^

স্বাস্থ্য

A
A
A

রক্তে লোহার বৃদ্ধি এবং হ্রাসের কারণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 19.10.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

কিছু রোগগত অবস্থার মধ্যে এবং রক্তে রক্তের সারমে পরিবর্তন রোধ করা।

মানব দেহে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ রোগ, সিন্ড্রোম, অভাব এবং অতিরিক্ত লোহার চিহ্ন

রোগ, সিন্ড্রোম এবং লৌহের অভাবের লক্ষণ

রোগ, সিন্ড্রোম এবং অতিরিক্ত লোহার চিহ্ন

হিপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া

মাইোগ্লোবিন-ঘাটতি মায়োকার্ডিডিটি

Atrophic rhinitis

Atrophic গ্লসেসিটাস

Dyzeusia এবং অলঙ্কারিয়া

গিংভিটিস এবং চিলিটিস

অনুনাসিক শ্বাসকষ্টের বংশগত এবং জন্মগত sideropenic ক্ষয়প্রাপ্ত, ফুসকুড়ি নাক (ozena)

আয়রন ঘাটতি (5-20% ডিসফাগিয়া)

প্লুমার-ভিনসন সিনড্রোম (4-16% ক্ষেত্রে, প্রাথমিক এবং অক্সফ্যাগাস ক্যান্সার)

এথ্রফিক গ্যাস্ট্রাইটিস

কঙ্কালের পেশীগুলির মায়োগ্লোবিন-এর অভাব

কয়লোনিকা এবং নখের অন্যান্য ট্রোফিক পরিবর্তন

বংশগত হিম্র্যাটোমেটিস

এন্ডোকার্ডিড হাইপার্লাইটিসিস (কার্ডিয়াক সিডারোসিস) সহ মায়োকার্ডিথিয়া

রঙ্গক সিরোসিস সঙ্গে হেপাটিক্স

অগ্ন্যাশয়ের Siderosis এবং ফাইব্রোসিস

ব্রোঞ্জ ডায়াবেটিস

স্প্লেনোমেগালি

Gipogenitalizm

থ্যালাসেমিয়া এবং অন্যান্য রোগের সেকেন্ডারি সাইডোসিসিস

ফুসফুসের পেশাদার সাইডোসিসিস এবং চোখের সিডারোসিস

ইথ্রজনিক ট্রান্সফিউজেন সিডারোসিস

এলার্জি Purpura

লোহা প্রস্তুতির ইনট্রাকাস্কুলার ইনজেকশনগুলির স্থানে স্থানীয় লিপোমিডিস্ট্রোফি

আয়রন ঘাটতি (হাইপোসিডোসিস, লোহার অভাব অ্যানিমিয়া) হল সবচেয়ে সাধারণ মানুষের রোগ। তাদের ক্লিনিকাল প্রকাশের ধরনগুলি বিভিন্ন এবং অস্পষ্ট অবস্থার থেকে গুরুতর প্রগতিশীল রোগের যেগুলি সাধারণ অঙ্গ এবং টিস্যু ক্ষতি হতে পারে এমনকি মৃত্যুরও হতে পারে। বর্তমানে এটি সাধারণত গৃহীত হয় যে, লৌহের অভাবের রোগ নির্ণয়ে রোগীর সম্পূর্ণ ছবির উন্নয়ন করার আগে তৈরি করা উচিত, অর্থাৎ হাইপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া সূচনা হওয়ার আগে। যখন লোহার অভাব সম্পূর্ণ শরীরকে প্রভাবিত করে এবং হিপোক্রোমিক অ্যানিমিয়া - রোগের দেরী পর্যায়ে।

হাইপিসিডেরোসিসের প্রাথমিক নির্ণয়ের আধুনিক পদ্ধতিতে সিরাম লোহা ঘনত্ব, সিরামের মোট লোহা বাঁধার সক্ষমতা (ওসিএস), ট্রান্সফারিন এবং ফেরিটিন অন্তর্ভুক্ত করা হয়।

বিভিন্ন ধরনের রক্তাল্পতার মধ্যে লোহা মেটাবলিজম

লোহা মেটাবলিক পরামিতি

রেফারেন্স মান

আয়রন
ঘাটতি অনিয়ম

সংক্রামক টিউমার অ্যানিমিয়া

হেম গ্লবিন সংশ্লেষণের ঝামেলা

সিরাম রক্ত, μg / dl
পুরুষদের
65-175
<50
<50
> 180
নারী
50-170
<40
<40
> 170
OLC, μg / dL
250-425
> 400
180
200
স্যাচুরেশন সমেত,%
15-54
<15
<15
> 60

Ferritin, μg / l

20-250

<10-12

> 150

160-1000

শরীরের অতিরিক্ত লোহার উপাদান "সাইডোসিসিস" বা "হেমসাইডারসিস", "হেমোসাইডারসিস" বলা হয়। এটি একটি স্থানীয় এবং সাধারণকরণের অক্ষর থাকতে পারে। বহিরাগত এবং অন্ত্রজীবী siderosis আছে। বৈদ্যুতিক welders মধ্যে লাল লোহা আকরিক, উন্নয়ন জড়িত খনির মধ্যে exogenous siderosis প্রায়ই দেখা হয় ফুসফুসের টিস্যুতে লোহার প্রচুর পরিমাণে সাইডোসোসিস খনি প্রকাশ করা যায়। লোহার টুকরা টিস্যু প্রবেশ করে যখন স্থানীয় siderosis বিকাশ। বিশেষ করে, ciliary শরীর epithelium, অগ্র চেম্বার, লেন্স, রেটিনা এবং অক্ষিস্নায়ু মধ্যে ফেরিক অক্সাইড এজাহার সঙ্গে সামনা বিচ্ছিন্ন siderosis।

এন্ডোজেনাস সিডারোসিসের বেশিরভাগ সময় একটি হিমোগ্লোবিন উৎপন্ন হয় এবং এটি শরীরের রক্তে এই রঙ্গক রোধের ফলে এর ফলে ধ্বংস হয়।

Hemosiderin লোহা হাইড্রক্সাইড একটি সমষ্টিগত, প্রোটিন, glycosaminoglycans এবং লিপিড সংযুক্ত আছে। Hemosiderin এপিথেলিয়াল এবং mesenchymal প্রকৃতির কোষের মধ্যে গঠিত হয়। hemosiderin এর ঘন এজাহার সাধারণত স্থল রক্তপাত পালন করছে। Hemosiderosis টিস্যু "ferrugination", যা যখন কিছু কাঠামো (যেমন, ইলাস্টিক তন্তু) এবং কোষ সঙ্গে সংপৃক্ত ঘটে থেকে আলাদা করা (যেমন, মস্তিষ্কের নিউরোন) (পিক ডিজিজ, কিছু hyperkinesis, হালকা বাদামী কঠিনীভবন সঙ্গে) আঠাল লোহা। hemosiderin এর বংশগত জমা, ferritin সেলুলার বিপাক লঙ্ঘন থেকে উদ্ভূত, এর একটি বিশেষ ফর্ম hemochromatosis হয়। এই রোগ, যকৃত, অগ্ন্যাশয়, mononuclear রোগবীজাণুনাশক রক্তের শ্বেতকণিকা সিস্টেমের মধ্যে কিডনি কোষ, শ্লৈষ্মিক গ্রন্থি, শ্বাসনালী, থাইরয়েড, জিহ্বা epithelium ও পেশিতে মধ্যে লোহার বিশেষ করে বড় আমানত হবে। সর্বাধিক পরিচিত প্রাথমিক, বা ইডিওপ্যাথিক haemochromatosis - একটি বংশগত রোগ লোহার ধারণকারী রঙ্গক বিপাকীয় ঝামেলা দ্বারা চিহ্নিত, অন্ত্র লৌহ শোষণ বৃদ্ধি এবং টিস্যু এবং এই পরিবর্তনগুলি বিকাশে অঙ্গ তার আহরণ জানান।

শরীরের লোহার অতিরিক্ত পরিমাণে, তামা ও জিংয়ের অভাব হতে পারে।

সিরাম লোহা নির্ধারণ ট্রান্সফারিনের সাথে যুক্ত রক্তরসায় পরিবহন লোহার পরিমাণ সম্পর্কে ধারণা দেয়। রক্তের সেরামের লোহার সংস্পর্শে বৃহত্তর পরিবর্তনগুলি, টিস্যুতে নিকৃষ্ট পদ্ধতির সাথে তার বৃদ্ধি এবং প্রদাহ প্রক্রিয়াগুলিতে হ্রাসের সম্ভাবনা এই গবেষণার ডায়গনিস্টিক গুরুত্বকে সীমিত করে। রক্ত সেরামের মধ্যে শুধুমাত্র লোহার সামগ্রীকে ব্যাখ্যা করা, প্রতিবন্ধকতাযুক্ত লোহার বিপাকজনিত কারণগুলি সম্পর্কে তথ্য প্রাপ্ত করা সম্ভব নয়। এটি করার জন্য, transferrin এবং ferritin রক্তের ঘনত্ব নির্ধারণ করা প্রয়োজন।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.