ইমিউন সিস্টেমের রোগ (ইমিউনোলজি)

এক্স-লিঙ্কড লিম্ফোপ্রোলিফেরেটিভ সিনড্রোম টি-লিম্ফোসাইট এবং প্রাকৃতিক ঘাতক কোষের ত্রুটির ফলে হয় এবং এটি এপস্টাইন-বার ভাইরাস সংক্রমণের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে লিভারের ক্ষতি, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, লিম্ফোমা, মারাত্মক লিম্ফোপ্রোলিফেরেটিভ রোগ বা অস্থি মজ্জার অ্যাপ্লাসিয়া হয়।

উইসকট-অ্যালড্রিচ সিন্ড্রোম বি এবং টি লিম্ফোসাইটের মধ্যে প্রতিবন্ধী সহযোগিতা দ্বারা চিহ্নিত এবং পুনরাবৃত্ত সংক্রমণ, এটোপিক ডার্মাটাইটিস এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া দ্বারা চিহ্নিত।

টি কোষের অনুপস্থিতি এবং বি কোষ এবং প্রাকৃতিক ঘাতক কোষের কম, বেশি, অথবা স্বাভাবিক সংখ্যা দ্বারা গুরুতর সম্মিলিত ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি চিহ্নিত করা হয়। বেশিরভাগ শিশু জীবনের ১ থেকে ৩ মাসের মধ্যে সুযোগসন্ধানী সংক্রমণে আক্রান্ত হয়।

IgM হাইপারইমিউনোগ্লোবুলিনেমিয়া সিন্ড্রোম ইমিউনোগ্লোবুলিনের ঘাটতির সাথে সম্পর্কিত এবং এটি স্বাভাবিক বা উচ্চতর সিরাম IgM স্তর এবং অন্যান্য সিরাম ইমিউনোগ্লোবুলিনের অনুপস্থিত বা হ্রাসপ্রাপ্ত স্তর দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার ফলে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়।