Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Amyloidosis

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

শিশুরোগ বিশেষজ্ঞ
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024

Amyloidosis একটি প্রোটিন- polysaccharide জটিল (amyloid) এবং অনেক অঙ্গ এবং সিস্টেমের পরাজয়ের টিস্যু মধ্যে গঠন দ্বারা প্রোটিন বিপাক লঙ্ঘন হয়।

আইসিডি -10 কোড

  • E85 আমালয়েডোসিস
  • E85.0 বংশগত পরিবার অ্যামোলোয়েডস নিউরোপ্যাথি ছাড়া।
  • E85.1 স্নায়ুর বংশগত পরিবার amyloidosis।
  • E85.2 বংশগত পরিবার amyloidosis, অনির্দিষ্ট।
  • E85.3 সেকেন্ডারি সিস্টেমিক amyloidosis।
  • E85.4 লিমিটেড amyloidosis।
  • E85.8 অন্যান্য ধরনের অ্যামোলোয়েডোসিস।
  • Е85.9 অ্যামিলাইডোসিস, অনির্বাচিত।

অ্যামিলোডোসিস এর মহামারীবিদ্যা

প্রাথমিক এ্যামোলোয়েডস সহ পুরুষদের এবং মহিলাদের মধ্যে রোগের ঘটনা একই। রোগের সূত্রপাতের বয়স 17 থেকে 60 বছর এবং রোগের নির্দিষ্ট সময়কাল - কয়েক মাস থেকে ২3 বছর পর্যন্ত। রোগের সূত্রপাতের সময়টি স্থাপন করা কঠিন, কারণ প্রথম ক্লিনিকালের প্রকাশগুলি অ্যামোলেড ডিপোজেশনের সূচনাকালের অনুরূপ নয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

অ্যামোলোয়েডোসিস এর কারণ এবং রোগogenesis

নিদান এবং বিচ্ছিন্ন বৈশিষ্ট্য ইডিওপ্যাথিক (প্রাথমিক) প্যাথোজিনেসিসের, অর্জিত (সেকেন্ডারি) উপর নির্ভর করে, উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত একাধিক মেলোমা এবং APUD-amyloidosis মধ্যে (জিনগত) স্থানীয় amyloidosis, amyloidosis। সবচেয়ে সাধারণ মাধ্যমিক amyloidosis, যা অ নির্দিষ্ট (যেমন ইমিউন) প্রতিক্রিয়া উৎপত্তি কাছাকাছি। মাঝে মাঝে chlamydia সঙ্গে, ফোলানো বাত, ankylosing স্পন্ডিলাইটিস, যক্ষ্মা, দীর্ঘস্থায়ী অস্থির প্রদাহ, bronchiectasis ঘটে, কিডনি, ফুসফুস ও অন্যান্য অঙ্গ, সিফিলিস, ulcerative কোলাইটিস, Crohn এর রোগ এবং Whipple, subacute আক্রান্ত হয় সংক্রমণকারী endocarditis, সোরিয়াসিস এবং অন্যদের টিউমার।

কি amyloidosis provokes?

trusted-source[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14]

অ্যামোলোয়েডোসিস এর উপসর্গ

Amyloidosis ক্লিনিকাল প্রকাশ বিভিন্ন এবং amyloid আমানত অবস্থান, তাদের প্রাদুর্ভাব উপর নির্ভর করে। amyloidosis আঞ্চলিক ফর্ম, উদাহরণস্বরূপ, ত্বক amyloidosis, asymptomatic যতদিন বার্ধক্যজনিত amyloidosis, amyloid আমানত যা মস্তিষ্ক, অগ্ন্যাশয়, হার্ট প্রায়ই শুধুমাত্র ময়নাতদন্ত এ সনাক্ত হয়েছে।

অ্যামোলোয়েডোসিস এর উপসর্গ

আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?

এ্যামোয়েডোসিস এর শ্রেণীবিভাগ

ইন্টারন্যাশনাল ইউনিয়ন অব ইমিউনোলজিকাল সোসাইটিস (ডব্লুএ ডব্লিউএ বুলেটিন, 1993) এর নামকরণের শ্রেণীবিভাগের শ্রেণীবিভাগ অনুসারে এ্যামোলোডোসিসের পাঁচটি ফর্ম বিশিষ্ট।

  • আওয়ামী লীগ-amyloidosis (একটি - amyloidosis, amyloidosis, এল - হালকা চেইন, হালকা চেইন) - একাধিক মেলোমা (amyloidosis একাধিক মেলোমা 10-20% লিপিবদ্ধ) সঙ্গে যুক্ত প্রাথমিক।
  • হবে AA amyloidosis (অর্জিত amyloidosis, অর্জিত amyloidosis) - দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ, বাতগ্রস্ত, রোগ, সেইসাথে পারিবারিক ভূমধ্য জ্বর (পর্যাবৃত্ত রোগ) সঙ্গে মাধ্যমিক amyloidosis।
  • ATTR-amyloidosis (একটি - amyloidosis, amyloidosis, TTR এর - transthyretin, transthyretin) - বংশগত-পারিবারিক amyloidosis (পারিবারিক amyloid polyneuropathy) এবং বার্ধক্যজনিত পদ্ধতিগত amyloidosis।
  • 2 M-amyloidosis (A- amyloidosis, amyloidosis, β 2 এম-β 2- মাইক্রোজালোবুলিন) - পরিকল্পিত হেমোডায়ালাইসিসের রোগীদের মধ্যে ডায়ালাইঅক্সাইড।
  • স্থানীয় amyloidosis ঘন ঘন লোকেরা যুগে বিকাশ (AIAPP-amyloidosis - আল্জ্হেইমের অসুখ, AANF-Amyloidosis - - বার্ধক্যজনিত amyloidosis atria অ ইনসুলিন নির্ভরশীল ডায়াবেটিস মেলিটাস, amyloidosis এভি মধ্যে)।

trusted-source[15], [16], [17], [18]

অ্যামোলাইডোসিস নির্ণয়

অ্যামিলাইডোসিস নেফ্রোপ্যাথি, ক্রমাগত মারাত্মক হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা, ম্যাল্যাবিস্শপশন সিনড্রোম, বা স্পষ্টতত্ত্ববিজ্ঞানবিষয়ক polyneuropathy সন্দেহ করা উচিত। নেফ্রোটিক সিনড্রোম বা ক্রনিক রেনাল ফেইলিজিতে গ্লোমেরুলোফিন্টিস ছাড়াও এ্যামোয়েডোসিস বাদ দেওয়া প্রয়োজন। অ্যামোলোয়েডোসিসের সম্ভাবনা হাফটাও-এবং স্প্লেনোমেগ্লি সঙ্গে বৃদ্ধি পায়।

অ্যামোলাইডোসিস নির্ণয়

trusted-source[19], [20], [21], [22]

অ্যামিলোডোসিস চিকিত্সা

মাধ্যমিক amyloidosis মূলগত রোগ চিকিত্সার হল: immunosuppressive থেরাপি নির্বাচিত বাতগ্রস্ত রোগ দীর্ঘস্থায়ী পুঁজভর্তি ব্যবহৃত অ্যান্টিবায়োটিক বা ক্যান্সার ও টিউমার জন্য অস্ত্রোপচার চিকিত্সা মুছে ইত্যাদি প্রসেস রোগ কার্যকলাপ দমন করা

কিভাবে amyloidosis চিকিত্সা?

অ্যামোলোয়েডোসিস প্রতিরোধ

প্রাথমিক আমলয়েডোসিস প্রতিরোধে উন্নত করা হয় নি। সেকেন্ডারি অ্যামোলোয়েডাসে, প্রতিরোধের সময়সীমার সনাক্তকরণ এবং রোগের পর্যাপ্ত চিকিত্সা যা তার উন্নয়ন হতে পারে হ্রাস করা হয়।

চেহারা

অ্যামোলোয়েডোসিসের বিকাশের প্রাক্কলন প্রতিকূল। বেশীরভাগ রোগীরই কয়েক বছরের মধ্যে রেনাল অপ্রতিফিকতার মধ্য দিয়ে মারা যায়। কিছু ক্ষেত্রে, ক্ষতিকর উন্নয়ন কোলচিসিন গ্রহণের পটভূমি এবং অন্তর্নিহিত রোগের আচরণের বিরুদ্ধে সম্ভব।

trusted-source[23], [24]


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.