ভেষজ ওষুধের উপর নিয়ন্ত্রণ আরও কঠোর করবে ইইউ

ইন্ডিপেন্ডেন্টের প্রতিবেদন অনুযায়ী, ইইউ ঔষধি উদ্ভিদ থেকে তৈরি ওষুধের লাইসেন্সিং চালু করবে। প্রাসঙ্গিক ইইউ নির্দেশিকা ১ মে, ২০১১ থেকে কার্যকর হবে। এই ধরনের ওষুধের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কে কর্তৃপক্ষের মধ্যে ক্রমবর্ধমান উদ্বেগের মধ্যে ভেষজ ওষুধের বিতরণের উপর নিয়ন্ত্রণ নিশ্চিত করার জন্য এই নথিটি তৈরি করা হয়েছে। গত দুই বছরে, ব্রিটিশ মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথকেয়ার প্রোডাক্টস রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) এই গ্রুপের ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কে দশটিরও বেশি সতর্কতা জারি করেছে। ঔষধি উদ্ভিদের বিশেষজ্ঞদের একত্রিত করে ব্রিটিশ সংস্থাগুলি উদ্বেগ প্রকাশ করেছে যে লাইসেন্সিং পদ্ধতির উচ্চ ব্যয়ের কারণে বাজার থেকে এই ধরনের ওষুধ ধুয়ে ফেলা হতে পারে। বিশেষ করে, ইউরোপে ২৭ ধরণের উদ্ভিদ থেকে তৈরি মাত্র ২০০টি ওষুধের উপযুক্ত লাইসেন্স রয়েছে। একই সময়ে, শুধুমাত্র গ্রেট ব্রিটেনে, ৩০০ ধরণের উদ্ভিদের উপর ভিত্তি করে তৈরি ওষুধ ব্যবহার করা হয়। নতুন ইউরোপীয় আইন অনুসারে, যেসব ভেষজ প্রতিকার লাইসেন্সিং প্রক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায়নি, সেগুলি কেবলমাত্র উপযুক্ত রেজিস্টারে অন্তর্ভুক্ত বিশেষজ্ঞদের দ্বারা নির্ধারিত হতে পারবে। তবে, যুক্তরাজ্য কর্তৃপক্ষ এই ধরনের একটি রেজিস্টার তৈরি অনির্দিষ্টকালের জন্য স্থগিত করেছে। এমএইচআরএ-এর প্রধান স্যার আলাসডেয়ার ব্রেকেনরিজ উল্লেখ করেছেন যে সংস্থাটি ভেষজ ওষুধের লাইসেন্সের জন্য ১৬৬টি অনুরোধ পেয়েছে, যার মধ্যে ৭৮টি মঞ্জুর করা হয়েছে। তার মতে, প্রাকৃতিক উৎপত্তি মানে এই নয় যে এই জাতীয় পণ্যগুলি নিরাপদ। "এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ যে এই ওষুধগুলি উপযুক্ত প্রশিক্ষণপ্রাপ্ত বিশেষজ্ঞদের দ্বারা নির্ধারিত হয়," ব্রেকেনরিজ আরও বলেন।