ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস একটি virion যা একটি গোলাকার আকৃতি এবং একটি ব্যাস 80-120 এনএম, তার আণবিক ওজন 250 এমডি। ভাইরাস জিনটি 5 টি মোট পরিমাণে 5 টি ডাই-অক্সাইডের সাথে একটি একক ফাঁকা ভাঙ্গা (8 টুকরা) নেগেটিভ আরএনএ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। নিউক্লিওকাসসাইডের সমমর্মের ধরন সর্পিল। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসটিতে দুটি গ্লাইকোপ্রোটিন ধারণকারী একটি সুপারক্যাপসড (ঝিল্লি) রয়েছে - হিমগ্লুতিনিন এবং নিউরমানিজেজ, যা বিভিন্ন কাঁটাগুলির আকারে ঝিল্লির উপরে প্রসার করে। হেম্যাগ্লুতিনিনের একটি তিরস্কারকারী কাঠামো 225 কে.ডি. প্রতিটি 75 কে.ডি. Monomer এর মি। মোনোমারটি একটি ২5 কেডি (HA2) ভর এবং 50 কেডিএ (HA1) ভরের একটি বৃহত উপাংশের সাথে একটি ছোট উপকটি গঠিত।
হিমগ্লুতিনিনের প্রধান ফাংশন:
- সেলুলার রিসেপটর - মকপপটাইড সনাক্ত করে, যা এন-অ্যাসিটিন্যুরাম-একটি নতুন (শিয়ালিক) অ্যাসিড;
- কোষের ঝিল্লি এবং তার lysosomes এর ঝিল্লি সঙ্গে virion ঝিল্লি সংমিশ্রণ নিশ্চিত করে, অর্থাৎ, কোষে virion অনুপ্রবেশ জন্য দায়ী;
- ভাইরাসটির মহামারী প্রকৃতি নির্ধারণ করে (হেমগ্লিউটুইনিনকে পরিবর্তন করে - বিশ্বজগতের কারণ, এর পরিবর্তনশীলতা - ইনফ্লুয়েঞ্জা মহামারী);
- প্রতিবন্ধকতা গঠনের জন্য দায়ী সর্বাধিক সুরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্য আছে
মানুষের মধ্যে মানুষের এবং স্তন্যপায়ী ইনফ্লুয়েঞ্জা A ভাইরাস, 13 অ্যান্টিজেন-ফ্লোরিটিটিং প্রকারের হেমগ্লিউটুইনিন সনাক্ত করা হয়েছে, যা শেষ-শেষের সংখ্যায় (dH1dHlO3) প্রদান করা হয়েছিল।
Neuraminidase (N) 200-250 KD একটি ভর সঙ্গে একটি tetramer হয়, প্রতিটি monomer 50-60 কে.ডি. একটি ভর আছে এর ফাংশনগুলি হল:
- নতুন সংশ্লেষিত virions এবং সেল ঝিল্লী থেকে neuraminic অ্যাসিড সংক্রমণ দ্বারা virions প্রচারের নিশ্চিত;
- একসঙ্গে মহামারী এবং মহামারী মহামারীর সংক্রমণের হেমগ্লিউটুইনিন সংশ্লেষের সাথে।
ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসটি নিউরোমিনিডসে (N1-N10) 10 টি ভিন্ন ভিন্ন রূপে সনাক্ত করেছে।
Virion nucleocapsid টুকরা, 8 vRNA এবং capsid প্রোটিন নিয়ে গঠিত একটি সর্পিল কর্ড বিরচন। সব 8 vRNA টুকরা Z'-প্রান্ত 12 নিউক্লিওটাইডের অভিন্ন ক্রম আছে। প্রতিটি অংশ এর 5 'প্রান্ত এছাড়াও 13 নিউক্লিওটাইডের অভিন্ন ক্রম। 5'- এবং আংশিকভাবে একে অপরের পরিপূরক 3'-শেষ। এই স্পষ্টত, ট্রান্সক্রিপশন ও চূর্ণ বিচূর্ণ এর রেপ্লিকেশন নিয়ন্ত্রণ করা সম্ভব হয়। প্রতিটি টুকরা প্রতিলিপি এবং স্বাধীনভাবে প্রতিলিপি করা হয়। তাদের প্রতিটি দৃঢ়ভাবে বাঁধা চার capsid প্রোটিন সঙ্গে: nucleoprotein (দ্বারা NP), এটা কাঠামোগত ও নিয়ন্ত্রক ভূমিকা পালন করে; প্রোটিন PB1 - ট্রান্সক্রিপ্রেজ; PB2 - endonuclease এবং রা - replicase। প্রোটিন PB1 এবং PB2 বেসিক (ক্ষারীয়) বৈশিষ্ট্য এবং রা আছে - আম্লিক। প্রোটিন PB1, PB2 এবং PA একটি পলিমার গঠন করে। nucleocapsid একটি ম্যাট্রিক্স প্রোটিন (এম 1 প্রোটিন), যা virion morphogenesis একটি নেতৃস্থানীয় ভূমিকা পালন করে এবং virion RNA- এর রক্ষা দ্বারা বেষ্টিত। M2 প্রোটিন (পড়া ফ্রেম 7th টুকরা এক এনকোড), NS1 এবং NS2 (vRNA অষ্টম টুকরা যা এনকোড সপ্তম টুকরা vRNA দুই পড়া ফ্রেম হিসাবে) ভাইরাল রেপ্লিকেশন অবশ্যই সংশ্লেষিত হয়, কিন্তু তার কাঠামো অন্তর্ভুক্ত নেই।
[ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস এর জীবনচক্র
ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসটি ম্যাগোপোপিডাইডের সাথে হেমগ্লুতিনিনের মিথষ্ক্রিয়াটির কারণে কোষের ঝিল্লিতে শোষিত হয়। তারপর ভাইরাস দুটি প্রক্রিয়া এক ব্যবহার করে সেল প্রবেশ:
- কোষ ঝিল্লি সঙ্গে virion ঝিল্লি এর ফয়সান বা
- পথ সীমানায় পিট - সীমানায় বুদ্বুদ - এন্ডোজোম নষ্ট করার - লাইসোসোম - সেল cytosol মধ্যে nucleocapsid আউটপুট - ঝিল্লি lysosomes সঙ্গে virion ঝিল্লি লয়।
নিউট্রিয়াসের পথে প্রবাহিত "ভেজান" (ম্যাট্রিক্স প্রোটিন ধ্বংস) "স্তূপীকৃত" দ্বিতীয় পর্যায়। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের জীবনচক্রের অদ্ভুততাটি আসলে এই যে তার vRNA এর ট্রান্সক্রিপশনটি বীজ বপন প্রয়োজন। সত্য যে ভাইরাস নিজেই সমন্বয় করতে পারছি না "টুপি", বা টুপি (ইংরেজি ক্যাপ।) - mRNA এর 5'-এন্ড একটি বিশেষ সাইট, মেথিল গুয়ানিন এবং 10 13 সংলগ্ন নিউক্লিওটাইডের, যা mRNA রাইবোজোম চিনতে প্রয়োজনীয় গঠিত। অতএব এটা তার PB2 প্রোটিন কামড় মাধ্যমে কোষে সেলুলার mRNA সেইসাথে mRNA সংশ্লেষণ থেকে ক্যাপ দেখা দিলে শুধুমাত্র নিউক্লিয়াসে, ভাইরাল RNA- এর অগত্যা প্রথম নিউক্লিয়াস পশা উচিত নয়। এটা তোলে 8 RNA- এর টুকরা, এর সাথে সম্পর্কিত প্রোটিন দ্বারা NP, PB1, PB2 এবং পিএ গঠিত ribonucleoprotein আকারে এটি প্রবেশ করে। এখন কোষের জীবন সম্পূর্ণরূপে ভাইরাসগুলির স্বার্থের বিষয়, তার পুনঃপ্রতিষ্ঠানগুলি।
ট্রান্সক্রিপশন বৈশিষ্ট্য
ভাইরাস-নির্দিষ্ট RNA- এর তিনটি প্রকারের vRNA- এর জন্য নিউক্লিয়াসে সংশ্লেষিত হয়: 1) ভ্যারাল প্রোটিন সংশ্লেষণের জন্য ম্যাট্রিক্স হিসেবে ব্যবহৃত ইতিবাচক পরিপূরক RNA (mRNA); তারা 5'-শেষে একটি সেলসুলার mRNA এর 5 'শেষ থেকে, এবং 3'-শেষ, একটি পলি-এ ক্রম থেকে cleaved একটি ক্যাপ থাকে; 2) পূর্ণ দৈর্ঘ্য পরিপূরক আরএনএ (cRNA), যা একটি টেমপ্লেট হিসেবে কাজ করে যা virion RNAs (vRNA) এর সংশ্লেষণের জন্য; cRNA এর 5'-শেষে ক্যাপটি অনুপস্থিত, 3 'শেষে কোনও পলি-এ ক্রম নেই; 3) নেতিবাচক ভ্রূণ RNA (vRNA), যা নতুন সংশ্লেষিত virions জন্য একটি জিনো।
সংশ্লেষণ সম্পন্ন হওয়ার আগেই, ভিআরএনএ এবং সিআরএনএ ক্যাপাসিড প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত হয়, যা সায়োসসোল থেকে নিউক্লিয়াসে প্রবেশ করে। যাইহোক, শুধুমাত্র vRNA সাথে যুক্ত ribonucleoproteins virions মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়। সিআরএনএ ধারণকারী রিবোনিউএলিয়েপট্রিনসগুলি কেবল উইরিনের গঠনে প্রবেশ করে না, তবে কোষের নিউক্লিয়াসও ছেড়ে যায় না। ভাইরাল এমআরএনএ সাইটসোল প্রবেশ করে, যেখানে তারা অনুবাদিত হয়। নতুন সংশ্লেষিত ভিআরএনএ অণুগুলি, ক্যাপাসিড প্রোটিনের সাথে সংযুক্ত হওয়ার পর নিউক্লিয়াস থেকে সিটিসোল পর্যন্ত স্থানান্তরিত হয়।
ভাইরাল প্রোটিন এর অনুবাদ বৈশিষ্ট্য
প্রোটিন এনপি, পিবি 1, পিবি ২, আরএ এবং এম বিনামূল্যে পলিবিসোম এ সংশ্লেষিত হয়। প্রোটিন দ্বারা NP, cytosol থেকে নিউক্লিয়াস যেখানে তারা জুড়তে অনুমতি ফিরে PB1, PB2 এবং পিএ সংশ্লেষণ সদ্য vRNA সংশ্লেষিত, এবং তারপর cytosol মধ্যে nucleocapsid যেমন ফিরে হবে। কোষের ঝিল্লি অভ্যন্তরীণ পৃষ্ঠ থেকে সরানোর, এই এলাকায় সেলুলার প্রোটিন এটা স্থানচ্যুত পর প্রোটিন ম্যাট্রিক্স সংশ্লেষণ। এইচ এবং N প্রোটিন রেটিকুলাম এর ঝিল্লি, উহার পরিবাহিত, glycosylation বিষয় যুক্ত ribosomes উপর সংশ্লেষিত এবং কোষের ঝিল্লি বাইরের পৃষ্ঠের উপর মাউন্ট করা, স্পাইক বিরচন মাত্র এম প্রোটিন, তার ভেতরের পৃষ্ঠের উপর অবস্থিত বিপরীত। প্রোটিন এইচ প্রক্রিয়াকরণের সময় HA1 এবং HA2 তে কাটা দ্বারা প্রক্রিয়া করা হয়।
Virion এর morphogenesis চূড়ান্ত পর্যায়ে এম প্রোটিন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। Nucleocapsid এটি সঙ্গে মিথস্ক্রিয়া; এটা কোষের ঝিল্লি মাধ্যমে প্রেরণ করা, এটা প্রথম এম-প্রোটিন, এবং তারপর সেলুলার লিপিড স্তর এবং superkapsidnymi গ্লাইসোপ্রোটিন H ও এন ভাইরাসের জীবনচক্র 6-8 ঘন্টা সময় লাগে এবং নতুন সংশ্লেষিত virion সম্পূর্ণ বিকাশমান, যাতে অন্যান্য টিস্যু কোষগুলোর আক্রমণ করতে সক্ষম হয় দ্বারা আবৃত।
বহিরাগত পরিবেশে ভাইরাস স্থিতিশীলতা কম। সূর্যালোক এবং ইউভি লাইটের প্রভাবের অধীনে এটি সহজেই (5-10 মিনিটের জন্য 56 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড) তাপ দ্বারা নষ্ট হয়ে যায় এবং এটি সহজেই নির্বীজনকারী দ্বারা নিরপেক্ষ করা হয়।
জীবাণু এবং ইনফ্লুয়েঞ্জা একটি উপসর্গ
ইনফ্লুয়েঞ্জা জন্য অন্তর্বর্তীকালীন সময়ের সংক্ষিপ্ত - 1-2 দিন ভাইরাস শ্বাস নালীর মেপে শ্বাসনালী, যা চিকিত্সাগতভাবে শ্বাসনালী বরাবর মর্মান্তিক বেদনা একটি শুষ্ক কাশি হিসাবে উদ্ভাসিত হয় স্থানীয় এর শ্লৈষ্মিক ঝিল্লির এপিথেলিয়াল কোষে প্রতিলিপি তৈরি করে। ক্ষতিগ্রস্থ কোষগুলির হ্রাসকরণ দ্রব্য রক্ত প্রবাহে প্রবেশ করে, তীব্র মদ্যপান করে এবং শরীরের তাপমাত্রায় 38-39 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড বৃদ্ধি পায়। শ্বাসনালী, ক্লোমশাখা মধ্যে ডট হেমারেজের, এবং কখনও কখনও মস্তিষ্ক শোথ মারাত্মক: বর্ধিত ভাস্কুলার ক্ষতি দ্বারা সৃষ্ট কোষ এন্ডোথেলিয়াল করার ব্যাপ্তিযোগ্যতা বিভিন্ন অঙ্গ প্যাথোলজিক্যাল পরিবর্তন সৃষ্টি করতে পারে। ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের রক্ত এবং ইমিউন সিস্টেমের উপর বিষণ্ণ প্রভাব রয়েছে। এই সবগুলি ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়াল সংক্রমণের দিকে পরিচালিত হতে পারে, যা রোগের জটিলতাকে জটিল করে তোলে।
Postinfectious immunity
পূর্ববর্তী ধারণা পরে ফ্লু সহন 1977 মিথ্যা প্রতিপাদন H1N1 ভাইরাস ফিরে ভাইরাস 20 বছর অধীনে মানুষের মধ্যে প্রধানত রোগ সৃষ্ট পুরাতন পর দুর্বল ও স্বল্পস্থায়ী অনাক্রম্যতা অবশেষ যে, যে হয়। ই যারা অসুস্থ তারা করতে ব্যবহৃত হয় না, 1957 পর্যন্ত। ফলস্বরূপ, postinfectious অনাক্রম্যতা বেশ তীব্র এবং দীর্ঘায়িত, কিন্তু একটি উচ্চারণ টাইপ-নির্দিষ্ট অক্ষর আছে।
অর্জিত অনাক্রম্যতা গঠনে প্রধান ভূমিকা ভাইরাস-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি যা হেমগ্লিউটুইনিন এবং নিউরোমিনিডসকে ব্লক করে দেয়, সেই সাথে IgA সায়েন্টিরি ইমিউনোগ্লোবুলিনও।
ইনফ্লুয়েঞ্জা এ এর এপিডেমিওলজি
সংক্রমণ উৎস একটি ব্যক্তি, একটি অসুস্থ বা একটি ক্যারিয়ার, কদাচ প্রাণী (গার্হস্থ্য এবং বন্য পাখি, শূকর)। জনসংখ্যার ঘনঘন দ্বারা মানুষ থেকে সংক্রমণ ঘটে, তবে উষ্ণতাটি খুব সংক্ষিপ্ত (1-2 দিন) হয়, তাই মহামারীটি খুব দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে এবং যৌথ অনাক্রম্যতা অনুপস্থিতিতে একটি মহামারী আকার ধারণ করতে পারে প্রতিষেধক ইনফ্লুয়েঞ্জা মহামারী প্রধান নিয়ন্ত্রক। হিসাবে যৌথ অনাক্রম্যতা আপ বিল্ড, মহামারী হ্রাস হয়। একই সময়ে, অনাক্রম্যতা সৃষ্টির কারণে, সংশোধিত এন্টিজেনিক গঠন, প্রাথমিকভাবে হিমগ্লুটিটিনিন এবং নিউরোমিনিডেসসহ ভাইরাসটির স্ট্রেনস নির্বাচন করা হয়; এই ভাইরাসগুলি অ্যান্টিবডিগুলি তাদের কাছে উপস্থিত না হওয়া পর্যন্ত প্রাদুর্ভাব সৃষ্টি করে। এই এন্টিজেনিক ড্রিফ্ট এবং মহামারী ধারাবাহিকতা বজায় রাখে। তবে, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাসে, পরিবর্তনের আরেকটি ধরন আবিষ্কার করা হয়েছে, যা শিফট, বা শিয়ার নামে পরিচিত। এটি এক ধরনের হেমগ্লিউটুইনিন (কম ঘনঘন - এবং নিউরোমিনিডেস) এর অন্য একটি প্রকারের পরিবর্তনের সাথে সম্পর্কিত।
সমস্ত ইনফ্লুয়েঞ্জা বিশ্বজুড়ে ইনফ্লুয়েঞ্জা একটি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট হয় যা শ্লিটোসিস দ্বারা আক্রান্ত হয়। 1957 সালে (প্রায় 20 মিলিয়ন মানুষ হত্যা) 1918 পৃথিবীব্যাপি H1N1 ভাইরাস ফেনোটাইপ সৃষ্টি হয়েছিল পৃথিবীব্যাপি - H3N2 ভাইরাস (বিশ্বের জনসংখ্যার অর্ধেকেরও বেশী সঙ্গে অসুস্থ), 1968 - H3N2 ভাইরাস।
ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাসগুলির প্রকারের পরিবর্তনের কারণে ব্যাখ্যা করার জন্য দুই প্রধান হাইপোথিসিস প্রস্তাব করা হয়েছে। হাইপোথিসিস হবে AA Smorodintsev মতে, ভাইরাস মহামারী তার সম্ভাবনার ক্লান্ত হয়েছে, অদৃশ্য না, কিন্তু কোনো গুরুত্বপূর্ণ প্রাদুর্ভাব ছাড়া দলের রটান অথবা মানুষের শরীরে দীর্ঘ জিদ চলতে থাকে। 10 -২0 বছরে, যখন এই নতুন ভাইরাসে অ্যানিমিয়া নেই এমন একটি নতুন প্রজন্ম থাকবে, এটি নতুন মহামারীগুলির কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে। এই হাইপোথিসিস পক্ষে সত্য যে ইনফ্লুয়েঞ্জা H1N1 ফেনোটাইপ সঙ্গে একটি ভাইরাস 1957, যখন এটি ভাইরাস H3N2 প্রতিস্থাপিত উধাও, 1977 সালে 20 বছর অনুপস্থিত থাকার পর পুনরায় হয়
অন্য হাইপোথিসিস অনুযায়ী, 8 টুকরা উন্নত ও অনেক লেখক, ইনফ্লুয়েঞ্জা নতুন ধরনের একটি ভাইরাস পুনরায় সমিতি মানব ইনফ্লুয়েঞ্জা পাখি ও স্তন্যপায়ী (শূকর), ভাইরাল জিনোমের segmental গঠন সহায়তায় এর ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস মধ্যে এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস মধ্যে পাখি ভাইরাস মধ্যে জিনোম এর কারণে দ্বারা সমর্থিত ( )।
সুতরাং, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাসটি জিনোমের পরিবর্তন করার দুটি উপায় রয়েছে।
পয়েন্ট মিউটেশনের ফলে এন্টিজেনিক ড্রিফ্ট তৈরি হয়। প্রথমত, হেমগ্লুতিনিন এবং নিউরোমিনাডেসের জিন, বিশেষ করে এইচ 3 এন 2 ভাইরাসে, তাদের জন্য সন্দেহজনক। এটির জন্য ধন্যবাদ, 1983 থেকে 1998 সাল পর্যন্ত এইচ 3 এন ২ ভাইরাস 8 মহামারীর কারণে এবং মহামারী গুরুত্ব অবশেষে এখন পর্যন্ত।
মানুষের ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস এবং এভিয়ান এবং সোয়াইন ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের মধ্যে জিনের পুনর্বাসন। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এভিয়ান এবং সোয়াইন ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাসের জিনোমের সাহায্যে ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস জিনোমের পুনর্নির্মাণ এই ভাইরাসের মহামারী বৈকল্পিকতার উত্থানের প্রধান কারণ। Antigenic ড্রিফট ভাইরাস মানুষের মধ্যে বিদ্যমান অনাক্রম্যতা অতিক্রম করতে পারবেন। অ্যান্টিজেনিক প্যাচ একটি নতুন মহামারী পরিস্থিতির সৃষ্টি করে: অধিকাংশ লোকই নতুন ভাইরাসে অনাক্রম্যতা পায় না এবং একটি ইনফ্লুয়েঞ্জা মহামারী ঘটে। ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাসের জিনোমের পুনঃসংযোগের সম্ভাবনা পরীক্ষামূলকভাবে প্রমাণিত হয়েছে।
এটি প্রতিষ্ঠিত হয় যে মানুষের মধ্যে ইনফ্লুয়েঞ্জার মহামারী মাত্র 3 বা 4 phenotypes টাইপ একটি ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট হয়: H1N1 (H0N1); H3N2; H3N2।
যাইহোক, একটি মুরগির (এভিয়ান) ভাইরাস মানুষের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ হুমকি। এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা প্রাদুর্ভাব বারবার পরিলক্ষিত হয়েছে, বিশেষ মুরগির H5N1 ভাইরাসে আক্রান্ত 80 থেকে 90% মৃত্যুহার থেকে দেশীয় এবং বন্য পাখি মধ্যে একটি মিলিয়ন epizootic ঘটিয়েছে। মানুষ মুরগি থেকে সংক্রমিত হয়েছে; তাই 1997 সালে মুরগি থেকে 18 জন মানুষ আক্রান্ত হয়, তাদের একজনের মৃত্যু হয়। বিশেষ করে বড় প্রাদুর্ভাব জানুয়ারি-মার্চ 2004. পর্যবেক্ষণ করা হয় এটা প্রায় সব দক্ষিণপূর্ব এশিয়ার দেশ ও মার্কিন রাজ্যের এক আবৃত এবং বিরাট অর্থনৈতিক ক্ষতি হত। ২২ মুরগি সংক্রমিত এবং নিহত হয়। কঠোর সঙ্গরোধ, সমস্ত সেন্টার, হাসপাতালে ভর্তি মধ্যে সব পাখি জনসংখ্যার বর্জন এবং রোগীদের বিচ্ছিন্নতা এবং জ্বর সঙ্গে সব মানুষ, সেইসাথে ব্যক্তি যিনি রোগীদের সঙ্গে যোগাযোগ ছিল, এই থেকে হাঁস মাংস আমদানির নিষিদ্ধ: প্রাদুর্ভাব বর্জন জন্য সবচেয়ে গুরুতর ও ফয়সালাকারী ব্যবস্থা নেয়া হয়েছে দেশের বাইরে, সকল যাত্রী ও যানবাহন এই দেশে থেকে আসার কঠোর চিকিৎসা ও পশুচিকিত্সা তত্ত্বাবধান। মানুষের মধ্যে ইনফ্লুয়েঞ্জা ওয়াইড বিস্তার ঘটেছে করেননি কারণ মানুষের ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস জিনোম সঙ্গে এভিয়ান ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস দ্বারা জিনোমের কোন পুনরায় সমিতি ছিল। যাইহোক, যেমন একটি পুনর্বাসন এর বিপদ বাস্তব রয়ে যায়। এটি একটি নতুন বিপজ্জনক মহামারী মানব ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস এর উত্থান হতে পারে।
সনাক্ত করা ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস প্রজাতির নামে ভাইরাস (এ, বি, সি) এর সেরোটাইপ ইঙ্গিত, ফর্ম মালিক (যদি এটি একজন ব্যক্তি নন), বিচ্ছিন্নতা স্থান, স্ট্রেন নম্বর, বছর তার মুক্তির (শেষ 2 সংখ্যার) এবং ফেনোটাইপ (বন্ধনীর মধ্যে)। উদাহরণস্বরূপ: "এ / সিঙ্গাপুর / 1/57 (এইচ 3 এন ২), এ / ডক / ইউএসএসআর / 695/76 (এইচ 3 এন ২)"।
ইনফ্লুয়েঞ্জা A এর ল্যাবরেটরি ডায়গনিস
গবেষণায় ব্যবহৃত উপাদানটি একটি বিচ্ছিন্ন nasopharynx হয়, যা ফুলে যাওয়া বা তুলা-ট্যাম্পোন এবং রক্ত দ্বারা ব্যবহার করা হয়। ডায়গনিস্টের পদ্ধতি নিম্নলিখিতগুলি প্রয়োগ করে:
- ভাইরালজিকাল - কুকুরের ভ্রূণের সংক্রমণ, সবুজ বানর (ভেরো) এবং কুকুর (MDSK) কিডনি কোষের সংস্কৃতি। সেল সংস্কৃতিগুলি A (H3N2) এবং B ভাইরাসগুলির বিচ্ছিন্নতার জন্য বিশেষভাবে কার্যকর।
- সারগ্রাল - নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির সনাক্তকরণ এবং তাদের টাইটোরে বৃদ্ধি (জোড়া সেরায়) আরটিজিএ, আরএসকে, ইমিউনোসএইথ পদ্ধতির সাহায্যে।
- দ্রুত রোগ নির্ণয় হিসাবে immunofluorescence পদ্ধতি ব্যবহার করে দ্রুত অনুনাসিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী বা রোগীদের থেকে অনুনাসিক বাহ্যিক শুচি স্নানের গণ্ডীতে থেকে smears মধ্যে ভাইরাল অ্যান্টিজেন সনাক্ত করতে।
- ভাইরাস (ভাইরাল অ্যান্টিজেন) সনাক্ত এবং শনাক্ত করার জন্য RNA প্রোব এবং PCR এর প্রস্তাবিত পদ্ধতি।
ইনফ্লুয়েঞ্জা A এর চিকিত্সা
ইনফ্লুয়েঞ্জা এ চিকিত্সা, যা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব শুরু করা উচিত, সেইসাথে ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং অন্যান্য ভাইরাল ARI প্রতিরোধ dibazola, ইন্টারফেরন ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে এবং তার inducers amiksina এবং বিশেষ প্রকল্প-এর উপর Arbidol, এবং শিশুদের মধ্যে চিকিত্সা ও প্রতিরোধ ইনফ্লুয়েঞ্জা পুরোনো চেয়ে 1 বছরের জন্য - Alguire (rimantadine ) বিশেষ স্কিম দ্বারা
ইনফ্লুয়েঞ্জা একটি নির্দিষ্ট প্রতিরোধ
বিশ্বের প্রতি বছর, শত শত মানুষ ফ্লু থেকে ভুগছেন, যা জনসংখ্যার স্বাস্থ্য এবং প্রতিটি দেশের অর্থনীতিতে বিশাল ক্ষতির কারণ হয়। এটি মোকাবেলা করার একমাত্র নির্ভরযোগ্য উপায় হচ্ছে যৌথ অনাক্রম্যতা সৃষ্টি। এই উদ্দেশ্যে, নিম্নলিখিত ধরনের ভ্যাকসিন প্রস্তাবিত এবং ব্যবহার করা হয়:
- এন্টেনুয়েট ভাইরাস থেকে বাঁচুন;
- সম্পূর্ণরূপে হত্যা;
- Subvirion ভ্যাকসিন (বিভক্ত virions থেকে);
- উপ-ভ্যাকসিন, শুধুমাত্র হেমগ্লুটিটিনিন এবং নিউরামিনিডসে রয়েছে।
আমাদের দেশে প্রতিষ্ঠিত এবং একটি পলিমার-trivalent সাবইউনিট ভ্যাকসিন ( "Grippol"), যা অনুবন্ধী বাঁজা সারফেস প্রোটিনের A এবং B ভাইরাস একটি copolymer polioksidoniem (immunostimulant) সঙ্গে যুক্ত করা হয় প্রযোজ্য হয়েছে।
6 মাস শিশু ডব্লুএইচও'র সুপারিশ অনুযায়ী, 1২ বছর পর্যন্ত, শুধুমাত্র সাবুইনটি টিকা টিকা দেওয়া উচিত যতটা প্রতিক্রিয়াশীল ও বিষাক্ত।
ইনফ্লুয়েঞ্জা টিকা কার্যকারিতা বাড়ানোতে প্রধান সমস্যা হল সত্যিকারের ভাইরাসটির বিরুদ্ধে তাদের নির্দিষ্টতা নিশ্চিত করা, যেটি ভাইরাসটি যে মহামারী সৃষ্টি করেছিল অন্য কথায়, এই ভাইরাসটি প্রকৃত ভাইরাসের নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন ধারণ করে। ভ্যাকসিনের গুণমান উন্নত করার প্রধান উপায় হচ্ছে ভাইরাসটির সমস্ত অ্যান্টিজেনীয় ভ্যারিয়েন্টের জন্য সর্বাধিক সংরক্ষিত ও সাধারণ ব্যবহার করা। সর্বাধিক ইমিউনোজেনসিটি আছে এমন একটি উপবিষয়ক।