Vekta

ওয়াকতা একটি নেশাগ্রস্ত আচরণের জন্য ব্যবহৃত ঔষধ। সক্রিয় উপাদান Sildenafil হয়।

ইঙ্গিতও Vekta

এটি নপুংসক সঙ্গে পুরুষদের ব্যবহার করা হয় (এটি সফল যৌন সংক্রমনের জন্য প্রয়োজনীয় ইমারত অর্জন বা সমর্থন অক্ষম হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়)।

ঔষধ কাজ করার জন্য, রোগীর যৌন আকাঙ্ক্ষা করা উচিত।

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

মুক্ত

একটি ফোস্কা প্যাক ভিতরে ট্যাবলেট, 1 বা 4 টুকরা মধ্যে রিলিজ। একটি পৃথক প্যাক ভিতরে - 1 ফোস্কা

[7]

প্রগতিশীল

যৌন উত্তেজনার একটি অনুভূতি শরীরের প্রয়োজনীয় প্রাকৃতিক প্রতিক্রিয়া প্রদান, একটি মানুষ একটি উত্সর্গীক্ষা অর্জনের ক্ষমতা পুনরুদ্ধার সাহায্য করে Vekta সাহায্য। শারীরবৃত্তীয়ভাবে, যৌন উত্তেজনার সময় ছদ্মবেশী শরীরের ভিতরে N2O উপাদান মুক্তি দ্বারা একটি উত্স অর্জন করা হয়। কোন guanylate cyclase এনজাইম কার্যকলাপ উদ্দীপকের ফলে cGMP হার বেড়ে যাওয়ার সেখানে কর্পাস cavernosum মধ্যে মসৃণ পেশী একটি শিথিলকরণ এবং প্রক্রিয়া শিশ্ন ভিতরে প্রচলন ফুটিয়ে তোলা হয়েছে।

Sildenafil PDE-5 এর cGMP- নির্দিষ্ট উপাদানের একটি শক্তিশালী নির্বাচক সংক্রামক, যা গর্তবিশিষ্ট শরীরের ভিতরে cGMP কম্পোনেন্টের পচন প্রক্রিয়াটি সাহায্য করে। পদার্থ পেরিফেরাল প্রকারের একটি উত্কৃষ্ট প্রভাব আছে। Sildenafil বিচ্ছিন্ন ছদ্মবেশী শরীরের উপর একটি সরাসরি শিথিল প্রভাব নেই, কিন্তু এটি ছদ্মবেশী শরীরের টিস্যু ভিতরে কোন এক্সপোজার এর শিথিল প্রভাব potentiating করতে সক্ষম। সক্রিয়করণ কার্যকলাপ পাথ সময় কোন / cGMP, যা যৌন উদ্দীপনা ক্ষেত্রে জাগে, Sildenafil জড়িত PDE5 উপাদান বাধাদানের cGMP সূচক intracavernous বৃদ্ধি ঘটায়। এই কারণে, ঔষধ এছাড়াও প্রয়োজনীয় ঔষধ জন্য পর্যাপ্ত যৌন উত্তেজনার প্রয়োজন।

একটি স্বেচ্ছাসেবী দ্বারা একটি ডায়াবেটিস দ্বারা 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত একটি ডোজ একক মৌখিক গ্রহণের ফলে এটি ইসিজি মানগুলির মধ্যে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন ঘটায় না। সর্পোলিক রক্তচাপের সর্বাধিক হ্রাস একটি রোগের ক্ষেত্রে রোগীর ক্ষেত্রে (100 মিলিলার হারে ওষুধ গ্রহণ করে) 8.4 মিলিমিটার হারের গড়। অনুরূপ অবস্থানে ডায়স্টোলিক এডের মাত্রা হ্রাস 5.5 mm Hg ছিল। এডি'র মূল্য হ্রাস সিলডেনফিলের ভাসোডিয়েটিং প্রোপার্টিজের সঙ্গে যুক্ত (সম্ভবত মসৃণ ভাস্কুলার পেশির ভিতরে সিগপিডি সূচকগুলিতে বৃদ্ধি পাওয়ার কারণে)।

[8], [9], [10], [11], [12]

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

মৌখিক প্রশাসন পরে মাদক দ্রুত শোষণ পাস উপবাসের ক্ষেত্রে, সর্বাধিক পিকাসা স্তর 30-1২0 মিনিটের পরে পালন করা হয় (গড় - 60 মিনিট)। স্ট্যান্ডার্ড ডোজে মৌখিক ব্যবহারের পরে জৈবপ্রসূত নিখুঁত স্তর রৈখিক হয়। ফ্যাটি খাবারের সাথে মাদকদ্রব্যের ক্ষেত্রে, শোষণের হার হ্রাস পায়, শীর্ষ মানের পৌঁছানোর সময় 1 ঘন্টা বাড়ানো যায় এবং সর্বনিম্ন পরিমাণে ক্যালসিয়াম সূচক 29% দ্বারা কমে যায়।

বস্তুর ভারসাম্য বন্টন ভলিউম গড় 105 লিটার / কেজি হয়। সিলডেনফিল উপাদানটি তার প্রধান সঞ্চালন এম-ডেসমাইথিল ডোজ প্রোডাক্টটি প্রায় 96% (এই মানটি মাদকের সংবেদনের উপর নির্ভর করে না) দ্বারা একটি রক্তরস প্রোটিন দ্বারা সংশ্লেষণ করা হয়। স্বেচ্ছাসেবী যারা এক সময় শুক্রাণু 100 মিলিগ্রাম এর কম 0,0002% মধ্যে পর্যবেক্ষণ করা হয় একটি ডোজ এ ঔষধ গ্রহণ ইন (গড় 188 মিলিগ্রাম) ডোজ গৃহীত - আহার পর 1.5 ঘন্টা পরে। যেমন একটি ডোজ একক মৌখিক ডোজ শব্দগত বৈশিষ্ট্য বা spermatozoa এর motility পরিবর্তন না।

একটি পদার্থ বিপাক প্রাথমিকভাবে CYP3A4 উপাদান (তাঁর প্রাথমিক পাথ), এবং CYP2C9 (ক অ কোর দ্বারা), যা হেপাটিক মাইক্রোসোমাল isoenzymes ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। সক্রিয় পদার্থের N-desmethylation চলাকালে প্রধান চক্রাকার বিকিরণ পণ্য গঠিত হয়। ক্ষয়প্রাপ্ত পণ্যটি PDE- এর সাথে বস্তুগত Sildenafil- এর সঙ্গে তুলনীয় এবং PDE-5 এ সক্রিয় প্রভাব ড্রাগের মোট কার্যকলাপের প্রায় 50%। ক্ষয় উত্পাদনের রক্তরস স্তর Sildenafil একই মান প্রায় 40% আরও বিপাক প্রক্রিয়ার উপাদান N- ডেসমিথাইল মেটাবলাইট প্রবাহিত করে, এবং এর অর্ধ-জীবন এর টার্মিনাল শব্দ প্রায় 4 ঘন্টা। সক্রিয় উপাদানের মোট অনুমোদন হল 41 লিটার / ঘন্টা, যখন টার্মিনাল অর্ধ-জীবন প্রায় 3-5 ঘন্টা।

ডায়াবেটিসের মৌখিক ব্যবস্থাপনা পরে, অবক্ষয়ের পণ্যসামগ্রীর অধীন পদার্থের উত্সটি প্রধানত ফিশ (বাহিরের প্রায় 80%) ব্যবহার করা হয় এবং প্রস্রাবের অবশিষ্টাংশ (পদার্থের 13%)।

[13], [14], [15],

ডোজ এবং প্রশাসন

ঔষধ মৌখিকভাবে নেওয়া উচিত

প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষদের জন্য ওষুধের ডোজ 50 মিলিগ্রাম যৌন সংসর্গের প্রায় 1 ঘন্টা আগে ট্যাবলেটটি নেওয়া উচিত। হিসাবের কার্যকারিতা বিবেচনা করে মাদকদ্রব্যের সহনশীলতা, এর ডোজটি 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত বা 25 মিলিগ্রাম পর্যন্ত কমিয়ে আনা যেতে পারে। মাদকাসক্তি ঝুঁকি ছাড়াই দিনের জন্য সর্বাধিক গ্রহণ করা যেতে পারে 100 মিলিগ্রাম খাবারের সাথে মাদক গ্রহণের ক্ষেত্রে, তার প্রভাব রোযার ক্ষেত্রে সময়ের চেয়ে শুরু করতে পারে।

হেপাটিক ব্যর্থতা অথবা গুরুতর কিডনি আকৃতি (স্তর সিসি <30 মিলি / মিনিট) পালন রোগীদের অপরাহ্ণ 25 মিলিগ্রাম ব্যবহারের বিকল্প বিবেচনা করা প্রয়োজন Sildenafil এর ক্লিয়ারেন্স হার কমে কারণ। অধিকন্তু, বিকাশের সহনশীলতা এবং কার্যকারিতা বিবেচনা করে, এটি ধীরে ধীরে ডোজ 50 থেকে 100 মিলিগ্রাম পর্যন্ত বাড়ানো সম্ভব।

[25], [26], [27], [28], [29], [30], [31],

প্রতিলক্ষণ

বিদ্যমান সংঘাতের মধ্যে:

• Sildenafil বা ড্রাগ অন্যান্য অতিরিক্ত উপাদান বিরুদ্ধে অসহিষ্ণুতা উপস্থিতি;
• কোন দাতা (তাদের মধ্যে amyl নাইট্রেট) বা নাইট্র্রেট কোন ফর্ম সঙ্গে মিলিত অভ্যর্থনা। কারণ সেখানে প্রমাণ Sildenafil কোন / cGMP বিপাকীয় পথ প্রভাবিত করে, এবং এ ছাড়াও নাইট্রেট এর antihypertensive বৈশিষ্ট্য বাড়ায় যেমন একটি সমন্বয়, নিষ্ক্রিয় করা হয়েছে;
• এমন পরিস্থিতিতে যা যৌন কার্যকলাপের জন্য সুপারিশ করা হয় না (উদাহরণস্বরূপ, সি সি সি-এর গুরুতর লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে - গুরুতর ফর্ম বা অস্থির এনজিনের হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা);
• আইডিইউ অ-মেরিটিক টাইপের কারণে ভিজ্যুয়াল ফাংশনের এক চোখ হ্রাস (উপাদানের পূর্বে / পিডিই -5-এর ইনহিবিটার্সের ব্যবহার দ্বারা রোগের যোগাযোগের অনুপস্থিতি);
• নিম্নলিখিত pathologies: যকৃতের কার্মিক রোগ গুরুতর ফর্ম, কমে রক্তচাপ (ফ্যাক্টর কম 90/50 মিমি পারদ কলাম), সাম্প্রতিক অতীতে মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন বা স্ট্রোক সরানো, সেইসাথে রেটিনার degenerative রোগ পরিচিত টাইপ বংশগত উৎস (retinitis pigmentosa সহ থাকার; এই রোগীদের একটি ছোট সংখ্যা, রেটিনা এর PDE জেনেটিক প্রকার) লঙ্ঘন করে, কারণ দোসর এই উপগোষ্ঠী মধ্যে ওষুধ নিরাপত্তা পরীক্ষিত হয় নি।

[16], [17], [18], [19]

ক্ষতিকর দিক Vekta

ট্যাবলেট ব্যবহার নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রদর্শিত ট্রিগার করতে পারেন:

• আক্রমণ বা সংক্রমণ: সাধারণ ঠান্ডা বিকাশ;
• অনাক্রম্য প্রকাশ: অতিরঞ্জিততা বৃদ্ধি;
• এনএস এর প্রতিক্রিয়া: তৃষ্ণার অনুভূতি, মাথা ব্যথার সাথে মাথা ঘোরা, স্ট্রোক, হাইপোস্টেসিয়া বা মাইক্রো স্ট্রোকের বিকাশ, বেদনা এবং আক্রমনের চেহারা (বা তাদের পুনরুক্তি);
• চাক্ষুষ অঙ্গ কর্মহীনতার: রঙ উপলব্ধি রোগ (যেমন chloropia সঙ্গে tsianopsiya, এবং উপরন্তু xanthopsia এবং eritropsiey সঙ্গে hromatopsiya মধ্যে), চোখের সমস্যা ও অস্বচ্ছতা চেহারা, lacrimation ডেভেলপমেন্ট (বর্ধিতকরণ প্রক্রিয়া, বিপর্যস্ত বিচ্ছিন্নকরণ ফাংশন এবং শোষ চাক্ষুষ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর), চোখের ব্যথা , photopsia এবং আলোক, সেইসাথে চোখ উঠা, এবং চাক্ষুষ hyperemia। উপরন্তু চাক্ষুষ উজ্জ্বলতা, nearterialnogo পিন ধরন, রেটিনার পাত্রে রেটিনার রক্তক্ষরণ টাইপ অবরোধ, রেটিনা, গ্লকৌমা diplopia এবং ঝাপসা দৃষ্টি মধ্যে arteriosclerotic রেটিনা ক্ষয় টাইপ রোগ নেই। সেখানে দৃষ্টিক্ষীণতা, mydriasis, TSEP, Iris ক্ষেত্রে সমস্যা, চাক্ষুষ ক্ষেত্রের বর্ণবলয় সংঘটন, চাক্ষুষ ফোলা, শোথ এবং রোগ সঙ্গে চাক্ষুষ ক্ষেত্র, asthenopia ত্রুটি হতে পারে। এছাড়া চোখের জ্বালা ক্ষেত্রে পালন করা হয়, চোখের পাতা ফোলা, প্রোটিনের নেত্রবর্ত্মকলা এবং চোখের বিবর্ণতা মধ্যে লালতা;
• ওয়েস্টিবুলার যন্ত্রপাতি এবং শ্রুতি অঙ্গের প্রতিক্রিয়া: কানের বাজানো, পাশাপাশি মাথা ঘোরা বা বধির বিকাশ;
• কার্ডিয়াক রোগ: হৃদস্পন্দন বেড়ে মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন, ট্যাকিকারডিয়া, ventricular বা atrial fibrillation এবং কণ্ঠনালীপ্রদাহ অস্থির প্রকার, এবং আকস্মিক মৃত্যু ব্যতীত হৃদয় কারণে;
• কার্ডিওভাসকুলার রোগ: মুখের রক্ত, হাইপো-হাইপারটেনশন এবং গরম ফিসপ্লেটের উপস্থিতি;
• বক্ষাস্থি এবং mediastinum করার শ্বসনতন্ত্র প্রতিক্রিয়া: নাক, অনুনাসিক (অথবা সাইনাস) কনজেশন, অনুনাসিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী (বা তার শুষ্ক) এর ফোলা, সেইসাথে গলা কম্প্রেশন অনুভূতি থেকে রক্তপাত;
• মাঠে জিআই নালীর প্রকাশ: এঁড়ে, বমি, মৌখিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এর শোষ, বমি বমি ভাব, GERD উপরের পেটে মৌখিক গহ্বর এবং যন্ত্রনা মধ্যে hypoesthesia;
• চামড়ার চামড়া এবং রোগের রোগ: ফুসকুড়ি, এবং লিওয়েল এর সিন্ড্রোম বা স্টিভেনস-জনসন;
• সংযোগকারী টিস্যু ও ওডিএর ক্ষেত্রে রোগের সংক্রমণ: অঙ্গগুলির ব্যথা, সেইসাথে ম্যালিগিয়া;
• প্রস্রাবের পদ্ধতির প্রকাশ: হিমাতুরার বিকাশ;
• স্তন্যপায়ী গ্রন্থাগার এবং প্রজনন অঙ্গগুলির রোগ: লিঙ্গ থেকে রক্তপাতের উত্থান, অত্যধিক দীর্ঘ erections, priapism, এবং হেমসার্মিয়া উন্নয়ন;
• সিস্টেমিক ব্যাধিঃ ব্যথার ব্যথা, বর্ধিত ক্লান্তি, তাপ অনুভূতি এবং জ্বালা অনুভব;
• পরীক্ষার ফলাফল: বর্ধিত হার্ট রেট।

[20], [21], [22], [23], [24],

অপরিমিত মাত্রা

একটি একক অভ্যর্থনা পর স্বেচ্ছাসেবকদের উপর পরীক্ষা করে 800mg প্রধানমন্ত্রী একই উপসর্গ নিম্ন মাত্রায় ব্যবহারের ক্ষেত্রে উন্নয়নশীল সঙ্গে অনুরূপ প্রতিক্রিয়া ছিল, কিন্তু তারা আরো ঘন ছিল। 200 মিলিগ্রাম পর্যন্ত মাত্রা কার্যক্ষমতা পরিবর্তন না করে, কিন্তু এটা উল্লেখ করা উচিত যে ফ্রিকোয়েন্সি নেতিবাচক প্রদর্শন বৃদ্ধি (মধ্যে তাদের অনিদ্রা, এঁড়ে, মাথা ব্যাথা, দৃষ্টি সমস্যা, এবং একসাথে এই নাক কনজেশন সহ)।

একটি ওভারডিজের ক্ষেত্রে, ল্যাবোগ্রাফিক থেরাপি সঞ্চালিত হয়। ডায়ালিসিসের ব্যবহার সক্রিয় পদার্থের ক্লিয়ারেন্সের মাত্রা বৃদ্ধি করে না, কারন এটি প্রস্রাবে প্রক্রিয়াকরণের সাথে সক্রিয়ভাবে সংশ্লেষিত হয় এবং প্রস্রাব করা হয় না।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

প্রসেস Sildenafil বিপাক প্রধানত উপায়ে ZA4 isoforms (প্রধান পথ) দ্বারা সম্পাদিত, এবং এ ছাড়াও 2C9 isoform hemoprotein P450 (CYP) (মাধ্যমিক পাথ হিসাবে ব্যবহৃত হয়)। ফলস্বরূপ, এই isoenzymes এর inhibitors পদার্থ ক্লিয়ারেন্স কমাতে সক্ষম হয়, যখন তাদের inductors, বিপরীতে, এটি বৃদ্ধি।

CYP3A4 উপাদান (cimetidine ketoconazole এবং পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ সহ) ইনহিবিটর্স সঙ্গে একযোগে ফলে Sildenafil মূল্যবোধের ক্লিয়ারেন্স হ্রাস। যদিও প্রতিকূল উপসর্গ যেমন আরোগ্যকরণ না পর্যবেক্ষণ করা হয় বেড়ে ফ্রিকোয়েন্সি, এটা যেমন সমন্বয় সঙ্গে 25 মিগ্রা প্রাথমিক ডোজ গ্রহণ সঙ্গে ভেক্টর একটি বৈকল্পিক বিবেচনা করা বাঞ্ছনীয়।

যখন উপাদান ritonavir সঙ্গে একটি অপরাহ্ণ (100 মিলিগ্রাম একক আবেদন) ব্যবহার করে মিলিত - এইচ আই ভি প্রোটিজ নিষেধাত্মক (এই P450 উপাদান একটি অত্যন্ত শক্তিশালী নিষেধাত্মক হয়) যা সুস্থিতি মান ব্যবহার করা হয় (একক দিন প্রতি 500 মিলিগ্রাম গ্রহণ), সেখানে Sildenafil শিখরে স্তর বৃদ্ধি (চার বার হয় - উপর 300%), এবং উপরন্তু AUC পদার্থের রক্তরস মান (11 গুণ - 1000% দ্বারা)। 24 ঘন্টা পরে, সব রক্তরস উপাদান মান এছাড়াও প্রায় 5 ng / মিলি, যা সাধারণত শুধুমাত্র Sildenafil ব্যবহারের ক্ষেত্রে পালন করা হয় সংখ্যা তুলনায় প্রায় 200 NG / এমএল একটি পর্যায়ে রয়ে গেছে। এই P450 নিম্নস্তর ধরনের একটি বড় পরিধির উপর পদার্থ ritonavir করার যথেষ্ট অনুরূপ। ভেক্টা সক্রিয় কম্পোনেন্ট রাইটনভির এর ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতি প্রভাবিত করে না। উপরে সমস্ত কারণে, এটি এই মাদকের সংমিশ্রণ নিষিদ্ধ করা হয় যে উপসংহারে করা যেতে পারে। কক্ষনো নয়, যদি এই ধরনের একটি সংমিশ্রণ ব্যবহার এখনো ছিল, 48 ঘন্টা সময় Sildenafil একটি ডোজ যে 25 মিলিগ্রাম হারে অতিক্রম করে পান করতে পারবে না।

ভর্তি ঔষধ (এক সময় 100 মিলিগ্রাম) একটি ডোজ পদার্থ সুস্থিতি মান সমর্থন করতে সক্ষম এ saquinavir (এইচআইভি প্রোটিজ নিষেধাত্মক এবং CYP3A4 উপাদান) সঙ্গে একযোগে (1200 মিলিগ্রাম - দৈনিক তিনবার), 140% দ্বারা সক্রিয় ভেক্টর উপাদানের শিখর স্তর বৃদ্ধি কারণ, এবং এছাড়াও AUC মান (210% দ্বারা)। তারা Sildenafil বিভিন্ন উপাদান saquinavir এর pharmacokinetic পরামিতি উপর কোনো প্রভাব নেই। সেখানে ফটকা যে একটি শক্তিশালী CYP3A4 নিষেধাত্মক ওষুধের উপাদান (যাদের ketoconazole বা itraconazole মধ্যে), একটি পরিষ্কারভাবে চিহ্নিত বৈশিষ্ট্য আছে হবে।

পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ (সুস্থিতি আবেদন - - 500 মিগ্রা 2 5 দিন সময় দিন প্রতি বার) একটি একক ডোজ (100 মিলিগ্রাম) Sildenafil উপায়ে মধ্যপন্থী CYP3A4 নিষেধাত্মক উপাদান ধরনের সঙ্গে ব্যবহার 182% করে সক্রিয় ড্রাগ উপাদান AUC স্তর উত্থাপন করেন।

পুরুষ স্বেচ্ছাসেবকদের ইন করার সময় 3 দিনের সময়ের মধ্যে অ্যাজিথ্রোমাইসিন 500 মিলিগ্রাম গ্রহণ সূচকটি AUC উপর নির্ধারিত প্রভাব, শিখর স্তর, সময় এটি অর্জন করা, সেইসাথে একটি ধ্রুবক গতি সূচকটি বর্জন প্রক্রিয়া নয় এবং ভেক্টর বা প্রধান প্রচারক ক্ষয় পণ্য সক্রিয় উপাদান অর্ধেক জীবন আরো।

56% - প্রাপ্তির 800 মিলিগ্রাম cimetidine (P450 hemoprotein এর সংধাবক এবং nonspecific ড্রাগ CYP3A4 নিষেধাত্মক উপাদান পাশে) সক্রিয় উপাদান ভেক্টর 50 মিলিগ্রাম সঙ্গে একসঙ্গে তাদের আবেদন স্বেচ্ছাসেবকদের গত রক্তরস মধ্যে হার বৃদ্ধি aroused।

জাম্বুরার রস দেয়াল ভিতরে অন্ত্রের CYP3A4 উপাদান কর্ম (দুর্বল প্রভাব) মন্থর এবং Sildenafil (পরিমিতরূপে) এর রক্তরস মান বৃদ্ধি করতে সক্ষম হয়।

যদিও সব ওষুধের সঙ্গে নির্দিষ্ট পারস্পরিক ক্রিয়ার শনাক্ত করতে পরীক্ষা সঞ্চালন না জনসংখ্যার pharmacokinetic গবেষণার ফলাফলের উপর তথ্য দেখা গেছে Sildenafil বৈশিষ্ট্য বিভাগ উপাদান CYP2C9 ইনহিবিটর্স (যেমন tolbutamide এবং ফেনাইটয়েন সঙ্গে warfarin যেমন) থেকে ঔষধ সঙ্গে মিলিত ব্যবহারের ক্ষেত্রে পরিবর্তিত হয় নি। এছাড়াও, পরিবর্তন বিভাগ CYP2D6 উপাদান ইনহিবিটর্স, সেইসাথে আরও thiazide, এবং একসাথে এই thiazide diuretics, ক্যালসিয়াম বাদী বিবাদী,, টেক্কা ইনহিবিটর্স সঙ্গে (নির্বাচনী ড্রাগ ইনহিবিটর্স বিপরীত সেরোটোনিন ক্যাপচার এবং tricyclics সহ) থেকে ওষুধের সঙ্গে সমন্বয় পরিলক্ষিত হয়, এবং এছাড়া মাদক β-adrenoceptor বাদী বিবাদী, বা এজেন্ট যা বিপাক রাজি করানো CYP450 উপাদান (তাদের rifampicin barbiturates মধ্যে) হয়।

CYP3A4 উপাদান (Rifampicin পদার্থ সঙ্গে) এর দৃঢ় inducers সঙ্গে সমন্বয় sildenafil এর प्लाज्मा স্তরের একটি বড় হ্রাস হতে পারে

ড্রাগ nicorandil একটি সংকর এজেন্ট নাইট্র্রেট ধারণকারী এবং Ca চ্যানেল সক্রিয়করণ প্রচার। নাইট্রেট উপাদান পদার্থ Sildenafil সঙ্গে ঘনিষ্ঠ যোগাযোগ উন্নয়নশীল সম্ভাবনা প্রস্তাব।

সেখানে যে তথ্য Vekta প্রসেস কোন / cGMP বিপাক প্রভাবিত করতে পারে যেহেতু, জানা যায় যে পদার্থ Sildenafil ক্ষমতা নাইট্রেট-বিরোধী হাইপারটেনসিভ বৈশিষ্ট্য উন্নত। ফলস্বরূপ, এটি কোনও ধরনের নাইট্র্রেট বা কোন দাতাদের সঙ্গে মাদককে একত্রিত করতে নিষেধ।

Α-adrenoreceptor ব্লকিং এজেন্টদের সাথে মাদকদ্রব্য মিলিত ব্যবহার পৃথক রোগীদের (উপসর্গ থাকার) উপসর্গ টাইপ হাইপোট্যানশন সৃষ্টি করতে পারে। এই প্রকাশগুলি প্রায়শই 4 ঘণ্টার ব্যবধানে দেখা যায়।

Doxazosin ব্যবহার করে তাদের অবস্থার স্থিতিশীলতা অর্জন করে যারা ডক্সাসোজিনের সাথে একটি ড্রাগ সংমিশ্রণ, কখনও কখনও একটি ল্যাবোগোটিক টাইপ একটি orthostatic পতনের চেহারা নেতৃত্বে। একই সময়ে, একটি pre-fainting শর্ত চক্কর এবং উন্নয়নের রিপোর্ট ছিল (কিন্তু fainting ছাড়া)।

কুল ইনহিবিটরস diuretics, ড্রাগ ব্লকার β-adrenergic রিসেপ্টর, কেন্দ্রীয় এবং vasodilating প্রভাব সঙ্গে antihypertensives, এনজিওটেসটিন টাইপ: ব্যক্তি Sildenafil নেন, এ কোন পরির্বতন নিম্নলিখিত দলের সাথে সমন্বয় antihypertensive ওষুধের ক্ষেত্রে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া (প্ল্যাসেবো তুলনায়) প্রোফাইলে ঘটে 2, এবং ক্যাচ চ্যানেল ব্লকার, adrenergic নিউরোন প্রকার, এবং α-adrenergic রিসেপ্টর ছাড়াও।

উচ্চ রক্তচাপ সূচকটি রোগীদের মধ্যে Sildenafil সম্মিলিত ব্যবহার (100 মিলিগ্রাম) amlodipine একটি নির্দিষ্ট পরীক্ষামূলক অতিরিক্ত কমিয়ে (পারদ 8 মিমি কোণে) কুঁড়ে অবস্থানে সিস্টোলিক রক্তচাপ নির্দেশিত। ডায়স্টোলিক রক্তচাপের হ্রাস 7 mm Hg ছিল

পুরুষ সুস্থিতি ঘনত্ব (80 মিলিগ্রাম প্রতি দিনে তিনবার) এ ড্রাগ গ্রহণ স্বেচ্ছাসেবকদের ইন 49.8% এবং 42% দ্বারা AUC এবং পিক স্তর পদার্থ Bosentan মান বৃদ্ধি (ডাবল গ্রহণ দৈনিক 125 মিলিগ্রাম), যথাক্রমে।

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

জমা শর্ত

ভেক্টর ছোট শিশুদের নাগালের বাইরে রাখা আবশ্যক। তাপমাত্রা সূচকগুলি - 25 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেডের বেশি নয়

[40], [41]

সেল্ফ জীবন

ড্রাগের মুক্তির তারিখ থেকে 3 বছর পর্যন্ত Vekta ব্যবহার করা যেতে পারে।

[42], [43], [44]