সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
হাইপারোমমোগলবুলিনিয়ামিয়া আইজিই সিন্ড্রোম: কারন, লক্ষণ, নির্ণয়, চিকিত্সা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
অধি Igé সিন্ড্রোম T- এবং B-সেল ব্যর্থতা সম্মিলন এবং পৌনঃপুনিক staphylococcal ত্বক ফোড়া, ফুসফুস, জয়েন্টগুলোতে এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ দ্বারা চিহ্নিত করা, প্রথম দিকে শৈশবাবস্থায় সূচনা করে।
অসম্পূর্ণ অনুপ্রবেশ সঙ্গে অটোসোমাল প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা প্রেরণ বংশজাত রোগ; জেনেটিক ত্রুটি অজানা। অধি ই সিন্ড্রোম ত্বক, ফুসফুস, সন্ধি, অভ্যন্তরীণ পালমোনারি pneumatocele এবং pruritic eosinophilic ডার্মাটাইটিস সঙ্গে অঙ্গ পৌনঃপুনিক staphylococcal abscesses দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। রোগীদের ঘন ঘন মুখের বৈশিষ্ট্য, ডিসপ্লাসিয়া, অস্টিওপেনিয়া, বার বার ফ্র্যাকচার থাকে। টিস্যু এবং রক্তে ইয়োসিনফিলিয়া এবং একটি খুব উচ্চ IgE স্তর [> 1000 IU / ml [> 2400 μg / l]] আছে। চিকিত্সা এন্টি-স্ট্যাফাইলোকোকাল অ্যান্টিবায়োটিকের দীর্ঘমেয়াদী প্রশাসনে (যেমন, ডাইক্লোক্সাসিলিন, সিফালেকসিন) রয়েছে।
[