সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
তাজোসিন (Tazocin)
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.07.2025
তাজোসিন অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল এবং অ্যান্টিপ্যারাসাইটিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত ওষুধের একটি বৃহৎ গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত। এই গ্রুপে অ্যান্টিবায়োটিকের একটি উপগোষ্ঠী রয়েছে, যার মধ্যে তাজোসিনও রয়েছে।
অ্যান্টিবায়োটিকের মধ্যে বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিকের একটি গ্রুপ রয়েছে, যার মধ্যে পেনিসিলিনের একটি উপগোষ্ঠী অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। তাজোসিন ওষুধটি এই পেনিসিলিন উপগোষ্ঠীর অন্তর্গত।
ATC ক্লাসিফিকেশন
সক্রিয় উপাদান
ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপ
ফরম্যাচোলজিক প্রভাব
ইঙ্গিতও তাজোসিন (Tazocin)
প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের এবং বারো বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য তাজোসিন ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিতগুলি নিম্নরূপ:
- ওষুধের সক্রিয় পদার্থের প্রতি সংবেদনশীল অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট মাঝারি থেকে গুরুতর সংক্রমণের উপস্থিতিতে ওষুধটি ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত।
এই সংক্রমণের মধ্যে রয়েছে:
- ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রামক রোগ যা উপরের এবং নীচের শ্বাস নালীর উপর প্রভাব ফেলে; নিউমোনিয়া থেকে, ওষুধটি কেবলমাত্র মাঝারি তীব্রতার রোগের জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে যা পেপিসিলিন-প্রতিরোধী বিটা-ল্যাকটামেজ-উৎপাদনকারী হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জার স্ট্রেন দ্বারা সৃষ্ট নয়, সেইসাথে পাইপারাসিলিনের প্রতি সংবেদনশীল এবং বিটা-ল্যাকটামেজ তৈরি করে এমন অণুজীবের জন্য, যা একটি এনজাইম যা পেনিসিলিন এবং এর ডেরিভেটিভগুলিকে ধ্বংস করে;
- পেটের গহ্বরে অবস্থিত অঙ্গগুলির সংক্রামক রোগ; এর মধ্যে রয়েছে জটিল অ্যাপেন্ডিসাইটিসের প্রকাশ - ছোট অন্ত্রের অ্যাপেন্ডিক্সে একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া, পেরিটোনাইটিস - পেরিটোনিয়ামে একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া;
- ত্বকের সংক্রামক রোগ, যা নরম টিস্যুগুলিকেও প্রভাবিত করে, জটিল এবং জটিল প্রকৃতির; এই ধরনের সমস্যাগুলির মধ্যে রয়েছে সেলুলাইটিসের প্রকাশ - ত্বকের নিচের চর্বির একটি তন্তুযুক্ত প্রদাহজনক প্রক্রিয়া; বিভিন্ন ফোড়া (ফোড়া); সংক্রামিত ট্রফিক আলসারের লক্ষণ (যা, উদাহরণস্বরূপ, ডায়াবেটিক অ্যাঞ্জিওপ্যাথির ইতিহাস সহ রোগীদের প্রভাবিত করে - রক্তে চিনির ঘনত্ব বৃদ্ধির কারণে রক্তনালীর দেয়ালের ক্ষতি);
- শ্রোণীচক্রের মধ্যে অবস্থিত অঙ্গগুলির সংক্রামক রোগ; এর মধ্যে রয়েছে মূত্রতন্ত্রের সংক্রামক রোগ, জটিল বা জটিল নয়; স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত প্রকৃতির রোগ - যার মধ্যে প্রসবোত্তর সময়কালে প্রদর্শিত এন্ডোমেট্রাইটিস এবং অ্যাডনেক্সাইটিসের প্রকাশও অন্তর্ভুক্ত;
- ব্যাকটেরিয়াজনিত সংক্রামক রোগ যা নিউট্রোপেনিয়ার লক্ষণ (রক্তের সিরামে নিউট্রোফিলের সংখ্যা হ্রাস) রোগীদের মধ্যে প্রকাশিত হয় - অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের সাথে একত্রে ব্যবহৃত হয়;
- ব্যাকটেরিয়াল সেপ্টিসেমিয়া - রোগের কিছু রূপ, যা মানুষের রক্তে ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়;
- কঙ্কালতন্ত্রের সংক্রামক ক্ষত, রোগীর হাড় এবং জয়েন্টগুলিকে প্রভাবিত করে;
- অ্যারোবিক এবং অ্যানেরোবিক উৎপত্তির মিশ্র অণুজীব দ্বারা সৃষ্ট বিভিন্ন রোগ;
- গুরুতর সংক্রামক এবং প্রদাহজনক প্রকৃতির অবস্থার চিকিৎসা, যার কার্যকারক এজেন্ট এখনও সনাক্ত করা যায়নি।
- দুই থেকে বারো বছর বয়সী শিশু রোগীদের জন্য, তাজোসিন ওষুধটি নিম্নরূপ ব্যবহার করা হয়:
- পেটের ভেতরে সংক্রমণের জন্য (গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে বসবাসকারী এবং পেরিটোনিয়ামের অন্যান্য গহ্বরে প্রবেশকারী অণুজীবের কারণে সংক্রামক প্রকৃতির রোগ);
- নিউট্রোপেনিয়ার সাথে একসাথে সংক্রামক রোগে (ট্যাজোসিন এবং অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের সম্মিলিত ব্যবহার সুপারিশ করা হয়)।
মুক্ত
ট্যাজোসিন ওষুধের জন্য নিম্নলিখিত মুক্তির ফর্মটি সাধারণ:
ওষুধটি কঠিন ডোজ ফর্মের গ্রুপের অন্তর্গত - এটি লাইওফিলাইজড পাউডার বা ছিদ্রযুক্ত ভর আকারে উত্পাদিত হয়, যার সাহায্যে আধানের জন্য একটি দ্রবণ প্রস্তুত করা হয়। পাউডারের রঙ প্রায় সাদা থেকে বিশুদ্ধ সাদা শেড পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়।
ওষুধের সক্রিয় উপাদানগুলি হল:
- পাইপারাসিলিন সোডিয়াম - ২০৮৪.৯ মিলিগ্রাম (পাইপারাসিলিন মনোহাইড্রেটের পরিমাণ দুই হাজার মিলিগ্রাম);
- তাজোব্যাক্টাম সোডিয়াম - ২৬৮.৩ মিলিগ্রাম (তাজোব্যাক্টামের পরিমাণ আড়াইশ মিলিগ্রাম)।
সহায়ক উপাদানগুলির মধ্যে রয়েছে:
- সোডিয়াম সাইট্রেট ডাইহাইড্রেট - ১১০.২২ মিলিগ্রাম (সাইট্রিক অ্যাসিডের পরিমাণে - বাহাত্তর মিলিগ্রাম);
- ডিসোডিয়াম এডিটেট ডাইহাইড্রেট - আধা মিলিগ্রাম।
তাজোসিন ওষুধের এক বোতলে সক্রিয় উপাদান রয়েছে:
- চার গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং আধা গ্রাম তাজোব্যাক্টাম;
- অথবা পাইপারাসিলিন সোডিয়াম - ৪১৬৯.৯ মিলিগ্রাম এবং ট্যাজোব্যাক্টাম সোডিয়াম - ৫৩৬.৬ মিলিগ্রাম;
- অথবা পাইপারাসিলিন মনোহাইড্রেটে রূপান্তরিত হলে - চার হাজার মিলিগ্রাম এবং তাজোব্যাক্টামে - পাঁচশ মিলিগ্রাম।
তাজোসিন ওষুধের এক বোতলে নিম্নলিখিত সহায়ক উপাদানগুলি থাকে:
- সোডিয়াম সাইট্রেট ডাইহাইড্রেট - ২২০.৪৩ মিলিগ্রাম অথবা, যখন সাইট্রিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত হয়, একশ চুয়াল্লিশ মিলিগ্রাম;
- ডিসোডিয়াম এডিটেট ডাইহাইড্রেট - এক মিলিগ্রাম।
ট্যাজোসিন ওষুধের বোতল তৈরি করা সম্ভব, যাতে নিম্নলিখিত সক্রিয় পদার্থ থাকে:
- পাইপারাসিলিন - দুই গ্রাম;
- তাজোব্যাক্টাম - আড়াইশ মিলিগ্রাম।
তদনুসারে, উপরের প্যাকেজিংয়ের তুলনায় এই বোতলগুলিতে প্যাকেজিংয়ের সময় সহায়ক উপাদানের পরিমাণ অর্ধেক কমে যায়।
তাজোসিন ওষুধটি সক্রিয় পদার্থের পরিমাণ অনুসারে উত্পাদিত হয় - দুই গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং আড়াইশ মিলিগ্রাম তাজোব্যাক্টাম:
- বর্ণহীন কাচের তৈরি বোতলে (টাইপ I)। প্রতিটি বোতলের ধারণক্ষমতা ত্রিশ মিলিলিটার। বোতলগুলি বিউটাইল রাবার উপাদান দিয়ে তৈরি একটি স্টপার দিয়ে সিল করা হয়। স্টপারটি উপরে একটি অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপ দিয়ে গুটিয়ে রাখা হয়, যার একটি ধূসর প্লাস্টিকের টিয়ার-অফ ক্যাপ থাকে। ক্যাপের পৃষ্ঠটি মসৃণ হতে পারে অথবা "Wyeth" খোদাই করা শিলালিপি থাকতে পারে।
- বারোটি বোতল সম্বলিত একটি কার্ডবোর্ড বাক্সে, যেখানে বোতলের দুই সারির মধ্যে একটি কার্ডবোর্ড ডিভাইডার স্থাপন করা হয়েছে।
- অতিরিক্তভাবে, প্যাকেজটিতে ওষুধ ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী রয়েছে।
তাজোসিন ওষুধটি সক্রিয় পদার্থের পরিমাণ অনুসারে উত্পাদিত হয় - চার গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং পাঁচশ মিলিগ্রাম তাজোব্যাক্টাম:
- বর্ণহীন কাচের তৈরি বোতলে (টাইপ I)। প্রতিটি বোতলের ধারণক্ষমতা সত্তর মিলিলিটার। বোতলগুলি ধূসর বিউটাইল রাবার দিয়ে তৈরি একটি স্টপার দিয়ে সিল করা হয়। স্টপারটি উপরে একটি অ্যালুমিনিয়াম ক্যাপ দিয়ে গুটিয়ে রাখা হয়, যার একটি বেগুনি প্লাস্টিকের টিয়ার-অফ ক্যাপ থাকে। ক্যাপের পৃষ্ঠটি মসৃণ হতে পারে অথবা খোদাই করা "ওয়াইথ" থাকতে পারে।
- বারোটি বোতল সম্বলিত একটি কার্ডবোর্ড বাক্সে, যেখানে বোতলের দুই সারির মধ্যে একটি কার্ডবোর্ড ডিভাইডার স্থাপন করা হয়েছে।
- অতিরিক্তভাবে, প্যাকেজটিতে ওষুধ ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী রয়েছে।
প্রগতিশীল
তাজোসিন ওষুধের ফার্মাকোডাইনামিক্স নিম্নরূপ:
ওষুধের সক্রিয় উপাদানগুলির মধ্যে একটি - পাইপারাসিলিন মনোহাইড্রেট - একটি আধা-সিন্থেটিক ব্যাকটেরিয়াঘটিত অ্যান্টিবায়োটিক যার কর্মের বিস্তৃত বর্ণালী রয়েছে। এই পদার্থটি অনেক গ্রাম-পজিটিভ এবং গ্রাম-নেগেটিভ অ্যারোবিক এবং অ্যানেরোবিক অণুজীবের বিরুদ্ধে সক্রিয়।
পাইপারাসিলিনের বৈশিষ্ট্যের মধ্যে রয়েছে অণুজীবের কোষ প্রাচীরের ঝিল্লির সংশ্লেষণকে বাধা দেওয়ার ক্ষমতা।
তাজোব্যাক্টাম হল ট্রাইলোমিথাইলপেনিসিলানিক অ্যাসিডের একটি সালফোন ডেরিভেটিভ। তাজোব্যাক্টামের বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে অসংখ্য বিটা-ল্যাকটামেস (যার মধ্যে বিভিন্ন ধরণের প্লাজমিড এবং ক্রোমোসোমাল বিটা-ল্যাকটামেস অন্তর্ভুক্ত) শক্তিশালীভাবে বাধা দেওয়ার ক্ষমতা। এই বিটা-ল্যাকটামেসগুলি অনেক ক্ষেত্রে পেরিসিলিন গ্রুপ এবং সেফালোস্পোরিন গ্রুপের ওষুধের (যার মধ্যে তৃতীয় প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন অন্তর্ভুক্ত) প্রতি অণুজীবের প্রতিরোধকে উদ্দীপিত করে। তাজোব্যাক্টাম, তাজোসিন ওষুধের একটি উপাদান হিসাবে, ওষুধের অ্যান্টিমাইক্রোবিয়াল প্রভাব বাড়ায় এবং পাইপেরাসিলিনের ক্রিয়া বর্ণালী প্রসারিত করতে সহায়তা করে। এটি ঘটে বিটা-ল্যাকটামেস তৈরি করে এমন অনেক অণুজীবের মধ্যে তাজোব্যাক্টামের অন্তর্ভুক্তির কারণে, যা সাধারণত পাইপেরাসিলিন এবং অন্যান্য বিটা-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী।
তাজোসিনের বৈশিষ্ট্যগুলির সংক্ষিপ্তসারে, বলা যেতে পারে যে এই সংমিশ্রণ ওষুধটিতে একটি বিস্তৃত-বর্ণালী অ্যান্টিবায়োটিকের বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং একটি ওষুধ যা বিটা-ল্যাকটামেসের প্রতিরোধকে উৎসাহিত করে।
ট্যাজোসিন ওষুধটি গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয় যা শুধুমাত্র অক্সিজেনের উপস্থিতিতে বিকশিত হয়। এর মধ্যে রয়েছে বিটা-ল্যাকটামেজ-উৎপাদনকারী এবং বিটা-ল্যাকটামেজ-অ-উৎপাদনকারী অণুজীবের স্ট্রেন। এর মধ্যে রয়েছে Escherichia coli, Citrobacter (Citrobacter freundii, Citrobacter diversus সহ), Klebsiella (Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae সহ), Enterobacter (Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes সহ), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia rettgery, Providencia stuartii, Plesiomonas shigelloides, Morganella morganii, Serratia spp। (সেরাটিয়া মার্সেসেন্স, সেরাটিয়া লিকুইফেসিয়েন্স সহ), সালমোনেলা, শিগেলা, সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসা এবং অন্যান্য সিউডোমোনাদ (সিউডোমোনাস সেপাসিয়া এবং সিউডোমোনাস ফ্লুরোসেন্স সহ), জ্যান্থামোনাস ম্যালটোফিলিয়া, গনোকোকাস, মেনিঙ্গোকোকাস, মোরাক্সেলা স্পপি। (ব্র্যানহামেলা ক্যাটারহালিস সহ), অ্যাসিনেটোব্যাক্টর স্পপি।, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা বা ফাইফার'স ব্যাসিলাস, হিমোফিলাস প্যারাইনফ্লুয়েঞ্জা, পাস্তুরেলা মাল্টোসিডা, ইয়ার্সিনিয়া, ক্যাম্পাইলোব্যাক্টর, গার্ডনেরেলা ভ্যাজাইনালিস।
এছাড়াও, ইন ভিট্রোতে, বহু-ঔষধ-প্রতিরোধী সিউডোমোনাস অ্যারুগিনোসার বিরুদ্ধে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের সাথে পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টামের সম্মিলিত ব্যবহারের কার্যকারিতা বৃদ্ধি লক্ষ্য করা গেছে।
ট্যাজোসিন ওষুধটি গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়া (অক্সিজেনের অনুপস্থিতিতে বিদ্যমান অণুজীব) এর বিরুদ্ধে সক্রিয়, যা বিটা-ল্যাকটামেজ তৈরি করে বা তৈরি করে না। এর মধ্যে নিম্নলিখিত অণুজীবের স্ট্রেন অন্তর্ভুক্ত: স্ট্রেপ্টোকোকি (নিউমোকোকি, স্ট্রেপ্টোকোকি পাইরোলিডোনিল পেপটিডেস - গ্রুপ এ স্ট্রেপ্টোকোকি, স্ট্রেপ্টোকোকাস বোভিস - গ্রুপ ডি স্ট্রেপ্টোকোকি, স্ট্রেপ্টোকোকাস অ্যাগালাক্টিয়া - গ্রুপ বি স্ট্রেপ্টোকোকি, স্ফ্রেপ্টোকোকাস ভাইরিড্যান্স - গ্রিন স্ট্রেপ্টোকোকাস, গ্রুপ সি এবং গ্রুপ জি স্ট্রেপ্টোকোকি); এন্টারোকোকি (মল এন্টারোকোকাস, এন্টারোকোকাস ফ্যাচটিএম সহ); স্ট্যাফিলোকোকি - স্ট্যাফিলোকোকাস অরিয়াস, যা মিথাইলসিলিন, স্যাপ্রোফাইটিক স্ট্যাফিলোকোকাস, এপিডার্মাল স্ট্যাফিলোকোকাস (কোগুলেজ-নেগেটিভ ফর্ম); কোরিনফর্ম ব্যাকটেরিয়া, লিস্টেরিয়া, নোকার্ডিয়া এসপিপি।
ট্যাজোসিন ওষুধটি অ্যানেরোবিক ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকলাপ প্রদর্শন করে যা বিটা-ল্যাকটামেজ তৈরি করে এবং তৈরি করে না। এর মধ্যে রয়েছে ব্যাকটেরয়েডস (ব্যাকটেরয়েডস বিভিয়াস, ব্যাকটেরয়েডস ডিসিয়েন্স, ব্যাকটেরয়েডস ক্যাপিলোসাস, ব্যাকটেরয়েডস মেলানিনোজেনিকাস, ব্যাকটেরয়েডস ওরালিস, ব্যাকটেরয়েডস ফ্র্যাজিলিস, ব্যাকটেরয়েডস ভালগাটাস, ব্যাকটেরয়েডস ডিস্টাসোনিস, ব্যাকটেরয়েডস ওভাটাস, ব্যাকটেরয়েডস থেটাইওটাওমাইক্রন, ব্যাকটেরয়েডস ইউনিফর্মিস, ব্যাকটেরয়েডস অ্যাসাক্যারোলাইটিকাস), পেপ্টোসফ্রেপ্টোকক্কাস ব্যাকটেরিয়া, ফুসোব্যাকটেরিয়াম ব্যাকটেরিয়া, ক্লোস্ট্রিডিয়াম ব্যাকটেরিয়া (ক্লোস্ট্রিডিয়াম ডিফিসিল, ক্লোস্ট্রিডিয়াম পারফ্রিনজেন সহ), ভিলোনেলা এসপিপি।, অ্যাক্টিনোমাইসেস এসপিপি।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
তাজোসিন ওষুধের ফার্মাকোকিনেটিক্স নিম্নরূপ:
ওষুধ বিতরণের প্রক্রিয়া।
- শিরায় প্রবেশের পরপরই রক্তের সিরামে ওষুধের সর্বাধিক পরিমাণ অর্জন করা হয়।
- টাজোব্যাক্টামের সাথে পাইপেরাসিলিনের রক্তের ঘনত্ব পাইপেরাসিলিনের ঘনত্বের সমান।
- পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টাম প্রায় 30 শতাংশ প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ; সক্রিয় পদার্থগুলি প্রোটিন বন্ধনে একে অপরের সাথে হস্তক্ষেপ করে না।
- সক্রিয় উপাদানগুলি - পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টাম - শরীরের টিস্যু এবং তরলগুলিতে ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়, যার মধ্যে রয়েছে অন্ত্রের এপিথেলিয়াম, পিত্তথলির এপিথেলিয়াম (পাশাপাশি পিত্ত), ফুসফুসের এপিথেলিয়াম, মহিলাদের যৌনাঙ্গ অঙ্গ (জরায়ু, ডিম্বাশয়, ফ্যালোপিয়ান টিউব সহ), এবং কঙ্কালতন্ত্র।
- বিভিন্ন টিস্যুতে সক্রিয় পদার্থের গড় মাত্রা রক্তের সিরামে ওষুধের পরিমাণের পঞ্চাশ থেকে একশ শতাংশ।
- রক্ত-মস্তিষ্কের বাধা দিয়ে সক্রিয় উপাদানগুলির অনুপ্রবেশের সম্ভাবনা সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই।
ওষুধের সক্রিয় পদার্থের জৈব রূপান্তরের প্রক্রিয়া নিম্নরূপ:
- বিপাকের সময়, পাইপারাসিলিন এমন একটি পদার্থে রূপান্তরিত হয় যার কার্যকলাপের স্তর কম থাকে, অর্থাৎ ডেসিথাইল ডেরিভেটিভ;
- বিপাকের সময়, তাজোব্যাক্টাম একটি নিষ্ক্রিয় বিপাক পদার্থে রূপান্তরিত হয়।
শরীর থেকে তাজোসিন ওষুধ নির্মূলের প্রক্রিয়া নিম্নরূপ:
- সক্রিয় পদার্থ - পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টাম - কিডনি দ্বারা নির্গত হতে পারে; এই প্রক্রিয়ায় গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ এবং নলাকার নিঃসরণ জড়িত।
- পাইপেরাসিলিন যে আকারে ব্যবহার করা হয়েছিল, সেই আকারেই দ্রুত নির্গত হতে পারে; গ্রহণ করা পরিমাণের আটষট্টি শতাংশ প্রস্রাবে পাওয়া যায় এবং এর মাধ্যমেই নির্গত হয়।
- তাজোব্যাক্টাম এবং এর বিপাকীয় পণ্যগুলি কিডনির কার্যকারিতার মাধ্যমে দ্রুত নির্মূল করা যেতে পারে; পদার্থের আশি শতাংশ গ্রহণ করা পরিমাণ প্রস্রাবে একই আকারে পাওয়া যায় এবং তাজোব্যাক্টামের অবশিষ্টাংশ বিপাকীয় আকারে পাওয়া যায়।
- পিত্তের মাধ্যমেও শরীর থেকে পাইপারাসিলিন, ট্যাজোব্যাক্টাম এবং ডেসিথাইলপিপারাসিলিন নির্মূল করা সম্ভব।
- যদি সুস্থ রোগীদের একবার এবং বারবার ওষুধটি দেওয়া হয়, তাহলে রক্তের সিরাম থেকে সক্রিয় পদার্থের অর্ধ-জীবন 0.7 থেকে 1.2 ঘন্টা পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়; এই প্রক্রিয়াটি ওষুধের পরিমাণ এবং শরীরে এর প্রশাসনের সময়ের উপর নির্ভর করে না।
- যদি ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স T1/2 কমে যায়, তাহলে শরীর থেকে ওষুধের অর্ধ-জীবন নির্মূলের সময় বৃদ্ধি পায়।
কিডনির কর্মহীনতার ক্ষেত্রে, তাজোসিন ওষুধের ফার্মাকোকিনেটিক্স নিম্নরূপ প্রকাশিত হয়:
- উপরে উল্লিখিত হিসাবে, ক্রিয়েটিন ক্লিয়ারেন্স হ্রাসের সাথে, সক্রিয় পদার্থের অর্ধ-জীবন দীর্ঘায়িত হয়।
- যদি ক্রিয়েটিন ক্লিয়ারেন্স প্রতি মিনিটে বিশ মিলিলিটারের কম হয়, তাহলে সক্রিয় পদার্থের অর্ধ-জীবন - পাইপারাসিলিন দুই গুণ এবং ট্যাজোব্যাক্টাম চার গুণ বৃদ্ধি পায় - স্বাভাবিক কিডনি ফাংশনযুক্ত রোগীদের তুলনায়।
- হেমোডায়ালাইসিসের সময়, ত্রিশ থেকে পঞ্চাশ শতাংশ পাইপারাসিলিন অপসারণ করা যেতে পারে, সেইসাথে বিপাকীয় আকারে পাঁচ শতাংশ ট্যাজোব্যাক্টাম অপসারণ করা যেতে পারে।
যদি পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস করা হয়, তাহলে ছয় শতাংশ পাইপারাসিলিন এবং একুশ শতাংশ ট্যাজোব্যাক্টাম অপসারণ করা যেতে পারে; আঠারো শতাংশ ট্যাজোব্যাক্টাম বিপাকীয় আকারে শরীর থেকে নির্গত হয়।
লিভারের কর্মহীনতার ক্ষেত্রে, ওষুধের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি নিম্নরূপ:
- সক্রিয় পদার্থের অর্ধ-জীবন বৃদ্ধি পায়।
- ব্যবহৃত ওষুধের পরিমাণ সামঞ্জস্য করার কোন প্রয়োজন নেই।
ডোজ এবং প্রশাসন
রোগীর মাইক্রোফ্লোরার প্রাথমিক অধ্যয়নের জন্য একটি সুপারিশ রয়েছে: এই ওষুধটি ব্যবহার করার আগে, ওষুধের সক্রিয় উপাদানগুলির প্রতি রোগ সৃষ্টিকারী অণুজীবের সংবেদনশীলতার উপস্থিতি বা অনুপস্থিতি নির্ধারণ করা প্রয়োজন।
তাজোসিন ওষুধের প্রয়োগ পদ্ধতি এবং ডোজ নিম্নরূপ:
ট্যাজোসিন ওষুধটি কমপক্ষে তিন থেকে পাঁচ মিনিটের ব্যবধানে জেট স্ট্রিমের মাধ্যমে ধীর গতিতে শিরায় প্রবেশের জন্য তৈরি। অথবা বিশ থেকে ত্রিশ মিনিটের ব্যবধানে ড্রিপের মাধ্যমে ওষুধটি পরিচালনা করা যেতে পারে।
তাজোসিনের ডোজ এবং থেরাপির সময়কাল সংক্রামক রোগের তীব্রতা, সংক্রামক ফোকাসের অবস্থান, সেইসাথে রোগের ক্লিনিকাল এবং ব্যাকটেরিওলজিকাল চিত্র পরিবর্তনের প্রক্রিয়ার গতিশীল বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে। ওষুধের ডোজ নির্ধারণ ওষুধের সক্রিয় পদার্থের প্রতি অণুজীবের সংবেদনশীলতার মাত্রা দ্বারাও প্রভাবিত হয়।
স্বাভাবিক কিডনি ফাংশন সহ বারো বছরের বেশি বয়সী প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের জন্য ওষুধের ব্যবহার নিম্নরূপ:
- ওষুধের দৈনিক ডোজ হল বারো গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং দেড় গ্রাম তাজোব্যাক্টান;
- উপরে উল্লিখিত সক্রিয় পদার্থের দৈনিক ডোজ প্রতি ছয় থেকে আট ঘন্টা অন্তর কয়েকটি মাত্রায় ভাগ করা উচিত;
- রোগের তীব্রতার উপর ভিত্তি করে ওষুধের সক্রিয় উপাদানের দৈনিক পরিমাণ নির্ধারণ করা হয়; রোগীর শরীরে সংক্রমণের স্থানীয়করণও গুরুত্বপূর্ণ;
- ওষুধের সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ হল আঠারো গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং ২.২৫ গ্রাম তাজোব্যাক্টান; সক্রিয় পদার্থের দৈনিক ডোজ প্রশাসনের জন্য কয়েকটি মাত্রায় ভাগ করা উচিত।
দুই থেকে বারো বছর বয়সী শিশুদের জন্য তাজোসিন ওষুধ ব্যবহারের পদ্ধতি নিম্নরূপ:
- স্বাভাবিক কিডনি ফাংশন এবং কমপক্ষে পঞ্চাশ কিলোগ্রাম ওজনের শিশু রোগীদের মধ্যে বিদ্যমান নিউট্রোপেনিয়ার ক্ষেত্রে - শিশুর শরীরের ওজনের প্রতি এক কিলোগ্রামে ট্যাজোসিনের একক ডোজ নব্বই মিলিগ্রাম (আশি মিলিগ্রাম পাইপারাসিলিন এবং দশ মিলিগ্রাম ট্যাজোব্যাক্টাম);
- ওষুধের উপরোক্ত ডোজটি প্রতি ছয় ঘন্টা অন্তর প্রয়োজনীয় পরিমাণে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের সাথে দেওয়া হয়;
- পঞ্চাশ কিলোগ্রামের বেশি ওজনের শিশু রোগীদের জন্য, ওষুধের পরিমাণ একজন প্রাপ্তবয়স্কের জন্য ওষুধের ডোজের সমান, যা অসুস্থ শিশুকে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের সাথে দেওয়া হয়;
- চল্লিশ কিলোগ্রাম পর্যন্ত ওজনের এবং স্বাভাবিক কিডনি ফাংশন সম্পন্ন শিশু রোগীদের পেটের ভেতরে সংক্রমণের উপস্থিতিতে, ওষুধের উপযুক্ত পরিমাণ হল প্রতি কিলোগ্রামে একশ মিলিগ্রাম পাইপারাসিলিন এবং সাড়ে বারো মিলিগ্রাম ট্যাজোব্যাক্টাম;
- উপরোক্ত পরিমাণ ওষুধ রোগীকে প্রতি আট ঘন্টা অন্তর দেওয়া হয়;
- চল্লিশ কিলোগ্রামের বেশি ওজনের এবং স্বাভাবিক কিডনি ফাংশন সম্পন্ন শিশু রোগীরা প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মতো একই পরিমাণে ওষুধ গ্রহণ করেন।
ওষুধ দিয়ে থেরাপি পাঁচ থেকে চৌদ্দ দিনের জন্য করা হয়। এটি মনে রাখা প্রয়োজন যে রোগের লক্ষণগুলি বন্ধ হওয়ার পরে কমপক্ষে আটচল্লিশ ঘন্টা ধরে ওষুধের ব্যবহার অব্যাহত রাখা উচিত।
কিডনির কার্যকারিতা প্রতিবন্ধী হলে, তাজোসিন নিম্নলিখিতভাবে ব্যবহার করা হয়:
- কিডনি বিকল রোগীদের অথবা হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের ওষুধের একটি নির্দিষ্ট পরিমাণ গ্রহণ করা উচিত; এই সমন্বয় ওষুধের প্রশাসনের ফ্রিকোয়েন্সির ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য;
পঞ্চাশ কিলোগ্রামের বেশি ওজনের রেনাল ফেইলিউর সহ প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু রোগীদের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত ডোজ নিম্নরূপ:
- যদি ক্রিয়েটিন ক্লিয়ারেন্স প্রতি মিনিটে চল্লিশ মিলির বেশি হয়, তাহলে ওষুধের ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন নেই;
- প্রতি মিনিটে বিশ থেকে চল্লিশ মিলি ক্রিয়েটিন ক্লিয়ারেন্স সহ, পাইপারাসিলিনের পরিমাণ বারো গ্রাম এবং তাজোব্যাক্টামের পরিমাণ প্রতিদিন দেড় গ্রাম; ওষুধটি প্রতি আট ঘন্টা অন্তর চার গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং পাঁচশ মিলিগ্রাম তাজোব্যাক্টামের পরিমাণে দেওয়া হয়;
- প্রতি মিনিটে বিশ মিলির কম ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স সহ, প্রতিদিন পাইপারাসিলিনের পরিমাণ আট গ্রাম এবং এক গ্রাম তাজোব্যাক্টাম; সক্রিয় পদার্থগুলি প্রতি বারো ঘন্টা অন্তর চার গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং পাঁচশ মিলিগ্রাম তাজোব্যাক্টাম পরিমাণে দেওয়া হয়।
হেমোডায়ালাইসিস করা রোগীদের দৈনিক সর্বোচ্চ আট গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং এক গ্রাম ট্যাজোব্যাক্টাম গ্রহণ করা উচিত। এটি মনে রাখা উচিত যে হেমোডায়ালাইসিস চার ঘন্টার মধ্যে ত্রিশ থেকে পঞ্চাশ শতাংশ পাইপারাসিলিন অপসারণ করতে পারে। এই ক্ষেত্রে, প্রতিটি হেমোডায়ালাইসিস সেশন শেষ হওয়ার পরে দুই গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং আড়াইশ গ্রাম ট্যাজোব্যাক্টামের একটি অতিরিক্ত ডোজ নির্ধারণ করা প্রয়োজন।
রেনাল অপ্রতুলতা সহ দুই থেকে বারো বছর বয়সী শিশু রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধটি সতর্কতার সাথে নির্ধারিত হয়, কারণ রেনাল অপ্রতুলতা সহ শিশুদের মধ্যে পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টামের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করা হয়নি। রেনাল অপ্রতুলতা এবং নিউট্রোপেনিয়ার একযোগে উপস্থিতিতে ওষুধের পরিমাণ সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই।
দুই থেকে বারো বছর বয়সী কিডনির সমস্যাযুক্ত শিশু রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের পরিমাণ সামঞ্জস্য করার পরামর্শ দেওয়া হয়। এটা বোঝা উচিত যে ব্যবহারের জন্য নির্দেশিত তাজোসিনের ডোজটি প্রয়োজনীয় প্রশাসনের জন্য কেবল একটি নির্দেশিকা। এই গ্রুপের রোগীদের যেকোনো রোগীর উপর নিয়মিত নজর রাখা উচিত যাতে ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রার লক্ষণগুলি তাৎক্ষণিকভাবে সনাক্ত করা যায় এবং যথাযথ ব্যবস্থা নেওয়া যায়। শুধুমাত্র ওষুধের পরিমাণের দিকেই নয়, এর ব্যবহারের মধ্যবর্তী ব্যবধানের দিকেও মনোযোগ দেওয়া উচিত। পঞ্চাশ কিলোগ্রামের কম ওজনের শিশু রোগীদের জন্য ওষুধের প্রস্তাবিত ডোজ এবং ইনজেকশনের মধ্যে সময়ের ব্যবধান নিম্নরূপ:
- প্রতি মিনিটে পঞ্চাশ মিলির বেশি ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স সহ, ট্যাজোসিনের অনুরূপ পরিমাণ শিশুর শরীরের ওজনের প্রতি কিলোগ্রামে একশ সাড়ে বারো মিলিগ্রাম (অর্থাৎ একশ মিলিগ্রাম পাইপারাসিলিন এবং সাড়ে বারো মিলিগ্রাম ট্যাজোব্যাক্টাম); ওষুধটি প্রতি আট ঘন্টা অন্তর প্রয়োগ করতে হবে;
- যদি ক্লিয়ারেন্স প্রতি মিনিটে পঞ্চাশ মিলিলিটারের কম হয়, তাহলে ট্যাজোসিনের উপযুক্ত পরিমাণ প্রতি কিলোগ্রাম শরীরের ওজনের জন্য ৭৮ মিলিগ্রাম এবং তিন-চতুর্থাংশ মিলিগ্রাম (অর্থাৎ সত্তর মিলিগ্রাম পাইপারাসিলিন এবং আট এবং তিন-চতুর্থাংশ মিলিগ্রাম ট্যাজোব্যাক্টাম) হিসাবে বিবেচিত হবে; প্রতি আট ঘন্টা অন্তর ওষুধটি দিতে হবে।
লিভারের কার্যকারিতা ব্যাহত হলে ওষুধের ডোজ সামঞ্জস্য করার প্রয়োজন নেই।
বয়স্ক রোগীদের ক্ষেত্রে, শুধুমাত্র কিডনির কার্যকারিতা ব্যাহত হলে ওষুধের ডোজ সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন।
ওষুধের দ্রবণ প্রস্তুত করার জন্য নিম্নলিখিত সুপারিশকৃত পদ্ধতিগুলি ব্যবহার করা উচিত:
- এটা মনে করিয়ে দেওয়া প্রয়োজন যে তাজোসিন শুধুমাত্র শিরায় প্রশাসনের জন্য ব্যবহৃত হয়;
- ওষুধটি নীচে তালিকাভুক্ত দ্রাবকগুলির একটিতে দ্রবীভূত করতে হবে;
- আপনাকে ওষুধের সক্রিয় উপাদান এবং দ্রাবকের পরিমাণের দিকে মনোযোগ দিতে হবে;
- বোতলের বিষয়বস্তু দ্রবীভূত না হওয়া পর্যন্ত বোতলটি বৃত্তাকার নড়াচড়া করে ঘোরানো হয় - পাঁচ থেকে দশ মিনিটের জন্য বোতলটি ক্রমাগত ঘোরানো প্রয়োজন;
- প্রস্তুত দ্রবণটি একটি বর্ণহীন তরল অথবা হালকা হলুদ আভাযুক্ত তরল।
সমাধান প্রস্তুত করার সময় সক্রিয় উপাদানগুলির ডোজ নিম্নরূপ:
- প্রতি দশ মিলিলিটার দ্রাবকের জন্য দুই গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং আড়াইশ গ্রাম তাজোব্যাক্টাম;
- প্রতি বিশ গ্রাম দ্রাবকের জন্য চার গ্রাম পাইপারাসিলিন এবং পাঁচশ মিলিগ্রাম তাজোব্যাক্টান।
তাজোসিনের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ দ্রাবকগুলির মধ্যে, নিম্নলিখিতগুলি সুপারিশ করা হয়:
- ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ,
- ইনজেকশনের জন্য জীবাণুমুক্ত জল,
- পাঁচ শতাংশ ডেক্সট্রোজ দ্রবণ,
- ল্যাকটেটেড রিঙ্গারের দ্রবণ।
একবার প্রস্তুত হয়ে গেলে, দ্রবণটি প্রয়োজনীয় পরিমাণে পাতলা করে শিরাপথে ওষুধটি প্রয়োগ করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, নিম্নলিখিত দ্রাবকগুলির মধ্যে একটি দিয়ে পঞ্চাশ মিলিলিটার থেকে একশ পঞ্চাশ মিলিলিটার পর্যন্ত পাতলা করা সম্ভব। প্রস্তাবিত ব্যবহার:
- ০.৯% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ,
- ইনজেকশনের জন্য জীবাণুমুক্ত জল (সর্বোচ্চ পঞ্চাশ মিলিলিটার পরিমাণে),
- পাঁচ শতাংশ ডেক্সট্রোজ দ্রবণ,
- ল্যাকটেটেড রিঙ্গারের দ্রবণ।
প্রস্তুতকৃত দ্রবণটি যদি পঁচিশ ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়, তাহলে চব্বিশ ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা উচিত। দুই থেকে আট ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হলে আটচল্লিশ ঘন্টার মধ্যে ব্যবহার করা উচিত।
গর্ভাবস্থায় তাজোসিন (Tazocin) ব্যবহার করুন
গর্ভাবস্থায় Tazocin এর ব্যবহার নিম্নরূপ:
গর্ভাবস্থায় মহিলাদের মধ্যে টাজোসিনে পাইপারাসিলিন এবং টাজোব্যাক্টামের সম্মিলিত ব্যবহার সম্পর্কে পর্যাপ্ত তথ্য নেই। এই সময়কালে এই পদার্থগুলির পৃথক ব্যবহারের ক্ষেত্রেও এটি প্রযোজ্য।
পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টাম নামক পদার্থগুলি প্লাসেন্টাল বাধা ভেদ করতে সক্ষম।
গর্ভাবস্থায় মহিলা রোগীদের জন্য ওষুধটি শুধুমাত্র কঠোর নির্দেশাবলী অনুসরণ করে এবং অত্যাবশ্যক প্রয়োজনের ক্ষেত্রেই নির্ধারণ করা যেতে পারে।
গর্ভাবস্থায় Tazocin ওষুধটি শুধুমাত্র তখনই নির্ধারিত হয় যখন মায়ের জন্য প্রত্যাশিত সুবিধা থাকে, যা ভ্রূণের জীবন এবং বিকাশের জন্য হুমকির ঝুঁকির চেয়ে অনেক বেশি গুরুত্বপূর্ণ।
পাইপেরাসিলিন অল্প পরিমাণে মায়ের দুধে প্রবেশ করতে সক্ষম। এই সমস্যা নিয়ে গবেষণার অভাবের কারণে তাজোব্যাক্টাম মায়ের দুধে প্রবেশ করার কোনও তথ্য নেই।
স্তন্যদানকারী মহিলারা শুধুমাত্র তখনই তাজোব্যাক্টাম ব্যবহার করতে পারেন যদি ওষুধের কার্যকারিতা শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি হয়।
Tazobactam গ্রহণের সময়কালের জন্য বুকের দুধ খাওয়ানো বন্ধ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
প্রতিলক্ষণ
তাজোসিন ওষুধ ব্যবহারের প্রতি বৈষম্য নিম্নরূপ:
অন্যান্য পেনিসিলিন, সেফালোস্পোরিন এবং কার্বাপেনেম সহ ওষুধের সক্রিয় পদার্থের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার উপস্থিতি। রোগীর চিকিৎসা ইতিহাসে পেনিসিলিন, সেফালোস্পোরিন এবং কার্বাপেনেম ব্যবহারের প্রতিক্রিয়ায় অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার উপস্থিতি সম্পর্কে তথ্য থাকা উচিত।
শুধুমাত্র পেনিসিলিন গ্রুপের ওষুধের ক্ষেত্রেই নয়, কোনও অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা দিলে, তাজোসিন ওষুধটি সতর্কতার সাথে নির্ধারণ করা উচিত।
দুই বছরের কম বয়সী রোগীদের ক্ষেত্রে ওষুধের নিরাপদ ব্যবহার সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই। অতএব, এই বয়সের কম বয়সী রোগীদের জন্য তাজোসিন ওষুধটি নির্ধারিত হয় না।
[ 19 ]
ক্ষতিকর দিক তাজোসিন (Tazocin)
তাজোসিন ওষুধ ব্যবহারের অভ্যাস থেকে ওষুধের নিম্নলিখিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি প্রকাশ পেয়েছে:
গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগের প্রকাশ হল বমি বমি ভাব, বমি, ডায়রিয়া বা কোষ্ঠকাঠিন্য, স্টোমাটাইটিস। ডিসপেপসিয়ার লক্ষণগুলি পরিলক্ষিত হয় - এপিগ্যাস্ট্রিক অঞ্চলে ব্যথার উপস্থিতি সহ কঠিন বা বেদনাদায়ক হজম। কিছু রোগী সিউডোমেমব্রেনাস কোলাইটিস - অন্ত্রের কোলিক অনুভব করেন, যা প্যারোক্সিসমাল পেটে ব্যথা এবং প্রচুর পরিমাণে মলের সাথে শ্লেষ্মা পৃথকীকরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
জন্ডিস দেখা যায়। কিছু ক্ষেত্রে, "লিভার" ট্রান্সমিনেসিস (AST এবং ALT) এর বর্ধিত কার্যকলাপ একটি অস্থায়ী (ক্ষণস্থায়ী) ঘটনা হিসাবে পরিলক্ষিত হয়। হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার লক্ষণ, ক্ষারীয় ফসফেটেজের বর্ধিত কার্যকলাপ, গামা-গ্লুটামিল ট্রান্সফেরেজের বর্ধিত কার্যকলাপ, হেপাটাইটিসের লক্ষণ দেখা দিতে পারে।
অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়ার ঘটনা - ত্বকের ফুসকুড়ি, চুলকানি, ছত্রাক, এরিথেমা (সীমিত স্থানে ত্বকের লালভাব)। কখনও কখনও বুলাস ডার্মাটাইটিস এবং এরিথেমা মাল্টিফর্মের লক্ষণ (স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোমের লক্ষণ সহ) পরিলক্ষিত হয়। বিরল ক্ষেত্রে, বিষাক্ত এপিডার্মাল নেক্রোলাইসিসের প্রকাশ দেখা দেয়। অ্যানাফিল্যাকটিক (বা অ্যানাফিল্যাকটয়েড) প্রতিক্রিয়ার ঘটনা সম্ভব, অ্যানাফিল্যাকটিক শক পর্যন্ত।
ছত্রাকের সুপারইনফেকশন হতে পারে।
স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি দেখা দিতে পারে, যা মাথাব্যথা, অনিদ্রা এবং খিঁচুনির মাধ্যমে নিজেকে প্রকাশ করে।
বিরল ক্ষেত্রে, হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের ব্যাধির লক্ষণ দেখা দিতে পারে - রক্তাল্পতা (রক্তে হিমোগ্লোবিনের মাত্রা হ্রাস), লিউকোপেনিয়া (রক্তের সিরামে লিউকোসাইটের সংখ্যা হ্রাস), নিউট্রোপেনিয়া (রক্তে নিউট্রোফিলের সংখ্যা হ্রাস), থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া (রক্তে প্লেটলেটের সংখ্যা হ্রাস), এবং ইওসিনোফিলিয়া (রক্তে ইওসিনোফিলের সংখ্যা বৃদ্ধি) দেখা দিতে পারে।
অ্যাগ্রানুলোসাইটোসিস ঘটতে পারে - রক্তে নিউট্রোফিল এবং লিউকোসাইট হ্রাস, যা রোগীর ছত্রাক এবং ব্যাকটেরিয়াজনিত রোগের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করে। কিছু ক্ষেত্রে, প্যানসাইটোপেনিয়ার লক্ষণ দেখা যায় - সমস্ত রক্তকণিকার সংখ্যা হ্রাস - এরিথ্রোসাইট, থ্রম্বোসাইট, লিউকোসাইট।
কখনও কখনও হাইপোঅ্যালবুমিনেমিয়ার লক্ষণ দেখা দেয় - রক্তের প্লাজমাতে অ্যালবুমিনের পরিমাণ হ্রাস। হাইপোগ্লাইসেমিয়ার লক্ষণ দেখা দিতে পারে - রক্তের সিরামে গ্লুকোজের পরিমাণ হ্রাস। হাইপোপ্রোটিনেমিয়ার লক্ষণ দেখা দেয়, যা রক্তের প্লাজমাতে প্রোটিন উপাদানের কম পরিমাণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। হাইপোক্যালেমিয়ার লক্ষণ দেখা দিতে পারে - রক্তের সিরামে পটাসিয়াম আয়নের ঘনত্ব হ্রাস।
কিছু রোগীর হাইপোটেনশনের লক্ষণ দেখা যায় - নিম্ন রক্তচাপ। ফ্লেবিটিস - রক্তনালীর (শিরা) দেয়ালের প্রদাহজনক প্রক্রিয়া - ঘটতে পারে। থ্রম্বোফ্লেবিটিস - রক্তনালীর (শিরা) দেয়ালে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া থ্রম্বোসিসের সাথে মিলিত হয়ে - রক্ত জমাট বাঁধার সৃষ্টি যা শিরার লুমেনকে ব্লক করে - এটিও ঘটতে পারে। মুখের ত্বকে রক্তের "ফ্লাশ" অনুভূতি দেখা দিতে পারে।
কখনও কখনও রক্তপাত, যার মধ্যে পুরপুরাও অন্তর্ভুক্ত, নাক দিয়ে রক্তপাত দেখা যায়। ওষুধ ব্যবহারের আগের সময়ের তুলনায় রক্তপাতের সময়কাল বাড়তে পারে (অর্থাৎ থ্রম্বোপ্লাস্টিন প্রক্রিয়ার সময় বৃদ্ধি পায় এবং প্রোথ্রোমবিন প্রক্রিয়ার সময় বৃদ্ধি পায়)।
কিছু রোগীর থ্রম্বোসাইটোসিস হতে পারে - রক্তে প্লেটলেটের সংখ্যা বৃদ্ধি, যা থ্রম্বোসিসের ঘটনাকে উস্কে দেয়।
ট্যাজোসিন নির্ধারিত রোগীদের একটি মিথ্যা-পজিটিভ কুম্বস পরীক্ষা (অটোইমিউন রক্তের রোগের জন্য একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা) করা যেতে পারে।
আর্থ্রালজিয়ার লক্ষণগুলির উপস্থিতি পরিলক্ষিত হয় - জয়েন্টগুলিতে ব্যথা, যা ক্ষণস্থায়ী প্রকৃতির।
প্লাজমা ক্রিয়েটিনিনের মাত্রা বৃদ্ধি সম্ভব। ইন্টারস্টিশিয়াল নেফ্রাইটিস এবং রেনাল ফেইলিউরের লক্ষণ দেখা যায়।
রক্তের প্লাজমাতে ইউরিয়ার মাত্রা বৃদ্ধি পেতে পারে।
কিছু ক্ষেত্রে, শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি লক্ষ্য করা যায়, সেইসাথে স্থানীয় প্রতিক্রিয়ার উপস্থিতি - ওষুধ প্রশাসনের ক্ষেত্রে ত্বকের লালভাব, ত্বকের ঘনত্ব এবং নরম টিস্যু।
অপরিমিত মাত্রা
তাজোসিন ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রা নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির দ্বারা প্রকাশিত হয়:
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে, বমি বমি ভাব, বমি এবং ডায়রিয়ার লক্ষণ দেখা দেয়।
- স্নায়ুতন্ত্র থেকে, স্নায়ুপেশী উত্তেজনা এবং খিঁচুনির লক্ষণ দেখা দেয়।
ওষুধের অতিরিক্ত মাত্রার চিকিৎসা ক্লিনিকাল প্রকাশের উপর নির্ভর করে। রোগীকে অনুপযুক্ত ওষুধ গ্রহণের পরিণতি থেকে মুক্তি দেওয়ার জন্য লক্ষণীয় থেরাপি দেওয়া হয়।
রক্তে পাইপারাসিলিন বা ট্যাজোব্যাক্টামের উচ্চ মাত্রা কমাতে, হেমোডায়ালাইসিস (বহির্মুখী রক্ত পরিশোধনের একটি পদ্ধতি) নির্ধারণ করা যেতে পারে।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
অন্যান্য ওষুধের সাথে তাজোসিন ওষুধের মিথস্ক্রিয়ার নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি চিহ্নিত করা হয়েছে:
যদি প্রোবেনিসিডের সাথে ট্যাজোসিন ব্যবহারের জন্য নির্ধারিত হয়, তাহলে T1/2 বৃদ্ধি পায় এবং পাইপারাসিলিন এবং ট্যাজোব্যাক্টাম উভয়েরই রেনাল ক্লিয়ারেন্স হ্রাস পায়। একই সময়ে, রক্তের সিরামে এই পদার্থগুলির সর্বাধিক ঘনত্বের মাত্রা পরিবর্তন হয় না।
গবেষণায় তাজোসিন এবং ভ্যানকোমাইসিনের মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে কোনও তথ্য প্রকাশ করা হয়নি, কারণ এই ওষুধগুলির মধ্যে কোনও ফার্মাকোকিনেটিক মিথস্ক্রিয়া সনাক্ত করা যায়নি।
পাইপেরাসিলিন, আলাদাভাবে এবং ট্যাজোব্যাক্টামের সাথে একসাথে ব্যবহার করলে, টোব্রামাইসিনের ফার্মাকোকাইনেটিক প্রক্রিয়ার উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব ফেলে না। এটি অক্ষত রেনাল ফাংশনযুক্ত রোগীদের পাশাপাশি হালকা এবং মাঝারি রেনাল ডিসঅফংশানযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রেও প্রযোজ্য। টোব্রামাইসিন ব্যবহার করার সময়, পাইপেরাসিলিন, ট্যাজোব্যাক্টাম এবং তাদের বিপাকীয় পদার্থের সাথে সম্পর্কিত ফার্মাকোকাইনেটিক প্রক্রিয়াগুলিতে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন হয়নি।
যখন ট্যাজোসিন এবং ভার্কুরোনিয়াম ব্রোমাইড সমান্তরালভাবে ব্যবহার করা হয়, তখন দীর্ঘ সময়ের জন্য স্নায়ুপেশীতে অবরোধ দেখা দিতে পারে। পাইপারাসিলিন এবং অন্যান্য নন-ডিপোলারাইজিং পেশী শিথিলকারীর সম্মিলিত ব্যবহারের মাধ্যমে এই প্রভাব পরিলক্ষিত হয়।
তাজোসিন এবং হেপারিন, পরোক্ষ অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট প্রভাব সম্পন্ন ওষুধ এবং রক্ত জমাট বাঁধার ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে এমন অন্যান্য ওষুধ (রক্ত জমাট বাঁধা ব্যবস্থা, যার মধ্যে প্লেটলেটের কার্যকারিতা অন্তর্ভুক্ত) এর সম্মিলিত ব্যবহার সতর্কতার সাথে করা উচিত। এই ওষুধগুলির সাথে একযোগে চিকিৎসার পুরো সময়কালে, রক্ত জমাট বাঁধার মাত্রা এবং এই কার্যকারিতার জন্য দায়ী শরীরের সিস্টেমের অবস্থা ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ করা উচিত।
পাইপারাসিলিনের শরীর থেকে মেথোট্রেক্সেট নির্মূলে বিলম্ব করার ক্ষমতা রয়েছে। ফলস্বরূপ, এই পদার্থগুলির সাথে সংমিশ্রণ থেরাপির সময়, রক্তের প্লাজমাতে মেথোট্রেক্সেটের ঘনত্বের স্তর ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।
তাজোসিন ব্যবহার করার সময়, প্রস্রাবের গ্লুকোজ পরীক্ষায় একটি মিথ্যা ইতিবাচক ফলাফল আসতে পারে। এই পরীক্ষায় এমন একটি পদ্ধতি ব্যবহার করা হয় যা তামার আয়ন হ্রাস করার অনুমতি দেয়। এই কারণে, গ্লুকোজের এনজাইমেটিক জারণ ব্যবহার করে গ্লুকোজ পরীক্ষার জন্য সুপারিশ রয়েছে।
যদি ট্যাজোসিন দ্রবণ এবং অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড মিশ্রিত করা হয়, তাহলে তাদের নিষ্ক্রিয়তা ঘটতে পারে। ফলস্বরূপ, এই ওষুধগুলি আলাদাভাবে দেওয়া উচিত। যেসব ক্ষেত্রে সম্মিলিত ব্যবহার ন্যায্য, সেখানে ট্যাজোসিন এবং অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড দ্রবণ আলাদাভাবে প্রস্তুত করা উচিত। এই ওষুধগুলির দ্রবণগুলি পরিচালনা করার সময় শুধুমাত্র একটি V-আকৃতির ক্যাথেটার ব্যবহার করা উচিত। যদি উপরের সমস্ত শর্ত পূরণ হয়, তাহলে ট্যাজোসিন শুধুমাত্র নিম্নলিখিত অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডগুলি - অ্যামিকাসিন এবং জেন্টামাইসিন সহ একটি V-আকৃতির ক্যাথেটার ব্যবহার করে রোগীকে দেওয়া যেতে পারে। অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের ডোজ রোগীর শরীরের ওজনের উপর ভিত্তি করে নির্ধারিত হয় এবং সংক্রমণের প্রকৃতি (গুরুতর বা প্রাণঘাতী) এবং কিডনির কার্যকারিতা (ক্রিয়েটিনিন ক্লিয়ারেন্স রেট)ও গুরুত্বপূর্ণ।
ট্যাজোসিন ব্যবহার করার জন্য, এমন কোনও সিরিঞ্জ বা ড্রপার ব্যবহার করবেন না যাতে অন্যান্য ওষুধ থাকে। ব্যতিক্রমগুলি হল জেন্টামাইসিন, অ্যামিকাসিন এবং পূর্ববর্তী অনুচ্ছেদে উল্লেখিত দ্রাবক। এই সতর্কতাটি ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে ট্যাজোসিন এবং অন্যান্য ওষুধের সামঞ্জস্যের কোনও তথ্য নেই।
যদি অ্যান্টিবায়োটিক গ্রুপের অন্যান্য ওষুধের সাথে তাজোসিন একযোগে ব্যবহার করার প্রয়োজন হয়, তাহলে এই ওষুধগুলি রোগীকে কঠোরভাবে পৃথকভাবে দেওয়া হয়।
তাজোসিন ওষুধটিতে রাসায়নিক অস্থিরতার বৈশিষ্ট্য রয়েছে, যার ফলস্বরূপ এই ওষুধটি সোডিয়াম বাইকার্বোনেটযুক্ত দ্রবণের সাথে একযোগে ব্যবহার করা হয় না।
রক্তের পণ্য বা অ্যালবুমিন হাইড্রোলাইসেটে ট্যাজোসিন ওষুধ যোগ করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।
জমা শর্ত
তাজোসিনের সংরক্ষণের শর্তাবলী নিম্নরূপ:
ওষুধটি ঘরের তাপমাত্রায় পনের থেকে বিশ ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়।
ওষুধটি সরাসরি সূর্যালোকের বাইরে, শুষ্ক, অন্ধকার জায়গায় রাখতে হবে।
টাজোসিন শিশুদের নাগালের বাইরে রাখা উচিত।
[ 33 ]
জনপ্রিয় নির্মাতারা
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "তাজোসিন (Tazocin)" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।