সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ক্যান্সার একটি বহুমুখী রোগ
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 01.07.2025
ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের উৎপত্তি সম্পর্কে নতুন তথ্য বার্সেলোনা (স্পেন) ইনস্টিটিউট অফ বায়োমেডিকেল রিসার্চের বিজ্ঞানীরা উপস্থাপন করেছেন, যার নেতৃত্বে ছিলেন ট্র্যাভিস স্ট্যাকার এবং নিউ ইয়র্ক (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) এর স্লোয়ান-কেটরিং ক্যান্সার সেন্টারের তার সহকর্মীরা। তাদের গবেষণার ফলাফল প্রসিডিংস অফ দ্য ন্যাশনাল একাডেমি অফ সায়েন্সেস (ওপেন অ্যাক্সেস) জার্নালে প্রকাশিত হয়েছে।
লেখকরা পরামর্শ দেন যে টিউমারের প্রাথমিক ঘটনা, এর ধরণ এবং এর আক্রমণাত্মকতা বিভিন্ন প্রক্রিয়ার ত্রুটির একটি নির্দিষ্ট সংমিশ্রণের উপর নির্ভর করে যার উদ্দেশ্য হল কোষের অখণ্ডতা বজায় রাখা, যেমন ডিএনএ মেরামতের পথ বা কোষ চক্র নিয়ন্ত্রণ। প্রমাণ হিসাবে, তারা দেখিয়েছেন যে উচ্চ মাত্রার ক্রোমোসোমাল অস্থিরতা এবং ত্রুটিপূর্ণ অ্যাপোপটোসিস (কোষের মৃত্যু) প্রোগ্রাম - ক্যান্সারের এই সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য "কালো চিহ্ন" - সহ ইঁদুরগুলিতে আসলে খুব কমই ক্যান্সার হয়।
গবেষকদের মতে, টিউমার তৈরি হবে কি হবে না তা নির্ভর করে, প্রথমত, কোষ চক্রের সময় ক্ষতির মুহূর্তের উপর, দ্বিতীয়ত, মেরামত ব্যবস্থার কোন উপাদান ক্ষতিগ্রস্ত হয়েছে তার উপর এবং অবশেষে, স্ব-ধ্বংস ব্যবস্থার অন্যান্য উপাদানগুলি এখানে এবং এখন দুর্বল হয়ে পড়েছে তার উপর। অর্থাৎ, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল একটি কারণ নয়, একটি ভাঙ্গন নয় (যা ঘটনাটি ঘটার পরে সহজেই সনাক্ত করা যায়), বরং একসাথে বেশ কয়েকটি কারণ এবং ত্রুটির দুর্ভাগ্যজনক সংমিশ্রণ।
এই কাজের লেখকরা ক্ষতিগ্রস্ত ডিএনএ পুনরুদ্ধারের জন্য দায়ী মূল জিনগুলিতে মিউটেশন বহনকারী ইঁদুর ব্যবহার করেছিলেন। তারপর তারা এই জিনগুলিকে অন্যান্য মিউটেশনের সাথে একত্রিত করেছিলেন যা অ্যাপোপটোসিসের গতিপথ বা কোষ চক্রের উপর নিয়ন্ত্রণের মানকে প্রভাবিত করে, যতক্ষণ না তারা ইঁদুরের জন্য সেই "দুর্ভাগ্যজনক" সংমিশ্রণটি আবিষ্কার করেন, যার কারণগুলির সেট অনকোজেনেসিস শুরু করার জন্য যথেষ্ট ছিল।
ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের সময়, একটি বিভাজক কোষে একাধিক চেকপয়েন্ট থাকে যা ডুপ্লিকেশন প্রক্রিয়ার সঠিকতা পরীক্ষা করে। যদি কোষটি যেকোনো সময়ে ত্রুটি সনাক্ত করে, তাহলে কোষের বৃদ্ধি বন্ধ হয়ে যায় এবং একটি অত্যন্ত জটিল ডিএনএ মেরামত প্রক্রিয়া শুরু হয়। যদি এটিও ত্রুটিপূর্ণ হয় এবং কোষটি জিনোমে আরও বেশি ত্রুটি জমা করতে থাকে, তাহলে টিউমার দমনকারী p53 এর মতো শেষ সারির প্রতিরক্ষা প্রোটিনগুলি কার্যকর হয়। তুচ্ছ বিষয়গুলিতে সময় নষ্ট না করে, তারা তাৎক্ষণিকভাবে কোষ মৃত্যু প্রোগ্রাম সক্রিয় করতে বা কোষ চক্রকে ব্যাহত করতে এগিয়ে যায় (কোষটি বৃদ্ধ হয়ে যাবে এবং কোনও সন্তান না রেখে মারা যাবে)। এই সবকিছুই, যেমন আপনি দেখতে পাচ্ছেন, মিথস্ক্রিয়াকারী প্রোটিনের একটি অত্যন্ত জটিল নেটওয়ার্ক।
গবেষণায় দেখা গেছে যে জিনোমিক অস্থিরতা নিজেই একটি টিউমারের বাধ্যতামূলক বিকাশের জন্য প্রয়োজনীয় এবং পর্যাপ্ত শর্ত নয়। লেখকরা বিশ্বাস করেন যে বিভিন্ন ধরণের ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজমকে আরও বিশদভাবে অধ্যয়ন করা প্রয়োজন, ঘটে যাওয়া অনকোজেনেসিসের মূল কারণগুলি নির্ধারণ করার চেষ্টা করা, এমনকি যদি এটি খড়ের গাদায় সুই খোঁজার চেয়েও কঠিন হয়, কারণ একটি স্পষ্ট কারণ, যেমনটি এখন দেখা যাচ্ছে, যথেষ্ট নয়।
"দুর্ভাগ্যজনক সংমিশ্রণ"-এর উপাদানগুলি সঠিকভাবে সনাক্ত করা ক্যান্সারের আধুনিক রোগ নির্ণয় এবং থেরাপিতে বিপ্লব ঘটাতে পারে।
[