সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
IgE হাইপারইমিউনোগ্লোবুলিনেমিয়া সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 07.07.2025
IgE হাইপারইমিউনোগ্লোবুলিনেমিয়া সিন্ড্রোম টি- এবং বি-কোষের ঘাটতিকে একত্রিত করে এবং এটি শৈশবকাল থেকেই শুরু হওয়া ত্বক, ফুসফুস, জয়েন্ট এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে পুনরাবৃত্ত স্ট্যাফিলোকক্কাল ফোড়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
অসম্পূর্ণ প্রবেশের সাথে অটোসোমাল ডমিন্যান্ট পদ্ধতিতে বংশগত ব্যাধি; জিনগত ত্রুটি অজানা। হাইপারইমিউনোগ্লোবুলিনেমিয়া ই সিনড্রোম ত্বক, ফুসফুস, জয়েন্ট এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে বারবার স্ট্যাফাইলোকক্কাল ফোড়ার সাথে পালমোনারি নিউমাটোসিল এবং প্রুরিটিক ইওসিনোফিলিক ডার্মাটাইটিসের সাথে দেখা দেয়। রোগীদের মুখের রুক্ষতা, দাঁত ফেটে যাওয়া, অস্টিওপেনিয়া এবং বারবার ফ্র্যাকচার দেখা দেয়। টিস্যু এবং রক্তে ইওসিনোফিলিয়া এবং খুব বেশি IgE স্তর [> 1000 IU/mL [> 2400 μg/L)] থাকে। চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে অ্যান্টিস্টাফাইলোকক্কাল অ্যান্টিবায়োটিকের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার (যেমন, ডাইক্লোক্সাসিলিন, সেফালেক্সিন)।
[