^

স্বাস্থ্য

A
A
A

থ্রম্বোকিওপটেনিয়া এবং প্ল্যাটলেট ডিসিশনশন

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

রক্ত সিস্টেম, যেখানে প্লেটলেট একজন অপর্যাপ্ত নম্বর আছে প্রবাহিত করে ভাঙ্গনের খেলা - (- D69.6 কোড ICD-10-) hemostasis প্রদানের কোষ এবং রক্তজমাট একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, যেমন থ্রম্বোসাইটপেনিয়া সংজ্ঞায়িত করা হয়।

থ্রোনসোসিটোপেনিয়া কি বিপজ্জনক? নামানো প্লেটলেট ঘনত্ব (হাজার কম 150। / এল) রক্তজমাট impairs যাতে জাহাজ নামমাত্র ক্ষতি উল্লেখযোগ্য রক্ত ক্ষয় সঙ্গে স্বতঃস্ফূর্ত রক্তপাত এর একটা বিরাট ঝুঁকি।

থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং প্লেটলেট কর্মহীনতার - প্লেটলেট রোগ (প্রতিক্রিয়াশীল thrombocytosis বিষয়, যেমন thrombocythemia myeloproliferative রোগ,) প্লেটলেট স্তরের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি, প্লেটলেট মাত্রা হ্রাস অন্তর্ভুক্ত। বর্ধিত প্লেটলেট মাত্রা সঙ্গে এই অবস্থার vkpyuchaya রাষ্ট্রের কোন একটি hemostatic জমাট এবং রক্তপাত গঠনের ব্যাহত হতে পারে।

প্লেটলেটগুলি মেগাকেরোসাইটের টুকরা যা রক্ত সঞ্চালনের হেমাস্থ্যাসিস প্রদান করে। Thrombopoietin অস্থি মজ্জা megakaryocytes এবং প্রচারক প্লেটলেট সংখ্যা হ্রাস প্রতিক্রিয়ায় যকৃত দ্বারা সংশ্লেষিত এবং প্লেটলেট megakaryocytes সংশ্লেষের জন্য অস্থি মজ্জা উদ্দীপকের করা হয়। থ্রোনসোসাইট 7-10 দিন রক্তের প্রবাহে ছড়িয়ে পড়ে। প্রায় 1/3 প্লেটলেট সাময়িকভাবে প্লীহা মধ্যে জমা হয়। সাধারণত, প্লেটলেট সংখ্যা 140,000-440,000 / μL হয়। যাইহোক, প্লেটলেট কাউন্ট সামান্য মাসিক চক্র ফেজ উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে প্রয়াত গর্ভাবস্থা (গর্ভাবস্থার থ্রম্বোসাইটপেনিয়া) এ হ্রাস ও প্রদাহজনক প্রক্রিয়া (মাধ্যমিক বা প্রতিক্রিয়াশীল thrombocytosis) এর প্রদাহজনক সাইটোকিন প্রতিক্রিয়ায় ওঠা। অবশেষে, প্লাটিলেট প্লীলেট মধ্যে ধ্বংস করা হয়।

থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার কারন

থ্রম্বোসাইটপেনিয়া কারণ প্লেটলেট উৎপাদন, স্বাভাবিক বেঁচে থাকার হার প্লীহা বৃদ্ধি প্লেটলেট স্বতন্ত্র করে রাখা বৃদ্ধি প্লেটলেট ধ্বংস বা প্লেটলেট খরচ এবং উপরোক্ত কারণের সমন্বয় তরলীকরণ প্রতিবন্ধীদের অন্তর্ভুক্ত। প্লীহা মধ্যে প্লাটিলেট বৃদ্ধি জালিয়াতি splenomegaly উপস্থিতি প্রস্তাবিত

উন্নয়নশীল রক্তস্রাবের ঝুঁকিগুলি প্লেটলেটগুলির সংখ্যার অনুপাতে হয়। 50,000 / μL এর কম প্লেটলেটের সংখ্যা নিয়ে, সামান্য রক্তপাত সহজেই হয় এবং গুরুত্বপূর্ণ রক্তপাতের ঝুঁকি বেড়ে যায়। একটি প্লেটলেট পর্যায়ে 20 000 থেকে 50 000 / μL রক্তপাত ঘটতে পারে, এমনকি সামান্য আঘাত সহ; ২0,000 / μL এর কম বয়সের একটি প্ল্যাণ্টলেট সংখ্যার সাথে স্বতঃস্ফূর্ত রক্তপাত সম্ভব; 5000 / μL এর চেয়ে কম প্লেটলেট কাউন্টের সাথে চিহ্নিত স্বতঃস্ফূর্ত রক্তপাতের সম্ভাবনা সম্ভবত।

প্লেটলেট ডিসফাংশন একটি অন্ত্রবিহীন প্লেটলেট অস্বাভাবিকতা ত্রুটি বা একটি বহিরাগত প্রভাব সঙ্গে হতে পারে স্বাভাবিক প্লেটলেট ফাংশন ক্ষতিগ্রস্ত। ডিসিশনশন জন্মগত এবং অর্জিত হতে পারে। জিনগত বৈকল্যের, উইলিল ব্র্যান্ডের রোগ সবচেয়ে সাধারণ এবং কম ইন্ট্রেলাকুলার প্লেটলেট অপূর্ণতা। প্লেটলেটের কার্যকারিতা লভ্যতার কারণে প্রায়ই বিভিন্ন রোগের কারণে, অ্যাসপিরিন বা অন্যান্য ঔষধ ব্যবহার করা হয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

থ্রোনসোসিটোপেনিয়া অন্য কারণ

প্লেটলেট ধ্বংস ইমিউন কারণের (এইচআইভি সংক্রমণ, ওষুধ, যোজক কলা রোগ, lymphoproliferative রোগ, রক্ত) কারণে বা অ- ইমিউন কারণ (গ্রাম নেতিবাচক পচন, অ্যাকুইট শ্বাসযন্ত্রের মর্মপীড়া সিন্ড্রোম) দ্বারা ঘটতে পারে। ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি বিদ্যমান মত ক্লিনিক্যাল এবং পরীক্ষাগার লক্ষণ। শুধুমাত্র মেডিকেল ইতিহাসের একটি গবেষণা নির্ণয়ের নিশ্চিত করতে পারে। চিকিত্সার অন্তর্নিহিত রোগ সংশোধন সঙ্গে যুক্ত করা হয়।

তীব্র শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যাধি সিন্ড্রোম

তীব্র শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের রোগীদের রোগীরা অ্যানিমাইটিস থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়ায় বিকশিত হতে পারে, সম্ভবত ফুসফুসের কৈশিক বিছানায় প্লেটলেটগুলির উদ্ধৃতির কারণে।

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10]

রক্ত পরিসঞ্চালন

Posttransfusion purpuraটি ইটিপি-র অনুরূপ ইমিউন ধ্বংস করে, 3 থেকে 10 দিনের মধ্যে রক্ত সঞ্চালনের ইতিহাস থাকা সত্ত্বেও। বেশিরভাগ মানুষের মধ্যে কোনও প্লেটলেট অ্যান্টিজেন (পিএলএ -1) অধিকাংশ রোগীকে পাওয়া যায় না। প্রতিস্থাপনগুলি পিএলএ-1-পজিটিভ প্লেটলেট পিএলএ-1 অ্যান্টিবডি যা (অজানা প্রক্রিয়া) পিএলএ-1 নেতিবাচক প্লেটলেট রোগীর সঙ্গে বিক্রিয়া ঘটাতে পারে উৎপাদনের উদ্দীপিত। ফলাফল গুরুতর thrombocytopenia, যা 2-6 সপ্তাহের মধ্যে ঘটে।

trusted-source[11], [12]

সংযুক্তি টিস্যু এবং লিম্ফোপ্রোলিফ্যাটিক রোগ

সংযুক্তি টিস্যু (উদাহরণস্বরূপ, এসএলইএল) এবং লিম্ফোপ্রোলিফেরিটিবিটি রোগগুলি ইমিউন থ্রম্বোসাইপটেনিয়া হতে পারে। গ্লুকোকোরোটিকিড এবং স্প্লেনেকটমি প্রায়ই কার্যকর হয়।

trusted-source[13], [14], [15], [16], [17], [18]

ড্রাগ-প্ররোচিত অনাক্রম্য ধ্বংস

Quinidine কুইনাইন, রাসায়নিক প্রণালীতে তৈয়ারি জীবাণুনাশক যৌগিক ভেষজ, carbamazepine, methyldopa, এসপিরিন, মৌখিক antidiabetic ওষুধ, স্বর্ণ সল্ট এবং rifampicin থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, সাধারণত একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া, যা মাদক প্লেটলেট করার binds একটি নতুন "বিদেশী 'অ্যান্টিজেন গঠনের দ্বারা সৃষ্ট হতে পারে। এই রোগ ITP থেকে আলাদা করা যায়, ড্রাগ ইতিহাস বাদে। একটি অভ্যর্থনা ঔষধ প্লেটলেট 7 দিনের মধ্যে বর্ধিত সংখ্যায় করে। যেমন স্বর্ণ লবণ সপ্তাহ শরীর হতে পারে গোল্ড প্ররোচক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, একটি ব্যতিক্রম নয়।

UFH গ্রহণ রোগীদের প্রায় 5%, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, যা সম্ভব, এমনকি যখন heparin খুব কম মাত্রায় বরাদ্দ (যেমন, ধামনিক বা শিরাস্থ মূত্রনিষ্কাশনযন্ত্র ধুয়ে দ্বারা) বিকাশ। প্রক্রিয়া সাধারণত প্রতিরক্ষা হয়। রক্তপাত উদ্ভাসিত করা যাবে, কিন্তু আরো প্রায়ই প্লেটলেট দলা গঠন, আপার্তবৈপরীত ধামনিক এবং শিরাস্থ রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা, কখনো কখনো জীবন-নাশক (যেমন, ধামনিক thrombotic অবরোধ, স্ট্রোক, তীব্র মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন) অগ্রগতির সঙ্গে সঙ্গে ভাস্কুলার অবরোধ সৃষ্টি করে। Heparin আবশ্যক করা বাতিল করা হয়েছে সব রোগীদের সঙ্গে যা উন্নত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া বা হ্রাস সংখ্যা প্লেটলেট এর আরো তুলনায় 50%। heparin 5 দিন যেহেতু শিরাস্থ রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা চিকিত্সা যথেষ্ট, এবং সবচেয়ে রোগীদের heparin অভ্যর্থনা সঙ্গে একযোগে মৌখিক anticoagulants গ্রহণ শুরু করার আগে, heparin বাতিলের সাধারণত নিরাপদে সঞ্চালিত হয়। আণবিক ওজন কম heparin (LMWH) unfractionated heparin কম ইমিউনোজেনিক চিহ্নিত। যাইহোক, LMWHs, heparin ইনডিউসড থ্রম্বোসাইটপেনিয়া ব্যবহার করা অধিকাংশ অ্যান্টিবডি LMWH সঙ্গে ক্রস বিক্রিয়ার আছে।

trusted-source[19], [20], [21]

গ্র্যাম নেগেটিভ সেপিসিস

গ্র্যাম নেগেটিভ সেপিসে প্রায়ই অ-ইমিউনেন থ্রম্বোকাইপটেনিয়া হয়, যা সংক্রমণের তীব্রতার সাথে সম্পর্কিত। বিতরণ ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা, অনাক্রম্য কমপ্লেক্স যে সম্পূরক এবং আহতদের এন্ডোথেলিয়াল পৃষ্ঠের উপর প্লেটলেট এজাহার সক্রিয়তার প্লেটলেট সাথে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারবেন গঠনের: কার্যকারণ থ্রম্বোসাইটপেনিয়া অনেক কারণের করা যেতে পারে।

এইচআইভি সংক্রমণ

এইচআইভি আক্রান্ত রোগীদের এইচআইভি সঙ্গে সহযোগিতা ছাড়া ITP অনুরূপ, immune thrombocytopenia বিকাশ করতে পারেন প্লেটলেটের সংখ্যা গ্লুকোকোরোটিকোদের নিযুক্তির মাধ্যমে উত্থাপিত হতে পারে, যা প্রায়ই প্লেটলেটের সংখ্যা ২0,000 / μl এর নিচে না হওয়া পর্যন্ত ব্যবহার থেকে বিরত থাকে, কারণ এই ওষুধগুলি অনাক্রম্যতা কমাতে পারে। অ্যান্টিভাইরাস ঔষধ ব্যবহারের পরেও স্তনলেটের সংখ্যাও বৃদ্ধি পায়।

থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার রোগনির্ণয়

প্যাথোজিনেসিসের থ্রম্বোসাইটপেনিয়া পারেন প্যাথলজি হেমাটোপোইটিক সিস্টেমের মধ্যে এবং প্লেটলেট মায়েলয়েড অস্থি মজ্জা সেল (megakaryocytes) উৎপাদনের হ্রাস বা gemodiereza এবং প্লেটলেট (রোগবীজাণুবিনাশ) অথবা pathologies এবং প্লেটলেট স্বতন্ত্র করে রাখা প্লীহা বিলম্বে বেড়ে ধ্বংস সাজসরঁজাম ব্যবস্থার সবচেয়ে গুরত্বপূর্ণ।

সুস্থ মানুষের অস্থি মজ্জা দৈনিক 10 গড়ে উত্পাদিত 11 প্লেটলেট, কিন্তু তাদের সব না পদ্ধতিগত প্রচলন ছড়িয়ে করা হয়: ব্যাকআপ প্লেটলেট প্লীহা মধ্যে সংরক্ষিত হয় এবং প্রয়োজন হলে মুক্তি হয়।

রোগীর পরীক্ষা প্লেটলেট কাউন্ট হ্রাস দ্বারা সৃষ্ট রোগ শনাক্ত করতে পারছে না, তখন থ্রম্বোসাইটপেনিয়া অস্পষ্ট উৎপত্তি বা ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া ধরা। কিন্তু এর অর্থ এই নয় যে, প্যাথোলজিটি "ঠিক মত" উঠেছিল।

থ্যালম্বোসাইটোপেনিয়া, যা প্লেটলেট উৎপাদন হ্রাসের সাথে যুক্ত, শরীরের ভিটামিন B12 এবং B9 (ফোলিক অ্যাসিড) এবং অ্যান্টিলেস্টিক অ্যানিমিয়া অভাবের সঙ্গে বিকশিত হয়।

Leukopenia এবং থ্রম্বোসাইটপেনিয়া তীব্র লিউকেমিয়া, lymphosarcoma, অন্যান্য অঙ্গ মেটাস্ট্যাটিক ক্যান্সার যুক্ত অস্থি মজ্জা ফাংশনের রোগ সঙ্গে মিলিত। প্লেটলেট উৎপাদন বাধাদানের হেমাটোপোইটিক অস্থি মজ্জা স্টেম সেল মধ্যে কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি (তথাকথিত myelodysplastic সিন্ড্রোম), জন্মগত hypoplasia hematopoiesis (Fanconi সিন্ড্রোম), myelofibrosis megakariotsitozom বা অস্থি মজ্জা কারণে হতে পারে।

এছাড়াও পড়ুন - থ্রোনসোমিটিোপেনিয়া এর কার্যাবলী

থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার লক্ষণগুলি

থ্রম্বোকাইট ডায়াবেটিস সাধারণত একাধিক পেটে পেটের উপর একাধিক পেটিকিএনের আকারে রক্তপাতের একটি সাধারণ প্যাটার্ন সৃষ্টি করে; হালকা আঘাত জায়গায় বিক্ষিপ্ত ক্ষুদ্র ecchymoses; শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি রক্তপাত (নাক দিয়ে, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর এবং urogenital নালীর, যোনি রক্তপাত মধ্যে রক্তপাত), অস্ত্রোপচারের পর মারাত্মক রক্তক্ষরণের। গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাফ্ট এবং সেন্ট্রাল স্নায়ুতন্ত্রে গুরুতর রক্তস্রাব জীবনধারণ হতে পারে। যাইহোক, রক্তপাত একটি টিস্যু (যেমন, গভীর আন্তরয়ন্ত্রীয় hematoma বা hemarthrosis) প্যাথলজি প্লেটলেট জন্য এটিপিকাল প্রকাশ উপসর্গ ও সেকেন্ডারি hemostasis রোগ (যেমন, হিমোফিলিয়া) অনুমান।

অটোইমমুন থ্রোমবসিটোপেনিয়া

প্লেটলেটের বর্ধিত ধ্বংসের রোগজাতকরণটি ইমিউন এবং অ-প্রতিরোধে বিভক্ত। এবং সবচেয়ে সাধারণ অটোইমামিন থ্রম্বোসাইপটেনিয়া। ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি বা: ইমিউন pathologies যেখানে এটি নিজেই টেপা রয়েছে একটি তালিকা রোগ থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি ), পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus, লক্ষণ শার্প বা Sjogren, antiphospholipid সিন্ড্রোম ইত্যাদি এই সব শর্ত কমন আছে যে শরীরের অ্যান্টিবডি করেন যা নিজের আক্রমণ করে। সুষম কোষ, প্ল্যাটলেট সহ

এটা মন যে নবজাতক সময়ের মধ্যে শিশুর ভ্রূণের রক্ত প্রবাহ অনাক্রম্য থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি সঙ্গে গর্ভবতী নারীদের অ্যান্টিবডি সঙ্গে যোগাযোগ অস্থায়ী থ্রম্বোসাইটপেনিয়া সনাক্ত করা হয় মধ্যে বহন করা উচিত।

কিছু প্রতিবেদন অনুযায়ী, প্রায় 60% ক্ষেত্রে প্লেটলেটগুলির (তাদের ঝিল্লি গ্লাইকোপ্রোটিন) বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি সনাক্ত করা যায়। অ্যান্টিবডিগুলি ইমিউনোগ্লোবুলিন জি (আইজিজি), এবং এর ফলে, প্ল্যাণ্টিক ম্যাক্রোফেজগুলি দিয়ে প্ল্যাটিলেটগুলি বৃদ্ধিপ্রাপ্ত ফ্যাগোসিটোসাসের জন্য আরো ঝুঁকিপূর্ণ।

trusted-source[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30], [31]

কুমিল্লাভিত্তিক থ্রম্বোসাইপটেনিয়া

অনেক অস্বাভাবিকতা এবং তাদের ফলাফল - দীর্ঘস্থায়ী থ্রম্বোকিওপটেনিয়া - একটি জেনেটিক প্যাথোজেনেসিস রয়েছে। এটা তোলে লিভার thrombopoietin প্রোটিন ক্রোমোজোম 3p27 উপর এনকোড সংশ্লেষিত megakaryocytes উদ্দীপকের, এবং একটি নির্দিষ্ট রিসেপটর প্রোটিন জিন সি-MPL দ্বারা এনকোড উপর thrombopoietin প্রভাব জন্য দায়ী।

প্রস্তাবিত, জন্মগত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (বিশেষ amegakariotsitarnaya থ্রম্বোসাইটপেনিয়া মধ্যে), এবং বংশগত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (পারিবারিক মাধ্যমে Aplastic anemia এ, Wiskott-Aldrich সিনড্রোম, Hegglina-Mey এট আল।) যেহেতু এই জিনের এক পরিব্যক্তি সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত। উদাহরণস্বরূপ, যদি একটি উত্তরাধিকারসূত্রে জিন-মিউট্যান্ট ফর্ম ক্রমাগত সক্রিয় thrombopoietin রিসেপটর যে hyperproduction অস্বাভাবিক megakaryocytes কারণ, অক্ষম প্লেটলেট যথেষ্ট পরিমাণ গঠনের।

প্লেটলেটের গড় জীবনযাত্রার 7-10 দিন, তাদের সেল চক্রটি এন্টি-অপোপটিক ঝিল্লি প্রোটিন বিসিএল-এক্সএল দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়, যা BCL2L1 জিন দ্বারা এনকোড করা হয়। নীতিগতভাবে, বিসিএল এক্সএলএল-এর কার্যকারিতা থেকে কোষগুলি ক্ষতিগ্রস্ত এবং এপোপোটোসিস (মৃত্যু) থেকে রক্ষা করা হয়, তবে এটি প্রমাণিত হয় যে জিনটি যখন রূপান্তরিত হয়, তখন এটি অ্যাপোপটিক প্রসেসর একটি সক্রিয়কারী হিসাবে কাজ করে। অতএব, প্ল্যাটলেটগুলির ধ্বংস তাদের গঠনের চেয়ে দ্রুততর হতে পারে।

কিন্তু বংশগত disaggregation থ্রম্বোসাইটপেনিয়া চরিত্রগত একটি হেমারেজিক diathesis (trombastenii Glantsmana) এবং বার্নার্ড-Soulier সিন্ড্রোম, একটি ভিন্ন প্যাথোজিনেসিসের হয়েছে। জিন খুঁত কারণে হানিকর প্লেটলেট কাঠামোই তাদের "আঠা" রক্তপাত বন্ধ করা প্রয়োজন রক্ত জমাট গঠনের জন্য সম্ভাবনা থেকে বঞ্চিত করে যুক্ত শিশুর ক্ষেত্রে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া পালন করা হয়। উপরন্তু, এই ধরনের নিকৃষ্ট স্তম্ভগুলি প্লীহান মধ্যে একটি ত্বরিত পদ্ধতিতে নিষ্পত্তি করা হয়।

trusted-source[32], [33], [34], [35], [36],

সেকেন্ডারি থ্রম্বোসাইপটেনিয়া

উপায় দ্বারা, স্পিনার সম্পর্কে স্প্লেনোমেগালি - প্লীহা আকার বৃদ্ধি - বিভিন্ন কারণের (লিভার pathologies, সংক্রমণ, হেমোলিটিক রক্তাল্পতা, হেপাটিক শিরা বাধা, লিউকেমিয়া এবং লিম্ফোমা ইত্যাদি টিউমার কোষের অনুপ্রবেশকে কারণে) জন্য উন্নয়নশীল, এবং এই সত্য বাড়ে এটা করতে পারেন মোট প্লেটলেট ভর একটি তৃতীয়াংশ বিলম্বিত। ফলাফলের রক্ত সিস্টেম, যা লক্ষন অথবা দ্বিতীয় থ্রম্বোসাইটপেনিয়া যেমন নির্ণয় করা হয় একটি দীর্ঘস্থায়ী ব্যাধি। অনেক ক্ষেত্রে এই দেহের বৃদ্ধির সঙ্গে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া বা, বেশ সহজভাবে সঙ্গে একটি splenectomy, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া জন্য প্লীহা অপসারণ করা হয়।

ক্রনিক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এছাড়াও সিন্ড্রোম gipersplenicheskogo কারণে ঘটতে পারে, যার দ্বারা phagocytes তার দ্বারা প্লীহা hyperfunction, সেইসাথে লোহিত অকাল এবং খুব দ্রুত ধ্বংস বোঝানো হয়। Hyperplenism প্রকৃতির দ্বিতীয় এবং প্রায়শই ম্যালেরিয়া, যক্ষ্মা, রিউমাটড আর্থ্রাইটিস বা একটি টিউমারের কারণে। তাই, প্রকৃতপক্ষে, দ্বিতীয় থ্রোমবসিটোপেনিয়া এই রোগগুলির জটিলতা হয়ে ওঠে।

পদ্ধতিগত ব্যাকটেরিয়া বা ভাইরাল সংক্রমণ সঙ্গে যুক্ত মাধ্যমিক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া: এপস্টাইন বার ভাইরাসের, এইচ আই ভি, tsitomegavirusom, parvovirus, হেপাটাইটিস, জলবসন্ত-zoster ভাইরাস বা rubivirusom (চিকেন পক্স এর ণিজন্ত এজেন্ট) (জার্মান হাম ঘটায়)।

Ionizing বিকিরণ শরীরের (সরাসরি হাড় মজ্জা এবং তার myeloid সেলগুলি) এবং বৃহত পরিমাণে অ্যালকোহল ব্যবহার করে যখন, সেকেন্ডারি তীব্র thombosytopenia বিকশিত হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে Thrombocytopenia

গবেষণা অনুযায়ী, গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকীতে ভ্রূণের প্লেটলেট সংখ্যা 150 হাজার / এমকিএল অতিক্রম করে। থ্রম্বোসাইটপেনিয়া পর বিতরণ 1-5% নবজাতকদের মধ্যে উপস্থিত থাকে তাহলে, এবং গুরুতর থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (প্লেটলেট গণনা কম যখন 50 হাজার। / এল) রোগীদের 0.1-0.5% এর মধ্যে দেখা দেয়। এই ক্ষেত্রে, এই প্যাথলজি রোগের একটি গুরুত্বপূর্ণ অনুপাত অকালে প্রসব বা গর্ভবতী অসমতা বা ভ্রূণের হেমক্সিয়া জন্মগ্রহণ করেন। নবজাতকের থ্রোনসোমিটিপোনিয়ার U15-20% অলৌকিক - প্লেটলেটগুলির বিরুদ্ধে মা থেকে অ্যান্টিবডি প্রাপ্তির ফলে।

থ্রম্বোসাইটপেনিয়া Neonatologists অন্য কারণগুলো অস্থি মজ্জা megakaryocytes জেনেটিক ডিফেক্ট, জন্মগত অটোইমিউন রোগ, সংক্রমণ উপস্থিতি এবং বিতরণ ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা (বিতরণ ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা) পাবেন।

অধিকাংশ ক্ষেত্রে, পুরোনো শিশুদের মধ্যে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া লক্ষন, এবং পালিত ছত্রাক, এই ধরনের সাইটোমেগালোভাইরাস, toxoplasmosis, রুবেলা ভাইরাস বা হাম যেমন ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাস, সম্ভব প্যাথোজেনের মধ্যে একজন। বিশেষ করে প্রায়ই, তীব্র থ্রোনসোমিটিপেনিয়া ফাঙ্গাল বা গ্রামের নেতিবাচক ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের সাথে দেখা দেয়।

থ্রম্বোসাইটপেনিয়া শিশুদের জন্য টিকা সাবধানতার সাথে করতে বলেছিলেন আর ইনজেকশন এবং চার্ম অ্যাপ্লিকেশন (ত্বক scarification সঙ্গে) দ্বারা রোগ প্রতিরোধের টিকা গুরুতর ফর্ম বিপরীত হতে পারে।

আরো বিস্তারিত জানার জন্য - শিশুদের মধ্যে থ্রম্বোকিওপটেনিয়া - সেইসাথে শিশুদের মধ্যে থ্রম্বোকিওপটেনিক পুরাপুরা

গর্ভাবস্থায় Thrombocytopenia

গর্ভাবস্থায় Thrombocytopenia অনেক কারণ থাকতে পারে। যাইহোক, এক বিবেচনা করা উচিত যে গর্ভাবস্থায় গড় সংখ্যা প্লেটলেট হ্রাস (আপ 215 হাজার / μl), এবং এটি স্বাভাবিক।

প্রথমত, গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে, প্লেটলেটের সংখ্যার পরিবর্তনের সাথে যুক্ত হয় হাইপোইলেমিয়া - রক্ত ভলিউমের একটি শারীরিক বৃদ্ধি (গড় 45%)। দ্বিতীয়ত, এই সময়ের মধ্যে প্লেটলেট খরচ বৃদ্ধি, এবং অস্থি মজ্জা megakaryocytes না শুধুমাত্র প্লেটলেট কিন্তু উল্লেখযোগ্যভাবে অধিক thromboxane, A2, প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন রক্ত জমাট বাঁধা (জমাট) জন্য প্রয়োজনীয় উত্পাদন।

প্লেটলেট উদ্ভূত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর যে বৃদ্ধি বিভাজন এবং কোষের বিভেদ নিয়ন্ত্রণ করে, এবং এছাড়াও (ভ্রূণের সহ) রক্তনালী গঠনে একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে - উপরন্তু, গর্ভবতী প্লেটলেট এর α-দানা নিবিড়ভাবে dimeric PDGF glikoproten সংশ্লেষিত।

ধাত্রী দ্বারা উল্লিখিত হিসাবে, অর্শ্বরোগীয় থ্রম্বোসাইপটেনিয়া প্রায় 5% গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থার স্বাভাবিক গতিতে দেখা যায়; 65-70% ক্ষেত্রে একটি অজানা জেনেসিসের থ্রোনবসাইটোপেনিয়া আছে। গর্ভবতী মহিলাদের 7.6% গর্ভাবস্থায় একটি থ্রোমবসাইটোপেনিয়ায় মধ্যম মাত্রায় থাকে এবং গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থায় 15 থেকে ২1% রোগী জন্ম নেয় ।

থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার শ্রেণীবিভাগকরণ

কারণ

পরিবেশ

প্লেটলেট উৎপাদনে বিঘ্ন হাড় মাপে ম্যাগকরেওসাইটের হ্রাস বা অনুপস্থিতি।

অস্থি মজ্জাতে মেগাকেরোসাইটের উপস্থিতি সত্ত্বেও প্ল্যাটলেট উৎপাদন হ্রাস

লিউকেমিয়া, অ্যাপ্ল্ল্যাসিক অ্যানিমিয়া, ক্ষতিকারক নাইটটেনাল হেমোগ্লোবিজ্ঞানিয়া (কিছু রোগীর মধ্যে), ম্যালোস্পপ্প্রেসভ ঔষধ।

অ্যালকোহল-প্ররোচিত থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া, মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়াতে থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া, এইচআইভি-সম্পর্কিত থ্রম্বোকিওপটেনিয়া, ম্যালোডিসপ্লাস্টিক সিনড্রোম

বর্ধিত তির্যক মধ্যে প্লেটলেট জব্দ

গর্ভাশয়ের সংমিশ্রণে স্নায়ুবিজ্ঞান, মায়োলোয়েড মেটাপ্লাসিয়া, গ্যুয়ারের রোগের সাথে ম্যালোফাইরোসিসিস

প্লেটলেটগুলির বর্ধিত ধবংস বা প্লেটলেটগুলির অনাক্রম্য ধ্বংস

ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি, এইচ আই ভি এসোসিয়েটেড থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, পোস্ট-পরিবর্তনের বেগুনি, ড্রাগ ইনডিউসড থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, নবজাতক alloimmune থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, যোজক কলা রোগ, lymphoproliferative রোগ

অনাক্রম্য প্রক্রিয়া দ্বারা ধ্বংস না হয়

বিতরণ ইন্ট্রাভাসক্যুলার জমাট বাঁধা, thrombotic থ্রম্বোসাইটোপেনিক রক্তবর্ণ, হেমোলিটিক-uremic সিনড্রোম, তীব্র শ্বাসযন্ত্রের মর্মপীড়া সিন্ড্রোম মধ্যে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া

প্রজনন

প্রচলিত রক্ত সঞ্চালন বা বিনিময় ট্রান্সফিউশন (জমা রক্তে প্ল্যাটলেট কার্যকরতা ক্ষতি)

trusted-source[37], [38], [39], [40], [41]

ত্রিভুসিটিপোনিয়াস প্লাথের মধ্যে সিকোয়েন্সেশনের কারণে

প্লীলেটের প্ল্যাটিলেটগুলির বর্ধিত সিকোয়েন্সটি স্প্লেনোমেগ্লি দ্বারা বিভিন্ন রোগের সাথে ঘটে। এটি ক্রান্তীয় স্প্লেনোমেগ্লি রোগে আক্রান্ত হয় যা দীর্ঘস্থায়ী সিরোসিস দ্বারা সৃষ্ট। প্ল্যালেটলেটের সংখ্যা সাধারণত 30,000 μl এর বেশি হয়, যতক্ষণ না প্লেটলেমেগ্লাইয়ের ফলে প্লেটলেট উৎপাদন ব্যাহত হয় (যেমন, মায়োলোফ মেটাপ্লাসিয়া সহ মায়োলোফিব্রোসিস)। চাপের অধীনে, অ্যাড্রেনালিনের এক্সপোজার পরে প্ল্যাটিলেটগুলি স্প্লাইন থেকে মুক্তি পায়। অতএব, থ্যালম্বোসাইটোপেনিয়া, প্লীলেটের প্ল্যাটিলেটগুলির সিকোয়েন্সেশনের দ্বারা সৃষ্ট হয়, অতিরিক্ত রক্তপাত হতে পারে না। Splenectomy thrombocytopenia স্বাভাবিক হয়, কিন্তু তার আচরণ দেখানো হয় না, তীব্র থ্রোনসোমিটিজেনিয়া আছে, যতক্ষণ না প্রতিবন্ধী hematopoiesis কারণে।

মাদকদ্রব্য থ্রম্বোসাইপটেনিয়া

ড্রাগ-প্ররোচিত বা মাদকদ্রব্য দ্বারা উত্পাদিত থ্রম্বোকিওপটেনিয়াটি এই কারণে যে অনেক সাধারণ ফার্মাকোলজিক্যাল ওষুধগুলি রক্তের সিস্টেমকে প্রভাবিত করতে পারে, এবং কিছু অস্থি মজ্জাতে মেগাকারিওসাইট উৎপাদনকে দমন করতে পারে।

ওষুধ কারণ থ্রম্বোসাইটপেনিয়া ব্যাপক এবং এটি valproic অ্যাসিড উপর ভিত্তি করে protiepilepticheskie অ্যান্টিবায়োটিক এবং sulfonamides, বেদনানাশক এবং NSAIDs, thiazide diuretics ও মাদকের অন্তর্ভুক্ত সমন্বয়ে গঠিত শুমার। অস্থায়ী, অর্থাত্, অস্থায়ী থ্রম্বোসাইটপেনিয়া interferons ঘটান পারে, সেইসাথে প্রোটন পাম্প ইনহিবিটর্স (গ্যাস্ট্রিক এবং গ্রহণীসংক্রান্ত আলসার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়)।

কেমোথেরাপি পর থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এছাড়াও অ্যান্টিক্যানসার ওষুধ, cytostatics (মিথোট্রেক্সেট, carboplatin, ইত্যাদি) অঙ্গ এবং হাড় মজ্জা উপর myelotoxic প্রভাব বিরচন ফাংশন বিষণ্নতা দরুন একটি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া।

একজন heparin ইনডিউসড থ্রম্বোসাইটপেনিয়া চিকিত্সা এবং ডিপ ভেইন থ্রম্বসিস পালমোনারি embolism এর প্রফিল্যাক্সিস জন্য ব্যবহৃত যে কারণে বিকাশ, heparin একটি anticoagulant সরাসরি প্রভাব, উদাঃ কমায় এবং প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন রক্তজমাট বাধা। Heparin স্বকীয় অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া যা প্লেটলেট ফ্যাক্টর-4 (cytokine প্রোটিন PF4), যা সক্রিয় প্লেটলেট এর α-দানা থেকে মুক্তি ও রক্ত শিরাগুলোর endothelium তার প্রভাবকে সামলাবার জন্য heparin করার binds হয় অ্যাক্টিভেশন উদ্ভাসিত হয়।

trusted-source[42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49],

থ্রোনসোমিওটোপেনিয়া ডিগ্রী

এটি মনে রাখা উচিত যে 150,000 / μL থেকে 450,000 / μL পর্যন্ত প্লেটলেটের সংখ্যা স্বাভাবিক; এবং প্লেটলেটগুলির সাথে যুক্ত দুটি রোগ রয়েছে: বর্তমান থ্রোমবসিটোপেনিয়া এবং থ্রোনোমোসাইটোসিস, যার মধ্যে প্লেটলেটের সংখ্যা শারীরবৃত্তীয় মান অতিক্রম করে। থ্রম্বোকাইটোজিসের দুটি ধরন আছে: প্রতিক্রিয়াশীল এবং সেকেন্ডারি থ্রম্বোকিটাইটিয়া। প্লীহা অপসারণের পরে প্রতিক্রিয়াশীল ফর্মটি বিকশিত হতে পারে।

থ্রম্বোকিওটোপেনিয়া ডিগ্রী হালকা থেকে গুরুতর পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। একটি মধ্যপন্থী ডিগ্রী সঙ্গে, সঞ্চালন প্লেটলেট স্তর 100,000 / μL; মোটামুটি গুরুতর - 50-100 হাজার / এমকিএল; তীব্র - নীচের 50 হাজার / এমকিএল
রক্তঘটিত রোগ বিশেষজ্ঞ মতে, নিম্ন রক্তে প্লেটলেট, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এর আরো গুরুতর উপসর্গ। মৃদু প্যাথলজি কোন ব্যায়াম করতে পারেন, এবং ত্বক (বিশেষ করে পায়ে) এ একটি মধ্যপন্থী এ থ্রম্বোসাইটপেনিয়া সঙ্গে ফুসকুড়ি - একটি স্পট চূর্ণ (petechiae), লাল বা রক্তবর্ণ।

যদি প্লেটলেটের সংখ্যা 10-20 হাজার / μl কম হয় হেপাটামাস (পুরাপুরি) এর স্বতঃস্ফূর্ত গঠন, নাক ও মুরার রক্তপাত।

তীব্র thrombocytopenia প্রায়ই সংক্রামক রোগের একটি ফল এবং দুই মাসের মধ্যে একটি স্বতঃস্ফূর্ত রেজল্যুশন আছে। ক্রনিক ইমিউন থ্রোনসোসাইটোপিয়াটি ছয় মাসের বেশি সময় ধরে চলতে থাকে এবং প্রায়ই তার নির্দিষ্ট কারণ অজ্ঞেয় থাকে (একটি অজানা জেনেসিসের থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া)।

যখন খুব তীব্র থ্রম্বোসাইটপেনিয়া (। প্লেটলেট কাউন্ট <5000 / MM সহ) গুরুতর, মারাত্মক জটিলতা, subarachnoid বা intracerebral রক্তক্ষরণ, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বা অন্যান্য অভ্যন্তরীণ রক্তপাত হতে পারে।

trusted-source[50], [51], [52], [53], [54]

থ্রোনসোকাইপটেনিয়া নির্ণয়

রোগীর রক্তচাপ এবং শ্বাসদগ্ধ ঝিল্লির রক্তক্ষরণ উপস্থিতিতে রোগীর প্যাথলজিগুলি সন্দেহজনক। একটি সাধারণ রক্ত গণনা প্লেটলেট গণনা, হেপাটাইটিস একটি অধ্যয়ন এবং পেরিফেরাল রক্তের একটি স্মারক দ্বারা সঞ্চালিত হয়। প্লেটলেট এবং থ্রোনোমোসাইটোপেনিয়াসের সংখ্যা বৃদ্ধি করা হয় প্ল্যাটলেটের সংখ্যা গণনা করে; Coagulogram পরীক্ষা সাধারণত স্বাভাবিক, যদি একই সময়ে কোন coagulopathy আছে। সাধারণ রক্ত পরীক্ষা, প্লেটলেট গণনা, এমএইচও এবং স্বাভাবিক বা সামান্য প্রসারিত TTV- এর স্বাভাবিক মানগুলিতে, প্ল্যাটলেট ডিসিশনটির উপস্থিতি সন্দেহজনক হতে পারে

থ্যালম্বোসাইটোপেনিয়ায় থাকা রোগীদের মধ্যে, পেরিফার্যাল রক্তের একটি স্মারক এটির সম্ভাব্য কারণটি ইঙ্গিত দিতে পারে। যদি থার্মোবক্সিটোপেনিয়াসের মতো ধমনীতে অন্য অস্বাভাবিকতা থাকে যেমন নিউক্লিয়েটেড লাল রক্ত কোষ এবং তরুণ লিওকোসাইটের উপস্থিতি, অস্থি মজ্জা আশক্তি নির্দেশিত হয়।

থ্রম্বোকিসোপিনিক রোগের সাথে পেরিফেরাল রক্ত

রক্ত পরিবর্তন

পরিবেশ

সাধারণ লাল রক্ত কোষ এবং লিকোয়েটাইট

ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক রক্তবর্ণ, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া গর্ভবতী, এইচ আই ভি এসোসিয়েটেড থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, ড্রাগ ইনডিউসড থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, পোস্ট-পরিবর্তনের বেগুনি

এরিথ্রোসাইটের বিভেদ

থ্রম্বোবিক্স থ্রম্বোকিওপটেনিক পুরাপুরা, হ্যামোলিটিক-uremic সিন্ড্রোম, আইসিইয়ের সাথে প্রি-ক্ল্যাম্পাসিয়া, মেটাট্যাটিক কার্সিনোমা

অস্বাভাবিক লিকোয়েটস

লিউকেমিয়াতে অপূর্ণাঙ্গ কোষ বা পরিপক্ক লিম্ফোসাইটের একটি বড় সংখ্যা। এপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়ায় কম সংখ্যক গ্রানুলোকাইটস।

মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়াতে গ্রানুলোকাইটস সংশ্লেষিত

দৈত্য প্লেটলেট (ইরিথ্রোসাইটের আকারের অনুরূপ)

বার্নার্ড-সউলিয়র সিন্ড্রোম এবং অন্যান্য জিনগত থ্রোনসোকিওপটেনিয়া

ইথ্রোসোয়েট অ্যানোমালিজ, নিউক্লিয়েটেড এরিথ্রোসাইট, অপ্রাপ্য গ্রানুলোকাইটস

Myelodysplasia

অস্থি মজ্জা অ্যাসপিরেটেড গবেষণায় মেগাকেরোসাইটের সংখ্যা ও উপস্থিতি সম্পর্কে অনুমান করা যায়, এবং অস্থি মজ্জার হেমোপিইজিসের অভাবের অন্যান্য কারণগুলিও নির্ধারণ করতে পারে। যদি মায়ালোগ্রামে কোন অস্বাভাবিকতা না থাকে, তবে স্প্লেনোমেগ্লি হয়, থ্রোনসোমিটিপোনিয়ার সম্ভাব্য কারণ হলো প্লাটিলেটের প্ল্যাটিলেটগুলির জঞ্জাল; যদি অস্থি মজ্জা এবং তির্যক আকারের স্বাভাবিক হয়, তবে থ্রোনসোমিটিোপেনিয়া এর সম্ভাব্য কারণটি ধ্বংস হয়ে যায়। তবে, এন্ট্রিটলেটলেট অ্যান্টিবডিগুলির সংজ্ঞা উল্লেখযোগ্য ক্লিনিকাল তাত্পর্য নয়। সংক্রামিত এইচআইভি সংক্রমণের ফলে রোগীদের এইচআইভি পরীক্ষা করা হয়।

প্লেটলেট কর্মহীনতার এবং দাঁত নিষ্কাশন এবং অন্যান্য অস্ত্রোপচার হস্তক্ষেপ পরে অথবা হালকা চূর্ণ শিক্ষা সহ একটি জন্মগত প্যাথলজি সন্দেহ করা কারণ নেই অত্যধিক রক্তপাত এক দীর্ঘ ইতিহাস উপস্থিতিতে রোগী। এই ক্ষেত্রে, এটি ভ্যান উইলিলান্ড ফ্যাক্টর এর অ্যান্টিজেন এবং কার্যকলাপ নির্ধারণের জন্য প্রয়োজনীয়। জন্মগত প্যাথলজি রোগের উপস্থিতি সম্পর্কে কোন সন্দেহ থাকলে, কোন পরীক্ষা করা হয় না।

trusted-source[55], [56], [57], [58], [59], [60],

যোগাযোগ করতে হবে কে?

থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার চিকিত্সা

থ্রম্বোসাইটপেনিয়া বা প্লেটলেট কর্মহীনতার ওষুধের সঙ্গে রোগীদের অবশ্যই এড়িয়ে চলতে হবে, প্লেটলেট ফাংশন, বিশেষ করে এসপিরিন ও অন্যান্য nonsteroidal antiinflammatory ওষুধের বিরক্ত হতে পারে। রোগীদের প্ল্যাথলেট ট্রান্সফিউশন প্রয়োজন হতে পারে, তবে শুধুমাত্র নির্দিষ্ট পরিস্থিতিতে। প্রফিল্যাকটিক বা প্রতিষেধক পরিবর্তনের খুব কমই বিরোধী প্লেটলেট Allo-অ্যান্টিবডি প্রজন্ম কারণে ব্যবহার কারণ পুনরাবৃত্তি রক্ত পরিবর্তনের অকার্যকর হতে পারে করা হয়। যখন প্লেটলেট কর্মহীনতার বা ত্রুটিপূর্ণ প্লেটলেট পণ্য পরিবর্তনের দ্বারা সৃষ্ট থ্রম্বোসাইটপেনিয়া সক্রিয় রক্তপাত অথবা গুরুতর থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এ নির্ধারিত হয় (যেমন, প্লেটলেট সহ গণনা <10,000 / উল)। যখন পাল্টে যাওয়া প্লেটলেট ধ্বংসের কারণে থ্রম্বোসাইটপেনিয়া জীবন-নাশক হেমারেজের বা হেমারেজের সিএনএস একমাত্র নির্ধারিত হয়।

আধুনিক ম্যাগাজিনে, থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়ায় এটাইওলজিকাল চিকিত্সা করা হয়, যা রোগের তীব্রতা এবং এর সংঘর্ষের কারণগুলি বিবেচনা করে।

প্র্যাকটিস কর্টিকোস্টোরিয়াসের প্রবর্তন হয়, যা ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে এবং প্লেটলেটগুলির অ্যান্টিবডিগুলি ব্লক করে। একটি অটোইমিউন প্রকৃতি (অভ্যন্তরীণ বা নিছক) হ্রাস থেকে মধ্যম স্তরের থ্রম্বোসাইপটেনিয়া জন্য থ্রোনসোসোলোন মধ্যে Prednisolone; তবে, ডোজ কমানো বা বিচ্ছিন্নকরণের পর, 60-90% রোগীর পুনরায় উদ্ভূত হয়।

হাড় ম্যারো দ্বারা প্লেটলেট উৎপাদনকে উদ্দীপিত করার জন্য থ্রম্বোকাইপটেনিয়াতে লিথিয়াম কার্বোনেট বা ফোলিক অ্যাসিড ব্যবহার করা যেতে পারে। অডিওপ্যাথিক থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া সহ রোগীদের প্লাসমফেরেসিস এবং ইমিউনোস্পপ্রেসভ ড্রাগ মাদক দ্বারা চিকিত্সা করা হয় (ইমুরান, মাইকোফেনোলেট মোফেটিল ইত্যাদি)।

ক্রনিক ইডিওপ্যাথিক থ্রম্বোসাইটপেনিয়া বিশেষ করে যখন splenectomy রোগীদের মধ্যে relapses, Romiplostim ইনজেকশন প্রস্তুতি যা thrombopoietin রিসেপটর প্লেটলেট উৎপাদন উত্তেজক agonist জুটবে।

থেম্বক্সিটিপটেনিয়া (ট্যাবলেট এবং ইনজেকশন জন্য সমাধান) সঙ্গে ডিসাইসিনাম কৈশিক রক্তপাতের চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, কারণ এটি হেমস্টস্টিক গ্রুপের একটি ড্রাগ। তার হেমস্ট্যাটিক প্রভাব রক্ত জমাট বাঁধ III (থ্রোনোমোপ্লাস্টিকিন) এর টিস্যু ফ্যাক্টর স্থানীয় সক্রিয়করণের উপর ভিত্তি করে।

অ্যাসকরোটিন, কোয়ান্টিল এবং সডকোভার থ্রম্বোকসটোপেনিয়া

এই তিনটি মাদক ভিন্নভাবে বিচ্ছিন্ন নয়। কমপ্লেক্স ভিটামিন, অ্যান্টিঅক্সিডেন্টসমূহের -askorbinovoy অ্যাসিড এবং rutin - থ্রম্বোসাইটপেনিয়া জন্য Ascorutin, প্রস্তাবিত ঔষধ তালিকায় তালিকাভুক্ত করা হয় না যদিও এটি angioprotektornoy বৈশিষ্ট্য আছে, অর্থাত ছোট শিরাগুলোর নিবিড়তা বৃদ্ধি পায়। Ascorutinum সাধারণভাবে, thrombophlebitis এবং স্থায়িভাবে স্ফীত বা বর্ধিত শিরা এবং ক্রনিক শিরাস্থ অপ্রতুলতা, হাইপারটেনসিভ microangiopathy চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা বর্ধিত হেমারেজিক diathesis সঙ্গে কৈশিক ভেদ্যতা। Rutin ascorbic অ্যাসিডের একটি আরো মূল্যবান প্রভাব প্রদান করে, কিন্তু, অন্যদিকে, প্লেটলেট সংগ্রাহক হ্রাস, এটি রক্ত জমাট বাঁধা প্রতিরোধ করে।

এটি ছড়িয়ে পড়েছে যে থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়ায় কোয়ানেন্টিল "অনাক্রম্যতা পুনরুদ্ধার" এর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, রক্ত জমাট বাঁধা প্রতিরোধ এবং রক্তসংবহন রোগ দূর করা যেতে পারে। যাইহোক, এই ড্রাগ অনাক্রম্যতা সঙ্গে কিছুই করার আছে। কুরিন্টিল একটি অ্যানিয়েপরোটেক্টিভ এজেন্ট যা রক্তের ঘনত্বকে প্রতিরোধ করে এবং পেরিফেরাল সার্কিটেশন সক্রিয় করার জন্য ব্যবহৃত হয়। মাদকের antithrombotic প্রভাব হল যে এটি প্ল্যালেটলেট সংগ্রাহক যাও প্রস্ট্যাগল্যান্ড ই 1 (PgE1) এর ক্ষমতা বৃদ্ধি। তার পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া মধ্যে thrombocytopenia এবং রক্তপাত বৃদ্ধি।

এছাড়াও, কিছু সাইট রিপোর্ট করে যে স্তডবক্সটোপেনিয়াতে সোডকোরির ট্যানারিচার গ্রহণ করে প্লেটলেট স্তরের স্বাভাবিককরণ করা সম্ভব। জল-এলকোহল দ্রবণে রাইজোম এবং ইষ্টামেনের শিকড় রয়েছে; ড্যান্ডিলিয়ন শিকড়, ক্ষতিকারক এবং আদা; সাগর-বকশালের ফল; পাইন বাদাম, দারুচিনি ছোপ, এলাইম এবং ধনে বীজ, কার্নিশন কুঁড়ি।

উদ্ভিজ্জ বংশোদ্ভুত Pharmacodynamics দেখানো মানে না, কিন্তু সরকারি বিবরণ, প্রস্তুতি (ধারণকৃত উদ্ধৃত) অনুযায়ী: "বিরোধী প্রদাহজনক, টনিক প্রভাব, জীব nonspecific প্রতিরোধের বৃদ্ধি পায়, মানসিক এবং শারীরিক কর্মক্ষমতা অবদান।" যে, thrombocytopenia মধ্যে Sodecor ব্যবহার সম্পর্কে একটি শব্দ নয়।

কিভাবে টিউমার কাজ উপাদান? দেবায়সিল একটি expectorant হিসাবে ব্যবহৃত হয়, antimicrobial, diuretic, choleretic এবং antihelminthic। ড্যান্ডিলিয়ন মূল জ্যোতির্বৈজ্ঞানিক রোগ এবং কোষ্ঠকাঠিন্য জন্য ব্যবহার করা হয়। Licorice রুট (licorice) শুকনো কাশি জন্য ব্যবহৃত হয়, এবং cystitis জন্য গ্যাস্ট্রাইটিস এবং ডায়াবেটিক জন্য একটি অ্যান্টিজিড হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

ঠান্ডা এবং বিরক্তিকর জন্য দারুচিনি দরকারী; এলাইমা একটি টনিক প্রভাব আছে, এবং এছাড়াও আণবিক রস এর secretion বৃদ্ধি করে এবং flatulence সঙ্গে সাহায্য করে। আদা খুব দরকারী, যা মূল যা Sodecor মধ্যে অন্তর্ভুক্ত করা হয়, কিন্তু thrombocytopenia সঙ্গে, আদা সাহায্য করবে না, কারণ এটি রক্ত clotting হ্রাস। ধূপধারার বীজ, ফ্লেভোয়াইন রুতোজিড ধারণকারী, অনুরূপভাবে কাজ করে।

থ্রোনোমোসাইপটেনিয়া জন্য বিকল্প এজেন্ট

থ্রোনোমোসাইটোপেনিয়া জন্য কিছু বিকল্প এজেন্ট আছে। সুতরাং, হাঙ্গর ফ্যাট স্ক্যান্ডিনেভিয়ান দেশগুলিতে থ্রম্বোকিওপটেনিয়া জন্য একটি বিকল্প, যেখানে এটি ক্যাপসুল আকারে ঔষধে বিক্রি হয় (এক মাসের জন্য 4-5 ক্যাপসুল দিন)। আমাদের সাফল্যের সাথে এটি স্বাভাবিক কড-লিভারের তেলের পরিবর্তে খুব বেশি পরিমাণে পলিউসস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড (ω-3) - দিনের মধ্যে 1-2 টি ক্যাপসুল থাকতে পারে।

তেজস্ক্রিয় পদার্থের ক্ষেত্রে ত্রলের তেল ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়, কাঁচা রাস্তা বন্ধ করা - দিনের মধ্যে দুইবার চকচকে। এটি দাবি করা হয় যে এই তেলের বৈশিষ্ট্যগুলি হল স্তরের স্তরের স্তরের বৃদ্ধি। একথাও ঠিক যে, এই (ω -9 সহ) ফলিক এসিড (25%) এবং ভিটামিন K (22%), সেইসাথে এই ধরনের, L-arginine, leucine, ক্ষারযুক্ত, ভ্যালিন এবং অন্যদের হিসাবে অ্যামিনো অ্যাসিড polyunsaturated চর্বি বিষয়বস্তুর কারণে সম্ভব। সম্মিলিতভাবে, এই biologically সক্রিয় পদার্থ স্বাভাবিক বিপাক এবং অস্থি মজ্জা টিস্যু বিস্তার প্রচার, এবং এইভাবে, hematopoiesis উদ্দীপিত।

এছাড়াও Phytotherapists একটি থ্রোনসোমিওটোপেনিয়ায় ভেষজ চিকিত্সার পরামর্শ দেয়, যেমন আলাদা প্রকাশনার বিস্তারিত বিবরণ - থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া চিকিত্সা

trusted-source[61], [62], [63], [64], [65]

থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার সাথে খাদ্য

থ্রোনবসিটাইপটেনিয়া একটি বিশেষ খাদ্য প্রয়োজন হয় না, তবে এটি থ্রম্বোসাইপটেনিয়া সঙ্গে সঠিক পুষ্টি সংগঠিত করা প্রয়োজন। এই অর্থ কি?

আপনার খাদ্য আরো ফল এবং সবজি, বিশেষ করে সবুজ মধ্যে পরিচয় করিয়ে যথেষ্ট হয়: বাঁধাকপি, লেটুস, parsley, পেঁয়াজ, ল্যামিনেরিয়া। তারা ক্লোরোফিল রয়েছে, এবং তাই, ভিটামিন কে অনেক।

থ্রম্বোকিওপটেনিয়া জন্য দরকারী পণ্য: উদ্ভিজ্জ তেল; কম চর্বি দুগ্ধজাত দ্রব্য (ক্যালসিয়াম ধারণকারী, যা ভিটামিন কে সঙ্গে একসাথে কাজ করে); বাদাম এবং শুকনো ডুমুর; কমলা এবং কমলা রস (তারা যথেষ্ট ভিটামিন B9 আছে); সিরিয়াল, মটর, মটরশুটি এবং কিডনি মটরশুটি (উদ্ভিজ্জ প্রোটিনের উৎস); সীফুড এবং জন্তু (দস্তা সমৃদ্ধ)।

থ্রোনসোমিটিোপনিয়াতে অদ্ভুত পণ্যগুলি সাদা চাল, সাদা শর্করা, সেইসাথে খাদ্য যা কিছু পুষ্টি রয়েছে, স্থূলতাতে অবদান রাখে এবং শরীরের ভিটামিন এবং খনিজগুলি প্রদান করে না। এবং, অবশ্যই, অ্যালকোহল বাদ দেওয়া উচিত।

trusted-source[66], [67], [68], [69], [70]

থ্রোনসোমিটিপোনিনিয়া প্রতিরোধ

থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া প্রতিরোধের নির্দিষ্ট পদ্ধতিগুলি বিদ্যমান নয়। ভিটামিন গুরুত্ব (তারা উপরে আলোচনা করা হয়েছিল) সম্পর্কে ভুলবেন না।

কিন্তু এই রোগবিদ্যা ডাক্তারের উপস্থিতিতে দৈনন্দিন জীবনে এবং কর্মক্ষেত্রে সতর্কতা অবলম্বন করার জন্য সুপারিশ করা হয় যখন ঘটনাটি ঘটতে পারে এমন ঘটনাগুলি ঘটতে পারে। পুরুষদের একটি ইলেকট্রিক শেভার সঙ্গে ভাল শেভ এবং যোগাযোগ ক্রীড়া এবং অন্যান্য কার্যক্রম যে এড়াতে হতে পারে এড়াতে উচিত। রক্তের স্তরের পাত্রে থাকা শিশুদের বিশেষ মনোযোগের প্রয়োজন হয়।

চেহারা

থ্রোনসোমিটিোপেনিয়া রোগের প্রাদুর্ভাব রোগের মূল কারণ এবং অগ্রগতির উপর নির্ভর করে।

trusted-source[71], [72]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.