গর্ভপাতের ব্যাকটেরিয়াল কারণ

ভাইরাল সংক্রমণ ছাড়াও, ব্যাক্টেরিয়াল ইনফেকশন এবং ব্যাক্টেরিয়াল-ভাইরাল অ্যাসোসিয়েশনগুলি গর্ভাবস্থার ব্যাহত একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

সাম্প্রতিক বছরগুলোতে, কাজটি দেখা গেছে যে গর্ভাবস্থার প্রারম্ভিক অবসান ঘটলে জেনারেল ট্র্যাক্টের স্বাভাবিক মাইক্রোফ্লোরাতে ব্যাঘাতের ভূমিকা দেখা যায়। স্পোরাডিক বিঘ্ন সহ, সংক্রমণ ক্ষতির প্রধান কারণ, বিশেষ করে গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের মধ্যে। Chorioamnionitis সাধারণত একটি চক্রযুক্ত সংক্রমণের ফলাফল, যা গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিক আরও সাধারণ। সংক্রমণ প্রত্যক্ষ ভ্রূণকে সরাসরি প্রভাবিত করতে পারে, এবং সম্ভাব্য প্রো-প্রদাহজনক সাইটোকাইনগুলির সক্রিয়করণের মাধ্যমে যা একটি সাইটোটক্সিক প্রভাব রয়েছে। গর্ভাবস্থার ক্ষতি hyperthermia সঙ্গে যুক্ত করা যেতে পারে, প্রসপাগল্যান্ডিন একটি বর্ধিত স্তর, মাইক্রোবিয়াল proteases কারণে মূত্রাশয় premature বিচ্ছেদ।

অভ্যাসগত গর্ভপাতের জন্য, সংক্রমণের ভূমিকা অনেক বিতর্কিত প্রশ্ন উত্থাপন করে এবং অনেকে মনে করে যে স্প্রেডিকের মতো এই ধরনের ভূমিকার অভ্যাসগত গর্ভপাতের সংক্রমণ খেলা করে না। যাইহোক, সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, অনেক গবেষণায় গর্ভাবস্থার অভ্যাসগত গর্ভপাতে সংক্রমণের গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা দেখানো হয়েছে।

জীবাণু সংক্রমণের একটি অভ্যাসগত গর্ভপাত সঙ্গে মহিলাদের প্রায় অর্ধেক ব্যাকটেরিয়ার vaginosis পাওয়া যায়

ক্ল্যামিডিয়া সংক্রমণ অনেক গবেষক দ্বারা রিপোর্ট করা হয়, গর্ভপাত মহিলাদের মধ্যে যথাক্রমে 57.1% এবং 51.6% পাওয়া যায়। ক্ল্যামিডিয়ার উপস্থিতির জন্য মহিলা পরিকল্পনা গর্ভাবস্থার স্ক্রীনিং পরীক্ষা প্রস্তাব করা হয়। কিছু লেখক মতে, প্রদাহজনক tsitokiny.Tem মাধ্যমে chlamydia কর্ম এখনও, সবচেয়ে গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে chlamydial সংক্রমণ প্রায়ই বন্ধ্যাত্ব রোগীদের জন্য সাধারণত, গর্ভপাত সাথে নয়।

বেশিরভাগ লেখকের মতে স্ট্রেপ্টোকোক্যাক্স গ্রুপ বি, গর্ভের ডেভেলপমেন্টে বিলম্বের সাথে প্রায়ই যুক্ত থাকে, 15-40% গর্ভবতী নারীদের মধ্যে গুরত্বপূর্ণ সংস্কৃতিতে পর্যায়ক্রমে নির্ধারিত হয়। যখন সংক্রমণ হয় সম্ভাব্য অতীতের জলের স্রাব, প্রসবের জন্ম, chorioamnionitis, ব্যাকটেরিয়াল পোস্টপ্যাটাম endometritis। নবজাতকের রোগ সংক্রামিত মায়েদের 1-2% হয়। নবজাতকের ক্ষেত্রে, বিশেষ করে অকালমৃত্যুর আগে, স্ট্রেপটোকোককাস দেহাবশেষের দ্বারা সৃষ্ট রোগগুলি - নিউমোনিয়া, মেনিনজাইটিস, সেপিসিস, খুব কঠিন কাজ করে।

বেশিরভাগ গবেষকদের মতে, গর্ভপাত একটি মনোমুগ্ধকর নয়, কিন্তু একটি যৌথ মূত্রনালির সংক্রমণ দ্বারা, যা প্রায়ই একটি subclinical ফর্ম ঘটে, যা এটি সনাক্ত করা কঠিন করে তোলে।

আমাদের দ্বারা গর্ভপাত জনন মধ্যে সুবিধাবাদী প্যাথোজেনের ভূমিকা নির্মল করতে, একসঙ্গে মাইক্রোবায়োলজি এর ল্যাবরেটরি, অণুজীবের (শর্তসাপেক্ষে প্যাথোজেনিক প্রজাতি saprophytes প্রতিনিধিরা, রোগ সংক্রমণকারী জীবাণু) যোনি microcenosis, জরায়ুর এবং মহিলাদের তিন দলের মধ্যে গর্ভাবস্থার endometrium বাইরের প্রজাতি চিন্হিত বিস্তৃত আউট বাহিত সঙ্গে স্বাভাবিক স্পষ্টত সংক্রামক জনন (chorioamnionitis, endometritis, সংক্রমিত ফল) এর গর্ভপাত, সুস্থ উর্বর মহিলাদের সংক্রমণের কোন আপাত নিদর্শনাবলী নিয়ে গর্ভাবস্থা উন্নয়নশীল হয়।

মহিলাদের তিনটি দলের মধ্যে endometrium এর বেল্ট scrapings মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পরীক্ষার দেখিয়েছেন যে endometrium মধ্যে অণুজীবের এর asymptomatic অধ্যবসায় গর্ভাবস্থা উন্নয়নশীল একটি ইতিহাস সঙ্গে সংক্রামক জনন এর গর্ভপাত সঙ্গে নারীর 67,7% পাওয়া যায়, নারীদের 20% ও নিয়ন্ত্রণ শনাক্ত করা হয় না। শর্তসাপেক্ষ রোগের ২0 শতাংশেরও বেশি জীববৈচিত্র্য অ্যান্টোমেট্রিয়ামে পাওয়া যায়। 31.8% (প্রভাবশালী যৌনাঙ্গে mycoplasmas এবং diphtheroids), ঐচ্ছিক anaerobes - - 6.8% (Streptococcus গ্রুপ বাধ্য anaerobes সহ মোট 129 প্রজাতির বিচ্ছিন্ন, 61,4% (। Bacteroides, eubacteria, peptostreptokokki এট), Microaerophiles টাকা ডি, বি, এপিডার্মাল স্ট্যাফিলোকক্কাস)। কেবলমাত্র 7 জন নারী একক সংশ্লেষ বিচ্ছিন্ন, অন্যগুলি ২-6 প্রজাতির সুকোটিনজগতের সংগঠন। যখন জীবাণুর বৃদ্ধি পরিমাণে এটা যে বৃহদায়তন বীজবপন (10 দেখানো হয় ³ -10 ⁵ শুধুমাত্র ইতিবাচক ফল এন্ডমেট্রিয়াল বপন 50 6 মহিলাদের endometrium এর CFU / মিলি) সঞ্চালিত হয়। এই সমস্ত মহিলাদের কলিফর্ম ব্যাকটেরিয়া প্রকোপ এবং streptococci গ্রুপ ডি এই রোগীদের স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত সংখ্যা দ্বারা সবচেয়ে ভারাক্রান্ত একটি ইতিহাস ছিল সঙ্গে বায়ুজীবী-অবাত এবং মাইকোপ্লাজ়মা সমিতি বপন করা হয়। endometrium মহিলাদের microflora অবশিষ্ট 10 নম্বর সীমার মধ্যে ছিল ² -5h10 ⁵ homogenate endometrium এর CFU / মিলি।

এটা তোলে এন্ডমেট্রিয়াল কাঠামো অঙ্গসংস্থান সংক্রান্ত পরিবর্তন সঙ্গে endometrium মধ্যে অণুজীবের উপস্থিতি সম্পর্ক বর্ণনা করেন। Histological নির্ণয়ের "দীর্ঘস্থায়ী endometritis" এন্ডমেট্রিয়াল Stroma সনাক্তকরণ সঞ্চালিত, মাসিক চক্রের আমি ফেজ ফলে, লিম্ফোসাইট, রক্তরস কোষ, এবং neutrophils এবং gistotsitov, যা সাহিত্য ডেটার সাথে সম্মত এর প্রধানত গঠিত infiltrates। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহ নারীর 73,1% এ সেট histological প্রমাণ প্রধান গ্রুপ এবং মহিলাদের তুলনামূলক গ্রুপের 30.8% এবং নিয়ন্ত্রণ নারী শনাক্ত একটি সমীক্ষা চালায়।

যখন সমান্তরাল histological এবং endometrium মাইক্রোবায়োলজিক্যাল পরীক্ষার মাসিক চক্র আমি ফেজ ফলে ফলাফল তুলনা দেখা যায় এন্ডমেট্রিয়াল ক্ষেত্রে আলাদা করে অণুজীবের প্রদাহ এর histological লক্ষণ মামলার 86,7% পাওয়া যায় নি। একই সময়ে, দীর্ঘস্থায়ী endometritis এর histological রোগনির্ণয়ের endometrium বাঁজা ফসল নারীর 31.6% এ ছিল। এই ফলাফল নির্দেশ করে একদিকে নেতৃস্থানীয় endometrium এবং অন্যদিকে প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার অধ্যবসায় মধ্যে সুবিধাবাদী প্যাথোজেনের ভূমিকা - দৃশ্যত একটি ভাইরাল বা chlamydial সংক্রমণ কারণে প্রথম স্থানে দীর্ঘস্থায়ী endometritis এর প্যাথোজেনের, এর অসম্পূর্ণ যোগাযোগ সনাক্তকরণ, তাই 1/3 সম্পর্কে দীর্ঘস্থায়ী endometritis এর যাচাইকৃত histological নির্ণয়ের যেমন প্যাথোজেন এর বিচ্ছিন্নতা দ্বারা নিশ্চিত করা হয় নি।

উপরন্তু, এটি অ্যানথোমেট্রিয়ামে microorganisms এর স্থায়িত্ব সঙ্গে পাওয়া গেছে, 70% মহিলাদের কোষ microcenosis অংশ হিসাবে dysbiosis দেখিয়েছেন। একই সময়ে, স্টারাইল এন্ডোমেট্রিয়াল ফসলের সাথে নারীদের গ্রুপে, রোগীদের সংখ্যাগরিষ্ঠের (73.3%) মধ্যে যোনি মাইক্রোকেনোসিসের গঠন আদর্শের মানদণ্ড পূরণ করে।

Disbiotic প্রকাশ যোনি lactoflora নাটকীয় হ্রাস মধ্যে গঠিত microcenosis, অণুজীবের gardnerellas, Bacteroides, fuzobakterii, vibrio অর্থাত ধরণ প্রাধান্য, যোনি microflora নারীর এই গোষ্ঠীতে অবাত উপাদান বাধ্য উদীয়মান, যেহেতু এন্ডমেট্রিয়াল বাঁজা ফসলের সঙ্গে নারীর দলের যোনি মাইক্রোসেনোসিসের প্রধান উপাদানটি ছিল ল্যাকটোবিলিটি।

সার্ভিকাল খাল microflora ক্ষেত্রে, স্রাব বাঁজা ফসল উভয় দলের মধ্যে অপেক্ষাকৃত বিরল ছিল (8% নারী 37.8% এবং প্রধান তুলনা গ্রুপ, কিন্তু উল্লেখযোগ্যভাবে প্রধান নারীদের দলের কম ছিল)। ক্ষেত্রেই যেখানে প্রধান দলের নারীদের সার্ভিকাল শ্লেষ্মা পাওয়া অণুজীবের বৃদ্ধি অনেক বিভিন্ন ব্যাকটেরিয়া প্রজাতির বেশি প্রচলিত সমিতি। যেমন Escherichia, enterococcus, যৌনাঙ্গে মাইকোপ্লাজ়মা এবং anaerobes বাধ্য (bacteroides, peptostreptokokki) হিসেবে প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার ধরনের প্রধান প্যাথোজেনের endometrium অনড় অণুজীবের সঙ্গে নারীর সার্ভিকাল খাল আরও ঘন ঘন 4 বার ঘটে থাকে। Gardnerelly, mobiluncus, clostridia জরায়ুর একমাত্র endometrium মধ্যে অণুজীবের অধ্যবসায় রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায়নি।

যৌনাঙ্গে নালীর মধ্যে Dysbiotic উন্নয়ন প্রক্রিয়া microcenosis নিম্ন বিভাজন endometrium এর আরোহী সংক্রমণ প্রক্রিয়া নেতৃস্থানীয় pathogenetic লিঙ্ক, বিশেষ করে সার্ভিকাল অযোগ্যতা রোগীদের রয়েছে। যেহেতু যোনি মাইক্রোঅোনোসিসের গঠন হরমোনের উপর নির্ভরশীল অবস্থায় থাকে, তাই হিউম্যান উপসর্গের মাত্রা হ্রাসের হার হরমোনের অভাবের কারণ হতে পারে যা আমাদের অধিকাংশ রোগীর ক্ষেত্রে ঘটেছে।

সাম্প্রতিক বছরগুলির গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে দীর্ঘস্থায়ী অ্যাণ্ডোম্যাট্রাইটিসের পটভূমি স্থানীয় প্রতিবন্ধকতা পরিবর্তন করছে। সুস্থ নারীদের endometrium গর্ভাবস্থা হয়, তাহলে বি, টি, এন কে-কোষ, ম্যাক্রোফেজ অল্প পরিমাণে উপস্থাপন করা হয়, তারপর দীর্ঘস্থায়ী endometritis স্থানীয় পর্যায়ে সেলুলার এবং রসসংক্রান্ত প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া একটি ধারালো অ্যাক্টিভেশন হয়। এই endometrium এর শ্বেত রক্তকণিকা অনুপ্রবেশ বৃদ্ধি প্রতিফলিত হয়, টি-লিম্ফোসাইট, এন.কে-কোষ, ম্যাক্রোফেজ সংখ্যা, IgM, IgA, IgG এর titers একটা ধারালো বৃদ্ধি। স্থানীয় অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া অ্যাক্টিভেশন দীর্ঘস্থায়ী endometritis এর পটভূমিতে আক্রমনের ক্ষেত্রে গর্ভাবস্থার সমাপ্ত আক্রমণের অমরাবিন্যাস প্রক্রিয়ার একটি লঙ্ঘন এবং chorionic এর হতে পারে, পরে।

Persistiruya দীর্ঘ সময়, ভাইরাসজনিত এবং ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণ ঝিল্লি পৃষ্ঠের কাঠামো অন্তর্ভুক্ত আসলে সংক্রমিত অ্যান্টিজেন দ্বারা এন্টিজেনিক গঠন সংক্রমিত কোষে পরিবর্তন, এবং নতুন সেলুলার এন্টিজেন গঠনের, সেল জিনোম দ্বারা নির্ধারিত হতে পারে। এভাবে autoantigens একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া বিকাশ autoantibodies চেহারা, যা একদিকে শরীরের নিজস্ব কোষের ওপর ধ্বংসাত্মক প্রভাব রয়েছে, কিন্তু অন্য দিকে, একটি প্রতিরক্ষামূলক হোমিওস্টয়াটিক বজায় রাখার লক্ষ্যে প্রতিক্রিয়া নেতৃস্থানীয় geterogenezirovannye। Autoimmunity, ভাইরাসজনিত এবং ব্যাকটেরিয়াজনিত উপনিবেশ এন্ডমেট্রিয়াল অধিকাংশ ঘন etiologic DIC দীর্ঘস্থায়ী ধরনের উন্নয়ন ঘটাচ্ছে কারণের বোঝায়।

গর্ভাবস্থা অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া এবং সংক্রমণ সক্রিয়তার ক্ষেত্রে বিতরণ ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা উন্নয়ন হতে পারে, অমরাবিন্যাস স্থানীয় mikrotrombozov সংঘটন গর্ভফুল বা প্ল্যাসেন্টা পরবর্তী বিচু্যতি সঙ্গে ইনফার্কশন গঠনের।

সুতরাং, পৌনঃপুনিক গর্ভাবস্থা লোকসান রোগীদের একটি মিশ্র দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাসজনিত এবং ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রমণ, শরীরের একটি দীর্ঘ সময়ের persistiruya এবং asymptomatic অবশিষ্ট সময় hemostatic সিস্টেমের অ্যাক্টিভেশন এবং স্থানীয় পর্যায়ে ইমিউন সিস্টেম, যা সরাসরি মৃত্যু ও ডিম্বাণু এর প্রত্যাখ্যানের প্রসেস জড়িত হয় নেতৃস্থানীয়।

গর্ভাবস্থার প্রক্রিয়ায় দীর্ঘস্থায়ী অ্যাণ্ডোম্যাট্রাইটিসিটের অবস্থার মধ্যে, ইমিউন সিস্টেমটি বিবর্তনগতভাবে বিদেশী অ্যান্টিজেনগুলিকে চিনতে এবং নির্মূল করতে নির্ধারিত হয়, গর্ভাবস্থার বিকাশে মায়ের দেহের অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।

সাম্প্রতিক বছরগুলোতে স্টাডিজ chtou পৌনঃপুনিক গর্ভাবস্থা লোকসান রক্ত কণিকা (monocytes এবং lymphokines) ইন ভিট্রো trophoblastic কোষ সঙ্গে সুপ্তাবস্থা পর মহিলা বেশি 60% দেখানো হয়েছে দ্রবণীয় কারণের ভ্রূণ এবং trophoblast বিকাশের প্রক্রিয়ার উপর একটি বিষাক্ত প্রভাব প্রয়োগকারী উত্পাদন। অক্ষত প্রজনন ফাংশন এবং যারা জেনেটিক বা শারীর কারণে গর্ভপাতের ছিল সঙ্গে মহিলাদের ক্ষেত্রে এই ঘটনাটি সনাক্ত করা যায়নি। যখন জৈবরাসায়নিক অধ্যয়ন প্রকাশ করেছিলেন যে embryotoxic সিডি 4 + + কোষ দ্বারা উত্পাদিত সাইটোকিন মালিকানাধীন বৈশিষ্ট্য 1 টাইপ করুন এবং নির্দিষ্ট ইন্টারফেরন হবে।

ইন্টারফেরন পদ্ধতিটি একযোগে প্রতিষেধক সঙ্গে phylogeny মধ্যে গঠিত হয়, কিন্তু এটি পরের থেকে পৃথক। ইমিউন সিস্টেম জীব ও তার ফাংশনের প্রোটিন পরিবেশ দৃঢ়তা সংরক্ষণের লক্ষ্য করে দেয়া হয় - যদি সনাক্তকরণ এবং ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া সহ বিদেশী নিম্নস্তর, শরীরের মধ্যে তীক্ষ্ন বর্জন, যে ইন্টারফেরন পরক জেনেটিক তথ্য বিস্তার এবং ক্ষতিকর প্রভাব থেকে নিজস্ব জেনেটিক উপাদান থেকে শরীর রক্ষা করে। ইমিউন সিস্টেমের বিপরীতে, ইন্টারফার্ন সিস্টেমে বিশেষ অঙ্গ এবং কোষ নেই। প্রতিটি কোষে এটি বিদ্যমান, যেহেতু প্রতিটি কোষ সংক্রামিত হতে পারে এবং ভাইরাল নিউক্লিক অ্যাসিড সহ বিদেশী জেনেটিক তথ্য সনাক্তকরণ ও দূর করার জন্য একটি সিস্টেম থাকতে হবে।

উৎপাদন উৎসের উপর নির্ভর করে, ইন্টারফারনগুলি বিভক্ত করা হয়

• আমি টাইপ - অ প্রতিহিংসা (এখানে একটি আইএফএন এবং বিটা- IFN বহন)। এই ধরণের ইন্টারফেরনটি অ-ইমিউনোকামেন্টযুক্ত সকল পারমাণবিক কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয়;
• দ্বিতীয় প্রকার - ইমিউন-ই-আইএফএন - এর উৎপাদনটি ইমিউনোকোমপেটেন্ট কোষগুলির একটি ফাংশন এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়ার মধ্যে উপলব্ধ।

প্রতিটি ধরনের ইন্টারফেরনের জন্য একটি জিন রয়েছে। ইন্টারফার্ন জিন 21 এবং 5 ম ক্রোমোসোমে অবস্থিত। সাধারনত, তারা বিভক্ত অবস্থায় রয়েছে এবং তাদের সক্রিয়করণের জন্য, আনয়ন প্রয়োজন। আবেগের ফলে গোপন, আইএফএন রক্ত দ্বারা কোষগুলি বা চারপাশে কোষবিজ্ঞানীর তরল মধ্যে গোপন হয়। প্রাথমিকভাবে এটা চিন্তা করা হয়েছিল যে ইন্টারফেরন প্রধান জৈবিক ভূমিকা ভাইরাল সংক্রমণ প্রতিরোধের একটি রাষ্ট্র তৈরি করতে তার ক্ষমতা কমে যাবে। এখন পর্যন্ত, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে ইন্টারফেরনের কর্মটি অনেক বেশি বিস্তৃত। । প্রোটিন কাইনেস এবং 2-5 'oligoadenylate synthetase - তারা প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ, রোগবীজাণুবিনাশ, antigenprezentatsii এবং হিসটোকমপ্যাটিবিলিটি এন্টিজেন-এর অভিব্যক্তি, সক্রিয় monocytes এবং ম্যাক্রোফেজ, ইত্যাদি ইন্টারফেরন দুই এনজাইমগুলোর কোষের মধ্যে তাদের সংশ্লেষণ সঙ্গে যুক্ত আনয়ন এর ভাইরাস প্রভাব cytotoxicity বৃদ্ধিকারী দ্বারা সেলুলার অনাক্রম্যতা সক্রিয় করুন। এই দুটি এনজাইমগুলি ভাইরাল সংক্রমণের অনাক্রম্যতা নিবারণ ও বজায় রাখার জন্য দায়ী।

ইন্টারফার্ন সিস্টেম, যদিও এটি শরীরের মধ্যে ভাইরাস কণা অনুপ্রবেশ আটকাতে না, কিন্তু তীব্রভাবে তার বিস্তার সীমা একই সময়ে, ইন্টারফারের অ্যান্টিফোলফ্যাটেটিভ এবং ইমিনাোমোডুল্যাটিক কাজগুলি ইন্টারফেরনের অ্যান্টিভাইরাল ইফেক্ট কার্যকর করার ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ অবদান রাখতে পারে। ইন্টারফার্ন সিস্টেম ভাইরাস-সংক্রমিত কোষের বিস্তারকে ব্লক করতে পারে এবং একই সাথে রোগব্যাধি নির্মূল করার জন্য প্রতিমুহূর্তের প্রায় সমস্ত লিঙ্কগুলিকে সমন্বয় করে। এই অনাক্রম্যতা সিস্টেম এবং ইন্টারফেরন সিস্টেমের মিথস্ক্রিয়া মধ্যে লিঙ্ক। এই ক্ষেত্রে, ইন্টারফেরন "প্রতিরক্ষা প্রথম লাইন" ভাইরাস বিরুদ্ধে, একটু পরে সংযুক্ত অনাক্রম্যতা। ডোজর উপর নির্ভর করে, ইন্টারফেরন বি-কোষগুলি দ্বারা অ্যান্টিবডি উৎপাদনকে প্রভাবিত করে। অ্যান্টিবডি গঠনের প্রক্রিয়া টি হেল্পার দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। টি-হেল্পাররা, তাদের উপর প্রকাশিত প্রধান হিস্টোকোপ্যাটিটিবিলিটি কমপ্লেক্স অ্যান্টিজেনের উপর নির্ভর করে, দুটি উপমাইলে Th1 এবং Th2 তে বিভক্ত। Cytokines, যেখানে আপনি- আইএফএন, এন্টিবডি গঠন দমন করে। ইন্টারফারনের আকারগুলি ম্যাক্রোফেজগুলির প্রায় সব ফাংশনকে উদ্দীপিত করে এবং NK কোষের কার্যকরী কার্যকলাপকে উন্নীত করে, যা অ্যান্সেসেপ্যানিক এবং অ্যান্টিজেন-নির্ভর ভাইরাস-সংক্রমিত কোষের লিসিস বহন করে।

শারীরবৃত্তীয় গর্ভাবস্থার প্রক্রিয়ায়, গর্ভাবস্থার সময় নির্ভর করে ইন্টারফেরন সিস্টেমের একটি জটিল পুনর্গঠন আছে। প্রথম ত্রৈমাসিকের মধ্যে বেশ কয়েকটি লেখক ইন্টারফ্রোনের সক্রিয়তা এবং দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের পরবর্তী হ্রাসের কথা উল্লেখ করেছেন। গর্ভাবস্থায়, মাথার রক্তের কোষের মাধ্যমেই কেবল ইন্টারফেরন উৎপন্ন হয়, তবে ফলের উৎপাদনের কোষ ও টিস্যু দ্বারাও এটি তৈরি হয়। তার শারীরিক ও জৈবিক বৈশিষ্ট্যের ভিত্তিতে, ট্রফোব্লাস্টিক ইন্টারফেরনটি আইএফএন-একে নির্দেশ করে এবং মায়ের এবং ভ্রূণের রক্তে নির্ধারিত হয়। ত্রৈমাসিকের মধ্যে, ট্রফোব্ল্লাস্ট তৃতীয় ত্রৈমাসিকের চেয়ে 5-6 গুণ বেশি ইন্টারফ্রুণ উৎপন্ন করে, এবং ভাইরাসগুলির প্রভাবের অধীনে ট্রফোব্লবস্টাল ইন্টারফারেন্সের মিশ্রণকে গোপন করে।

গর্ভাবস্থায় ইন্টারফার্নের একটি কাজ হচ্ছে ভাইরাল সংক্রমণের transplacental বিস্তার প্রতিরোধ করা। ভাইরাল সংক্রমণের ফলে, মায়েদের রক্তে এবং ভ্রূণের রক্তে ইন্টারফেরনের সামগ্রী উভয়ই বৃদ্ধি পায়।

ইন্টারফেরন ভাইরাস কার্যকলাপ trophoblast অ্যান্টিজেন ক্লাস I মেজর হিসটোকমপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স অভিব্যক্তি প্রবৃত্ত ক্ষমতা সঙ্গে যুক্ত trophoblast আরেকটি pathogenetic প্রক্রিয়া। এই ভাইরাস সাথে পারস্পরিক জড়িত কোষের পরিমাণ বেড়ে কার্যকলাপ বাড়ে: সাইটোটক্সিক T কোষ, ম্যাক্রোফেজ, এন.কে ফলে, প্রদাহজনক পরিবর্তনের স্থানীয় সক্রিয়করণ, যার দ্বারা ভ্রূণ মায়ের কাছ থেকে ভাইরাল সংক্রমণ ছড়িয়ে প্রতিরোধকারী হয়। যাইহোক, প্রদাহজনক সাইটোকিন, interferons সহ অত্যধিক সক্রিয়করণ, সংক্রমণের উচ্চ ডোজ একটি অনাক্রম্য স্বাভাবিক উন্নয়ন ও trophoblast গর্ভফুল বা প্ল্যাসেন্টা ফাংশন একই ব্যাহত সঙ্গে প্যাথোজেন বর্জন নির্দেশ প্রতিক্রিয়া উন্নয়ন হতে পারে।

সম্প্রতি, অভ্যাসগত গর্ভপাতের সাথে মহিলাদের মধ্যে সাইথোটক্সিক ফ্যাক্টর হিসাবে ইন্টারফেরন-ইকে বিবেচনা করা হয়। এটি পরিচিত হয় যে সাধারণ ইন্টারফের্নের অবস্থা কম সিরাম কন্টেন্ট (> 4 ইউ / এমএল) দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং লিকোকাইট এবং লিম্ফোসাইটের একটি উজ্জ্বল ক্ষমতা এন্টুকার্সের প্রতিক্রিয়াতে এই প্রোটিন তৈরি করতে পারে। স্বাভাবিক অবস্থায়, সকল ধরনের ইন্টারফেরন একটি নির্দিষ্ট আনুপাতিক সম্পর্কের মধ্যে সংশ্লেষিত হয়। বিভিন্ন ধরণের ইন্টারফেরনের উৎপাদনের অপ্রত্যক্ষতা একটি রোগগত প্রক্রিয়ার বিকাশে নেতৃত্ব দিতে পারে। তীব্র ভাইরাস সংক্রমণের ফলে ইন্টারফ্রোনের উপর নির্ভরশীল অন্ত্রবিহীন অ্যান্টিভাইরাল পদ্ধতির একই সময়ে সিরাম ইন্টারফেরনের স্তরে তীব্র বৃদ্ধি ঘটে। জেনেটিক হার্পস এর প্রাথমিক পর্বের মধ্যে, অ্যান্টিভাইরাল রক্ষায় ইন্টারফেরন সিস্টেমের অন্তর্ভুক্তির হার ভাইরাস ছড়ানোর জন্য যথেষ্ট যথেষ্ট নয়। এই, দৃশ্যত, chronization এবং এই রোগের কারণ এক হতে পারে।

পৌনঃপুনিক ভাইরাল সংক্রমণ পরিলক্ষিত ইন্টারফেরন প্রক্রিয়ার দমন সঙ্গে, এটা বেসলাইন সিরাম নাটকীয়ভাবে সঙ্গে মিলিত ইন্টারফেরন পরিপ্রেক্ষিতে প্রকাশ করা হয় লিম্ফোসাইট এবং সাদা রক্ত কনিকার ক্ষমতা, beta- এবং গামা ইন্টারফেরন alpha- উত্পাদন করতে চাপা। ইন্টারফেরন সিস্টেমে এই ধরনের একটি অবস্থা ইন্টারফার্নের অভাব বলে।

মিশ্র ক্রনিক ভাইরাস সংক্রমণের সাথে, আইএফএন-স্ট্যাটাসটি লিওসোসাইট উৎপাদক আইএফএন-γ এর প্রায় সম্পূর্ণ অভাবের দ্বারা চিহ্নিত।

অটোইমিউন রোগ, এবং ইন্টারফেরন সিস্টেম ইমিউন অবস্থা প্রায়শই বিপরীত সম্পর্কযুক্তরূপে উপস্থিতিতে দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার কার্যকরী স্বাভাবিক বা এমনকি উচ্চ স্তরের সঙ্গে, আছে নিপীড়ন interferongeneza।

এইভাবে, অটোইমিউন রোগ এবং ভাইরাল প্রকৃতির দীর্ঘস্থায়ী রোগগুলির জন্য উভয়ই ইন্টারফের্ন-লজ-ইন্টারফেরনের অভাবের একটি গভীর দমন বৈশিষ্ট্য। তাদের মধ্যে পার্থক্যটি সিরাম ইন্টারফেরনের পাশ থেকে বিপরীত গতিবিদ্যা মাত্র। অটোইমামুনিতে বলা হয় যে আধুনিক ইন্টিগ্রেটেড মিশ্র ভাইরাল ইনফেকশনগুলি - ব্যাকগ্রাউন্ড মানগুলির মধ্যে রয়েছে।

ইন্টারফার্ন উত্পাদনের প্রতিরোধের ডিগ্রী ইফএন-স্ট্যাটাসের প্যারামিটারের পরিবর্তনগুলি বিবেচনা করে দীর্ঘস্থায়ী প্রক্রিয়ার তীব্রতার এবং পর্যাপ্ত চিকিত্সাের প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে।

ইতিমধ্যে উপরে উল্লিখিত হিসাবে, টি-হেল্পারগুলি প্রধান হিরোসোমপেসিটিবিলিটি কমপ্লেক্সের প্রকাশকৃত অ্যান্টিজেনের উপর নির্ভর করে এবং গোপন সাইটোকাইনগুলির উপর নির্ভর করে দুটি ধরণের বিভক্ত: থ1 এবং থা ২। TM কোষগুলি IL-2, TNF-beta, IFN-Y, যা সেলুলার অনাক্রম্যতা প্রক্রিয়াকে ছড়িয়ে দেয়। Th2 কোষ IL-4, IL-5, IL-10, যা সেলুলার অনাক্রম্যতা প্রতিক্রিয়া আটকায় এবং অ্যান্টিবডি সংশ্লেষণের আনয়ন উন্নীত। স্বাভাবিকভাবেই চলমান গর্ভধারণের সাথে, প্রাথমিক শর্ত থেকে শুরু করে, সিটিোকাইনস Th2 - নিয়ন্ত্রক পদার্থগুলি সাইটোকিনস থেকে রক্তে প্রবেশ করে। সব তিনটি ত্রৈমাসিকের মধ্যেই তারা ব্রুপোপ্লাক্টেন্টাল জটিলতার দ্বারা আলাদা এবং decidual tissue এবং placenta cells এ একযোগে নির্ধারিত হয়। Th1 cytokines (IFN-y এবং IL-2) প্রথম ত্রৈমাসিকে সাইকোকিনার পরিমাণের তুলনায় ছোট পরিমাণে সংশ্লেষিত হয় এবং দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের মধ্যে খুব কমই সংজ্ঞায়িত করা হয়। Th1 এবং Th2 সাইোটোকিনগুলি প্রতিক্রিয়াশীল সম্পর্কগুলির মধ্যে রয়েছে। এই স্বাভাবিক গর্ভাবস্থায় Th2 একটি উচ্চ স্তরের উপস্থিতি ব্যাখ্যা। এটি বিশ্বাস করা হয় যে Th2 সাইকোটিকস সেলুলার অনাক্রম্যতার প্রতিক্রিয়াগুলি ব্লক করে, ট্রফব্ল্লাস্টিকের উন্নয়ন ও আক্রমণকে উৎসাহিত করে, এবং স্টোইওজেনেসিস (প্রিজেস্টারন, এইচ সি জি) উদ্দীপিত করে। ট্রফব্লাটাল আক্রমণকে সীমাবদ্ধ করার জন্য অল্প পরিমাণে আইএফএন -২ এর সমান উপস্থিতি প্রয়োজন।

গর্ভধারনের একটি ক্লিনিকাল হুমকির সঙ্গে, সাইকোটিন প্রোফাইল Y-IFN এবং IL-2- এর প্রবর্তনের দিকে পরিবর্তিত হয়, এইচ -4 এবং এল -10 এর একটি ন্যূনতম সামগ্রী। অভ্যাসগত গর্ভপাত সঙ্গে মহিলাদের endometrium অধিকাংশ টি হেল্পার Th1 ধরনের হয়। সাইটোকাইন প্রতিক্রিয়া এই বৈকল্পিক সঙ্গে IL-2, Y-IFN উত্পাদন দ্বারা সংসর্গী হয়, এবং এই উত্তর বয়সের উপর নির্ভর করে না, পূর্ববর্তী গর্ভধারণ সংখ্যা

Proinflammatory সাইটোকিন সাইটোটক্সিক বৈশিষ্ট্য NK- কোষ এবং ম্যাক্রোফেজ, endometrium এবং ক্রনিক endometritis রোগীদের মধ্যে decidual টিস্যু প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায় যার গ্রাসী কোষ-সংক্রান্ত কার্যকলাপ সক্রিয় করতে এবং trophoblast উপর সরাসরি ক্ষতিকর প্রভাব থাকতে পারে। এটি জানা যায় যে Th1 সাইোকোকাইন chorionic gonadotropin এর সংশ্লেষণকে দমন করে। সমষ্টি সালে প্রক্রিয়া রাজি করানো প্রো-প্রদাহী সাইটোকিন, বাধা এবং পরিণামে তার পৌনঃপুনিক গর্ভপাত প্যাথোজিনেসিসের মধ্যে এইভাবে অংশগ্রহণকারী প্রাথমিক পর্যায়ে গর্ভাবস্থার উন্নয়ন বন্ধ করতে পারবেন।

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]