সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
এফডিএ প্রথম ব্রঙ্কাইকটেসিস চিকিৎসা অনুমোদন করেছে: ব্রেনসোক্যাটিব (ব্রিনসুপ্রি)
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 18.08.2025
">প্রথমবারের মতো, ব্রঙ্কাইকটেসিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের জন্য একটি চিকিৎসার বিকল্প থাকবে। মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) ইনসমেডের দৈনিক বড়ি ব্রেনসোক্যাটিব অনুমোদন করেছে, যা ব্রিনসুপ্রি ব্র্যান্ড নামে বিক্রি করা হবে। এই ওষুধটি ননসিস্টিক ফাইব্রোসিস ব্রঙ্কাইকটেসিস (এনসিএফবি) চিকিৎসার জন্য তৈরি, যা একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যা ফুসফুসের ক্ষতি করে এবং শ্লেষ্মা পরিষ্কার করা কঠিন করে তোলে, কোম্পানিটি এক বিবৃতিতে জানিয়েছে।
গত বছর সবচেয়ে ঘনিষ্ঠভাবে পর্যবেক্ষণ করা তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির মধ্যে একটিতে ওষুধটি সাফল্য দেখানোর পর এই অনুমোদন দেওয়া হল। সংস্থাটি বলছে যে ব্রিনসুপ্রি একটি ব্লকবাস্টার হতে পারে, যার সর্বোচ্চ বিক্রয় বছরে ৫ বিলিয়ন ডলার হবে বলে অনুমান করা হচ্ছে, স্ট্যাট নিউজ জানিয়েছে।
"নন-সিস্টিক ফাইব্রোসিস ব্রঙ্কাইকটেসিসের প্রথম চিকিৎসার এফডিএ অনুমোদন রোগীদের এবং ইনসমেডের জন্য একটি ঐতিহাসিক মাইলফলক," কোম্পানির প্রধান চিকিৎসা কর্মকর্তা ডাঃ মার্টিনা ফ্ল্যামার এক বিবৃতিতে বলেছেন।
আমেরিকান লাং অ্যাসোসিয়েশনের অনুমান অনুসারে, ব্রঙ্কাইকটেসিস মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ৩,৫০,০০০ থেকে ৫,০০,০০০ প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে। এটি তখন ঘটে যখন ফুসফুসের শ্বাসনালী প্রশস্ত, ঘন এবং দাগযুক্ত হয়ে যায় — প্রায়শই সংক্রমণ বা অন্যান্য আঘাতের পরে। এর ফলে শ্লেষ্মা পরিষ্কার করা কঠিন হয়ে পড়ে, যার ফলে জীবাণু এবং কণা জমা হতে থাকে এবং বারবার ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে।
ব্রিনসুপ্রি DPP1 নামক একটি এনজাইম ব্লক করে কাজ করে। ইনসমেড AstraZeneca থেকে ৩০ মিলিয়ন ডলারে এই ওষুধটি কিনেছে এবং দীর্ঘস্থায়ী রাইনোসাইনুসাইটিসের মতো অন্যান্য অবস্থার জন্যও এটি পরীক্ষা করছে, STAT নিউজ জানিয়েছে।
কোম্পানিটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বার্ষিক ৮৮,০০০ ডলার মূল্যে ওষুধটি বিক্রি করার পরিকল্পনা করেছে। এটি ইউরোপ এবং যুক্তরাজ্যেও অনুমোদনের জন্য আবেদন করেছে এবং জাপানেও আবেদন করার পরিকল্পনা করছে।
"প্রথমবারের মতো, আমাদের কাছে এমন একটি চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে যা সরাসরি নিউট্রোফিলিক প্রদাহকে লক্ষ্য করে এবং ব্রঙ্কাইকটেসিসের তীব্রতা বৃদ্ধির মূল কারণকে মোকাবেলা করে। তথ্যের শক্তি এবং রোগীদের উপর আমরা যে প্রভাব দেখেছি তার উপর ভিত্তি করে, আমি বিশ্বাস করি এটি নন-সিস্টিক ফাইব্রোসিস ব্রঙ্কাইকটেসিসের জন্য যত্নের একটি নতুন মানদণ্ড হয়ে উঠতে পারে," নিউ ইয়র্ক সিটির এনওয়াইইউ ল্যাঙ্গোন হেলথের একজন পালমোনোলজিস্ট এবং ক্রিটিক্যাল কেয়ার বিশেষজ্ঞ এবং ব্রঙ্কাইকটেসিস প্রোগ্রাম এবং এনটিএম-এর পরিচালক ডোরিন অ্যাড্রিজো-হ্যারিস, এমডি, একটি প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলেছেন।