^

স্বাস্থ্য

Tauredon

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

গোল্ড প্রস্তুতি, যা Tairedon অন্তর্ভুক্ত, রাইম্যাটাইড আর্থ্রাইটিস রোগীদের অবস্থা উপশম করা হয়।

ইঙ্গিতও Tauredon

80 বছরেরও বেশি সময় ধরে, রাইমোটয়েড আর্থ্রাইটিস রোগীদের অবস্থার উন্নয়নে টাওতোন ব্যবহার করা হয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে শিশু রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সেইসাথে সীরাতীয় আর্থ্রাইটিস।

মুক্ত

স্বর্ণের ড্রাগ Tairedon একটি ইনজেকশন সমাধান আকারে উত্পাদিত হয় - এটি একটি হলুদ স্বচ্ছ ড্রাগ তরল, যা সক্রিয় উপাদান সোডিয়াম aurotiomalate হয়। সমাধান 0.5 গ্লাসের প্রতিটি গ্লাস ampoules মধ্যে প্যাকেজ করা হয়। সেল স্বচ্ছ প্লেটটিতে Tauredon এর পাঁচটি ampoules রয়েছে। কার্ডবোর্ডের একটি বাক্সে দুটি সেল প্লেট রয়েছে।

মাদকের একটি পৃথক ডোজ দ্বারা এক ampoule প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে:

  • Tairedon® 10: ampoule সক্রিয় উপাদান 10 এমজি থাকে (এই পরিমাণ 4.53 মিলিগ্রাম সোনার সাথে সম্পর্কিত)।
  • Touredon ® 20: ampoule সক্রিয় উপাদান 20 এমজি থাকে (এই পরিমাণ 9.06 মিলিগ্রাম সোনার সাথে সম্পর্কিত)।
  • Tairedon® 50: ampoule সক্রিয় উপাদানের 50 মিলিগ্রাম ধারণ করে (এটি 22.65 মিলিগ্রাম সোনার সাথে সম্পর্কিত)।

একটি অক্জিলিয়ারী উপাদান ভূমিকা ইনজেকশন জল হয়।

প্রগতিশীল

সোনার যৌগের উপর ভিত্তি করে ঔষধ লিম্ফোসাইটিক এবং রক্তরস কোষগুলিতে অ্যান্টিবডি উৎপাদনে বাধা দেয়। অটোইমিউন রোগে ব্যবহৃত থেরাপিউটিক রেজিম্যান্সের প্রধান ঔষধ হিসেবে টায়ার্ডনকে বিবেচনা করা হয়।

অ্যান্টিজেন-Tauredon এর বাধাদানের লিম্ফোসাইটিক কোষের অ্যাক্টিভেশন provokes, monocytes এবং granulocytes এর রোগবীজাণুবিনাশ বাধা, লাইসোসোমাল ঝিল্লি normalizes, কোলাজেন তন্তু immunoactive অঞ্চল যা অটোইমিউন প্রক্রিয়ার উন্নয়ন বৃদ্ধি দিতে পারেন ভর্তি সঙ্গে বৃদ্ধি পায়।

Tairedon একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য নেওয়া উচিত: উন্নতির প্রথম লক্ষণ মাত্র 9-17 সপ্তাহ চিকিত্সার পরে দেখা যায়, 300-800 মিলিগ্রাম সোনার একটি সাধারণ কোর্সের সঙ্গে।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

সিরাম মধ্যে taainedon এর ঘনত্ব সীমা সনাক্ত করা হয় 3-6 ঘন্টা প্রশাসন পরে। বাড়তি পরিমাণে স্বর্ণের সামগ্রীটি জাটিতুলোডোথেলিয়াল সিস্টেমের টিস্যুগুলির স্তরগুলিতে দেখা যায়।

মাদকটির তুলনামূলকভাবে বৃহৎ সামগ্রীটি অ্যাড্রেনাল গ্রন্থাগারে এবং রেনাল প্যারচাইমা এর কর্টিকাল লেয়ারে রেকর্ড করা হয়। পেশী এবং হাড়ের টিস্যুতে একটি ক্ষুদ্র পরিমাণ সোনার পরিমাণ উল্লেখ করা হয়েছে।

প্রায় সম্পূর্ণরূপে প্লাজমা প্রোটিনের সাথে সংযোগ স্থাপন করে। রক্তের এক দিন পর, প্রায় 75% স্তর সনাক্ত হয়, যা ইনজেকশন ছয় ঘন্টা পরে রেকর্ড করা হয়েছিল।

গড় মানের 83% -90% শরীর থেকে প্রস্রাব বের করে প্রস্রাব করা হয়, এবং শুধুমাত্র 17% পর্যন্ত - বাছুরের সাথে।

যদি Tauredon সাপ্তাহিক পরিমাণ 50 মিলিগ্রাম, তারপর স্বর্ণের ঘনত্ব ভারসাম্য 6 সপ্তাহ পরে আসে। যদি রোগীর প্রতি সপ্তাহে ২5 মিলিগ্রামের ইনজেকশন দেওয়া হয়, তাহলে পরবর্তী ইনজেকশন থেকে সিরাম সোনার মাত্রা 3.5 মিলিগ্রাম প্রতি মিল হতে পারে।

Tairedon এর অর্ধ জীবন প্রায় 27 দিন হতে পারে।

ডোজ এবং প্রশাসন

ইনজেকশনের ইনজেকশন ট্যারাধনটি গ্লুটাস পেশীতে গভীরভাবে বহন করে। মাদক প্রশাসন অন্যান্য পদ্ধতি চর্চা হয় না।

Ampoule বিষয়বস্তু গরম করা যাবে না।

স্ট্যান্ডার্ড ডোজ Taireton বিদ্যমান নেই: ড্রাগ পরিমাণ পৃথকভাবে নির্বাচন করা হয় পৃথকভাবে।

গতিসম্পর্কিত তথ্য দেওয়া হয়েছে, Tauredon সঙ্গে চিকিত্সার একটি পরীক্ষা ইনজেকশন দিয়ে শুরু - ড্রাগের সহনীয়তা মূল্যায়ন, ডোজ সঠিক পছন্দ জন্য। পরবর্তীতে, ডাক্তার Tauredon রক্ষণাবেক্ষণ ডোজ নির্ধারণ করে, যা পরিস্রাবণ সিস্টেম এবং টিস্যু মধ্যে একটি স্থিতিশীল সোনার উপাদান প্রদান করতে পারে।

বেশিরভাগ সময়ে প্রথম পর্যায়ে, এই প্যাটার্ন অনুযায়ী, ডাক্তার প্রতি সপ্তাহে দুই টাওয়ারন ইনজেকশন নিযুক্ত করেন:

  • I-III ইনজেকশনটি 10 এমজি ঔষধের ব্যবস্থাপনাকে অন্তর্ভুক্ত করে (টাওরতন 10);
  • IV-VI ইনজেকশনটি ২0 মিলিগ্রাম ঔষধ (Taudedon 20) এর প্রশাসনকে অন্তর্ভুক্ত করে;
  • সপ্তাহে দুইবার প্রতি সপ্তাহে 50 এমজি ঔষধের (50 বর্গকিলোমিটার) বা 100 মিলিগ্রাম (ইনফেকশন) প্রতি সপ্তাহে (ডোজ 50-এর মাত্রা)।

একটি দৃশ্যমান প্রভাব প্রাপ্ত না হওয়া পর্যন্ত এই পরিমাণের পরিমাণ সংরক্ষণ করা উচিত, যখন মোট পরিমাণ 1600 মিলিগ্রাম অতিক্রম করা উচিত নয়। যদি মোট পরিমাণ ইতিমধ্যে পৌঁছেছে, এবং ক্লিনিকাল ত্রাণ না আসে, তারপর Taaredon সঙ্গে আরও চিকিত্সার অবাস্তব বলে মনে করা হয়।

ক্লিনিকাল উন্নতি স্পষ্ট হয়, আরও রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সা একটি মাসিক পরিমাণ 100 মিলিগ্রাম, বা প্রতি দুই সপ্তাহের মধ্যে 50 মিলিগ্রাম ব্যবহার করে নির্ধারিত হয়। ডাক্তারের বিবেচনার ভিত্তিতে যেমন থেরাপি বেশ কয়েক মাস এবং এমনকি বছর ধরে অব্যাহত থাকতে পারে।

প্যাডিয়াট্রিকসে, প্রতি সপ্তাহে প্রতি কেজি কেজি ভেজে 0.7-1 মিলিগ্রামের স্যাচুচার ফেজের সূচনা হওয়ার আগেই টাওডোনকে নিয়ন্ত্রণ করা হয়। একটি সহায়ক চিকিত্সা বিকল্পের সাহায্যে, প্রতি মাসে 1 বার শরীরের ওজন 1-2 গ্রাম প্রতি কেজির ডোজ ব্যবহার করুন।

ভূমিকা 6-10 মাসের মধ্যে চিকিত্সার ক্লিনিকাল প্রভাব ঘটতে না হলে Tauredon শিশুদের বিচ্ছিন্ন করা হয়।

trusted-source[1]

গর্ভাবস্থায় Tauredon ব্যবহার করুন

গর্ভাবস্থা এবং ল্যাকশন সময় ড্রাগ Taireton চিকিত্সার জন্য contraindications হয়

প্রতিলক্ষণ

  • রক্তের গঠন প্রক্রিয়াগুলির লঙ্ঘন।
  • রেনাল ডিসিশনশন এবং গুরুতর লিভার রোগ।
  • সক্রিয় পর্যায়ে পালমোনারি যক্ষ্মা
  • সাধারণ সংযোগকারী টিস্যু রোগবিদ্যা (collagenoses)।
  • এলার্জি প্রতিক্রিয়া, ভারী ধাতু এবং স্বর্ণের যৌগিকদের উপর অতিপরিচিততা।
  • আলসার্যাটিক এনারসোলাইটিস এবং কোলাইটিস।
  • জটিলতা সঙ্গে ডায়াবেটিস মেলিটাস
  • গর্ভাবস্থা এবং ল্যাক্টর এর সময়কাল

ক্ষতিকর দিক Tauredon

Tairedon সঙ্গে চিকিত্সা রোগীদের প্রায় 30% পাশাপাশি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দ্বারা। এই ধরনের প্রভাবগুলি হতে পারে:

  • গর্ভাশয়, মৌখিক গহ্বর মধ্যে আলসার;
  • প্রস্রাব প্রস্রাব মধ্যে;
  • ত্বক খিঁচুনি;
  • অ্যানিমিয়া, লিউকোপেনিয়া, থ্রোনোমোসাইটোপেনিয়া;
  • জীবাণুর সংক্রমন, ক্ষতিকারক যকৃত ফাংশন, প্যানক্রাইটিসিস;
  • চুল ক্ষতি বৃদ্ধি, অতিবেগুনি রশ্মি কর্মের প্রতিক্রিয়া বৃদ্ধি।

চিকিত্সা শুরুতে, দ্রুত হার্টব্যাট, ত্বক দাগ, মাথাব্যথা, জ্বর, নিম্ন রক্তচাপ, এপজিস্টিক ব্যথা ইত্যাদি হিসাবে ক্ষণস্থায়ী লক্ষণ থাকতে পারে।

যদি পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া উচ্চারিত হয়, ডাক্তার নিয়োগের উপর পুনর্বিবেচনার জন্য এবং Tauredon বাতিল করতে পারে।

trusted-source

অপরিমিত মাত্রা

ওভারডেজ Tauredon অপেক্ষাকৃত প্রায়ই উল্লেখ করা হয়, এমনকি স্বাভাবিক চিকিত্সা regimens অধীনে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই, অতিরিক্ত মাত্রার লক্ষণগুলি আরও সুস্পষ্ট পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া।

ইনজেকশন Tauredon সময় রোগীর aplastichnaya রক্তাল্পতা, agranulocytosis এবং থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, অথবা enterocolitis বিকাশ নোট তাহলে সে রক্ত আরও চিকিত্সার glucocorticosteroids হিসেবে নিয়োগ করা হতে পারে। প্রচলন থেকে সোনা অপসারণের গতি বাড়াতে এবং টিস্যু dimercaprol, অথবা এইচ-acetylcysteine নিয়োগ।

যদি রোগীর রক্তচাপের একটি তীব্র হ্রাস সঙ্গে একটি vasomotor প্রতিক্রিয়া বিকাশ, তারপর জরুরী বিরোধী শক থেরাপি প্রয়োজন বোধ করা হয়।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

Tairedon ইনজেকশন প্রায়ই একাধিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া কারণ। এই প্রকাশের ফ্রিকোয়েন্সি বৃদ্ধি না করার জন্য, নির্দিষ্ট অন্যান্য পদার্থের সঙ্গে ড্রাগের প্রশাসনকে একত্রিত করবেন না:

  • fenilbutazon;
  • সাইটস্ট্যাটিক ওষুধ;
  • metamizol;
  • ফটোসেসিফিকেশন এজেন্ট

Tairedon ডি- penicilamine এর থেরাপিউটিক প্রভাব খারাপ হতে পারে।

trusted-source[2], [3]

জমা শর্ত

+ 15 থেকে + 25 ডিগ্রি তাপমাত্রা পরিসীমা সঙ্গে একটি অন্ধকার রুমে Tairedon সংরক্ষণ করুন ঔষধ শিশুদের দৃষ্টিশক্তি হতে হবে না।

trusted-source[4]

সেল্ফ জীবন

Taireton উত্পাদন পর্যন্ত তারিখ থেকে 3 বছর পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে।

trusted-source

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Tauredon" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.