টি-সেল লিম্ফোমঃ পেরিফেরাল, এঞ্জিওমাইমোব্লাস্ট, অ-হডগিনের, অ্যানাপ্লাস্টিক

ক্যান্সার সবচেয়ে বিপজ্জনক মানুষের রোগগুলির মধ্যে একটি বলে মনে করা হয়। এবং যদি আপনি বিবেচনা করেন যে ভয়ানক নির্ণয়ের অধীন অনেক প্রকারের একটি মারাত্মক রোগ রয়েছে যা অনেক মানুষের জীবনকে বাধাগ্রস্ত করে, তাহলে আপনি এই বিষয়ে আগ্রহী হবেন যাতে এই ধরনের একটি ভাগ্য টিকতে না পারে। উদাহরণস্বরূপ, রক্তের ক্যান্সারের সবচেয়ে বিপজ্জনক ধরনের একটি, লিসফ্যাটিক সিস্টেম এবং ত্বককে প্রভাবিত করে, টি সেল কোষ লিম্ফোমা বলে। এটি এই প্যাথলজিশনের কারণে যে অনেক বয়স্ক লোক দীর্ঘ-প্রতীক্ষিত পেনশন পর্যন্ত বাস করে না বা খুব অল্প সময়ের জন্য এটি উপভোগ করে না। যদিও, স্পষ্টভাবে বলতে গেলে, এই প্যাথলজিটির উন্নয়নের জন্য ঝুঁকি গোষ্ঠীটি কেবল বয়স্কদের দ্বারা নয়।

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

লিম্ফোমা পরিসংখ্যানের বিষয়ে, বয়স্কদের মধ্যে দেখা যায় রক্তের ক্যান্সার রোগের মধ্যে টি-সেল লিম্ফোমার একটি বিশিষ্ট স্থান রয়েছে। যাইহোক, এটি কেবল বয়স্কদের একটি রোগ বলে মনে করা যায় না, কারণ এমনকি শিশু ও কিশোর-কিশোরীর সংখ্যাও অনেক বেশি। অধিকন্তু, পুরুষদের তুলনায় পুরুষদের তুলনায় পুরুষের সংখ্যা বেশি।

প্যাথলজি এর এপিডার্মোট্রফিক প্রকৃতির পরামর্শ দেয় যে এই রোগটি মূলত ত্বক, দেহের শাঁস এবং লিম্ফ নোডগুলিতে স্থানান্তরিত হয় যা তাদের অবিলম্বে সান্নিধ্যের মধ্যে। এই ক্ষেত্রে, রোগের সর্বাধিক সাধারণ ফর্ম ত্বকের কোষ লিম্ফোমা এবং বিশেষ করে মাশরুম মাইকোসিস ।

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

কারণসমূহ টি সেল লিম্ফোমা

লিম্ফোমা একটি টিউমার যা লিসফ্যাটিক সিস্টেমে সংশোধিত কোষগুলির অন্তর্ভুক্ত। টি-সেল লিম্ফোমা অংশগ্রহণকারীদের যদি আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়া হয়ে টি-সেল (টি-লিম্ফোসাইট) উন্নয়নশীল থাইমাস pretimotsitov যা লাল অস্থি মজ্জা অন্তর্ভুক্ত করা হয়, যা থেকে থাইমাস স্থানান্তর।

টি-লিম্ফোসাইট একটি কারণ যা শরীরের বিভিন্ন বহিরাগত প্রভাবগুলির প্রতিক্রিয়া প্রদান করে এবং তার ভিতরে থাকা প্রক্রিয়ার নিয়ন্ত্রণ করে। তাই শরীরের কোন প্রদাহজনক প্রক্রিয়া টি-লিম্ফোসাইটের পুনঃবিবর্তন ঘটায়, যা লিম্ফ প্রবাহের সময় জরায়ুর কাছে জমা হয়। প্রদাহ বন্ধ হওয়ার পর, লিম্ফ নোড মূল আকার এবং স্থিতিস্থাপকতা অর্জন করে। হায়, এটা সবসময় ঘটবে না।

বিজ্ঞানীরা এখনো কোন আপাত কারণে এক পর্যায়ে লিম্ফোসাইট এর অনিয়ন্ত্রিত আহরণ ঘটায় প্রশ্নে একটি পূর্ণ জবাব দিতে প্রস্তুত নয়, এবং যে লসিকানালী সিস্টেম কোষ, যা বর্ধিত বিভাজন (বিস্তার), যা শরীরে টিস্যু একটি অবাঞ্ছিত বিস্তার বাড়ে শুরু একটি পরিব্যক্তি ঘটায়। অনিয়ন্ত্রিত poliferatsiya কোষ লিম্ফ নোড ও অঙ্গ, যা রূপান্তর টি-লিম্ফোসাইট সরবরাহ করা হয় আকার বৃদ্ধি বাড়ে। এই সব রোগীদের মৃত্যুর জন্য নেতৃস্থানীয়, অঙ্গ ও গ্রন্থি বিপজ্জনক লঙ্ঘনের কারণ।

অধিকাংশ বিজ্ঞানী বিশ্বাস করেন যে টি সেল লিম্ফোমা অজানা লিউকেমিয়া (উচ্চারিত লিউকেমিয়া) এর ফল। লিউকেমিয়া সঙ্গে, অস্থি মজ্জার অনাক্রম্য hemocytoblasts থেকে গঠিত mutated কোষ, চেহারা, যা রক্ত কোষের precursors আছে। টি-সেল লিউকেমিয়া সহ লিম্ফোব্লটস এবং প্রোটিসোমাইটিসের পরিবর্তে টি-লিম্ফোসাইটের অগ্রদূত দেখা যায়।

অস্থি মজ্জা থেকে এই ধরনের ক্যান্সারের ক্লোনস এবং থাইমাস লিখতে পারেন ও টি-লিম্ফোসাইট এর উহার ভাবে পরিবর্তিত রূপ অনিয়ন্ত্রিত বিস্তার এবং লসিকানালী সিস্টেম প্রবণ। এইভাবে টাইপ 1 টি-সেল লিউকেমিয়া (এইচটিএইচভি 1-হিউম্যান টি লিমফোট্রপিক ভাইরাস 1), যা রেট্রোভাইরাসের পরিবারের অন্তর্গত, টি-সেল লিম্ফোমার সবচেয়ে সম্ভবত কারণ।

যাইহোক, এই তত্ত্বটি পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইটের চেতনাকে ব্যাখ্যা করে না, যা প্রাথমিকভাবে রোগজগতের মধ্যে পার্থক্য করে না। এটি প্রমাণ করে যে তারা এইচটিএইচভি 1 ভাইরাস ছাড়াও কিছু অন্যান্য কারণের নেতিবাচক প্রভাব ভোগ করেছে, যার ফলে পরিব্যক্তি ঘটেছে।

একটি টি সেল লিম্ফোমা নির্দিষ্ট লিম্ফোসাইট ভাইরাস মানের উপর নেতিবাচক প্রভাব সম্পর্কে একটি হাইপোথিসিস গঠনের তত্ত্ব হিসেবে (যেমন, হারপিস ভাইরাস টাইপ 6 এবং টাইপ 4, HCV, এইচ আই ভি)। এই ভাইরাস প্রায়ই রক্তের ক্যান্সারের রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায়, এবং সেইজন্য তাদের প্রভাব অসম্ভব অসম্ভব।

যেহেতু টি-লিম্ফোসাইট প্রজন্মের ইমিউন সিস্টেম নিয়ন্ত্রণে বাহিত হয়, কাজ যে কোন অমিল পরিপক্ক অস্থি মজ্জা কোষ এবং তাদের মধ্যে ক্রোমোজোম পরিব্যক্তির বৃহত্তর সম্ভাবনা underachieving থেকে টি-লিম্ফোসাইট উন্নত প্রজন্ম হতে পারে। রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার অপর্যাপ্ত উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়া, এবং ত্বক দ্রুত লিম্ফোসাইট ক্লোনস বিভাজক এপিথেলিয়াল স্তরগুলোতে আহরণ আকারে সুস্পষ্ট নিজেই করতে পারেন গঠন microabscesses যে ত্বকের টি-সেল লিম্ফোমা পরিলক্ষিত নেতৃস্থানীয়।

একই সাথে লিম্ফোসাইটের বিস্তারের সঙ্গে সঙ্গে কোষের কার্যকলাপে হ্রাস ঘটে যা প্রো-টিউমার সুরক্ষা প্রদান করে।

লিম্ফোসাইট এবং শরীরের কিছু অন্যান্য কোষগুলি সাইটোকিন্স নামক বিশেষ তথ্য অণু উৎপন্ন করতে সক্ষম। এই অণুগুলি তাদের প্রকারের উপর নির্ভর করে, একে অপরের সাথে কোষের মিথস্ক্রিয়া নিশ্চিত করে, তাদের জীবনের মেয়াদ নির্ধারণ করে, সেল বৃদ্ধি, তাদের বিভাগ, কার্যকলাপ এবং মৃত্যু (এপোপটোসিস) উদ্দীপিত করে। তারা ইমিউন, স্নায়বিক এবং অন্তঃস্রাবের গ্রন্থিগুলির সমন্বিত কাজটি নিশ্চিত করে। Cytokines মধ্যে, অণু যে প্রদাহ এবং টিউমার প্রসেস নিষিদ্ধ করা হয়, এবং যারা ইমিউন প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ। এই অণুর ক্রিয়াকলাপ হ্রাস ট্যুরিজ গঠন করার পথ খুলতে পারে।

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

ঝুঁকির কারণ

টি সেল লিম্ফোমার বিকাশের ঝুঁকির কারণগুলি বিবেচনা করা যেতে পারে:

• শরীরের ইনফ্ল্যামাথারি প্রসেসগুলি যেটি ইমিউন সিস্টেমের অনুরূপ প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে এবং প্রভাবিত এলাকার লিম্ফোসাইটস সঞ্চিত করে।
• একটি ভাইরাল সংক্রমণ দেহের উপস্থিতি (হারপিস ভাইরাস টাইপ 8 এবং 1.4, ভাইরাস, হেপাটাইটিস বি ও সি, লিম্ফোসাইট ভাইরাস, এইচ আই ভি এবং এমনকি halikobakter pylori)।
• পূর্ববর্তী পরিব্যক্তি এবং কাঠামোগত পরিবর্তন কারণে অনাক্রম্য সিস্টেমের অপর্যাপ্ত কার্যকরী। এটা অটোইমিউন প্যাথলজিসমূহ, দেহে ইমিউনোস্পপ্রেসেন্টস প্রবর্তনের বিষয়ে, যা ইমিউন সিস্টেমের কাজকে দমন করে।
• পদার্থগুলির সাথে দীর্ঘস্থায়ী যোগাযোগ- কার্সিনোগেনস।
• বংশগত প্রবণতা এবং জন্মগত ইমিউনোডফিসিয়েন্সি অবস্থা।
• Ionizing এবং অতিবেগুনী বিকিরণ দীর্ঘায়িত এক্সপোজার, কিছু রাসায়নিক যে লিম্ফোসাইট মিউটেশন কারণ।
• dermatosis (সোরিয়াসিস, atopic dermatitis এবং মত) দীর্ঘস্থায়ী বিভিন্ন ধরনের, প্রভাবিত এলাকা লিম্ফোসাইট মধ্যে সময়কাল নেতৃস্থানীয়, স্থানীয় এলাকায় অনাক্রম্যতা এবং ম্যালিগন্যান্ট ক্লোনস বিস্তার একটি হ্রাস উদ্দীপক। এটি ত্বকে একটি ম্যালিগন্যান্ট প্রক্রিয়া গঠন হতে পারে।
• বৃদ্ধ বয়স

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, রোগের কারণ এক কারণ নয়, তবে বেশ কয়েকটি কারণের যৌগিক প্রভাব। সম্ভবত এ কারণেই রোগের নির্দিষ্ট প্রকাশ প্রধানত বয়স্ক অবস্থায় দেখা যায়, দীর্ঘদিন জীবের পর অনেকগুলি কারণের নেতিবাচক প্রভাবের সম্মুখীন হয়েছে।

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

লক্ষণ টি সেল লিম্ফোমা

রোগের উপসর্গ সম্পর্কে বললে এটি বুঝতে হবে যে টি-সেল লিম্ফোমা প্রজাতির বৈচিত্র্য প্রতিটি নির্দিষ্ট ক্ষেত্রে রোগের ক্লিনিকাল ছবির ছাপ রেখে যাবে। তথাপি, অনেক অনানুষ্ঠানিক প্যাথলজিসমূহের কিছু সাধারণ লক্ষণ বৈশিষ্ট্য রয়েছে।

প্রথম, যদিও, অ্যান্সিপিসিয়েন্ট, এই রোগের বিকাশের চিহ্ন হলো:

• ক্ষুধা মধ্যে একটি অস্থির হ্রাস, পাচন প্রক্রিয়ার একটি লঙ্ঘন,
• ওজন হ্রাস, খাদ্য এবং পরিমাণ ক্যালোরি কন্টেন্ট গুরুত্বপূর্ণ পরিবর্তন সহ্য না করে যে সত্ত্বেও,
• ক্রনিক দুর্বলতা, কাজ করার ক্ষমতা হ্রাস,
• কি ঘটছে তা উদাসীনতা,
• চাপের কারণগুলির একটি বাড়তি প্রতিক্রিয়া,
• বাড়তি ঘাম (হাইপারহাইড্রোসিস), বিশেষ করে রাতে,
• একটি ধ্রুব সামান্য উষ্ণ তাপমাত্রা (subfebrile তাপমাত্রা 37-37.5 ডিগ্রী মধ্যে),
• দীর্ঘস্থায়ী আধিক্য, যদি প্যাভিলিয়ন অঞ্চলে টিউমার স্থানান্তর করা হয়,

টি-সেল লিম্ফোমার নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি হল:

• লিম্ফ নোডের আকার এবং সংমিশ্রণ বৃদ্ধি বৃদ্ধি না,
• অভ্যন্তরীণ অঙ্গের আকারে বৃদ্ধি (বেশিরভাগ সময় লিভার এবং প্লিথ),
• লালা এবং ত্বক জ্বলন্ত, দ্রুততর প্রস্রাবের আকারে ক্ষতিকারক আকার, প্লাক, পেপুল,
• হাড় টিস্যু গঠন (ধ্বংস) লঙ্ঘন।

ফরম

এই রোগের একটি ভিন্ন উপায়ে থাকতে পারে যার সাথে নিম্নোক্ত প্যাথোলজিগুলি পৃথক করা হয়:

• তীব্র ফর্ম

এটি রোগের দ্রুত উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রথম লক্ষণের চেহারা থেকে এবং সমস্ত উপসর্গ প্রকাশ না হওয়া পর্যন্ত, 2 সপ্তাহের বেশি সময় পূর্ণ হয় না। এই ধরণের রোগটি টি-সেল লিম্ফোমার নির্ণিত সমস্ত রোগীর অর্ধেকেরও বেশি ক্ষেত্রে লক্ষ করা যায়।

প্যাথলজি এই ফর্ম সঙ্গে লিম্ফ নোড বৃদ্ধি সাধারণত অনুপস্থিত। ডেথ যেমন নিউমোনিয়া হিসাবে জটিলতার সূত্রপাত ছয় মাসের মধ্যে ঘটে, ত্বকের আক্রান্ত এলাকায় সংক্রমণ পেয়ে, শরীর ক্ষয় পণ্য বিষক্রিয়া, কম অনাক্রম্যতা, মানসিক রোগ, ইত্যাদি leptomeningita সঙ্গে হাড় ধ্বংস

• লিম্ফোজেনেসিস ফর্ম

ক্লিনিকাল ছবি উপরে উপরে অনুরূপ। যাইহোক, প্যাথলজি রোগের একটি লক্ষণ লিম্ফ নোডের বৃদ্ধি। এই রোগের রোগ রোগীদের একটি পঞ্চম মধ্যে উল্লিখিত হয়।

• ক্রনিক ফর্ম।

ক্লিনিকাল ছবিটি দীর্ঘ সময়ের জন্য সম্পূর্ণরূপে আবির্ভূত হয় এবং কম উচ্চারিত হয়। এই ক্ষেত্রে, রোগ যদি তীব্র হয়ে না থাকে তাহলে স্নায়বিক, পাচক এবং osseous সিস্টেম ভোগ না। রোগীদের প্রায় 2 বছর একটি রোগবিদ্যা সঙ্গে বাস

• এমবার ফর্ম

রোগ অধিকাংশই বিরল ফর্ম, 100 থেকে বের অদ্ভুত 5 রোগীদের সেখানে ভাবে পরিবর্তিত টি-লিম্ফোসাইট বিস্তার অল্প সংখ্যক ধীরে ধীরে আরো লিম্ফোমা অন্যান্য ধরনের সঙ্গে তুলনায় ঘটে। তবুও, ত্বক এবং ফুসফুসের ক্ষতির লক্ষণগুলি লক্ষণীয়। রোগীদের জীবন প্রত্যাশা প্রায় 5 বছর।

টি সেল লিম্ফোমার প্রকাশ সম্পর্কে আরো বিস্তারিতভাবে, আমরা বিভিন্ন ধরণের প্যাথোলজি এবং তাদের কোর্সের বৈশিষ্ট্যগুলি সম্পর্কে কথা বলব।

যেহেতু টি সেল লিম্ফোমগুলি কেবল রোগগত প্রক্রিয়ার স্থানীয়করণের মধ্যে পার্থক্য করে না, তবে বহিরাগত উদ্ভিন্নতা এবং গঠনের প্রক্রিয়াতেও এটি নিম্নলিখিত ধরনেরগুলিতে শ্রেণীবদ্ধ করার প্রথাগত হয়:

• টি-সেল লিম্ফোমা ত্বক ।

যেমন পরিব্যক্তির কারণ neoplasms বলে মনে করা হয় পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইট প্রতিকূল প্রভাব (ভাইরাস, বিকিরণ পোড়া), যেখানে তারা সক্ষম সক্রিয়ভাবে বহিশ্চর্মগত স্তরে ভাবে পরিবর্তিত ক্লোনস একটি ক্লাস্টার গঠন প্রচুর সংখ্যায় স্বীয় বংশবৃদ্ধি।

ক্লিনিক্যাল ছবি: বিভিন্ন দাগের ত্বকে চেহারা (ফালি, ফোস্কা, স্পট, প্যাপুল, ইত্যাদি)।

প্যাথলজি সাধারণত 3 পর্যায়ে ঘটে থাকে। রোগের প্রারম্ভে, রোগীরা চকচকে চকচকে চেহারা দেখায়, যা খাঁজ ও ফোঁটা শুরু করে, তারপর তাদের জায়গায় প্লেক্স দেখা যায়, ধীরে ধীরে বাড়ছে এবং শরীরের পৃষ্ঠ থেকে উপরে উঠছে। ত্বকের মধ্যে "ভুল" লিম্ফোসাইটের পাশে লিকমেটিক সিস্টেমে মিউট্যান্ট মিউট্যান্ট ক্লোন করা হয়, ক্যান্সার মেটাস্টিস দেয়, যা রোগীর মৃত্যুর ২-5 বছর ধরে পরিচালিত করে।

• পেরিফেরাল টি-সেল লিম্ফোমা ।

এই ধারণার মধ্যে রয়েছে টি-বা এন-লিমফোকাইটস দ্বারা গঠিত সকল টিউমার উপাদান (এন্টি-প্রদাহ উপাদান এবং প্রাকৃতিক হত্যাকাণ্ড, একটি এন্টিট্যুটারের প্রভাব প্রদান)। অত্যধিক প্রজনন প্রবণ শুধুমাত্র পরিপক্ক কোষ প্রক্রিয়া অন্তর্ভুক্ত করা হয়। এই ধরনের লিম্ফোমা লিম্ফ নোডগুলিতে এবং লিম্ফ নোডের ক্ষতিগ্রস্ত অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির মধ্যে গঠন করতে পারে। তারা রক্তের গুণমানকে প্রভাবিত করে, ত্বক এবং অস্থি মজ্জার অবস্থা, হাড়ের টিস্যু ধ্বংসে নেতৃত্ব দেয়।

ক্লিনিক্যাল ছবি: ঘাড়, গলানো এবং underarms মধ্যে লিম্ফ নোড বৃদ্ধি। এই ধরনের প্যাথলজিটি উপরে বর্ণনা করা রোগের অনিয়ন্ত্রিত উপসর্গ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, এবং অঙ্গগুলির বৃদ্ধি (সাধারণত লিভার এবং প্লিথ) -এর সাথে যুক্ত কিছু অপ্রীতিকর উদ্ভাস। রোগীদের শ্বাস-প্রশ্বাসের সমস্যা, বার বার ঘন কাশি কাটা, পেটে হতাশার রিপোর্ট।

"পেরিফেরাল লিম্ফোমা" ডাক্তারদের নির্ণয়ে তারা খুব একটা বিরল নয়, যদি তারা একটি নির্দিষ্ট ধরণের রোগবিদ্যা বহন করতে পারে না। পার্ফারাল লিম্ফোমা অন্য অঙ্গগুলিতে মেটাস্টাইস তৈরির সঙ্গে তীব্র (আক্রমণাত্মক) কোর্সের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

• Angioimmunoblastic টি-সেল লিম্ফোমা ।

তার চরিত্রগত বৈশিষ্ট্যটি ইমিউনোব্লাস্টস এবং রক্তরস কোষের আকারে ছত্রাকের সঙ্গে সীলের লিম্ফ নোডের গঠন। একই সময়ে, লিম্ফ নোডের গঠনটি মুছে ফেলা হয়, তবে এটির বেশ কিছু সংখ্যক রোগের রক্তবাহী রশ্মি এটির চারপাশে গঠন করে, নতুন রোগের উপস্থিতি উদ্গত করে।

রোগের একটি তীব্র কোর্স আছে। অবিলম্বে লিম্ফ নোড, লিভার এবং প্লিথের বিভিন্ন গোষ্ঠীর বৃদ্ধি ঘটেছে, শরীরের একটি ফুসকুড়ি এবং ক্যান্সারের অন্যান্য লক্ষণ আছে। প্লাজমা কোষ রক্তে পাওয়া যেতে পারে।

• তীব্র টি-লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া এর কোর্সের স্মরণে টি-সেল লিম্ফোব্লাস্টিক লিম্ফোমা ।

টি-লিনিফোকাইটস অনিয়মিত কাঠামো টিউমার প্রসেসের উন্নয়নে জড়িত। তারা ripen করার সময় নেই, কারণ তারা একটি অসিদ্ধ কোর আছে, এবং এই সংযোগে তারা দ্রুত বিভক্ত করা শুরু, অনিয়মিত আকৃতি একই কাঠামো গঠন।

এটি একটি মোটামুটি বিরল রোগবিষয়ক যা যথেষ্ট মাপের পূর্বাভাস দেয় যদি এটি অস্থি মজ্জা সিস্টেমে প্রভাব ফেলার আগে রোগ আটক হয়।

বিভিন্ন প্রজাতির টি-সেল লিম্ফোমাস সাধারণত তাদের উন্নয়নে চারটি পর্যায়ে রয়েছে:

1. প্যাথোলজি এর প্রথম পর্যায়ে, শুধুমাত্র এক লিম্ফ নোড বা এক গ্রুপ লিম্ফ নোডের মধ্যে বৃদ্ধি আছে।
2. দ্বিতীয় পর্যায়ে ডায়াফ্রাম একপাশে অবস্থিত বিভিন্ন গোষ্ঠীর লিম্ফ নোডের বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
3. রোগের তৃতীয় পর্যায়ে বলা হয় যে লাম্ফ নোড মধ্যচ্ছদা উভয় পাশে বাড়ানো হয়, যা ম্যালিগন্যান্ট প্রসেসের বিস্তারকে নির্দেশ করে।
4. চতুর্থ ধাপটি মেটাস্টাইসসের বিস্তার। ক্যান্সার কেবল লিসফ্যাটিক সিস্টেম এবং ত্বকেই প্রভাবিত করে না, তবে অভ্যন্তরীণ অঙ্গ (কিডনি, ফুসফুস, লিভার, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাচট, অস্থি মজ্জার ইত্যাদি) এর প্রসারিত হয়।

এইভাবে, লিম্ফোমা সনাক্ত হওয়ার আগেই, রোগের সঙ্গে লড়াই করার জন্য একজন ব্যক্তির আরো সম্ভাবনা রয়েছে। চতুর্থ পর্যায়ে, এই সম্ভাবনাগুলি কার্যতভাবে শূন্য থেকে কমে যায়।

টি সেল মেডিসিনেট্রিক লিম্ফোমা

ক্যান্সার সংখ্যা, দুর্ভাগ্যবশত, বৃদ্ধি হতে থাকে প্রতি বছর, অনকোলজিক্যাল ক্লিনিকগুলি রোগীর সংখ্যা বৃদ্ধি সহ পুনঃপ্রতিষ্ঠিত হয় যার মধ্যে রয়েছে মাদিসিনযুক্ত টি-সেল লিম্ফোমার নির্ণয়ের সিংহের ভাগ।

যারা চিকিৎসা পরিভাষা ও মানব শারীরস্থান সঙ্গে বেশ পরিচিত নন জন্য, ব্যাখ্যা করেছেন যে mediastinum - এই সংস্থা এক বক্ষাস্থি এবং মেরুদণ্ড মধ্যে এলাকা নয় যেখানে বুকের সব অঙ্গ (অন্ননালী, ক্লোমশাখা, ফুসফুস, হার্ট, থাইমাস, স্ফুলিঙ্গ, স্নায়ু এবং জাহাজ অনেক)।

টি-লিম্ফোসাইটের অনিয়ন্ত্রিত বিভাজন যদি বুকের অঙ্গগুলির একটিতে একটি টিউমারের বিকাশে পরিচালিত হয়, তাহলে তারা মিডিয়াটাইনমের লিম্ফোমার কথা বলে। এটির বিপদটি সত্য যে এ প্রক্রিয়াটি অন্যান্য অঙ্গগুলিতে দ্রুত ছড়িয়ে পড়তে পারে। সবশেষে, ক্যান্সার কোষটি লিসেফেটিক সিস্টেমের মাধ্যমে শান্তভাবে সরে যায়, যা লিম্ফ নোডগুলির একদল গ্রুপের মধ্যে এবং আরও বিভিন্ন অঙ্গগুলি (রোগ দ্বারা আক্রান্ত)।

মেডীস্ট্যানিক লিম্ফোমার সাধারণ লক্ষণগুলি সমস্ত অনকোলজিকাল রোগের দুর্বলতা (দুর্বলতা, বমি বমি ভাব, ওজন হ্রাস, ডিসপনিয়ার চেহারা ইত্যাদি)। একটি নির্দিষ্ট উপসর্গ, রোগগত প্রক্রিয়ার স্থানীয়করণ নির্দেশ করে, ত্রিকোণ (ঘাড়, এক্সিলা, গ্রীন, পেটে) এবং চারপাশে লিম্ফ নোডগুলির মধ্যে বৃদ্ধি হয়। কি গুরুত্বপূর্ণ, ব্যথা এর ফুলে লিম্ফ নোডের উপর চাপা যখন, রোগীর মনে হয় না যে এটি প্রদাহ না, কিন্তু তাদের মধ্যে মারাত্মক প্রক্রিয়া।

বর্তমান সময়ে, মেডীস্টিনমের টি-লিম্ফোমা এমনকি 4 টি কিন্তু 5 টি পর্যায়ে চলে না:

1. চামড়া উপর বেশ কয়েক সন্দেহজনক দাগের উপস্থিতি
2. চামড়া ক্ষত সংখ্যা বৃদ্ধি পায়, কিন্তু লিম্ফ নোডগুলি অপরিবর্তিত থাকে
3. স্পট এলাকায় ত্বক প্রদর্শিত,
4. স্পট উত্সাহ এবং শুকিয়ে শুরু,
5. প্রক্রিয়া mediastinum অঞ্চলের অঙ্গ মধ্যে প্রসারিত।

টি-সেল মেডিসিনেট্রিক লিম্ফোমাটি প্রায়শই মধ্যবয়সী ও বয়স্ক ব্যক্তিদের মধ্যে নির্ণয় করা হয় এবং পরবর্তীতে এটি আরও জটিল হয়ে যায়, সারা শরীর জুড়ে মেটাটেসগুলি প্রদান করা।

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38], [39]

ত্বকের বিভিন্ন ধরণের টি সেল লিম্ফোমা

এই ধরনের লিম্ফোমার একটি বৈশিষ্ট্য হল যে কোষগুলির অননুমোদিত বিস্তার লিম্ফ নোড এবং অঙ্গগুলির মধ্যে উত্পন্ন হয় না, তবে ত্বক থেকে, যেখানে প্রক্রিয়াটি শরীরের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে। কল্পিত টি-সেল লিম্ফোমেসের মধ্যে দ্রুত বর্ধনশীল (আক্রমনাত্মক) উপজাতি এবং অলস প্রবাহ সহ প্রজাতি হতে পারে।

আক্রমনাত্মক লিম্ফোমস যা দ্রুত অন্যান্য অঙ্গ ও গ্ল্যান্ডের মেটাস্টাইস শুরু করে, ডাক্তাররা বলে:

• Sezary সিন্ড্রোম, যা pathologies বিষয়শ্রেণীতে যা রক্তে eosinophils মাত্রা বৃদ্ধি সম্পর্কিত। এই অগত্যা বর্তমান উপসর্গ 3: erythroderma (লালতা lamellar পিলিং, ব্যাপক লাল ফুসকুড়ি), লিম্ফাডেনোপ্যাথী (বৃহদাকার লিম্ফ নোড) এবং গুটান নিউক্লিয়াস যে পরীক্ষাগার শিক্ষা ও বায়োপসি সময় নির্ণয় করা হয় সঙ্গে রক্তে নির্দিষ্ট কোষের উপস্থিতি।
• টি-সেল লিউকেমিয়া-প্রাপ্ত বয়স্ক লিম্ফোমা টিটি এইচটিএলভি -1-এর কারণে ক্ষতিকারক একটি টিউমার। স্থানান্তরণ (osteolysis) কারণে ত্বক ক্ষত এবং লিম্ফ নোড, প্লীহা এবং লিভার পরিবর্ধন (hepatosplenomegaly), পূর্ণ, কোন substitutable হাড় resorption লক্ষণ।
• অনুনাসিক প্রকারের extranodal T- সেল লিম্ফোমা (পলিউমরফিক reticulosis)। এটা NK- মত T. থেকে উদ্ভূত অনিয়মিত আকৃতির leukocytes। চামড়া, উচ্চ শ্বাস নালীর (ক্লোমশাখা, শ্বাসনালী, ফুসফুস), এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর, মুখ (আকাশ, নাক, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কিছু অংশ) এর মস্তক কাঠামো মধ্যমা প্রভাবিত করে। রোগের তিনটি পর্যায়ে সীলের আকারের (প্লেক) বাদামী-নীল রঙের আকারে ত্বকের ভেতর দেখা যায়।
• পেরিফেরাল, অনিবার্য ত্বকের চামড়া লিম্ফোমা Epidermal স্তর মধ্যে ক্ষত চেহারা এবং লম্ফ নোডের বৃদ্ধি দ্বারা বর্ণিত, পরে প্রক্রিয়া শরীরের মধ্যে ছড়িয়ে যেতে পারে।
• প্রাথমিক যমজ আক্রমনাত্মক epidermotropnaya CD8 + টি - সেল লিম্ফোমা। ত্বকে গঠিত পলিমর্ফিক উপাদান (নুডুলস, ফলক, দাগ), মাঝে মাঝে কেন্দ্রস্থলে আলসার থাকে। ফুসফুসে ফুসফুসেও পাওয়া যেতে পারে, পুরুষদের মধ্যে ব্যথা, শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি, সিএনএস।
• কাটিয়েটিক γ / δ টি - কোষ লিম্ফোমা, যার মধ্যে necrotic নুডুলস এবং টিউমার প্রধানত দেহের অংশে প্রদর্শিত হয়, কখনও কখনও শ্লৈষ্মিক ঝিল্লিতে। অস্থি মজ্জা, লিম্ফ নোড এবং স্পিনার খুব কম কষ্ট করে।

এটি দ্রুত বর্ধিত লিম্ফোমসের একটি অসম্পূর্ণ তালিকা, ২ বছরেরও বেশি সময় ধরে রোগীদের জীবদ্দশায়। দ্রুত উন্নয়ন পেরিফেরাল লিম্ফোমাসের আরও সাধারণ। সর্বাধিক সম্ভবত এই লিম্ফ আন্দোলন কেন্দ্র থেকে সীমানার থেকে নির্দেশিত হয়, যার মানে "অসুস্থ" লিকোয়েটগুলি দ্রুত বিভিন্ন অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে বিতরণ করা হয়, যেখানে তারা বসতি স্থাপন এবং পুনরুত্পাদন করতে দ্রুতগতিতে পারে।

প্রস্রাবের স্রোতধারা প্রবাহ যেমন রোগের মধ্যে দেখা যায় যেমন:

• পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides, যা অনেক রোগীদের কারণ কিছু dermatological pathologies সঙ্গে তার মিল ক্যান্সারের সঙ্গে যুক্ত করা হয় না। রোগের লক্ষণ: বিভিন্ন আকার ও মাপ (কখনও কখনও আঁশযুক্ত এবং চুলকানি, যা সোরিয়াসিস স্মরণ করিয়ে দেয়) চামড়ার ফলক, যা ধীরে ধীরে আকারে বৃদ্ধি এবং টিউমার রূপান্তরিত করছে চেহারা। এছাড়াও হিসাবে চিহ্নিত ত্বকের শোথ, লিম্ফ নোড পরিবর্ধন (লিম্ফাডেনোপ্যাথী), বাঁশজাতীয় এবং পাতার নিচের অংশে (hyperkeratosis), চুল ক্ষতি, পেরেক অবস্থার অবনতি উপর ত্বকের পুরু, এবং ভিতরে পরিণত ফোলা চোখের পাতা, লিভার ও প্লীহা বৃদ্ধি।
• প্রাথমিক anaplastic টি-সেল লিম্ফোমা, যা সাধারণ নাম "বড়-কোষ লিম্ফোমা" সহ প্যাথোলজি উপবিষয়ক একটি। এটি বিভিন্ন মাপের (1-10 সেন্টিমিটার) লাল রঙের নুডুলস এর চামড়ার উপর চেহারা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি একটি একঘন্টা হতে পারে, কিন্তু বেশিরভাগ সংখ্যক নুডুলস আছে। 
• প্যানিকুলাইটিস-এর মত টি-সেল লিম্ফোমা ঘূর্ণায়মান। টিউমার প্রক্রিয়া বুকেচিহ্নের টিস্যুতে শুরু হয়। রোগের লক্ষণ: রক্ত eosinophils, চুলকানি এবং লাল লাল ফুসকুড়ি ত্বকে, ক্রমাগত জ্বর, যকৃত বৃদ্ধি ও প্লীহার, ফোলা লিম্ফ নোড, জন্ডিস শোথ সিনড্রোম, ওজন হ্রাস বৃদ্ধি।
• প্রাথমিক টিপিক্যাল সিডি 4 + পলোমোফিক টি-সেল লিম্ফোমা। ছত্রাক ছোট এবং বড় কোষ গঠিত। মুখ, ঘাড় এবং উপরের অংশে প্লেক ও নট আকারে অগ্ন্যুত্পাত দেখা যায়।

এই এবং ছদ্মনামযুক্ত টি-সেল লিম্ফোমার অন্য কিছু উপসর্গ আপনাকে 5 বা তার বেশি বছরের একটি রোগের সাথে বসবাস করতে দেয়।

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46]

জটিলতা এবং ফলাফল

টি-সেল টিউমার রোগগুলির জন্য, যা ম্যালিগেনট্যান্ট অ-হডক্কিনের লিম্ফোমাস হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়, তবে এটি এতটা প্যাথোলজি নয় যা তার জটিলতার মতো ভীতিজনক। প্রারম্ভিক পর্যায়ে, টি-সেল লিম্ফোমি শুধুমাত্র ত্বক ও লিসফ্যাটিক সিস্টেমকে প্রভাবিত করে, যা একটি সামান্য ব্যথা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। তবে আকারে টয়লার বৃদ্ধি এবং অন্যান্য অঙ্গের মেটাস্ট্যাসগুলি ধীরে ধীরে পুরো জীবের কাজকে বিপর্যস্ত করে, যা রোগীদের মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে।

একটি অতিশয় বৃহদাকার লসিকাগ্রন্থি উত্তরা মহাশিরা কম্প্রেস করতে পারেন হৃদয়, অন্ননালী এবং পরিপাক নালীর, শ্বাসযন্ত্রের রক্ত প্রবাহ প্রদান করে, এবং পিত্তনালীতে mochevyvodyashie উহার তরল বায়ু, খাদ্য আন্দোলন সীমিত। মেরুদন্ডের সংকোচনের ফলে ব্যথা ও অঙ্গগুলির সংবেদনশীলতা লঙ্ঘন হয় যা তাদের কার্যকলাপকে প্রভাবিত করে।

লসিকানালী সিস্টেমের মাধ্যমে ক্যান্সার কোষ হাড়, মস্তিষ্ক এবং সুষুম্না, হাড়, যকৃতের এবং অন্যান্য অঙ্গ, লিম্ফ লিম্ফ নোড দলের এক সান্নিধ্যের মধ্যে ক্ষণস্থায়ী দ্বারা ধৌত ছড়িয়ে যেতে পারে। টিউমার শরীরের আকার বৃদ্ধি করে, অভ্যন্তরীণ ভলিউম হ্রাস করে অথবা গঠনটি ধ্বংস করে, যা কার্যত কার্যকারিতা প্রভাবিত করে।

টিউমার কোষের সংখ্যক পতন তাদের মধ্যে ইউরিক অ্যাসিড (সেল নিউক্লিয়াস পচানি দ্বারা গঠিত) জমে কারণে জ্বর, অসুস্থতাবোধ, জয়েন্টগুলোতে ব্যাহত সঙ্গে কি নেশায় বাড়ে।

কোন ক্যান্সার রোগ অনাক্রম্যতা একটি সাধারণ হ্রাস পটভূমি বিরুদ্ধে ঘটে, যে এটি অবাধে বিভিন্ন ধরণের (ব্যাকটেরিয়া, ভাইরাস, ফুসকুড়ি) সংক্রমণ শরীরের প্রবেশ করতে সক্ষম করে তোলে। এইভাবে, সংক্রামক রোগ দ্বারা লিম্ফোমা জটিল হতে পারে।

টি-সেল লিম্ফোমের পরিণতি প্রক্রিয়াটির ক্রমবর্ধমানতা, তার বিস্তারের হার, নির্ণয়ের নির্ভুলতা এবং চিকিত্সার সময়সীমা নির্ভর করে।

[47], [48], [49], [50], [51], [52], [53], [54], [55], [56], [57], [58], [59], [60]

নিদানবিদ্যা টি সেল লিম্ফোমা

অনেক ধরনের টি-সেল লিম্ফোমার সমতুল্যতা সত্ত্বেও, তাদের কোর্সের বৈশিষ্ট্যগুলি এবং তাদের চিকিত্সা পদ্ধতিগুলি ভিন্ন হতে পারে। এবং এর মানে হল যে ডাক্তারকে বিশেষভাবে সতর্কতার সাথে রোগটির নির্ণয়ের প্রয়োজন, যাতে সঠিকভাবে তার চেহারা, ডেভেলপমেন্টের পর্যায়টি নির্ধারণ এবং ভয়ানক রোগের মোকাবেলা করার জন্য একটি কৌশল তৈরি করতে পারে।

স্বাভাবিক হিসাবে, টি-সেল লিম্ফোমার নির্ণয়, একটি ওয়ানকোলজিস্ট দ্বারা পরীক্ষা দিয়ে শুরু হয়। সব উপসর্গ সম্পর্কে ডাক্তারকে বলুন এবং তাদের শুরু হওয়ার সময় সম্পর্কে খুবই গুরুত্বপূর্ণ। এই রোগের পর্যায়ে এবং তার পূর্বাভাস সঠিকভাবে নির্ধারণ করার প্রয়োজন হয়। এটা বংশগত উপর অ্যানকুলাল রোগের ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য মূল্য।

ভর্তি সময় ডাক্তার উন্নত lymph নোডের palpation এবং তাদের ব্যথা ডিগ্রী নির্ধারণ করে। ক্যান্সারের রোগের সাথে লিম্ফ নোডগুলি ব্যথাহীন।

রোগীর তারপর বিশ্লেষণের জন্য বলা হয়। প্রাথমিকভাবে রক্ত (এবং বায়োকেমিক্যাল) এবং প্রস্রাব, যা শরীরে প্রদাহ উপস্থিতি সনাক্ত করতে নির্দেশনা প্রদান, বিভিন্ন রক্ত উপাদান (যেমন, বর্ধিত eosinophils), বিষাক্ত পদার্থ বিদেশী বা সংশোধন উপাদান উপস্থিতিতে ঘনত্ব পরিবর্তন।

উপরন্তু, রক্তের একটি immunological পরীক্ষা সঞ্চালিত হয়। যদি এই ধরনের বিশ্লেষণটি আইজিজি খুব সামান্য দেখায়, লসফ্যাটিক সিস্টেমে একটি মারাত্মক টিউমার প্রক্রিয়া সম্পর্কে কথা বলার একটি উচ্চ সম্ভাবনা রয়েছে। অ্যান্টিবডিগুলি রক্তের বিশ্লেষণের ফলে ভাইরাসের শরীরে উপস্থিতি দেখা যায় যা লিম্ফোমার বিকাশকে উত্তেজিত করে।

ব্যক্তিগত ক্লিনিক বিকল্প একটি ব্যাপক আণবিক এবং জেনেটিক গবেষণা, যা হরমোন সংক্রমণ, ভাইরাস, ইত্যাদি, অথবা এমনকি ভাল শরীর onkoskrining উপর রক্ত ও প্রস্রাব পরীক্ষা PRC বিশ্লেষণ, গবেষণা অন্তর্ভুক্ত পাস পারেন।

উপরন্তু, ত্বকের রোগের সাথে, ক্ষতিগ্রস্ত এলাকা থেকে স্ক্র্যাপিং নেওয়া হয় এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির লিম্ফ নোড বা সন্দেহজনক ক্ষতির ফলে একটি পিকচার বায়োপসি তৈরি করা হয়। ফলে উপাদান cytological বিশ্লেষণের জন্য পাঠানো হয়।

টি-সেল লিম্ফোমার যন্ত্রগত নির্ণয়ের মধ্যে রয়েছে:

• এক্স-রে,
• একটি কম্পিউটার এবং চৌম্বকীয় অনুরণন tomogram যা আপনি বিভিন্ন কোণ মধ্যে ভিতরে শরীরের অবস্থা দেখতে পারবেন।
• মেডিস্ট্যানিক লিম্ফোমার সন্দেহের সাথে পেটে গহ্বরের আল্ট্রাসাউন্ড।
• হাড়ের টিস্যু মেটাটেস এবং ক্ষত সনাক্তকরণ জন্য Scintigraphy।
• কম্পিউটারাইজড অক্ষীয় টমোগ্রাফি

টি-সেল লিম্ফোমার প্রকার এবং তার স্তরের উপর নির্ভর করে, ক্যান্সার বিশেষজ্ঞ ডক্টর এই রোগটি নির্ণয় করার বর্তমান পদ্ধতি বেছে নিয়েছেন।

[61], [62], [63], [64], [65], [66], [67], [68], [69]

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের বিশেষত চামড়া লিম্ফোমা মূলত dermatological রোগ (যেমন, কাউর, সোরিয়াসিস, ডার্মাটাইটিস) প্রতিম, এবং লিম্ফাডেনোপ্যাথী জড়িত pathologies জন্য, একটি সঠিক রোগ নির্ণয় প্রতিষ্ঠায় একটি গুরুত্বপূর্ণ বিবেচনা করা হয়। শেষ মুহূর্তটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু লিম্ফ নোডগুলির বৃদ্ধি উভয় ম্যালিগন্যান্ট (লিম্ফোমাস) এবং বিনয় (শরীরের প্রদাহ প্রক্রিয়ার মধ্যে) হতে পারে।

[70], [71], [72], [73], [74], [75], [76], [77], [78], [79], [80]

চিকিৎসা টি সেল লিম্ফোমা

ওনোলজিক্যাল পন্থাগুলি থেরাপিতে সহজে বিবেচনা করা হয় নি, তবে টি-সেল লিম্ফোমা, পরিস্থিতি সব বিপদ সত্ত্বেও, ত্যাগের একটি অজুহাত নয়। এই পরিকল্পনাটি এবং, বেশ কয়েকটি ক্ষেত্রে, চিকিত্সার ফলাফল সর্বদা এন্টিটিউমার কার্যক্রমের সময়সীমা এবং T- সেল রোগবিদ্যা ধরনের উপর নির্ভর করে।

ম্যালিগন্যান্ট লিস্ফ্যাটিক নিউওপ্ল্যাসগুলি মোকাবেলা করার প্রধান পদ্ধতি হল:

• টিউমার বৃদ্ধির (কেমোথেরাপি) বন্ধ করা রাসায়নিক ঔষধগুলি সহ সিস্টেমিক থেরাপি।
• Ionizing বিকিরণ এর টিউমার (ইলেক্ট্রন মরীচি থেরাপি, যা ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোমাসের জন্য ফিজিওথেরাপিউটিক চিকিত্সার একমাত্র পদ্ধতি) উপর প্রভাব।
• ভর্তি কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি (এন্টি-প্রদাহী থেরাপি),
• মাদকদ্রব্যের রিসেপশন যা শরীরের antitumor প্রসেস সক্রিয় (জীববিদ্যা)। রোগীদের সেলুলার স্ট্রাকচারগুলি থেকে সরাসরি প্রস্তুত করা হয়।
• একটি অস্থি মজ্জা স্থানান্তর। ক্যান্সার কোষ এবং দুর্নীতি প্রত্যাখ্যান এড়াতে ইমিউন সিস্টেম দমন সম্পূর্ণ ধ্বংস লক্ষ্যে এই প্রথম পরিচালিত নিবিড় কেমোথেরাপি (myeloablative থেরাপি), ইন, তারপর রোগীর একটি সুস্থ দাতা বা তার একই কেমোথেরাপি এর দীক্ষা আগে গৃহীত থেকে স্টেম সেল পরিচালিত হয়।
• ওষুধ গ্রহণকারীরা যে ইমিউন সিস্টেমকে উদ্দীপিত করে, এবং ভিটামিন অনৈতিমতা বৃদ্ধি
• অস্ত্রোপচার চিকিত্সা। টিউমারের অস্ত্রোপচার অপসারণ কেবলমাত্র এক জনের সাথে সংঘটিত হয়, প্রধানতঃ যখন গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে টিউমার প্রক্রিয়া নির্ণয় করা হয়। এটি অপসারণের পর টিউমারের পুনরাবৃত্তি এড়ানোর জন্য, কেমোথেরাপি একযোগে বহুবিরোধী ওষুধ (পলিমেমোথেরাপি) দিয়ে চিহ্নিত করা হয়।

টি-সেল লিম্ফোমার জন্য অস্ত্রোপচারের চিকিৎসা সবসময়ই ন্যায্য নয়। প্রথমত, অধিকাংশ ক্ষেত্রে, ক্ষত বিভিন্ন পাওয়া যায় নি, এবং লসিকানালী সিস্টেমের মাধ্যমে অস্বাভাবিক কোষ মাইগ্রেশন অন্যান্য অঙ্গ (স্থানান্তরণ), যা কখনো কখনো এক নয় প্রয়োজন, কিন্তু বিভিন্ন অপারেশন রোগের অপেক্ষাকৃত দ্রুত বিস্তার ভূমিকা রাখে। এবং যদি আপনি মনে করেন যে ক্যান্সার উল্লেখযোগ্যভাবে শরীরকে দুর্বল করে দেয়, তাহলে প্রত্যেক রোগীর এক এমনকি এক সহ্য করতে পারে না, এটি বিভিন্ন অস্ত্রোপচারের মধ্য দিয়ে।

চিকিত্সা পদ্ধতি, অবশ্যই, স্থানীয়করণ এবং প্রক্রিয়া প্রসারের উপর নির্ভর করে ভিন্ন হতে পারে। তাই ফাঙ্গুল মাইকোসিস (erythematous) একটি হালকা ফর্ম চিকিত্সার জন্য, corticosteroids এবং ইন্টারফারন প্রস্তুতি অ্যাপয়েন্টমেন্ট নির্দেশিত হয়। কেমোথেরাপি নির্ধারিত হয় না, বিকিরণ করা হয় না।

টি সেল সেলুলার লিম্ফোমাসের অন্যান্য ফর্ম, উভয় পদ্ধতিগত এবং স্থানীয় চিকিত্সা নির্ধারিত হতে পারে। চামড়া ক্যান্সারের স্থানীয় চিকিত্সা T-pathology একটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র উত্পাদিত "Valhlor" জেল আকারে প্রস্তুত সঙ্গে সম্পন্ন করা যেতে পারে। Ala, এই ড্রাগ এখনো আমাদের দেশে পাওয়া যায় না।

মাদকের সক্রিয় পদার্থ হল মেচ্লোরেথামিন। এই সক্রিয় পদার্থের প্রস্তুতি (উদাহরণস্বরূপ, "এমিবচিন") টি-কোষের ত্বকের ক্যান্সারের পদ্ধতিগত চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। এছাড়াও সমন্বয় কেমোথেরাপি মধ্যে "Vinblastine", "Fludarabine", "Dacarbazine", "hlorbutin", "Adriamycin", "Vincristine", "Cyclophosphamide" এট যেমন antitumor এজেন্ট নিযুক্ত করা যেতে পারে।

ত্বক pathologies এছাড়াও antitumor অ্যান্টিবায়োটিক প্রয়োগ যখন (যেমন, "rubomycin"), corticosteroids (যেমন, "prednisolone", "Triamcinolone") এবং phototherapy (PUVA থেরাপি প্রায়ই হয়)।

Biotherapy টি-সেল লিম্ফোমা-রোগীর কোষ, এবং ওষুধের 'Rituxan', 'Mabthera "," Campath "," Kampat "," Avastin "," Bexar "হিসাবে monoclonal অ্যান্টিবডি ড্রাগ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যখন।

উচ্চ ডোজ myeloablative থেরাপির ফলাফল চিকিত্সার প্রস্তুতি "Filstim", "Zarsio", "Neipomax", ইত্যাদি ব্যবহার করা হয়।

মাদকদ্রব্য মস্তিষ্কে বা অন্তর্নিহিতভাবে পরিচালিত হতে পারে। অধিকাংশ ঔষধ ড্রপ প্রশাসন জন্য ডিজাইন করা হয়। চিকিত্সা একটি ওকোলজিস্টর কঠোর তত্ত্বাবধানে বাহিত করা উচিত।

টি-সেল লিম্ফোমার সাথে রেডিয়েশন থেরাপী সাধারণত ২1-40 দিনের মধ্যে পরিচালিত হয়। তেজস্ক্রিয়তা প্রকৃতির স্থানীয়, বাকি শরীরের ক্ষতি ছাড়া। টিউমার প্রসেসের অবস্থান এবং পর্যায়ে উপর নির্ভর করে সময় এবং বিকিরণ ডোজ রেডিওলজিস্ট দ্বারা নির্ধারিত হয়।

রোগবিদ্যা প্রাথমিক পর্যায়ে, বিকিরণ থেরাপির চিকিত্সা একটি স্বাধীন পদ্ধতি হিসাবে নির্ধারণ করা যেতে পারে, তারপর এটি ইতিমধ্যে কেমোথেরাপি সঙ্গে একসঙ্গে ব্যবহৃত হয়।

টি-লিম্ফোমার প্রদাহের ধরনগুলির সাথে, ডাক্তাররা রক্ষণশীল চিকিত্সার জন্য ধীরে ধীরে, অপেক্ষা ও দৃষ্টিভঙ্গি গ্রহণ করে। রোগীর নিয়মিত ওষুধটি নিয়মিত দেখা যায়, এবং একটি গর্জনের ক্ষেত্রে তাকে রোগনির্ণয়ের ধরন অনুযায়ী কার্যকর চিকিৎসা প্রদান করা হবে।

টি-সেল লিম্ফোমার জন্য ড্রাগ

এটা অবিলম্বে উল্লেখ করা হয় যে কোনও তাত্পর্যপূর্ণ ক্যান্সারের চিকিত্সার একটি গুরুতর সমস্যা যা বিশেষজ্ঞদের সাথে মোকাবেলা করতে হবে। কোন ধরণের রোগের জন্য কোনও ধরনের ওষুধ কার্যকরী হবে, এবং কোন ধরনের চিকিত্সা প্রকল্পটি প্রয়োগ করতে হবে, বিশেষজ্ঞ ডাক্তার সিদ্ধান্ত নেয়। ডাক্তাররা স্বনির্ভরতার সুপারিশ করবেন না।

টিউমারের রোগের চিকিৎসার জন্য বেশ কয়েকটি মাদক আছে। যদি আমরা তাদের কার্যকারিতা সম্পর্কে কথা বলি, এটি উল্লেখযোগ্য নয়: বেশিরভাগ ক্ষেত্রে থেরাপির সময়মত শুরু হলে ইতিবাচক ফল পাওয়া যায়। এটি স্পষ্ট যে ক্যান্সারের উন্নত পর্যায়ে কেমোথেরাপি এমনকি ক্ষমতার বাইরে। উপরন্তু, প্রতিটি জীব পৃথক, এবং কি এক থেকে প্রত্যাশিত ত্রাণ আসে সবসময় অন্য রোগীর জীবন বাঁচাতে সাহায্য করে না।

মাত্র কয়েকটি মাদকদ্রব্য বিবেচনা করুন যেগুলি ডাক্তার বিভিন্ন উপাদানের টি-সেল লিম্ফোমা ব্যবহার করতে ব্যবহার করে।

"এমিবাইচিন" একটি অ্যালকাইটিং সাইটোটক্সিক ড্রাগ, যার কারনে জিন মিউটেশনের সাথে টি-লিম্ফোসাইটের ক্লোনসমূহের ঘরের গঠন ধ্বংস করার নির্দেশ দেওয়া হয়।

দুইটি স্কিমের মধ্যে মাদকদ্রব্য প্রবেশ করান।

• শক পদ্ধতি কেমোথেরাপি একটি 4 দিনের কোর্সের জন্য ডিজাইন করা হয়। প্রতিদিন দৈনিক, রোগীর মস্তিষ্ককে ডায়াবেটিস হিসেবে 0.1 মিলিগ্রাম প্রতি কেজি শরীরের ওজন হিসাবে নির্ধারণ করা হয়। কখনও কখনও একবার সম্পূর্ণ ডোজ এ ড্রাগ লিখিত।
• ফ্রেকশানাল-ট্রেস পদ্ধতি ওষুধ সপ্তাহে 3 বার নিয়ন্ত্রিত হয়। স্বাভাবিক ডোজ 5-6 মিলিগ্রাম কোর্স - 8 থেকে 20 পরিচায়ক থেকে

ফুসফুসের এবং পেটে গুটি মধ্যে সম্ভাব্য ভূমিকা।

এই রোগের একটি জটিল কোর্সের জন্য মাদকদ্রব্য নির্ধারণ করা হয় না, এর সঙ্গে গুরুতর রক্তাল্পতা, নির্দিষ্ট রক্তের রোগ (লিওুপোপেনিয়া এবং থ্রোনোমোসটোপেনিয়া)। কিডনি এবং লিভারের মারাত্মক ক্ষতি এবং কার্ডিওভাসকুলার প্যাথলজিসমূহের ক্ষেত্রেও ড্রাগ ব্যবহার করার সম্ভাবনা সম্পর্কে প্রশ্ন উঠবে।

ঘন ঘন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি রক্তের বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে বিশিষ্ট পরিবর্তন হতে পারে, অ্যানিমিয়া রোগের লক্ষণ, পচনশীল ট্র্যাক্টের বিঘ্ন, মাথার মাঝে কখনো কখনো দুর্বলতা ও ব্যথা। যদি মাদকটি ইনজেকশন চলাকালীন ত্বকটি প্রবেশ করে, তবে এটি প্রশাসনের স্থানে ঘর্ষণ এবং টিস্যু নেকোওরোসিস গঠনের কারণ হতে পারে। তীব্র থেরাপির সঙ্গে প্রধান পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া এর তীব্রতা ড্রাগের ফাংশনাল প্রশাসনের তুলনায় অনেক শক্তিশালী।

"ভিন্ল্লাস্টিন" ভিনাকা অ্যালক্লোডের উপর ভিত্তি করে একটি এন্টিনোপ্লাস্টিক ড্রাগ। কারণ এটি কোষ বিভাজক ব্লক কারণ antitumor প্রভাব আছে।

মাদকটি ত্বকের নিচে থাকা এড়িয়ে চলার চেষ্টা করে, কেবল নির্ণায়কভাবে পরিচালিত হতে পারে। ডোজ নির্বাচিত কেমোথেরাপি রোগী অনুযায়ী নির্বাচন করা হয়। স্ট্যান্ডার্ড ডোজ থেকে 5.5 থেকে 7.4 মিলিগ্রাম প্রতি বর্গ মিটার শরীরের পৃষ্ঠ এলাকা (3.75 থেকে 5 বর্গ মিটার প্রতি বর্গ মিটার)। এই ড্রাগটি 1 বার এক সপ্তাহ নির্ধারণ করা হয়, কখনও কখনও 2 সপ্তাহে 1 বার।

প্রশাসন অন্য একটি প্রকল্প আছে, যার মধ্যে তারা একটি ছোট শিশু ডোজ দিয়ে চিকিত্সা শুরু করে, ধীরে ধীরে 1 বর্গমিটার প্রতি 18.5 মিলিগ্রাম করে। শরীর। শিশুদের জন্য, প্রাথমিক ডোজ 2.5, এবং সর্বাধিক ডোজ 1২.5 মিলিগ্রাম প্রতি 1 বর্গমিটার।

চিকিত্সা ক্ষেত্রে সাদা রক্তের কোষের উপর নির্ভর করে।

মাদকদ্রব্য হাড় মজ্জা ফাংশন, সংক্রামক ব্যাধি, গর্ভাবস্থায় এবং স্তন ক্যান্সারের গুরুতর নিপীড়নের জন্য ব্যবহার করা হয় না। তার উপাদানের অতি সংবেদনশীলতা জন্য ঔষধ ব্যবহার করবেন না।

বার্ষিক পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াঃ লিউকোপেনিয়া এবং গ্রানুলোকিওপটেনিয়া অন্যান্য অঙ্গ ও পদ্ধতির রোগগুলি অনেক কম সাধারণ।

"রুবাইসাইকিন" - একটি ড্রাগ যা antitumor antibacterial এজেন্টের শ্রেণিভুক্ত, যেমন। তিনি একযোগে ক্যান্সার ও ব্যাকটেরিয়া উভয় কোষ মারামারি।

চামড়া টিস্যুর অনুপ্রবেশ ও মৃত্যুর মুখোমুখি হওয়া থেকে এড়াতে মাদক নিঃসৃত হয়। 5 দিনের মধ্যে ড্রাগ কোর্স অর্পণ করুন, যার সময় রোগীর শরীরের ওজন 1 কেজি প্রতি 0.8 এমজি ডোজ এ মাদক পায়। 7-10 দিন পরে কোর্স পুনরাবৃত্তি এখন ঔষধ 0.5-1 মিগ্রা প্রতি কেজির শরীরের ওজন প্রতি দিন একটি ডোজ এ 3 থেকে 5 দিন একটি নির্দিষ্ট সময়ের জন্য নির্ধারিত হয়। পেডিয়াট্রিক ডোজ - প্রতিদিন 1 কেজি ওজনের প্রতি 1 থেকে 1.5 মিলিগ্রাম।

অন্যান্য প্রতিষেধক এজেন্টের সাথে মাদক ব্যবহার করে অনেক ক্যান্সারের চিকিৎসা ব্যবস্থা রয়েছে, যার মধ্যে ডোজ এবং অভ্যর্থনা ফ্রিকোয়েন্সি ভিন্ন হতে পারে।

মাদকদ্রব্যের ব্যবহারে সংক্রামক ব্যাধি হৃদরোগ, রক্তবাহী, লিভার ও কিডনি, অস্থি মজ্জা ফাংশন, গর্ভাবস্থা এবং দুধে দমনের গুরুতর রোগ। তীব্র সংক্রামক ব্যাধিগুলিতে বিভিন্ন জটিলতার বিকাশের ঝুঁকি রয়েছে। অ্যালকোহল পান করতে নিষেধ করা হয়েছে।

সর্বাধিক সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া গ্রানুলোসাইটোপেনিয়া এবং ট্র্যাব্রোসাইটোপেনিয়া (রক্তে গ্রানুলোকাইট এবং প্লেলেটলেটের ঘনত্বের হার হ্রাস)।

"Campath" - প্রস্তুতি monoclonal অ্যান্টিবডি যে লিম্ফোসাইট জুড়তে এবং তাদের দ্রবীভূত উপর ভিত্তি করে, অস্থি মজ্জা স্টেম সেল অক্ষত থাকা ও টি-লিম্ফোসাইট এর অত: পর উৎপাদন প্রভাবিত হয় না। পরিপক্ক এবং লিম্ফোসাইট ইতিমধ্যে পরিপক্ক।

ময়শ্চারাইজিং দ্বারা শরীরের মধ্যে ইনজেকশনের হয়, যখন অন্তঃকরণের প্রক্রিয়াটি দীর্ঘ এবং অন্তত ২ ঘন্টা। অ্যালার্জি প্রতিক্রিয়া এবং বেদনাদায়ক sensations এড়াতে, আগে ড্রপার, analgesics এবং এন্টিহিস্টামিন গ্রহণ করা হয়।

3 দিন, 10 এবং 30 মিলিগ্রামের মজুদ বৃদ্ধির সাথে স্কিম অনুযায়ী 3 দিনের মাদকটি চালু করা হয়, যা মাদকের শরীরের প্রতিক্রিয়া পর্যবেক্ষণ করে। পরবর্তী, 1-3 মাসের জন্য ড্রাগ প্রতি অন্যান্য দিনে নিয়ন্ত্রিত হয়। একই সময়ে ডোজ সর্বোচ্চ থাকে - প্রতিদিন 30 মিলিগ্রাম।

পাশাপাশি আক্রান্ত হওয়ার সঙ্গে মাদকের দরিদ্র সহনশীলতার সাথে, ডোজটি ধীরে ধীরে বেড়ে যায় যখন ড্রাগের প্রতিক্রিয়া স্বাভাবিকের দিকে ফিরে আসে।

ড্রাগ উপাদান করার জন্য একটি পদ্ধতিগত প্রকৃতির সংক্রামক প্যাথলজি, এইচ আই ভি সংক্রমণ, টিউমার, গর্ভাবস্থার এবং স্তন্যপান করানো সময় কোন লিম্ফোসাইটিক প্রকৃতির মামলা সহ তীব্র পর্যায় রোগীদের ব্যবহারের জন্য, hypersensitivity ক্ষেত্রে অনুমোদিত নয়। যদি বিষাক্ত প্রতিক্রিয়া হয় বা রোগের আরও অগ্রগতি আছে তবে ড্রাগ বাতিল করা হয়।

শিশুদের শরীরের উপর ড্রাগ প্রভাব সম্পর্কে অপর্যাপ্ত তথ্য আছে।

মাদকের সবচেয়ে সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হচ্ছে: ঠাণ্ডা, জ্বর, বর্ধিত ক্লান্তি, নিম্ন রক্তচাপ, মাথাব্যাথা অনেক প্রতিক্রিয়া উল্লেখযোগ্য যেমন বমি বমি ভাব, কখনো কখনো বমি, ও পাতলা পায়খানা, রক্ত পরিবর্তন (granulocytes এবং প্লেটলেট হ্রাস, রক্তাল্পতা), ফুসকুড়ি, এলার্জি প্রতিক্রিয়া হিসাবে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর থেকে। এটি সোপিস, হারপ্স সিম্পক্স, নিউমোনিয়া ইত্যাদি বিকাশ করতে পারে। বেশিরভাগ সময় রোগীরা আকাশের অভাবের অনুভূতি মনে করে (ডিস্পেনিও)।

"Nezpomaks" - একটি ঔষধ যা লিকোয়েটস, সক্রিয় পদার্থ উত্পন্ন করে - filgrastim।

বায়ো ম্যারো ট্রান্সপ্লান্টেশনের আগে কেমোথেরাপিউটিক এজেন্টের বড় ডোজ পরিচর্যায় প্রায়ই লিকোয়েটাইট উৎপাদনে হ্রাস পায়, যা প্রক্রিয়াটি শুরু হওয়ার পূর্বে সংশোধন করা উচিত। স্বাভাবিক কেমোথেরাপি পরে একই ঘটনাটি দেখা যায়। অতএব, নিউট্রোপেনিয়া (নিউট্রফিলিক লিওসোসাইটের অপর্যাপ্ত উৎপাদন) এবং ফিলগাস্টিমের উপর ভিত্তি করে মাদকদ্রব্য লিখুন।

প্রতিদিন 5 μg এর ডোজ এ কেমোথেরাপির একটি দিন পর ঔষধ নির্ধারিত হয়। ড্রাগন স্যাঁতসেঁতে ঢোকা চিকিত্সার কোর্স 14 দিনের বেশি নয়। থেরাপি অব্যাহত হয় যতক্ষণ না নোটপুলের সর্বোত্তম সংখ্যা রক্তে পৌঁছে যায়।

মায়োওলোজিটিভ থেরাপি সহ, মাদকটি 4 সপ্তাহের জন্য 10 μg ডোজ এ পরিচালিত হয়। এটি নির্ণায়ক ড্রপ লিখুন।

মাদকদ্রব্য তীব্র জিনগত নিউট্রোপেনিয়া (কাস্টমেন সিন্ড্রোম) জন্য ব্যবহৃত হয় না এবং ড্রাগের উপাদানগুলি অতি সংবেদনশীল। রোগাক্রান্ত কোষ রক্তাল্পতার সঙ্গে সাবধানতা দেখা যায়।

ড্রাগ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া মধ্যে চিহ্নিত করা যায়: এঁড়ে, পেশির ব্যাখ্যা এবং আথরালজিয়া, যকৃত বৃদ্ধি ও প্লীহার, ফুসফুসের মধ্যে infiltrates চেহারা, শ্বাসনালী আক্ষেপ এবং dyspnea। এছাড়াও, কখনও কখনও হাড়ের ঘনত্বের হ্রাস, রক্তচাপের একটি ঝাঁপ, হার্টের হার বেড়ে যাওয়া, মুখের উপর ফুলে যাওয়া, নাক, দুর্বলতা। কিছু কিছু ক্ষেত্রে, সেখানে রক্তে পরিবর্তনগুলি হল: প্লেটলেট সংখ্যা এবং শ্বেত রক্ত কোষের উবু মাত্রা (থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং leukocytosis) কমে গেছে। প্রস্রাবের মধ্যে, প্রোটিন এবং রক্ত (প্রোটিন এবং হেম্যাটুরিয়া) সনাক্ত করা যায়।

[81], [82], [83], [84], [85], [86], [87], [88]

ক্যান্সার চিকিৎসার অ প্রথাগত পদ্ধতি

এটা ক্যান্সার মোকাবেলা কার্যকর পদ্ধতি মনে হয় যে (একই বিকিরণ এবং কেমোথেরাপি), এবং কোষগুলি হত্যা করতে পারে যে ওষুধ যথেষ্ট, কিন্তু সবাই এই চিকিত্সা সহ্য করতে পারে না। উপরন্তু, ঐতিহ্যগত ঔষধের পদ্ধতিগুলি অনেক নতুন সমস্যার কারণে চলে, যা আবার চিকিত্সা করা উচিত।

উদাহরণস্বরূপ, কেমোথেরাপির প্রভাব ম্যালেরিয়া (সক্রিয় চুল ক্ষতি), বাড়তি ক্ষুধার কারণে ওজন বৃদ্ধি, হার্টের লঘুচক্র এবং হৃদরোগের বিকাশের কারণে দেখা যায়। কিছু ক্ষেত্রে, একটি নতুন রোগ নির্ণয় (সাধারণত অন্য ধরনের রক্তের ক্যান্সার) নির্ণয়ের সাথে সংযুক্ত। পুরুষদের জন্য, কেমোথেরাপি শিশুদের (বন্ধ্যাত্ব) থাকার অযোগ্যতা হুমকি হতে পারে।

বিকিরণ থেরাপি পরে জটিলতা জটিল এছাড়াও সাধারণ। এই থাইরয়েড গ্রন্থি কার্যকারিতা (সাধারণত হাইপোথাইরয়েডিজম বিকাশ) একটি হ্রাস হতে পারে, বিকিরণ pneumonitis ফুসফুস টিসুর সাহায্যে খুঁত গঠন দ্বারা চিহ্নিত বিকাশ অন্ত্র বা মূত্রাশয় (সিস্টাইতিস এবং কোলাইটিস) প্রদাহ, লালা উত্পাদন, বিকিরণ পোড়া অভাব।

এটি সক্রিয় আউট, এক আচরণ - অন্য পঙ্গু হয় এই মুহুর্তে এবং টি-সেল লিম্ফোমা এবং অন্যান্য অনকোলজিকাল রোগের চিকিত্সার উচ্চ খরচ মানুষ একটি ভয়ানক রোগ চিকিত্সা নতুন এবং নতুন পদ্ধতি অনুসন্ধান করতে ধাক্কা।

ইন্টারনেটে, এখন আপনি অ প্রথাগত পদ্ধতি ব্যবহার করে ক্যান্সারের চিকিত্সা সম্পর্কে অনেক পোস্ট খুঁজে পেতে পারেন। কেউ কেউ বিকল্প চরিত্রকে প্রত্যাখ্যান করে, এটি সত্য যে, এটি পরিচিতদের জন্য জীবন বাঁচাতে পারে না, অন্যরা সক্রিয়ভাবে এটি ব্যবহার করে, ভাল ফলাফল অর্জন করে। আমরা উভয় পক্ষের নয়, কিন্তু শুধুমাত্র oncological হাসপাতালে বাইরে ব্যবহৃত ঔষধ সম্পর্কে একটি সংক্ষিপ্ত তথ্য দিতে হবে।

ক্যান্সারের অ প্রথাগত চিকিত্সা অনেক অনুগামী (অনেক ডাক্তার সহ!) মতে ম্যালিগন্যান্ট টিউমার বিকাশের ব্যাপার জীব, যা কোষের স্বাভাবিক ক্রিয়ার জন্য যথেষ্ট অক্সিজেন নয় এর আম্লিক পরিবেশ একই বিন্দুতে মিলিত। যদি অভ্যন্তরীণ পরিবেশের পিএইচ স্তরে উত্থাপিত হয়, সেলুলার শ্বাসের উন্নতি ঘটায় এবং কোষের বিস্তার ক্রমশঃ বন্ধ থাকে। এটি যে পণ্য শরীরের অক্সিডেন্টিটি কমাতে এবং অক্সিজেন সঙ্গে কোষ সরবরাহ উন্নত আউট দেখা যায়, ম্যালিগন্যান্ট প্রসেস উন্নয়ন বন্ধ করতে পারেন।

এই বিষয়ে একটি বিশেষ ভূমিকা পণ্য যা আসলে প্রতি রান্নাঘর মধ্যে উপস্থিত হয় দেওয়া হয় - বেকিং সোডা। ক্ষার হিসাবে এটি শরীরের অভ্যন্তরীণ পরিবেশ সহ কোনও মাধ্যমের অম্লতা কমাতে সক্ষম। এটি একটি মুখে মুখে যেমন সোডা ব্যবহার বিশেষ পরামর্শ দেওয়া হচ্ছে, (জি আই alkalizes একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ এবং রক্তে পতনশীল) এবং ইনজেকশনও যে স্রোতের মাধ্যমে শরীরের সব কোণে থেকে ক্ষার প্রদান করতে পারি আকারে। যাইহোক, প্রাক-সোডা উষ্ণ জল দিয়ে নির্বাণ করার সুপারিশ করা হয়।

ইতালীয় ডাক্তার (!) টুলিও Simoncini সোডা দিনে দুবার খাওয়ার আগে দেড় ঘণ্টা, গ্রহণ করা উচিত পদ্ধতি অনুযায়ী (ধীরে ধীরে 1/5 2 লটারি করার ডোজ বৃদ্ধি), গরম পানি দিয়ে এটি diluting এবং (জল দুধ,) তরল কাচের মদ্যপান। এটা যে ক্যান্সার কোষ সঙ্গে যোগাযোগ সরাসরি সোডা সমাধান, অতএব ক্যান্সারের বিভিন্ন ধরনের চিকিত্সার জন্য আরো লোশন, inhalants, ইনজেকশনও, douches প্রয়োগ প্রয়োজন।

ক্যান্সার চিকিত্সার এই পদ্ধতি সমর্থকরা একজন আমাদের স্বদেশি, অধ্যাপক ইভান পাভলোভিচ Neumyvakin, যিনি সোডা এবং হাইড্রোজেন পারঅক্সাইড সাহায্যে ক্যান্সারের বিভিন্ন ধরনের চিকিত্সা একটি সিস্টেম উন্নত। এই ক্ষেত্রে, বিশুদ্ধ পারক্সাইড ব্যবহার করা হয় না, কিন্তু এর সমাধান (1% থেকে 10% 3% হাইড্রোজেন প্যরিকয়াইড থেকে 50 মিলি জল জন্য নেওয়া হয়)। প্রতিদিন খাবারের তিন ঘণ্টার মধ্যে তিনবার ডায়াবেটিস দিন, প্রতিদিন প্রতি ঘন ঘন ঘন পারক্সাইডের সংখ্যা বাড়িয়ে দিন (প্রথম দিন - 1 ড্রপ, দ্বিতীয় - দুই, ইত্যাদি)। চিকিত্সা 10 দিন পরে, একটি 5 দিনের বিরতি করুন।

উপায় দ্বারা, অর্ডার অভ্যন্তরীণ পরিবেশের অম্লতা কমাতে ও শরীরের alkalinization ক্যান্সার বিজ্ঞানীরা সমর্থক পথ অবরোধ করার জন্য, আপনার খাদ্য বিশেষ মনোযোগ দিতে হবে হিসাবে আমাদের খাদ্যপণ্যের যে বা বৃদ্ধি অথবা pH এর হ্রাস করতে পারেন রয়েছে পরামর্শ দেওয়া হয়। ক্ষারীয় দ্রব্যগুলি মধ্যে রয়েছে হরিদ্র, ফল (খুব মিষ্টি ছাড়া), শুকনো গুঁড়ো, বাদাম, দুধ এবং দুগ্ধজাত দ্রব্যাদি, জামাই, শাকসবজি। কিন্তু মাংস, সসেজ এবং ধোঁয়াটে পণ্য, মাছ এবং সীফুড, ডিম, পেস্ট্রি, দ্রাক্ষা রস, জ্যাম, এর বিপরীতে শরীরের অম্লতা বৃদ্ধি। উপায় দ্বারা, চিনি ছাড়া একটি লেবু অ্যাসিড, তার অ্যাসিড সত্ত্বেও, একটি ক্ষারযুক্ত পণ্য বলে মনে করা হয়, কিন্তু যদি চিনি সঙ্গে ব্যবহৃত, তার প্রভাব সরাসরি বিপরীত হবে।

ক্যান্সারকে যেমন মদ্যপান করা হয়, যেমনটি মারাত্মকভাবে ফুটিয়ে তোলার এই ধরনের পদ্ধতির দ্বারা সুষম হয়, যা সেলুলার শ্বাসের উন্নতি ঘটায় এবং ক্যান্সার কোষগুলির বৃদ্ধি ও বিকাশকে গ্রেফতার করতে সক্ষম। এবং যদি আমরা উজ্জ্বল লাল জমির সমৃদ্ধ ভিটামিন-খনিজ গঠন বিবেচনা করি, তাহলে আমরা নিশ্চিতভাবে বলতে পারি যে এটির সাহায্যে প্রতিষেধক, স্নায়বিক এবং অন্যান্য শরীরের সিস্টেমগুলি শক্তিশালী করতে সাহায্য করবে। এবং এই শরীরের স্বাধীনভাবে বিভিন্ন রোগ, ক্যান্সার সহ যুদ্ধ করতে সক্ষম হবে।

বীট জমিনের পরিচর্যা পুরোপুরি চিকিত্সা পদ্ধতির সাথে মিলিত হয় এবং এমনকি তাদের নেতিবাচক পরিণতিও কমায়। কিন্তু এক্ষেত্রে ক্যান্সার নিরাময়কারী ব্যাকটের রস ছাড়াও তথ্য রয়েছে, যা অনকোলজি হাসপাতালে চিকিৎসার চেয়ে অনেক সস্তা।

চিকিত্সার জন্য, ফ্রিজে কমপক্ষে ২ ঘন্টার জন্য একটি নরম স্নানোজনিত রস ব্যবহার করা হয় যা একটি উজ্জ্বল রঙের টেবিলের বৈচিত্র্যের ফল থেকে তৈরি হয়। একটি যথেষ্ট antitumor ফলাফল পেতে, আপনি দিনের মধ্যে পান করতে হবে, রস 600 মিলি মিল। খাওয়া আগে আধা ঘন্টার জন্য রস একটু গরম করা উচিত পান। আপনি এটি গাজর রস দিয়ে মিশ্রিত করতে পারেন

প্রতিদিন 1 টি রিসেপশন প্রতি 100 মিলিলিটার ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র ক্ষুদ্র জলের রস পান করুন। চিকিত্সার কোর্স দীর্ঘ (1 বছর বা তার বেশি)। প্রতি দিন 1 কাপ পরিমাণে রস পানীয় স্থির করা।

এটা উষ্ণ beets ব্যবহার করার জন্য দরকারী, কারণ একটি স্বল্প তাপ চিকিত্সার সঙ্গে, এটি আসলে তার দরকারী বৈশিষ্ট্য হারাবেন না।

উপায় দ্বারা, বিকল্প healers পছন্দের মটরশুটি উপর হিংস্র। এর antitumor বৈশিষ্ট্য স্বীকৃত এবং অফিসিয়াল ঔষধ হয়। বীটতলার ভিত্তিতে, এন্টিটুম্যুটারের এক ঔষধও বিকশিত হয়েছে।

অনেক গাছপালা অ্যান্টিউটামাল বৈশিষ্ট্য ধারণ করে, এবং টি-সেল লিম্ফোমা এবং অন্যান্য ক্যান্সারের ঔষধগুলি ব্যাপকভাবে ছড়িয়ে না যায়, তবে ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া এবং এই ধরনের চিকিত্সা রয়েছে।

এমনকি অফিসিয়াল মেডিসিনে, জীবাণু কোষকে হত্যা করতে সক্ষম ক্যালোঅল্লেসটিক বিষ দ্বারা উদ্ভূত উদ্ভিদবিহীন এজেন্ট হিসাবে চিহ্নিত করা হয়। এই ধরনের বিষ বাদাম, ল্যাকটোন্স এবং কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইড অনেকগুলি গাছপালা পাওয়া যায়:

• ক্ষারযুক্ত বস্তু: কল্লিখুল উজ্জ্বল এবং চমত্কার (কন্দ), থাইল্যান্ড, বারবেরি, rue, কৃমি, পিঠা হল এবং কিছু অন্যান্য,
• ল্যাকটোজ ধারণকারী: পডফিল থাইরয়েড এবং হিমালয়ান, ইউম্মিয়া, হেলেনিয়াম, বাদাম আনুগত্য, গ্যালোয়ার্ডিয়া।
• কার্ডিয়াক গ্লাইকোসাইড ধারণকারী: হোয়াইট, ডায়োইশিয়াল এবং সিনারোপ্লডনি, ক্রুদ্ধ কাছিম, কলোসিন্ট, ড্রাগ অরান ইত্যাদি।

এটা বোঝা উচিত যে উপরে উদ্ভিদ বিষাক্ত পদার্থ রয়েছে, এবং সেইজন্য তাদের ডোজ কঠোরভাবে সীমাবদ্ধ।

এন্টি- প্রদাহ এবং antitumor প্রভাব এছাড়াও জাপানি Sophora, কাদা বীজ, ক্লোভার, বড়, এবং সাবরের ফল জন্য বিখ্যাত। এবং টি-সেল লিম্ফোমার জন্য অ্যানোমোমোডুলেটর হিসাবে, আপনি জিন্স্ং, ইকিনেসিয়া, এললেটরোকোকাসের চায়ের ব্যবহার করতে পারেন। তাদের পিছনে পিছনে না এবং nettles, ক্যালেন্ডার, কাঁঠাল, dandelion, স্ট্রিং হিসাবে যেমন জনপ্রিয় গাছ।

হোমিওপ্যাথির জন্য, এটি সম্পূর্ণ আক্রমনাত্মক ম্যালিগ্যানেন্ট টিউমারগুলি সম্পূর্ণ করার জন্য কাজ করে না, তবে এর কিছু প্রতিকার অতিরিক্ত ও প্রতিরোধমূলক হিসাবে যথেষ্ট উপযুক্ত। সুতরাং, যদি ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোমার প্রথাগত চিকিত্সা পরে exacerbations আছে। হোমিওপ্যাথিক চিকিত্সক হোমিওপ্যাথিক প্রস্তুতি দীর্ঘমেয়াদী প্রশাসন বেরিয়াম karbonikum (জিভের তলায় 5 দানা 2 ওয়াক্ত) এবং Konium (শয়নকাল আগে 7 দানা) নির্ধারণ করিতে পারিবে।

অ্যান্টিক্যানসার ওষুধের প্রমাণিত এবং Kartsinozinum Fitolyakka হয় কিন্তু immunostimulants Echinacea kompozitum ব্যবহৃত, শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী kompozitum "EDAS-308", Galium-গোড়ালি এট অল। হোমিওপ্যাথিক ঔষধ।

প্রতিরোধ

টি-সেল লিম্ফোমা সহ উচ্চ মৃত্যুহারের সাথে ক্যান্সার সংক্রান্ত রোগের উন্নয়ন রোধের বিষয়টি খুবই জটিল। সৎ হতে, বিজ্ঞানীরা এখনো প্রশ্নটির স্পষ্ট উত্তর জানেন না: ক্যান্সারের চেহারাকে কীভাবে প্রতিরোধ করা যায়।

যদি আমরা এমন বিষয়গুলি বিবেচনা করি যা অ্যানকোলজিক্যাল রোগের বিকাশের সম্ভাবনাকে বৃদ্ধি করে, তবে তা বোঝা যায় যে তাদের সকলকে তাদের জীবন থেকে বাদ দেওয়া যাবে না। বংশগত প্রবণতা এবং immunodeficiencies সঙ্গে মানুষের oncological রোগের সঙ্গে আত্মীয় ভাগ্য এড়ানোর জন্য একটি বড় কিছু প্রচেষ্টা প্রয়োগ করতে হবে।

এক বুঝতে হবে যে ক্যান্সারের ঝুঁকি যাদের মাত্র (dermatological সহ) প্রদাহজনক রোগের চিকিত্সার যারা কম তাদের দীর্ঘস্থায়ী বাধা, ক্যান্সার উত্পাদক সঙ্গে কাজ করে না, একটি পরিবেশগত পরিচ্ছন্ন এলাকায় বাস বিকিরণ উন্মুক্ত নয়। অর্থাত চিন্তা করার কিছু আছে, কারণ আপনার জীবন দণ্ডায়মান হয়।

ক্যান্সার প্রতিরোধে একটি বড় ভূমিকা ক্যান্সার (precancerous অবস্থার) মধ্যে পাস করতে সক্ষম অবস্থার চিকিত্সা দ্বারা অভিনয় হয়। বিজ্ঞানীরা-ফায়থোথেরাপাতিস্টরা এমনকি একটি উদ্ভিদ ফসল তৈরি করে যা অনিয়ন্ত্রিত কোষ বিভাগকে বাধা দেয়। তার গঠন, আমরা খুঁজে: খিঁচুনি পাতা এবং psyllium 5 গ প্রতিটি, একটি মথের ফুল এবং বার্চ কানের দুল 10 গ প্রতিটি, 3 গ্রাম পরিমাণে licorice (শিকড়)।

পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে গুঁড়ো কাঁচামাল মিশ্রিত হয়, মিশ্রণ 10 গ্রাম এবং 1 চামচ বপন করা। উষ্ণ জল, তারপর এটি প্রায় 20 মিনিটের জন্য একটি জল স্নান মধ্যে রাখা হয়। পিকনিকের পরে, এটি দেখা যায় যে কাচ অসম্পূর্ণ। আপনি উষ্ণ জল দিয়ে এটি উপরে প্রয়োজন।

প্রতিদিন অন্তত 3 বার মদ্যপান করা উচিত। 1 কাপ ঔষধের জন্য যথেষ্ট 1 দিন। এক বা দুই মাস আগে খাবারের আগে আধ ঘন্টা আগে আপনাকে এটা পান করতে হবে।

যাই হোক না কেন, কিন্তু একটি ভয়ঙ্কর রোগ নির্ণয়ের পরে আপনার জীবনের জন্য তীব্রভাবে লড়াই করার চেয়ে ক্যান্সার প্রতিরোধের সমস্ত ব্যবস্থা গ্রহণ করা উচিত।

[89], [90], [91], [92], [93], [94], [95]

পূর্বাভাস

টি-সেল লিম্ফোমার পূর্বাভাস সম্পূর্ণরূপে আকর্ষণীয় নয়, বিশেষতঃ তার আক্রমনাত্মক প্রজাতিগুলোর জন্য, যার জন্য কখনও কখনও লড়াই করার জন্য কোন সময় নেই। আগে এই রোগ সনাক্ত করা হয়, এটি সম্ভবত পরাজিত করা হয়। যদি রোগটি তার উন্নয়নের প্রথম পর্যায়ে ধরে নেওয়া হয় তবে রোগীর ধরন ও রোগের ধরন অনুযায়ী, 5 থেকে 5 বছরের বেশি সময় ধরে বেঁচে থাকার সম্ভাবনা 85-90%।

অ্যানোনিমমিনোব্লাস্টিক এবং টি-লিম্ফোব্লাস্টিক লিম্ফোমাসের জন্য পূর্বাভাস হল যদি প্রক্রিয়াটি অস্থি মজ্জা ও অন্যান্য অঙ্গগুলিতে ছড়িয়ে পড়ে। এঞ্জিওমাইমোব্লাস্টিক টি-সেল লিম্ফোমি সহ, রোগীদের সাধারণত 2-3 বছর পরে মারা যায়, এবং 30% এরও কম সময়ের মধ্যেই মরা থাকে। লিম্ফোব্লাস্টিক জটিল লিম্ফোমার উন্নতি শুধুমাত্র রোগীর পঞ্চম স্থানেই দেখা যায়। যদিও আপনি প্রাথমিক পর্যায়ে রোগের চিকিত্সা শুরু করেন, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে পূর্বাভাসটি বেশ অনুকূল।

মাশরুম মাইকোসিসের জন্য এখানে সবকিছুই প্যারোলজি ফর্ম এবং স্টেজের উপর নির্ভর করে। ক্লাসিক্যাল ফর্মটি সেরা পূর্বাভাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয় সময়ের সাথে জটিলতার অভাবে চিকিৎসার শুরু রোগীদের আরও 10 বছর বা তার বেশি বছর দিতে পারে। জটিল রোগের সঙ্গে, জীবন স্প্যান 2-5 বছর হ্রাস করা হয়। কিন্তু উইদাল-ব্রোক ফর্মের সঙ্গে, অধিকাংশ রোগীর এক বছরের মধ্যে মারা যায়।

টি-সেল লিম্ফোমা, অন্যান্য ক্যান্সারের রোগের মত, আমাদের ভয়ভিত্তিক খাবার। অতএব, জীবনের জন্য পূর্বাভাস প্রধানত রোগীর মেজাজ উপর নির্ভর করে। চিকিৎসা পদ্ধতিতে "অলৌকিক" হিলিংয়ের ঘটনা ছিল, যখন লোকেরা কবরের প্রান্তে দাঁড়িয়ে ছিল, যা ডাক্তাররা সাহায্য করতে পারত না, কারণ তারা মারাত্মক রোগের উপর জয়লাভের সম্ভাবনাকে বিশ্বাস করে কারণ এটি পুনরুদ্ধার করা হয়েছিল। পরিস্থিতি বিকাশ কোন ব্যাপার না, এক ছেড়ে দিতে হবে না, কারণ জীবন একটি ব্যক্তির জন্য সর্বশ্রেষ্ঠ মান, এবং এটি জন্য যুদ্ধ ভাল হয়।

[96]