^

স্বাস্থ্য

এইচআইভি সংক্রমণ এবং এইডস: কারণ এবং প্যাথোজেনেসিস

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

এইচআইভি সংক্রমণের মূল কারণ

দুটি সেরোটাইপ, এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি -২, বর্ণনা করা হয়েছে, স্ট্রাকচারাল এবং এন্টিজেনিক বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে পার্থক্য। ইউক্রেনের অঞ্চলটিতে, এইচআইভি -1 (এই রোগের মূল প্রাণকেন্দ্র এজেন্সি) মহামারীগত তাত্পর্য রয়েছে।

এইচআইভি শ্রেণীবিভাগ

মানব ইমিউনোডাইফাইসিটি ভাইরাস Viridae রাজ্য, পরিবার Retroviridae, subfamily Lentiviridae রাজ্য উল্লেখ করা হয়।

মানুষের ইমিউনোডাইফেসিশিয়ান ভাইরাস প্রধান বৈশিষ্ট্য

এইচআইভি সংক্রমণের ভাইরাল কণার গঠন

ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপির মতে, ভাইরাস একটি বৃত্তাকার আকৃতি এবং একটি জটিল গঠন রয়েছে। Virion এর ব্যাস 100-120 এনএম হয়।

এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি-2 প্রোটিন গ্রুপ

প্রোটিন গ্রুপ

এইচআইভি -1

এইচ আই ভি-2

প্রোটিন লিফাফির ভাইরাস (এনভি)

Gp160, gp120, gp41

Gр140, gR105, gр36

কোর প্রোটিন (ঠাণ্ডা)

P17, p24, p55

R16, r25, r56

ভাইরাস এনজাইম (পল)

R31, r51, r66

P68

প্রোটিন নেভিগেশন আণবিক ওজন কিলোডাল্টন মধ্যে পরিমাপ করা হয় (kDa): জিপি - গ্লাইকোপ্রোটিন; পি - প্রোটিন

Virion কেন্দ্র অবস্থিত ভাইরাস জিনোম RNA- এর এবং অভ্যন্তরীণ প্রোটিন P7 P9 এবং এনজাইম দুটি সুতা দ্বারা প্রতিনিধিত্ব - বিপরীত ট্রান্সক্রিপটেস (ট্রান্সক্রিপটেস বিপরীত), প্রোটিজ, ইনটিগ্রেস এবং RNase (endonuclease)। জিনোম একটি অভ্যন্তরীণ প্রোটিন ঝিল্লি দ্বারা বেষ্টিত হয়। এইচআইভি -1 এর অভ্যন্তরীণ কোট এর গঠন প্রোটিন P17, p24 এবং p55 অন্তর্ভুক্ত। পিটি 16, পি ২5 এবং পি56 প্রোটিন এইচআইভি -২ এর ভেতরের খামে গঠন করে এইচআইভি -1 এর বাইরের লিপিড লিফলেটটি গ্লাইকোপ্রোটিন gpl60 দ্বারা অনুপ্রাণিত হয়। একটি transmembrane (gp41) এবং একটি অত্যন্ত immunogenic (gpl20) টুকরা গঠিত। লিফাফে প্রোটিন gp41 এবং gpl20 একটি অ-সহস্রাব্দ বন্ধনী দ্বারা সংযুক্ত এবং virion এর পৃষ্ঠে গঠন করে যা এইচআইভি সংক্রামককে মানুষের লক্ষ্যকক্ষের রিসেপটরদের সংযুক্ত করে দেয়।

এন্টিজেনিক গঠন

ভাইরাস জিনের মধ্যে 9 টি জিন রয়েছে - তিনটি কাঠামোগত এবং ছয় নিয়ন্ত্রক। জিনোম এন্টিজেনিক ড্রিফ্টের কারণে একটি ভেরিয়েবল গঠন। ভাইরাস (যেমন, এ, বি, সি, ডি, ই, এফ, জি, এইচ) এর বেশ কিছু সেরোলজিকাল রূপ আছে।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]

পরিবেশে ভাইরাস স্থিতিশীলতা

ভিভোতে, এইচআইভি (শুকনো অবস্থায়) কিছু ঘন্টার জন্য সক্রিয় থাকে; বেশ কয়েকটি দিনের জন্য রক্ত এবং চিত্তবিনোদনের মত বৃহৎ সংখ্যক ভাইরাল কণার তরলিতে।

হিমায়িত সিরাম ইন, ভাইরাস কার্যকলাপ কয়েক বছর ধরে নির্ধারিত হয়।

30 মিনিটের জন্য 56 ° C তাপমাত্রা সংক্রামক ক্ষতিকারক একটি 100-গুণ হ্রাসে ভাইরাসটির ফলাফল। উচ্চ তাপমাত্রায় (70-80 ডিগ্রি সেলসিয়াস), 10 মিনিটের পরে ভাইরাস মারা যায়। একটি মিনিটের জন্য 70% ইথানল সমাধান সঙ্গে virions প্রক্রিয়াকরণের সময়, তাদের নিষ্ক্রিয়তা ঘটে। যখন 0.5% সোডিয়াম প্রোটোকল সমাধান, 1% glutaraldehyde সমাধান, 6% হাইড্রোজেন পারঅক্সাইড সমাধান, 5% লাইজল সমাধান, উন্মুক্ত থার বা অ্যাসিটোনের এছাড়াও ভাইরাস কণা ধ্বংস উল্লেখ করা হয়েছে।

এইচআইভি অতিবেগুনি বিকিরণ এবং আয়নীকরণ বিকিরণ থেকে অপেক্ষাকৃত অস্বস্তিকর।

এইচআইভি সংক্রমণের জীবাণু

সিডি 4 + পার্থক্য এন্টিজেন (সিডি সেল ডিফ্রেফটেশন অ্যান্টিজেনের একটি সংমিশ্রণ) এবং অ্যানস্পেসিফিক (সিডি 4 +) উপাদানের স্বাধীনতা এইচআইভি সংক্রামক। সিডি 4 + 55,000 কেডি'র একটি আণবিক ওজনের সঙ্গে একটি গ্লাইকোপ্রোটিন। ইমিউনোগ্লোবুলিনের নির্দিষ্ট এলাকায় অনুরূপ তার গঠন। একটি অনুরূপ কাঠামো ভাইরাস gpl20 প্রোটিন আছে - এটি কোষে virion অনুপ্রবেশের ক্ষমতা নির্ধারণ করে।

সিডি 4 + রিসেপটর, যাকে ইমিউনোকোমপেটেন্ট কোষের ঝিল্লিতে অবস্থিত, অ্যান্টিজেনের স্বীকৃতির কাজ (একসাথে এইচএএএএটি প্রোটিন - ক্লাস দ্বিতীয় প্রধান হিস্টোওকোপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেট)।

মানুষের ইমিউনোডাইফাইন্যিশিয়ান ভাইরাস দ্বারা প্রভাবিত কোষের প্রকার

সেল টাইপ

কাপড় এবং অঙ্গ

টি-লিম্ফোসাইট। ম্যাক্রোফেজ

রক্ত

ল্যাঙ্গারহান এর সেল

চামড়া

উল্লম্ব ডেন্ট্রিটিক কোষ

লিম্ফ নডস

Alveolyarnıe makrofagi

হালকা

উপবিষয়ক কোষ

বড় অন্ত্র, কিডনি

সারভিক্যাল কোষ

গর্ভাশয়ের সার্ভিক্স

অলিগোডেনড্রাগলিয়া কোষ

মস্তিষ্ক

এইচআইভি-র খামারে এইচআইভি-তে এইচআইভি-তে এইচআইভি-তে এইচআইভি-তে এইচআইভি সংক্রমণের প্রোটিন রয়েছে ক্লাসের প্রথম ও দ্বিতীয় শ্রেণীর হিউস্টোকোপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স, তাই ভাইরাসটির দেহে প্রবেশের ফলে প্রত্যাখ্যান প্রতিক্রিয়ার সৃষ্টি হয় না। লক্ষ্য কক্ষের পৃষ্ঠায় virions স্থিরকরণ glycoprotein gpl20 অংশগ্রহণের সঙ্গে দেখা হয়। গ্লাইকোপ্রোটিন জিপি 41 লক্ষ্যক্ষেত্রের ঝিল্লি দিয়ে ভাইরাল লিফাফির সংমিশ্রণ নিশ্চিত করে। ভাইরাসটির দ্বি-দুর্গন্ধযুক্ত আরএনএটি কোষের মধ্যে প্রবেশ করে, যেখানে একটি একক-প্রান্তিক প্রবাহিত ডিএনএ বিপরীত ট্রান্সক্র্যাশটেজ ব্যবহার করে সংশ্লেষিত হয়। তারপর, একটি দ্বি-বিভ্রান্ত ডিএনএ গঠন করা হয়, যা ইন্টেঞ্জেলে ব্যবহার করে সেলের ডিএনএতে সংযুক্ত করা হয়। ভাইরাল ডিএনএ একটি নতুন ভাইরাল কণা সংগ্রহ করে যা RNA এর সংশ্লেষণ জন্য একটি টেমপ্লেট হিসাবে কাজ করে

প্রায়ই, এইচআইভি প্রতিলিপি যখন, জেনেটিক ত্রুটি ঘটে। এইভাবে, বিভিন্ন ভাইরাস উপধারা গঠিত হয়।

সিডি 4 + সেলে এইচআইভি প্রবেশের পর, এর প্রতিলিপি শুরু হয়: আরও সক্রিয় সিডি 4 + কোষ, ভাইরাসটির প্রজনন আরও জোরালো। অতএব, নিয়ন্ত্রকেরা CD4 + সেল সক্রিয় করে ভাইরাল প্রতিলিপি বৃদ্ধি করে। এই ধরনের নিয়ন্ত্রকেরা টিএনএফ: গ্র্যানুলোকাইট এবং ম্যাক্রোফেজ (উপনিবেশ-উদ্দীপক ফ্যাক্টর) এবং আইএল -6 এর উপনিবেশকে উদ্দীপ্ত করে।

ইন্টারফেরন এবং বৃদ্ধির ফ্যাক্টর রুপান্তরকারী নিয়ন্ত্রকেরা যে ভাইরাস প্রতিলিপি দমন করে। হিসাবে গবেষণা দেখানো হয়েছে। TNF- দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমিত টি কোষ এবং ম্যাক্রোফেজগুলির মধ্যে প্ররোচিত এইচআইভি-1 ডিএনএ'র ট্রান্সক্রিপশন সক্রিয় করে। টিএনএফ-এ সংশ্লেষণকারী মনোক্যাইট শুধুমাত্র এইচআইভি সংক্রমিত কোষের অভিব্যক্তি প্রকাশ করে না, তবে গোপন প্রাইভরের সক্রিয়করণকেও উদ্দীপিত করে। TNF-A এর সমলয় কার্যকলাপ রেকর্ড করা হয়েছে। আইএল -6 এবং গ্রানুলোকাইটাইট এবং ম্যাক্রোফেজগুলির উপনিবেশগুলির উদ্দীপক।

এইচআইভি সংক্রমণের Immunopathogenetic লক্ষণ - টি-লিংক এবং ইমিউন সিস্টেমের B- লিঙ্ক অভাব: পরিপূরক এবং phagocyte উপাদান অভাব; nonspecific সুরক্ষা বিষয় ফাংশন হ্রাস বি-লিম্ফোসাইটের পলিক্লে্ল্লাল অ্যাক্টিভেশন এক দিকে, হাইপারগামগ্লবুলিনিমিয়াতে, এবং অন্যদিকে ভাইরাস নিরপেক্ষকরণ অ্যান্টিবডি তৈরির কোষগুলির ক্ষমতার দুর্বলতা। সিইসিগুলির সংখ্যার বৃদ্ধি এবং লিম্ফোসাইটে অ্যান্টিবডি তৈরির পরিমাণ; এটি CD4 + -T- লিম্ফোসাইটের সংখ্যা আরও বেশি হ্রাস করে। তারা অটোইমিউন প্রক্রিয়াগুলির উন্নয়ন লক্ষ্য করে। এইচআইভি সংক্রমণে ইমিউন সিস্টেমের পরাজয়ের পদ্ধতিটি পদ্ধতিগত।

সিডি 4 + লিম্ফোসাইটের রোগের সময় ডিএনএর অভাবের সাথে সাথে CD8 + lymphocytes, এন কে কোষ (প্রাকৃতিক খুনীদের) এবং নিউট্রফিলস বৃদ্ধি করে। সঙ্গে ইমিউন অবস্থা ক্ষয় বিভিন্ন, সংক্রামক এলার্জি, অটোইমিউন এবং lymphoproliferative রোগ বিকাশ, এবং সিনড্রোম, ইমিউন কমপ্লেক্স চারিত্রিক রোগের (এই উপাদানগুলির এইচআইভি সংক্রমণের ক্লিনিকাল ছবি নির্ধারণ)।

রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে, ভাইরাল নিরপেক্ষকরণ অ্যান্টিবডিগুলি শরীরের মধ্যে উত্পাদিত হয় যা ফ্রি-সার্কুলিং ভাইরাস কার্যকলাপকে দমন করে। যাইহোক, এই ধরনের অ্যান্টিবডিগুলি কোষ (প্ররোচনা) -এ অবস্থিত ভাইরাসগুলিতে কাজ করে না। সময়ের সাথে সাথে (সাধারণত 5-6 বছর পর), ইমিউন সিস্টেমের প্রতিরক্ষামূলক ক্ষমতা নিঃশেষ হয়ে যায় এবং এর ফলে রক্তে ভাইরাস সংক্রামক হয়।

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.