সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
সেসোলিন
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.07.2025
সেজোলিন ওষুধটি অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল β-ল্যাকটাম ওষুধের অন্তর্গত, এবং বিশেষ করে, প্রথম প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিকের গ্রুপের অন্তর্গত। ওষুধের সক্রিয় উপাদান হল 7-অ্যামিনোসেফালোস্পোরনিক অ্যাসিডের একটি ডেরিভেটিভ।
[ 1 ]
ATC ক্লাসিফিকেশন
সক্রিয় উপাদান
ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপ
ফরম্যাচোলজিক প্রভাব
ইঙ্গিতও সেসোলিন
সেজোলিন নিম্নলিখিত রোগগুলির জন্য নির্দেশিত:
- শ্বাসযন্ত্র এবং অটোল্যারিঙ্গোলজিক্যাল অঙ্গগুলির সংক্রামক জীবাণু ক্ষত (টনসিলাইটিস, ফ্যারিঞ্জাইটিস, নিউমোনিয়া এবং ব্রঙ্কাইটিস, প্লুরার এমপিমা, ফুসফুসের ফোড়া, ওটিটিস, সাইনোসাইটিস)।
- মূত্রনালীর এবং পিত্তথলির সংক্রামক রোগ।
- পেটের অঙ্গ, ত্বক, পেশীবহুল সিস্টেমের সংক্রমণ (পেরিটোনাইটিস, অস্টিওমাইলাইটিস, পাইওডার্মা, ফুরুনকলস, ফোড়া)।
- সিফিলিস, গনোরিয়া।
- পোড়া, ক্ষত বা অস্ত্রোপচারের পরে সংক্রামক জটিলতা।
- অস্ত্রোপচারের আগে বা পরে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা গ্রহণ করা হয়।
মুক্ত
ইনজেকশনের জন্য দ্রবণ তৈরির জন্য ওষুধটি লাইওফিলাইজড ভর আকারে উত্পাদিত হয়। ভরটি শিশিতে প্যাকেজ করা হয়, যা পৃথক কার্ডবোর্ড প্যাকেজে রাখা হয়।
লাইওফিলাইজড ভর সহ একটি শিশিতে সক্রিয় উপাদান সেফাজোলিন 0.5 গ্রাম বা 1 গ্রাম থাকতে পারে।
এই ওষুধটি ভারতে তৈরি করে ঔষধ কোম্পানি লুপিন লিমিটেড।
প্রগতিশীল
সেজোলিন হল অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য প্রথম প্রজন্মের অ্যান্টিবায়োটিকের সেফালোস্পোরিন গ্রুপের প্রতিনিধি। জীবাণু কোষ প্রাচীরের সংশ্লেষণ প্রক্রিয়াকে বাধা দিয়ে ব্যাকটেরিয়া মেরে ফেলে। এর বিস্তৃত অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল ক্রিয়া রয়েছে। এটি গ্রাম (+) স্ট্যাফিলোকক্কা, স্ট্রেপ্টোকক্কা, কোরিনেব্যাকটেরিয়া, সেইসাথে গ্রাম (-) শিগেলা, সালমোনেলা, এসচেরিচিয়া, ক্লেবসিয়েলা, ট্রেপোনেমা, লেপ্টোস্পাইরা ইত্যাদির বিরুদ্ধে সক্রিয়। এটি এন্টারোব্যাকটেরিয়া এবং এন্টারোকোকির কিছু প্রজাতির বিরুদ্ধে কার্যকর।
এটি প্রোটিয়াসের ইন্ডোল-পজিটিভ স্ট্রেন, মাইকোব্যাকটেরিয়া, অ্যানেরোবিক ব্যাকটেরিয়া, বা স্ট্যাফিলোকোকির মেথিসিলিন-প্রতিরোধী স্ট্রেনগুলির বিরুদ্ধে কার্যকলাপ দেখায় না।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
০.৫ এবং ১ গ্রাম পরিমাণে সেজোলিনের ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের পর, সক্রিয় পদার্থের সর্বাধিক প্লাজমা ঘনত্ব ৩৮ এবং ৬৪ মাইক্রোগ্রাম/মিলি হতে পারে। ইনজেকশনের ৬০-১২০ মিনিট পরে সেফাজোলিনের সর্বোচ্চ পরিমাণ পরিলক্ষিত হয়।
১ গ্রাম পরিমাণে ওষুধের শিরায় ইনজেকশনের পর, সর্বোচ্চ ঘনত্ব ১৮০ এমসিজি/মিলি, যা ইনজেকশনের ৬ মিনিট পরেই লক্ষ্য করা যায়।
সক্রিয় পদার্থটি জয়েন্ট ক্যাপসুলগুলিতে প্রবেশ করতে সক্ষম (সাধারণত দেড় থেকে দুই ঘন্টা পরে, নবজাতকদের ক্ষেত্রে - 4-5 ঘন্টা পরে, কিডনির কর্মহীনতার রোগীদের ক্ষেত্রে - 3 থেকে 42 ঘন্টা পর্যন্ত), ভাস্কুলার দেয়াল এবং কার্ডিয়াক টিস্যুতে, পেটের অঙ্গগুলিতে, মূত্রতন্ত্র, প্লাসেন্টা, ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে।
ওষুধটি মূত্রতন্ত্রের মাধ্যমে অক্ষত অবস্থায় নির্গত হয়, প্রধানত প্রশাসনের ছয় ঘন্টার মধ্যে (90% পর্যন্ত)। 24 ঘন্টা পরে, ওষুধের নির্গত পরিমাণ 95% এ পৌঁছায়।
ডোজ এবং প্রশাসন
ওষুধটি ইন্ট্রামাসকুলার বা শিরায় ইনজেকশন (জেট এবং ড্রিপ উভয় পদ্ধতিতেই) দেওয়া যেতে পারে।
একজন প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর জন্য আদর্শ দৈনিক ডোজ ১ থেকে ৪ গ্রাম, সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ ৬ গ্রাম পর্যন্ত। ওষুধটি দিনে প্রায় ৩-৪ বার দেওয়া হয়। থেরাপির কোর্সটি ১-২ সপ্তাহ।
অস্ত্রোপচার পরবর্তী সময়ে প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসেবে, সেজোলিন শিরাপথে দেওয়া হয়: অস্ত্রোপচার শুরুর আধ ঘন্টা আগে 1 গ্রাম পরিমাণে, অস্ত্রোপচারের সময় একই পরিমাণে, এবং অস্ত্রোপচারের পর প্রথম 24 ঘন্টায় 500 মিলিগ্রাম থেকে 1 গ্রাম পর্যন্ত, 8 ঘন্টার ব্যবধানে।
কার্যকরী কিডনি রোগের রোগীদের ক্ষেত্রে, ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্সের উপর নির্ভর করে ওষুধের ডোজ সামঞ্জস্য করা হয়: সেজোলিন ডোজ পদ্ধতিতে প্রতি মিনিটে 55 মিলি বা তার বেশি ক্লিয়ারেন্স বা রক্তের সিরামে 1.5 মিলিগ্রাম% বা তার কম ক্রিয়েটিনিনের মাত্রা সমন্বয়ের প্রয়োজন হয় না। যদি ক্লিয়ারেন্স প্রতি মিনিটে 35 মিলিতে নেমে যায় এবং ক্রিয়েটিনিনের মাত্রা 3 মিলিগ্রাম% এ পৌঁছায়, তাহলে ডোজ অপরিবর্তিত রাখা যেতে পারে, প্রশাসনের মধ্যে ব্যবধান দীর্ঘায়িত করার মধ্যে সীমাবদ্ধ (কমপক্ষে 8 ঘন্টা)। প্রতি মিনিটে 11 মিলি পর্যন্ত ক্লিয়ারেন্স এবং 4.5 মিলিগ্রাম% পর্যন্ত ক্রিয়েটিনিনের মাত্রা সহ, নির্ধারিত ডোজের অর্ধেক 12 ঘন্টার ব্যবধানে পরিচালিত হয়। যদি ক্লিয়ারেন্স প্রতি মিনিটে 10 মিলি বা তার কম হয় এবং রক্তের সিরামে ক্রিয়েটিনিনের মাত্রা 4.6 মিলিগ্রাম% বা তার বেশি হয়, তাহলে নির্ধারিত পরিমাণের অর্ধেক ওষুধ 18 থেকে 24 ঘন্টার ব্যবধানে ব্যবহার করা হয়।
চিকিৎসা সাধারণত ৫০০ মিলিগ্রাম ওষুধের একটি পরীক্ষামূলক ইনজেকশন দিয়ে শুরু হয়। ১ মাস বা তার বেশি বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে, প্রতিদিন প্রতি কিলোগ্রাম শরীরের ওজনের জন্য ২৫ থেকে ৫০ মিলিগ্রাম নির্ধারিত হয়। জটিলতা দেখা দিলে, ওষুধের ডোজ প্রতিদিন প্রতি কিলোগ্রাম শরীরের ওজনের জন্য ১০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে। ইনজেকশনের ফ্রিকোয়েন্সি দিনে ৩-৪ বার পর্যন্ত।
যদি কোনও শিশুর কিডনির কর্মহীনতা ধরা পড়ে, তাহলে প্রয়োগ করা ওষুধের পরিমাণ রক্ত পরিশোধনের হারের সাথে সম্পর্কিত:
- প্রতি মিনিটে ৭০ থেকে ৪০ মিলি ক্লিয়ারেন্স সহ, পূর্বে নির্ধারিত ডোজের মাত্র ৬০% ১২ ঘন্টার ব্যবধানে ব্যবহার করা হয়;
- প্রতি মিনিটে ৪০ থেকে ২০ মিলি ক্লিয়ারেন্স সহ, ১২ ঘন্টার ব্যবধানে পূর্বে নির্ধারিত ডোজের মাত্র ২৫% অবশিষ্ট থাকে;
- প্রতি মিনিটে ৫ থেকে ২০ মিলি ক্লিয়ারেন্স সহ, পূর্বে নির্ধারিত ডোজের ১০% দিনে একবার ব্যবহার করা হয়।
তালিকাভুক্ত সমস্ত ডোজ "শক" ডোজের একক প্রশাসনের পরে ব্যবহার করা হয়।
ইনজেকশন এবং ইনফিউশন দ্রবণ প্রস্তুত করতে, 500 মিলিগ্রাম লাইওফিলিসেট 2 মিলি ইনজেকশন জলে মিশ্রিত করা হয় এবং 1 গ্রাম লাইওফিলিসেট 4 মিলিতে মিশ্রিত করা হয়।
শিরায় প্রয়োগের জন্য, ফলস্বরূপ প্রস্তুতকৃত পদার্থটি ৫ মিলি ইনজেকশন জলে মিশিয়ে ৪-৫ মিনিটের বেশি সাবধানে, ধীরে ধীরে প্রয়োগ করুন।
ড্রিপ প্রশাসনের জন্য, লাইওফিলিসেট 100 মিলি ডেক্সট্রোজ দ্রবণ, আইসোটোনিক দ্রবণ বা রিঙ্গারের দ্রবণে মিশ্রিত করা হয়। লাইওফিলাইজড ভরটি তরলে সম্পূর্ণরূপে দ্রবীভূত করা উচিত। যদি দ্রবণে অদ্রবণীয় উপাদান থাকে, তবে এই জাতীয় প্রস্তুতি ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।
গর্ভাবস্থায় সেসোলিন ব্যবহার করুন
গর্ভাবস্থায় সেজোলিন ব্যবহার এড়িয়ে চলা উচিত। প্ল্যাসেন্টাল বাধার মধ্য দিয়ে ওষুধের সক্রিয় উপাদানের অনুপ্রবেশের তথ্য প্রমাণিত হয়েছে।
স্তন্যপান করানোর সময়, ওষুধটি মায়ের দুধে অল্প পরিমাণে পাওয়া যায়।
গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের দ্বারা সেজোলিন ব্যবহারকে উৎসাহিত করা হয় না এবং শুধুমাত্র তখনই এটি নির্ধারণ করা যেতে পারে যখন মহিলার প্রত্যাশিত সুবিধা ভ্রূণ বা নবজাতক শিশুর সম্ভাব্য বিপদের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি হয়।
ক্ষতিকর দিক সেসোলিন
সেজোলিন নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে:
- অ্যালার্জির বিকাশ: ত্বক লাল হয়ে যাওয়া, ফুসকুড়ি, চুলকানি, শ্বাসকষ্ট, ফোলাভাব, জয়েন্টে ব্যথা, অ্যানাফিল্যাক্সিস, এরিথেমা মাল্টিফর্ম এক্সিউডেটিভের লক্ষণ, ইওসিনোফিলিয়া।
- খিঁচুনি।
- কিডনির কর্মহীনতার ক্ষেত্রে: অবস্থার অবনতি।
- ডিসপেপটিক লক্ষণ, বমি বমি ভাব এবং বমির আক্রমণ, এপিগ্যাস্ট্রিক ব্যথা, কোলেস্টেসিস, হেপাটাইটিস।
- রক্ত পরীক্ষা: লিউকোপেনিয়া, নিউট্রোপেনিয়া, হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, রক্তে প্লেটলেটের মাত্রা হ্রাস বা বৃদ্ধির লক্ষণ।
- অন্ত্র, যোনি এবং মৌখিক গহ্বরের মাইক্রোফ্লোরার ব্যাঘাত।
- লিভার ট্রান্সমিনেসিসের হাইপারঅ্যাকটিভিটি, রক্তে ক্রিয়েটিনের উপস্থিতি, প্রোথ্রোমবিন সূচক বৃদ্ধি।
- ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা, শিরাপথে ইনজেকশনের সময় শিরা প্রাচীরের প্রদাহের বিকাশ।
অপরিমিত মাত্রা
অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বাড়তে পারে, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া এবং অ্যানাফিল্যাক্সিস হতে পারে।
সেজোলিনের প্রভাবকে নিরপেক্ষ করে এমন কোনও বিশেষ ওষুধ নেই। অতিরিক্ত মাত্রার ক্ষেত্রে, লক্ষণীয় থেরাপি ব্যবহার করা হয়; হজমের ব্যাধির ক্ষেত্রে, প্রতি 3 ঘন্টা অন্তর দুধ দেওয়া হয়।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
অ্যান্টিকোয়াগুলেন্ট এবং মূত্রবর্ধক ওষুধের সাথে সেজোলিনের সংমিশ্রণ ব্যবহার করা উচিত নয়। লুপ মূত্রবর্ধক ওষুধের সাথে সেজোলিন একযোগে ব্যবহার করলে, টিউবুলার ক্ষরণ বন্ধ হয়ে যেতে পারে।
অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড গ্রুপগুলি কিডনি সিস্টেমের রোগগত ক্ষতির ঝুঁকি বাড়ায়। এছাড়াও, সেজোলিন এবং অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলি পারস্পরিকভাবে একে অপরের ক্রিয়াকে বাধা দেয়।
যেসব ওষুধ নলাকার নিঃসরণকে বাধা দিতে পারে, সেগুলো শরীরের নেশা বাড়াতে পারে এবং বিষাক্ত পদার্থ এবং বিপাকীয় পণ্য নির্মূলের গতি কমিয়ে দিতে পারে।
জনপ্রিয় নির্মাতারা
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "সেসোলিন" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।