মাশরুম মাইকোসিস
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 17.10.2021
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
[ফঙাল মাইকোসিস এর পাথোমোরাফুলেশন
পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides (erythematous) অনেক ক্ষেত্রে histological ছবি প্রাথমিক পর্যায়ে এটি বর্ণনার অনুরূপ যে subacute বা দীর্ঘস্থায়ী ডার্মাটাইটিস এবং কাউর মধ্যে acanthosis, spinosum স্তর ফোকাল spongiosis মধ্যে পিলিং, ছোট ফোকাল parakeratosis সঙ্গে hyperkeratosis, গঠন podrogovyh গুটিকা exocytosis লিম্ফোসাইট ছোট ফোকাল gidropncheskaya যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব সঙ্গে কখনো কখনো চিহ্নিত করা হয়েছে বেসাল স্তর কোষ ছোট, histiocytes, রক্তরস কোষ একটি সংমিশ্রণ এবং অল্প সংখ্যক zozinofilov সঙ্গে লিম্ফোসাইট বেশিরভাগ perivascular infiltrates - অন্তস্ত্বক হবে। একটি ঘনিষ্ঠ অধ্যয়ন, অনুপ্রবেশ খুঁজে পাওয়া যেতে পারে যদিও tserebriformnymi নিউক্লিয়াস (বা Luttsnera Sezary কোষ) সঙ্গে লিম্ফোসাইট অল্প সংখ্যক।
ধাপ প্লেক বহিস্ত্বক সাধারণত akantazom এবং এই রোগ mikroabetsessami PONV তার বিভিন্ন স্তরে ছোটো চারিত্রিক প্রকাশ করা হয়। এটা তোলে নোট বহিস্ত্বক এবং অতীত muninoznogo মধ্যে পদার্থ জমে যাওয়া চুল follicles এর epithelium মধ্যে mononuclear কোষের exocytosis। Proliferative বেশিরভাগই ফালা মত, কখনও কখনও বিকীর্ণ অবস্থিত। প্রকাশ epidermotropizm মূলগত সেল লেয়ার এবং বুনিয়াদ ঝিল্লি জোন সংজ্ঞা ক্ষতির শোথরোগ-সংক্রান্ত অধঃপতন অনুষঙ্গী। Subepidermal অন্তস্ত্বক edematous হয়, postcapillary রক্ত শিরা বিস্তার লক্ষণ সঙ্গে। proliferative এবং প্রায়ই অন্তস্ত্বক গভীর অংশে ছড়িয়ে পড়ে। এটা তোলে বহুরুপী প্রকৃতি, আংশিকভাবে tserebriformnymi নিউক্লিয়াস immunoblast এবং histiocytes, যার মধ্যে eosinophilic granulocytes এর সংমিশ্রণ সঙ্গে limfoplazmotsitoidnye এবং রক্তরস কোষ সঙ্গে ক্ষুদ্র ও মাঝারি আকারের লিম্ফোসাইট এর মূলত গঠিত। সেখানে একক এবং ডুয়াল হদ্গ্কিন বৃহৎ সেল টাইপ করা যেতে পারে। নির্দিষ্ট tserebriformnymi কোর সঙ্গে লিম্ফোসাইট একেলা বা গোষ্ঠীর সাজানো। Immunoblast - একটি বৃহদায়তন basophilic সাইটোপ্লাজমে, গোল নিউক্লিয়াস এবং কেন্দ্রীয়ভাবে অবস্থিত nucleolus সঙ্গে বৃহত্তর কোষ। , CD2 + CD3 + সিডি 4 + CD5 + CD8-, CD45RO + CD30-, টি-সেল রিসেপটর Alfa-বিটা যে - Enzimohimicheski monocytic এবং histiocytic বৈশিষ্ট্য এবং immunocytochemistry সঙ্গে সনাক্ত করা mononuclear phagocytes অনুপ্রবেশ করতে টি-লিম্ফোসাইট এর মার্কার থাকার কোষ সংখ্যা একটি নির্দিষ্ট সীমা প্রকাশ পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides টি সাহায্যকারী ত্বক লিম্ফোমা হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে। বাস্তবে, তবে মাঝে মাঝে সেখানে টি-দমনকারী (CD4-, CD8 + +) হয়, যান (CD4-, CD8-) রূপগুলো।
পর্যায় টিউমার রোগ এ বিকীর্ণ অনুপ্রবেশ পালন করা হয় সর্বত্র অন্তস্ত্বক ত্বকনিম্নস্থ মেদকলা জড়িত প্রক্রিয়ায় ঘন। প্রজনন epidermis প্রবেশ করতে পারে, তার ক্ষয়, ধ্বংস এবং ulceration যার ফলে। ফুসফুসের গঠন সরাসরি টিউমার অগ্রগতির ডিগ্রী সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত এবং ফাঙ্গাল মাইকোসিস কোর্সের তীব্রতা সঙ্গে একটি ফলাফল হিসাবে। সুতরাং, আর এবং অপেক্ষাকৃত ক্ষতিকর কোর্সে এটা fibroblasts এর সংখ্যক রয়েছে, এবং যদিও এটিপিকাল লিম্ফোসাইট, যার মধ্যে আছে দৈত্য প্রতিম, Berezovsky-স্টার্নবার্গ কোষ কোষ, হদ্গ্কিন'স রোগের সঙ্গে সাদৃশ্য ঘটাচ্ছে হয় অনেক। একটি monomorphic কোষ, lymphoblasts এবং anaplastic বৃহৎ ধরনের immunoblast ধরনের প্রধানত গঠিত অনুপ্রবেশ তৈরির দ্রুত এবং কঠোর অবশ্যই সঙ্গে।
অ্যালোপো-বেনের এরিথ্রডার্মাল ফর্মটি সাধারণ স্পেশাল ডার্মাটাইটিস এর উপস্থিতি। হীস্টোলজিক্যাল প্যাটার্নটি যে অনুরূপ ফঙাল মাইকোসিস এর শাস্ত্রীয় ফর্ম এর erythematous পর্যায়ে অনুরূপ। কিন্তু আরো তীব্রভাবে প্রকাশ। উল্লেখযোগ্য acanthosis, ব্যাপক এবং ঘন proliferates, সেরিব্রাল নিউক্লিয়াস সঙ্গে একটি lymphocytes বৃহৎ সংখ্যা ধারণকারী, উল্লেখ করা হয়। Postcapillary ভেনুলাল এর উত্থান বিস্তার আছে।
উইদাল-ব্রোকা ডেবলেলের আকারটি খুবই বিরল, এটি চিকিত্সাগতভাবে পূর্ববর্তী আরিথম্যাটাস এবং প্লেক পর্যায়ে ছাড়া টিউমার নোডের অপরিবর্তিত ত্বকের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই ক্ষেত্রে, নির্ণয়ের একটি histological পরীক্ষার পরেই তৈরি করা হয়। পরিবর্তনগুলি ফাঙ্গাল মাইকোসিসের টিউমার পর্যায়ে মারাত্মক আকারের যারা অনুরূপ।
Histogenesis
Proliferative মাশরুম avium সঙ্গে গঠন কোষ, স্টেম সেল থেকে বিভেদ ডিগ্রী তারতম্য লিম্ফোসাইট পরিপক্ক, টি-সাহায্যকারী কক্ষের ফেনোটাইপ থাকার সঙ্গে টি-লিম্ফোসাইট আছে। ফাঙ্গুল মিকোসিসের দেরী পর্যায়ে, এই কোষগুলির মধ্যে কয়েকটি টি-হেল্পারের চরিত্র হারাতে পারে এবং আরো অপ্রাপ্য ফিনোটাইপ অর্জন করতে পারে।
লিম্ফোসাইট এর proliferative কার্যকলাপ সরাসরি প্রক্রিয়ায় বহিস্ত্বক অংশগ্রহণ সম্পর্কিত হয়। ত্বকের এপিথেলিয়াল টিস্যু একটি সক্রিয়ভাবে কাজ সিস্টেম, যা স্বাধীন প্রতিরোধমূলক ফাংশন একটি নম্বর সঞ্চালন করে এবং একই সময়ে ঘনিষ্ঠ এবং লিম্ফোসাইট সহ অন্যান্য immunokompeteitnymi ত্বক কাঠামো, সাথে পারস্পরিক অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া জন্য প্রয়োজনীয় হয়। Keratinotsigy anttennye সংকেত বোঝা, একটি ইমিউন প্রতিক্রিয়া সূচনা বিস্তার এবং differentsiroiki টি লিম্ফোসাইট সক্রিয়তার প্রসেস প্রভাবিত বৈশিষ্ট্যগুলি ত্বকের অন্যান্য কোষের সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট হয় সক্ষম। Limfoepitelialnogo মিথষ্ক্রিয়া পরিপূরক কাঠামো মাধ্যমে keratinocytes এবং লিম্ফোসাইট এর সরাসরি যোগাযোগ ইমিউন সাইটোপ্লাজমে এবং সাইটোকিন, এর মধ্যে কয়েকটি বহিশ্চর্মগত কোষ দ্বারা উত্পাদিত হয় পৃষ্ঠতলে দ্বারা সম্পন্ন করা হয়। ইন্টারফেরন-গামা এর integrins খ -7 ই-নির্ভরশীল উৎপাদন - এই প্রসেস গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা HLA-ডিআর অ্যান্টিজেন, অন্ত: কোষীয় আনুগত্য অণুর immunoassotsiativnyh অভিব্যক্তি জন্যে। গামা-ইন্টারফেরন এবং ZLK সঙ্গে ক্লিনিকাল প্রকাশ তীব্রতা মাত্রা মধ্যে একটি সরাসরি সম্পর্ক। limfoepitelialnogo মিথস্ক্রিয়া প্রবিধান দ্বিতীয় গুরুত্বপূর্ণ ফ্যাক্টর সাইটোকিন এবং বৃদ্ধি কারণের সিস্টেম। একটি ফ্যাক্টর যে cytokine প্রদাহজনক প্রক্রিয়া এবং চামড়ায় বিস্তার জড়িত ক্যাসকেড লুকাইয়া আরম্ভ করে, টিউমার কলাবিনষ্টি ফ্যাক্টর। বিশেষ করে আধুনিক,, আইএল-1 উৎপাদনের উদ্দীপকের বহিশ্চর্মগত করার timotsitaktiviruyuschemu ত্বক T-লিম্ফোসাইট প্রক্রিয়া vnetimusnoy বিভেদ এবং লিম্ফোসাইট সম্পর্কিত chemotaxis অধিকারী জন্য দায়ী উপাদান অনুরূপ বৈশিষ্ট্য সঙ্গে চামড়া, যা প্রতিফলিত হয় এ ক্ষত তাদের মাইগ্রেশন প্রচার exocytosis এবং microabscesses পোত্রো মধ্যে অঙ্গসংস্থান ঘটনা। একই ওরিয়েন্টেড possesses ইল-6।
আইএল -1 টি আই -২ -২ এর উৎপাদনকে উৎসাহিত করে, টি-সেল বিস্তারের একটি ফ্যাক্টর। লিম্ফোসাইট (CD25) proliferating ঝিল্লি উপর ইল-2 এর নিবিড় অভিব্যক্তি ম্যালিগন্যান্ট রূপান্তর প্রক্রিয়া অন্তত আরো ম্যালিগন্যান্ট একটি নির্দিষ্ট সূচক হিসেবে পরিবেশন করতে পারেন। আইএল-2 ছাড়াও আইএল -4 প্রভাব, যা Th2-লিম্ফোসাইট সঙ্গে পাশাপাশি প্রযোজক ম্যালিগন্যান্ট ক্লোনাল লিম্ফোসাইট এবং পণ্য যার gammopathy এবং ক্ষত মধ্যে eosinophilic granulocytes বৃদ্ধির সহিত আবদ্ধ সঙ্গে উত্তেজক হয়েছে। প্রক্রিয়া ত্বক বিকাশ হিসাবে ক্লোনাল লিম্ফোসাইট এবং অ্যান্টি-টিউমার নজরদারি সিস্টেম, যা পরিণামে আবেগপূর্ণ প্রক্রিয়া অবশ্যই নির্ধারণ করে পারস্পরিক প্রভাবের একটি গতিশীল ভারসাম্য বিকাশ। সিস্টেম অনাক্রম্য নজরদারি সাইটোটক্সিক লিম্ফোসাইট, প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ, ত্বকের ম্যাক্রোফেজ অন্তর্ভুক্ত। পরেরটির মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা টি-লিম্ফোসাইট এবং তাদের বিভেদ এবং বিস্তার ল্যাঞ্জারহান্স কোষ নিযুক্ত antigenepetsificheskuyu সক্রিয়করণ, সেইসাথে সাইটোটক্সিক লিম্ফোসাইট এর উদ্দীপনা জন্যে। ম্যাক্রোফেজ-ডেনড্রাইটিক কোষ ফেনোটাইপ CDla এবং CD36 এছাড়াও প্রতিক্রিয়াশীল টি-লিম্ফোসাইট সক্রিয় করার দ্বারা antitumor নজরদারি জড়িত হয়। cytokine প্রোফাইলের প্রাথমিক পর্যায়ে THL-প্রতিক্রিয়াশীল লিম্ফোসাইট যা টিউমার কলাবিনষ্টি ফ্যাক্টর, আইএল-2, গামা-ইন্টারফেরন সমন্বয় নির্ধারিত। হিসাবে Th2 এর টিউমার ক্লোন আইএল -4 উৎপাদন বৃদ্ধি লিম্ফোসাইট, আইএল -10 যার ফলে টিউমার অগ্রগতি অবদান, THL-লিম্ফোসাইট এবং প্রাকৃতিক হত্যাকারী কোষ উপর একটি দমনমূলক প্রভাব রয়েছে। খ, যা তাদের বিস্তার উপর একটি দমনমূলক প্রভাব রয়েছে - এই বৃদ্ধি ফ্যাক্টর রূপান্তর করার টিউমার কোষের সংবেদনশীলতা হ্রাস অবদান রাখতে পারে। টিউমার পর্যায় পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides জন্য ক্লোনাল কোষের অভিব্যক্তি দ্বারা চিহ্নিত করা আইএল -10 এবং গামা ইন্টারফেরন কম অভিব্যক্তি প্রকাশ করা হয়।
সুতরাং, ম্যালিগন্যান্ট কোষ বিস্তার উপর ভিত্তি করে কারণের দ্বারা প্রভাবিত হয়ে protooncogenic টি-লিম্ফোসাইট লঙ্ঘন vnetimusnoy বিভেদ বিশেষ করে রুপান্তরিত করা হয়েছে রেট্রোভাইরাস HTLV-আমি নির্দিষ্ট রিসেপ্টর, আনুগত্য অণু সাইটোকিন অভিব্যক্তি মধ্যস্থতায় ইমিউন সেল কথাবার্তাও কিছু রোগ।
মাশরুম মাইকোসিস এর লক্ষণ
হজকিনের লিম্ফোমা এবং অন্যান্য ধরনের অ-হডকিনের লিম্ফোমাসের চেয়ে মাশরুম মাইকোসিস কম কম। মাশরুম মাইকোসিস একটি সুস্পষ্ট মূল, প্রায়ই একটি দীর্ঘস্থায়ী খিঁচুনি রাশ হিসাবে উদ্ভাসিত, নির্ণয় করা কঠিন। স্থানীয়ভাবে শুরু করে, এটি ছড়িয়ে পড়তে পারে, অধিকাংশ ত্বককে প্রভাবিত করে। ক্ষতির স্থানগুলি ফলকগুলির অনুরূপ, কিন্তু নুডুলস বা ফোলা হিসাবে স্পষ্টভাবে দেখা যায়। পরবর্তীতে, লিম্ফ নোড, লিভার, প্লিথ, ফুসফুসের পদ্ধতিগত ক্ষতির ফলে সিস্টেমিক ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশনগুলি যোগ করা হয় যার মধ্যে রয়েছে জ্বর, রাতের ঘাম, অস্বাভাবিক ওজন হ্রাস।
গ্রানুলোমোটাস সিন্ড্রোম "অলস" ত্বক
EORTC শ্রেণীবদ্ধকরণে ফাঙ্গাল মাইকোসিসের রূপের অংশে স্থাপন করা হয়। এটি টি-সেল লিম্ফোমার একটি খুব বিরল ফর্ম, যার মধ্যে ক্লোনাল লিম্ফোসাইটের বিস্তারকে কোলাজেন ফাইবারের উচ্চারিত ডিস্ট্রোপাইয়ের সাথে সংযুক্ত করা হয়। ক্লিনিক্যালভাবে, বৃহত্ ফোঁড়াতে, বৃহদায়তন ইনফ্রেটেটেড গঠনগুলি অতিরিক্ত চর্ম থেকে গঠিত হয় যা স্থিতিস্থাপকতার অভাব রয়েছে।
রোগবিদ্যা tserebriformnymi নিউক্লিয়াস সঙ্গে ছোট এবং বড় লিম্ফোসাইট থেকে ঘন বিকীর্ণ proliferative এবং ম্যাক্রোফেজ (CD68 এবং CD14) এর ফেনোটাইপ সঙ্গে দৈত্য multinucleated কোষের তাদের মধ্যে উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। ইলাস্টিকের রংটি ইলাস্টিক ফিশার প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিকে প্রকাশ করে। লিম্ফোমার এই ফর্মের পূর্বাভাস অজানা, তবে লিম্ফোগানুলোম্যাটোসিসের রূপান্তর সম্পর্কে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।
মাশরুম মাইকোসিস ফর্ম
শাস্ত্রীয় ফর্ম aliber-Bazin, erythrodermic Allopo-Besnier, আকৃতি d'emble Vidal-ব্রক এবং leukemic বৈকল্পিক, Sezary সিন্ড্রোম মনোনীত আছে: পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides তিন ফর্ম।
শাস্ত্রীয় ফর্ম aliber-Bazin চিকিত্সাগতভাবে এবং histologically, তিনটি পর্যায়ে erythematous, প্লেক এবং টিউমার বিভক্ত যদিও অঙ্গসংস্থান উপাদান একযোগে অস্তিত্ব নাও থাকতে পারে যে একটি প্রদত্ত পদক্ষেপ সাধারণত হয়।
ধাপ হিসাবে চিহ্নিত পলিমরফিজম erythematous ফুসকুড়ি যে একটি ভিন্ন dermatoses বর্ণনার অনুরূপ (কাউর, সোরিয়াসিস, parapsoriasis, seborrheic dermatitis, atopic dermatitis এবং erythroderma বিভিন্ন উৎপত্তি) হবে। সেখানে ছড়িয়ে ছিটিয়ে থাকে বা একত্র প্রবহমান erythematous এবং eritemato-স্কোয়ামাসসেল, লালচে-নীলাভ রঙ, অত্যন্ত pruritic ক্ষত।
ঘন পর্যায় shagrenevidnoy পৃষ্ঠ, অন্ধকার লাল বা নীলাভ রঙের সাথে, বিভিন্ন মাপের এবং ঘনত্বের একাধিক, খাস্তা অনুপ্রবিষ্ট ফলক উপস্থিতিতে দ্বারা চিহ্নিত করা, প্রায়শই কেন্দ্রে ডুবা একটি রিং আকৃতির, এবং সমবায় গঠনের - polycyclic পরিসংখ্যান। রিগ্রেশন সঙ্গে, poikilodermic পরিবর্তন আছে।
তৃতীয় পর্যায়ে, উপরে উল্লিখিত উপাদানগুলি সহ, একটি নীল রঙের সঙ্গে একটি সমৃদ্ধ লাল রঙের নোড রয়েছে, যা গভীরতর ক্ষতিকারক ক্ষত সৃষ্টি করে দ্রুত বিচ্ছিন্ন।
মাশরুম মাইকোসিস এর নির্ণয়
ডায়াগনোসিসটি ত্বকের বায়োপসি নমুনাগুলির একটি গবেষণার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে তৈরি করা হয়, তবে প্রাথমিক পর্যায়ে একটি স্নায়বিক ছবিটি অপ্রয়োজনীয় লিম্ফোমা কোষের কারণে সন্দেহজনক হতে পারে। ম্যালিগ্যান্ট কোষ পরিপক্ক T কোষ (T4, T11, T12)। চরিত্রগত মাইক্রোবায়োসিস, যা এপিডার্মিসে প্রদর্শিত হতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, লিউকেমিয়া পর্যায়ে চিহ্নিত করা হয়, সেজরি সিন্ড্রোম বলা হয়, যা পেরিপিরেল রক্তে বিশুদ্ধ কোরের সঙ্গে মারাত্মক টি কোষের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত।
ফুসকুড়ি মিকোসিসের স্টেজিং জিনের পরিমাণ নির্ধারণ করার জন্য সিটি স্ক্যান এবং হাড় ম্যারো বায়োপসি পরীক্ষার মাধ্যমে সঞ্চালিত হয়। বিষধর অঙ্গ সহিংসতার সন্দেহ যদি সন্দেহ হয় তাহলে পিইটি সঞ্চালিত হতে পারে।
প্রাথমিক পর্যায়ে ফাঙ্গুল মিকোসিসের ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিস খুব কঠিন, কোন স্পষ্ট মানদণ্ড নেই। এখানে ননসৃষ্ট পরিবর্তনের একটি বিস্তৃত প্রাদুর্ভাব রয়েছে, যা যোগাযোগের ডায়ম্যাটাইটিস, এট্রোডার্মাইট, প্যার্যাপারোজিয়াম, সেরিয়াসিস এবং ইরিথ্রডার্মিয়াতে ঘটে। ম্যালেরিয়া, যা যোগাযোগের ডার্মাটাইটিস, লেনিন সিম্পক্স ক্রনিকাস, ত্বকের অন্য বিভিন্ন ধরনের লিম্ফোমাস দ্বারাও পর্যবেক্ষণ করা যেতে পারে, সবসময় প্যাথোলোমনোনিকিক নয়। লিম্ফোমা অন্যান্য ধরনের এর - পলিমরফিজম proliferata হদ্গ্কিন'স রোগ থেকে আলাদা করার জন্য প্রয়োজনীয়, এবং monomorphic proliferative জন্য ক্ষেত্রে টিউমার পর্বে। এই ক্ষেত্রে এটা অ্যাকাউন্ট ক্লিনিকাল তথ্য নিতে প্রয়োজন।
মাশরুম মাইকোসিসের সাথে লিম্ফ নোডের পরিবর্তন বেশ ঘন ঘন। তাদের বৃদ্ধি ফাঙ্গুল মাইকোসিস একটি প্রাথমিক ইঙ্গিত হয়। এলএলবি কোর্স মতে, Kalamkaryan (1967), মঞ্চ আমি রোগ ফোলা লিম্ফ নোড মামলার 78%, কিন্তু দ্বিতীয় পরিলক্ষিত হয় - 84%, তৃতীয় মধ্যে - 97%, এবং eritrodermicheskoy ফর্ম - 100%। ধাপে আমি যা nonspecific প্রতিক্রিয়াশীল প্যাটার্ন পরিবর্তন বিকাশ - তথাকথিত dermatopatichesky lymphadenitis, যা সম্প্রসারণ paracortical যেখানে লিম্ফোসাইট মধ্যে তাদের সাইটোপ্লাজমে এবং লিপিড মধ্যে মেলানিন ধারণকারী ম্যাক্রোফেজ হয় দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। পর্যায় দ্বিতীয় রোগ paracortical এলাকায় ফোকাল infiltrates, একটি tserebriformnymi নিউক্লিয়াস সহ লিম্ফোসাইট বেড়ে নম্বর, সংজ্ঞায়িত। অনেক জার্নাল কোষ, প্লাজমা এবং টিস্যু বেসোফিলস, ইয়োসিনফিলিক গ্রানুলোকাইটস। রোগমুক্তি mitoses আছে। টিউমার পর্যায় সঞ্চিত লিম্ফ নোড (বি-জোন), paracortical এলাকায় সম্পূর্ণরূপে এটিপিকাল লিম্ফোসাইট এবং histiocytes tserebriformnymi নিউক্লিয়াস ভরা থেকে কাঠামো শুধুমাত্র ছোট অংশ আছে। কখনও কখনও বহু বহুবিপ্লব স্টার্নবার্গ-পড়ুন কোষ আছে।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
মাশরুম মাইকোসিস এর চিকিত্সা
ত্বরিত ইলেকট্রনের সাথে রেডিয়েশন থেরাপিটি অত্যন্ত কার্যকরী, যা বাহ্যিক 5-10 মিমি টিস্যুতে শোষিত হয় এবং নাইট্রোজেন সরিষা দিয়ে স্থানীয় চিকিত্সা করা হয়। ফলক প্রভাবিত করার জন্য, phototherapy এবং টপনিক গ্লুকোকোরোটিকোড ব্যবহার করা যেতে পারে। alkylating এজেন্টদের সঙ্গে পদ্ধতিগত থেরাপি, এবং ফলিক এসিড বাদী বিবাদী, অস্থায়ী টিউমার রিগ্রেশন ফলে, কিন্তু এই পদ্ধতি থেরাপির অন্যান্য মোড অকার্যকারিতা ব্যবহার করা হয়, অথবা নথিভুক্ত extranodal এবং \ বা extracutaneous ক্ষত সঙ্গে রোগীদের মধ্যে পালটান পরে।
রসায়নবিদদের সাথে সমন্বয় সাধনকারী অপটিপোরিওরিয়াল ফটোগ্রাফি মধ্যপন্থী কার্যকারিতা প্রদর্শন করে। কার্যকারিতার মধ্যে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ অ্যাডিনোসিন ডেমিনাজ ইনহিবিটার ফ্লুডারাইবিন এবং ২-ক্লোরোডঅক্সিডেডিনোসিন।
মাশরুম মাইকোসিসের সাথে পরিসংখ্যান
অধিকাংশ রোগীর মধ্যে, নির্ণয়ের 50 বছরেরও বেশি বয়সে সেট করা হয়। নির্ণয়ের পরের গড় আয়ের প্রায় 7-10 বছর, চিকিত্সা ছাড়াও। রোগ সনাক্তকরণের সময় রোগীদের বেঁচে থাকা পর্যায়ক্রমে নির্ভর করে। রোগীর আইএ পর্যায়ে থেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের এমন একটি বয়স আছে যা তাদের বয়স, লিঙ্গ এবং জাতি যাদের ফুংকল মাইকোসিস নেই তাদের অনুরূপ। রোগী যারা দ্বিতীয় পর্যায় IIB রোগের জন্য চিকিত্সা গ্রহণ করে, বেঁচে থাকার হার প্রায় 3 বছর। পরাশ্রয়ী ছত্রাকের উপস্থিতি fungoides রোগীদের পর্যায় তৃতীয় রোগ দিয়ে চিকিত্সা, বেঁচে থাকার হার, গড় 4-6 বছর যখন IVA বা IVB পদক্ষেপ কম 1.5 s এর (extranodal সম্পৃক্ততা) বেঁচে থাকার হার।