^

স্বাস্থ্য

Geert

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

হায়ারডিন একটি প্রোটন পাম্প প্রতিরোধকারী ঔষধ।

ইঙ্গিতও Geerdina

ইনফেকশন সমাধান জন্য lyophilizate আকারে Rabeprazole ব্যবহার করা হয় মৌখিক ফর্ম এই পদার্থ ব্যবহার করতে অক্ষমতার ক্ষেত্রে ব্যবহার করা হয়:

  • ত্বক ও পেটের ক্ষেত্রে আলসারকে আরও গুরুতর ক্ষয় এবং রক্তপাতের সহিত উত্তেজিত করা;
  • পেপটিক আলসার এবং erosions সঙ্গে জিইআরডি সঙ্গে স্বল্পমেয়াদী থেরাপি;
  • অ্যাসিডীয় গ্যাস্ট্রিক রস সঙ্গে অ্যাসপিরেশন প্রতিরোধের জন্য;
  • গ্যাট্রিনোমা সঙ্গে

মুক্ত

ইনজেকশন সমাধান জন্য lyophilizate আকারে মুক্তি, 10 মিলি (20 rgeprazole 20 মিলিগ্রাম ভিতরে) একটি শাখা মধ্যে। একটি পৃথক প্যাকের মধ্যে 1 বোতল রয়েছে।

প্রগতিশীল

H + -K + -ATPase এর ঔষধ-প্রতিরোধকারী উপাদান গ্যাস্ট্রিক আয়নের ভিতরে এই এনজাইমের কার্যকলাপের অবলুপ্তি হাইড্রোক্লোরিক এসিড গঠনের চূড়ান্ত পর্যায়ে বাধা দেয়। এই প্রভাব ডোজের আকারের উপর নির্ভর করে এবং উত্তেজিত এবং বেস্যাল হাইড্রোক্লোরিক এসিড রিলিজের (তাত্পর্যের ধরন একই সময়ে কোন ব্যাপার না) এর দমন করতে সক্ষম।

রাবেরেপরাজোলের সংশ্লেষণ কভার কোষগুলির প্রোটন পাম্পে যৌগিক বন্ধন গ্রহণের সাথে সম্পন্ন হয়। এই প্রক্রিয়ার ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে, মুক্তি এ্যাসিডের পরিমাণে অপরিবর্তনীয় হ্রাস ঘটে। একটি নতুন প্রোটন পাম্পের সাহায্যে শুধুমাত্র সিক্রেটিনই সঞ্চালিত হতে পারে। এটি আমাদের এই সিদ্ধান্তে উপনীত করে যে রাবেফরাজোলের প্লাজমা ফার্মাকোকিনেটিক্সগুলি antiscretatory effect উপর একটি নিষ্পত্তিমূলক প্রভাব নেই। সক্রিয় উপাদানের bioactive সময় তার অর্ধ জীবন তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে দীর্ঘ। আরো গুরুত্বপূর্ণ হল প্রোটন পাম্প (২0-২4 ঘন্টা) অর্ধ-জীবন, আর রাবেপ্ররাজোলের অর্ধ-জীবন নয়।

স্যাক্রিবিউশনের হ্রাসের উচ্চতা যখন র্যাব্রেজোললে তার সক্রিয়করণের সময় সঠিক মুহূর্তে আস্তরণের কোষে পৌঁছায় তখন তার বিকাশ হতে পারে। এই ধরনের প্রভাব গ্রহণ একটি পদ্ধতিতে v / একটি পদ্ধতির আশ্লেষ করা সম্ভব। ফলস্বরূপ, সার্কাডিয়ান rhythms (পদার্থ acetylcholine) অথবা দ্বারা প্রভাবিত হয়ে সক্রিয় খাবার খাওয়ার (পদার্থ gastrin histamine) প্রোটন পাম্প তারপর, ওষুধের সক্রিয় উপাদান এর অনুর সঙ্গে সংশ্লেষিত যার ফলে হাইড্রোক্লোরিক এসিড উৎপাদনের বাঁধন পর।

ড্রাগের সক্রিয় উপাদান দ্রুত গ্যাস্ট্রিক লেইনের কোষগুলির আম্লিক পরিবেশে জমা হয়, একটি সক্রিয় আকারে রূপান্তরিত করে - এটিতে সলফামাইডের শ্রেণী সংযুক্ত করে। সাইস্তাইন প্রোটন পাম্পের সাথে একটি মিথস্ক্রিয়া আছে।

2 সপ্তাহ অপারেশন shchitovidki, কার্বোহাইড্রেট বিপাক কোনো প্রভাব সময়কালের মধ্যে 20 মিলিগ্রাম দৈনিক ডোজ মাদক ব্যবহার, এবং এই ধরনের করটিসল, parathyroid হরমোন, এলএইচ এবং FSH, ইস্ট্রজেন সঙ্গে টেসটোসটের, সেইসাথে cholecystokinin, Prolactin যেমন পদার্থ রক্ত সূচকে ছাড়াও , অ্যালোডোস্টেরন এবং স্যাকটিন দিয়ে গ্লুক্যানগন এবং STH রেনিন।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

ঔষধটি ইনজেকশন এর 1 ঘন্টা পর শুরু হয়, এটি ২-4 ঘণ্টার বেশি সময় পর্যন্ত পৌঁছায়। 20 এমএল পরিমাণে IV ইনজেকশন পরে গড় ক্লিয়ারেন্সের মাত্রা হল 283 +/- 98 মিলি / মিনিট এই ডোজ এর আধা-জীবন আনুমানিক 1.02 +/- 0.63 ঘন্টা। পেট থেকে বেরিয়ে আসার প্রক্রিয়াটি ২-3 দিন পরে মাদকদ্রব্য প্রত্যাহারের পরে পুনরুদ্ধার করা হয়।

২0 মিলিগ্রামের অন্ত্রের ইনজেকশন পরে পরম জৈবপ্রণালী সূচকের প্রায় 100% (পদার্থের সমস্ত অণুগুলি আস্তরণের কোষে প্রবেশ করে)। এই নির্দেশক একটি একাধিক পরিচিতি পরে পরিবর্তন করা হয় না। প্লাজমা প্রোটিন সঙ্গে সংশ্লেষণ - 97%। ওষুধের একাধিক ইনজেকশন দিয়ে, ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি রৈখিক (বন্টন ভলিউমের স্তর, ক্লিয়ারেন্স এবং অর্ধ-জীবন ডোজ নির্ভর করে না) থাকে।

এটি হেপাটিক বিপাক পরিবাহিত হয় - এটি প্রধান ক্ষয় পণ্য পরবর্তী গঠন সঙ্গে ঘটেছে - thiother সঙ্গে carbonic অ্যাসিড। অন্য ক্ষয় পণ্য - যেমন একটি sulfone সঙ্গে dimethyl ইথার হিসাবে, পাশাপাশি একটি mercapturic অ্যাসিড সংমিশ্রণ - একটি নিম্ন কেন্দ্রীকরণ আছে।

সিরাম অর্ধেক জীবন প্রায় 1 ঘন্টা। প্রায় 90% ডোজটি প্রস্রাবের মধ্যে ছড়িয়ে পড়েছে, প্রধানত দুটি ক্ষয়প্রাপ্ত পণ্য: কার্বক্সিলিক এসিডের সাহায্যে mercaptopuric অ্যাসিড সংযোজক। ক্ষয়জনিত পণ্যগুলির একটি ক্ষুদ্র অংশ বিকিরণ হয়।

ডোজ এবং প্রশাসন

পদ্ধতিতে Geberdin IV এর ইনজেকশন শুধুমাত্র এমন পরিস্থিতিতে প্রয়োগ করা উচিত যেখানে মাদকদ্রব্য গ্রহণ করা সম্ভব হয় না। ভিতরে ঔষধ গ্রহণ সম্ভাবনা গ্রহণ করার সময়, আপনি অবিলম্বে তা বাতিল / প্রবর্তনের মধ্যে আবশ্যক।

দৈনিক ডোজের সুপারিশকৃত মাপ ২0 এমজি একক অ্যাপ্লিকেশন। সমাধান / পদ্ধতিতে একচেটিয়াভাবে চালু করা হয়।

ইনজেকশন আগে, এটি একটি বিশেষ দ্রাবক (5 মি) মধ্যে lyophilizate দ্রবীভূত করা প্রয়োজন। এটি করার জন্য, আপনি ইনজেকশন জল অথবা সোডিয়াম ক্লোরাইডের একটি সমাধান (0.9%) ব্যবহার করতে পারেন। প্রশাসন প্রক্রিয়াটি ধীর গতির - প্রায় 5-15 মিনিট।

আধান lyophilizate আকারে প্রধানমন্ত্রীর ব্যবহারের সময় দ্রবীভূত - প্রথম ইনজেকশন জলে (5 মিলি) এবং তার ফলে সমাধান তারপর সোডিয়াম ক্লোরাইড সঙ্গে একটি ধারক মধ্যে স্থানান্তর করা হয়েছে, অথবা গ্লুকোজ সমাধান (5% (0.9% সমাধান 100 মিলি); 100 মিলি)। আগে আধান শুরুর গুঁড়া দ্রবণ চাক্ষুষ মূল্যায়ন আচার প্রয়োজন হয়, পলল উপস্থিতিতে এড়াতে এবং তরল রঙ স্বন, সেইসাথে তার স্বচ্ছতা পরিবর্তন। (100 মিলি হারে) ড্রাগ 15-30 মিনিট সময় কোনভাবে যোগ এবং 4 ঘন্টার জন্য ব্যবহার করা হয়েছিল।

পদ্ধতির সময় অব্যবহৃত সমাধান সংরক্ষণ করবেন না।

গর্ভাবস্থায় Geerdina ব্যবহার করুন

গর্ভবতী নারীদের দ্বারা গার্ডিন ব্যবহারের নিরাপত্তার বিষয়ে কোনও গবেষণা হয়নি, যার ফলে এটি এই সময়ের মধ্যে প্রয়োগ করতে নিষেধ।

মাংসের দুধে সক্রিয় উপাদানের অনুপ্রবেশ সম্পর্কে কোন তথ্য নেই। কোনও সংশ্লিষ্ট পরীক্ষাগুলি করা হয়নি, তাই, ড্রেসে ল্যাক্টেশন জন্য নির্ধারিত হয় না।

প্রতিলক্ষণ

মতামত:

  • রাবেফরাজোলের অসহিষ্ণুতা, সেইসাথে বেঞ্জিমিডজোজ বা মাদকের অন্যান্য উপাদানগুলির প্রতিস্থাপিত;
  • এটা আযানভীরের সাথে একত্রিত করতে নিষেধ;
  • যেহেতু শিশুদের মাদকদ্রব্য ব্যবহারের অপর্যাপ্ত অভিজ্ঞতা রয়েছে, তাই এই বয়সের শ্রেণীতে এটির প্রতিবাদ করা হয়।

ক্ষতিকর দিক Geerdina

মাদক প্রায়ই হালকা এবং দুর্বল পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে, যা দ্রুত অদৃশ্য হয়ে যায়:

  • আক্রমণাত্মক এবং সংক্রামক রোগ: সংক্রামক প্রক্রিয়াগুলির উত্থান বা অন্তর্বর্তী প্রকার নিউমোনিয়া উন্নয়ন;
  • প্রতিক্রিয়া লিম্ফ এবং রক্ত প্রবাহ সিস্টেম: neutrophils উন্নয়ন, pantsito-, trombotsito-, leukopenia, lymphopenia এবং erythropenia এবং leukocytosis ছাড়াও, রক্তাল্পতা (haemolytic এখানে অন্তর্ভুক্ত ফর্ম) এবং agranulocytosis;
  • ইমিউন গণ্ডগোল: ওরাল mucosal শোষ, লাল লাল ফুসকুড়ি, hypersensitivity প্রকাশ (শক সহ) anaphylactoid উপসর্গ, মুখের ফোলা, ছুলি, dyspnea, এবং রক্তচাপ সূচক হ্রাস। তীব্র আকারে অ্যালার্জি সাধারণ অভ্যাসও লক্ষ করা যায়, যা সাধারণত ওষুধ প্রত্যাহারের পরে পাস হয়;
  • বিপাকীয় প্রক্রিয়ার রোগ: হিউনট্রিমিয়া বা হাইপোমাগেনেসিমায়া উন্নয়ন, সেইসাথে অ্যানোরিক্সিয়া;
  • আত্মা এর প্রতিক্রিয়া: উত্তেজনা, তৃষ্ণার্ততা, বিভ্রান্তি এবং স্নায়বিকতা, এবং উপরন্তু অনিদ্রা, চলাচল, বিষণ্নতা এবং কোমা সান্নিধ্য;
  • জাতীয় সংসদের পক্ষ থেকে প্রকাশ: মাথা ঘোরা, ক্লান্তি, disorientation একটি অনুভূতি, মাথাব্যথা, পা এবং অসাড়তা মধ্যে দুর্বলতা অনুভূতি, এবং এ ছাড়াও hypoesthesia, বক্তৃতা রোগ এবং দুর্বল খপ্পর শক্তি;
  • চাক্ষুষ অঙ্গের ব্যাধি: দৃষ্টি এবং আইওপি বৃদ্ধি সঙ্গে সমস্যা;
  • নাক ফাংশন রোগ: বাড়ানো চাপ, পেরিফেরাল edemas চেহারা এবং palpitation;
  • শ্বাসযন্ত্রের সিস্টেম প্রতিক্রিয়া: গ্লসাইটাইটিস এবং সাইনাসিস সহ ব্রংকাইটিস এবং ফ্যারঞ্জাইটিস, এবং কাশি, ব্রোঙ্কাল স্পাশ এবং কুইংকে এডেমার সাথে একটি নাকাল নাক;
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের রোগ: বমি বমি ভাব, কোষ্ঠকাঠিন্য, পেটে ব্যথা, ফুসকুড়ি, বমি, ডায়রিয়া, অগ্ন্যুৎপাত এবং অস্থিরতা। এ ছাড়াও শুকনো মুখের মুখের মধ্যে মুখোমুখি এবং ফুসকুড়ি, স্টম্যাটাইটিস, ক্যাথিডারস, গ্যাস্ট্রাইটিস, এনসট্রাইটিস, হার্টবার্জ এবং চেলোসিসের সাথে এক্সফ্যাগাইটিস বিকাশ। পেট ভরাট এবং অত্যধিক ভ্রান্তি, স্বাদ কুঁড়ি এবং রক্তরস একটি ব্যাধি একটি অনুভূতি আছে;
  • লিভার সমস্যা, এবং সেইসাথে GVP সিস্টেম: হেপাটাইটিস (তার অকস্মাৎ বর্ধনশীল ফর্ম), জন্ডিস এবং শিল্প খাত (কদাচিৎ এটা লিভার সিরোসিস সঙ্গে মানুষের পড়ে) উন্নয়ন ছাড়াও লিভার ফাংশন ব্যাধি;
  • subcutis এবং ত্বক থেকে প্রকাশ: erythema (এছাড়াও টাইপ poliformnogo), লাল লাল ফুসকুড়ি, চুলকানি, PETN এবং স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম এবং hyperhidrosis, এলার্জি এবং সাধারণ bullous প্রতিক্রিয়ার তীব্র প্রকাশ;
  • পেশী এবং হাড়ের গঠন: রিবডোমাইওলিসিস, আর্থ্রালজিয়া বা ম্যালিগিয়া, পাশাপাশি লেগ কাটা, পিঠের ব্যথা বা অনিয়ন্ত্রিত ব্যথা;
  • প্রস্রাব এবং কিডনি এর অঙ্গগুলির ফাংশন এর রোগ: টিউবওনিস্টেরাল নেফ্রাইটিস, মূত্রনালীর সংক্রামক রোগ এবং তীব্র আকারে কিডনি ব্যর্থতা;
  • প্রজনন অঙ্গগুলির লঙ্ঘন: উৎপাদনের এবং গিনিকোমিস্টিয়া বৃদ্ধি;
  • ও পদ্ধতিগত রোগ স্থানীয় প্রকাশ: চেহারা বক্ষাস্থি ব্যথা এবং ব্যাক পেইন, দুর্বলতা, অসুস্থতাবোধ, জ্বর, তৃষ্ণা ও তাপ অনুভূতি, এবং এটি সঙ্গে, ক্লান্তি, ফুসকুড়ি, জ্বর এবং ফ্লু মত সিনড্রোম, টাক এবং ইনজেকশন সাইট এ প্রতিক্রিয়া;
  • পরীক্ষাগার ডেটা: বর্ধিত এবং AST এবং ALT মাপদণ্ডগুলি (লিভার এনজাইম), GGT, বিলিরুবিন এবং মোট কলেস্টেরল, ও ফসফেটেজ, ট্রাইগ্লিসারাইড, CPK, বান TSH এবং ইউরিক অ্যাসিড যোগে। উপরন্তু, হাইপারামোনমিয়া আছে, প্রোটিউরিয়া, এবং প্রস্রাবে ওজন ও গ্লুকোজ স্তরের সাথে।

trusted-source

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

সিএইচপি -450 লিভার এনজাইম পদ্ধতিতে রাবেফরাজোলকে মেটাবোলাইজ করা হয় - যেমন সিওয়াইপি ২2C -19 এবং সিওয়াইপি -3 এ 4-এর উপাদান। ঔষধ পদার্থ উপাদান ফেনাইটয়েন, ডিয়াজেপাম, warfarin বা থিওফিলিন (তাদের সব জড়িত metabolized হয় CYP-450 সিস্টেম) সঙ্গে কোনো উল্লেখযোগ্য pharmacokinetic কথাবার্তাও নেই।

গ্যাস্ট্রিক এসিড স্রাবের প্রস্রাবের নিপীড়ন দ্বারা উদ্দীপক মিথস্ক্রিয়া।

র্যাব্রেপোজোল সোডিয়াম হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড উৎপাদনে দীর্ঘ এবং শক্তিশালী হ্রাসে অবদান রাখে। এই কারণে, পদার্থ ওষুধের সাথে যোগাযোগ করতে পারে, যা শোষণ গ্যাস্ট্রিক পিএইচ স্তরের উপর নির্ভর করে। যখন গেরিডিনের সঙ্গে এটিরকোনজোল বা কেটোকোনাজোল থাকে, তখন পরবর্তীতে রক্তরস মান হ্রাস হতে পারে এবং ডিগক্সিনের সাথে মিলিত হলে পরবর্তীতে দেখা যায়। অতএব, যাঁরা উপরের ঔষধ নিয়ে রবিপ্ররাজ মেশান তাদের চিকিত্সার সময় ধ্রুবক পর্যবেক্ষণের প্রয়োজন হয় - সময়কালে ডোজ সামঞ্জস্য করার জন্য।

Atazanavir (300 মিলিগ্রাম) / ritonavir (100 মিলিগ্রাম মধ্যে) পদার্থ omeprazole প্রস্তুতি lansoprazole থেকে বা atazanavir (400 মিলিগ্রাম) (দিন প্রতি 40 মিলিগ্রাম একক ব্যবহার) সমন্বয় (একক দিন প্রতি 60 মিলিগ্রাম গ্রহণ) উল্লেখযোগ্যভাবে AUC atazanavir এর স্তর হ্রাস এই উপাদান শোষণ পিএইচ মান উপর নির্ভর করে। অনুরূপ ফলাফল অন্যান্য প্রোটন পাম্প inhibitor ড্রাগ সঙ্গে আশা করা যেতে পারে। অতএব, তারা (রাবাফরাজোল সহ) একসঙ্গে আতসনভীরের সাথে ব্যবহার করা যাবে না।

যখন ক্ষুদ্র পরিমাণে চর্বি রয়েছে এমন খাবারের সাথে মিলিত হয়, তখন রেবেফরাজোলের শোষণ পরিবর্তন হয় না। চর্বিযুক্ত খাবারের সাথে ব্যবহারের ক্ষেত্রে, শোষণ 4 + ঘন্টাের জন্য ধীর হয়ে যেতে পারে, তবে এটির ডিগ্রি, সেইসাথে পদার্থের সর্বোচ্চ ঘনত্ব, পরিবর্তন করবেন না।

ইন ভিট্রো গবেষণায় দেখা গেছে যে রাবেফরাজোল পদার্থ cyclosporin এর বিপাককে গতি দেয়। এই ক্ষেত্রে নিষেধ হার Omeprazole দ্বারা অবরুদ্ধ স্তর অনুরূপ।

মেডিসিন যা উপাদান কম্প্যাক্টের সঙ্গে যুক্ত করা নিষিদ্ধ করা হয়: সালফেট atazanavir - কারণ এর ঔষধি প্রভাব দুর্বল হতে পারে। রাবেরেপরাজোলের antiscretory বৈশিষ্ট্যগুলি গ্যাস্ট্রিক এসিডিটি ইনডেক্স বৃদ্ধি করে এবং আযানভিনের সলফেটের দ্রাব্যতা হ্রাস করে, যার ফলে তার রক্তরস স্তরও হ্রাস পায়।

সাবধানতা দ্বারা নির্ধারিত ঔষধ:

  • digoxin এবং methyldigoxin - রক্তের ভিতরে তাদের সূচক বৃদ্ধি করতে পারেন। গেরিডিনের বিরোধী স্বেচ্ছাসেবী প্রভাব গ্যাস্ট্রিক পিএইচ এর মান বৃদ্ধি করতে সাহায্য করে, যা উপরের পদার্থের শোষণ ত্বরান্বিত হয়;
  • জিটিটিনিব এবং আইট্রাকোনজোল - রক্তের ভিতরে এই উপাদানগুলি সূচকগুলি কমাতে পারে। এই উপাদানের শোষণ ধীরে ধীরে যে এই পদার্থ ফলাফল পিএইচ একটি বর্ধিত স্তর;
  • অ্যালুমিনিয়াম এবং ম্যাগনেসিয়ামযুক্ত অ্যান্টাকিড ওষুধ - রাবেফরাজোল এবং অ্যান্টাসিড এজেন্টগুলির সংমিশ্রণে এই পদার্থের মানগুলির হ্রাস দেখা যায়।

trusted-source[1], [2]

জমা শর্ত

ছোট ছোট শিশুদের নাগালের বাইরে রাখা হেরিডিন প্রয়োজন। তাপমাত্রার মাত্রা সর্বোচ্চ 25 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড

trusted-source[3]

সেল্ফ জীবন

হেয়ারডিন ড্রাগের মুক্তির তারিখ থেকে ২ বছর মেয়াদে ব্যবহার করা যেতে পারে।

trusted-source

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Geert" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.