^

স্বাস্থ্য

স্টেম সেল এবং পুনর্জন্মমূলক প্লাস্টিক ষধ

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

আজ, কয়েকটি অনুশীলনকারীদের ঐতিহ্যগত এবং অ প্রথাগত ঔষধ দ্বারা অসুখ রোগের চিকিত্সার একটি নতুন দিক উন্নয়নের সচেতন হয়। স্টেম সেলগুলির পুনর্জন্মের সম্ভাব্য ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে এটি পুনর্জন্ম-প্লাস্টিকের ঔষধ। উন্নয়নশীল দিকের কাছাকাছি, একটি অভূতপূর্ব বৈজ্ঞানিক আলোচনা শুরু হয়েছিল এবং একটি ছদ্মবিজ্ঞানী হুলবালু, যা মূলত ওয়ার্ল্ড ওয়াইড ওয়েবের তথ্য প্রবাহের দ্বারা নির্মিত। খুব অল্প সময়ে, পরীক্ষাগার স্টেম সেল থেরাপিউটিক সম্ভাবনার পরীক্ষামূলক পরলোক চলে গেছে এবং সক্রিয়ভাবে চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলন যে বৈজ্ঞানিক সমস্যা, নৈতিক, ধর্মীয় আইনি ও বিধানিক পরিকল্পনা অনেকটা সৃষ্টি করেছে চালু করা হয়েছে পরীক্ষা। রাজ্য এবং সরকারী প্রতিষ্ঠান পরিষ্কারভাবে শিরায় প্রদানের জন্য প্রশাসনের জন্য সিস্টেমের মধ্যে Petri খাবারের থেকে স্টেম সেল পরিবর্তন, যা সামগ্রিকভাবে উভয় সমাজের উপকার করে না, এবং জমাটবদ্ধ দুর্ভোগ মানুষের গতির জন্য প্রস্তুত করা হয় নি। একটি অকল্পনীয় পরিমাণ এবং স্টেম সেল পরিমাণ সম্পর্কে তথ্য মান (যার মধ্যে সেখানে আসলে হয় না সবাই কারণ বিজ্ঞান নিজেই একটি নতুন প্রবণতা মাস্টার বের করার চেষ্টা করা হয়) সুযোগ এবং পেশাদার বুঝতে ডাক্তার, সরাসরি regenerativnoplasticheskoy ঔষধ জড়িত নয় উল্লেখ না, সহজ নয়।

trusted-source[1], [2], [3]

কেন আমরা এই ধরনের পরীক্ষা প্রয়োজন এবং তারা কিছু এ সব প্রয়োজন?

এক নজরে, সেল interspecies chimeras সৃষ্টির বায়োএথিক্স গোঁড়া বিজ্ঞানী উপর বিস্মৃত অসংযত কল্পনার ফল। যাইহোক, এই পদ্ধতির ব্যাপকভাবে মৌলিক embryogenesis আমাদের জ্ঞান, যেমন organogenesis (যকৃত, মস্তিষ্ক, চামড়া, রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার অঙ্গ গঠনের) জন্য প্রয়োজন বোধ করা কক্ষের সংখ্যা গণনা জন্য অনুমোদিত প্রসারিত করা হয়েছে। এছাড়াও (সম্ভবত এই জীববিদ্যা hESCs গুরুত্বপূর্ণ), জেনেটিক্স তাদের নিষ্পত্তি যা দিয়ে এ chimerization ভ্রূণ জিনের কার্মিক উদ্দেশ্য নির্ধারণ করতে পারেন একটি অনন্য টুল আছে। প্রথমত, এসএসসি-তে দ্বৈত নকআউটের বিশেষ কৌশলটি তদন্তের অধীনে জিনের জোড়া "বন্ধ করা" হয়। তারপর এই ধরনের ESCs blastocyst মধ্যে ইনজেকশনের এবং উন্নয়নশীল chimeric ভ্রূণের শরীরের ঘটতে পরিবর্তন নিরীক্ষণ করা হয়। এভাবে স্থাপিত হয় ফাংশন জিন SF -1 (যৌনাঙ্গে এবং অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি উন্নয়ন), URT-L (কিডনি ট্যাব) muoD (কঙ্কাল পেশী গঠন), Gata-L-4 (ট্যাব erythro- এবং lymphopoiesis)। অধিকন্তু, পরীক্ষাগার প্রাণী ESCs পরিচয় করিয়ে দিতে পারেন (ট্রান্সফেক্ট) এখনও মানুষের জিনের চর্চিত chimeric ভ্রূণ ব্যবহার করে তাদের ফাংশন নির্ধারণ করেননি।

কিন্তু, একটি নিয়মানুযায়ী, নতুন মৌলিক জ্ঞান অর্জনের মাধ্যমে পরীক্ষার ন্যায্যতা ব্যাপক শ্রোতা সমর্থন সমর্থন করে না। আসুন আমরা ESC এর সাহায্যে চিমারাইজেশন এর একটি প্রয়োগযোগ্য মানের একটি উদাহরণ দিই। প্রথমত, এটি জেনেট্রান্সপ্ল্যান্টমেন্ট, যা মানুষের জন্য একটি প্রাণীদের অঙ্গ চলাচলের স্থান। তত্ত্ব, সেল chimeras সৃষ্টির "মনুষ্যসৃষ্ট শূকর" আপনি দাতা ESCs যে বিভিন্ন ক্লিনিক্যাল পরিস্থিতিতে (ডায়াবেটিস, যকৃতের সিরোসিস) একটি অসুস্থ ব্যক্তি জীবন বাঁচাতে পারে একটি প্রাণী অনেক কাছাকাছি এন্টিজেনিক বৈশিষ্ট্য পেতে পারেন। সত্য, এর জন্য আপনাকে অবশ্যই প্রথমে একটি পরিপক্ক শরীরে কোষের জিনোমে টোটাইপোটেন্সি সম্পত্তি পুনরুদ্ধার করতে শিখতে হবে, যার ফলে এটি উন্নয়নশীল শুঁটি ভ্রূণে চালু করা যেতে পারে।

বিশেষ সংস্কৃতি অবস্থার মধ্যে আজ চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন সম্পত্তি প্রায় অনির্দিষ্টকালের জন্য বিশেষ কোষে পরবর্তী বিভেদ, উদাহরণস্বরূপ ডোপামিনারজিক নিউরোন, যা পারকিনসন রোগ একজন রোগীর প্রতিস্থাপিত হয় সঙ্গে totipotent সেল ভর উৎপাদন জন্য ব্যবহৃত ভাগ করুন। এই ক্ষেত্রে, ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন অপরিহার্যভাবে পরবর্তিত সেলুলার উপাদান থেকে পরের এর চিকিত্সা এবং শুদ্ধি জন্য প্রয়োজন বিশেষ কোষ মধ্যে ফলিত সেল ভর একটি নির্দেশিত বিভেদ দ্বারা পূর্বে হয়।

পরে দেখা গিয়েছে যে, কার্সিনজেনেসাইটিসের হুমকি কোষের প্রতিস্থাপনের পথে একমাত্র বাধা ছিল না। চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন embryoid সংস্থায় এমনি ভিন্নধর্মী পৃথকীকৃত, যে, ডেরাইভেটিভস সেল লাইন (নিউরোন, keratinocytes, fibroblasts, এন্ডোথেলিয়াল কোষ) বিভিন্ন গঠনের। এই ক্ষেত্রে মাইক্রোস্কোপ এর দৃষ্টিকোণ ক্ষেত্রে, cardiomyocytes কোষের বিভিন্ন ফেনোটাইপের, প্রতিটি যা তার তাল কমে যায় মধ্যে বরাদ্দ করা হয়। যাইহোক, রোগীর চিকিৎসার জন্য কোষের একটি বিশুদ্ধ জনসংখ্যা থাকা আবশ্যক: নিউরোন - স্ট্রোক, cardiomyocytes - মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন, অগ্ন্যাশয় β-কোষ - ডায়াবেটিস, keratinocytes - পোড়া, ইত্যাদি

কোষ প্রতিস্থাপন বিকাশে পরবর্তী ধাপ প্রযুক্তির যথেষ্ট পরিমাণ বিশুদ্ধ সেল জনগোষ্ঠী (কোষ লক্ষ লক্ষ) উত্পাদন করতে অগ্রগতির সঙ্গে সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছে। অনুসন্ধান কারণের hESCs এর নির্দেশ বিভেদ সৃষ্টি, একটি গবেষণামূলক চরিত্র পরতেন হিসাবে সংশ্লেষণ একটি ক্রম embryogenesis সময় অজানা রয়ে গেছে। প্রথমত, দেখা যায় যে কুসুমথলীতে গঠনের সংস্কৃতি hESCs শিবির এবং retinoic অ্যাসিড যোগ দ্বারা প্রবর্তিত হয়। হেমাটোপোইটিক সেল লাইন গঠিত যখন মাঝারি 1L -3, SCF culturing fibroblast বৃদ্ধি ফ্যাক্টর (FGH), ইনসুলিন মত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর (IGF -1), 1L -6 এবং granulocyte উপনিবেশ উত্তেজক ফ্যাক্টর (জি-সিএসএফ)। স্নায়ুতন্ত্রের কোষের LIF অপসারণের এবং fibroblast স্তর পর hESCs থেকে গঠিত, ফিডার অভিনয়। ভ্রূণের বাছুর সিরাম ESK উপস্থিতিতে retinoic অ্যাসিড দিয়ে চিকিত্সার পর নিউরোন এবং cardiomyocytes ডিমেঠিল sulfoxide যোগে (DMSO), যা কোষের নিউক্লিয়াসে অবস্থান মধ্যে হাইড্রোফোবিক সংকেত অণু বিতরণ লক্ষ্যবস্তু সক্ষম দ্বারা প্রস্তুত করা হয় মধ্যে পার্থক্য করতে শুরু করেন। এভাবে প্রতিক্রিয়াশীল অক্সিজেন প্রজাতির সংস্কৃতি মাঝারি আহরণ, সেইসাথে পরিপক্ক সংকোচী cardiomyocytes এর বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা উন্নীত গঠন।

ইনসুলিন উৎপাদক অগ্ন্যাশয় কোষে ইএসসি'র বিভেদনের জন্য অবস্থার অনুসন্ধানে বিপুল বাহিনী ও অর্থ ব্যয় করা হয়েছে। যাইহোক, এটা শীঘ্রই যে অগ্ন্যাশয় কোষ β-কোষের বিশেষ লাইনের একটি নম্বর অনাক্রম্য ও অন্ত: স্র্রাবী সিস্টেমের কোষ, adipocytes) ESCs থেকে তাদের উদ্দীপনা মধ্যে নীতির উপর উঠা না স্পষ্ট হয়ে "ওয়ান উত্তেজক ফ্যাক্টর -। এক সেল লাইন ' এই নীতি শুধুমাত্র সীমিত সংখ্যক সেল লাইনের জন্য বৈধ বলে প্রমাণিত হয়েছে। রূপান্তর বৃদ্ধি ফ্যাক্টর-β (বিভিন্ন TCP-β), erythroid লাইন - - 1L -6, monocyte-মায়েলয়েড লাইন - 1L -3 বিশেষ করে, নিউরোন গঠনের retinoic অ্যাসিড পেশী কোষ লাইন দ্বারা প্রবর্তিত করা যেতে পারে। এবং ইএসএক্সের পার্থক্য এ এই প্রভাবগুলির প্রভাব কঠোরভাবে ডস-নির্ভর।

অনুসন্ধান বৃদ্ধি ফ্যাক্টর সমাহার থাকার ফেজ যে embryogenesis পরবর্তী পর্যায়ে চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন প্রচার মেসোডার্ম, এক্টোডার্ম (cardiomyocytes, কঙ্কাল পেশী, এপিথেলিয়াল ছোট পাইপ, mieloeritropoeza এবং মসৃণ পেশী কোষ উৎস) (বহিস্ত্বক, নিউরোন, রেটিনা) এবং এন্ডোডার্ম (ক্ষুদ্রান্ত্র এর epithelium গঠনের প্রবেশ করেছেন এবং সিকিরিটি গ্রন্থি, নিউমোসাইটস)। প্রকৃতি, যেমন embryogenesis পথে অগ্রসর গবেষকরা বাধ্য হয়, একটি Petri থালা তার পদক্ষেপ পুনরাবৃত্তি, এটা অসম্ভব অবিলম্বে এবং সহজে কাঙ্ক্ষিত ফলাফল কাছে পাবেন। এবং বৃদ্ধি প্রকারের এই ধরনের সমন্বয় পাওয়া গেছে। TGF-β সঙ্গে একযোগে Activin এ, hESCs mesodermal কোষ থেকে গঠনের একটি শক্তিশালী উদ্দীপক হতে প্রমাণিত যখন উন্নয়ন ento- এবং এক্টোডার্ম ব্লক। Retinoic অ্যাসিড, সেইসাথে অস্থি মজ্জা morphogenetic প্রোটিন (বিএমপি -4) এবং বহিশ্চর্মগত বৃদ্ধি ফ্যাক্টর (EGF) এর একটি সংকেত সমন্বয় ecto- এবং মেসোডার্ম কোষের প্রসেস সক্রিয় করা হয়, এন্ডোডার্ম উন্নয়নে বাঁধন। হেপাটোসাইটস বৃদ্ধি ফ্যাক্টর (NGF), এবং নার্ভ বৃদ্ধি ফ্যাক্টর - সব তিনটি জীবাণু স্তর কোষের নিবিড় বৃদ্ধি চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন দুই বিষয়গুলির যুগপত প্রদর্শণের পালন করা হয়।

সুতরাং, জন্য প্রাসঙ্গিক সেল লাইন প্রথম কোনো জীবাণু স্তর কোষ গঠনের পদে পদে আদি স্টেম সেল হস্তান্তর করতে হবে, এবং তারপর ecto- এর নির্দেশ বিভেদ প্রবৃত্ত সক্ষম বৃদ্ধি কারণের একটি নতুন সমন্বয় নির্বাচন করুন, meso- এবং প্রতিস্থাপন জন্য প্রয়োজনীয় বিশেষ কোষে endodermal রোগীর। হাজার হাজার আজ বৃদ্ধি কারণের সমাহারের নম্বর, তাদের অধিকাংশই পেটেন্ট হয়, কিছু বায়োটেক সংস্থাগুলো প্রকাশ করা হয় নি।

এটি ডিফিসিয়েটেড সেল ইমপ্লিমেন্টস থেকে প্রাপ্ত কোষের শুদ্ধকরণের স্তর পর্যায়কালের পালা। সংস্কৃতিতে বিভক্ত কোষগুলি পরিপক্ক সেল লাইনের চিহ্নিতকারীগুলির সাথে লেবেলযুক্ত ছিল এবং হাই-স্পিড লেজারের ইমিউনোফিনটাইপিক সেরারের মাধ্যমে পাস করা হয়েছিল। লেজারের মরীচি তাদের একটি সাধারণ সেলুলার স্ট্রীমে পাওয়া যায় এবং একটি পৃথক পথ বরাবর পরিচালিত। প্রাপ্ত শুদ্ধ কোষ উপাদান প্রথম পরীক্ষাগার পশু দ্বারা প্রাপ্ত হয়। এটি রোগ এবং রোগগত প্রক্রিয়ার মডেল নেভিগেশন ESK ডেরাইভেটিভস ব্যবহার কার্যকারিতা মূল্যায়ন সময়। এই ধরনের মডেলটি পরীক্ষামূলক পারকিনসন রোগ, যা ডায়মন্ডিনগ্রিক নিউরোনকে ধ্বংস করে এমন রাসায়নিক যৌগগুলি দিয়ে প্রাণীগুলির মধ্যে ভালভাবে পুনরুজ্জীবিত হয়। কারণ মানুষের মধ্যে অন্তর্নিহিত রোগ ডোপমিনার্গিক নিউরনের সংখ্যাগরিষ্ঠ ঘাটতি হয়, এই ক্ষেত্রে প্রতিস্থাপন কোষের থেরাপির ব্যবহার জীবাণু দ্বারা সঠিক হয়। পরীক্ষামূলক হিমিপার্কিনসনজমের সাথে প্রাণীদের মধ্যে, ডোপমিনার্গিক নিউরনগুলির প্রায় অর্ধেক যা ইএসসি থেকে উদ্ভূত এবং মস্তিষ্কের গঠনগুলিতে সন্নিবেশিত হয়েছিল। এই রোগের ক্লিনিকাল প্রকাশকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমাতে যথেষ্ট ছিল। পরীক্ষামূলক স্ট্রোকের সময় ক্ষতিগ্রস্ত সিএনএস স্ট্রাকচারের ফাংশন পুনরুদ্ধারের প্রচেষ্টা, ট্রমা এবং এমনকি মেরুদন্ডী হাড় ভেঙ্গেও বেশ সফল ছিল।

যাইহোক, এটা সত্য অবধান করা উচিত যে কৃত্রিম অস্বাভাবিক পরিস্থিতির তীব্র সময়ের মধ্যে নিয়ে যাওয়া পরীক্ষামূলক রোগবিদ্যা সংশোধনের জন্য চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন এর পৃথকীকৃত ডেরাইভেটিভস সফল প্রয়োগের প্রায় সব ক্ষেত্রেই। চিকিত্সার দীর্ঘমেয়াদি ফলাফল এত সান্ত্বনাদায়ক ছিল না: 8-16 মাস পর সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন এর ইতিবাচক প্রভাব অদৃশ্য হয়ে যায় বা তা হ্রাস পায়। এই জন্য কারণ বেশ বোধগম্য হয়। ভিট্রো অথবা লোকো আমদানি মধ্যে রোপা কোষের পার্থক্য অবশ্যম্ভাবীরূপে সেল চিহ্নিতকারী অভিব্যক্তি জেনেটিক foreignness যে প্রাপক প্রাণীর একটি অনাক্রম্য আক্রমণ provokes বাড়ে। সমাধানের জন্য প্রতিরোধমূলক অসঙ্গতি সমস্যা ঐতিহ্যগত immunosuppression, যা transdifferentiation সম্ভাব্য এবং জেনেটিক সংশোধন বাস্তবায়ন ইমিউন দ্বন্দ্ব autologous হেমাটোপোইটিক এবং mesenchymal স্টেম সেল পারে না সমান্তরাল ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু হয় ব্যবহার করুন।

পুনর্জন্ম-প্লাস্টিকের ঔষধ কি?

বিবর্তন সেল জীবনের সমাপ্তির জন্য দুটি মৌলিক বিকল্প চিহ্নিত করেছে - নিউক্যাসিস এবং এপোপটোসিস, যা টিস্যু পর্যায়ে প্রস্রবন এবং পুনর্জন্মের সাথে সম্পর্কিত। বিস্তার রোধ বলিদান এক ধরনের হিসাবে গণ্য করা যেতে পারে, যখন ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু খুঁত ভর্তি ঘটে যোজক উপাদান দ্বারা তার প্রতিস্থাপন কারণে: স্ট্রাকচারাল অখণ্ডতা বজায় রাখার, শরীরের অংশ ক্ষতিগ্রস্ত অঙ্গ ফাংশন, যে hypertrophy বা hyperplasia কাঠামোগত এবং অবশিষ্ট অক্ষত কার্যকরী উপাদান পূরক প্রতিক্রিয়া পরবর্তী উন্নয়ন নির্ধারণ হারিয়েছে। দৈর্ঘ্য ক্ষতিপূরণ সময়ের প্রাথমিক এবং দ্বিতীয় কারণের নড়চড় দ্বারা সৃষ্ট কাঠামোগত ক্ষত পরিমাণ উপর নির্ভর করে, তারপর বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ডেকোম্পেন্সেস্ন ঘটে, ধারালো ক্ষয় এবং মানব জীবনের সংক্ষেপিত। পুনর্জন্ম শারীরবৃত্তীয় রিমডেলিং প্রসেস প্রদান করে, অর্থাত, বার্ধক্য ও নতুন কিছু, মানব দেহের স্টেম সেল মজুদ থেকে উদ্ভূত সঙ্গে কোষের প্রাকৃতিক কোষের মৃত্যু (apoptosis) এর প্রক্রিয়া মৃতু্য প্রতিস্থাপন। ক্ষতিপূরণমূলক পুনর্জন্ম এর প্রসেস জড়িত সম্পদ সেল স্পেস যা অবশ্য যা Necrotic মেকানিজম দ্বারা কোষের মৃত্যু সূচনা একটি রোগ বা টিস্যু আঘাত সঙ্গে যুক্ত আবেগপূর্ণ অবস্থায় কাজে লাগানো হয় ডাঁটা হয়।

বিজ্ঞানীরা, ডাক্তার, প্রেস, টেলিভিশন এবং আদি স্টেম সেল (ESCs) এর জীববিদ্যা অধ্যয়নরত সমস্যার জনগণের দৃষ্টি আকর্ষণ করছি কারণে ঘরের, উচ্চ সম্ভাবনা হয় সর্বোপরি, অথবা আমরা একে বলতে, প্রাণদায়িনী ও প্লাস্টিক চিকিত্সা। তীব্র মানুষের রোগ চিকিত্সার (কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের degenerative প্যাথলজি, মস্তিষ্ক এবং সুষুম্না আঘাত, আল্জ্হেইমের এবং পারকিনসন, একাধিক স্ক্লেরোসিস, মাওকার্দিয়াল ইনফার্কশন, উচ্চ রক্তচাপ, ডায়াবেটিস, autoimmune রোগ এবং লিউকোমিয়া জন্য তৈয়ার পদ্ধতি, রোগ বার্ন এবং নিওপ্লাস্টিক প্রসেস পর্যন্ত গঠন না তাদের একটি সম্পূর্ণ তালিকা) স্টেম কোষের অনন্য বৈশিষ্ট্য, যা ফিরে নতুন টিস্যু তৈরির অনুমতি দেয়, হিসাবে পূর্বে চিন্তা, irreversibly ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু অঞ্চল এন অসুস্থ শরীর।

গত 10 বছরে স্টেম সেল জীববিজ্ঞানের তাত্ত্বিক গবেষণার অগ্রগতি উঠতি প্রাণদায়িনী ঔষধ এবং প্লাস্টিক, যা না শুধুমাত্র পদ্ধতি systematization বেশ এক্তিয়ারভুক্ত হয় এমনি উঠতি প্রবণতা উপলব্ধি হয়েছিল, কিন্তু যেমন হতে হবে। স্টেম সেলগুলির পুনর্জন্মের সম্ভাব্য ব্যবহারের প্রথম এবং সবচেয়ে দ্রুত উন্নয়নশীল ক্ষেত্রটি প্রতিস্থাপিত পুনর্বিবেচনার-প্লাস্টিক থেরাপি হয়ে উঠেছে। তার পথ বেশ সহজে বৈজ্ঞানিক সাহিত্যে চিহ্নিত করা যেতে - সাম্প্রতিক বছর কাজের মাওকার্দিয়াল কলাবিনষ্টি সঙ্গে পশুদের উপর পরীক্ষা-নিরীক্ষা থেকে পোস্ট-ইনফার্কশন কার্ডিয়াক myocytes অভাব বা অগ্ন্যাশয় এর β-কণিকায় এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ডোপামিনারজিক নিউরোনের ক্ষতির পুনর্গঠন পুনরূদ্ধার লক্ষ্যে।

সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন

প্রতিস্থাপন পুনর্নবীকরণ-প্লাস্টিকের ঔষধের ভিত্তি হল কোষ রোপন। আধুনিককে একটি জটিল চিকিত্সা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা উচিত, যার মধ্যে একটি সংক্ষিপ্ত বা দীর্ঘ সময়ের জন্য, রোগীর প্রাণীর অটো, অ্যালো, এও- বা জেনোনিনিক উৎপত্তিগুলির কার্যকরী কোষগুলির সাথে সরাসরি যোগাযোগ রয়েছে। প্রতিস্থাপনের ইউনিটের সংখ্যা দ্বারা নির্ধারিত সেল রোপণ পদ্ধতি স্টেম সেল বা তার ডেরিভেটিভগুলির একটি স্থগিতকরণ। ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন ইউনিট সংস্কৃতিতে কলোনি গঠনের ইউনিটের মোট পরিমাণে প্রতিস্থাপিত কোষগুলির অনুপাত। সেলুলার ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন বহন পদ্ধতি: স্ট্রব সেল বা তাদের ডেরিভেটিভগুলির একটি স্থগিতাদেশের ইনটেনসিভ, ইনটারপাইটিনোওনাল, বুটক্যাটিস ইনজেকশন; মস্তিষ্ক, লিম্ফ্যাটিক পাত্র বা মস্তিষ্ণু তরল পদার্থের মধ্যে স্টেম সেল বা তাদের ডেরিভেটিভগুলির একটি স্থগিতকরণের ইনজেকশন।

ভিভো অথবা ভিট্রো মধ্যে - যখন allogeneic এবং autologous কোষ প্রতিস্থাপন পদ্ধতিগত বাস্তবায়ন plyuri-, স্টেম সেল মাল্টি- বা polipo- tentnogo সম্ভাব্য দুটি মৌলিকভাবে বিভিন্ন পন্থা আছে। সংস্কৃতিতে পর গুণ এবং নির্বিকার কোষের নির্দেশ বিভেদ পরিশোধন - প্রথম ক্ষেত্রে, ধৈর্যশীল শরীরে স্টেম সেল প্রবর্তনের দ্বিতীয় প্রাথমিক বিভেদ ছাড়া আউট বাহিত। তিন দলের সেল রিপ্লেসমেন্ট থেরাপি পদ্ধতি অনেক পদ্ধতিগত কৌশল মধ্যে পরিষ্কারভাবে আলাদা হয় যথেষ্ট: অস্থি মজ্জা কোষ এবং রক্ত কোষ প্রতিস্থাপন অঙ্গ এবং নরম টিস্যু প্রতিস্থাপন কঠিন এবং কঠিন শরীর উপাদান (তরুণাস্থি, হাড়, রগ, হার্ট ভালভ এবং ক্যাপাসিটিভ ধরনের রক্ত ধমনী) এর প্রতিকল্পন। একটি জৈবিকভাবে জড় বা resorbable নির্মান substitutable আকৃতির শরীর অংশ - যেমন সম্ভাব্য স্টেম সেল বিভেদ ম্যাট্রিক্স উপর নিরূপিত হয় শেষ লাইনটি পুনর্গঠনমূলক এবং পুনরূত্থানকারী ঔষধ হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা উচিত নয়।

আরেকটি উপায় আক্রান্ত টিসুর সাহায্যে প্রাণদায়িনী ও প্লাস্টিক প্রসেস তীব্রতা বৃদ্ধি যেমন granulocyte-ম্যাক্রোফেজ এবং granulocyte উপনিবেশ-উদ্দীপক বিষয় হিসেবে exogenous বৃদ্ধি কারণের ব্যবহার দ্বারা সচল করতে সম্পদ রোগীর নিজের স্টেম শরীর। এই ক্ষেত্রে, ফাঁক stromal বন্ড তাদের সহজাত নমনীয়তা কারণে hemopoietic স্টেম সেল, যা টিস্যু আঘাত প্রাণদায়িনী প্রক্রিয়ার জোন প্রদান সাধারণ প্রচলন ফলন বৃদ্ধি বাড়ে।

এইভাবে, পুনর্জন্মের ঔষধের পদ্ধতিগুলি হারিয়ে যাওয়া ফাংশনটি পুনরুদ্ধারের প্রক্রিয়ার উদ্দীপনাকে লক্ষ্য করে - তারপরেও রোগাক্রান্ত জীবের নিজস্ব স্টেম সংগ্রহস্থলগুলির সংমিশ্রণ দ্বারা, বা সর্বোপরি সেলুলার উপাদান প্রবর্তন করে।

আদি স্টেম সেল খোলার একটি গুরুত্বপূর্ণ ব্যবহারিক ফলাফলের - চিকিত্সাগত ক্লোনিং মেকানিজম বোঝার উপর ভিত্তি করে তৈরি embryogenesis আরম্ভ করে। embryogenesis শুরুতে জন্য মূল সংকেত প্রাক mRNA, যা উসাইট বেড়নোর এর সাইটোপ্লাজমে অবস্থিত একটি সেট করা থাকে, enucleated ডিম্বাণু মধ্যে কোনো সোমাটিক সেল কোর প্রবর্তনের ভ্রূণ উন্নয়নের প্রোগ্রাম চালানো উচিত নয়। আজ আমরা ইতিমধ্যেই জানতে পেরেছি যে প্রায় 15 হাজার জিনের ভ্রূণজগতের প্রোগ্রামের বাস্তবায়নে অংশ নিচ্ছে। তাদের পরে কি ঘটবে, জন্মের পরে, বৃদ্ধির সময়কাল, পরিপক্কতা এবং বয়স্কতা? এই প্রশ্নের উত্তর ডলির মেষদের দেওয়া হয়েছিল: তারা সংরক্ষিত আছে গবেষণার অধিকাংশ আধুনিক পদ্ধতি প্রাপ্তবয়স্ক কোষ নিউক্লিয়াস সব আদি স্টেম সেল, আদি জীবাণু স্তর organogenesis এবং পূর্ণতা সীমাবদ্ধতা (বিভেদ এবং বিশেষজ্ঞতা মধ্যে প্রস্থান) mesenchymal কোষ লাইন, ecto-, মধ্যে এবং mesodermal উৎপত্তি গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় কোড সংরক্ষণ করা হয় ব্যবহার বেলায় । একটি প্রবণতা হিসাবে চিকিত্সাগত ক্লোনিং উন্নয়ন, কোষ প্রতিস্থাপন খুব প্রাথমিক পর্যায়ে নির্গত এবং বিনিময়ে totipotency জন্য প্রদান করে অসুস্থ ব্যক্তি নিজস্ব সোমাটিক সেল জেনেটিকালি অভিন্ন দুর্নীতি উপাদান উত্পাদন করতে হয়েছে।

স্টেম সেল আবিষ্কারের যেমন একটি শব্দ জীববিদ্যা এবং ঔষধ উ: Maximov উদ্ভাবিত অস্থি মজ্জা এর স্টেম সেল যে পেরিফেরাল রক্তের সব পরিপক্ক সেল উপাদান বৃদ্ধি দিতে প্রয়োগ "শেষ" শুরু হয়েছে। যাইহোক, হেমটোপোইটিক স্টেম কোষগুলি, যেমন একটি বয়স্ক জীবের সমস্ত টিস্যুর কোষগুলির সাথেও একটি পার্থক্যপূর্ণ পূর্বসুরী রয়েছে। একেবারে সব সোনালী কোষগুলির জন্য একটি সাধারণ উৎস হল ভ্রূণীয় স্টেম সেল। এটা লক্ষ করা উচিত যে "ভ্রূণ স্টেম সেল" এবং "ভ্রূণ স্টেম সেল" এর ধারণাগুলি কোনওভাবেই অভিন্ন নয়। আদি স্টেম সেল blastocysts অভ্যন্তরীণ সেল ভর থেকে জে থমসন বিচ্ছিন্ন এবং একটি দীর্ঘস্থায়ী সেল লাইন স্থানান্তর করা হয়েছিল। কেবল এই কক্ষগুলির facsimile "ESC" আছে মধ্যে Leroy স্টিভেনস ইঁদুরের স্টেম সেল আবিষ্কৃত তাদের "আদিম pluripotent স্টেম সেল 'হিসেবে বর্ণনা করা hESCs ক্ষমতা তিনটি জীবাণু স্তর (ecto, মধ্যবর্তী এবং এন্ডোডার্ম) এর ডেরাইভেটিভস মধ্যে পার্থক্য নির্দেশকারী। কিন্তু একই সময়ে সব ভ্রূণের কোষ উন্নয়নের পরবর্তী পর্যায়ে একজন প্রাপ্তবয়স্ক লাশ বিরচন কোষ একটি বিশাল সংখ্যা দিতে বৃদ্ধি হিসাবে একই স্টেম হয়। তাদের সংজ্ঞায়িত করার জন্য আমরা "ভ্রূণীয় pluripotent প্রজন্মের কোষ" শব্দটি উত্থাপন।

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11]

স্টেম সেলগুলির প্রকার

বিচ্ছেদ ক্ষমতা (শক্তি) নীতির উপর ভিত্তি করে স্টেম সেল আধুনিক শ্রেণীবিন্যাস মেরুদন্ড সেল লাইন, যা toti-, plyuri-, মাল্টি-, বহু-, দ্বি- এবং unipotency হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় জন্ম দেয়। Totipotent অর্থাত, সামগ্রিকভাবে একটি জেনেটিকালি প্রোগ্রাম শরীর পূনর্গঠন করার ক্ষমতা একটি সেল ভ্রূণকোষ, blastomeres এবং আদি স্টেম সেল (ভিতরের সেল ব্লাস্টোসিস্ট ভর) আছে। totipotent কোষের অপর একটি গোষ্ঠী যা ভ্রুণের গঠন পরবর্তী পর্যায়ে গঠিত হয় যৌনাঙ্গে এলাকায় (যৌনাঙ্গে টিউবারকল) এর germenativnymi প্রাথমিক আদিম কোষ প্রস্তুত করা হয়। ecto-, meso- এবং endodermal - যা podimayut ক্ষমতা অধীনে Pluripotency কোনো অঙ্গ বা টিস্যু, তিন জীবাণু স্তর আদিম কোষ দ্বারা চিহ্নিত কোষগুলোর মধ্যে পার্থক্য করতে। ধারণা করা হয় যে multipotent অর্থাত মাত্র দুটি সেল ধরনের চারিত্রিক ডেডিকেটেড লাইন মধ্যে যে কোনো কোষ গঠনের ক্ষমতা: তথাকথিত mesenchymal স্টেম সেল, যা স্নায়ুর ক্রেস্ট সালে গঠিত এবং glial কোষ সহ শরীরের যোজক ঘাঁটি, সব কোষের প্রিকার্সর হয়, পাশাপাশি হেমটোপোইটিক হেমটোপোইটিক স্টেম কোষগুলি, যা রক্তের সবকটি লাইনের সৃষ্টি করে। তদ্ব্যতীত, বিচ্ছিন্ন দ্বি- এবং unipotent স্টেম সেল, মায়েলয়েড, lymphoid, monocytic এবং megakaryocytic হেমাটোপোইটিক জীবাণুর বিশেষ করে জনক কোষ। অস্তিত্ব unipotent স্টেম সেল পরিষ্কারভাবে লিভার কোষ উদাহরণ দ্বারা প্রমাণিত - লিভার টিস্যু উল্লেখযোগ্য অংশ হারানো নিবিড় বিভাজক পৃথকীকৃত polyploid হেপাটোসাইটস দ্বারা ক্ষতিপূরণ পায়।

সব অঙ্গ এবং টিস্যু বিকাশে বিস্তার এবং ব্লাস্টোসিস্ট অভ্যন্তরীণ সেল ভর, যা কোষের বিভেদ ফলে গঠিত কঠোর অর্থে, totipotent আদি স্টেম সেল হয়, করা হয়। আদিম স্টেম সেল বিচ্ছিন্নতা প্রথম গবেষণায় ইভান্স, যারা দেখিয়েছেন যে মাউস মস্তিষ্কে বসানো blastocysts, বৃদ্ধি teratocarcinoma, দিতে সঞ্চালিত হয় যা কোষের আসল নাম pluripotent আদিম স্টেম সেল ক্লোনিং ফর্ম লাইন (সঙ্গে কোষ - embryonal কার্সিনোমা কোষ বা সংক্ষেপ ইসিসি - মধ্যে বর্তমানে প্রযোজ্য নয়)। এই তথ্য অন্যান্য গবেষণায় যা আদি স্টেম সেল মাউস এবং মানুষ সহ অন্যান্য পশু প্রজাতির কোষ blastocysts culturing দ্বারা প্রাপ্ত হয় নিশ্চিত করা হয়েছে।

সাম্প্রতিক সাহিত্যে স্টেম সেল, যা না শুধুমাত্র আধুনিক ক্ষমতা বিকাশের বিভিন্ন পর্যায়ে বিভিন্ন ধরনের কোষে পার্থক্য হিসাবে বিবেচনা করা হয় নমনীয়তার আরো প্রতিবেদন আছে, কিন্তু dedifferentiation (transdifferentiation, retrodifferentiation) ভোগা। যে নীতির মধ্যে অনুচিন্তা (আগমন) pluripotency এবং পুনরায় বিভেদ তার বাস্তবায়ন উন্নয়নের আদিম পর্যায়ে সোমাটিক পৃথকীকৃত কোষ ফিরে কোষের অন্যান্য ধরনের গঠনের সম্ভাবনা অনুমোদিত হয়। কথিত আছে যে, বিশেষ করে, হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল transdifferentiate হেপাটোসাইটস, এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং cardiomyoblasts ফর্ম সক্ষম হয়।

তাদের নমনীয়তা দ্বারা স্টেম সেল বিচ্ছেদ হিসেবে বৈজ্ঞানিক বিতর্ক অব্যাহত, যেমন, পরিভাষা ও কোষ প্রতিস্থাপন শব্দকোষ গঠন প্রক্রিয়ায় রয়েছে, এটি অবিলম্বে ব্যবহারিক তাৎপর্য রয়েছে যেহেতু এটি প্লাস্টিক বৈশিষ্ট্য ব্যবহারের উপর এবং স্টেম সেল ক্ষমতা বিভিন্ন সেল লাইন প্রতিষ্ঠিত সবচেয়ে পদ্ধতি regenerativnoplasticheskoy মধ্যে পার্থক্য ঔষধ।

পুনর্জন্ম এবং প্লাস্টিকের ঔষধের মৌলিক এবং প্রয়োগ সমস্যাগুলির ক্ষেত্রে প্রকাশনা সংখ্যা দ্রুত বৃদ্ধি পাচ্ছে। ইতিমধ্যে স্টেম সেল প্রাণদায়িনী ও প্লাস্টিক সম্ভাব্য সর্বোত্তম ব্যবহার লক্ষ্যে বিভিন্ন পদ্ধতিগত পন্থা পরিধি সেট। তার গুরুত্বপূর্ণ স্বার্থ জোন হৃদ-বিশেষজ্ঞ এবং এনডোক্রিনোলজিস্ট, স্নায়ু বিশেষজ্ঞ এবং neurosurgeons, ট্রান্সপ্লান্ট সার্জন ও রক্তঘটিত রোগ বিশেষজ্ঞ নির্ধারিত। স্টেম সেল প্লাস্টিক সম্ভাবনার জরুরী সমস্যার Ophthalmologists, টিবি ডাক্তার, ফুসফুসঘটিত রোগবিশেষজ্ঞ, nephrologists, টিউমার বিশেষজ্ঞ, প্রজননশাস্ত্রবিদদের, শিশু বিশেষজ্ঞ, গ্যাস্টোএন্টেরোলজিস্টরা, internists এবং শিশু বিশেষজ্ঞ, সার্জন ও ধাত্রীবিদ্যা বিশারদ-স্ত্রীরোগ একটি সমাধান চাইতে - আধুনিক ঔষধ সব প্রতিনিধিদের এখনো একটি মারাত্মক রোগ হিসেবে গণ্য করা হয় নিরাময়ের সম্ভাবনা পেতে আশা করি।

সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন অন্য "প্যানাসিয়া" সব বিধি থেকে?

এই প্রশ্নটি সব ডাক্তার এবং বিজ্ঞানী যারা চিন্তাশীল এবং বর্তমান চিকিৎসা বিজ্ঞান বর্তমান অবস্থা বিশ্লেষণ মধ্যে সঠিকভাবে দাঁড়িয়েছে। পরিস্থিতিটি এমন যে, বৈজ্ঞানিক দ্বন্দ্বের ক্ষেত্রের এক পাশে "সুস্থ রক্ষণশীলতা" অন্যের উপর - কোল ট্রান্সপ্লান্টাল্লোর "অসুস্থ ধর্মপ্রাণ" স্পষ্টতই, সত্য, হিসাবে সবসময়, তাদের মধ্যে মিথ্যা - একটি "No-man's land" উপর। আইন, নীতিশাস্ত্র, ধর্ম ও নৈতিকতা সংক্রান্ত বিষয়গুলি স্পর্শ না করে আসুন আমরা পুনর্বিবেচনার এবং প্লাস্টিকের ঔষধের নির্দেশিত এলাকার প্রতিদ্বন্দ্বিতা ও বিবেচনা বিবেচনা করি। "একজন হাওয়া" এক বছরের মধ্যে hESCs থেরাপিউটিক সম্ভাবনার পর তাদের আবিষ্কারের একটি "শক্তিশালী বাতাস" পরিণত 2003 Twirl থেকে প্রথম বৈজ্ঞানিক রিপোর্ট "তথ্য টর্নেডো।" প্রকাশনার প্রথম সিরিজ ভ্রূণ স্টেম সেলগুলির চাষ সম্পর্কিত, তাদের গুণান্বিত এবং ভিট্রোতে বিভক্তকরণের নির্দেশ দেয়।

এটা প্রমাণিত যে সংস্কৃতিতে ভ্রূণীয় স্টেম সেলগুলির সীমাহীন প্রজনন করার জন্য, বেশ কয়েকটি অবস্থার কঠোরভাবে পর্যবেক্ষণ করা উচিত। শর্তযুক্ত পরিবেশে তিনটি বিষয় অবশ্যই উপস্থিত থাকতে হবে: ইন্টারলেউইকিন -6 (আইএল -6), স্টেম সেল ফ্যাক্টর (এসসিএফ) এবং লিউকোসিনবোবিটিং ফ্যাক্টর (লিফ)। উপরন্তু, আদি স্টেম সেল ভ্রূণের বাছুর সিরাম উপস্থিতিতে ভ্রূণের fibroblasts এর স্তর (ফিডার স্তর কোষ) উপর জন্মায় ইন করতে হবে। এই অবস্থার অধীনে, সংস্কৃতিতে ESC ক্লোন তৈরি করে এবং ভ্রূণ সংস্থা গঠন করে - গ্লবুলার সেলগুলির সাসপেনশন ক্লোনগুলির সমষ্টি। ইএসসি ক্লোনের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বৈশিষ্ট্যটি হল সংস্কৃতিতে 50-60-এর সমষ্টিতে সর্বোচ্চ 100 টি কোষে সংগৃহীত হলে ভ্রূণটি বৃদ্ধি পায়। এই সময়ের মধ্যে, একটি ভারসাম্য রাষ্ট্র সেট - ক্লোন মধ্যে কোষ বিভাগ হার apoptosis হার (প্রোগ্রাম সেল মৃত্যুর) তার পরিধি মধ্যে সমান হয়। পৌঁছনোর পর এই ধরনের একটি গতিশীল সুস্থিতি পেরিফেরাল embryoid শরীর কোষ স্বতঃস্ফূর্ত বিভেদ ভুগা totipotency হারানোর সঙ্গে (সাধারণত কুসুমথলীতে, এন্ডোথেলিয়াল কোষ এবং angioblasts এক একটা টুকরো এন্ডোডার্ম গঠনের সহ)। অতএব, প্রাপ্ত totipotent আদিম সেল ভর শরীর একটি যথেষ্ট সংখ্যা একটি নতুন প্রজনন মাটিতে আদিম স্টেম সেল ট্রান্সফার ইউনিট সহ সাপ্তাহিক disaggregated হবে - একটি প্রক্রিয়া বেশ আড়ষ্ট।

আদি স্টেম সেল আবিষ্কারের প্রশ্নের উত্তর দেননি কি এবং কিভাবে এটা ভ্রূণকোষ এর ডিএনএর এনকোড embryogenesis প্রোগ্রাম আরম্ভ করে। এটি এখনও অস্পষ্ট কিভাবে মানবজীবনের প্রক্রিয়ায় জিনোমের প্রোগ্রামটি প্রকাশিত হয়। একই সময়ে, আদি স্টেম সেল নিয়ে গবেষণা তাদের বিভাগে সংরক্ষণ toti-, plyuri- এবং multipotent স্টেম সেল প্রক্রিয়া ধারণা বিকাশ অনুমতি দিয়েছেন। স্টেম সেলের প্রধান পার্থক্য বৈশিষ্ট্যটি স্ব-প্রজননের ক্ষমতা। এর অর্থ এই যে একটি স্টেম সেল, এর পৃথকীকৃত asymmetrically বিভক্ত বিপরীতভাবে, কন্যা কোষের এক বিশেষ সেল লাইন বৃদ্ধি, দিতে দ্বিতীয় toti- রাখে, plyuri- বা multipotent জিনোম। তা স্পষ্ট কেন এবং কিভাবে এই প্রক্রিয়া embryogenesis প্রাচীনতম পর্যায়ে সঞ্চালিত রয়ে যখন ভেতরের সেল ভর বাজে কথা stotsisty পুরো বিভাজক এটা totipotent, এবং চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন জিনোম (ঘুম, লক) অবস্থায় dormantnom হয়। যদি অনুলিপির প্রক্রিয়াটি সাধারণ টেবিলে বিভক্ত হয়ে একটি সম্পূর্ণ জটিল জিনের অ্যাক্টিভেশন এবং প্রকাশের পূর্বে উপস্থিত হয়, তাহলে ESC বিভাজন করার সময় এটি ঘটবে না। প্রশ্নের উত্তর "কেন" mRNA (প্রাক mRNA) এ পূর্ব বিদ্যমান ESCs আবিষ্কারের পর পাওয়া গিয়েছিল, অংশ যার follicular কোষে এমনকি গঠিত হয় ও ডিমের এবং ভ্রূণকোষ এর সাইটোপ্লাজমে অপরিবর্তিত রাখা হয়। দ্বিতীয় আবিষ্কারটি "কিভাবে" প্রশ্নের উত্তর দিয়েছিল: ESC এ বিশেষ এনজাইমগুলি পাওয়া যায়, যা "সম্পাদনা করা হয়।" এডিথস তিনটি প্রধান ফাংশন সঞ্চালন। প্রথমত, তারা একটি বিকল্প epigenetic (জিনোমের সম্পৃক্ততা ছাড়াই) এবং প্রাক-এমআরএনএর পুনরাবৃত্তির জন্য প্রদান করে। দ্বিতীয়ত, প্রাক mRNAs সক্রিয়তার বাস্তবায়নের প্রক্রিয়া (স্প্লাইসিং - introns এর ছেদন অর্থাত, নিষ্ক্রিয় অঞ্চলে RNA- এর যে mRNA এ প্রোটিন সংশ্লেষণ বাধা), যা পরে সেল প্রোটিন অণু একত্রিতকরনের শুরু হয়। তৃতীয়ত, editazy মাধ্যমিক mRNA গঠনের প্রচার জিন এক্সপ্রেশন প্রক্রিয়া যে ক্রোমাটিনের এবং নিষ্ক্রিয় জিনের একটি ঘন প্যাকিং রক্ষণাবেক্ষণ repressors হয়। এই ধরনের সেকেন্ডারি mRNA গুলিতে সংশ্লেষিত প্রোটিন পণ্য এবং প্রোটিন-সিলেন্সার বা জিনোমিক অভিভাবক বলা হয়, মানব অজস্রগুলিতে উপস্থিত।

এইভাবে ভ্রূণীয় স্টেম সেলগুলির অমর সেল লাইন গঠনের প্রক্রিয়া আজকে কীভাবে প্রতিনিধিত্ব করে? সহজভাবে, embryogenesis প্রোগ্রাম, যার প্রাথমিক পর্যায়ে totipotent সেল ভর গঠন গঠিত গঠিত শুরু সংকেত, ডিম সেল এর cytoplasm থেকে আসে। এই পর্যায়ে ব্লাস্টোসিস্ট অভ্যন্তরীণ সেল ভর এ অর্থাত চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন আরও নিয়ন্ত্রক সংকেত থেকে বিচ্ছিন্ন হয়, তাহলে সেল স্ব-প্রজনন প্রক্রিয়া সেল নিউক্লিয়াস (epigenetically) এর জিন ছাড়া একটি বদ্ধ চক্র ঘটে। যদি আমরা পুষ্টিকর পদার্থের সাথে এই ধরনের একটি কোষ প্রদান করি এবং বহিরাগত সিগন্যালগুলি থেকে বিচ্ছিন্ন যে সেল ভরের বিভেদকে উৎসাহিত করি তবে এটি অবিচ্ছেদ্যভাবে ভাগ করে নেবে এবং পুনরুত্পাদন করবে।

প্রতিস্থাপনের জন্য totipotent কোষ ব্যবহার পরীক্ষামূলক প্রয়াসের প্রথম ফলাফল ইঁদুরের 100% মধ্যে টিস্যু, নিষ্কাশিত আদি স্টেম সেল প্রবর্তনের সঙ্গে বেশ চিত্তাকর্ষক হতে ইমিউন সিস্টেমের সাথে টিউমার উন্নয়নে নেতৃস্থানীয় immunodepressorami ক্ষেত্রে দুর্বল। নিওপ্লাস্টিক কোষ যা ESCs পৃথকীকৃত ডেরাইভেটিভস উৎস ছিল exogenous totipotent সেল উপাদান পূরণ বিশেষ নিউরোনে, মধ্যে, কিন্তু, শুন্যতে ফলাফল teratocarcinoma মান বৃদ্ধির হ্রাস পেয়েছে। একই সময়ে, এল স্টিভেনস দ্বারা, ESK পেটের গহ্বর চালু, বড় দলা যা টুকরা গঠিত আদিম পেশী, হৃদয়, চুল, ত্বক, হাড়, পেশী এবং স্নায়ু টিস্যু গঠন। (সার্জারি যারা ডায়মোয়েড সাইস্ট খুলেছে, এই ছবিটি পরিচিত হওয়া উচিত)। এটা মজার যে স্থগিত কোষ embryoblast মাউস একই ভাবে আচরণ: প্রাপ্তবয়স্ক immunocompromised পশুদের টিস্যু তাদের ভূমিকা সর্বদা একটি teratocarcinoma ঘটায়। কিন্তু একটি টিউমার থেকে যদি একটি ফাঁকা লাইন চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন হাইলাইট এবং পেটের গহ্বর সেটিকে লিখুন, তারপর আবার সব তিনটি জীবাণু স্তর বিশেষ সোমাটিক ডেরাইভেটিভস কার্সিনোজেনেসিস লক্ষণ ছাড়া গঠন করে।

এইভাবে, পরবর্তী সমস্যাটি সমাধান করা প্রয়োজন যা ছিল অজৈব কোষের অমেধ্য থেকে সেলুলার পদার্থের পরিশোধন। যাইহোক, এমনকি নির্দেশিত সেল পার্থক্য খুব উচ্চ দক্ষতার সঙ্গে, সংস্কৃতির কোষগুলির ২0% পর্যন্ত তাদের টোটাইপোটেন্ট সম্ভাব্যতা বজায় রাখে, যা দুর্ভাগ্যবশত, টিউমার বৃদ্ধিতে উপলব্ধি করা হয়। প্রকৃতির আরেকটি "গাল" - চিকিৎসা ঝুঁকির আইশের উপর তার মৃত্যুর গ্যারান্টি সহ রোগীর পুনরুদ্ধারের নিশ্চয়তা গ্যারান্টি।

টিউমার কোষের মধ্যে সম্পর্ক এবং ভ্রূণীয় প্ল্যুইপোটেন্ট প্রজন্মের কোষের (EECC) তুলনায় উন্নয়ন আরও উন্নত হয় খুব দ্ব্যর্থক। আমাদের ফলাফল যে ইঁদুরের বিভিন্ন ট্রান্সপ্ল্যান্টেড টিউমার পরিচয় পৃষ্ঠাটি EPPK টিউমার টিস্যুর (টি), টিউমার ওজন দ্রুত বৃদ্ধি (ই) এবং তার রিডাকশন (ই-3) অথবা বিভেদ হতে স্বতঃস্ফূর্ত কেন্দ্রীয় ফোকাল কলাবিনষ্টি এর মাত্রা প্রভাবিত করে না পারেন দেখিয়েছেন Neoplastic টিস্যু (আমি, কে) একথাও ঠিক যে, টিউমার কোষ এবং EPPK সাইটোকিন এবং ভিভো তাদের দ্বারা উত্পাদিত বৃদ্ধি কারণের সামগ্রিক সেট দ্বারা নির্ধারিত ইন্টারঅ্যাকশন ফলাফল।

এটি লক্ষণীয় যে প্রতিক্রিয়ায় আদি স্টেম সেল কার্সিনোজেনেসিস একটি পূর্ণবয়স্ক জীব টিস্যু, পুরোপুরি ভ্রূণ কোষ ভর সম্পৃক্ত সাথে যোগাযোগ, ভ্রূণ সব অঙ্গ সালে নির্মিত হচ্ছে। এই ধরনের চিমেরাগুলি অভ্যন্তরীণ ভ্রূণকোষ কোষ এবং দাতা ইস্কিসগুলির সমন্বয়ে গঠিত, এলোপ্যানিক প্রাণী বলা হয়, যদিও আসলে তারা ফিনোটাইপিক চিমেরা নয়। প্রারম্ভিক ভ্রূণের মধ্যে ESC প্রবর্তন করার সময় একটি হেম্যাটোপোইটিক সিস্টেম, ত্বক, স্নায়ুর টিস্যু, লিভার এবং ক্ষুদ্র অন্ত্রের প্রসারণের সময় সর্বাধিক সেল চিমেরাইজেশন। জিনগত অঙ্গের chimerization এর ক্ষেত্রে বর্ণনা করা হয়। ইএসএ জন্য শুধুমাত্র অস্পৃশ্য অঞ্চল প্রাথমিক যৌন কোষ ছিল।

যে, ভ্রূণ তার পিতামাতার জেনেটিক তথ্য সঞ্চয় করে, যা উভয় প্রজাতি এবং প্রজাতির বিশুদ্ধতা এবং ক্রমাগত রক্ষা।

অবরোধ বিভাজন একটি ব্লাস্টোসিস্ট মধ্যে tsitoklazina আদি স্টেম সেল administering দ্বারা গোড়ার দিকে ভ্রূণ কোষ ভ্রূণ, যা প্রাথমিক সেক্স কোষ, অন্যদের মত, দাতা আদি স্টেম সেল থেকে গঠিত হয় উন্নয়ন বাড়ে। কিন্তু এই ক্ষেত্রে, ভ্রূণ নিজে সম্পূর্ণরূপে দাতা, অনুপাতে মা থেকে জীবিত জেনেটিকালি পরক। নিজস্ব এবং বিদেশী বংশগত তথ্য মিশ্রিত সম্ভাব্য সম্ভাবনা যেমন একটি প্রাকৃতিক ব্লক প্রক্রিয়া এখনও স্পষ্ট করা হয় নি। এটা এই ক্ষেত্রে একটি apoptosis প্রোগ্রাম বাস্তবায়িত করা হয় যে অনুমান করা যেতে পারে, যা নির্ণয়কারী এখনও পরিচিত হয় না

এটা তোলে উল্লেখ করা উচিত যে বিভিন্ন প্রজাতির প্রাণীর embryogenesis কখনো একমত: organogenesis এর দাতা প্রোগ্রাম বাস্তবায়ন প্রাপক ভ্রূণ heterologous আদি স্টেম সেল দেহের utero মধ্যে ভ্রূণ নিহত এবং resorbed। অতএব, chimeras অস্তিত্ব "ইঁদুর-মাউস", "শূকর-গাভী", "ইঁদুর ম্যান" একটি সেল হিসেবে বোঝা করা উচিত, কিন্তু পিতা বা মাতা প্রজাতির না অঙ্গসংস্থান mosaicism। অন্য কথায়, স্তন্যপায়ী ব্লাস্টোসিস্ট অন্যান্য ধরনের চট্টগ্রাম সিটি কর্পোরেশন এক ধরনের প্রবর্তনের সবসময় পরিবর্তিত হয়ে চলেছে সন্তানসন্ততি, তাদের নিজস্ব সেল লাশ মধ্যে কে, প্রায় সব ইনক্লুশান এবং কখনও কখনও কাঠামোগত এবং কার্যকরী ইউনিট ক্লাস্টার পাওয়া যায় একটি জেনেটিকালি বিদেশী উপাদান উদ্ভূত hESCs গঠিত। আমরা শব্দটি গ্রহণ করতে পারে না "Humanized নতুন শূকর "একটি নির্দিষ্ট দৈত্য একটি ব্যক্তির কারণে বা ব্যক্তির বাহ্যিক লক্ষণ দ্বারা মনোনীত হিসাবে। এটি শুধু একটি প্রাণী, যা শরীরের কোষের অংশ যা মানুষের ইস্কিসের শূকর থেকে বোমা বিস্ফোরণে প্রবেশ করে।

স্টেম সেল ব্যবহার করার প্রত্যাশা

এটা দীর্ঘ জানা গেছে যে হেমাটোপোইটিক কোষ সঙ্গে যুক্ত রোগ genopatologiey এবং lymphoid লাইন প্রায়ই allogeneic অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন পর কাটানো হয়। স্বাভাবিক কোষ উপকল্পন নিজের হেমাটোপোইটিক টিস্যু জেনেটিকালি সংশ্লিষ্ট দাতা আংশিক বাড়ে, এবং রোগীর মাঝে মাঝে মোট পুনরুদ্ধার। জেনেটিক রোগ যা allogeneic অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন সঙ্গে চিকিত্সা করা হয় মধ্যে এটা উল্লেখ করা উচিত সিনড্রোম, মিলিত ইমিউনো, agammaglobulinemia, দীর্ঘস্থায়ী granulomatosis, Wiskott-Aldrich সিনড্রোম, Gaucher রোগ এবং Harlera, adrenoleukodystrophy, metachromatic leukodystrophy, সিকল সেল এনিমিয়া, থ্যালাসেমিয়া, রক্তাল্পতা X- লিঙ্কড ফ্যানকোনি এবং এইডস। HBA সামঞ্জস্যপূর্ণ সংশ্লিষ্ট দাতা, একটি সফল অনুসন্ধান যা গড় আবশ্যক 100,000 নমুনার দাতা হেমাটোপোইটিক টিস্যু টাইপ করা হয়েছে নির্বাচন সঙ্গে যুক্ত রোগের চিকিৎসায় allogeneic অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন ব্যবহারে প্রধান সমস্যা।

জিন থেরাপির মাধ্যমে রোগীর স্টেম হিমোপোইটিক কোষে সরাসরি একটি জিনগত ত্রুটি সংশোধন করা যায়। ধারণায়, জিন থেরাপির হেমাটোপোইটিক সিস্টেম, এবং যে allogeneic অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন জেনেটিক রোগের চিকিৎসায় একই সুবিধা উপলব্ধ করা হয়, কিন্তু সব সম্ভব প্রতিরোধমূলক জটিলতা ছাড়াই। যাইহোক, এই একটি কৌশল আপনি কার্যকরভাবে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল পূর্ণ জিন বহন এবং তার অভিব্যক্তি, যা বংশগত রোগের নির্দিষ্ট ধরনের জন্য খুব বেশী নাও হতে পারে প্রয়োজনীয় মাত্রা বজায় রাখার অনুমতি দেয় প্রয়োজন। এই ক্ষেত্রে, এমনকি সামান্য পুনরায় ঘাটতি জিন প্রোটিন পণ্য একটি ইতিবাচক ক্লিনিকাল প্রভাব দেয়। বিশেষ করে, রক্ত জমাট বাঁধা অভ্যন্তরীণ প্রক্রিয়া পুনরুদ্ধারের জন্য হিমোফিলিয়া বি ফ্যাক্টর নবম স্বাভাবিক স্তরের যথেষ্ট 10-20% হয়। autologous কোষ উপাদানের জিনগত পরিবর্তন পরীক্ষামূলক gemiparkinsonizme (ডোপামিনারজিক নিউরোনের একতরফা ধ্বংস) এ সফল হয়েছে। সিএনএস মধ্যে টাইরোসিন হাইড্রক্সিলেস জিন প্রদান ডোপামিন সংশ্লেষণ ধারণকারী একটি রেট্রোভাইরাল ভেক্টর দিয়ে ইঁদুর ভ্রূণ fibroblasts এর ট্রান্সফেকশনের: intracerebral প্রশাসন transfected fibroblasts নাটকীয়ভাবে পরীক্ষামূলক প্রাণীদের পারকিনসন রোগ পরীক্ষামূলক মডেল ক্লিনিকাল প্রকাশ তীব্রতা হ্রাস পেয়েছে।

মানুষের রোগ জিন থেরাপির জন্য স্টেম সেল ব্যবহার করে চিকিত্সকদের এবং পরীক্ষা থেকে জন্য নতুন চ্যালেঞ্জ অনেক করা হয়েছে। জিন থেরাপির সমস্যাযুক্ত দিক লক্ষ্য কোষে নিরাপদ ও কার্যকরী পরিবহন ব্যবস্থা জিনের গঠন সঙ্গে যুক্ত। বর্তমানে, বড় স্তন্যপায়ী প্রাণীদের কোষ জিন স্থানান্তর দক্ষতা খুবই কম (1%)। ধারাক্রমে, এই সমস্যা বিভিন্ন উপায়ে মীমাংসিত হয়। ভিট্রো জিন স্থানান্তর সংস্কৃতিতে একটি রোগীর কোষ, এবং রোগীকে তাদের পরবর্তী ফিরতি মধ্যে জিনগত উপাদানের ট্রান্সফেকশনের হয়। এই পদ্ধতির অনুকূল বিবেচিত করা উচিত যখন অস্থি মজ্জা স্টেম সেল চালু জিন ব্যবহার করে, সংস্কৃতিতে জীব হস্তান্তরের পদ্ধতি হেমাটোপোইটিক কোষ থেকে এবং ফিরে পর্যাপ্ত ভাল উন্নত। অধিকাংশ ক্ষেত্রে, ভিট্রো মধ্যে হেমাটোপোইটিক কোষে জিন স্থানান্তর ব্যবহার করা হয় retrovi-স্তরে। যাইহোক, হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল সংখ্যাগরিষ্ঠ এটা কঠিন রেট্রো ভাইরাস ব্যবহার করে জেনেটিক তথ্য পরিবহন এবং dormantnye স্টেম সেল মধ্যে দক্ষ পরিবহন জিনের নতুন উপায় দরকার উপার্জন বাকি রয়েছে। ঝাঁঝর কক্ষে জিন ট্রান্সফার, ট্রান্সফেকশনের, কোষ, lipofection মধ্যে ডিএনএ প্রত্যক্ষ microinjection, electroporation, "জিন বন্দুক," গ্লাস জপমালা মাধ্যমে একটি যান্ত্রিক সংযোগ, asialoglycoproteins সঙ্গে DNA- এর ট্রান্সফেকশনের হেপাটোসাইটস রিসেপটর-যৌগ, এবং এরোসল প্রশাসন ট্রান্সজিন এর মুহূর্ত ধরনের পদ্ধতি এ ফুসফুসের epithelium। এই পদ্ধতি দ্বারা ডিএনএ স্থানান্তর দক্ষতা 10,0-0,01% বেড়েছে। অন্যান্য শব্দ, জেনেটিক তথ্য প্রশাসনের পদ্ধতির উপর নির্ভর করে, সাফল্য 100-আউট 10 রোগীদের মধ্যে আশা করা যেতে পারে, বা 10 রোগীদের এলএলসি এর বাইরে 1 রোগীর হবে। এটি সুস্পষ্ট যে একটি কার্যকর এবং একই সময়ে, থেরাপিউটিক জিন স্থানান্তর সবচেয়ে নিরাপদ পদ্ধতি এখনো উন্নত করা হয়েছে।

কোষ প্রতিস্থাপন মধ্যে allogenic সেল উপাদানের প্রত্যাখ্যানের সমস্যায় একটি মৌলিকভাবে বিভিন্ন সমাধান আদিম pluripotent জনক কোষ উচ্চ মাত্রায় ব্যবহার প্রাপ্তবয়স্ক প্রভাব পুনরায় ইনস্টলেশন নিয়ন্ত্রণ এন্টিজেনিক হোমিওস্টয়াটিক (প্রভাব Kukharchuk-Radchenko-Sirman), সারাংশ যা একটি নতুন বেস immunocompetent তৈরি করে প্রতিরোধমূলক সহনশীল আনয়ন এই ব্যবস্থার সবচেয়ে গুরত্বপূর্ণ অর্জন করা হল কোষ যখন এন্টিজেনিক হোম কন্ট্রোল সিস্টেম reprogramming stasis। উচ্চ মাত্রায় পর গত EPPK থাইমাস এবং হাড় মজ্জা এর টিস্যু সংশোধন। থাইমাস EPPK নির্দিষ্ট microenvironment প্রভাবিত সালে ডেনড্রাইটিক মধ্যে পার্থক্য, কোষ এবং এপিথেলিয়াল-stromal উপাদান interdigitatnye। প্রাপকের থাইমাস মধ্যে বিভেদ EPPK, একসঙ্গে মেজর হিসটোকমপ্যাটিবিলিটি কমপ্লেক্স (এম এইচ সি) এর নিজের অণুর সঙ্গে এম এইচ সি অণু প্রকাশ যে জেনেটিকালি দাতা কোষে নির্ধারিত হয় অর্থাত সময়, এটা একটি ডবল মান এম এইচ সি অণু যার উপর টি-লিম্ফোসাইট একটি ইতিবাচক ও নেতিবাচক নির্বাচন নিরূপিত হয় সেট করা হয়।

প্রাপক এবং দাতা EPPK - সুতরাং, effector লিংক প্রাপকের শরীরের ইমিউন সিস্টেম টি লিম্ফোসাইট এর ইতিবাচক ও নেতিবাচক নির্বাচনের পরিচিত মেকানিজম দ্বারা ঘটে, কিন্তু একটি ডবল মান এম এইচ সি অণু মাধ্যমে আপডেট করুন।

EPPK দ্বারা ইমিউন সিস্টেম Reprogramming না শুধুমাত্র immunosuppressive ওষুধের আরও দীর্ঘায়িত ব্যবহার না করে কোষ প্রতিস্থাপন জন্য করতে পারবেন, কিন্তু autoimmune রোগ চিকিত্সার জন্য সম্পূর্ণ নতুন দৃষ্টিকোণ খুলে, সেইসাথে মানুষের বার্ধক্যের প্রক্রিয়া নতুন ধারণা উন্নয়নে একটি প্রতিষ্ঠা প্রদান করে। বৃদ্ধির প্রক্রিয়াগুলি বোঝার জন্য, আমরা শরীরের স্টেম স্পেসগুলির হ্রাসের একটি তত্ত্ব প্রস্তাব করেছি। তত্ত্বের মৌলিক অবস্থানে মতে, পক্বতা একটি স্থায়ী বিস্তর স্টেম স্পেস জীব, যা আঞ্চলিক ( "প্রাপ্তবয়স্ক") একটি পুল বোঝানো হয়, সেল (mesenchymal, স্নায়ুর, হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল, চামড়া, পরিপাক নালীর, অন্ত: স্র্রাবী epithelium পূর্বসূরী কোষ, রঙ্গক কোষ ciliary ডাঁটা হয় ভাঁজ, ইত্যাদি), শরীরের remodeling প্রক্রিয়ার মধ্যে সংশ্লিষ্ট টিস্যু এর সেলুলার ক্ষতি replenishing। শরীরের remodeling - এই আপডেটে টিস্যু ও অঙ্গ স্টেম সেল স্থান, যা একটি বহুকোষী জীব সারা জীবন চলতে কারণে সেলুলার রচনা। স্পেস স্টেম সেল সংখ্যা জেনেটিকালি নির্ধারিত হয়, যা প্রতিটি brainstem স্থান আকার সীমাবদ্ধতা (proliferative ক্ষমতা) নির্ধারণ করে। ঘন ঘন, স্টেম স্পেসগুলির মাত্রাগুলি পৃথক অঙ্গ, টিস্যু এবং শরীরের সিস্টেমগুলির বয়সের হার নির্ধারণ করে। স্টেম সেল রিজার্ভ স্পেস তীব্রতা ও Hayflick সীমার মধ্যে সোমাটিক পৃথকীকৃত কোষ পক্বতা মেকানিজম দ্বারা নির্ধারিত একটি বহুকোষী জীব পক্বতা হার নিঃশেষিত পর।

ফলস্বরূপ, প্রসবোত্তর অ্যান্টিজনি পর্যায়ে, স্টেম স্পেসের বিস্তার শুধুমাত্র উল্লেখযোগ্যভাবে সময়কাল বৃদ্ধি করতে পারে না, তবে দেহের পুনর্নির্মাণের সম্ভাব্যতা পুনরুদ্ধারের মাধ্যমে জীবনের মান উন্নতও করতে পারে না। অর্জন স্টেম স্পেস সম্প্রসারণ allogeneic pluripotent আদিম জনক একযোগে প্রাপকের ইমিউন সিস্টেম reprogram, এক্সপেরিমেন্ট উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি যে পুরোনো ইঁদুরের আয়ু প্রদান কোষের বড় মাত্রার প্রশাসন অর্জন করা সম্ভব। 

স্টেম স্পেসের হ্রাসের তত্ত্বটি শুধুমাত্র পুরাতন পদ্ধতির পদ্ধতি সম্পর্কে নয়, তবে রোগ সম্পর্কেও তার চিকিৎসা-সাইটোটক্সিক চিকিত্সার পরিণতিগুলির পরিণতি সম্পর্কে বিদ্যমান ধারণার পরিবর্তন করতে পারে। বিশেষ করে, স্টেম স্পেস (ওকোপ্যাথোলজি) -এ কোষের রোগবিষয়ক রোগের ফলে রোগটি বিকাশ করতে পারে। mesenchymal স্টেম সেল হ্রাসের রিজার্ভ সংযোজক টিস্যু যে পক্বতা বাইরের প্রতীক (বলি, চামড়া শিথিলতা, কীভাবে) এর চেহারা ফলে রিমডেলিং দেয়। মেরুদন্ডী উচ্চ রক্তচাপ এবং এথেরোস্ক্লেরোসিসের বৃদ্ধি ঘটায় endothelial কোষের স্টেম রিজার্ভ হ্রাস। প্রাথমিকভাবে, থাইমাস স্টেম স্পেসের ছোট আকারটি তার প্রাথমিক স্থায়ী বয়স আনুভূতি নির্ধারণ করে। প্রসবকালীন বয়স্কতা শরীরের সমস্ত স্টেম স্পেসের আকারের প্রাথমিক রোগের হ্রাসের ফল। স্টেম সেল সংরক্ষণের ঔষধ এবং অ ফার্মাসিকোলজিকাল উদ্দীপনাটি তার স্থিতিকাল হ্রাসের মাধ্যমে জীবনের মান উন্নত করে, কারণ এটি স্টেম স্পেসের আকার হ্রাস করে। আধুনিক জেরোপ্রোটেক্টরগুলির নিম্ন কার্যকারিতা, পজিশনের পার্থক্যযুক্ত সোমিটিক কোষে তাদের প্রতিরক্ষামূলক প্রভাবের কারণে এবং শরীরের স্টেম স্পেসগুলিতে নয়।

উপসংহার ইন, আমরা আবার লক্ষ্য করুন যে প্লাস্টিকের-পুনরূত্থানকারী ঔষধ - স্টেম সেল প্রাণদায়িনী ও প্লাস্টিক সম্ভাব্য ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে মানুষের রোগের চিকিৎসায় একটি নতুন দিক। এভাবে নমনীয়তা অধীনে exogenous বা এন্ডোজেন স্টেম সেল বসানো ক্ষমতা বোঝায় এবং রোগীর শরীরের ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু এলাকার মধ্যে নতুন বিশেষ সেল অঙ্কুরিত জন্ম দেয়। এ পর্যন্ত দুরারোগ্য মারাত্মক মানুষের রোগ, বংশগত অস্বাভাবিকতা, যাকে রোগ, যার জন্য প্রচলিত ঔষধ শুধুমাত্র লক্ষন প্রভাব অর্জিত হয়, সেইসাথে শরীর, যা rekonstruktivnoplasticheskaya প্রাণদায়িনী সার্জারি পুনরূদ্ধার লক্ষ্য করে দেয়া হয় এ শারীর অপূর্ণতা - regeneratively প্লাস্টিকের ঔষধ অবজেক্ট। প্রথম প্রচেষ্টা পুরো পুনঃ এবং একই সময়ে স্টেম সেল থেকে পূর্ণ কার্মিক অঙ্গ, আমাদের মতে, বাস্তব ঔষধ একটি পৃথক এলাকা করতে খুব তাড়াতাড়ি। বিষয়-প্লাস্টিক পুনরূত্থানকারী ঔষধ স্টেম সেল, যা, আছে তাদের উৎসের উপর নির্ভর করে, বিভিন্ন প্লাস্টিকের-প্রাণদায়িনী সম্ভাব্য আছে। পুনর্জন্ম-প্লাস্টিকের ওষুধের পদ্ধতি স্টেম সেলগুলির ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন বা তার ডেরিভেটিভস উপর ভিত্তি করে।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.