^

স্বাস্থ্য

A
A
A

থ্রম্বোবিক্স থ্রম্বোকিওপটেনিক পুরপুরা এবং হ্যামোলিটিক-ইউরেঞ্জ সিন্ড্রোম

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 17.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Thrombotic থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি এবং হেমোলিটিক-uremic সিন্ড্রোম তীব্র, অকস্মাৎ বর্ধনশীল রোগ থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং microangiopathic হেমোলিটিক রক্তাল্পতা দ্বারা চিহ্নিত হয়। অন্যান্য প্রকাশগুলিতে জ্বর, অস্বস্তিকর চেতনা এবং কিডনি ব্যর্থতা অন্তর্ভুক্ত। নির্ণয়ের জন্য কুম্বস-নেগেটিভ হেমোলিটিক্যাল অ্যানিমিয়া সহ বৈশিষ্ট্যগত ল্যাবরেটরি অস্বাভাবিকতার উপস্থিতি প্রয়োজন। চিকিত্সা plasma প্ল্যান্টের মধ্যে রয়েছে।

যখন thrombotic থ্রম্বোসাইটোপেনিক, বেগুনি (টিটিপি) এবং হেমোলিটিক uremic সিন্ড্রোম (HUS), প্লেটলেট ধ্বংস, ঘটে অনাক্রম্য প্রক্রিয়া কারণে। ফাইব্রিনের ফ্রি ফিলামেন্ট একাধিক ছোট বাষ্পে জমা হয়, যার ফলে প্লেটলেট এবং এরিথ্রোসাইট ক্ষতি হয়। প্লেটলেটগুলি ছোট থ্রোমিবিতেও ভেঙ্গে যায়। অনেক অঙ্গ নরম প্লেটলেট-fibrin জমাট বেঁধে (ভাস্কুলার প্রাচীর, vasculitis চারিত্রিক এর granulocyte অনুপ্রবেশ ছাড়া) বিকশিত করতে, microangiopathy হিসাবে বর্ণনা arteriokapillyarnyh যৌগের মধ্যে প্রধানত স্থানীয়। টিটিপি এবং হাস শুধুমাত্র রেনাল অপ্রতিরোধের মাত্রাতে পার্থক্য করে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে নির্ণয় ও ব্যবস্থাপনা একই। অতএব, প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, TTP এবং HUS একসঙ্গে গ্রুপ করা যাবে।

কারণ THP এবং HUS নিম্নলিখিত আবেগপূর্ণ রাজ্যের হতে পারে: জন্মগত এবং এনজাইম রক্তরস ADAMTS13, যা cleaves ভন Willebrand ফ্যাক্টর (vWF) এর অর্জিত অভাব এবং এইভাবে অস্বাভাবিক ভন Willebrand ফ্যাক্টর (vWF) প্লেটলেট thrombi ঘটাচ্ছে বৃহৎ multimers ঘটিয়েছে; হেমোরেজিক কোলাইটিস, মধ্যে Shiga বিষ (যেমন, উত্পাদক ব্যাকটেরিয়া কার্যকলাপ ফলে Escherichia কোলাই 0157: H7 বংশ এবং শিগেলা dysenteriae); গর্ভাবস্থা (শর্ত প্রায়ই তীব্র রোগবিশেষের বা সন্ন্যাসজাতীয় রোগবিশেষ থেকে পৃথক করা কঠিন), এবং নির্দিষ্ট ড্রাগ (কুইনাইন, cyclosporin, mitomycin সি হিসাবে)। অনেক ক্ষেত্রে অডিওপাথিক হয়।

থ্রম্বোবিক্স থ্রম্বোকিওপটেনিক পুরাপুরা এবং হ্যামোলিটিক-uremic সিন্ড্রোমের লক্ষণ

তীব্রতা এবং তেজস্ক্রিয়তা তীব্রতা অনেক অঙ্গ মধ্যে বিকাশ অনেক অঙ্গ। এসব লক্ষণ বিভ্রান্তির বা কোমা, পেটে ব্যথা, মাওকার্দিয়াল ক্ষতি দ্বারা সৃষ্ট arrhythmias অন্তর্ভুক্ত। বিভিন্ন ক্লিনিক্যাল লক্ষণ শিশুদের মহামারী রোগ (সাধারণত HUS) enterohemorrhagic ই কোলাই 0157 আলিঙ্গন এবং ব্যাকটেরিয়া কিডনি থেকে মধ্যে Shiga বিষ, আরো ঘন জটিলতা উত্পাদক এবং এমনি পাস সঙ্গে যুক্ত ছাড়া, একই রকম।

আইটিপি ও হিউস রোগীদের চরিত্রগত উপসর্গ, থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া এবং অ্যানিমিয়াসহ সন্দেহজনক। রোগীদের, প্রস্রাব পরীক্ষা করা পেরিফেরাল রক্ত মলা, reticulocyte গণনা, সিরাম LDH, রেনাল ফাংশন, সিরাম বিলিরুবিন (প্রত্যক্ষ ও পরোক্ষ) এবং Coombs পরীক্ষা। রোগ নির্ণয় থ্রম্বোসাইটপেনিয়া উপস্থিতি দ্বারা নিশ্চিত করা হয়, বোল্ড মলা লাল রক্ত কণিকা এক একটা টুকরো উপস্থিতিতে সঙ্গে রক্তাল্পতা (ত্রিদলীয় আকৃতি এবং বিকৃত এরিথ্রসাইটস, যা microangiopathic হিমলাইসিস জন্য আদর্শ হয় এরিথ্রসাইটস); হিমলাইসিস প্রমাণ (হিমোগ্লোবিন মাত্রা পড়ে polihromazii, reticulocytes সংখ্যা বাড়িয়ে সিরাম LDH বৃদ্ধি); কুমাবসের একটি নেতিবাচক সরাসরি পরীক্ষা। অব্যাখ্যাত থ্রম্বোসাইটপেনিয়া এবং microangiopathic হেমোলিটিক রক্তাল্পতা এর সম্ভাব্য নির্ণয়ের পর্যাপ্ত উপস্থিতি। যদিও কারণ (যেমন, কুইনাইন সংবেদনশীলতা) অথবা সম্পর্ক (যেমন গর্ভাবস্থা) বেশ কিছু রোগীর স্পষ্ট হয়, ITP-HUS রোগীদের সংখ্যাগরিষ্ঠ কোন আপাত কারণে এমনি নিজেই টেপা। IPT-Gus প্রায়ই এমনকি লক্ষণ যা অভিন্ন thrombotic microangiopathy (যেমন, preeclampsia, scleroderma দ্রুত প্রগতিশীল উচ্চ রক্তচাপ, তীব্র রেনাল allograft প্রত্যাখ্যান) সৃষ্ট এর বায়োপসি পার্থক্য করতে পারবে না।

যোগাযোগ করতে হবে কে?

থ্রম্বোবিক্স থ্রম্বোসাইপটেনিক পুরাপুরা এবং হ্যামোলিটিক-uremic সিন্ড্রোমের চিকিত্সা এবং চিকিত্সা

এন্টোমেমিয়ার সংক্রমণের সাথে জড়িত শিশুদের মধ্যে মহামারী হিউস সাধারণত স্বতঃস্ফূর্তভাবে সংশোধন করা হয়, ল্যাবলেট থেরাপি দিয়ে চিকিত্সা করা হয় এবং প্লাসমফেরাসিসের প্রয়োজন হয় না। অন্য ক্ষেত্রে, চিকিত্সা অনুপস্থিতিতে ITP-HUS প্রায় সবসময় মারাত্মক। প্রায় 85% রোগীর প্লাসফেরেসিসের নিয়ন্ত্রণ কার্যকর। Plasmapheresis দৈনিক কর্ম সম্পাদন অদৃশ্য লক্ষণ না হওয়া পর্যন্ত সঞ্চালিত হয়, যা বেশ কয়েক সপ্তাহ থেকে অনেক সপ্তাহ হতে পারে। Glucocorticoids এবং এন্টিলেটলেট এজেন্ট (যেমন, অ্যাসপিরিন) ব্যবহার করা যেতে পারে, কিন্তু তাদের কার্যকারিতা সন্দেহজনক। অনেক রোগী, একটি নিয়ম হিসাবে, ITP-HUS এর একটি পর্ব দেখিয়েছেন। যাইহোক, বছর পরে রিল্যাপস ঘটতে পারে, এবং যদি পুনরুজ্জীবনের সন্দেহ হয়, তবে রোগীর যত তাড়াতাড়ি সম্ভব প্রয়োজনীয় পরীক্ষায় দেখা উচিত।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.