^

স্বাস্থ্য

Uromiteksan

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

এন্টিডিওর থেরাপির জন্য একটি নির্দিষ্ট এজেন্ট এন্টিটিউমর ওষুধের কারণে নেশা কমাতে বা বর্জন করতে ব্যবহার করা হয়।

ইঙ্গিতও Uromiteksana

উরিমাইটক্সেনটি এন্টিটিউমার এজেন্টের বিষাক্ত প্রভাব যেমন আইওসফামাইড, সাইক্লোফসফামাইড, ট্র্যাফসফামাইড, প্রস্রাব সিস্টেমে প্রতিরোধ করার জন্য ব্যবহৃত হয়। অত্যন্ত প্রায়ই UROMITEKSAN বিশেষ ঝুঁকি একাত্মতার রোগীদের মধ্যে ব্যবহার করা হয় - উদাহরণস্বরূপ উদ্ভাস, শ্রোণী এলাকা, বিরোধী ক্যান্সার থেরাপি পর মূত্রাশয় প্রদাহ ইতিহাসের প্রস্রাবে সিস্টেমের কর্ম লঙ্ঘন করে।

trusted-source[1], [2], [3]

মুক্ত

Antidote Uromitexan একটি নির্দিষ্ট রঙ এবং গন্ধ ছাড়া তরল, 0.4 g (4 মিলি) এর ampoules মধ্যে সিল।

কার্ডবোর্ড বাক্সে 15 ampoules রয়েছে।

উরোমাইটসানটি টেবিল আকারে তৈরি করা যায় - অ্যালুমিনিয়ামের তৈরি ফোস্কার প্লেটের মধ্যে 10 টি সাদা উত্তল ট্যাবলেটগুলি 0.4 গ্রাম বা 0.6 গ্রাম।

অরোমিটেক্সান এর সক্রিয় উপাদান মেসনা - অ্যারোলেলিনের পদার্থ-জীবাণু (একটি অ্যান্টিবায়োটিক ওষুধের অ্যান্টিবায়োটিক ওষুধের একটি মেটাবলাইট)

প্রগতিশীল

UROMITEKSAN প্রতিষেধক পদার্থ acrolein, যেটা ঘুরে ফিরে অ্যান্টিক্যানসার ওষুধের oksazafosforinov প্রস্রাবে সিস্টেমের mucosal টিস্যু ক্ষতিকর একটা সংখ্যা বিপাক একটি পণ্য স্থল।

Acrolein একটি অনুর সঙ্গে mesna বন্ড ব্যাখ্যা করতে UROMITEKSAN ক্ষমতা Retreaded এই প্রক্রিয়া একটি স্থিতিশীল, অ-বিষাক্ত thioether গঠনের আরম্ভ করে।

অ্যান্টিটুমার ঔষধের urotoxic প্রভাব হ্রাসের মাধ্যমে, ঊরোমাইটসান তাদের ডিটিতুমার ক্ষমতার উপর সরাসরি নেতিবাচক প্রভাব রাখে না।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

নির্ণায়ক ইনজেকশন পরে, সক্রিয় উপাদানের, Uromitexan, শীঘ্রই ডাইবসফাইড রূপান্তরিত হয়, এবং রেনাল পরিস্রাবণ সিস্টেম আবার আবার আরম্ভ করা হয়। ফলস্বরূপ, একটি মুক্ত থিয়াল যৌগ গঠন করা হয়, যা আলাকাইলিং ডেরিভেটিভের সাথে সম্পর্কযুক্ত, একটি অ-বিষাক্ত স্থিতিশীল এস্টার গঠন করে।

ইনফ্রাইভেনস ইনজেকশন পরে আধা-জীবন সীমিত হয় 2-3 ঘন্টা।

ত্বরিত ফেজে 60 মিলিগ্রাম প্রতি কেজি অর্ধেক জীবন 0.17 ঘন্টা এবং ধীর গতির নিচে 1.08 ঘন্টার মধ্যে।

উরোমাইটস্কেনটি কিডনি দিয়ে আট ঘন্টা ধরে সম্পূর্ণরূপে নির্গত হয়।

ট্যাবলেটের আহারের পর, উরোমাইটসান এর শোষণ ছোট অন্ত্রের মধ্যে শুরু হয়। প্রস্রাবের তরল পদার্থের সর্বাধিক সর্বাধিক পরিমান 2-4 ঘণ্টার পরে পাওয়া যায়। প্রায় ২5-35% ব্যবহৃত Uromitexan প্রাথমিক চার ঘন্টার জন্য একটি ফ্রি পদার্থ হিসাবে মূত্রনালীর তরল হয়। প্রতি মিটার 2-4 গ্রাম পরিমাণ 2 সময়কাল অর্ধ বিষঘটিত 5-7 ঘন্টা।

প্রস্রাব ব্যবস্থায় প্রয়োজনীয় Uromitexan রাখা, এটি শরীরের মধ্যে মাদক গ্রহণের উপযুক্ত বহুবিধতা পালন করতে হবে। Uromitexan এর অভ্যন্তরীণ ব্যবহার সঙ্গে মূত্রসংক্রান্ত তরল জৈব উপাদানের 45 থেকে 79%, নৃত্য ইনজেকশন পরে প্রাপ্যতা আপেক্ষিক হতে পারে।

পাচনতন্ত্রের মধ্যে ডায়াবেটিস জনসাধারনের উপস্থিতি চর্বিযুক্তির পরে প্রস্রাবের মাদকের প্রবেশাধিকারের গুণমানকে প্রভাবিত করে না।

Uromitexan এর অন্তর্নিহিত এবং মৌখিক ব্যবস্থাপনার পরে, সিস্টেমিক এক্সপোজার বৃদ্ধি হয় 150%, যা 24 ঘন্টা মধ্যে সক্রিয় উপাদান একটি ধ্রুব excrettion বজায় রাখতে পারবেন।

প্রায় 5% সক্রিয় উপাদানটি 12-২4 ঘন্টার ব্যবধানে নিঃশ্বাসের ইনজেকশন সম্পর্কিত আপেক্ষিক। প্লাজমা প্রোটিন বাঁধার মাত্রা হল 69 থেকে 75%।

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8]

ডোজ এবং প্রশাসন

বেশিরভাগ সময়, উরোমাইটসান একটি জেট নৃতাত্বিক আধান (ধীর গতিতে) হিসাবে ব্যবহৃত হয় একটি একক ডোজ একটি antitumor এজেন্ট একক পরিমাণ 20% হওয়া উচিত।

উরোমাইটসান এর প্রথম ইনজেকশনটি antitumor drug এর প্রথম প্রয়োগের সাথে সঞ্চালিত হয় এবং দ্বিতীয় ও তৃতীয় ইনজেকশনটি এন্টিটিউমর ড্রাগের আধানের পর চার ও আট ঘন্টা পরপর পরিচালিত হয়।

নিরবচ্ছিন্ন দৈনন্দিন আধান প্রস্তুতি oksazafosforinov যখন শুরুতে আধান এ antitumor এজেন্টের ভলিউম দ্বারা 20% একটি পরিমাণ মধ্যে UROMITEKSAN-শাসিত তারপর - antineoplastic দিন প্রতি চারিত এজেন্ট 100% একটি পরিমাণ, এবং আধান cytostatic এজেন্ট ইনজেকশন সম্পন্ন উপর UROMITEKSAN 6- জন্য সঞ্চালিত একই পরিমাণে 12 ঘন্টা।

ড্রাগ একক পরিমাণ cytostatic এজেন্টের একটি একক ডোজ 20% হওয়া উচিত: মিলিত প্রতিমূর্তি ইন UROMITEKSAN চিকিত্সা antineoplastic এজেন্ট প্রথম আধান সঙ্গে এক সময়ে একটি মন্থর শিরায় ইনজেকশন জেট হিসেবে শাসিত হবে। অন্ত্রের ইনজেকশন পরে দুই এবং ছয় ঘন্টা, মৌখিক Uromitexan পরিমাণে গ্রহণ করা উচিত 40% cytostatic এর ভলিউম

শিশু রোগীদের মধ্যে Uromitexan চিকিত্সা ইন, সমাধান ঘন ঘন এবং দীর্ঘায়িত ব্যবহার (যেমন, প্রতি তিন ঘন্টা, ছয় বার পর্যন্ত) ব্যবহার করা উপযুক্ত।

Uromitexan শুধুমাত্র মূত্রনালীর ট্র্যাক্ট একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব আছে, কিন্তু cytotoxic ওষুধ ব্যবহার করার সময় অন্যান্য প্রতিকূল প্রভাব উপশম করা না। অতএব, উরোমাইটসকান সহ, অন্যান্য সমর্থনকারী এবং ল্যাবোগ্রাফিক এজেন্ট নির্ধারিত করা উচিত।

trusted-source[11], [12], [13]

গর্ভাবস্থায় Uromiteksana ব্যবহার করুন

গর্ভাবস্থায় এবং নার্সিং রোগীদের দ্বারা সমাধান বা উরোমাইটক্স্যান ট্যাবলেটগুলি ব্যবহার করা যায় না, এবং সরাসরি সিটিস্ট্যাটিক চিকিত্সার সাথেও এটি করা যায় না।

যদি ডাক্তার এখনও উরোমাইটসান নিযুক্ত করার জন্য রিসর্ট, তাহলে তিনি যত্নসহকারে প্রতিটি রোগীর জন্য যেমন চিকিত্সার সম্ভাব্য ঝুঁকি ও উপকারিতা উপভোগ করা আবশ্যক।

প্রতিলক্ষণ

একটি সমাধান বা Uromitexan ট্যাবলেট সাধারণত নির্ধারিত হয় না:

  • মাদকের একটি এলার্জি প্রতিক্রিয়া একটি প্রবণতা সঙ্গে;
  • নার্সিং বা শিশুর বুকের দুধ খাওয়ানোর সঙ্গে নারীদের

trusted-source[9], [10]

ক্ষতিকর দিক Uromiteksana

প্রদত্ত যে Uromitexan সবসময় antitumor চিকিত্সা ব্যাকড্রপ বিরুদ্ধে নির্ধারিত করা হয়, এটা কোন নির্দিষ্ট মাদক প্রতিকূল ঘটনা উন্নয়ন বাড়ে যা নির্ধারণ করা প্রায়ই কঠিন। তথাপি, এটি সাধারণত বিশ্বাস করা হয় যে উরোমাইটসসান চিকিত্সা নেতিবাচক প্রভাব হতে পারে:

  • ময়লা, ডায়রিয়া, পেটে ব্যথা;
  • জাগ্রত রাজ্যের, জোয়ার;
  • ঘন ঘন ঘুম, ঘুমের সমস্যা, হতাশা, মাথাব্যথা;
  • রাশ এবং স্থানীয় প্রতিক্রিয়া।

Uromitexan থেরাপি মধ্যে, মিথ্যা ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া প্রস্রাব বিশ্লেষণ মধ্যে ketone সংস্থা সনাক্তকরণ সঙ্গে ঘটতে পারে। মূত্রসংক্রান্ত তরল ঠান্ডা অ্যাসেটিক এসিডের প্রস্রাব যোগ করার পরে অদৃশ্য হয়ে যায় যে একটি লাল লাল রং অর্জন করতে পারে।

trusted-source

অপরিমিত মাত্রা

এটি প্রমাণিত হয় যে 4 থেকে 7 গ্রাম উরোমাইটসান এক মাত্র পরিমাণ অতিরিক্ত মাত্রার লক্ষণ তৈরি করতে পারে:

  • বমি বমি ভাব এবং পেটে ব্যথা, ডায়রিয়া;
  • মাথা ব্যথা, ক্লান্তি;
  • যৌথ ব্যথা;
  • চামড়ার ফোলা;
  • শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি;
  • রক্তচাপ কম;
  • হৃদয়ের তাল মধ্যে একটি পরিবর্তন;
  • অঙ্গভঙ্গি
  • ব্রঙ্কোস্কাসামের ঘটনা

যদি এই লক্ষণগুলি দেখা যায়, তবে সনাক্ত করা লক্ষণগুলি অনুযায়ী জরুরি চিকিৎসার সঙ্গে রোগীদেরকে তাত্ক্ষণিকভাবে প্রদান করা প্রয়োজন।

ঔষধ Uromiteksan অ্যান্টিডোট অস্তিত্ব নেই

trusted-source[14], [15]

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

উরোমাইটক্সেন অক্স্যাফাজফোরিনের সংখ্যা থেকে কোনও অ্যান্টিউটুমরো ড্রাগের সাথে অবাধে মিলিত হতে পারে: এন্টিনোটোটটি কোনও মাদকদ্রব্যের মিথষ্ক্রিয়া ছাড়াই এক ঢেলে প্রয়োগ করা যেতে পারে।

Pharmacologically, Uromitexane Cisplatin- এর বাঁধন ও নিষ্ক্রিয়তার কারণে একত্রিত হয় না, তাই এই সংমিশ্রণকে ফার্মাসিউটিকালভাবে সুপারিশ করা হয় না।

উরিমাইটক্সেন কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইডের ওষুধের প্রভাব যেমন এডরিমাইসিিন, উইনক্রিস্টাইন, মেথট্রেক্সেট, কারমাস্টিনের মতো ওষুধের প্রভাবকে প্রভাবিত করতে পারে না।

trusted-source[16], [17]

জমা শর্ত

একটি ঔষধি তরল আকারে Uromiteksan তাপমাত্রা রেঞ্জে +15 থেকে +30 ° C, এবং ট্যাবলেট রাখা হয় - আপ + 25 ° সি

এটা ঔষধ সঞ্চয় শিশুদের শিশুদের অনুমতি না গুরুত্বপূর্ণ।

trusted-source[18]

সেল্ফ জীবন

Uromiteksan সমাধান 5 বছর ধরে অপরিবর্তিত ampoules মধ্যে সংরক্ষিত হয়।

ট্যাবলেট ড্রাগ Uromitexan পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে 3 বছর।

trusted-source

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Uromiteksan" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.