সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
শৈশবকালীন অটিজম নিরাময়যোগ্য
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 01.07.2025
">ফ্রেজাইল এক্স সিনড্রোম (যা মার্টিন-বেল সিনড্রোম নামেও পরিচিত) হল একটি ক্রোমোজোম অস্বাভাবিকতা যা মানসিক প্রতিবন্ধকতার সবচেয়ে সাধারণ উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়। এই সিনড্রোমের লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ঝাপসা, বিড়বিড় করে কথা বলা এবং সিজোফ্রেনিয়ার মতো আচরণ - হঠাৎ লাফানো, মুখের দিকে তাকানো এবং অন্যান্য অদ্ভুত নড়াচড়া। এছাড়াও, ফ্রেজাইল এক্স সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুরা শৈশব অটিজমে ভুগতে পারে।
এখন পর্যন্ত, বিজ্ঞানী এবং ডাক্তাররা এই সিন্ড্রোম কীভাবে কাটিয়ে উঠবেন তা জানেন না, লক্ষণগুলির অস্থায়ী উপশমের জন্য কেবল পদ্ধতি রয়েছে। যাইহোক, এই ক্ষেত্রে গবেষণা থামে না, এবং তাদের মধ্যে একটি একটি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হতে পারে।
শিকাগোর রাশ ইউনিভার্সিটি মেডিকেল সেন্টারের বিজ্ঞানীরা এই সিদ্ধান্তে পৌঁছেছেন যে মার্টিন-বেল সিনড্রোম, এবং সম্ভবত অটিজমের অসামাজিক লক্ষণগুলিও ওষুধের চিকিৎসার জন্য উপযুক্ত হতে পারে। তাদের গবেষণার ফলাফল ১৯ সেপ্টেম্বর সায়েন্স ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন জার্নালে অনলাইনে প্রকাশিত হয়েছে।
নতুন ওষুধ STX209, বা আরবাক্লোফেনের পরীক্ষার প্রথম ধাপ ইতিমধ্যেই সম্পন্ন হয়েছে। এই ওষুধটি মার্টিন-বেল সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মস্তিষ্কের জৈব রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলিকে ভারসাম্যপূর্ণ করার জন্য তৈরি করা হয়েছে।
গবেষণায় অংশ নেওয়া এবং নতুন ওষুধ গ্রহণকারী ২৫ জন স্বেচ্ছাসেবকের উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়েছে: বিরক্তি হ্রাস, হিস্টিরিক্যাল খিঁচুনির সংখ্যা হ্রাস এবং সামাজিক দক্ষতা উন্নত হয়েছে।
"এটি ভঙ্গুর এক্স সিনড্রোমের আণবিক বোঝার উপর ভিত্তি করে প্রথম বৃহৎ পরিসরের গবেষণা। আমরা বিশ্বাস করি যে মূল লক্ষণগুলি ওষুধের মাধ্যমে নিরাময়যোগ্য হতে পারে," বলেছেন পেডিয়াট্রিক্স, নিউরোসায়েন্সেস এবং জৈব রসায়ন বিভাগের অধ্যাপক এলিজাবেথ বেরি-ক্রাভিস।
মার্কিন রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্রের মতে, প্রায় ৪,০০০ পুরুষের মধ্যে ১ জন এবং ৭,০০০ নারীর মধ্যে ১ জনের ভঙ্গুর এক্স সিনড্রোম থাকে এবং এই জিন অস্বাভাবিকতার কারণে অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডারও থাকে। অটিজমের লক্ষণগুলি সাধারণত তিন বছর বয়সের আগেই দেখা দেয়।
"এই গবেষণাটি জেনেটিক রোগের জন্য নতুন চিকিৎসা বিকাশের প্রথম পদক্ষেপ হতে পারে যেগুলো এখন পর্যন্ত নিরাময়যোগ্য বলে বিবেচিত হয়েছে," বলেছেন অধ্যাপক বেরি-ক্র্যাভিস। "এই আবিষ্কার আমাদের এমন অভিজ্ঞতামূলক থেরাপি থেকে দূরে সরিয়ে নিতে পারে যা রোগের সঠিক কারণ সনাক্ত না করেই করা হয়েছে।"
[