^

স্বাস্থ্য

A
A
A

ভিটামিন বি 12 এর অভাবের লক্ষণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

বিচ্ছিন্ন বংশগত এবং অর্জিত বিট ভিটামিন বি 1২- অভাব অ্যানিমিয়া।

ভিটামিন বি 1২ এর অভাবজনিত অ্যানিমিয়া এর বংশগত প্রকার

তারা বিরল। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট এবং স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতিকারক উপসর্গ উপস্থিতি সঙ্গে megaloblastic অ্যানিমিয়া একটি সাধারণত ছবি দ্বারা চিহ্নিত ক্লিনিকাল।

ভিটামিন বি 1২ -এর অভাবজনিত (বংশগত) ভিটামিন বি 1২ -এর অভাবজনিত অ্যানিমিয়া

  1. ভিটামিন বি 1২ শোষণের লঙ্ঘন
    1. অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টর অপর্যাপ্ত স্রোত
      1. অভ্যন্তরীণ কারণের জন্মগত অভাব
        1. মাত্রিক
        2. গুণ
      2. কিশোর কিশোরী অ্যানিমিয়া (অটোইমিউন)
      3. অ্যানিমেমিউন পলেন্ডোকিনাপ্যাথির সাথে কিশোর পেরিওোটিক অ্যানিমিয়া (গ্যাস্ট্রিক মুচোসের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি)
      4. IgA এর অভাবজনিত দুর্ঘটনাশক এনিমিয়া বাচ্চা
    2. ছোট অন্ত্রের মধ্যে অপ্রতুল শোষণ (ভিটামিন বি 1২ এর নির্বাচনযোগ্য ম্যাল্যাবিস্ফারেন্স )।
      1. অস্বাভাবিক অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টর
      2. cobalamin থেকে এন্টোওসাইটের পরিবহন লঙ্ঘন (Imerslund-Gresbek সিন্ড্রোম)
  2. ভিটামিন বি 1২ এর পরিবহন লঙ্ঘন
    1. ট্রান্সকোবলামিন II এর কণ্যানিকাল অভাব
    2. Transcobalamin দ্বিতীয় ক্ষণস্থায়ী অভাব
    3. Transcobalamin আমি এর আংশিক অভাব
  3. ভিটামিন বি 1২ এর বিপাকের লঙ্ঘন
    1. এডিনোসিল কোবলামিনের অভাব: কেওল্যামিন এ এবং বি এর রোগ
    2. মেথাইলামনিল-ক্যু মিউটেশনের দুর্বলতা (mut °, mut ~)
    3. এডিনোসিলকোবলামিন এবং মিথিল-কোরাল্যামামিনের যৌথ অভাব: cobalamin C, D এবং F- এর রোগ
    4. মেথাইলকোব্লমামানের অভাবঃ কোলবামিন ই এবং জি এর রোগ।

ভিটামিন বি 1২ শোষণের লঙ্ঘন

রোগগুলি স্বতঃসংশ্লিষ্টভাবে-পুনর্বিবেচনার, প্রায়ই সম্পর্কিত বিয়েগুলি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। এটি প্রতিষ্ঠিত হয় যে একজন ব্যক্তির অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টরের জিন ক্রোমোজোম এ স্থানান্তর করা হয়; ইমারস্লুন্ড-গ্রেসবেক সিনড্রোমের স্থান ক্রোমোজোমে অবস্থিত 10. রোগের লক্ষণ সাধারণত ধীরে ধীরে প্রদর্শিত হয়। শিশুরা অস্থিরতা বা বিচলিততা, উদ্বেগ প্রকাশ করে; অক্সিডিয়া পর্যন্ত ক্ষুধা হ্রাস; ওজন বৃদ্ধি ধীর, শারীরিক উন্নয়নের মধ্যে দূরত্ব। সম্ভাব্য বিরক্তি, বমি, ডায়রিয়া ধীরে ধীরে, ত্বক এবং শ্লেষ্মা স্ফবরের প্রসারিততা বেড়ে যায়, উপাত্ততা দেখা দেয়। অ্যাফথাস স্ট্যামাটাইটিস, গ্লসাইটস, হ্যাটটোসপ্লেনোমেগ্লি দ্বারা বর্ণিত। বৈশিষ্টসূচক স্নায়বিক রোগ রয়েছে - hyporeflexia, আবেগপূর্ণ প্রতিবর্তী ক্রিয়া, অসমক্রিয়া, বক্তৃতা অপূর্ণতা চেহারা পারেসথেসিয়াস ক্লোনাস এবং কোমা দেখা দিতে পারে। ভিটামিন বি কমে ঘনত্ব সঙ্গে রোগীদের মধ্যে ল্যাবরেটরি 12 সিরাম methylmalonic aciduria উল্লেখ করা হয়েছে। চর্বিটি ভিটামিন বি 1২ এর বড় ডোজ (1000 μg অন্ত্র অন্তত 2 সপ্তাহের জন্য দৈনিক দৈনিক অন্ত্রের জন্য) -এর পিতৃতান্ত্রিক প্রশাসন দ্বারা পরিচালিত হয় ; রোগের ক্লিনিকাল এবং হেম্যাটালজিকাল ছবির স্বাভাবিককরণের পরে, ভিটামিন বি 1২ দিয়ে রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপির সারা জীবন (1000 মাস অন্তর 1000 মিলিগ্রাম) প্রসারিত করা হয়। ভিটামিন বি 1২- এর প্যাটার্টারাল প্রশাসনের পাশাপাশি বংশগত VF- এর অভাব সহ রোগীদের , মানব অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টর দ্বারা প্রতিস্থাপন থেরাপি নির্ধারণ করা হয়।

ভিটামিন বি 1২ এর পরিবহন লঙ্ঘন

ট্রান্সকোবলামিন II (TC II) এর কণ্ঠনাল অভাব

টিসি ভিটামিন বি 1২ এর প্রধান গাড়ি , জন্মগত অসম্পূর্ণতা স্বতঃস্ফূর্তভাবে এবং অনুপস্থিতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায় এবং ভিটামিনের শোষণ ও পরিবহন লঙ্ঘন করে। রোগের ক্লিনিক্যাল প্রকাশ 3-5 সপ্তাহ বয়সের মধ্যে পরিলক্ষিত হয় এবং তন্দ্রা, ক্ষুধামান্দ্য, অপুষ্টি উন্নয়নের গতি কমে ওজন বাড়ে বমি হতে পারে, ডায়রিয়া চেহারাও দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; উভয় সেলুলার এবং humoral ধরনের অনাক্রম্যতা ঘাটতি কারণে পুনরাবৃত্ত সংক্রমণ আছে; পরে স্নায়ুতন্ত্রের একটি ক্ষত আছে। পেরিফেরাল রক্তে প্রগতিশীল প্যান্টোপিওপিয়ানো হয় - নিউট্রোপেনিয়া, থ্রোনম্বোসাইপটেনিয়া-এর সাথে ম্যাগাঅবলেস্টিক অ্যানিমিয়া উচ্চারিত। সিরাম মধ্যে cobalamin স্তর সাধারণত স্বাভাবিক হয়। হোমোকিস্টিনুরিয়া এবং মিথাইলামালিক অ্যাসউডারিয়া উল্লেখযোগ্য। টিসি দ্বিতীয় অভাব নির্ণয়ের ব্যবহার আয়ন-বিনিময় ক্রোমাটোগ্রাফি বা polyacrylamide জেল উপর সিরাম লেবেলযুক্ত "থেকে electrophoresis 12 । যেহেতু টিসি দ্বিতীয় amniocytes, টিসি দ্বিতীয় অভাব সম্ভাব্য জন্মপূর্ব নির্ণয়ের সংশ্লেষিত হয়।

ভিটামিন বি 1২-এর অভাবজনিত রক্তশূন্যতা, ভিটামিন শোষণের লঙ্ঘনের কারণে

প্রমাণ

রোগের ফর্ম

 

অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টর (বংশগত ক্ষতিগ্রস্ত অ্যানিমিয়া) এর উত্তরাধিকারী অভাব

কিশোর কিশোরী অ্যানিমিয়া (অটোইমিউন)

অটোইমমুন পলিয়েডো-ক্রাইনাপপানি বা চ্যালেঞ্জিং IgA এর অভাবজনিত দুর্ঘটনাবিহীন অ্যানিমিয়া

সিনড্রোম ইমারস্লুন্ড-গ্রেসবেক (মেগালব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া একটি সিন্ড্রোম সঙ্গে অপরিহার্য উপবিষ্ট)

উন্নয়নের কারণ

ডাব্লুএফ সংশ্লেষণের কুমারীত্বপূর্ণ অনুপস্থিতি বা WF অণুতে জন্মগত ত্রুটিগুলি

অ্যান্টিবডি উপস্থিতি গ্যাস্ট্রিক mucosa এর VF স্রাব বন্ধ

অ্যান্টিবডি উপস্থিতি গ্যাস্ট্রিক mucosa এর VF স্রাব বন্ধ

লঙ্ঘন পরিবহন জটিল ডব্লিউ এফ-বি 12 WF- মধ্যে রিসেপটর জটিল অভাবে enterocytes করার 12

লক্ষণগুলির সূত্রপাতের সময়জ্ঞান

জীবনের প্রথম 2 বছর, কখনও কখনও কিশোর বয়সে এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে

9 মাস - 5 বছর ( ভ্রূণের ভ্রূণ দ্বারা অর্জিত ভিটামিন বি 1২ এর হ্রাসের সময়কাল )

10 বছর এবং তার বেশি

জীবনের প্রথম 2 বছর, কখনও কখনও পরে

গ্যাস্ট্রিক mucosa এর হিজলিও

শরীরে পরিবর্তন হয় না

মিকোসাল এট্রোফি

মিকোসাল এট্রোফি

শরীরে পরিবর্তন হয় না

চিকিত্সা: 1000 মিলিগ্রাম ভিটামিন বি 1২ অন্ত্র সপ্তাহে ২ বার। রোগের ক্লিনিকাল ও হেম্যাটালজিকাল ছবির স্বাভাবিককরণের পরে, সহায়ক চিকিৎসা সম্পন্ন হয় - সারা জীবন ধরে প্রতি মাসে 250-1000 μg ভিটামিন বি 1২ প্রতি মাসে।

Transcobalamin আমি (টি আই আই) এর আংশিক অভাব

টি কে আই (এছাড়াও "আর-বাইন্ডার" বা হ্যাপ্টোকোরিন নামে পরিচিত) এর আংশিক অভাব বর্ণনা করা হয়েছে। ভিটামিন বি ঘনত্ব 12 এই রোগীদের সিরাম খুব কম, কিন্তু ভিটামিন বি এর অভাব এর ক্লিনিকাল ও hematological লক্ষণ 12, উপস্থিত নেই যেহেতু রোগীদের টিসি টিসি আই ঘনত্ব স্বাভাবিক মাত্রা আছে আমি 2 5 - স্বাভাবিক 5 4%। ক্লিনিক্যালভাবে, রোগটি মায়োলোপ্যাথিতে দেখা যায়, যা অন্য কারণগুলির দ্বারা ব্যাখ্যা করা যায় না।

ভিটামিন বি 1২ এর মেটাবলিক ডিসঅর্ডার

Methylmalonyl-রিডাকটেস mutase এবং homocysteine metioninmetiltransferazy (methionine) - Cobalamin দুই-আভ্যন্তরীণ এনজাইমগুলোর সহউত্পাদক হয়।

Methylmalonyl রিডাকটেস mutase - ভ্যালিন, isoleucine, threonine isomerization পদক্ষেপ methylmalonyl-রিডাকটেস succinyl-রিডাকটেস করুন - মাইটোকন্দ্রিয়াল এনজাইম, পার্থক্য methionine এবং অন্যান্য অ্যামিনো অ্যাসিড বহন করে। যখন ভিটামিন বি এর অপ্রতুলতা 12 মিথাইল malonyl রিডাকটেস mutase, যা অ্যামিনো অ্যাসিড বিপাক ব্যাহত propionate উপায় বাড়ে কার্যকলাপ হ্রাস করা হয়। অন্তর্বর্তী metabolite - methylmalonate - succinyl-রিডাকটেস পরিণত এবং সেইজন্য, ক্রেবস চক্র প্রবেশ না করেও শরীর থেকে নিষ্কাশিত, অ্যামিনো অ্যাসিড, কার্বোহাইড্রেট এবং লিপিডের বিনিময় সঙ্গে সংশ্লিষ্ট।

মেথিয়েনিয়ান সিন্থেটেস মিথাইল গ্রুপকে এন-মিথিল টেট্রাইড্রোফোলেট থেকে হোমোকিসস্টাইন থেকে মিথিওনিন গঠন করে। একযোগে সক্রিয় folate সিস্টেম স্থানান্তর odnouglerodistyh নিউক্লিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ পিউরিন এর histidine বায়োসিন্থেসিসের এবং thymidine যথাক্রমে, বিনিময় যৌগের বাস্তবায়ন বজায় রাখে। ভিটামিন বি অভাব সঙ্গে 12 resynthesis methionine এই সিস্টেম বন্ধ করা হয়, এবং ফলিক এসিড যেমন অব্যবহৃত অন্যান্য প্রতিক্রিয়া methyltetrahydrofolate accumulates। এই এনজাইম অস্থি মজ্জা এবং উপবিন্যাসের সক্রিয়ভাবে প্রসারিত কোষগুলির মধ্যে পাওয়া যায়।

মিঠাইলামিনিয়েল-কোএইউ মিউসাস কার্যকলাপের হ্রাসের ফলে মাইটাইলামোননিক অ্যাসিডের বর্ধিত স্রোত হয়। মেথিয়নেইন সংশ্লেষের কার্যকলাপ হ্রাসের ফলে pserhomocysteinemia এবং homocyticinuria বাড়ে। মিঠিলামানিক অ্যাসউডারিয়া রক্তে, প্রস্রাব, মদে প্রচুর সংখ্যক এসিড জমা দিয়ে গুরুতর বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস দ্বারা চিহ্নিত। ফ্রিকোয়েন্সি 1: 6 1 000।

Cobalamin এর বিপাক সব লঙ্ঘন স্বয়ংক্রিয়ভাবে recessively উত্তরাধিকারসূত্রে হয়; ক্লিনিকাল প্রকাশের মধ্যে পার্থক্য; তাদের জন্মপূর্ব নির্ণয়ের সম্ভব। গর্ভাবস্থায় Cobalamins A, B, C, E এবং F- এর অপূর্ণতাগুলি ফাইব্রব্লাস্টের একটি সংস্কৃতি ব্যবহার করে অথবা অ্যামনিয়োটিক তরল বা মায়েদের প্রস্রাবের জৈবিকভাবেই নির্ধারিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে, utero মধ্যে cobalamin প্রশাসন সফল।

এডিনোসেলেকোবলামিনের অভাব: cobalamin A এবং B এর রোগ।

রোগীদের কোষে, অ্যাডেনোসিলিসব্ল্যামিন সংশ্লেষিত হয় না, যা হেমোসিসস্টিনুরিয়া ছাড়াই মেথাইলামোননিক অ্যাসিডুরিয়াকে বিকাশ করে। জীবনের প্রথম সপ্তাহ বা মাসগুলিতে, রোগীদের গ্যাস্টিক বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস বিকাশ করে, যার ফলে শিশুটির উন্নয়নে বিলম্ব হয়। হাইপোগ্লাইসিমিয়া, হাইপারগ্লিসিনমিয়া আছে। ভিটামিন বি ঘনত্ব 12 স্বাভাবিক রক্তরসে মধ্যে, কোন megaloblastic রক্তাল্পতা হয়।

চিকিত্সা: হাইড্রক্সি ক্যাবলামিন বা সাইনাকোলেবলামিন 1,000-2,000 μg অন্ত্রের জন্য সপ্তাহে ২ বার।

মেথাইলামনিল-ক্যু মিউটাসের অভাব

এনজাইমের অভাবের 2 টি প্রকার রয়েছে:

  • mut "- এনজাইম কার্যকলাপ সংজ্ঞায়িত করা হয় না;
  • মুত এনজাইমের অবশিষ্ট কার্যকলাপ, যা কোলবামিনের উচ্চ মাত্রা দ্বারা অনুপ্রাণিত হতে পারে। একটি methylmalonic অ্যাসিডুরিয়া আছে, যা গুরুতর বিপাকীয় অ্যাসিডজগতের চেহারা কারণ। ক্লিনিকাল দেখা বার বার বমি বমি ভাব, exsicosis নেতৃস্থানীয়, পেশী হাইপোটেনশন, উদাসীনতা, উন্নয়নশীল ল্যাগ। কেটোনস, গ্লিসিন, রক্তে এবং প্রস্রাবের অ্যামোনিয়ামের মাত্রা বেড়ে যায়। অনেক রোগীর হিপোপ্লিসেমিয়া, লিউকোপেনিয়া, থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া চিকিত্সা: খাদ্যের প্রোটিনের পরিমাণ সীমা (অ্যামিনো অ্যাসিড মোছা প্রসবের - ভ্যালিন, isoleucine, methionine এবং threonine)। কার্নিটাইনটি এমন রোগীদের জন্য নির্ধারিত হয় যারা নিঃশব্দে রোগ নির্ণয় করে। অন্ত্রের এনারোবিক ব্যাকটেরিয়ার মধ্যে propionate উত্পাদন কমাতে lincomycin এবং metronidazole নির্ধারিত হয়। চিকিত্সা সত্ত্বেও রোগীদের জটিলতা বিকাশ করতে পারেন: বাসাল, tubulointerstitial নেফ্রাইটিস, অ্যাকুইট প্যানক্রিয়েটাইটিস, cardiomyopathy এর ইনফার্কশন।

এডিনোসিলকোবলামিন এবং মিথিল-কোরাল্যামামিনের যৌথ অভাব: cobalamin C, D এবং F- এর রোগ

রোগীদের methylcobalamin যেমন সংশ্লেষিত হয় না এবং adenosyl (methylmalonic aciduria নেতৃস্থানীয়) (যা homocystinuria এবং gipometioninemii বাড়ে), কার্যকলাপ methylmalonyl-রিডাকটেস mutase এবং methionine একটি ঘাটতি দেখা দেয়। রোগ জীবনের প্রথম বছর শুরু। চিকিত্সা, সেখানে megaloblastic রক্তাল্পতা, প্রতিবন্ধী শারীরিক গঠন, মানসিক retardation, উদাসীনতা, সম্ভব খিঁচুনি, প্রলাপ হয়। চিহ্নিত হাইড্রোসেফালাস, পালমোনারি হার্ট, লিভার ব্যর্থতা, pigmentary রেটিনা ক্ষয়। প্রারম্ভিক সূত্রপাত রোগের সঙ্গে রোগীদের রোগের আরো একটি অনুকূল পূর্বাভাসের প্রয়াত সূত্রপাত সঙ্গে জীবনের প্রথম মাসে মারা পারে। চিকিত্সা: ভিটামিন বি বৃহৎ মাত্রায় 12 (1 000-2 000 মিলিগ্রাম) intramuscularly 2 বার সপ্তাহে ধারাবাহিকভাবে।

মেথাইলকোবলমান সংশ্লেষণের অভাব: cobalamin ই এবং জি

যদিও cobalamin রোগ ই অস্থায়ী methylmalonic aciduria পর্যবেক্ষণ করা যায় methylcobalamin রিপোর্ট সংশ্লেষণ, methionine সিন্থেস কার্যকলাপ, যা methylmalonic aciduria ছাড়া সাধারণত উন্নয়ন ও homocystinuria gipometioninemii ঘটায় হ্রাস করা হয়। রোগ জীবনের প্রথম দুই বছরে শুরু হয়, কখনও কখনও প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে। চিকিত্সা megaloblastic রক্তাল্পতা, উন্নয়নমূলক বিলম্ব, স্নায়বিক রোগ, nystagmus, হাইপোটেনশন বা উচ্চ রক্তচাপ, স্ট্রোক, অন্ধত্ব, অসমক্রিয়া পরিলক্ষিত। চিকিত্সা: গডরোকস্কিকালামিন 1 হাজার ২২,000 মিলিগ্রাম প্যারেন্টলিলে 1-2 বার সপ্তাহে। cobalamin ই রোগের সম্ভাব্য জন্মপূর্ব রোগনির্ণয়, গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় তিনমাসের থেকে মা নির্ণয়ের নিশ্চিত ভিটামিন বি বিহিত 12 parenterally 2 বার সপ্তাহে।

ভিটামিন বি 1২-এর অভাবজনিত অ্যানিমিয়ায় অর্জিত ফর্ম

তারা প্রায়ই বংশগত

ভিটামিন বি 1২-এর অভাবজনিত অ্যানিমিয়া অর্জনের কারণ :

ভিটামিন বি এর অপর্যাপ্ত ভোজনের 12

  1. ভিটামিন বি এর ডেফিসিয়েন্সি 12 মা (নিরামিষভোজন, মরাত্মক রক্তাল্পতা, sprue), যা ভিটামিন বি এর এক ধরনের অভাব বাড়ে 12 বুকের দুধ - megaloblastic রক্তাল্পতা বুকের দুধ শিশুদের মধ্যে (কখনও কখনও একটি অল্প বয়সে) 7-24 মাসের মধ্যে বিকাশ।
  2. ভিটামিন বি 1২ এর খাদ্যতালিকাগত অভাব (খাদ্য <2 মিলিগ্রাম / দিন)
    1. কঠোর শৌচাগার (দুধের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি, ডিম, মাংসের দ্রব্যাদি ডায়াবেটিস);
    2. উপবাস;
    3. ফাস্ট ফুড;
    4. বাচ্চাদের দুধ দিয়ে খাওয়ানো বা শুকনো গরুর দুধের সাথে মিশ্রিত শিশুদের

ভিটামিন বি 1২ শোষণের লঙ্ঘন

  1. 1. অভ্যন্তরীণ ফ্যাক্টরের স্রাবের অভাব:
    1. ক্ষতিকারক এনিমিয়া (গ্যাস্ট্রিক শ্লেষের বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি);
    2. পেট শ্লেষির রোগ;
    3. ক্ষতিকারক ক্ষত;
    4. আংশিক বা মোট gastrectomy
  2. ছোট অন্ত্রের অপর্যাপ্ত শোষণ:
    1. ভিটামিন বি 1২ এর নির্দিষ্ট ম্যাল্যাবিস্ফারমেন্ট - চেলস (ফ্যটেটস, ইডটিএ), বাঁধিয়া ক্যালসিয়াম, যা ভিটামিন বি 1২ এর ক্ষতিকারক শোষণে ব্যবহৃত হয় ;
    2. ভিটামিন বি 1২ এর ম্যাল্যাবিশ্বেশন সহ শোষণের সাধারণ হানিকরতা সহ আন্ত্রিক রোগ ;
    3. টার্মিনাল ইয়েলিয়ামের রোগ (রেশন, শিন্টিং, ক্রোহেন রোগ, যক্ষ্মা, লিম্ফোমা);
    4. অগ্ন্যাশয়ের অপ্রতুলতা;
    5. জোলিঙ্গার-এলিসন সিন্ড্রোম;
    6. celiac রোগ;
    7. sprue;
    8. অন্ত্রের স্কেলেডার্মা
  3. ভিটামিন বি 1২ জন্য প্রতিযোগিতামূলক সংগ্রাম :
    1. সিন্ড্রোম "cecum" - ক্ষুদ্রান্ত্র শারীর পরিবর্তনগুলি (diverticula, anastomoses এবং ভগন্দর অন্ধ লুপ এবং পকেট বন্ধন) ভিটামিন বি এর malabsorption সীসা 12 ব্যাকটেরিয়া অন্ত্রের উদ্ভিদকুল কিছু পরিবর্তনের কারণে;
    2. আক্রমণ বিস্তৃত ফিতাক্রিমি (Diphyllobothrium latum) - helminth ভিটামিন বি কারণে মালিকের সঙ্গে প্রতিদ্বন্দ্বিতা করে 12, আধুনিক পরিমাণে একটি থেরাপিউটিক মওকুফ অর্জন করা প্রয়োজন মধ্যে কৃমি শরীরের অন্তর্ভুক্ত করা যেতে পারে।

ভিটামিন বি এর বিপাক অর্জিত রোগ 12

  1. ভিটামিন বি 1২ :
    1. লিভার রোগ;
    2. ম্যালিগন্যান্ট নেপোলাসমস;
    3. gipotireoz;
    4. প্রোটিন ঘাটতি (kvashiOrkor, marasmus)।
  2. ঔষধ লঙ্ঘন শোষণ এবং / অথবা ভিটামিন বি ব্যবহারের 12 (PASK, neomycin, colchicine, ইথানল, মেটফরমিন, cimetidine, মৌখিক গর্ভনিরোধক (?), নাইট্রাস অক্সাইড।

রোগের লক্ষণ ধীরে ধীরে প্রদর্শিত হয়। প্রাথমিকভাবে, ক্ষুধা, মাংস বিরাগ অনেকটা সম্ভব ডায়রিয়াজনিত ঘটনাটি ক্ষয়। সবচেয়ে উচ্চারিত রক্তাল্পতা সিন্ড্রোম - বিবর্ণতা, হালকা ত্বক একটি লেবু হলুদ আলোছায়া, subikterichnost চোখের সাদা অংশ, দুর্বলতা, অসুস্থতাবোধ, ক্লান্তি, মাথা ঘোরা, ট্যাকিকারডিয়া, শ্বাসকষ্ট ikterichnost, এমনকি সামান্য শারীরিক প্রচেষ্টার সঙ্গে। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত - জিহ্বাপ্রদাহ (প্রদাহ সংবেদনশীল খাবার খাওয়ার, বিশেষ করে আম্লিক উজ্জ্বল লাল প্যাচ ভাষায় চেহারা), ব্যথা এবং জ্বলন্ত দ্বারা অনুষঙ্গী, এএফএল ভাষায় প্রদর্শিত হতে পারে। হিসাবে প্রদাহজনক ঘটনা subsided, জিহ্বা এর papillae ক্ষয়প্রাপ্ত হয়ে, জিভ চকচকে এবং মসৃণ - "lacquered জিহ্বা"। স্নায়ুতন্ত্রের পাশ থেকে, পরিবর্তনগুলি ন্যূনতম হয়, শিশুদের ফুসফুসের মেরিলিসিস নেই। Paresthesia প্রায়শই উল্লিখিত হয় - ক্র্যাশ একটি অজ্ঞান, অঙ্গবিন্যাস অজ্ঞানতা, এবং অন্যদের। সম্ভাব্য মধ্যপন্থী হেপটসপ্লেনোমেগ্লি কখনও কখনও, বর্ধিত hemolysis সঙ্গে, subfebrile উল্লেখ করা হয়। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, হৃদয় সম্ভাব্য কার্যকরী পরিবর্তন। প্রায়ই, গ্যাস্ট্রিক সিক্রেটিনে রোগীদের দ্রুত হ্রাস দেখায়। দীর্ঘমেয়াদী হাইপোসিয়ার কারণে কার্যকারিতায় মস্তিষ্কের অপ্রতুলতার বৃদ্ধি সম্ভব (হৃদরোগের পুষ্টি, তার ফ্যাটযুক্ত অনুপ্রবেশের বাধা)।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.