^
A
A
A

গর্ভপাতের immunological গবেষণা

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

অনাক্রম্য পরীক্ষা জন্য ইঙ্গিত: অজানা মূল গর্ভাবস্থার অভ্যাসগত গর্ভপাত; অ্যামনেসিসে অ্যানিম্রেশন; অন্তঃস্থায়ী বিকাশের বিলম্বের সাথে পূর্বের গর্ভাবস্থা; গর্ভাবস্থার যে কোন পর্যায়ে অন্ত্রের ভ্রূণের মৃত্যু; অটোইমিউন রোগ এবং শর্ত; উপসর্গ এবং শিরাজির ঘনত্বের ইতিহাসে উপস্থিতি; থ্রম্বোসাইটপেনিয়া; ভিট্রো সার প্রয়োগে ব্যর্থতা (আইভিএফ)।

অ্যান্টিবায়োটিকের সঙ্গে চিকিত্সা, কিছু শারীরবৃত্তীয় পদ্ধতি সেলুলার এবং humoral অনাক্রম্য পরামিতি একটি হ্রাস হতে। প্রতিবন্ধকতা সূচকগুলির ভিত্তিরেখার পুনরুদ্ধারের সময়টি 3 থেকে 6 মাসের মধ্যে ভিন্ন, তাই থেরাপি শুরু হওয়ার পূর্বেই অনাক্রম্যক্রমিক গবেষণা করা উচিত।

অনাক্রম্যতা সব পরামিতি হ্রাস করা হয়, তাহলে, antibacterial এজেন্ট সঙ্গে চিকিত্সার immunomodulating এজেন্ট সঙ্গে একত্রিত করা আবশ্যক। গর্ভধারণের সুপারিশ কেবল সেলুলার এবং হৌল্যাল রোগ প্রতিরোধের প্যারামিটার পুনরায় চালু হওয়ার পরেই সম্ভব, কারণ গর্ভাবস্থার সাধারণ কোর্সের জন্য শরীরের পর্যাপ্ত ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রয়োজন।

অভ্যাসগত গর্ভপাত সঙ্গে রোগীদের জন্য Immunological পরীক্ষা

  • immunophenotyping

পেরিফেরাল রক্ত লিম্ফোসাইট এর subpopulations এর Immunophenotyping অস্বাভাবিকতা প্রকাশ এবং বিশেষ করে সক্রিয় কোষ, যা proinflammatory সাইটোকিন এবং autoantibodies উৎপাদনের জন্য দায়ী মাত্রা মূল্যায়ন করার।

  • অ্যান্টিবডি সংজ্ঞা

অ্যান্টিবডি 5 ক্লাস আছে:

  1. আইজিএম - অ্যান্টিজেনিক উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় এটি প্রথম এবং মাইক্রোজেনবিজ্ঞান (অ্যান্টিজেন) বাঁধাই এবং সংক্রমনের ক্ষেত্রে কার্যকর। অন্যান্য ইমিউনোগ্লোবুলিনের তুলনায় তাদের একটি বৃহত্তর অণু আছে এবং ভূপৃষ্ঠে প্লাসেন্টাটি প্রবেশ করে না।
  2. আইজিজি - অ্যান্টিবডি, ইমিগ্রেশনের পরে ইমিউন প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়, অতিরিক্ত মহাকর্ষীয় স্থানগুলিতে প্রবেশ করে এবং ভেতরের ভেতরে প্রবেশ করে ভ্রূণটি প্রবেশ করে।
  3. আইগ্যা - অন্ত্র, ফুসফুস, প্রস্রাবের স্রাবের মধ্যে রয়েছে প্রধান অ্যান্টিবডি। তাদের প্রধান ফাংশন টিস্যু মধ্যে পৃষ্ঠ থেকে অ্যান্টিজেন অনুপ্রবেশ প্রতিরোধ করা হয়।
  4. IgE- সাধারণত 1 / 10,000 এর চেয়ে কম সিরাম ইমিউনোগ্লোব্লিন গঠিত হয়, তবে অ্যালার্জিগুলির সাথে এটির বিষয়বস্তু 30 গুণের বেশি গুণান্বিত করে এবং নির্দিষ্ট যাদুর পরিমাণ 100 গুণ বেশি।
  5. IgD - বি কোষের পৃষ্ঠায় কাজ করে, একটি নিয়ন্ত্রক ফাংশন সম্পাদন করে।

ইমিউনোগ্লোব্লিন্সের সংজ্ঞাটি তিনটি প্রধান শ্রেণির (এ, এম, জি) এর প্রয়োজনীয়তা প্রতিপাদন অবস্থা যাচাই করার জন্য প্রয়োজনীয়। IgM- এর মাত্রা বৃদ্ধি প্রাথমিক সংক্রমণের সঙ্গে বা ক্রমাগত ভাইরাল সংক্রমণের প্রাদুর্ভাবের সাথে দেখা দেয়। IgA- এর একটি নিম্ন স্তরের চিকিত্সা সময় ইমিউনোগ্লোবুলিন ব্যবহার করতে অস্বীকার করার ভিত্তি, কারণ এনাফাইল্যাক্টিক জটিলতাগুলি সম্ভব। প্রসবোত্তর অনুশীলনের মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ হলো ভাইরাস, পরজীবী সংক্রমণের নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির সংজ্ঞা।

হারপিস জন্য ইমিউনোগ্লোব্যুলিন বর্গ দ্বারা IgG নির্দিষ্ট উপস্থিতিতে সিমপ্লেক্স ভাইরাস সাইটোমেগালোভাইরাস, Toxoplasma এর মানে হল যে রোগীর এই এন্টিজেন সঙ্গে অতীতে সম্মুখীন হয়েছে এবং সে হতে হার্ড সহ্য করার অনাক্রম্যতা এবং ভ্রূণ মধ্যে হারপিস সিমপ্লেক্স ভাইরাস এবং / বা সাইটোমেগালোভাইরাস সংক্রমণের অ্যাক্টিভেশন আছে, এবং যদি সেখানে টক্সোপ্লাজমের ভ্রূণে ইজিজি'র শ্রেণীবিন্যাস অ্যান্টিবডি সাধারণত এই রোগে আক্রান্ত হবে না।

IgG অনুপস্থিতিতে নির্দিষ্ট আইজিএম উপস্থিতি উপস্থিতি একটি প্রাথমিক সংক্রমণ আছে মানে। একযোগে নির্দিষ্ট আইজিএম এবং আই জি ডি অ্যান্টিবডি উপস্থিতিতে প্রায়ই একটি দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাস সংক্রমণের প্রাদুর্ভাব দেখা দেয়। এটা সম্ভব না যে কোনও তীব্রতা দেখা দেয়, তবে আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির ক্রমাগত দৃঢ়তা রয়েছে।

বিশেষ মনোযোগ দেওয়া উচিত যারা এই ধরনের সংক্রমণের অ্যান্টিবডি নেই, যা গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের গুরুতর ক্ষতির কারণ হতে পারে - এইচএসভি, সিএমভি, টক্সোপ্লাজমোসিস, রুবেলা। এই রোগীদের বলা হয় seronegative। সংক্রামক এজেন্টের সংস্পর্শে, সংক্রমণ এবং, সেই অনুযায়ী, প্রথমবারের জন্য অ্যান্টিবডি উৎপন্ন হয়। প্রথমত, আইজিএম ক্লাসের অ্যান্টিবডি প্রদর্শিত হয়, তথাকথিত রূপান্তর ঘটতে থাকে এবং সেরনোগেটিভ থেকে রোগী নির্দিষ্ট সংক্রমণের জন্য সার্পোসিয়েটিক হয়ে যায়। এই ক্ষেত্রে, যদি সংক্রমণ ভ্রূণের দুর্ব্যবহার ঘটায়, তাহলে এটি গর্ভাবস্থায় বিরতিহীন এবং সংরক্ষণ করা হয় না এমন প্রায়ই নয়, বিশেষ করে যদি প্রথম ত্রৈমাসিকে রূপান্তরিত করা হয়

অতএব, একই সময়ে ভাইরাস ক্যারিয়ার নির্ণয় করতে, নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি এবং বর্গ নির্ধারণ করা প্রয়োজন।

ইন্টারফারেন্সের অবস্থা মূল্যায়ন জরিপের একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিন্দু বলে মনে হচ্ছে।

ইন্টারফেরন-Y -। ভাইরাল সংক্রমণ প্রতিক্রিয়ায় সেইসাথে প্রভাব lipolisaharina ইত্যাদি অধীন উত্পাদিত প্রোটিন গ্রুপ, IFN-y এর ম্যাক্রোফেজ IFN-একটি, fibroblast IFN-পি ও টি-সেল (ম-1 সাহায্যকারী কোষ) দ্বারা উত্পাদিত হয়। ইন্টারফারোনের প্রোটিনকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য কোষকে উদ্দীপ্ত করে যা ভাইরাসটির তথ্য RNA এর ট্রান্সক্রিপশন ব্লক করে। ইন্টারফারন অন্যান্য সাইকোকিনার চেয়ে বেশি প্রজাতি-নির্দিষ্ট।

সিরাম হাই ইন্টারফেরন মাত্রা অমরাবিন্যাস, trophoblast আক্রমণ সীমাবদ্ধ এবং ভ্রূণ সরাসরি বিষাক্ত প্রভাব উপর স্থাপন স্বাভাবিক উন্নয়ন হস্তক্ষেপ। একটি নির্দিষ্ট রোগীর জন্য সবচেয়ে বেশি কার্যকরী আবেশক নির্বাচনের জন্য অনাক্রম্য পথ পরিবর্তন (চালু সিরাম ইন্টারফেরন, (NDV) নিউক্যাসল রোগ ভাইরাসের আনয়ন মধ্যে স্বতঃস্ফূর্ত IFN শ্বেত রক্তকণিকা প্রতিক্রিয়া পণ্য শ্বেত রক্তকণিকা IFN-একটি, আলফা পণ্য এবং বিটা ইন্টারফেরন হিসেব neovir, polyoxidonium, tsikloferon, ridostin, lorifan, ইমানুফান, ডরিনেট, মর্মার্থ); phytohemagglutinin (Pha) সঙ্গে আনয়ন উপর IFN-Y লিম্ফোসাইট এর উত্পাদনের konkvalinom (Cona), staphylococcal enterotoxin (সমুদ্রে)।

ইন্টারফারন সিস্টেমের ভারসাম্য প্রায় অভ্যাসগত গর্ভপাত সহ প্রায় সব মহিলাদের পাওয়া যায়, বিশেষত দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাল সংক্রমণ এবং অটোইমিউন রোগ। এই ভারসাম্যতা সিরাম ইন্টারফার্নে তীব্রভাবে বৃদ্ধি বা বিভিন্ন ইন্ডুর্সের প্রতিক্রিয়ায় রক্তের কোষ দ্বারা সব ধরনের ইন্টারফার্ননের উৎপাদনে তীব্র হ্রাস দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

  • cytokine নিয়ন্ত্রক provospalitelnyhi নির্ধারণ সিরাম এবং সার্ভিকাল শ্লেষ্মা কোষে immunosorbent পরীক্ষা (এলিসা) বাহিত, ভিট্রো এর supernatants সক্রিয় লিম্ফোসাইট।

বর্তমানে, 30 টির বেশি সোটোকিন পরিচিত। ঐতিহ্যগতভাবে, জৈবিক প্রভাবগুলির উপর ভিত্তি করে এটি পৃথক করার প্রথাগত:

  • ইন্টারলেউকিনস - লিউকোয়েটসের নিয়ন্ত্রক উপাদান (এদের মধ্যে 17 টি পড়া হয়েছে);
  • ইন্টারফারন - মূলত অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপের সাথে সাইোটোকিন;
  • টিউমার নাইট্রোজিসের কারণগুলি যা ইমিউনোরগুলাল এবং সরাসরি সাইটোটক্সিক প্রভাব প্রদান করে;
  • উপনিবেশ-উদ্দীপক কারণগুলি - হ্যাটটোপোইটিক সাইটোকাইন;
  • chemokines;
  • বৃদ্ধি কারণগুলি

সাইকোয়েস তাদের গঠন, জৈবিক ক্রিয়াকলাপ এবং উৎপত্তির মধ্যে পার্থক্য করে, কিন্তু তারা এই বীরেগালুলার অণুগুলির এই শ্রেণির অনুরূপ বৈশিষ্ট্যগুলির একটি সংখ্যা ভাগ করে নেয়।

সাইটিকাইন সিস্টেমের কার্যকারিতা সাধারণত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: গঠন এবং cytokines এর অভ্যর্থনা পৃথক চরিত্র; কর্মের ক্যাসকেড প্রক্রিয়া; কার্য সম্পাদন; অতিরেক; আন্তঃসংযোগ এবং উপাদানগুলির মিথষ্ক্রিয়া। সাধারনত, প্রাথমিক ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা গঠিত সাইটোকাইনগুলি কার্যক্রমে রক্ত প্রবাহে প্রবেশ করে না, তাই পদ্ধতিগত প্রভাব প্রয়োগ করে না, যেমন তাদের কর্মের একটি স্থানীয় চরিত্র আছে।

সাইটোকিন উচ্চ স্তরের পেরিফেরাল রক্তে সংকল্প সবসময় cytokine নেটওয়ার্ক, যা নিবিড়, দীর্ঘমেয়াদী চলমান প্রদাহ, autoimmune রোগ পরিলক্ষিত হয় অপারেশন এলাকা নীতিকে লঙ্ঘন, ইমিউন সিস্টেম কক্ষের সাধারণ অ্যাক্টিভেশন দ্বারা অনুষঙ্গী গঠন।

সাইটোকাইন পদ্ধতির অপ্রয়োজনীয়তাটি এই সত্যের মধ্যে প্রকাশ করা হয় যে প্রতিটি প্রকারের ইমিউন সিস্টেম কোষগুলি বিভিন্ন সাইটোকিন উৎপাদন করতে সক্ষম এবং বিভিন্ন ধরণের সাইটোকাইনগুলি বিভিন্ন কোষ দ্বারা গোপন করা যায়। উপরন্তু, সব সাইটোকিনের জন্য, শক্তিশালী ওভারল্যাপিং প্রভাবগুলির সাথে polyfunctionality বৈশিষ্ট্যগত। এইভাবে, প্রদাহের সাধারণ ও স্থানীয় লক্ষণগুলির প্রকাশের ফলে কয়েকটি সাইকোটিকস ঘটে: আইএল -1, আইএল -6, আইএল -8, টিএনএফএ, উপনিবেশ-উত্তেজক উপাদান।

টি-লিম্ফোসাইটস, আইএল -২, আইএল -4, আইএল -7, আইএল-9, আইএল-13, আইএল -15, টিএনএফএর অংশগ্রহণের প্রসার এই পুনরাবৃত্তি cytokine কাসকেড এর কার্যকারিতা নির্ভরযোগ্যতা নিশ্চিত। নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের প্রভাব অধীনে T- সাহায্যকারীর বিভেদ দুটি উপপোষ্টায় ঘটে থাকে: থ। 1 এবং থ। 2, প্রধান হিগসোকোমিটাইটিবিলিটি কমপ্লেক্সের অ্যান্টিজেনের মধ্যে পার্থক্য এবং সিটিোকাইন তৈরি করা। থ1 মূলত প্রো-প্রদাহজনক সাইটোকিনস, এবং থ 2-রেগুলেটরি, যা হেমপোইজিসিস এর প্রধানত হিউমার প্রতিক্রিয়া, আঙ্গিওজেনেসিস।

সাইকোয়েশনের মুক্তির সাধারণ প্রকৃতি একটি পদ্ধতিগত প্রভাব দ্বারা প্রকাশিত হয়। এটি জানা যায় যে সেপ্টিক শক মধ্যে lethality endotoxin কর্মের দ্বারা prionflammatory cytokines যে তার প্রশাসন প্রতিক্রিয়ায় উত্থাপিত স্তরের দ্বারা এত না নির্ধারিত হয়।

প্রো-প্রদাহজনক সাইটোকাইনগুলির সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিরোধীরা নিয়ন্ত্রক সাইটোকাইন - আই -4, আইএল -10।

সুতরাং, সাইটোকিন একটা বিভিন্নতার সিস্টেম একটি ইউনিফাইড এবং ইন্টিগ্রেটেড নেটওয়ার্ক ব্যাঘাতের যা স্বপ্রবিধান, অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া, যা ভ্রূণ বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে বিশেষ করে গুরুত্বপূর্ণ সজ্জার পরিবর্তন ব্যর্থতার হতে পারে।

অতএব, এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে সব সাইটোকাইন পরামিতি গর্ভাবস্থার সূচনা হওয়ার আগে স্বাভাবিক রেঞ্জের মধ্যে থাকে। গর্ভাবস্থা স্বাভাবিক কাজকর্মের মূলত endometrium, trophoblasts, এবং পরবর্তীকালে গর্ভফুল বা প্ল্যাসেন্টা মধ্যে, প্রবিধান মধ্যে যার লাগে সরাসরি অংশ cytokine সিস্টেম উপাদান মধ্যে immunomodulatory এবং immunosuppressive প্রভাব অনুপাত দ্বারা নির্ধারিত হয়।

  • স্বায়ত্তশাস্ত্র অধ্যয়ন

অটোমিমিউশন - সহনশীলতার একটি মিরর চিত্র, শরীরের দ্বারা সহনশীলতা ক্ষতি নির্দেশ করে, তার নিজস্ব অ্যান্টিজেনের প্রতি অনাক্রম্যতা। সাধারনভাবে, ইমিউন সিস্টেম নিয়মিত পদ্ধতি দ্বারা লিম্ফোসাইটের অটোঅ্যাকটিভিটিকে বাধা দেয়। তাদের লঙ্ঘন অটোইমিউন প্যাথলজি হতে পারে। সাহিত্যের স্বৈরশাসনের বিকাশের জন্য অনেক অপশন রয়েছে। এটা অনুমান করা হয় যে intracellular ভাইরাল সংক্রমণ "নিজস্ব" সেল এর অ্যান্টিজেনিক প্রকৃতি পরিবর্তন, যার ফলে "নিজের" সেল বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি প্রদর্শিত হতে পারে। এটি সম্ভব যে সুবিজ্ঞান মানুষের মানুষের সাথে সাধারণ অ্যান্টিজেন আছে, এই ক্ষেত্রে সমস্ত অটোরেএটিভ বি লিম্ফোসাইট এবং অটোঅ্যান্টিবডির সংঘর্ষের একটি অপর্যাপ্ত নিষ্কাশন আছে। বি-লিম্ফোসাইট, টি-কোষ, ম্যাক্রোফেজ, লক্ষ্য টিস্যু এবং হরমোনগুলির উপরিভাগে জেনেটিক প্রভাবের উপস্থিতি অনুমান করুন।

অটোইমমুন রোগ মহিলাদের মধ্যে আরও সাধারণ এবং আরো গুরুতর। সাম্প্রতিক বছরগুলোতে, বিশ্বের বিজ্ঞানীদের মনোযোগ মানুষের শরীরের অটোইমিউন প্রক্রিয়ার উপর এবং বিশেষত, প্রস্রাবের প্রাদুর্ভাবের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়েছে। প্রত্নতাত্ত্বিক প্যাথলজি সহ এই রোগগুলির তাত্পর্য বোঝার জন্য অনেকগুলি গবেষণা করা হয়েছে।

প্রত্নতাত্ত্বিক অনুশীলন জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অটোইমিউন ব্যাধি antiphospholipid সিন্ড্রোম হয়। অভ্যাসগত গর্ভপাত সঙ্গে রোগীদের মধ্যে antiphospholipid সিন্ড্রোমের ঘটনা 27-42% থেকে রেঞ্জ।

লুপাস anticoagulant সংজ্ঞা হেমসেসিস পদ্ধতি দ্বারা বাহিত হয়। ফুসফুসের কার্যকারিতায়, লুপাস অ্যান্টিকোয়জুলান্টটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। ধারণা করা হয় যে রক্তে লুপাস anticoagulant সনাক্তকরণ hemostasis জন্য ফসফোলিপিডস autoantibodies (cardiolipin, phosphatidylethanol, phosphatidylcholine, phosphatidylserine, fosfatidilinazitol, fosfotidilovaya অ্যাসিড) নির্দিষ্ট মাত্রা কর্মের একটি গুণগত অভিব্যক্তি।

, অজানা উৎস, ভ্রূণের মৃত্যু দ্বিতীয় এবং গর্ভাবস্থার তৃতীয় তিনমাসের, ধামনিক এবং শিরাস্থ রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা, সেরিব্রোভাসকুলার রোগের অভ্যাসগত গর্ভপাত, অজানা বংশোদ্ভুত রক্তাল্পতা, সিফিলিস জন্য মিথ্যা ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া: ফসফোলিপিড করার autoantibodies উপস্থিতি দ্বারা ঝুঁকি গ্রুপ একটি ইতিহাস রোগীদের পরবর্তী বিভাগ পাওয়া যায় অল্প বয়সে গর্ভবতী হওয়ার দ্বিতীয়ার্ধে ইন্ত্রুতেরিনা বৃদ্ধি প্রতিবন্ধক এবং autoimmune রোগ টোক্সিকোজ্।

Anticardiolipin অ্যান্টিবডি, অন্যান্য ফসফোলিপিড fosfoetanalaminu, phosphatidylcholine, phosphatidylserine এবং fosfotidilovoy অ্যাসিড এনজাইম immunoassay এলিসা দ্বারা নির্ধারিত।

গবেষকরা বিশ্বাস রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার কোষের একই পুকুর না উৎপন্ন ফসফোলিপিড একমাত্র অ্যান্টিবডি, কিন্তু অন্যান্য অ্যান্টিবডি: বিরোধী ডিএনএ অ্যান্টিবডি, antinuclear অ্যান্টিবডি, antithyroid, বিরোধী spermatozoa। ধারণা করা হয় যে এই অ্যান্টিবডিগুলো এবং অভ্যাসগত ইমিউন জনন পর্যন্ত 22% জন্য দায়ী প্রায় 50% অব্যাখ্যাত বন্ধ্যাত্ব এবং আইভিএফ ব্যর্থতা ভাগ করুন।

এই অ্যান্টিবডিগুলি দ্বিগুণ ডিএনএ অণু এবং একক এবং পলিয়ানক্লিওইটাইড এবং হিস্টোনগুলির বিরুদ্ধেও পরিচালিত হতে পারে। প্রায়শই তারা অটোইমিউন রোগে আবিষ্কৃত হয়, কিন্তু অটোইমমুন রোগের উদ্ভাস ছাড়া অ্যান্টিবডি হতে পারে। অন্য গবেষকরা এই দৃশ্য ভাগ করে না। গবেষণার তথ্য অনুসারে, এই অটো্যান্টিবডি অ-নির্দিষ্ট, প্রায়ই দীর্ঘস্থায়ী, অভ্যাসগত গর্ভপাতে তাদের কর্মের প্রক্রিয়া ব্যাখ্যা করে এমন কোনো বৈজ্ঞানিক তথ্য নেই। গবেষণা অনুযায়ী, এই অ্যান্টিবডিগুলো মনের মধ্যে বহন হবে, তারা অটোইমিউন ঝামেলা চিহ্নিতকারী হতে পারে, এবং যদিও কর্মের প্রক্রিয়া বৈজ্ঞানিক ব্যাখ্যা কোন গর্ভাবস্থা হয় ঘটে জটিলতা প্ল্যাসেন্টাল অপ্রতুলতা, ইন্ত্রুতেরিনা বৃদ্ধি প্রতিবন্ধক আকারে সবসময় সঙ্গে।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, হরমোনের অ্যান্টিবডিগুলির গুরুত্বের উপর কাজটি দেখা যায়। এন্টিবডি সিডি 19 + 5 + তৈরি কোষ একটি পুল। estradiol, প্রোজেসটেরঅন, chorionic gonadotropin, থাইরয়েড হরমোন, বৃদ্ধি সংক্রান্ত হরমোনের: এই কোষের অ্যাক্টিভেশন হরমোন যে গর্ভাবস্থা স্বাভাবিক কোর্সের জন্য সমালোচনামূলক বিরুদ্ধে autoantibodies চেহারা বাড়ে।

হরমোন থেকে autoantibodies উপস্থিতির কারণে CD19 + 5 এর একটি বাড়তি সঙ্গে আমরা এই সিন্ড্রোম ক্লিনিকাল প্রকাশ একটি নম্বর বলেছিলেন: luteal ফেজ অপ্রতুলতা, ডিম্বস্ফোটন উদ্দীপনা সিন্ড্রোম থেকে অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া "প্রতিরোধী ওভারিয়ান" অকাল ডিম্বাশয় এবং অকাল মেনোপজ এর "পক্বতা"। সক্রিয় CD19 +5 + এর autoantibodies কর্ম লঙ্ঘনের কলাবিনষ্টি এবং decidua মধ্যে প্রদাহ তাড়াতাড়ি রোপন, fibrinoid গঠন, অত্যধিক fibrin এজাহার ব্যাহত বাড়ে যখন। এই রোগীদের মধ্যে আইভিএফ ধীর বিভাগ এবং ভ্রূণ ফ্র্যাগমেন্টেশন, chorionic gonadotropin স্তর গর্ভাবস্থায় ধীর বেড়ে কুসুমথলীতে ক্ষতি, subchorial স্তর hematoma প্রদর্শন করে।

আমাদের ক্লিনিকে, আমরা শুধুমাত্র chorionic gonadotropin এ অ্যান্টিবডি সনাক্ত করতে পারি এবং গর্ভাবস্থার অভ্যাসগত গর্ভপাতে এই দৃষ্টিভঙ্গিকে অত্যন্ত গুরুত্বের সাথে সংযুক্ত করতে পারি।

কোষের একই পুলটি সেরোটোনিন, এন্ডোরিফিনস এবং এনকফেলেইলস সহ নিউরোট্রান্সমিটারগুলির জন্য অটো্যান্টিবডি তৈরি করে। ইন এই অ্যান্টিবডিগুলো উপস্থিতিতে ওভারিয়ান উদ্দীপনা প্রতিরোধের চিহ্নিত করা হয়, জরায়ু মধ্যে রক্তসংবহন কমেছে, সেখানে endometrium একটি তরলীকরণ হয়, প্রায়ই হতাশা, fibromyalgia, রাত ঘাম সহ ঘুম ব্যাঘাতের, আতঙ্ক, ইত্যাদি আছে

দুর্ভাগ্যবশত, স্বায়ত্তশাসন চিহ্নিতকরণের জন্য অনেক পদ্ধতি প্রমিত নয়, তাদের কর্মের আরও সুনির্দিষ্ট প্রক্রিয়া প্রয়োজন। প্রফ্যাক্টিক্যাল ডাক্তাররা এই অঞ্চলের অস্তিত্ব সম্পর্কে সচেতন হওয়া উচিত যখন অজ্ঞাত জিনের গর্ভপাতগুলি বিশেষ ল্যাবরেটরিজ এবং বিভাগে প্রেরণ করা হয়, এই সমস্যাটি ন-কম্পি ও প্রোজেস্টেরন নির্ধারণ করে না।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.