^

স্বাস্থ্য

A
A
A

মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 19.11.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

শৈশবে সাধারণ স্নায়বিক সমস্যা হ'ল প্যাথলজিগুলি, যার উপস্থিতি মস্তিষ্কের অস্বাভাবিক আন্তঃসত্ত্বা বিকাশের উপর ভিত্তি করে। এই জাতীয় ব্যাধিগুলিকে "মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস" বলা হয়, এটি একটি মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল অবস্থা যা প্রায়শই একটি উচ্চারিত ক্লিনিকাল চিত্র ধারণ করে না। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বাবা-মায়েরা চিকিত্সার অসুবিধা, খিঁচুনি, মোটর ব্যাঘাত এবং সন্তানের আচরণগত অস্বাভাবিকতার অভিযোগ সহ ডাক্তারের কাছে সহায়তা চান। মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস কেবলমাত্র সিটি বা পারমাণবিক চৌম্বকীয় অনুরণন ইমেজিংয়ের সময় স্বীকৃত। সাধারণভাবে, এই ব্যাধিটির বিকাশের প্রক্রিয়াগুলি ভালভাবে বোঝা যায় না।

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

মস্তিষ্কের বিকাশের ত্রুটিগুলি সমস্ত ত্রুটিগুলির প্রায় 20% থাকে। বিশেষজ্ঞদের পর্যবেক্ষণ অনুসারে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের জন্মগত ব্যাধিগুলির ঘটনাগুলি প্রতি এক হাজার শিশুর জন্মের ক্ষেত্রে 1 থেকে 2 টি পর্যন্ত হয়। [1], [2]

মস্তিষ্কের বিকাশের জন্মগত অসঙ্গতিগুলির মধ্যে, প্রথম স্থানগুলির একটিতে কর্টিকাল ডাইজেজেনসিস দখল করা হয়, যা শৈশব মৃগী সিন্ড্রোমের উপস্থিতির প্রধান কারণ হয়ে ওঠে। সাধারণত, জন্মগত মস্তিষ্কের অস্বাভাবিকতা শৈশবকালে নির্ধারিত সমস্ত ডাইজেসনেসিসের প্রায় 30% পাওয়া যায়।

কর্টিকাল ডিজাইনেসিস 25-40% রোগীদের মধ্যে মস্তিষ্কের বিকাশযুক্ত ত্রুটিযুক্ত দেখা দেয় এবং প্রায়শই মৃগী সিন্ড্রোম বা অন্যান্য ধরণের লক্ষণজনিত মৃগীর সাথে থাকে।

মস্তিষ্কের জন্মগত অসঙ্গতিগুলির মধ্যে, কর্টিকাল ডাইজেজনেসিস প্রায়শই উল্লেখ করা হয়, যা নিউরোমাইজিং ডায়াগনস্টিকগুলির বিস্তৃত ব্যবহারিক প্রয়োগের কারণে ঘটে - বিশেষত, নিউরোসোনোগ্রাফি, চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র, গণিত টোমোগ্রাফি।

কারণসমূহ মস্তিষ্কের dysgenesis

সেরিব্রাল ডিজাইনেসিস উপস্থিতির সর্বাধিক সুস্পষ্ট কারণগুলি হ'ল:

  • স্নায়ুতন্ত্রের অন্তঃসত্ত্বা বিকাশ (পাড়ার পর্যায়ে);
  • জিনের রূপান্তর, গর্ভাবস্থায় মায়ের সংক্রামক রোগ, রেডিয়েশনের সংস্পর্শে, আঘাতজনিত আঘাতজনিতভাবে, রাসায়নিক এজেন্ট এবং টক্সিনের ভ্রূণের সংস্পর্শের ফলে প্রাথমিক ভ্রূণজননের পর্যায়ে স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি হয়।

সংক্রমণগুলির মধ্যে যেগুলি ভ্রূণের স্নায়ুতন্ত্রের উপর ক্ষতিকারক প্রভাব ফেলে, রুবেলা, টক্সোপ্লাজমোসিস, ভাইরাল হেপাটাইটিস এবং সাইটোমেগালভাইরাস সংক্রমণকে আলাদা করা উচিত।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মা ও শিশুর বিরূপ কারণগুলির মধ্যে টেরোটোজেনিক প্রভাব পড়ে তার দেহে নেতিবাচক প্রভাবের কারণে অনুচিত আন্তঃসত্ত্বা বিকাশ ঘটে। ডিজাইনেসিস গঠনের বহিরাগত কারণগুলি হ'ল:

  • তেজস্ক্রিয় বিকিরণ;
  • রাসায়নিক এজেন্টদের প্রভাব;
  • উচ্চ তাপমাত্রা;
  • উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি স্রোতের এক্সপোজার;
  • অসন্তুষ্ট পরিবেশগত পরিস্থিতি, যা মহিলার শরীরে বিষাক্ত পণ্যগুলি অন্তর্ভুক্ত করে।

এছাড়াও, কিছু inalষধি ওষুধের পাশাপাশি গর্ভাবস্থা সম্পর্কে না জেনে গর্ভবতী মা গ্রহণ করতে পারেন এমন হরমোন জাতীয় ওষুধ টেরেটোজেনিক প্রভাব ফেলতে পারে। অনেকগুলি ওষুধ সমস্যা ছাড়াই প্লাসেন্টা অতিক্রম করে এবং শিশুর সংবহনতন্ত্রের শেষ পর্যন্ত প্রমাণ রয়েছে। বিপদ কেবল শক্তিশালী পদার্থের দ্বারা নয়, উচ্চ মাত্রায় অভ্যস্ত ওষুধ এবং এমনকি মাল্টিভিটামিন কমপ্লেক্সগুলির দ্বারাও হতে পারে। [3]

বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলির ব্যর্থতা, ভাইরাল এবং অন্যান্য সংক্রমণ, যার মধ্যে একটি সুপ্ত অ্যাসিপটোমেটিক কোর্স রয়েছে সেগুলিও ডিজাইনেসিসের ধরণের মাধ্যমে অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের লঙ্ঘন ঘটাতে পারে। বিশেষত বিপজ্জনক হ'ল:

  • হাইপারথাইরয়েডিজম;
  • বিপাকীয় ব্যাধি;
  • ডায়াবেটিস;
  • সিফিলিস;
  • সাইটোমেগালভাইরাস সংক্রমণ;
  • রুবেলা;
  • listeriosis;
  • টক্সোপ্লাজমোসিস।

গর্ভবতী মহিলার জীবনের বৈশিষ্ট্যগুলি গর্ভাবস্থায় এবং অনাগত সন্তানের স্বাস্থ্যের উপর চূড়ান্ত নেতিবাচক প্রভাব ফেলে। টেরোটোজেনিক প্রভাবগুলি এর দ্বারা প্রয়োগ করা হয়:

  • অ্যালকোহল গ্রহণ;
  • ধূমপান;
  • অনুরতি.

ঝুঁকির কারণ

মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস উপস্থিতির জন্য নিম্নলিখিতগুলি ভবিষ্যদ্বাণীপূর্ণ কারণ হিসাবে বিবেচিত:

  • বংশগত প্রবণতা (উত্তরাধিকারের একটি অটোসোমাল মোড দ্বারা বা এক্স ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত) দ্বারা প্যাথলজির উপস্থিতির সম্পর্কিত ঘটনাগুলি;
  • স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন
  • ক্রোমসোমাল পুনঃব্যবস্থা;
  • অন্তঃসত্ত্বা সংক্রমণ (প্রধানত ভাইরাল উত্স) বা আঘাতজনিত আঘাত;
  • অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের পর্যায়ে নেশা, ওষুধ, রাসায়নিকের প্রভাব;
  • গর্ভকালীন সময়কালে মাতৃত্বকালীন মদ্যপানের কারণে মারাত্মক অ্যালকোহল সিন্ড্রোম;
  • ভ্রূণের পুষ্টি উপাদানগুলির তীব্র অভাব;
  • প্রত্যাশিত মায়ের উচ্চারণ বিপাকীয় ব্যাধি।

বর্তমানে বিজ্ঞানীরা মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিসের প্রধান কোনও কারণ চিহ্নিত করতে পারেন না, সুতরাং বিদ্যমান ঝুঁকির কারণগুলি বিবেচনা করা প্রয়োজন। [4]

প্যাথোজিনেসিসের

মানব মস্তিষ্কের বিকাশ প্রসবপূর্ব পর্যায়ে শুরু হয়, সক্রিয়ভাবে তার জন্মের পরে অব্যাহত থাকে। বিশেষজ্ঞদের মতে, সঠিক সেরিব্রাল হেমিস্ফিয়ারটি মোটর সমন্বয়, ভারসাম্য, স্থানিক চাক্ষুষ এবং গর্ভজাত সংবেদনশীলতার জন্য কল্পিত এবং সৃজনশীল চিন্তাভাবনার জন্য দায়ী। বাম সেরিব্রাল গোলার্ধটি গাণিতিক, চিহ্ন, যৌক্তিক, বক্তৃতা, বিশ্লেষণাত্মক ক্ষমতা নির্ধারণ করে, কান, টার্গেট সেটিংস এবং স্কিম্যাটিক স্টেটমেন্টের মাধ্যমে তথ্যের উপলব্ধি সরবরাহ করে। একটি ইউনিফাইড মস্তিষ্ক দুটি গোলার্ধের কাজ, স্নায়ু-তন্তুযুক্ত সিস্টেম (কর্পাস ক্যাল্লোসাম) দ্বারা একে অপরের সাথে দৃly়ভাবে আন্তঃসংযুক্ত।

কর্পস ক্যাল্লোসাম সেরিব্রাল গোলার্ধের মধ্যে ওসিপিটো-প্যারিটাল অঞ্চলে স্থানীয় হয় is এটিতে 200 মিলিয়ন নার্ভ ফাইবার রয়েছে এবং মস্তিষ্কের সমন্বিত কাজ এবং গোলার্ধের মধ্যে তথ্য স্থানান্তর নিশ্চিত করে। মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস হিসাবে এই ধরনের লঙ্ঘনের সাথে সাথে একজন ব্যক্তির জ্ঞানীয় ক্রিয়া ভোগ করে। কর্পস ক্যালসিয়ামের মাধ্যমে অনুপযুক্ত বাহনের সাথে, প্রভাবশালী গোলার্ধটি অন্যটির ব্যবহারিক নিষ্ক্রিয়তার সাথে একটি বর্ধিত ভার গ্রহণ করে। দুটি মস্তিষ্কের অর্ধেকের মধ্যে সংযোগ নষ্ট হয়ে যায়। ফলস্বরূপ, স্থানিক প্রবণতা ভোগ করে, একটি ভারসাম্যহীনতা দেখা দেয়, রোগী নিজের শরীরকে সঠিকভাবে চিনতে পারে না, পর্যাপ্তভাবে সংবেদনশীলভাবে প্রতিক্রিয়া জানায়। নেতৃস্থানীয় অঙ্গগুলির উপলব্ধির ক্রিয়াটি প্রতিবন্ধী। [5]

সেরিব্রাল ডিজাইনেসিসযুক্ত শিশুরা প্রায়শই ক্রল করেন না, তাদের হাঁটাচলা, পড়া, লিখতে সমস্যা হয়। তথ্য প্রধানত শ্রবণ ও দৃষ্টির মাধ্যমে উপলব্ধি করা হয়। চিকিত্সা এবং চিকিত্সা পুনর্বাসনের অভাবে ভবিষ্যতে এই জাতীয় রোগীদের সাধারণ বিকাশ এবং শেখার সাথে যুক্ত অনেক সমস্যা রয়েছে have [6]

লক্ষণ মস্তিষ্কের dysgenesis

সমস্ত রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি নিজেকে বিভিন্ন উপায়ে প্রকাশ করে, অতএব, বিভিন্ন সময়ে রোগ নির্ণয় করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, সেরিব্রাল ডাইজেসনেসিসের গুরুতর ফর্মগুলি শৈশবকালেই ইতিমধ্যে সনাক্ত করা হয় এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এই ব্যাধিটি এলোমেলোভাবে লুকানো এবং নির্ণয় করা যেতে পারে।

নবজাতকের সময়কালে সেরিব্রাল ডিজাইনেসিস সহ শিশুরা স্বাভাবিক এবং বেশ সুস্থ দেখতে পারে এবং বিকাশের সূচকগুলি তিন মাস বয়স পর্যন্ত স্বাভাবিকের সাথে মিলিত হয়। 3 মাস থেকে শুরু করে, প্রথম প্যাথলজিকাল লক্ষণগুলি মৃগীরোগের খিঁচুনি, শিশুর স্প্যামস ইত্যাদির আকারে উপস্থিত হতে পারে

ক্লিনিকাল ছবি এই জাতীয় লক্ষণ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা যেতে পারে:

  • কর্পস ক্যালসিয়াম গঠন এবং পরবর্তী বিকাশের লঙ্ঘন;
  • সেরিব্রাল ভেন্ট্রিকল গহ্বরের সিস্টিক সম্প্রসারণ, মস্তিষ্কের আচ্ছাদনটির অসাধারণতা;
  • হাইড্রোসফালাস;
  • অপটিক এবং শ্রুতি স্নায়ুর atrophy;
  • মাইক্রোয়েন্সফ্লাই;
  • সেরিব্রাল গোলার্ধে টিউমার প্রক্রিয়া (সিস্ট সহ);
  • কনভোলিউশনের অসম্পূর্ণ গঠন;
  • প্রথম দিকে যৌন বিকাশ;
  • মেরুদণ্ডের কলামের বিকৃতি (স্পিনা বিফিডা, ভার্ভেট্রাল খিলান বন্ধ না করা);
  • আইকার্ডি সিন্ড্রোম (প্রথম দিকে মায়োক্লোনিক এনসেফালোপ্যাথি);
  • লিপোমাস;
  • হজম সিস্টেমের সমস্ত ধরণের প্যাথলজিগুলি;
  • সাইকোমোটর বিকাশ বাধা দেয়;
  • বৌদ্ধিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা;
  • সমন্বয় ব্যাধি;
  • Musculoskeletal সিস্টেম সহ অন্যান্য অঙ্গ থেকে ত্রুটি;
  • পেশী স্বন হ্রাস।

স্বাভাবিক মানসিক এবং মোটর বিকাশের সাথে ডাইজেসনেসিসের তুলনামূলকভাবে হালকা ক্ষেত্রে, সেরিব্রাল গোলার্ধের মধ্যে প্রতিবন্ধী তথ্য বিনিময়ের লক্ষণ দেখা দিতে পারে। [7]

প্রথম লক্ষণ

শিশুদের মধ্যে মস্তিষ্কের ডাইজিনেসিস প্রায়শই প্রায় তিন মাস জীবনের পরে পাওয়া যায়, যদিও অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের পর্যায়ে এমনকি প্যাথলজিটি সনাক্ত করা সম্ভব। বাচ্চাদের সমস্যার প্রথম লক্ষণগুলি সাধারণত:

  • খিঁচুনি, শিশুর spasms উপস্থিতি;
  • খিঁচুনি;
  • কান্নার দুর্বলতা;
  • দৃষ্টি, গন্ধ এবং / বা স্পর্শে সমস্যা;
  • যোগাযোগ ব্যাধি; [8]
  • পেশী হাইপোটেনশনের লক্ষণগুলি (হ্রাস রিফ্লেক্স ক্রিয়াকলাপ, অপব্যয় লালা, শারীরিক বিকাশের বাধা, দুর্বল মোটর ক্রিয়াকলাপ, প্রতিবন্ধক গ্রন্থকরণের ক্রিয়া)।

বড় বয়সে ডাইজেজনেসিসের সাথে শ্রুতি ও ভিজ্যুয়াল মেমরির ক্ষতির দিকে দৃষ্টি আকর্ষণ করা হয়, প্রতিবন্ধী মোটর সমন্বয় এবং থার্মোরোগুলেশন (হাইপোথার্মিয়া)।

শিশুর স্প্যামস হ'ল অঙ্গগুলির আকস্মিক আকস্মিক নমন-প্রসার। পেশীবহুল হাইপোটেনশন হ্রাস পেশী স্বন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (পেশী শক্তি হ্রাস সঙ্গে মিলিত হতে পারে)।

নন-সিনড্রোমিক ধরণের ডিজাইনেসিসকে আরও সাধারণ হিসাবে বিবেচনা করা হয়, যা দীর্ঘ সময় ধরে অ্যাসিপটেম্যাটিক থাকে এবং প্রায় দুর্ঘটনার দ্বারা ধরা পড়ে - উদাহরণস্বরূপ, মানসিক প্রতিবন্ধকতা, খিঁচুনি বা একটি বড় মাথার আকার নির্ণয়ের সময়। তৃতীয় ভেন্ট্রিকলের উত্তরোত্তর দৈত্য সিস্টিক ভরগুলির উপস্থিতির অংশ হিসাবে ম্যাক্রোসফ্যালি রয়েছে। কম সাধারণত, এন্ডোক্রিনোলজিকাল ডিসঅর্ডারগুলি হতে পারে।

সেরিব্রাল ডিজাইনেসিসের সিন্ড্রোমিক রূপগুলি নিম্নরূপ:

  • আইকার্ডি সিন্ড্রোম - প্রধানত মেয়েদের মধ্যে দেখা যায় এবং এটি শিশুতোষ spasms, নির্দিষ্ট choroidal lacunae, ভার্ভেট্রাল-ব্যয়বহুল ত্রুটিগুলি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্যাথলজির ফলাফল প্রায়শই প্রতিকূল হয়: রোগীরা খিঁচুনিতে থাকে এবং গভীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা লক্ষণীয়।
  • যৌনাঙ্গে প্যাথলজি সহ একটি পারিবারিক সিন্ড্রোম, যা নিজেকে মাইক্রোসেফালি এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য ত্রুটি হিসাবে প্রকাশ করতে পারে।
  • অ্যান্ডম্যানের সিনড্রোম মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস (বা হাইপোট্রফি) এর সাথে মিলিয়ে পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
  • পর্যায়ক্রমিক হাইপারহাইড্রোসিস এবং হাইপোথার্মিয়া (বিপরীত শাপিরো সিন্ড্রোম) সিন্ড্রোম।

কর্পস ক্যালসিয়ামের ডিজাইনেসিস

ডিজাইনেসিস মস্তিষ্কের একটি জন্মগত প্যাথলজি, কারণ এটি বিভিন্ন কারণের প্রভাবের অধীনে প্রসবপূর্ব পর্যায়ে বিকাশ শুরু করে। কর্পাস ক্যাল্লোসামের সেকেন্ডারি ডাইসেসনেসিসকে স্বচ্ছ সেপটামের গৌণ ধ্বংসের আকারে বিবেচনা করা হয়: নিউরোসোনোগ্রাফির সময় এই জাতীয় ত্রুটি করোনারি প্রক্ষেপণের সাথে দৃশ্যমান করা যেতে পারে। অনেক প্যাথলজিগুলি স্বচ্ছ সেটামের ডাইসেসনেসিসের সাথে জড়িত, যার মধ্যে গৌণ হাইড্রোসফালাসের পটভূমির বিরুদ্ধে জল জলের স্টেইনোসিস, করপাস ক্যাল্লোসামের এজেনেসিস, চিয়েরি দ্বিতীয় অ্যানোমালি, মাইগ্রেশন ত্রুটি এবং সেপ্টোওপটিক ডিসপ্লাজিয়া রয়েছে। সেপ্টোওপটিক ডিসপ্লাসিয়া দিয়ে অপটিক খালের স্বচ্ছ সেপটামের হাইজোপ্লাজিয়া এবং স্নায়ু ফাইবার এবং কিয়াসম লক্ষণীয়। এই প্যাথলজি সহ বেশিরভাগ রোগী পিটুইটারি-হাইপোথ্যালামিক সিস্টেমের ব্যাধিগুলিতে ভোগেন। [9]

একটি সন্তানের কর্পস ক্যালসিয়ামের ডাইসেসনেসিস সেরিব্রাল গোলার্ধের দুটি সংযোগকারী স্নায়ু প্লেক্সাসগুলিকে প্রভাবিত করে, যথা, কর্পাস ক্যালসিয়াম, যা সমতল আকারযুক্ত এবং সেরিব্রাল কর্টেক্সের অধীনে স্থানীয় হয়। রোগের তীব্রতার বিভিন্ন ডিগ্রি থাকতে পারে:

  1. বৌদ্ধিক ক্ষমতা এবং মোটর ক্রিয়াকলাপ বজায় রাখার সময় ডিজাইনেসিসের একটি হালকা ডিগ্রি উল্লেখ করা হয়। গোলার্ধের মধ্যে প্ররোচিত সংকেত সংক্রমণে কেবল বিঘ্ন ঘটে।
  2. জটিল ডিগ্রিটি কেবল ডিজাইনেসিসের সাধারণ লক্ষণগুলির সাথেই নয়, মস্তিষ্কের বিকাশের অন্যান্য অস্বাভাবিকতা দ্বারাও ঘটে। স্নায়বিক সংযোগ, খিঁচুনি এবং মানসিক বিকাশের একটি স্পষ্ট বাধা রয়েছে এতে চিহ্নিত বাধা রয়েছে।

জটিলতা এবং ফলাফল

জন্মগত সেরিব্রাল অস্বাভাবিকতার ফলাফলগুলি তিনটি বিকল্পে বিভক্ত করা যেতে পারে:

  1. প্রায় সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার, কোনও দৃশ্যমান বিঘ্ন এবং রোগীর স্বাভাবিক জীবনের ক্রিয়াকলাপে ফিরে আসা ছাড়া।
  2. অবশিষ্ট ঘটনাগুলি যা রোগীর জীবনকে হুমকী দেয় না, তবে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে তার দৈনন্দিন এবং সামাজিক ক্রিয়াকলাপকে সীমাবদ্ধ করে দেয়।
  3. স্থূল ব্যাধি, উল্লেখযোগ্য বৌদ্ধিক অক্ষমতা।

ডিজাইনেসিসের পরিণতির তীব্রতা মস্তিষ্কে প্যাথলজিকাল পরিবর্তনের পরিমাণের উপর নির্ভর করে, সেই কারণগুলির উপরও যে এই রোগবিজ্ঞানকে উস্কে দেয় depends রোগ নির্ণয়ের সময়োপযোগীতা এবং চিকিত্সা পদ্ধতির পর্যাপ্ততা খুব গুরুত্বপূর্ণ। [10]

সাধারণভাবে, সেরিব্রাল ডাইজেসনেসিস সহ অনেক রোগীর মধ্যে বৌদ্ধিক বিকাশের একটি মাঝারি বা গুরুতর দুর্বলতা রয়েছে এবং শারীরিক দিক থেকে এই ব্যবধান রয়েছে।

নিদানবিদ্যা মস্তিষ্কের dysgenesis

সেরিব্রাল ডিজাইনেসিসের গুরুতর ক্ষেত্রে, নবজাতক শিশুর চাক্ষুষ পরীক্ষা দিয়ে ইতিমধ্যে ডায়াগনস্টিকগুলি পরিচালনা করা সম্ভব। নবজাতকের সময়কালে পেশীগুলির হাইপোটেনশনের জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষার পরামর্শ দেওয়া যেতে পারে, মানসিক প্রতিবন্ধকতার সাথে খিঁচুনির উপস্থিতি দেখা যায়।

নিম্নলিখিতগুলি সাধারণ ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি হিসাবে বিবেচিত হয়:

  • গর্ভাবস্থায় স্ক্রিনিং এবং প্রসেসট্রিক আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা;
  • শিশুর জীবনের প্রথম 12-18 মাসের মধ্যে ফন্টনেল অঞ্চল দিয়ে নিউরোসোনোগ্রাফি;
  • সম্ভাব্য ভিডিও মনিটরিং সহ ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রাফি;
  • চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র। [11]

ডাইসেসনেসিস, সোম্যাটিক প্যাথলজিগুলির সাথে জড়িত অসুস্থতাগুলি সনাক্ত করতে কিডনি, হার্ট এবং পেটের অঙ্গগুলির একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষা করা হয়। অতিরিক্তভাবে, জিনগত পরামর্শ প্রয়োজন হতে পারে required ল্যাবরেটরি পরীক্ষাগুলি শরীরের অবস্থার একটি সাধারণ মূল্যায়নের অংশ হিসাবে পরিচালিত হয়: তারা সাধারণত রক্ত এবং মূত্র পরীক্ষা করে, কম প্রায়ই - সেরিব্রোস্পাইনাল তরল একটি গবেষণা।

শৈশবে ইন্সট্রুমেন্টাল ডায়াগনস্টিকস, ওপেন ফন্টনেলিসের সময়কালে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে নিউরোসোনোগ্রাফি দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় - একটি সাশ্রয়ী মূল্যের, মোবাইল, নিরাপদ এবং তথ্যমূলক পদ্ধতি। নিউরোসোনোগ্রাফি জন্মগত এবং সংক্রামক, নিউরোপ্লাস্টিক বা ট্রমাজনিত মস্তিষ্কের ক্ষত উভয় ক্ষেত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে। [12]

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

নবজাতকের সময়কালে মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস নির্ণয়ের সময় নিম্নলিখিত রোগতাত্ত্বিক অবস্থার সাথে পৃথকীকরণ করা উচিত:

  • অবসান ত্রুটি, cephalocele , meningocele , myelomeningocele;
  • চিয়ারি বিকৃতি;
  • সেরিবিলার ব্যতিক্রমীতা, প্রতিবন্ধী অন্তর্ভুক্তি;
  • ড্যান্ডি-ওয়াকার অসাধারণতা ;
  • সেরিবিলার ডিসপ্লাসিয়া এবং হাইপোপ্লাজিয়া; [13]
  • হাইপোপ্লাজিয়া এবং কর্পাস ক্যালসিয়ামের অ্যাপ্লাসিয়া; [14]
  • হলোপ্রোসেন্সফ্লাই;
  • মাইগ্রেশন, হেটেরোটোপিয়া, লিসেনসারফ্লাই, পলিমিক্রোগ্রিয়া, স্কিজেন্সফ্লাইয়ের ত্রুটিগুলি;
  • বিস্তার এবং স্নায়বিক পার্থক্য;
  • জল জলের স্টেনোসিস;
  • ফ্যাকোমাটোজ (স্টার্জ-ওয়েবার সিনড্রোম);
  • ভাস্কুলার ত্রুটিযুক্ত।

চিকিৎসা মস্তিষ্কের dysgenesis

মেডিসিন মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিস সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করতে সক্ষম নয়। চিকিত্সকরা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কাজ সংশোধন করার জন্য, রোগগত লক্ষণগুলি নির্মূল করার জন্য, রোগীদের বৌদ্ধিক ক্রিয়াকলাপকে স্বাভাবিক করার জন্য চিকিত্সার পরামর্শ দিয়েছেন। প্যাথলজির তীব্রতা বিবেচনায় নিয়ে প্রতিটি রোগীর জন্য পৃথকভাবে চিকিত্সা সংক্রান্ত স্কিম নির্বাচন করা হয়।

শর্ত হ্রাস করার জন্য, নিম্নলিখিত ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়:

  • ফেনোবারবিটাল শিশুর স্প্যামগুলির ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করতে সহায়তা করে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, বাচ্চাদের প্রতিদিন 50 মিলিগ্রামের ডোজে পরামর্শ দেওয়া হয়, প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য - 200 মিলিগ্রাম প্রতিদিন।
  • বেনজোডিয়াজেপাইনস সাইকোমোটর প্রতিক্রিয়াগুলি কমিয়ে দেয় এবং খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাস করে। 5-10 মিলিগ্রামের প্রাথমিক ডোজে ডায়াজেপাম আচরণগত ব্যাধিগুলি সংশোধন করে, একটি পেশী-শিথিলকরণ প্রভাব ফেলে।
  • কর্টিকোস্টেরয়েড ড্রাগগুলি এমনকি জটিল মৃগীরোগের খিঁচুনি দূর করে, তবে ডোজটি সাবধানে নির্বাচন করা এবং ড্রাগটি ধীরে ধীরে প্রত্যাহারের প্রয়োজন। পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি মূলত এ জাতীয় ওষুধগুলির দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের পটভূমির বিরুদ্ধে এবং ইলেক্ট্রোলাইট ব্যাঘাত, হাইপারগ্লাইসেমিয়া, প্রতিবন্ধী গ্লুকোজ সহনশীলতা, অস্টিওপোরোসিস, উচ্চ রক্তচাপ ইত্যাদির উপস্থিতিতে প্রকাশ করা যেতে পারে Side
  • মানসিক ব্যাধি প্রতিরোধে অ্যান্টিসাইকোটিকগুলি ব্যবহার করা হয় তবে এ জাতীয় ওষুধের সাথে চিকিত্সা করা সতর্ক হওয়া উচিত, কারণ কিছু ক্ষেত্রে অ্যান্টিসাইকোটিকগুলি খিঁচুনির ফ্রিকোয়েন্সি বাড়াতে পারে।
  • নোট্রপিক্স মস্তিষ্কের ক্রিয়াকে স্বাভাবিক করে তোলে। নোট্রপিক ড্রাগ ওপেনটেনিক অ্যাসিড প্যান্টোগাম বিশেষত ব্যাপক: নিউরোমেটবোলিক সংশোধনমূলক চিকিত্সার অংশ হিসাবে এর ব্যবহার সাইকো-সোমেটিক স্বাস্থ্যের উন্নতি করতে এবং মস্তিষ্কের ডাইজেসনেসিস সহ শিশুদের জীবনমানকে অনুকূল করতে সহায়তা করে। নিউরোপেপটিডস নিউরাল সংযোগগুলি অনুকূল করে এবং রোগীদের মানসিক এবং মোটর কার্যকারিতা উন্নত করার জন্য নিউরোপেডিয়াট্রিকগুলিতে কার্যকর এবং নিরাপদ এজেন্ট হিসাবে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

ড্রাগ চিকিত্সা ছাড়াও, শল্য চিকিত্সা নির্ধারিত হতে পারে।

সার্জারি

সেরিব্রাল ডিজাইনেসিসের জন্য ভ্যাজাস নার্ভকে উদ্দীপিত করার জন্য একজন সার্জনের সহায়তা প্রয়োজন। এর জন্য, একটি বিশেষ ভাসাস স্টিমুলেটর ব্যবহার করা হয়, যার মধ্যে একটি নাড়ি জেনারেটর এবং একটি ব্যাটারি রয়েছে, পাশাপাশি প্ল্যাটিনাম ইলেক্ট্রোডগুলির সাথে সংযোগকারী কেবল। জেনারেটরটি বাম সাবক্লাভিয়ান জোনে রোপন করা হয়, বাম ভাসাসের (এক্স ক্র্যানিয়াল নার্ভ) কাছে গলায় ইলেক্ট্রোডগুলি স্থির করা হয়।

ইমপ্লান্টেশন সাধারণ অ্যানেশেসিয়াতে সঞ্চালিত হয়, এবং হস্তক্ষেপ নিজেই প্রায় 60-90 মিনিট স্থায়ী হয়। অপারেশন চলাকালীন, ডাল জেনারেটর এবং ইলেক্ট্রোডগুলির সঠিক স্থান নির্ধারণের জন্য বাম বগলের এবং ঘাড়ের অঞ্চলে দুটি চক্র তৈরি করা হয়। হস্তক্ষেপের সময় ইমপ্লান্টের কার্যকারিতা সরাসরি পরীক্ষা করা হয়। অপারেশনের পরে, রোগী আরও বেশ কয়েক দিন হাসপাতালে থাকেন।

এই ধরণের চিকিত্সা ডিজাইনেসিসের জন্য কী দেয়? খিঁচুনিযুক্ত খিঁচুনির উপস্থিতি অবরুদ্ধ, মনোযোগ এবং মেজাজের ঘনত্বের উন্নতি ঘটে এবং জীবনযাত্রার মান বৃদ্ধি পায়। এই প্রভাবগুলি বিশেষত রোগীদের মধ্যে স্পষ্ট হয় যারা ইতিমধ্যে medicationষধ গ্রহণ করেছেন এবং বিশেষত, অ্যান্টিপিলিপটিক ড্রাগগুলি।

অন্যান্য থেরাপিউটিক পদ্ধতিগুলি কাঙ্ক্ষিত ফলাফল আনেনি এমন ক্ষেত্রে অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপ ব্যবহার করা হয় এবং সেরিব্রাল ডাইসেসনেসিসের প্যাথলজি নিজেই গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলি থেকে জটিলতার হুমকি দেয়। [15]

প্রতিরোধ

প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থাগুলি গর্ভাবস্থার প্রস্তুতি এবং অভিপ্রায়িত ধারণার সাথে জড়িত হওয়া উচিত। ডিজাইনেসিস প্রতিরোধের প্রাথমিক ধরণের নিম্নলিখিত বিষয়গুলিতে রয়েছে:

  • প্রসবকালীন পুরো সময়কালে কোনও মহিলার পুষ্টির অনুকূলতা, বিশেষ ওষুধের পুষ্টির পরিপূরক আকারে বা ডায়েট প্রসারিত ও সমৃদ্ধ করে ভিটামিন এবং খনিজ উপাদানগুলির নিয়মিত ব্যবহার।
  • অস্বাস্থ্যকর পণ্য, অ্যালকোহল ব্যবহার নিষিদ্ধকরণ।
  • গর্ভাবস্থার প্রস্তুতির পর্যায়ে এবং গর্ভকালীন সময়ে, ডায়াবেটিস মেলিটাস প্রতিরোধ, স্থূলত্বের বিকাশ রোধ করে।
  • নেশা এবং ক্ষতিকারক প্রভাব প্রতিরোধ (ভারী ধাতু, কীটনাশক, নির্দিষ্ট ationsষধগুলি, এক্স-রে)। কোনও মহিলার দ্বারা কোনও ওষুধ গ্রহণ করা যথাসম্ভব ন্যায়সঙ্গত হওয়া উচিত।
  • সংক্রমণের বিকাশের প্রতিরোধ, রুবেলার বিরুদ্ধে প্রাথমিক টিকা দেওয়া (যদি কোনও মহিলার শৈশবকালে টিকা দেওয়া না হয় বা রুবেলা না থাকে)।

পূর্বাভাস

যদি মস্তিষ্কের ডিজাইনেসিসকে অন্যান্য বিকাশজনিত অসুস্থতার সাথে একত্রিত করা হয় না, তবে প্রাগনোসিসটি অনুকূল হিসাবে চিহ্নিত করা যায়। ৮০% এরও বেশি পেডিয়াট্রিক রোগীর কার্যত এই রোগের কোনও গুরুতর পরিণতি হয় না বা সীমান্তরেখা স্নায়বিক অসুস্থতা অর্জন করে।

এটি বোঝার দরকার যে ডিজাইনেসিসের প্রধান বিপদটি হ'ল শিশু অর্জনকৃত দক্ষতা এবং দক্ষতাগুলি একীভূত করার সুযোগ থেকে বঞ্চিত হয়, প্রায়শই অনেক কিছুই আবার শিখতে হয়। রোগীকে ক্রমাগত সহায়ক চিকিত্সায় ফিরে আসতে হবে যা বয়সের সাথে সাথে মস্তিষ্কের বোঝা বৃদ্ধির পটভূমির বিরুদ্ধে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ। অন্তর্নিহিত সংযোগগুলির চূড়ান্ত গঠনের আগ পর্যন্ত নিয়মিত থেরাপির প্রয়োজনীয়তা কমপক্ষে 14 বছর বয়স পর্যন্ত অব্যাহত থাকে। তদুপরি, এই প্রক্রিয়াটি ত্বরান্বিত করা সম্ভব নয়, যেহেতু এই জাতীয় "ত্বরণ" এর পরিণতি অনাকাঙ্ক্ষিত হতে পারে।

এই রোগের আরও সঠিক প্রাগনোসিস প্রদান করা সম্ভব নয়: সেরিব্রাল ডাইসেসনেসিস তুলনামূলকভাবে খুব কম ঘটে এবং এগুলি এখনও পুরোপুরি অধ্যয়ন করা হয়নি।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.