^

স্বাস্থ্য

এইচআইভি সংক্রমণ এবং এইডস: লক্ষণ

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

এইচআইভি সংক্রমণ একটি অন্তর্বর্তীকালীন সময়ের যে 2 সপ্তাহ থেকে 6 মাস বা তার বেশি সময় থাকে।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

এইচআইভি সংক্রমণ এবং তাদের উন্নয়নের গতিবিদ্যা প্রধান লক্ষণ

ধাপ প্রাথমিক ক্লিনিকাল প্রকাশ seroconversion সময়ের (কখনও কখনও গোড়ার দিকে তীব্র জ্বর-জ্বর পর্যায়ে ধরা) শুরু হয়। এটি দ্বিতীয় পর্যায় দ্বিতীয় seroconversion সূচনা আগে যে লক্ষ করা উচিত। উচ্চ শ্বাস নালীর, টনসিল, polyadenylation এর প্রকাশ নেশা, দুর্বলতা, জ্বর, পেশী এবং জয়েন্টগুলোতে ব্যথা, সর্দিজনিত ঘটনা (কখনও কখনও ত্বকে একটি ফুসকুড়ি সঙ্গে একযোগে) - তীব্র পর্যায়ে এইচ আই ভি সংক্রমণ লক্ষণ (প্রায়ই nonspecific থাকে)। সেখানে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (স্থিতিবিন্যাস, মেমরি ক্ষতি সঙ্গে তীব্র উলটাকর এঞ্চেফালপাথ্য এবং হানিকর চেতনা মাথাব্যাথা) এর অস্থায়ী রোগ হতে পারে। সিরাম এ, অ্যান্টিবডি এইচআইভি সনাক্ত হয় (সর্বদা নয়)। প্রায়ই অ্যান্টিবডিগুলি তীব্র পর্যায়ের শেষে সনাক্ত হয়। তীব্র ফেজ সব এইচআইভি সংক্রমিত রোগীদের মধ্যে বিকাশ না, এবং এই ক্ষেত্রে সংখ্যা তার নির্ণয়ের অসুবিধা কারণ মূল্যায়ন করা কঠিন। এইচ আই ভি সংক্রমণ মধ্যে তীব্র seroconversion জন্য স্পষ্ট - রোগের দ্রুত অগ্রগতি একজন প্রতিকূল সাইন ইন করুন। এই জ্বরের সময়কাল হল 1-2 সপ্তাহ থেকে 1 মাস।

উপকেন্দ্রিক তৃতীয় পর্যায় তীব্র ফুসকুড়ি পর্যায়ে বা তাত্ক্ষণিকভাবে শুরু হয়, অথবা প্রাথমিক রূপের স্তর শুরু হয়। এই সময় এইচআইভি সংক্রমণের উপসর্গের অনুপস্থিতিতে এলিসা এবং আইবি পরিচালনার সময় এইচআইভি সংক্রমণের ইতিবাচক সিরাজিকাল প্রতিক্রিয়া চিহ্নিত করে। উপমুখ্য পর্যায়কালের সময়কাল 2-3 মাস থেকে কয়েক বছরের মধ্যে (প্রায়শই 1.5-2 বছর পর্যন্ত) পরিবর্তিত হয়।

Asymptomatic পর্বে ক্রমাগত সাধারণ লিম্ফাডেনোপ্যাথী (6 মাস থেকে 5 বছর থেকে ছোটো সংক্রমণের গড় সময়কাল) দেখা দিতে পারে। সাধারণ লিম্ফাডেনোপ্যাথী - - লিম্ফাডেনোপ্যাথী (না ব্যাস কম 1 সেমি) দুই বা ততোধিক noncontiguous vnepahovyh loci যে কোন বর্তমান রোগ অভাবে অন্তত 3 মাসের জন্য তার ভলিউম সংরক্ষণের এই সময়ের একমাত্র ব্যক্তি রোগের ক্লিনিকাল উপসর্গ সময়। জেনারেলাইজড লিম্ফডিনোপ্যাথি ছাড়াও, লিভার, প্লাথের বৃদ্ধি ঘটেছে; অস্থির সিন্ড্রোম

ইমিউনো ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাল, ফাংগাল, protozoal সংক্রমণ বা tumoral প্রক্রিয়ার পটভূমি বিরুদ্ধে উন্নয়নশীল চিহ্নিত মাধ্যমিক রোগ পর্যায়। পর্যায় IVA এইডস সংক্রান্ত জটিল ক্রমাগত সাধারণ লিম্ফাডেনোপ্যাথী থেকে একটি রূপান্তর সময়ের হিসেবে বিবেচিত হয়। সংক্রামক প্রক্রিয়ার সময়কাল 3-7 বছর বা তার বেশি। উল্লেখ্য এইচআইভি সংক্রমণের sledyuschie উপসর্গ: আরো সুস্পষ্ট অশক্ত সিনড্রোম, মানসিক এবং শারীরিক কর্মক্ষমতা, রাত ঘাম, তাপমাত্রা subfebrile চাই, অস্থির মল পর্যাবৃত্ত রি, শরীরের ওজন 10% কম ক্ষয় হ্রাস পেয়েছে। এইচ আই ভি সংক্রমণ এই পর্যায়ে উল্লেখযোগ্য সুবিধাবাদী সংক্রমণ এবং উপদ্রব ছাড়া আয় সেইসাথে Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার এবং অন্যান্য ম্যালিগন্যান্ট টিউমার উন্নয়ন ছাড়া। বিভিন্ন ত্বকের রোগ (কখনও কখনও সাবেক কুপিত, কিন্তু প্রায়ই - অর্জিত) ছত্রাকজনিত, ভাইরাসজনিত, ব্যাকটেরিয়া বা অন্যান্য ক্ষত কারণে - seborrheic বা atopic dermatitis, সোরিয়াসিস, papular ফুসকুড়ি। ফাংগাল ত্বক ক্ষত onychomycosis, দাদ pedis (হাত, পা এবং শরীরের অন্যান্য অংশের) উন্নয়ন বাড়ে। ভাইরাল ক্ষত - হারপিস সিমপ্লেক্স, হারপিস zoster, যৌনাঙ্গে warts, মলাস্কাম contagiosum, warts। স্ট্যাফিলোকোকাল এবং স্ট্রেটোকোকোকাল ফোলিকুলাইটিস, ইমপীটিগো এবং ইক্টহাইমা জীবাণু সংক্রমণের লক্ষণ। শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি উপর অস্পষ্ট উপসর্গ পাওয়া যায়; একটি কৌণিক cheilitis, gingivitis বিকাশ। প্রায়ই, ঊর্ধ্বসুখ শ্বাসযন্ত্রের পুনরাবৃত্ত সংক্রমণ বিকাশ (ব্যাকটেরিয়াল সাইনাসিস সহ)।

সংক্রমণ এবং এইচআইভি সংক্রমণ এবং এইডস এর রোগের অগ্রগতি (স্টেজ IVB) লক্ষণ

সাধারণীকরণ সুবিধাবাদী সংক্রমণ বা টিউমার যে এইচ আই ভি সংক্রমণ পরবর্তী পর্যায়ে উঠা ছাড়া এইডস সাধারণ উপসর্গ - রোগ অগ্রগতি (IVB পর্যায়) লক্ষণ। অব্যাখ্যাত দীর্ঘায়িত জ্বর সবিরাম বা একটানা টাইপ এবং ক্রনিক ডায়রিয়া দ্বারা চিহ্নিত -, শরীরের ওজন বেশি 10% হ্রাস (উপসর্গের সময়কাল সবসময় এক মাসের বেশী হয়)। সেখানে চামড়া ক্ষত হতে হবে এবং ফাংগাল (oropharyngeal candidiasis, অন্তত - যৌনাঙ্গে এবং perianal) mucosal পারে, ভাইরাল (লোমশ leukoplakia, পুনঃব্যবহার করুন অথবা সঙ্গে হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস (HSV প্রচার সংক্রমণ টাইপ) 3 - জলবসন্ত zoster), ভাস্কুলার (telangiectasia, হেমোরেজিক লাল লাল ফুসকুড়ি, leykoplastichesky vasculitis। giperalgezivny psevdotromboflebitichesky সিন্ড্রোম) এবং টিউমার (Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার) নিদান এর স্থানীয় ফর্ম। ব্যাকটেরিয়া ত্বক ও শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি ক্ষত vegetating, shankriformnoy এবং ক্রনিক piodermity এর বিকীর্ণ ফরম বিকাশ করতে পারি; কীভাবে; piomiozita; পিওজনিক গ্রানুলস; ফুরুনচল এবং ফোড়া (যক্ষা সহ), ভাইরাল, ফাংগাল এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ জড়িত (প্রচারের ছাড়া) protozoal ব্যাকটেরিয়া সনাক্ত করুন।

রোগীদের অ্যানিমিয়া, থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া এবং লিউকোপেনিয়ায় প্রবণতা দেখা যায়। প্রধানত লিম্ফোপেনিয়া দ্বারা সৃষ্ট এবং শুধুমাত্র একটি ছোট পরিমাণে, নিউট্রোপেনিয়া ভাইরাসটি সক্রিয়ভাবে ইমিউন সিস্টেমের উপর প্রভাব ফেলে এবং একটি দমনকারী প্রভাব বহন করে; ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সির ক্রমবর্ধমান লক্ষণ। 1 μl, CD8-lymphocytes মধ্যে 200-300 কোষে CD4 + lymphocytes সংখ্যার হ্রাস নির্ধারণ করুন - 1 μl মধ্যে 1300 কোষ পর্যন্ত; সিডি 4 + + - সিডি 8 + লিম্ফোসাইটের সংখ্যার অনুপাত 0.5 হ'ল। এইচআইভি সংক্রমণের সাথে প্রাপ্তবয়স্কদের CD4-lymphocytes সংখ্যার সংখ্যার সাথে প্রতি 1 μl প্রতি 200 কোষ পর্যন্ত, এটি উত্সাহী সংক্রমণের জন্য তীব্র মাদকদ্রব্যের প্রফিল্যাক্সিস শুরু করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চতুর্থ আইভিবি প্রকাশিত অ্যডিসের অনুরূপ। একটি নিয়ম হিসাবে, এই পর্যায়ে এইচআইভি সংক্রমণের লক্ষণ একটি দীর্ঘমেয়াদী সংক্রামক প্রক্রিয়া (5 বছরেরও বেশি সময়) সঙ্গে সনাক্ত করা হয়। ইমিউনোডফিসিশন বৃদ্ধির ফলে এইডস এর দুটি প্রধান ক্লিনিকাল প্রকাশের উন্নতি ঘটে (শর্তসাপেক্ষ জীবাণু উদ্ভিদ, এবং নিউওপ্ল্যাশগুলির কারণে সম্ভাব্য opportunistic সংক্রমণ)। কোনও প্রদাহজনক microorganism অস্বাভাবিকভাবে গুরুতর ক্লিনিকাল শর্ত হতে পারে।

এইচআইভি সংক্রমণ এবং এইডস এর IVB পর্যায়ে ঘটে থাকে যে ক্লিনিকাল শর্ত এবং উপসর্গ

প্রধান প্রোটোজিয়াল সংক্রমণ মস্তিষ্কের টক্সোপ্লোমসোসিস, এনসেফালাইটিসের আকারে চলছে এবং ক্রিপ্টোসরপিডিউইটিসিস। যা একটি দীর্ঘ (একটি মাসের বেশী) ডায়রিয়া সঙ্গে একটি ডায়ালোকিটাইটিস হিসাবে ঘটে। Isosporidiosis, মাইক্রোপ্রসেসিওসিস, ভিসারাল লেইশম্যানিয়াসিস, গাইডিডিওসিস এবং আমিবিজিসের ক্ষেত্রে আছে।

ফুফুর সংক্রমণের একটি গ্রুপ অক্সফ্যাগাস এবং ট্র্যাচিয়া, ব্রঙ্কি এবং ফুসফুসে ক্যান্সার ধরা পড়ে; পি। কারিনি দ্বারা সৃষ্ট নিউমোনিয়া ; এক্সট্র্যাপুলমোনরি ক্রিপ্টোকোকোকোসোসিস (মেনিংয়েসাইটের আকারে একটি নিয়ম হিসাবে) এবং ফিংগল ম্যানিংঅঅঅঅন্যেফালাইটিস। প্রায়ই বিকৃত স্থূল মস্তিষ্কে বিকাশ - হীস্টোপ্লাজমোসিস। coccidioidosis এবং aspergillosis।

ভাইরাসে আক্রান্ত প্রধান ভাইরাসের সংক্রমণ সংক্রমনের ফলে হারপস সিম্পক্সএক্স ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট হয়। হার্পস সিম্পল্জ ভাইরাস দীর্ঘস্থায়ী (এক মাসের বেশি) চামড়া এবং শ্লেষ্মার ঝিল্লির ক্ষতির ক্রমাগত লক্ষণের উন্নয়নে নেতৃত্ব দেয়; এবং আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়া ক্লোমশাখা, ফুসফুস, অন্ননালী এবং স্নায়ুতন্ত্রের জড়িত থেকে সাধারণ সংক্রমণের সংঘটন (যে কোন দৈর্ঘ্যের) নির্ধারণ করে। এইচ আই ভি রোগীদের সাইটোমেগালোভাইরাস সংক্রমণ ধরা ইন না শুধুমাত্র যকৃত, প্লীহা এবং লিম্ফ নোড, কিন্তু অন্যান্য সংস্থা (সাধারণত অক্ষিপট এর ক্ষত, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের, ফুসফুস, অন্ননালী এবং কোলন সঙ্গে, রোগের সাধারণ ফর্ম বিকাশ)। কম প্রচার zoster সনাক্ত: প্রগতিশীল multifocal leukoencephalopathy (papovavirus); Epstein-Barr ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ

সবচেয়ে ঘন ঘন বিকাশকারী ব্যাকটেরিয়াল ইনফেকশনগুলি ফুসফুসের, ত্বক, পেরিফেরাল লিম্ফ নোডগুলির সাথে অ্যাটাকিক্যাল ম্যাকব্যাকটোইটোসিসের বিস্তার ঘটায়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্র এবং অন্যান্য অঙ্গ; এক্সট্র্যাপুলমোনারি যক্ষ্মা; নেটিভিয়েড সালমোনেলা সেপ্টিসিমিয়া কম স্ট্যাফিলোকোকাল এবং স্ট্রেইটোকোকাল ব্যাটার্মিয়মিয়া, এবং লেজোনেলোসিস নির্ণয় করা হয়।

ইনডিকেটর নিওপ্লাস্টিক প্রসেস এইডস - প্রচার Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার ও প্রাথমিক নন-হদ্গ্কিন'স মস্তিষ্কের লিম্ফোমা (অন্তত - অন্যান্য সাইট) (মার্ক শুধুমাত্র dermatological উপসর্গ, বরং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ পরাজয়ের নয়)।

এইচআইভি সংক্রমণের চতুর্থ স্তরের জটিলতার মধ্যবর্তী রোগের এথিয়োজী এইচআইভি সংক্রামিত রোগীর পরিবার, জলবায়ু ও স্বাভাবিক জীবনযাপনের শর্তগুলি নির্ধারণ করে।

কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের এবং পাচনতন্ত্র অঙ্গ উপর ভাইরাসের সরাসরি প্রভাব ফলাফলের - সম্পূর্ণ মাপের এইডস রোগ নির্ণয় এঞ্চেফালপাথ্য বা cachexia এর উচ্চারিত লক্ষণ ভিত্তিতে করা যেতে পারে। এই লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে শারীরিক ওজন (আনুমানিক 10% এর বেশি); ক্রনিক ডায়রিয়া এবং জ্বরের উপস্থিতি (আংশিক বা স্থায়ী) মাস বা তার বেশি; পাশাপাশি ক্রনিক দুর্বলতা। এই ক্ষেত্রে, opportunistic সংক্রমণ বা neoplasms প্রায়ই অনুপস্থিত।

প্রফুল্ড এডিসের সময়, থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া বিকাশ করে এবং গভীর ইমিউনোস্প্রেসশন। টি-লিম্ফোসাইটের সংখ্যা 1 μl এর মধ্যে 700-800 কোটিরও কম, সিডি 4 + লিম্ফোসাইট - 1 μl এর কম 200 কোষ; 1 μl মধ্যে 400-500 কোষ CD8 + লিম্ফোসাইট সংখ্যা একটি তীব্র হ্রাস আছে। সিডি 4 + + - সিডি 8 + লিম্ফোসাইটের সংখ্যার অনুপাত 0.3 অতিক্রম করে না। CD4 + lymphocytes সংখ্যার 1 μl মধ্যে 50 কোষে হ্রাস সঙ্গে, একটি প্রাণঘাতী ফলাফল বৃদ্ধি বৃদ্ধি Humoral অনাক্রম্যতা সিস্টেমের অসঙ্গতি বিকাশ। এইচআইভি সংক্রমণের লক্ষণগুলি অগ্রগতিশীল, টার্মিনাল V ধাপ রোগীর মৃত্যুর সাথে শেষ হয়ে আসছে।

trusted-source[6],

প্রাথমিক ক্লিনিকাল প্রকাশের সময়কাল (তীব্র ফেজ)

এইচআইভি সংক্রমণের তীব্র প্রাদুর্ভাব গোপনে বা এইচআইভি সংক্রমণের একাধিক অদ্ভুত উপসর্গ হতে পারে। 50-70% ক্ষেত্রে, প্রাথমিক ক্লিনিকাল প্রকাশের সময় ঘটে, যখন জ্বরটি উল্লিখিত হয়; লিম্ফাডেনোপ্যাথী; মুখ, ট্রাঙ্ক এবং extremities উপর erythematous maculopapular দাগ; ম্যালাগিয়া বা অর্ধালজিয়া কম ঘন ঘন, রোগী ডায়রিয়া, মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, বমি লিভার এবং প্লিথের সম্ভাব্য বৃদ্ধির এইচআইভি সংক্রমণের স্নায়বিক উপসর্গ - মেনিনিংঅন্যেফালাইটিস বা এসেনটিক মেনিনিজিসিস - প্রায় 1২% রোগীর মধ্যে পাওয়া যায়। সংক্রমণের তীব্র প্রাদুর্ভাবের সময় কয়েক দিন থেকে দুই মাস পর্যন্ত। একটি নিয়ম হিসাবে, ইনফ্লুয়েঞ্জা এবং অন্যান্য সাধারণ রোগের উপসর্গগুলির সঙ্গে তীব্র পর্যায়ের লক্ষণগুলির অনুরূপ কারণে এই পর্যায়ে এইচআইভি সংক্রমণ সনাক্ত করা কঠিন। উপরন্তু, প্রায়ই তীব্র ফেজ সময় অযৌক্তিক হয়। এই সময়ের মধ্যে, নির্ণয়ের শুধুমাত্র PCR দ্বারা নিশ্চিত করা যেতে পারে। পিসিআর ভাইরাসটির আরএনএ সনাক্ত করার অনুমতি দেয়। কখনও কখনও প্রোটিন p24 এইচআইভি অ্যান্টিজেন হয়।

এইচআইভির অ্যান্টিবডিগুলি তীব্র পর্যায়ের সময়, একটি নিয়ম হিসাবে দেখাতে পারে না। ইনফেকশন হওয়ার প্রথম 3 মাসে এইচআইভির অ্যান্টিবডি 6 মাসের পর 9-9 5% রোগীর মধ্যে উপস্থিত থাকে - বাকি 5-9% এবং পরবর্তীতে - 0.5-1% -এই। এডস এর পর্যায়ে, রক্তে এন্টিবডি কন্টেন্ট একটি উল্লেখযোগ্য হ্রাস রেকর্ড করা হয়।

এইচআইভি সংক্রমনের অ্যান্টিগোট্যাটিক কাল

এইচআইভি সংক্রমণের পরের সময়টি অস্পষ্টোটিক, যা বেশ কয়েক বছর ধরে চলতে থাকে - রোগীরা অনুভূতি অনুভব করে এবং স্বাভাবিক জীবনযাপন পরিচালনা করে।

trusted-source[7], [8]

জেনারেলাইজড লিম্ফডেনোপ্যাথি

একটি তীব্র সংক্রমণ পরে, ক্রমাগত সাধারণ lymphadenopathy উন্নয়ন সম্ভব হয়। ব্যতিক্রমী ক্ষেত্রে, এই রোগটি অবিলম্বে টার্মিন্যাল স্টেজ (এডস) পর্যন্ত অগ্রসর হতে পারে।

যখন লিম্ফ নোড অন্তত দুই দলের (1 সেমি বা প্রাপ্তবয়স্কদের আরও, কুঁচকির লিম্ফ নোড ছাড়া আর 0.5 সেমি - শিশু) এর ক্রমাগত সাধারণ লিম্ফাডেনোপ্যাথী নোট বৃদ্ধি, অন্তত 3 মাসের জন্য persisting। সর্বাধিক সাধারণ সার্ভিকাল, ওসিসিটিল এবং ক্লিনিক্যাল লিম্ফ নোডগুলি।

স্থায়ী জেনারেলাইজড লিম্ফডিনোপ্যাথের পর্যায়কাল প্রায় 5-8 বছর। সম্পূর্ণ সময়কালে, লিম্ফ নোডগুলির মধ্যে একটি সুসংহত হ্রাস এবং বৃদ্ধি করা হয়। লিম্ফ্যাডেনোপ্যাজি পর্যায়ে সিডি 4 + লিম্ফোসাইটের মাত্রা ক্রমশই হ্রাস পায়। অস্বাভাবিক সংক্রমণ বা দীর্ঘস্থায়ী সাধারণ লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথী রোগে আক্রান্ত রোগীদের একটি দুর্ঘটনা পরীক্ষায় সনাক্ত করা হয় (একটি নিয়ম হিসাবে, রোগীরা ডাক্তারের কাছে যান না)।

উঁচুতে থাকার সময়কালের মোট সময়কাল, তীব্র ধাপের সময় এবং এসম্পটটামাল সময়কালের পরিবর্তন (2 থেকে 10-15 বছর এবং তারও বেশি)।

এইচআইভি সংক্রমণ এবং এইডস এর দ্বিতীয় ক্লিনিকাল প্রকাশের সময়

সময় asymptomatic কাল, দীর্ঘস্থায়ী পর্ব, যা ভাইরাল, ব্যাকটেরিয়া, ফাংগাল এবং প্রটোজোয়ান প্রকৃতির নানা রোগের উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত এইচআইভি সংক্রমণের লক্ষণ আছে অনুসরণ করে প্রায়ই সুবিধাজনকভাবে অগ্রসর এবং ঐতিহ্যগত থেরাপির প্রয়োজন। একটি নিয়ম হিসাবে, উপরের শ্বাসযন্ত্রের স্থান পুনরাবৃত্ত রোগ (ওটিটিস, সিনুসিটিস এবং ট্র্যাচিব্রোনকাইটিস, টনসিলিটাইটিস) রেকর্ড করা হয়; ত্বকের পৃষ্ঠস্থ ক্ষত, শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি (পৌনঃপুনিক হারপিস সিমপ্লেক্স এর স্থানীয় ফর্ম, হারপিস zoster, শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি পৌনঃপুনিক candidiasis, দাদ এবং seborrhea)।

সময় উত্তরণ সঙ্গে, এই ধরনের সংক্রমণ চর্বিযুক্ত এবং চিকিত্সা মান পদ্ধতির প্রতিরোধী হয়ে, যা আরো গুরুতর জটিলতার উন্নয়নের কারণ। রোগীর জ্বর হতে বিরত থাকতে পারে, রাতের ঘুমের ঘাটতি, ডায়রিয়া, ওজন কমে যাওয়া।

ইমিউনোস্প্রেসশন বৃদ্ধির ব্যাকড্রপের বিরুদ্ধে, গুরুতর প্রগতিশীল রোগগুলি বিকাশ করে, যা সাধারণভাবে কার্যকরী ইমিউন সিস্টেমের সাথে মানুষের মধ্যে ঘটে না। এই ধরনের অবস্থার নামকরণ করা হয় এইডস-নির্দেশক।

এইচআইভি সংক্রমণের শ্রেণীবিভাগ

এইচআইভি সংক্রমণের শ্রেণীবদ্ধতাটি পুনরায় চালু করে একাডেমিক ভি.আই. 2001 সালে পোকারভস্কি

  • ইকোবেশন স্তর (মঞ্চ আমি)।
  • প্রাথমিক প্রকাশের পর্যায় (দ্বিতীয় পর্ব)
    • বর্তমান এর বৈকল্পিক
      • অসিপটটম্যাটিক কাল (পিএ স্টাডিজ)।
      • সেকেন্ডারি রোগ (স্টপ পিবি) ছাড়া তীব্র এইচআইভি সংক্রমণ।
      • তীব্র এইচআইভি সংক্রমণের মাধ্যমে দ্বিতীয় রোগ (স্টেজ এমআই)।
  • অব্যবহৃত (উপ-ক্লিনিক) স্তর (পর্যায় তৃতীয়)।
  • সেকেন্ডারি রোগগুলির পর্যায় (ক্লিনিকাল প্রকাশ, স্টেজ IV)।
    • ওজন হ্রাস 10% এর কম; ফুসক, ভাইরাল, চামড়া এবং শ্লেষ্মা স্ফীতির জীবাণুরোগ; পুনরাবৃত্তি ঘনত্ব এবং sinusitis; শিংগলস (স্টেজ IVA)
    • বর্তমানের পর্যায়গুলি
      • অগ্রগতি।
        • Antiretroviral থেরাপি অনুপস্থিতিতে।
        • Antiretroviral থেরাপি পটভূমি বিরুদ্ধে।
      • মওকুফ।
        • স্বতঃস্ফূর্ত।
        • আগের antiretroviral থেরাপি পরে।
        • Antiretroviral থেরাপি পটভূমি বিরুদ্ধে।
    • ওজন হ্রাস 10% এর বেশি; অপ্রত্যাশিত ডায়রিয়া বা জ্বর এক মাসের বেশি স্থায়ী; ফাইবারস লিকোপালিকিয়া; ফুসফুসের যক্ষ্মা: বার বার বারে বারে ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়াল, ফুং এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির প্রোটোজোয়াল জ্বর; কাপাসি এর সারকোমা স্থানান্তর; পুনরাবৃত্তি বা ছড়িয়ে পড়া শিংলেল (স্তর IVB)।
    • বর্তমানের পর্যায়গুলি
      • অগ্রগতি।
        • Antiretroviral থেরাপি অনুপস্থিতিতে।
        • Antiretroviral থেরাপি পটভূমি বিরুদ্ধে।
      • মওকুফ।
        • স্বতঃস্ফূর্ত।
        • আগের antiretroviral থেরাপি পরে।
        • Antiretroviral থেরাপি পটভূমি বিরুদ্ধে।
    • cachexia; সাধারণ ভাইরাল, ব্যাকটেরিয়াল, মাইকোব্যাটারিয়াল, ফাঙ্গাল, প্রোটোজোয়াল বা পরজীবী রোগ। উদাহরণস্বরূপ অক্সফ্যাগাস, ব্রোঙ্কি, শ্বাসনালী এবং ফুসফুসের ক্যান্সার ধরা; নিউমোকিসস্টিস নিউমোনিয়া; এক্সট্র্যাপুলমোনারি যক্ষ্মা; কপোসি এর সারকোমা প্রচারিত; atypical mycobacteriosis; মারাত্মক টিউমার; বিভিন্ন ইথিয়োলির সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষত (স্টেজ IVB)।
    • বর্তমানের পর্যায়গুলি
      • অগ্রগতি।
        • Antiretroviral থেরাপি অনুপস্থিতিতে।
        • Antiretroviral থেরাপি পটভূমি বিরুদ্ধে।
      • মওকুফ।
        • স্বতঃস্ফূর্ত।
        • আগের antiretroviral থেরাপি পরে।
        • Antiretroviral থেরাপি পটভূমি বিরুদ্ধে।
  • টার্মিনাল স্টেজ (স্টেজ V)।

trusted-source[9], [10], [11], [12],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.