সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ওষুধটি মৃগীরোগের খিঁচুনিতে উৎসাহব্যঞ্জক ফলাফল দেখাচ্ছে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.07.2025
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র জুড়ে ১০০ টিরও বেশি সাইট এমন একটি ওষুধের নতুন ক্লিনিকাল ট্রায়ালে অংশগ্রহণ করছে যা অন্যান্য ওষুধের প্রতি সাড়া না দেওয়া রোগীদের মৃগীরোগের খিঁচুনির জন্য কার্যকর চিকিৎসা হওয়ার প্রতিশ্রুতি দেয়।
"BHV-7000 মস্তিষ্কে পটাসিয়াম রিসেপ্টরগুলিকে সক্রিয় করে, যা এটিকে খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করে," ব্যাখ্যা করেছেন ক্যালিফোর্নিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের সান দিয়েগোর স্নায়ু বিশেষজ্ঞ এবং গবেষণার স্থানীয় তদন্তকারী ডঃ তাহা ঘোলিপুর। অন্যান্য সাধারণভাবে নির্ধারিত অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধগুলি নিউরনে সোডিয়াম এবং ক্যালসিয়াম চ্যানেলগুলিকে লক্ষ্য করে, যা কিছু রোগীর ক্ষেত্রে কার্যকর, তবে সমস্ত রোগীর ক্ষেত্রে নয়।
মৃগীরোগে আক্রান্ত আনুমানিক ১.৫ মিলিয়ন মানুষের মধ্যে প্রায় ৪০% সোডিয়াম এবং ক্যালসিয়াম চ্যানেলগুলিকে লক্ষ্য করে এমন ওষুধের প্রতি প্রতিরোধী। এর অর্থ হল তৃতীয় পথের উত্থান - পটাসিয়াম রিসেপ্টরের মাধ্যমে - খিঁচুনির চিকিৎসার বিকল্পগুলিকে ব্যাপকভাবে প্রসারিত করবে।
"আমাদের স্নায়ুবিজ্ঞান সম্প্রদায়ের কাছে পটাসিয়াম চ্যানেল সম্পূর্ণ নতুন বা অজানা কিছু নয় - অতীতে এই পথটি অধ্যয়ন করার জন্য অনেক প্রচেষ্টা করা হয়েছে - কিন্তু আমরা ন্যূনতম পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং কার্যকর খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণ সহ একটি ওষুধ তৈরি করতে সক্ষম হইনি," ডাঃ ঘোলিপুর উল্লেখ করেছেন।
"তবে, ল্যাবরেটরিতে, কোষের মডেলে, প্রাণীর মডেলে এবং তারপর মানুষের উপর প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালে বছরের পর বছর ধরে প্রি-ক্লিনিক্যাল গবেষণায় দেখা গেছে যে এই ওষুধটি ভালভাবে সহ্য করা হয় এবং এটি একটি শক্তিশালী খিঁচুনি নিয়ন্ত্রণকারী এজেন্ট, যা অবশ্যই উৎসাহব্যঞ্জক খবর।"
পরীক্ষার প্রথম পর্যায়ে, ৫৮ জন রোগীর উপর ওষুধটি পরীক্ষা করা হয়েছিল, যাদের বেশিরভাগই ৪০-এর কোঠার শ্বেতাঙ্গ পুরুষ। অংশগ্রহণকারীদের একটি ছোট দলের মধ্যে দেখা যাওয়া প্রধান পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে ছিল মাথাব্যথা এবং পেটে অস্বস্তি, যা ওষুধ বন্ধ করার পরে সেরে যায়।
কানেকটিকাট-ভিত্তিক বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি বায়োহেভেন লিমিটেড, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে ৩৯০ জন অংশগ্রহণকারীকে তালিকাভুক্ত করার চেষ্টা করছে, যাতে নির্ধারণ করা যায় যে ফোকাল এপিলেপসি রোগ নির্ণয় করা রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটি খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সি কমাতে পারে কিনা, যা মস্তিষ্কের একটি নির্দিষ্ট অংশে খিঁচুনির কারণ হয়।
অংশগ্রহণকারীদের বয়স ১৮ থেকে ৭৫ বছরের মধ্যে হতে হবে এবং তাদের এলোমেলোভাবে ওষুধের দুটি ডোজের একটি অথবা একটি প্লাসিবো (তুলনার জন্য ব্যবহৃত একটি নিষ্ক্রিয় ডোজ) গ্রহণের জন্য নির্ধারিত করা হবে।
ফোকাল এপিলেপসি কমপক্ষে এক বছর ধরে নির্ণয় করা হতে হবে। অংশগ্রহণকারীদের অবশ্যই ২৮ দিনের মধ্যে কমপক্ষে চারটি খিঁচুনির অভিজ্ঞতা থাকতে হবে, কমপক্ষে দুটি অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধ দিয়ে চিকিৎসায় ব্যর্থ হতে হবে এবং এক বা সর্বোচ্চ তিনটি অ্যান্টিপিলেপটিক ওষুধের স্থিতিশীল ডোজ গ্রহণ করতে হবে।