রক্তের রোগ (হেমটোলজি)

তীব্র লিউকেমিয়া

তীব্র লিউকেমিয়া হেমটোপোইটিক স্টেম সেলের ম্যালিগ্যান্ট ট্রান্সফর্মেশন দ্বারা গঠিত হয় একটি অদ্ভুত অ্যানফিসেনিয়েটেড সেল যা একটি অস্বাভাবিক জীবনযাত্রার সাথে। Lymphoblasts (সমস্ত) অথবা myeloblasts (এএমএল), প্রদর্শন অস্বাভাবিক proliferative ধারণক্ষমতা স্বাভাবিক টিস্যু এবং মজ্জা হেমাটোপোইটিক কোষ, inducing রক্তাল্পতা, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং granulocytopenia স্থানচ্যুত।

Leykozы

লিউকোমিয়া ম্যালিগন্যান্ট অস্থি মজ্জা এর আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়ায় শ্বেত রক্তকণিকা জীবাণু জড়িত টিউমার, এই ধরনের প্লীহা এবং লিম্ফ নোড হিসাবে ছড়িয়ে leukocytes ও অঙ্গ আছে।

সেকেন্ডারি erythrocytosis (সেকেন্ডারি পলিসিটেমিয়া): কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

সেকেন্ডারি erythrocytosis (সেকেন্ডারি পলিসিটেমমিয়া) হল erythrocytosis, যা অন্য কারণগুলির প্রভাবের কারণে পুনরায় বিকাশ করে। সেকেন্ডারি erythrocytosis এর প্রায়শই কারণ ধূমপান, দীর্ঘস্থায়ী ধমনী হাইপোজিমিয়া এবং টিউমার প্রক্রিয়া (টিউমার-সংযুক্ত erythrocytosis)। হিমোগ্লোবিনের অক্সিজেন এবং অন্যান্য বংশগত রোগগুলির জন্য বৃদ্ধিপ্রবণতা সহ হিমোগ্লোবিনোপ্যাথিস কম কম।

সত্য polycythemia: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

Polycythemia Vera (প্রাথমিক polycythemia) ইডিওপ্যাথিক দীর্ঘস্থায়ী myeloproliferative লোহিত কণিকা (polycythemia) সংখ্যা বৃদ্ধির দ্বারা চিহ্নিত রোগ, হেমাটোক্রিট ও রক্ত সান্দ্রতা বৃদ্ধি যা রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা উন্নয়নে নেতৃত্ব দিতে পারে।

মায়োলোফিব্রাসিস: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

Myelofibrosis (agnogenic মায়েলয়েড দেহকলার অস্বাভিক রূপান্তর, মায়েলয়েড দেহকলার অস্বাভিক রূপান্তর সঙ্গে myelofibrosis) একটি দীর্ঘস্থায়ী এবং সাধারণত ইডিওপ্যাথিক রোগ অস্থি মজ্জা, রক্তশূন্যতা, স্প্লেনোমেগালি এর ফাইব্রোসিস দ্বারা চিহ্নিত, এবং অপূর্ণাঙ্গ এরিথ্রসাইটস এবং ড্রপ আকৃতির উপস্থিতি।

অপরিহার্য thrombocythemia

অপরিহার্য থ্রোমোকোসাইটেমিয়া (অপরিহার্য থ্রোমোকোসাইটোসিস, প্রাথমিক থ্রোমোকোসাইটেমিয়া) প্লেটলেটের সংখ্যা, মেগ্যাকারোসাইটিক হাইপারপ্ল্যাসিয়া এবং রক্তপাত বা থ্রম্বোসিসের প্রবণতার বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগীদের দুর্বলতা, মাথা ব্যাথা, paresthesias, রক্তপাত অভিযোগ করতে পারে; আঙ্গুলের splenomegaly এবং Ischemia পরীক্ষা সময় সনাক্ত করা যেতে পারে।

মায়োলোফ্রোলিফাইভেটিক রোগ: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

মায়োলোফ্রোলিফাইভেটিক রোগগুলি এক বা একাধিক হেমপোইটিক সেল লাইন অথবা সংযোগকারী টিস্যু উপাদানগুলির বর্ধন লঙ্ঘনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই রোগের রোগগুলির মধ্যে রয়েছে অত্যাবশ্যক থ্রম্বোকিটাইটিয়া, মায়োলোফাইরোসিস, সত্য পলিইথেমিয়া এবং ক্রনিক মাইেলজেনসিস লিউকেমিয়া।

ল্যাঙ্গারহান্স কোষ থেকে হিজিওসাইটোসিস (হিস্টিওসাইটোসিস এক্স): কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

Histiocytosis ল্যাঞ্জারহান্স সেল (ল্যাঞ্জারহান্স কোষ, histiocytosis এক্স granulomatosis) স্থানীয় অঙ্গ ডেনড্রাইটিক বা বিকীর্ণ অনুপ্রবেশ সঙ্গে mononuclear কোষের বিস্তার হয়। এই রোগটি প্রধানত শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায়। রোগের উদ্ভাস ফুসফুস, হাড়ের ক্ষয়, ত্বক লাল লাল ফুসকুড়ি, যকৃত, হেমাটোপোইটিক এবং অন্ত: স্র্রাবী কর্মহীনতার অনুপ্রবেশকে অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে।

ইথিওপীয়িক হাইপোইওসিনফিলিক সিন্ড্রোম: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

ইডিওপ্যাথিক hypereosinophilic সিন্ড্রোম (প্রচার eosinophilic কোলাজেন; eosinophilic লিউকেমিয়া; fibroplastic endocarditis eosinophilia সঙ্গে Leffler), সরাসরি eosinophilia কারণে পরজীবী, এলার্জি বা অনুপস্থিতিতে একটি শর্ত যা ক্রমাগত সম্পৃক্ততা বা অঙ্গ কর্মহীনতার সঙ্গে 6 মাসের জন্য বেশি 1500 / এল এর eosinophilia পেরিফেরাল রক্ত দ্বারা নির্ধারিত হয় eosinophilia অন্যান্য কারণ। উপসর্গগুলি বিভিন্ন এবং নির্ভরশীল, যা অক্সিজেনের অভাব হয়। চিকিত্সা prednisone দিয়ে শুরু হয় এবং hydroxyurea, ইন্টারফেরন, এবং imatinib যেমন অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।

Eozinofiliya

ইওসিফিলিয়া 450 / μl এর পেরিফেরাল রক্তে ইয়োসোফিলসের সংখ্যা বৃদ্ধি পায়। ইয়োসোফিলস সংখ্যা বাড়ানোর অনেক কারণ রয়েছে, কিন্তু প্রায়শই এলার্জি প্রতিক্রিয়া বা পরজীবী সংক্রমণ হয়। নির্ণয় একটি চিকিত্সাগত সন্দেহজনক কারণে নির্দেশিত একটি নির্বাচনী জরিপ। চিকিত্সা অন্তর্নিহিত রোগ নির্মূল উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়।