ভেন্টাভিস

ভেন্টাভিসের পালমোনারি ধমনী বিছানায় একটি ভাসোডিলেটিং এবং অ্যান্টিএগ্রিগেটরি প্রভাব রয়েছে।

ইঙ্গিতও ভেন্টাভিসা

এটি পালমোনারি হাইপারটেনশনের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, যা মাঝারি বা তীব্র:

• আয়েরজা রোগ, সেইসাথে PH এর পারিবারিক রূপ;
• সংযোজক টিস্যুর অঞ্চলে রোগের বিকাশ বা ওষুধ বা বিষাক্ত পদার্থের প্রভাবের কারণে রক্তচাপের মান বৃদ্ধি;
• দীর্ঘস্থায়ী থ্রম্বোসিস বা পালমোনারি এমবোলিজমের বিকাশের ফলে রক্তচাপ বৃদ্ধি, যেখানে অস্ত্রোপচার করা সম্ভব নয়।

মুক্ত

পদার্থটি ইনহেলেশন তরল আকারে, 2 মিলি আয়তনের অ্যাম্পুলের ভিতরে নির্গত হয়। ফোস্কাটিতে 30টি অ্যাম্পুল থাকে, বাক্সের ভিতরে - 3টি ফোস্কা।

প্রগতিশীল

ইলোপ্রস্ট হল প্রোস্টাসাইক্লিন নামক পদার্থের একটি কৃত্রিম অ্যানালগ; এটি ওষুধের সক্রিয় উপাদান। ওষুধটি প্লেটলেট একত্রিতকরণ এবং আঠালোকরণের প্রক্রিয়াগুলিকে ধীর করে দেয়, সেইসাথে দ্রবণীয় আঠালো অণুগুলির মুক্তিকেও ধীর করে দেয়। এছাড়াও, এটি ধমনীর সাথে শিরাগুলির প্রসারণ ঘটায়, হিস্টামিন বা সেরোটোনিনের মতো মধ্যস্থতাকারীদের প্রভাবে (এটি মাইক্রোসার্কুলেটরি বেডের মধ্যে ঘটে) তাদের ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধি পায় এমন ক্ষেত্রে কৈশিক এবং রক্তনালী শক্তি বৃদ্ধি করে।

ওষুধটি অভ্যন্তরীণ ফাইব্রিনোলাইটিক ক্রিয়াকেও উদ্দীপিত করে এবং এর প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব রয়েছে - এটি এন্ডোথেলিয়াল ক্ষতির ক্ষেত্রে লিউকোসাইট আনুগত্যকে ধীর করে দেয়, সেইসাথে ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যুর ভিতরে লিউকোসাইট অনুপ্রবেশকেও ধীর করে দেয়। এছাড়াও, এটি α-নিউপ্লাজম নেক্রোসিস ফ্যাক্টরের মুক্তি রোধ করে।

ইনহেলেশন পদ্ধতির পরে, পালমোনারি ধমনীর সাথে সরাসরি ভাসোডিলেটরি প্রভাব পরিলক্ষিত হয়, যার ফলে রক্তচাপ, পালমোনারি ভাস্কুলার প্রতিরোধ, কার্ডিয়াক আউটপুট এবং এর সাথে শিরার ভিতরে অক্সিজেনের সাথে মিশ্র রক্তের স্যাচুরেশনের মতো পরামিতিগুলিতে উল্লেখযোগ্য উন্নতি হয়। রক্তচাপ এবং মোট ভাস্কুলার প্রতিরোধের উপর প্রভাব ন্যূনতম।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

স্তন্যপান।

উচ্চ রক্তচাপযুক্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে ইলোপ্রস্ট শ্বাস-প্রশ্বাসের মাধ্যমে গ্রহণের সময় (মাউথপিসের মাধ্যমে প্রয়োগ করা ওষুধের ডোজ ৫ মাইক্রোগ্রাম, এবং পদ্ধতির সময়কাল ৪.৬-১০.৬ মিনিটের মধ্যে), প্রক্রিয়াটি সম্পন্ন হওয়ার সময় সিরাম সি-এর সর্বোচ্চ মাত্রা রেকর্ড করা হয় এবং ১০০-২০০ পিজি/মিলি হয়।

ঔষধি পদার্থ নির্গত হওয়ার সাথে সাথে এর মান হ্রাস পায় (অর্ধ-জীবনকাল প্রায় ৫-২৫ মিনিট)। শ্বাস-প্রশ্বাস শেষ হওয়ার ০.৫-১ ঘন্টা পরে, ঔষধটি আর কেন্দ্রীয় চেম্বারের ভিতরে পরিলক্ষিত হয় না (পদ্ধতির অনুমোদিত সংবেদনশীলতার সীমা ২৫ পৃ.গ্রা./মি.লি.)।

বিতরণ প্রক্রিয়া।

শিরায় ইনফিউশনের পর, স্বেচ্ছাসেবকদের মধ্যে স্পষ্ট Vss মান 0.6-0.8 L/kg এর মধ্যে ছিল। 30-3000 pg/ml এর মান সহ, প্লাজমা প্রোটিনের সাথে ইলোপ্রোস্টের মোট সংশ্লেষণ ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত নয় এবং প্রায় 60%, যার প্রায় 75% অ্যালবুমিনের সাথে সংশ্লেষণ।

বিনিময় প্রক্রিয়া।

ইন ভিট্রো পরীক্ষার তথ্য থেকে দেখা যায় যে, শিরায় প্রয়োগ এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের পর ফুসফুসের ভেতরে ইলোপ্রোস্টের বিপাকীয় প্রক্রিয়ার মধ্যে মিল রয়েছে। শিরায় প্রয়োগকৃত উপাদানের বেশিরভাগই বিপাকীয় প্রক্রিয়ায় জড়িত থাকে, প্রধানত পার্শ্ব-প্রকার কার্বক্সিল শৃঙ্খলের β-জারণে।

অপরিবর্তিত ওষুধের উপাদানের কোনও নির্গমন হয় না। প্রধান অবক্ষয়কারী পণ্য হল টেট্রানোরিলোপ্রস্ট; এটি প্রস্রাবে মুক্ত এবং সংযোজিত আকারে পাওয়া যায়। প্রাণীদের উপর পরিচালিত পরীক্ষামূলক পরীক্ষায় দেখা গেছে যে টেট্রানোরিলোপ্রস্টের কোনও থেরাপিউটিক কার্যকলাপ নেই।

ইন ভিট্রো পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত তথ্য ইঙ্গিত দেয় যে হিমোপ্রোটিন P450 ইলোপ্রোস্টের বিপাকে ন্যূনতম ভূমিকা পালন করে।

মলত্যাগ।

সুস্থ বৃক্ক/যকৃতের কার্যকারিতা সম্পন্ন ব্যক্তিদের শিরায় ইনফিউশনের সময় পদার্থের নির্গমন প্রায়শই দুটি পর্যায়ে ঘটে, যার গড় T1/2 মান 3-5 মিনিট এবং 15-30 মিনিট।

ইলোপ্রোস্টের সামগ্রিক ক্লিয়ারেন্স মান প্রায় ২০ মিলি/কেজি/মিনিট, যা থেকে এটি উপসংহারে আসা যেতে পারে যে সক্রিয় উপাদানটি অতিরিক্ত এক্সট্রাহেপ্যাটিক বিপাকীয় প্রক্রিয়ার শিকার।

পূর্বে, 3H-লেবেলযুক্ত ইলোপ্রস্ট ব্যবহার করে স্বেচ্ছাসেবকদের ওজন ভারসাম্য পরীক্ষা করা হত। শিরায় ইনফিউশনের পরে, মোট তেজস্ক্রিয়তার নির্গমন হার ছিল 81%। পদার্থের 68% প্রস্রাবে এবং আরও 12% মলের সাথে নির্গত হয়েছিল। ক্ষয়কারী পণ্যগুলির নির্গমন 2টি পর্যায়ে ঘটে, যার আনুমানিক অর্ধ-জীবন প্রায় 2 এবং 5 ঘন্টা (রক্তরসে) এবং প্রায় 2 এবং 18 ঘন্টা (প্রস্রাবে)।

কিডনির কার্যকারিতায় সমস্যা।

শিরায় ইলোপ্রোস্টের পরীক্ষায় দেখা গেছে যে, শেষ পর্যায়ের রেনাল ফেইলিউর আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে যারা মাঝে মাঝে ডায়ালাইসিস পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যান, তাদের ক্ষেত্রে ওষুধের নিষ্কাশনের হার (গড় মান - ৫±২ মিলি/মিনিট/কেজি) উল্লেখযোগ্যভাবে কম, যারা রেনাল ফেইলিউর আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে এই ধরনের পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যান না (গড় মান - ১৮±২ মিলি/মিনিট/কেজি)।

লিভারের কার্যকারিতার সমস্যা।

যেহেতু বেশিরভাগ ইলোপ্রস্ট লিভারে বিপাকিত হয়, তাই লিভারের বিভিন্ন সমস্যা ওষুধের প্লাজমা স্তরকে প্রভাবিত করে। লিভার সিরোসিসে আক্রান্ত ৮ জনের উপর শিরায় ওষুধ পরীক্ষা করা হয়েছিল। তাদের তথ্যে দেখা গেছে যে ইলোপ্রস্টের গড় ক্লিয়ারেন্স হার ১০ মিলি/মিনিট/কেজি হিসাবে গণনা করা হয়েছিল।

ডোজ এবং প্রশাসন

প্রস্তুত ঔষধি দ্রবণটি রোগীকে শ্বাস-প্রশ্বাসের মাধ্যমে - নেবুলাইজারের মাধ্যমে দেওয়া হয়।

রোগীর স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য বিবেচনা করে চিকিৎসা পদ্ধতি নির্বাচন করতে হবে। থেরাপিটি একটি দীর্ঘ চক্রে পরিচালিত হয়।

প্রস্তাবিত পরিবেশন মাপ।

প্রথম ইনহেলেশনের জন্য 2.5 মাইক্রোগ্রাম ইলোপ্রস্ট প্রয়োজন হয়, যা রোগীকে একটি বিশেষ ইনহেলারের মাধ্যমে দেওয়া হয়। যদি ওষুধের ব্যবহার রোগীর মধ্যে কোনও জটিলতা সৃষ্টি না করে, তাহলে অংশের আকার 5 মাইক্রোগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা হয় এবং তারপর নতুন ইনহেলেশন পদ্ধতির সময় এই ডোজ বজায় রাখা হয়। যদি দ্রবণ ব্যবহার জটিলতা সৃষ্টি করে, তাহলে 2.5 মাইক্রোগ্রাম ডোজে বন্ধ করা প্রয়োজন।

ইনহেলেশন পদ্ধতিগুলি দিনে 6-9 বার করা হয় (রোগীর স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য এবং ওষুধের সহনশীলতা বিবেচনা করে)।

ইনহেলার বা নেবুলাইজারের মাধ্যমে প্রয়োজনীয় ওষুধের ডোজ বিবেচনা করে, পদ্ধতির সময়কাল ৪-১০ মিনিটের মধ্যে।

লিভারের কর্মহীনতাযুক্ত ব্যক্তিরা।

লিভারের সমস্যাযুক্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে, ইলোপ্রোস্ট নির্গমন হ্রাস পায়। দিনের বেলায় ওষুধের অত্যধিক জমা হওয়া এড়াতে, এই ধরনের রোগীদের প্রাথমিক ডোজ সতর্কতার সাথে নির্ধারণ করা উচিত। প্রাথমিক ডোজের সাবধানে টাইট্রেশন করা প্রয়োজন, ইনহেলেশনের মধ্যে 3-4 ঘন্টার ব্যবধানে।

প্রাথমিক ডোজ হল 2.5 মাইক্রোগ্রাম, এবং পদ্ধতির মধ্যে ব্যবধান 3-4 ঘন্টা (অতএব, প্রতিদিন 6 টির বেশি ইনহেলেশন করা হয় না)। তারপর, রোগী কীভাবে ওষুধ সহ্য করে তা বিবেচনা করে পদ্ধতির মধ্যে ব্যবধানের সময়কাল সাবধানে হ্রাস করা যেতে পারে।

যদি ডোজ আরও ৫ মাইক্রোগ্রাম পর্যন্ত বাড়ানো প্রয়োজন হয়, তাহলে ইনহেলেশনের মধ্যে ব্যবধান প্রথমে ৩-৪ ঘন্টা স্থায়ী হওয়া উচিত, এবং তারপর সহনশীলতার উপর নির্ভর করে এগুলি কমানো যেতে পারে। বেশ কয়েক দিন চিকিৎসার পর পরবর্তীকালে ওষুধ জমা হওয়ার সম্ভাবনা খুবই কম, কারণ ভেন্টাভিস রাতে ব্যবহার করা উচিত নয়।

ব্যবহারের চিত্র।

প্রতিটি নতুন ইনহেলেশনের জন্য, দ্রবণ সহ একটি নতুন অ্যাম্পুল ব্যবহার করতে হবে। পদ্ধতির ঠিক আগে নেবুলাইজারে এর উপাদান ঢেলে দেওয়া হয়। ঔষধি যন্ত্রের পরিষ্কার এবং স্বাস্থ্যবিধি সম্পর্কিত নির্দেশাবলী কঠোরভাবে অনুসরণ করা প্রয়োজন।

পদ্ধতির পরে যদি কোনও দ্রবণ থেকে যায়, তবে তা ঢেলে দিতে হবে।

গর্ভাবস্থায় ভেন্টাভিসা ব্যবহার করুন

পালমোনারি হাইপারটেনশনে আক্রান্ত মহিলাদের গর্ভধারণ এড়ানো উচিত, কারণ এটি প্যাথলজির জীবন-হুমকির কারণ হতে পারে। বর্তমানে, গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে ভেন্টাভিস ব্যবহার সম্পর্কে খুব কম তথ্য রয়েছে। গর্ভাবস্থায় ওষুধটি নির্ধারণ করা কেবলমাত্র সেই পরিস্থিতিতে অনুমোদিত যেখানে ভ্রূণের জটিলতার বিকাশের চেয়ে এর সুবিধা বেশি প্রত্যাশিত।

যেহেতু ইলোপ্রস্ট তার ভাঙনকারী পদার্থের সাথে বুকের দুধে নির্গত হয় কিনা সে সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই, তাই যদি এর ব্যবহার প্রয়োজন হয়, তাহলে থেরাপির সময় বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করা উচিত।

প্রতিলক্ষণ

প্রধান contraindications:

• ইলোপ্রস্ট বা ওষুধের অন্যান্য উপাদানের প্রতি তীব্র সংবেদনশীলতার উপস্থিতি;
• বেদনাদায়ক অবস্থা যেখানে প্লেটলেটের উপর ভেন্টাভিসের প্রভাব রক্তপাতের সম্ভাবনা বাড়িয়ে দিতে পারে (গ্যাস্ট্রিক বা অন্ত্রের আলসার, ইন্ট্রাক্রানিয়াল রক্তক্ষরণ বা আঘাত সহ);
• অস্থির এনজাইনা, সেইসাথে গুরুতর করোনারি হৃদরোগ;
• মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন যা আগের 6 মাসের মধ্যে ঘটেছিল;
• পর্যাপ্ত চিকিৎসা তত্ত্বাবধান ছাড়াই, পচনশীল আকারে হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা;
• তীব্র অ্যারিথমিয়া;
• ফুসফুসের ভেতরে রক্ত জমাট বাঁধার সন্দেহ আছে;
• রোগীর মধ্যে গত ৩ মাসে পরিলক্ষিত সেরিব্রোভাসকুলার প্রকৃতির জটিলতা (স্ট্রোক এবং অস্থায়ী ইস্কেমিক আক্রমণ সহ);
• পালমোনারি হাইপারটেনশনের কারণে পালমোনারি হাইপারটেনশন;
• হার্টের ভালভের ত্রুটি (অর্জিত বা জন্মগত হতে পারে), যার পটভূমিতে মায়োকার্ডিয়ামের কার্যকারিতায় ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য ব্যাধি পরিলক্ষিত হয় এবং যা পালমোনারি হাইপারটেনশন থেকে স্বাধীনভাবে বিকশিত হয়।

নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করা প্রয়োজন:

• লিভারের কর্মহীনতা, সেইসাথে যাদের ডায়ালাইসিস সেশনের প্রয়োজন হয় তাদের কিডনি ব্যর্থতা;
• রক্তচাপের মান হ্রাস;
• সিওপিডি;
• তীব্র হাঁপানি।

ক্ষতিকর দিক ভেন্টাভিসা

ভেন্টাভিস ব্যবহারের ফলে নিম্নলিখিত নেতিবাচক লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে:

• লিম্ফ বা রক্তের কার্যকারিতার ব্যাধি: প্রায়শই রক্তপাত হয়। থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া হতে পারে;
• রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রকাশ: অসহিষ্ণুতার লক্ষণগুলির বিকাশ সম্ভব;
• স্নায়ুতন্ত্রের কার্যকারিতার সমস্যা: মাথাব্যথা প্রায়শই দেখা দেয়, একটু কম - মাথা ঘোরা;
• কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের কার্যকারিতায় ব্যাঘাত: রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা প্রায়শই দেখা যায়, অজ্ঞান হয়ে যাওয়া বা রক্তচাপ কমে যাওয়া কিছুটা কম দেখা যায়;
• হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতা প্রভাবিত করে এমন ব্যাধি: প্রায়শই হৃদস্পন্দন বৃদ্ধি বা টাকাইকার্ডিয়া থাকে;
• মিডিয়াস্টিনাম, স্টার্নাম এবং শ্বাসযন্ত্রের অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে এমন সমস্যা: স্টার্নাম অঞ্চলে প্রায়শই কাশি বা ব্যথা দেখা দেয়, ফ্যারিঙ্গোলারিঞ্জিয়াল ব্যথা, শ্বাসকষ্ট এবং গলা অঞ্চলে জ্বালা কিছুটা কম দেখা যায়। নাক বন্ধ হওয়া, শ্বাসকষ্ট বা ব্রঙ্কিয়াল স্প্যাম হতে পারে;
• পাকস্থলীর ব্যাধি: বমি বমি ভাব প্রায়শই দেখা দেয়, কম ঘন ঘন - জিহ্বা এবং মুখের মিউকোসায় জ্বালা (এছাড়াও ব্যথাজনক সংবেদন), বমি এবং ডায়রিয়া। স্বাদ উপলব্ধি ব্যাহত হতে পারে;
• ত্বকের নিচের স্তর এবং এপিডার্মিসের ক্ষত: প্রায়শই ফুসকুড়ি দেখা যায়;
• সংযোজক টিস্যু, পেশী এবং কঙ্কালের ব্যাধি: চোয়ালের ট্রাইমাস বা চোয়ালের অংশে ব্যথা প্রায়শই দেখা দেয়। পিঠেও ব্যথা প্রায়শই দেখা দেয়;
• ইনজেকশন সাইটে পদ্ধতিগত প্রকাশ এবং ক্ষত: পেরিফেরাল এডিমা প্রায়শই বিকশিত হয়।

ইন্ট্রাক্রানিয়াল বা সেরিব্রাল হেমোরেজ হওয়ার খবর পাওয়া গেছে, যার ফলে মৃত্যু হয়েছে।

[ 1 ]

অপরিমিত মাত্রা

এই পদার্থের সাথে নেশার ক্ষেত্রে, একটি অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব লক্ষ্য করা যেতে পারে, সেইসাথে গরম ঝলকানি, মাথাব্যথা, বমি, ডায়রিয়া এবং বমি বমি ভাব দেখা দিতে পারে। এছাড়াও, অতিরিক্ত মাত্রার ফলে রক্তচাপ, টাকাইকার্ডিয়া বা ব্র্যাডিকার্ডিয়া বৃদ্ধি পেতে পারে এবং এর সাথে সাথে পিঠে বা অঙ্গে ব্যথা হতে পারে।

লঙ্ঘন দূর করার জন্য, ওষুধের প্রশাসন বন্ধ করা প্রয়োজন, এবং তারপর লক্ষণীয় পদ্ধতিগুলি সম্পাদন করা এবং রোগীর অবস্থা পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন। ওষুধের কোনও প্রতিষেধক নেই।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

যেহেতু অন্যান্য ওষুধের সাথে ওষুধের সামঞ্জস্যতা সম্পর্কিত পরীক্ষা করা হয়নি, তাই শ্বাস-প্রশ্বাসের সময় এটি অন্যান্য ওষুধের সাথে মিশ্রিত করা নিষিদ্ধ।

ইলোপ্রস্ট ভাসোডিলেটর এবং অন্যান্য হাইপোটেনসিভ এজেন্টের হাইপোটেনসিভ প্রভাবকে শক্তিশালী করতে পারে। অতএব, এই জাতীয় ওষুধগুলি ভেন্টাভিসের সাথে সাবধানতার সাথে একত্রিত করা উচিত, কারণ থেরাপির সময়, এই ওষুধগুলির ডোজ সমন্বয় প্রয়োজন হতে পারে।

যেহেতু ইলোপ্রস্ট প্লেটলেট কার্যকলাপকে বাধা দেয়, তাই অ্যান্টিকোয়াগুলেন্ট (কুমারিন ডেরিভেটিভস এবং হেপারিন সহ) বা অন্যান্য অ্যান্টিপ্লেটলেট এজেন্ট (এনএসএআইডি, অ্যাসপিরিন, নাইট্রেট শ্রেণীর ভাসোডিলেটর এবং পিডিই ইনহিবিটর সহ) এর সাথে এর ব্যবহার রক্তপাতের সম্ভাবনা বাড়িয়ে তুলতে পারে।

যাদের অ্যান্টিকোয়াগুলেন্ট বা প্লেটলেট একত্রিতকরণের অন্যান্য প্রতিরোধক দিয়ে চিকিৎসা করা হচ্ছে তাদের ক্রমাগত চিকিৎসা তত্ত্বাবধানে থাকা উচিত, যারা জমাট বাঁধার পরামিতিগুলি পর্যবেক্ষণ করেন। 0.3 গ্রাম / দিন পর্যন্ত 8 দিনের জন্য অ্যাসপিরিনের পূর্বে ব্যবহার ইলোপ্রোস্টের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে প্রভাবিত করে না।

প্রাণীদের উপর পরীক্ষা করে দেখা গেছে যে ওষুধের ব্যবহার tPA-এর মধ্যে প্লাজমা Css মান হ্রাস করতে পারে। মানুষের উপর পরিচালিত গবেষণা থেকে প্রাপ্ত তথ্য দেখায় যে ইলোপ্রস্ট ইনফিউশন মৌখিক ডিগক্সিনের ফার্মাকোকাইনেটিক্সকে প্রভাবিত করে না। ইলোপ্রস্ট সহ-প্রশাসিত tPA-এর ফার্মাকোকাইনেটিক বৈশিষ্ট্যকেও প্রভাবিত করে না।

প্রাণী পরীক্ষায়, GCS ব্যবহারের পূর্বে ওষুধের ভাসোডিলেটিং প্রভাব হ্রাস করা হয়েছিল, কিন্তু প্লেটলেট সমষ্টির উপর প্রতিরোধমূলক প্রভাব একই ছিল। মানবদেহের জন্য এই তথ্যের কী তাৎপর্য থাকতে পারে তা জানা যায়নি।

যদিও ক্লিনিক্যাল পরীক্ষা করা হয়নি, হিমোপ্রোটিন P450 আইসোএনজাইমের কার্যকলাপের উপর ইলোপ্রোস্টের সম্ভাব্য বাধাদানকারী প্রভাব মূল্যায়নের জন্য পরিচালিত ইন ভিট্রো গবেষণায় দেখা গেছে যে ভেনটাভিসের প্রভাবে এই আইসোএনজাইমগুলির মধ্যস্থতায় ওষুধের বিপাকের শক্তিশালী বাধাদানের সম্ভাবনা কম।

[ 2 ], [ 3 ]

জমা শর্ত

ভেন্টাভিস এমন জায়গায় রাখা উচিত যেখানে ছোট বাচ্চাদের নাগালের বাইরে থাকবে। তাপমাত্রার মান 30°C এর বেশি হওয়া উচিত নয়।

[ 4 ]

সেল্ফ জীবন

থেরাপিউটিক এজেন্ট প্রকাশের তারিখ থেকে 24 মাসের মধ্যে ভেন্টাভিস ব্যবহার করা যেতে পারে।

শিশুদের জন্য আবেদন

১৮ বছরের কম বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে ওষুধের ব্যবহার সম্পর্কিত সীমিত তথ্যের কারণে, শিশুচিকিৎসকে এটি নির্ধারণ করা নিষিদ্ধ।

অ্যানালগ

ওষুধের অ্যানালগ হল ইলোমেডিন এবং ইলোপ্রস্ট।

পর্যালোচনা

যারা এই ওষুধটি ব্যবহার করেছেন তাদের কাছ থেকে ভেন্টাভিস ভালো পর্যালোচনা পেয়েছে। অনেক ডাক্তার এবং রোগী বিশ্বাস করেন যে এর উচ্চ ঔষধি কার্যকারিতা রয়েছে। অসুবিধাগুলির মধ্যে রয়েছে ওষুধের তুলনামূলকভাবে উচ্চ মূল্য।