গুরুতর রূপ। বড় মাল্টিডিসিপ্লিনারি ক্লিনিক্যাল সেন্টার, সাধারণ সংক্রমণ (ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাল), সেপটিসিমিয়্যা সহ, যা তীব্র বা সেপটিক শক ধরণ অনুযায়ী প্রবাহিত সারাংশ পরিসংখ্যান মতে, DIC এর কারণ মধ্যে প্রথম নিম্ন স্তরে গণ্য। পচন ছাড়াও, ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা প্রচার, ট্রিগার একটি বহুবচন থাকার তীব্র রেনাল ব্যর্থতা, তীব্র ইন্ট্রাভাসক্যুলার হিমলাইসিস, Malignancies (বেশিরভাগই ফুসফুস এবং প্রস্টেট ক্যান্সার), গর্ভাবস্থা এবং শ্রমের প্যাথলজি, এবং অন্যান্য আবেগপূর্ণ শর্ত এবং রোগ অবশ্যই জটিল হতে পারে।

নাক দিয়ে কারণগুলো শ্রেণীবিভাগ চার উপগোষ্ঠী ঔষধ hemostatic রোগ হয়। কিছু লেখক এটা সম্ভব তাদের একত্রিত করতে বিবেচনা করা হয় না, যেহেতু বিভিন্ন মাদক দ্রব্য দ্বারা সৃষ্ট রক্তপাত রোগ প্যাথোজিনেসিসের, মৌলিক পার্থক্য রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, anticoagulant মসলা ক্রিয়া (heparin সোডিয়াম) ব্লক একটি অপরিমিত মাত্রা প্রায় serine প্রোটিন (XIIa, Xia, ক, Xa থেকে) একাত্মতার সব জমাট বাঁধা কারণের: haptens (quinidine, sulfonamides, aminosalicylic অ্যাসিড, digitoxin, rifampicin, hydrochlorothiazide বৈশিষ্ট্য থাকার ওষুধ, প্রস্তুতি । স্বর্ণ, ইত্যাদি) হতে ইমিউন থ্রম্বোসাইটপেনিয়া: salicylates pirozolonovye ডেরাইভেটিভস এবং অনুরূপ প্রস্তুতি রাজি করানো উন্নয়ন trombotsitopaty; পরোক্ষ anticoagulants প্রতিযোগিতা করে ভিটামিন কে বিপাক coagulopathy ঔষধ প্যাথোজিনেসিসের বিভিন্নতর উপেক্ষা থেকে বাস্তুচ্যুত সম্ভব এই পৃথকীকৃত pathogenetic চিকিত্সার প্রয়োজন দ্বারা নির্ধারিত হয় না।

রোগের শুধুমাত্র উপসর্গ - প্লেটলেট hemostasis অসুস্থতার দলে বিশেষ আগ্রহ thrombocytopathia যা নাসিকা হইতে রক্ত-ক্ষরণ রক্তপাত প্রভাবশালী প্রজাতি প্রতিনিধিত্ব এবং কিছু কিছু ক্ষেত্রে হয়। রোগ নির্ণয়ের এর সর্বশেষ সংস্করণ ঐতিহ্যগত রক্ত পরীক্ষা এবং coagulogram এবং অজানা নিদান অধিকাংশ নাক দিয়ে আসলে উদ্ভাস thrombocytopathia হয় পরিবর্তনের অভাবে বিশেষত কঠিন।

থ্রম্বোকসপট্টিটি বংশগত, বংশগত এবং অর্জিত হয়। বংশগত ফরম কর্মহীনতার, প্লেটলেট অঙ্গসংস্থানসংক্রান্ত এবং বায়োকেমিক্যাল অস্বাভাবিকতা ধরণ অনুযায়ী গোষ্ঠীবদ্ধ করে। অর্জিত thrombocytopathia হাইপোথাইরয়েডিজম পরিলক্ষিত, উভয় এমনি এবং strumectomy পর উন্নয়নশীল hypoestrogenism সঙ্গে। মাধ্যমিক thrombocytopathy hematological Malignancies, myeloproliferative রোগ, ভিটামিন B12 অভাব প্রগতিশীল রেনাল বা হেপাটিক অপ্রতুলতা, paraproteinemic hematological Malignancies ব্যাপক রক্ত, ইন্ট্রাভাসক্যুলার সিন্ড্রোম প্রচার কারণে হতে পারে। এইসব ক্ষেত্রে হ্রাস প্রাথমিকভাবে প্লেটলেট এর অ্যাগ্রিগেশন, যা নিজেই বেশ কিছু রোগীর চামড়ায় petechial থেকে হেমারেজের এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি, নাক আঠা রক্তপাত মধ্যে টেপা আছে,

অর্জিত প্লেটলেট রোগের সর্বাধিক ফরম জটিল জনন, কার্যকরী অসুস্থতার inhomogeneity, hemostasis অন্যান্য রোগ, সংযোগ, যা দিয়ে তারা সহগামী অসুস্থতার গ্রুপ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে সঙ্গে সমন্বয়। সুতরাং, তীব্র লিউকেমিয়া মধ্যে "পটভূমি" লঙ্ঘন hemostasis থ্রম্বোসাইটপেনিয়া giporegeneratornogo ধরন, প্লেটলেট মান কমি কিন্তু DIC এই রোগ বিকাশের কোনো পর্যায়ে যোগ দিতে পারেন সঙ্গে মিলিত তোলে,

মূত্রবিষদুষ্টতা মধ্যে নাসিকা হইতে রক্ত-ক্ষরণ অনুনাসিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী মধ্যে প্লেটলেট, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং degenerative পরিবর্তনের গুণগত অভাব হত, নাইট্রোজেন বিপাক বিচ্ছিন্ন পণ্য থেকে দেখার সংখ্যা। বৃক্কসংক্রান্ত সিন্ড্রোম নাসিকা হইতে রক্ত-ক্ষরণ কারণে DIC, অভাব নবম, সপ্তম বা দ্বিতীয় জমাট বাঁধা কারণের প্রস্রাবের বৃহত্তর ক্ষতি এবং রিনাল উচ্চ রক্তচাপ কারণে এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতার লক্ষ্যহীনভাবে এবং যখন ছোট শিরাগুলোর "ভঙ্গুরতা" বৃদ্ধি।

নয়েবলের কারণ ব্যাখ্যা একটি বিস্তারিত নির্ণয়ের গঠন জন্য একটি ভিত্তি তৈরি করে, যা এই প্যাথলজি চিকিত্সার একটি পার্থক্য পদ্ধতি নির্ধারণ করে।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

এপস্ট্যাক্সিস এর পেডিয়াজেনেসিস

অনুনাসিক রক্তপাতের সবচেয়ে সাধারণ কারণ হল উচ্চ রক্তচাপ। যদিও রোগীদের এই গোষ্ঠীতে অনুনাসিক রক্তপাত প্রধানত আছে সময়সীমার রক্তচাপ ওঠা, কারণ অবিলম্বে তাদের যান্ত্রিক ফেটে রক্ত ধমনী দেখানো হয়নি, এবং রক্তের microcirculation এবং জমাট বাঁধা বৈশিষ্ট্য রোগ, স্থানীয় ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা উন্নয়নে নেতৃস্থানীয়। ক্রনিক DIC subcompensated এবং এন্ডোথেলিয়াল কর্মহীনতার উচ্চ রক্তচাপ প্যাথোজিনেসিসের অবিচ্ছেদ্য হয়। একটি নির্দিষ্ট সময় পর্যন্ত, সূক্ষ্ম ভারসাম্য যে ন্যূনতম উদ্দীপক বিঘ্নিত হতে পারে অবস্থায় রোগীদের এই গোষ্ঠীতে ব্যবস্থার রক্ত অ্যাগ্রিগেশন রাষ্ট্রের নিয়ন্ত্রণ (রক্ত ক্ষয়, থেরাপিউটিক ম্যানিপুলেশন, মানসিক চাপ, ব্যায়াম, নির্দিষ্ট ঔষধ গ্রহণ)। এই ক্ষেত্রে সেখানে এক বা একাধিক স্থানীয় "প্রশ্রয়ের" কারণের (endothelium ক্ষতি, pathologically পরিবর্তিত ভাস্কুলার প্রসারণ, ধীর রক্ত প্রবাহ বা stasis microvasculature এ, arterio-শিরাস্থ shunts খোলার বৃদ্ধি রক্ত সান্দ্রতা) হন। ভাস্কুলার প্রাচীর কলাবিনষ্টি এবং hemorrhagic সিন্ড্রোম থেকে রক্ত স্থানীয় ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা উন্নয়নশীল, উদ্ভাসিত হেমোরেজিক স্ট্রোক, মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন বা হেমোরেজিক নাসাভঙ্গ।

যখন থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং হানিকর ভাস্কুলার প্লেটলেট hemostasis কারণে thrombocytopathy সংঘটন নাসিকা হইতে রক্ত-ক্ষরণ। প্লেটলেটের এনিয়েটোট্রোপিক ফাংশন মাইক্রোভেসেল দেয়ালের স্বাভাবিক ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং প্রতিরোধের ব্যবস্থা করে। প্লেটলেট অভাব রক্তরস এবং লোহিত কণিকা তার athrombogenic বৃদ্ধি ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা, যা petechiae উদ্ভাসিত হয় endothelium ভাঙ্গনের অধঃপতন বাড়ে। তীব্র থ্রোনসোসিপোনিয়ার সাথে হেমোরেজিক সিন্ড্রোম বিকশিত হয়। ভাস্কুলার-প্ল্যাটিলেট হেমাস্থ্যাসিসের লঙ্ঘনের হেমোরেজগুলি পুনরাবৃত্তি করে। একটি গুণগত প্লেটলেট অভাব পরিমাণগত প্রাথমিক hemostasis (প্রতিবন্ধীদের প্লেটলেট আনুগত্য এবং অ্যাগ্রিগেশন, রক্তরস জমাট বাঁধা কারণের বিতরণ, এবং biologically সক্রিয় পদার্থ রক্তপাত সাইট) এবং প্রয়োজনীয় রক্ত জমাট এর প্রত্যাহার পূর্ণ থ্রম্বাস উত্পাদন করতে যেমন দেয় না।

সুতরাং, স্বতঃস্ফূর্ত নাক দিয়ে প্যাথোজিনেসিসের গুরুত্বপূর্ণ জায়গা অনুনাসিক গহ্বর, এন্ডোথেলিয়াল athrombogenic পরিবর্তনের শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি microcirculation এর জমাট বাঁধা এবং প্লেটলেট hemostasis ঝামেলা ব্যবস্থা ব্যাঘাতের জন্যে, ভাস্কুলার সংকোচী বৈশিষ্ট্য হ্রাস ভাস্কুলার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.