নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
নতুন প্রকাশনা
মেডিকেশন
Rasilez
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
বংশগত রেনিনের একটি বাধাবিশেষ।
[1],
ইঙ্গিতও Rasileza
উচ্চ রক্তচাপের বিকাশে রক্তচাপ কমাতে ব্যবহৃত।
মুক্ত
ট্যাবলেট মধ্যে রিলিজ; 7 টুকরা জন্য ফোস্কা উপর। একটি পৃথক প্যাকেজ ভিতরে - 2 বা 4 ফোস্কা প্লেট। এছাড়াও, 14 টি ট্যাবলেট 1 টি ফোস্কায় উত্পাদিত হতে পারে; এই ক্ষেত্রে, 1 বা 2 এর মত ফোস্কা প্লেটগুলি পকেটে ঢোকানো হয়।
Rasilez nst
জাতিগত একটি ড্রাগ যা RAS প্রভাবিত করে। একটি ড্রাগ যা হাইড্রোক্লোরোথিয়াজাইডের সাথে মেশে।
(Aliskiren বা hydrochlorothiazide সঙ্গে monotherapy সময়ে) রক্তচাপ মাত্রা দরিদ্র নিয়ন্ত্রণ রোগীদের প্রাথমিক উচ্চ রক্তচাপ দূর ব্যবহৃত, অথবা রক্তচাপ মাত্রা পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রণ (aliskiren সঙ্গে hydrochlorothiazide ব্যবহার করে, যা একযোগে নেয়া হয় সঙ্গে মানুষের - অনুরূপ মাত্রায় , যা যৌগিক ওষুধে দেখা যায়)।
প্রগতিশীল
Aliskiren একটি মানুষের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট অ্যান্টি-পপটোাইড ইনহিবিটার (একটি সরাসরি, শক্তিশালী কর্মের সাথে নির্বাচনী পদার্থ)।
এনজাইম রেইনিনকে বিষণ্ণ করে, সক্রিয় পদার্থটি আলিস্কির্ন তার অ্যাক্টিভেশনের মুহূর্তে অবিলম্বে RAA সিস্টেমকে বাধা দেয়। এটি এনিয়েটিসিনজেন উপাদানকে এঙ্গিওটেনসিন আইনে রূপান্তরের প্রক্রিয়ার ব্লক করার কারণে এবং এটিকে এঙ্গিওটেনসিন আই সূচকগুলি এবং হ'ল উভয় সংখ্যার সাথে একত্রিত করে।
অন্যান্য ওষুধ যা RAAS (যেমন ACE inhibitors), যেমন অ্যানিওয়েটসিন II- এর পরিবাহককে বাধা দেয়, সেই ফাংশনকে দমন করে, প্লাজমা রেনিনের কার্যকলাপের একটি ক্ষতিপূরণমূলক বৃদ্ধি ঘটায়। আলিশ্কিরন, বিপরীতভাবে, উচ্চ রক্তচাপের লোহিত কণিকার এই এনজাইমের কার্যকলাপ হ্রাস করে (প্রায় 50-80%)। অনুরূপ প্রভাব aliskiren এবং অন্যান্য antihypertensive ওষুধের মিলিত ব্যবহারের ক্ষেত্রে দেখা যায়। রক্তরস রেনিনের কার্যকলাপের উপর প্রভাবের এই ধরনের পার্থক্যের ঔষধি মান এখনো নির্ধারণ করা হয়নি।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
মাদক ব্যবহার করার পর, অ্যালিসিরের শোষণ সঞ্চালিত হয়, 1-3 ঘন্টা পরে চূড়ান্ত পর্যায়ে পৌঁছানো। একটি পদার্থ Bioavailability প্রায় হয় 2-3%। এটি বিবেচনা করা প্রয়োজন যে অতিরিক্ত চর্বিযুক্ত খাবারের মাত্রা 85% দ্বারা সর্বোচ্চ পর্যায়ে এবং AUC - 70% দ্বারা।
দিনে একবার ওষুধ গ্রহণের পর 5-7 দিন পরে রক্তরশমে স্ট্যাড-স্টেট ইন্ডেক্স দেখা যায়। রাসুলের স্থির-রাষ্ট্রীয় মূল্য প্রাথমিক দ্বিগুণ গ্রহণের পর প্রাপ্ত দ্বিগুণ উচ্চতর।
Preclinical পরীক্ষানিরীক্ষার ফলাফলে জানা গেছে MDR1 / Mdr1a / 1B (পি-glycoprotein পদার্থ) যে - কালপ্রবাহ সিস্টেম অন্ত্রের শোষণ ও aliskiren এর পৈত্তিক রেচন ব্যবহৃত মৌলিক প্রক্রিয়া।
ট্যাবলেট ব্যবহারের পর, বন্টন ভলিউমের গড় সূচক (স্থায়ী মূল্য) প্রায় 135 লিটার, যার থেকে এটি পরিপ্রেক্ষিতে পরিনত হতে পারে যে ওষুধের সক্রিয় উপাদানটি অতিরঞ্জিত পরিবেশে ভালভাবে বিতরণ করা হয়।
প্লাজমা প্রোটিন সঙ্গে কম্পোনেন্ট সংশ্লেষণ বরং মধ্যপন্থী (প্রায় 47-51%)। ঘনত্ব নির্দেশিকা এটি প্রভাবিত করে না।
আধা-জীবন প্রায় 40 ঘন্টা (34-41 ঘণ্টার মধ্যে হ্রাস)। আলিশ্কিরনের উদ্ভব বেশিরভাগই দুর্গ সঙ্গে অপরিবর্তিত আকারে ঘটে (78%)। মোট ওষুধের প্রায় 1.4% পরিমাণ বিপাকীয় প্রক্রিয়াটি পাস করে (এনজাইম CYP3A4 এটির জন্য দায়ী)। পরিভ্রমণের পরে, প্রস্রাবের 0.6% ডোজ সনাক্ত হয়। নির্ণায়ক ইনজেকশন জন্য ক্লিয়ারেন্স হার গড় সূচক প্রতি ঘন্টায় প্রায় 9 লিটার হয়।
আলস্কিরের এক্সপোজার সূচকগুলি আনুপাতিকভাবে ডোজ বৃদ্ধি করে বৃদ্ধি করে। ডোজ দ্বৈত বৃদ্ধির ক্ষেত্রে 75-600 মিলিগ্রাম ব্যবধানে একটি একক ডোজ ব্যবহার করে, সর্বোচ্চ স্তরে বৃদ্ধি এবং যথাক্রমে 2.6 এবং ২3 বার)।
অস্থির সূচকগুলির জন্য অ্যানি-লিনিয়ারতা আরও বেশি প্রাণবন্ত হতে পারে। এটি একটি প্রক্রিয়া স্থাপন করা সম্ভব ছিল না যা ড্রাগের লিনিয়ারতাতে বিচ্যুতির কারণ হতে পারে। কারণ শোষণ সাইট বা উদ্ভিদ এর hepatobiliary পথ মধ্যে ভেক্টর সম্পৃক্ততা হতে পারে।
ডোজ এবং প্রশাসন
একদিন একবার 150 মিলিগ্রাম মেডিসিন গ্রহণ করার সুপারিশ করা হয়। যাদের রক্তচাপ পর্যাপ্তভাবে নিয়ন্ত্রিত হতে পারে না, তাদের দৈনিক 300 মিলিগ্রাম একক ডোজ মাত্রা বাড়ানোর অনুমতি দেওয়া হয়।
ওষুধের হাইপোটিগাস প্রভাব 150 মিলিগ্রামের একক ডোজ ব্যবহার করে মাদকের ব্যবহার শুরু হওয়ার ২ সপ্তাহের (প্রায় 85-90%) সময়ের মধ্যে বিকশিত হয়।
Rasilez অন্যান্য antihypertensive ড্রাগ (শুধুমাত্র কুল ইনহিবিটর্স এবং ব্লকার ব্যতীত সঙ্গে একযোগে নিতে অনুমতি ডায়াবেটিস সহ বা কিডনি সমস্যা (সময় GFR <60 মিলি / মিনিট / 1 সঙ্গে মানুষের মধ্যে conductors এনজিওটেসটিন ২ (ARB) , 73 মি ২ )
হালকা খাদ্য সহ একসঙ্গে ঔষধ ব্যবহার করার সুপারিশ করা হয় প্রতিদিন একই সময়ে ট্যাবলেটগুলি গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। Racileuse সঙ্গে থেরাপি কোর্সের সময়কাল জন্য, এটি দ্রাক্ষা রস ব্যবহার ত্যাগ করা প্রয়োজন।
[2]
গর্ভাবস্থায় Rasileza ব্যবহার করুন
গর্ভবতী মহিলাদের পদার্থ ব্যবহারের তথ্য অনুপস্থিত। পশু পরীক্ষা যখন, Racileus একটি teratogenic প্রভাব ছিল না। অন্যান্য ওষুধ যারা RAAS- এর কার্যক্রমে সরাসরি প্রভাব বিস্তার করে, তারা গর্ভবগত জন্মগত ত্রুটির উন্নয়ন এবং নবজাতকের মৃত্যুর কারণ ছিল।
অন্য ড্রাগ যেমন RAAS এর কাজকে সরাসরি প্রভাবিত করে, গর্ভাবস্থার পরিকল্পনাকালে বা প্রথম ত্রৈমাসিকের সময় রেসিলেস ব্যবহার করা উচিত নয়। এছাড়াও, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ত্রৈমাসিকের ভর্তির জন্য এটি বিরক্তিকর। যখন উপরের গ্রুপ থেকে কোনও ঔষধ নির্ধারণ করা হয়, গর্ভাবস্থায় ড্রাগ গ্রহণকালে জটিলতাগুলির সম্ভাব্য ঝুঁকির বিষয়ে গর্ভাবস্থার পরিকল্পনাকারীরা সতর্ক করে দিতে হবে। গর্ভাবস্থায় গর্ভাবস্থার সময় সনাক্ত করা হলে মাদক বাতিল করতে হবে।
স্তন দুধে আলিশ্কিরনের আহার সম্পর্কে কোন তথ্য নেই, যার ফলে খাদ্যের সময় ঔষধ নিতে নিষেধ করা হয়।
প্রতিলক্ষণ
প্রধান মতভেদ হল:
- ড্রাগ বা তার অতিরিক্ত উপাদানগুলির কোনও সক্রিয় উপাদানকে অতিরঞ্জিততা;
- কুইক্যাকি এডিমা একটি ইতিহাস যে কারণে aliskiren ব্যবহার বিকাশ;
- কুইক্যাকি এডেমার অডিওপাথিক বা বংশজাত ফর্ম;
- (উদাঃ quinidine সঙ্গে) পদার্থ itraconazole বা tacrolimus (তারা সেল পি-জিপি ইনহিবিটরস উচ্চ দক্ষতা অধিকারী হয়), এবং উপাদান পি-জিপি অন্যান্য ক্ষমতাশালী ইনহিবিটর্স যোগে aliskiren মিশ্রন;
- ওষুধ এনজিওটেসটিন কন্ডাক্টর অবরুদ্ধ করা হবে বা টেক্কা নিষেধাত্মক সঙ্গে ড্রাগ সমন্বয় - ডায়াবেটিস বা ব্যাধিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের কিডনি মধ্যে (GFR index <তথ্যপ্রযুক্তি 60 মিলি / মিনিট / 1.73 মিটার 2 );
- বাচ্চাদের কম 2 বছর বয়সী
ক্ষতিকর দিক Rasileza
ড্রাগ ব্যবহার কিছু পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে:
- অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া: মাঝে মাঝে অ্যানফিল্যাক্টিক এক্সপ্রেশন এবং হাইফেনসেন্স্টিভিটি লক্ষণ;
- ভারসাম্য এবং শ্রবণ অঙ্গ: কখনও কখনও একটি চক্র প্রদর্শিত হতে পারে;
- হার্টের কাজের মধ্যে ব্যাধি: প্রায়ই ঘনঘন হয়; পেরিফেরাল puffiness এবং টাকাইকার্ডিয়া খুব কমই ঘটে;
- ভাস্কুলার সিস্টেমের প্রতিক্রিয়া: মাঝে মাঝে চাপে হ্রাস দেখা যায়;
- শ্বাসকষ্টের অঙ্গ: একটি কাশি হতে পারে;
- পাচক ট্র্যাক্টের কাজ লঙ্ঘন: প্রায়ই ডায়রিয়া থাকে বমি বা বমি হতে পারে;
- হেপটোপিলিয়ারি সিস্টেমের প্রতিক্রিয়া: যকৃতের কাজে ব্যথা হতে পারে এবং হেপাটাইটিস, জন্ডিস বা লিভারের ব্যর্থতাও হতে পারে;
- ত্বকনিম্নস্থ স্তর এবং স্কিন: মাঝে মাঝে স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম বা বিষাক্ত বহিশ্চর্মগত necrolysis, চুলকানি এবং লাল লাল ফুসকুড়ি এবং ছুলি সহ চামড়া, লক্ষণ বিকাশ, এবং মৌখিক শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী এই উদ্ভাস ব্যতীত। কখনও কখনও এটি erythema বা edema Quincke বিকাশ;
- সমন্বয়ী টিস্যু এবং ওডিএ প্রতিক্রিয়া: arthralgia প্রায়ই প্রদর্শিত হয়;
- প্রস্রাব পদ্ধতি এবং কিডনি: কখনও কখনও তীব্র আকারে রেনাল ফাংশন বা কিডনি ব্যর্থতার বিকাশ বিকাশ;
- ল্যাবরেটরি পরীক্ষার ইঙ্গিতঃ প্রধানতঃ হাইপারক্লিমিয়ায় দেখা যায় লিভার এনজাইমের মাত্রা খুব কমই বেড়ে যায়। মাঝে মাঝে হিমোগ্লোবিন বা হিমাতোক্রাইটের প্যারামিটারে হ্রাস পাওয়া যায়, আর রক্তের ভিতরে ক্রিয়েটিনিনের মান বৃদ্ধি ছাড়াও।
অপরিমিত মাত্রা
ড্রাগ মাত্রা সম্পর্কে কেবল সীমিত তথ্য নেই। এটা অনুমান করা যেতে পারে যে একটি ওভারডিজের সবচেয়ে সম্ভবত ফলাফল রক্তচাপ হ্রাস হবে, যা আলস্কির্ন এর hypotensive বৈশিষ্ট্য কারণে। ল্যাব্যাটম্যাটিক চাপ হ্রাসের উন্নতির সাথে, সহায়ক থেরাপি প্রদান করা উচিত।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
ক্লিনিক্যাল পরীক্ষার দেখা গেছে নিম্নলিখিত পদার্থ সঙ্গে কোন pharmacokinetic ড্রাগ মিথষ্ক্রিয়া: pioglitazone এবং atenolol এবং isosorbide-5-mononitrate সঙ্গে hydrochlorothiazide সঙ্গে acenocoumarol থেকে celecoxib এবং allopurinol।
আলিশ্কির্নের সমন্বয়ে স্বতন্ত্র ওষুধ তার সর্বোচ্চ পর্যায়ে (20-30% এর মধ্যে) বা AUC পরিবর্তন করতে পারে। এর মধ্যে - মেটাফরমিন (২8% দ্বারা সর্বাধিক মূল্য হ্রাস), অ্যামলোডাইপাইন (২9% হ্রাস) এবং সিমেটিডাইন (19% বৃদ্ধি)।
এটর্ভাস্ট্যাটিনের সংমিশ্রণটি শীর্ষ মানের এবং 50% এর ঔষধের AUC মাত্রা বৃদ্ধি করেছে। র্যাকিলাসের মেটারফর্মিন, অ্যাটর্ভস্ট্যাটিন এবং আমলডিপাইনের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির উপর উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই। ফলস্বরূপ, যখন এই ওষুধগুলি আলস্কির্নের সাথে মিলিত হয়, তখন তাদের ডোজ সংশোধন করা প্রয়োজন হয় না।
ডায়াবেক্সিন পদার্থের জৈব উপসর্গের মাত্রা হ্রাস করতে পারে Racileus সঙ্গে ভর্তি।
প্রারম্ভিক তথ্য ইঙ্গিত দেয় যে অরব্যাশ্চার্টান শীর্ষ মানের হ্রাস করতে সক্ষম এবং ঔষধের AUC হ্রাস করতে সক্ষম।
CYP450 উপাদান সঙ্গে মিথস্ক্রিয়া।
সক্রিয় পদার্থ isoenzymes CYP450 (2C8 সঙ্গে CYP1A2, 2D6 এবং 2C19 2D6, 2A1 3A সঙ্গে) সহয়ী করে না। উপরন্তু, এটি উপাদান CYP3A4 প্রবর্তন করে না। ফলস্বরূপ, আশা করা যায় যে এশিয়ালস্কিরন এই এনজাইমগুলির সাহায্যে ধীরে ধীরে বা মেটাবলিজেড হয় এমন ওষুধের AUC প্রভাবিত করবে।
Aliskiren কারণ কি বলে আশা করা হচ্ছে মিথষ্ক্রিয়া বা উদ্দীপনা দমন CYP450 isoenzymes পরে, P450 hemoprotein এনজাইম ব্যবহার ন্যূনতম বিপাক প্রেরণ করা হয়। তবে CYP3A4 উপাদানগুলির ইনহিবিটরগুলি বেশিরভাগ P-GP প্রভাবিত করে। এটি একটি CYP3A4 উপাদান inhibitors সঙ্গে মিলিত ব্যবহারের সময়ের মধ্যে aliskiren এর বৃদ্ধি বৃদ্ধি আশা করে, যা পি-জিপি এর প্রভাব মন্দীভূত।
পি-জিপি উপাদান সঙ্গে ইন্টারঅ্যাকশন
প্রি-ক্লিনিক্যাল টেস্টিংয়ের সাথে, MDR1 / MDR1a / 1b (পি-জিপি) অন্ত্রের শোষণের প্রধান ফুসফুসের সিস্টেম, পাশাপাশি আলিসিরের বিলিয়ার্স ফুসফুসও পাওয়া যায়। ক্লিনিকাল পরীক্ষায় দেখানো হয়েছে যে Rifampicin (পি-জিপি উপাদানর একটি সূত্র) প্রায় 50% দ্বারা আলিশ্কিরনের মাত্রা হ্রাস করে। পি-জিপি পদার্থ (যেমন সেন্ট জন এর wort) অন্যান্য inducers এছাড়াও ড্রাগের জৈবপ্রবাহ কম করতে সক্ষম।
যদিও এই ধরনের গবেষনার সাথে aliskiren পরিচালিত হয়নি, এটা জানা যায় পি-জিপি উপাদান এছাড়াও বস্ত্র প্রস্তুত, নিম্নস্তর, এবং পদার্থ যেগুলি মন্দীভূত পি-জিপি বিভিন্ন দখলের একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে, টিস্যু এবং রক্তরস অনুপাত বৃদ্ধি করতে সক্ষম। এটি পি-জিপি কম্পোনেন্টের ইনহিবিটরগুলিকে রক্তরস মূল্যগুলির তুলনায় টিস্যু (তাদের বৃদ্ধি) -এর চেয়ে মাদকের সূচকগুলি আরও দৃঢ়ভাবে প্রভাবিত করে। পি-জিপি অঞ্চলে ড্রাগ ইন্টারঅ্যাকশানের সম্ভাব্য সম্ভাবনা সম্ভবত এই ভেক্টরের দমনের স্তরের উপর নির্ভর করে।
নিম্নস্তর বা ড্রাগ যা ধীর পি- জিপি (দরিদ্র কার্যক্ষমতা সঙ্গে)।
উপসর্গ digoxin, cimetidine, সেইসাথে amlodipine বা atenolol পদার্থ সঙ্গে কোন গুরুত্বপূর্ণ ইন্টারঅ্যাকশন নেই। অ্যাটর্ভাস্টাটিন (80 মিলিগ্রামের ডোজ) এ মিশ্রণের পরে, শীর্ষ সূচকগুলির স্থিতিশীল-রাষ্ট্রীয় মান এবং আলিসিরের (300 মিলিগ্রাম ডোজ) আউন্সের মাত্রা 50% বৃদ্ধি পেয়েছে। পশু পরীক্ষাগুলি দেখিয়েছেন যে, পি-জিপি হল রেসিওলোজির জৈবপ্রবাহের নির্ণয় করার প্রধান নির্ণয়কারী ফ্যাক্টর।
পি- জিপি এ একটি মধ্যপন্থী retardation প্রভাব সঙ্গে ঔষধ ।
Ketoconazole verapamil (240 মিলিগ্রাম) (200 আকার মিলিগ্রাম) অথবা সঙ্গে একযোগে ড্রাগ (300 মিলিগ্রাম) তার রক্তরস শিখর সূচক (97%) বাড়িয়ে এবং AUC মাত্রা (76%) হত। আশা করা উচিত যে রক্তরস ketoconazole বা verapamil সঙ্গে একযোগে aliskiren ভিতরে মান Rasileza একটি ডবল ডোজ ব্যবহারের ফলে একই পরিমাণে পরিবর্তন করা হবে। ক্লিনিকাল পরীক্ষা দেখিয়েছেন 600 mg (2 গুণ সুপারিশকৃত মান) এর পরিমাণে আলিশ্কিরন প্রতিকূল পরিণতি ছাড়া সহ্য করা হয়।
প্রি-ক্লিনিক্যাল পরীক্ষার প্রদর্শিত যে ketoconazole সঙ্গে ওষুধের সংমিশ্রণ aliskiren এর পরিপাক নালীর থেকে শোষণ উন্নত করে এবং পদার্থ পৈত্তিক রেচন দুর্বল হয়ে পড়ে আছে। তবে আশা করা হচ্ছে যে পি-জিপি ইনহিবিটরগুলি ব্যবহার করে প্যাটাসের ভিতরে পদার্থের ঘনত্বকে অধিক পরিমাণে প্রসারিত করবে। যেমন telithromycin, amiodarone, পেনিসিলিনের মতো রোগবীজঘ্ন ঔষধবিশেষ এবং clarithromycin হিসাবে - এই সংযোগ যত্ন মাদক ketoconazole বা অন্যান্য পি-জিপি ইনহিবিটর্স (মধ্যপন্থী এক্সপোজার) সঙ্গে মিলিত হতে হবে।
ঔষধগুলি ধীর গতির P- জিপি (একটি শক্তিশালী প্রভাব সহ)।
স্বেচ্ছাসেবকদের একক মাত্রার ইন্টারঅ্যাকশন টেস্ট (200 এবং 600 মিলিগ্রাম এর ডোজ এ) যে cyclosporin প্রদর্শিত আছে aliskiren (75 মিলিগ্রাম) শিখরে স্তর বৃদ্ধি প্রায় 2.5 কাল ও AUC হার - প্রায় 5 বার। আলিশাইকিরন এর উচ্চ মাত্রায়ও বৃদ্ধি হতে পারে।
100 মিলিগ্রামের একটি ডোজ এট্রেকনজোল ডায়াবেটিসের শীর্ষ মানের (150 মিলিগ্রাম) 5.8 গুণ বৃদ্ধি করে, এবং স্বেচ্ছাসেবকদের মধ্যে তার AUC মাত্রা (6.5 গুণ) বেড়েছে। এই কারণে, পি-জিপি এর শক্তিশালী ইনহিবিটারের সাথে রেসিলেজের অভ্যর্থনা নিষিদ্ধ।
জৈব anions এর polypeptide বাহক ইনহিবিটরস।
Preclinical পরীক্ষার এটি পরিষ্কার করে যে aliskiren একটি TPOA স্তর হতে পারে, যা এই ড্রাগগুলি মিশ্র যখন টিপিও ইনhibitors সঙ্গে তার মিথস্ক্রিয়া জন্য একটি সম্ভাবনা আছে যে প্রস্তাব।
ফোরোসেমাইড সঙ্গে Torasemide
একটি মিলিত আহার aliskiren furosemide এবং পরেরটির এর pharmacokinetic বৈশিষ্ট্য প্রভাবিত করে না, কিন্তু (অধ্যয়ন ইনপুট / W অথবা W / O পথ furosemide সঞ্চালিত হয় না aliskiren প্রভাব সংক্রান্ত) যখন এটি furosemide এর 20-30% ক্ষয়িত প্রভাব।
পুনর্ব্যবহারযোগ্য অভ্যর্থনা furosemide (দিন 60 মিলিগ্রাম) প্রথম 4 chasa থেকে এ হৃদযন্ত্র রোগীদের মধ্যে aliskiren (দিন প্রতি 300 মিলিগ্রাম) সঙ্গে মিলিত হয়েছিল মূত্রে সোডিয়াম রেচন কমে যায়, এবং মূত্র ভলিউম ব্যতীত (যথাক্রমে 31% এবং 24% ) পরিস্থিতিতে যখন শুধুমাত্র ফুরোসাইড ব্যবহার করা হয়েছিল তুলনায়। ফসোসাইডের সাথে আলিশ্কিরেণ (300 মিলিগ্রাম) গ্রহণকারী লোকেদের সর্বনিম্ন ওজন কেবল ফুরোসাইড (84.6 / 83.4 কেজি) গ্রহণ করে মানুষের ওজন মান ছাড়িয়ে গেছে।
150 মিলিগ্রাম ডোজ এ ড্রাগ ব্যবহার করে, ফুসোমোমাইড এর কার্যকারিতা এবং ফার্মেকোকিনেটিক সূচকগুলি মধ্যে অসফল পরিবর্তন ছিল।
বিদ্যমান ক্লিনিকাল তথ্যের মধ্যে, উচ্চ মাত্রা মধ্যে torasemide সঙ্গে aliskiren সংমিশ্রণ কোন তথ্য নেই। এটা জানা যায় যে জৈব আয়নের বাহকগণের পরোক্ষ অংশগ্রহণের সাথে কিডনির মাধ্যমে টর্সেমাইডের বিভাজন ঘটে। ক্ষতিকর ক্ষতিকর ক্ষতিকর ক্ষতিকর ক্ষতিকর ক্ষতিকর ক্ষতগুলি কিডনির মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে এবং মাত্র 0.6% পদার্থের ডোজটি নির্ণয় করা যায় যখন মূত্রনালী দেওয়া হয়। কিন্তু যেহেতু পাওয়া গেছে যে aliskiren - polypeptide ক্যারিয়ারের জৈব anion 1A2 (OATP1A2) এর জন্য স্তর, সম্ভাব্য aliskiren দ্বারা প্রভাবিত হয়ে torasemide এর রক্তরস মাত্রা হ্রাস করতে পারে (এটা শোষণ প্রক্রিয়া প্রভাবিত)।
রোগীদের যারা torasemide বা furosemide (মৌখিক) সঙ্গে aliskiren ব্যবহার করে, এই চিকিত্সার শুরুতে এই উপাদানের প্রভাব সাবধানে নজরদারি প্রয়োজন বা উপরের ড্রাগের ডোজ সামঞ্জস্য যখন প্রয়োজন। কোষসদৃশ তরল পরিমাণের পরিবর্তনের পাশাপাশি সম্ভাব্য ভলিউম ওভারলোডের পরিবর্তন এড়াতে প্রয়োজনীয়।
NSAIDs সঙ্গে সমন্বয় ব্যবহার করুন
এনএএসআইএসের ক্ষেত্রে পিএসি-র কর্মকাণ্ডকে প্রভাবিত করে এমন অন্যান্য মাদকদ্রব্যের ব্যবহারের সাথে সাথে আলিসিরের হাইপোসিগ্যান্ট বৈশিষ্ট্যগুলি দুর্বল করা সম্ভব।
কিডনির রোগ (বৃদ্ধ রোগী, নিরুদন) সঙ্গে ব্যক্তিদের এই ওষুধের সংমিশ্রণ কিডনি পরবর্তী ক্ষয় অবদান রাখতে পারে (যেমন, তীব্র আকারে ব্যর্থতা, প্রায়ই এই প্যাথলজি উলটাকর)। অতএব, এটি সতর্কতার সঙ্গে মাদক তথ্য একত্রিত করতে প্রয়োজন (বিশেষ করে বৃদ্ধ জন্য)।
সিরাম পটাসিয়াম মাত্রা প্রভাবিত মেডিসিনস।
যেমন পটাসিয়াম-মোচন diuretics, আহার পটাসিয়াম কাজী নজরুল ইসলাম, লবণ পরিপূরক, যা ক্যালসিয়াম এবং অন্যান্য পদার্থ যা, পটাসিয়াম সূচক (যেমন, heparin) প্রভাবিত পটাসিয়াম মান বৃদ্ধি হতে পারে পারে গঠিত হয় যেমন অর্থ দিয়ে যুগপত ব্যবহার Rasileza সঙ্গে। যদি এই চিকিত্সা প্রয়োজনীয়, এটি মহান যত্ন সঙ্গে সম্পন্ন করা উচিত।
RAAS BRA, aliskiren বা ACE inhibitors এর ফাংশনের একটি ডবল অবরোধের মাধ্যমে।
ক্লিনিক্যাল পরীক্ষার দেখা গেছে ARBs বা কুল ইনহিবিটর্স সঙ্গে aliskiren একটি মিলিত ব্যবহার ব্যবহার RAAS ফাংশনের দ্বৈত অবরোধ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া (যেমন স্ট্রোক, চাপ হ্রাস, রেনাল ফাংশন দুর্বলতাসাধণ (যেমন, তীব্র আকারে রেনাল ব্যর্থতা) এবং hyperkalemia যেমন ঘটনা বৃদ্ধি ) শুধুমাত্র ARBs ব্যবহার সঙ্গে monotherapy সঙ্গে তুলনা।
জমা শর্ত
একটি জায়গা যেখানে আর্দ্রতা প্রবেশ করা যায় না, এবং দূর্বল শিশুদের ছাড়াও সংরক্ষণের জন্য জাতিগত প্রয়োজন। তাপমাত্রা মানের সর্বোচ্চ 30 ° সি
[5]
সেল্ফ জীবন
ঔষধ উত্পাদন থেকে 2 বছর মধ্যে জাতিগত লক্ষণ ব্যবহার করা যেতে পারে।
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Rasilez" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।