^

স্বাস্থ্য

A
A
A

মস্তিষ্ক আক্রমণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Cerebellar অসমক্রিয়া - একটি জেনেরিক শব্দ যে রোগ ও লঘুমস্তিষ্ক এবং তার সংযোগের আহত কারণে আন্দোলন সমন্বয় বোঝায়। Cerebellar অসমক্রিয়া নির্দিষ্ট গেইট রোগ (cerebellar disbaziya) পা (আসলে অসমক্রিয়া) ভারসাম্য discoordination আন্দোলন টেপা, মৌখিকভাবে সাবলীলতা (cerebellar ডিসার্থ্রিয়া), cerebellar কম্পন বিভিন্ন ধরনের, পেশী hypotonia এবং oculomotor কর্মহীনতার, মাথা ঘোরা লঙ্ঘন। নির্দিষ্ট পরীক্ষার বিপুল সংখ্যক cerebellar কর্মহীনতার এবং স্বতন্ত্র উপসর্গ, যার ফলে এটি উত্থান পারেন একটি বহুবচন সনাক্ত করতে।

সেরিব্ল্যাম এবং তার ব্যাপক সংযোগ প্রভাবিত একটি বড় সংখ্যা রোগ স্বেচ্ছাসেবক ataxia একটি সুবিধাজনক শ্রেণীবিভাগ তৈরি করা কঠিন। ইউনিফাইড ক্লাসিফিকেশন এখনও তৈরি করা হয় নি, যদিও সাহিত্যে অনেক ধরনের প্রচেষ্টা রয়েছে এবং তারা সবগুলি বিভিন্ন নীতির উপর নির্মিত।

একটি বাস্তব চিকিত্সকের দৃষ্টিভঙ্গি থেকে, এই শ্রেণিবিন্যাসের উপর নির্ভর করা আরও সুবিধাজনক, যা এই বা যে গুরুত্বপূর্ণ ক্লিনিকাল সাইনের উপর ভিত্তি করে। মস্তিষ্কে অ্যান্টাকিয়া (তীব্র ataxia, সাবাকট, দীর্ঘস্থায়ী এবং ক্ষতিকারক) এর বৈশিষ্ট্যগুলির উপর ভিত্তি করে আমরা শ্রেণীবিভাগের উপর আমাদের মনোযোগ বন্ধ করে দিয়েছি। এই শ্রেণীবদ্ধকরণটি সেরেেলার অ্যান্টাকিয়া এর এথিয়োলিক শ্রেণীকরণ দ্বারা আরো অনুপূরক হয়।

trusted-source[1], [2]

মস্তিষ্কের অ্যান্টাকিয়া শ্রেণীবিভাগের শ্রেণীবিভাগ

তীব্র সূচনা সঙ্গে অ্যাটাকিয়া

  1. Psedoinsultnym বর্তমান সঙ্গে স্ট্রোক এবং ভলিউম্যাটিক প্রক্রিয়া।
  2. একাধিক স্লেয়ারোসিস
  3. গিলেন-বারের সিন্ড্রোম
  4. এনসেফালাইটিস এবং পোস্টফেক্সিফেসেড সেরেবলাইটিস
  5. ইনটক্সক্সেশন (মাদকসহ: লিথিয়াম, বারিবাইট্যুরেটস, ডিপেনাইন)
  6. মেটাবলিক ডিসঅর্ডার
  7. হাইপারথার্মিয়া
  8. অস্থায়ী হাইড্রোফেলাস

সাবাক্ট সূচনা সঙ্গে অ্যাটাকিয়া (এক সপ্তাহ বা কয়েক সপ্তাহের মধ্যে)

  1. মস্তিষ্কের মধ্যে টিউমার, ফোড়া এবং অন্যান্য প্রসারণীয় প্রসেস
  2. নর্টনজাইজির হাইড্রোসফালাস
  3. বিষাক্ত এবং বিপাকীয় রোগ (ক্ষতিকারক শোষণ এবং পুষ্টি সঙ্গে যুক্ত যারা সহ)।
  4. প্যারেনোপালাস্টিক অনুষদ
  5. একাধিক স্লেয়ারোসিস

ক্রনিক ক্রমবর্ধমান ataxia (কয়েক মাস বা বছর জন্য)

1. স্পোনিসেলবারেল অ্যান্টাকিয়া (সাধারণত প্রাথমিক প্রারম্ভে)

  • Friedreya ataxia
  • প্রফেসর রিফ্লেক্সেস, হিপোগোঅনাডিজম, ম্যাকলোনিয়াস এবং অন্যান্য রোগের সাথে প্রারম্ভিক প্রারম্ভে Nefridreihovskaya ataxia

2. ককটাকোব্যাংক অ্যাটাক্সিটি

  • সূর্যমুখী হোমস এর কর্টিক্যাল এট্রোফি
  • মারি ফোইক্স-আলাজুয়ানিনের দেরী দেরী দেরী

3. দেরী সূচনা, মস্তিষ্কে কাঠামো এবং স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য কাঠামোর সাথে জড়িত সঙ্গে উন্নত ব্যাকটেরিয়া

  • OPCA
  • ডেন্টা-রুদ্রো-পল্লিড-লুইস এট্রোফি
  • মাকাপো-জোসেফ রোগ
  • সূর্যমুখী জড়িত অন্যান্য degenerations
  • সিরেবলার ডিসিজেনেসিস

পারক্সিজামাল এপিএসডিক অ্যান্টাকিয়া

শৈশবকালে:

  • অটোসোমাল প্রভাবশালী বংশগত আধিকারিক অ্যান্টাকিয়া (টাইপ 1 এবং টাইপ ২, সিজারের সময়কালের মধ্যে পার্থক্য)।
  • অন্যান্য অ্যান্টাকিয়া (হার্টনপ রোগ, পাইরভেট ডিহাইড্রোজেনেজের অভাব, ম্যাপেল সিরাপ রোগ)

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অ্যাপ্রিসডিক্যাটিক্স

  • ডোজ
  • একাধিক স্লেয়ারোসিস
  • অস্থির ischemic আক্রমণ
  • বড় occipital খোলার অঞ্চলে কম্প্রেশন প্রসেস
  • ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেমের মধ্যে বিরল বাধা

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7]

তীব্র সূচনা সঙ্গে সুগন্ধি ধমনী

স্ট্রোক, দৃশ্যত, ক্লিনিকাল অনুশীলনে তীব্র ataxia সবচেয়ে সাধারণ কারণ। ভ্যারলোইমিয়াম সেতু এবং সুপ্রাচীন অঞ্চলের অঞ্চলে লাসারার ইনফেকশন এন্ট্যাক্সিয়া হতে পারে, সাধারণত এন্টেক্টিক হিমিপ্রেসিসের ছবিতে। থ্যালামাস অঞ্চলে ইস্কেমিয়া, ভেতরের ক্যাপসুলের ভেতরে ঘন ঘন এবং কোরাণ radiata (মস্তিষ্কে সেরিব্রাল মেরুদণ্ড থেকে রক্ত সরবরাহের অঞ্চল) মস্তিষ্কে অ্যান্টাকিয়া হিসাবে প্রকাশ করতে পারে। একই সময়ে, "নিঃশব্দ" lacunar infarcts প্রায়ই cerebellum মধ্যে পাওয়া যায়। সিলেবারার ইনফেকশনটি বিচ্ছিন্ন চেরা দ্বারাও প্রকাশ করা যায়। কার্ডিয়াক অলঙ্কৃতকরণ এবং এথেরোস্ক্লেরোটিক লক্ষণ হল সেফেরালার স্ট্রোকের দুটি সাধারণ কারণ।

থ্যালামাসের অঞ্চলের স্ট্রোক gemigipesteziey চরিত্রগত (অবর সেরিব্রাল ধমনী শাখা) সঙ্গে Gemiataksiya। বিচ্ছিন্ন ataxic গেইট কখনও কখনও basilar ধমনী শাখা তীক্ষ্ন ক্ষত পাওয়া যায়। বিভিন্ন করোটিসঙ্ক্রান্ত নার্ভ ক্ষত সম্পৃক্ততা সঙ্গে Gemiataksiya Pons (উপরের cerebellar ধমনী) inferolateral সেতু বিভাগ এবং পার্শ্বীয় মজ্জা (সামনে নিম্ন এবং অবর নিকৃষ্ট cerebellar ধমনী) এর উপরের অংশে বিকাশ, সাধারণত hemiplegia পর্যায়ক্রমে ডাঁটা ছবি।

ব্যাপক cerebellar ইনফার্কশন বা রক্তক্ষরণ সাধারণ অসমক্রিয়া, মাথা ঘোরা এবং ব্রেইন স্টেম অন্যান্য উপসর্গের দ্রুত উন্নয়ন দ্বারা এবং প্রায়ই বাধা হাইড্রোসেফালাস উন্নয়নের সাথে অনুষঙ্গী।

মৃগীরোগ, ফুলে যাওয়া, গ্রানুলোমাটাস এবং অন্যান্য ভাসমান প্রক্রিয়াগুলির টিউমারগুলি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এবং তীব্র উপসর্গ (মাথাব্যথা, বমি করা, হাঁটলে হালকা অ্যান্টাকিয়া) ছাড়াও প্রকাশ পায়।

একাধিক স্খলরোসিস কখনও কখনও তীব্রভাবে বিকশিত হয় এবং বিরল উপসর্গ ছাড়া বিরলভাবে ঘটে। সাধারণত মস্তিষ্কে এবং স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য অংশগুলির বহুভোজী জখমের অন্যান্য লক্ষণ (ক্লিনিকাল এবং নিউরোইমিজিং) হয়।

গিলেন-ব্যার সিনড্রোম ক্রান্তীয় স্নায়ু এবং অ্যান্টাকিয়া সংক্রমনের একটি বিরল আকারের আকারে দেখা দেয়। কিন্তু এখানে একটি দুর্বলভাবে প্রকাশ hyporeflexia, cerebrospinal তরল প্রোটিন বৃদ্ধি, প্রকাশ করা হয়। মিলার ফিশার সিন্ড্রোম অ্যান্টাকিয়া, ওফথালোপলজিয়া এবং ফ্লেক্সিলিয়া (অন্যান্য উপসর্গগুলি ঐচ্ছিক) এর বিকাশের সাথে গভীরভাবে প্রবাহিত হয়, যার ফলে অযৌক্তিক ফাংশনগুলির ভাল পুনরুদ্ধার হয়। ক্লিনিকাল ডায়গনিস জন্য এই প্রকাশ খুব নির্দিষ্ট এবং যথেষ্ট।

এনসেফালাইটিস এবং ডেসিফাইনিস্ট সেরিবালাইটিস প্রায়ই মস্তিষ্কের অংশবিশেষের সাথে প্রবাহিত হয়। গাঁথার সেরেবিলিটিস প্রেয়রবাইড সেরেবলার অস্বাভাবিকতা সহ শিশুদের মধ্যে বিশেষভাবে সাধারণ। চিকেনপক্স সেরেলবিটাইসিস হতে পারে। Epstein- বার ভাইরাস সংক্রামক mononucleosis সেকেন্ডারি তীব্র cerebellar ataxia সঙ্গে। তীব্র পোস্ট ইনফেকশন অ্যান্টাকিয়া শৈশব সংক্রমণের পরিণতিতে বিশেষ করে সাধারণ।

ইনটক্সক্সস তীব্র অ্যান্টাকিয়া আরেকটি সাধারণ কারণ। একটি নিয়ম হিসাবে, একটি atactic গিট এবং nystagmus আছে। দেহে অ্যান্টাকিয়া সনাক্ত হলে, এটি সাধারণত সমান্ত্রীয়। সবচেয়ে সাধারণ কারণ: অ্যালকোহল (ওয়েনিকাই এর এনসেফালোপ্যাথি সহ), অ্যান্টিকভলসেন্টস, সাইকোট্রপিক ওষুধ।

ইনসুলিনোমা (হাইপোগ্লাইসিমিয়া তীব্র আণবিকতা এবং বিভ্রান্তির কারণ হিসেবে) মেটাবোলিক ডিসঅর্ডারগুলি তীব্র অ্যান্টাক্সিয়ার মোটামুটি সাধারণ কারণ।

একটি দীর্ঘ ও নিবিড় তাপ চাপ (উচ্চ জ্বর, তাপ স্ট্রোক, নিউরোলেপটিক ম্যালিগন্যান্ট সিনড্রোম ম্যালিগন্যান্ট হাইপারথার্মিয়া, হাইপারথার্মিয়া লিথিয়াম নেশা) আকারে হাইপারথার্মিয়া বিশেষত কীট এর বেদিসম্বন্ধীয় অংশের আশপাশের এলাকায়, লঘুমস্তিষ্ক প্রভাবিত করতে পারে।

বাধা হাইড্রোসেফালাস তীব্র বিকশিত ইন্ট্রাক্রেনিয়াল হাইপারটেনসন উপসর্গের সঙ্গে একটি জটিল দ্বারা উদ্ভাসিত (মাথাব্যথা, চটকা, গতিশক্তিহীনতা, বমি), যা মধ্যে প্রায়শই এর তীব্র cerebellar অসমক্রিয়া হয়। হাইড্রোসফালাসের ধীরগতির উন্নতির সঙ্গে, অ্যান্টাকিয়া কমপক্ষে সেরিব্রাল ডিসঅর্ডারের সাথে দেখা দিতে পারে।

trusted-source[8], [9], [10]

সাবাক্ট চালু সঙ্গে Ataxia

টিউমার (বিশেষ করে medulloblastoma, astrocytoma, ependymoma, hemangioblastomas, meningiomas এবং schwannomas (সেতু-cerebellar কোণ) এবং abscesses এবং cerebellar এলাকায় অন্যান্য বৃহদায়তন গঠন may চিকিত্সাগতভাবে subacute বর্তমান বা দীর্ঘকাল প্রগতিশীল অসমক্রিয়া হিসাবে নিজেকে ম্যানিফেস্ট। Cerebellar অসমক্রিয়া ঘন প্রতিবেশী প্রবৃত্তি উপসর্গ বৃদ্ধি ছাড়াও গঠন বৃদ্ধি ইন্ট্রাক্রেনিয়াল চাপ তুলনামূলকভাবে প্রথম লক্ষণ দেখা যায়। diag nosis সাহায্যের neuroimaging।

সাধারন চাপ হাইড্রোসেফালাস (হাকিম-অ্যাডামস সিন্ড্রোম: স্বাভাবিক চাপ সিএসএফ এ প্রগতিশীল ventricular পরিবর্ধন) ফর্ম disbazii (apraxia হাঁটুন) উপসর্গের চিকিত্সাগতভাবে চরিত্রগত ত্রয়ী, প্রস্রাবে অসংযম এবং subcortical ডিমেনশিয়া টাইপ যা কয়েক সপ্তাহ বা মাসের মধ্যে বিকাশ।

প্রধান কারণগুলি: subarachnoid হরমোজের পরিণতি, মেনিনজাইটিস, subarachnoid রক্তক্ষরণ সঙ্গে craniocerebral আঘাত, রক্তপাত সঙ্গে মস্তিষ্কের সার্জারি। ইডিয়োপ্যাথিক নমুনাহীন হাইড্রোফেরেলসও পরিচিত।

আল্জ্হেইমের রোগ, পারকিনসন্স রোগ, হান্টিংটন এর কোরিয়া, বহুমুখী ডিমেনশিয়া সহ ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয় করা হয়।

বিষাক্ত বা বিপাকীয় রোগ (ভিটামিন B12, ভিটামিন বি 1, ভিটামিন ই, হাইপোথাইরয়েডিজম, hyperparathyroidism, এলকোহল নেশা, taliem, পারদ, বিস্মিতক, অপরিমিত মাত্রা diphenylhydantoin বা অন্যান্য anticonvulsants অভাব, সেইসাথে লিথিয়াম, cyclosporin এবং অন্যান্য পদার্থ) প্রগতিশীল cerebellar হতে পারে অসমক্রিয়া।

প্যারেনোপালাস্টিক অনুষদ ম্যালিগ্যান্ট নিউওপ্লাজকে প্রায়ই একটি কম্প্যাক্ট (কখনও কখনও তীব্র) মস্তিষ্কে সিন্ড্রোম দ্বারা আক্রান্ত হতে পারে, যা প্রায়ই কম্পন বা মাইোক্লোনস (এবং অপসনওন) সহ। প্রায়ই এটি ফুসফুস, লিম্ফাইড টিস্যু বা মহিলা জিনের অঙ্গগুলির টিউমার হয়। Paraneoplastic উপসর্গ অধ: পতন সাধারণত ক্লান্তিমূলকভাবে আগে টিউমার নিজেই তাৎক্ষণিক প্রকাশের সামনে। অনুপযুক্ত subacute (বা ক্রনিক) মস্তিষ্কে রক্তক্ষরণ কখনও কখনও একটি লক্ষ্যবস্তু oncological অনুসন্ধান প্রয়োজন

একাধিক স্খলরোসিস নিশ্চিত করা বা subacute মস্তিষ্কে অ্যান্টিসিয়া, বিশেষ করে 40 বছর বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে নির্মূল করা উচিত। ক্লিনিকাল ছবি সাধারণত বা সন্দেহজনক না হয়, তাহলে এমআরআই এবং বিভিন্ন modalities সম্ভাবনা উদ্ভূত সাধারণত এই সমস্যাটি সমাধান।

trusted-source[11], [12], [13], [14], [15]

ক্রনিকভাবে প্রগতিশীল মস্তিষ্কে অ্যান্টাকিয়া (কয়েক মাস বা বছর ধরে)

ক্রমবর্ধমান টিউমার এবং অন্যান্য প্রজন্মের প্রসেসগুলির ধীরগতির পাশাপাশি, এই গ্রুপটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

স্পোনিসেলবারার অ্যান্টাকিয়া (প্রারম্ভিক সূচনা)

Spinocerebelar ataxia রোগের একটি গ্রুপ, যা তালিকা দৃঢ়ভাবে সংশোধন করা হয় না এবং বিভিন্ন লেখক, বিভিন্ন বংশগত রোগ (বিশেষত শৈশব) অনুযায়ী, অন্তর্ভুক্ত করা হয়।

Friedreich এর অসমক্রিয়া অসমক্রিয়া (সাধারণত উপসর্গ: cerebellar অসমক্রিয়া, সংজ্ঞাবহ অসমক্রিয়া, hyporeflexia, Babinski, স্কলায়োসিস, "বন্ধ Friedreich এর অসমক্রিয়া» (PES সকেট), cardiomyopathy ডায়াবেটিস, axonal polyneuropathy)।

"নেফ্রিডরিয়াইচ টাইপ" স্পিনস্রেবেলার ডি জেনারেশনস ফ্রীডরেইচ এর অ্যান্টাকিয়া বিপরীতে, রোগের পূর্বে সূত্রপাত, সংরক্ষিত কনডেন্স রিফ্লেক্সেস, হাইপোগোনাডিজম এখানে চরিত্রগত। কিছু পরিবারে - নিম্ন স্প্ল্যাশ প্যারপারাইসিস বা মেরুদন্ডের প্রাথমিক জখমের অন্যান্য লক্ষণ।

করটিকাল cerebellar অসমক্রিয়া

লঘুমস্তিষ্ক হোমস করটিকাল অবক্ষয় - প্রাপ্তবয়স্কদের একটি বংশগত রোগ, ধীরে ধীরে প্রগতিশীল cerebellar অসমক্রিয়া, ডিসার্থ্রিয়া, কম্পন, nystagmus, এবং, খুব কমই, অন্যান্য স্নায়বিক লক্ষণ (tserebellofugalnaya পরিবার অবক্ষয় geredoataksiya গ্রুপ বি বিচ্ছিন্ন) উদ্দীপক। এমআরআই - cerebellar vermis এর অবক্ষয়।

মরহুম cerebellar অবক্ষয় মারি ফয়'স Alajouanine প্রয়াত (বয়স মানে 57 বছর) শুরু এবং (15-20 বছর ধরে) খুব ধীরে ধীরে অগ্রগতি মূলত বিক্ষিপ্ত ধরনের tserebellofugalnaya বিচ্ছিন্ন অবক্ষয় পূর্ববর্তী ফর্ম (চিকিত্সাগতভাবে এবং দৃশ্যত) প্রতিম, কিন্তু একটি পারিবারিক ইতিহাস থাকলে ( )। অনুরূপ pathomorphological এবং ক্লিনিকাল প্রকাশ অ্যালকোহল অনুষদবৃদ্ধি অধ: পত্রে বর্ণিত হয়।

দেরী সূচনা, মস্তিষ্কে স্ট্রাকচার এবং স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য কাঠামোর সাথে জড়িত সঙ্গে সুগন্ধযুক্ত আটাশিয়া

অলিভোপন্টসেল্লেলার এট্রোফি (ওপিসিএ)

বিভিন্ন OCAA ক্লাসিফিকেশন আছে। বিক্ষিপ্ত (Dejerine-থমাস) চিকিত্সাগতভাবে "বিশুদ্ধ" টাইপ বা এক্সট্রাপিরামিডাল আর স্বায়ত্তশাসনের (প্রগতিশীল স্বায়ত্তশাসনের ব্যর্থতা) প্রকাশ টাইপ উপস্থিত হতে পারে। আধুনিক বিকল্পটি একাধিক সিস্টেমিক এথ্রোফি বোঝায়। বংশগত ফরম (প্রায় 51%) OPTSA (geredoataksii টাইপ ক) কখনও কখনও চিকিত্সাগতভাবে এবং pathologically (বিক্ষিপ্ত ফরম অসদৃশ না টিপিক্যাল সম্বন্ধে খোঁজ নিয়ে যায়) বিক্ষিপ্ত ফরম OPTSA বর্তমানে সাত জেনেটিক রূপগুলো অন্তর্ভুক্ত থেকে একটি ছোট্ট পৃথক।

OPCA এর কোনও ফর্মের নেতৃস্থানীয় প্রকাশ স্বেচ্ছাসেবক অ্যান্টাকিয়া (প্রায় 90% রোগীর উপর), বিশেষ করে হাঁটাতে লক্ষণীয় (70% এরও বেশি); ডাইশথারিয়া (চান্ত, ডিসিফিয়া, গুলবার ও ছদ্দবুলবর্ণ রোগ); পারকিনসনবাদ সিন্ড্রোম প্রায় 40-60% ক্ষেত্রে ঘটে; কোন কম চরিত্রগত পিরামিড লক্ষণ হয়। কিছু ক্লিনিকাল বৈকল্পিকের মধ্যে রয়েছে মাইোক্লোনস, ডাইস্টিয়া, কৌনিক হাইপারকিরিসিয়া, ডিমেনশিয়া, অকলোকোটার এবং চাক্ষুষ রোগ; খুব কমই amyotrophies, fascinations এবং অন্যদের (মৃর্তি seizures, apraxia শতাব্দী) উপসর্গগুলি। সাম্প্রতিক বছরগুলোতে, ঘুমের অপনিনা ক্রমশই OPCA- এ বর্ণিত হচ্ছে।

সিটি বা এমআরআই সূর্যমুখী এবং মস্তিষ্কের ট্রাঙ্কের ক্ষয় প্রকাশ করে, চতুর্থ ভেন্ট্রিকেলের প্রসারিত এবং সেরিবেরাল কোণের তলদেশটি প্রকাশ করে। প্রায়ই, শ্রবণশক্তির স্টেম উদ্ভূত সম্ভাবনাগুলির পরামিতি বিরক্ত হয়।

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের মাল্টিপল সিস্টেম অ্যাট্রোপি (বিক্ষিপ্ত OPTSA প্রতিমূর্তি, লাজুক-Drager সিনড্রোম, striatonigral অধঃপতন) বিভিন্ন ধরনের মধ্যে বাহিত হয় আউট। রোগ যে OPTSA পৃথকীকৃত করেছেন পরিসীমা যেমন পারকিনসন রোগ, প্রোগ্রেসিভ সুপ্রানিউক্লিয়ার পলসি, হান্টিংটন'স করীয়া, মাচাদো-জোসেফ রোগ, Friedreich এর অসমক্রিয়া, অসমক্রিয়া-telangiectasia, Marinesco-Sjogren সিনড্রোম, abetalipoproteinemia যেমন রোগ রয়েছে, CM2-gangliosidosis, Refsum ডিজিজ , metachromatic leukodystrophy, adrenoleukodystrophy, Creutzfeld-জ্যাকব রোগ, cerebellar অধঃপতন paraneplasticheskaya এবং, মাঝে মাঝে আল্জ্হেইমের অসুখ, বিকীর্ণ Lewy রোগ এবং অন্যদের corpuscles।

-Dentate rubrene-pallido-লুইস অবক্ষয় - একটি বিরল রোগ পরিবার জাপানে, cerebellar অসমক্রিয়া dystonia এবং choreoathetosis সঙ্গে মিলিত এবং, কিছু ক্ষেত্রে myoclonus, পারকিনসন রোগ, মৃগীরোগ বা স্মৃতিভ্রংশ অন্তর্ভুক্ত প্রধানত বর্ণনা করেছেন। সঠিক রোগ নির্ণয় আণবিক জেনেটিক ডিএনএ পরীক্ষার বাহিত হয় আউট।

মাচাদো-জোসেফ রোগ (এজোরেস রোগ) - একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার সঙ্গে একটি রোগ, hyperreflexia, এক্সট্রাপিরামিডাল অনমনীয়তা, dystonia, bulbar লক্ষণ দূরক মোটর দুর্বলতা এবং ophthalmoplegia সঙ্গে, কৈশোর বা প্রথম দিকে সাবালকত্ব মধ্যে ধীরে ধীরে প্রগতিশীল cerebellar অসমক্রিয়া উদ্ভাসিত একযোগে। সম্ভাব্য আন্ত পরিবার পরিবর্তনশীলতা পৃথক স্নায়বিক প্রকাশ। সঠিক রোগ নির্ণয় জেনেটিক ডিএনএ পরীক্ষার মাধ্যমে তাদের এটা করা যায়।

সেরিব্ল্যাম এর জড়িত সঙ্গে অন্যান্য বংশগত অ্যান্টিসিয়া। সেখানে অস্বাভাবিক ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য সঙ্গে বংশগত cerebellar ataxias অনেক বিবরণ আছে (অপটিক অবক্ষয়, রেটিনা রঙ্গক অধঃপতন এবং জন্মগত বধিরতা, রেটিনা অধঃপতন এবং ডায়াবেটিক, কিশোর পারকিনসনিজম Friedreich এর অসমক্রিয়া সঙ্গে cerebellar অসমক্রিয়া;। এট)।

এবং রোগ পরিচিত বায়োকেমিক্যাল খুঁত সঙ্গে (রোগ এই গ্রুপ "অসমক্রিয়া প্লাস" এছাড়াও তথাকথিত লক্ষণ (; অসমক্রিয়া-telangiectasia, "cerebellar অসমক্রিয়া প্লাস হাইপোগোনাডিজম" Marinescu-Sjogren সিন্ড্রোম, "cerebellar অসমক্রিয়া প্লাস শ্রবণ শক্তি হ্রাস" রোগ Hippel-Lindau,) অন্তর্ভুক্ত হতে পারে Refsum, বাস Korntsveyga রোগ), সেইসাথে অন্য কিছু বিরল রোগ (লে ডিজিজ, একটি রোগ-Gerstman Shtrouslera Gerstmann-Straussler); ক্রুটেজফেল্ড-জাকব রোগ; এক্স-লিঙ্ক অ্যাডরিওলুকডিস্ট্রোপি; MERRF সিন্ড্রোম; থা-স্যাস রোগ; গ্যচারের রোগ; Nyman- চয়ন রোগ; স্যান্ডহফের রোগ)

সিরামিক ডিস্কিনিয়া

আর্নল্ড Chiari বিকলাঙ্গতা গর্ত বিরাট মধ্যে প্রসারক cerebellar টন্সিল উদ্ভাসিত। টাইপ করুন আমি এই দুর্বলতম প্রসারক প্রতিফলিত করে এবং মাথাব্যথা, ঘাড় ব্যথা, nystagmus (বিশেষ করে নিচে প্রহার), atactic disbaziey এবং নিম্ন করোটিসঙ্ক্রান্ত স্নায়ু সম্পৃক্ততা, সেইসাথে কন্ডাকটর পিপা সিস্টেম কর্তৃক উদ্ভাসিত বিকলাঙ্গতা। প্রকার চতুর্থ - চতুর্থ নিলয় এর সিস্টিক সম্প্রসারণ সঙ্গে সবচেয়ে কঠিন এবং মনে হচ্ছে, cerebellar hypoplasia। ওভারল্যাপ সিন্ড্রোম সপ্রতিভ-ওয়াকার, যা অন্যান্য অনেক মস্তিষ্ক অস্বাভাবিকতা অন্তর্ভুক্ত হতে পারে এই ধরনের।

জিনগত কোষগুলির একটি স্তরের যৌগিক হাইপ্লেসিয়া হিসাবে অনুচর ব্যাকটেরিয়াগুলির এই রূপগুলিও বর্ণনা করা হয়েছে; মস্তিষ্কে জীবাণু

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20]

পারক্সিসামাল (এপিওসডিক) অ্যান্টাকিয়া

শৈশবকালে

পারিবারিক উপসর্গ (ক্ষতিকারক) অ্যান্টাকিয়া দুটি রূপে বিদ্যমান।

টাইপ আমি 5-7 বছর বয়সে শুরু এবং এটিএক্সিয়া বা dysarthria এর সংক্ষিপ্ত আক্রমণ দ্বারা চিহ্নিত করা, কয়েক সেকেন্ড থেকে কয়েক মিনিট পর্যন্ত স্থায়ী। ইন্টারক্যাটাল সময়ের মধ্যে, মায়োকার্ডিয়াম সনাক্ত হয়, যা সাধারণত চোখ ও হাতের বৃত্তাকার পেশীগুলিতে দেখা যায়। আক্রমণগুলি সাধারণত চমকপ্রদ বা শারীরিক পরিশ্রম দ্বারা উদ্দীপ্ত হয়। কিছু পরিবারে, এন্টিকনভ্ল্লসেন্টসদের প্রতি সাড়া জাগায়। অন্যান্য ফলাফলগুলির মধ্যে, যৌথ সরবরাহ এবং ক্ষতিকারক ডাইসিনেসিয়াস বর্ণনা করা হয়েছে। ই এমজি - মোটর ইউনিটগুলির ধ্রুবক কার্যকলাপ

টাইপ দ্বিতীয় episodic ataxia বিভিন্ন দিন পর্যন্ত স্থায়ী আক্রমণ দ্বারা চিহ্নিত। মানসিক চাপ এবং শারীরিক চাপ দ্বারা আক্রান্ত হয়। রোগ প্রায়ই স্কুলের বয়স শুরু হয়। কিছু রোগীর মধ্যে, একটি মাইগ্রেনের মতো মাথাব্যথা, চক্কর এবং বমি বমি সঙ্গে পরিবাহিত হয়, অর্থাৎ, একটি বেসিক মাইগ্রেন অন্তর্ভুক্ত না। ইন্টারক্যাটাল সময়ের মধ্যে, ন্যাটিগমাস যা স্ট্রাইক ডাউন করে দেয় তা সাধারণ। কিছু ক্ষেত্রে, প্রগতিশীল মস্তিষ্কে অ্যান্টাকিয়া ঘটতে পারে। এমআরআই কখনও কখনও মস্তিষ্কে জীবাণুর নির্বাচনী ক্ষতিকর পদার্থের একটি প্যাটার্ন দেখায়।

হার্টনপ রোগটি একটি বিরল রোগ যার একটি অটোসোলেম অবিকৃত ধরনের উত্তরাধিকার রয়েছে, যার মধ্যে ট্রপটফোন মেটাবলিজম লঙ্ঘন রয়েছে। এটি আংশিক স্বেচ্ছাসেবক ataxia দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। কয়েক সপ্তাহ ধরে লক্ষণ এবং এক সপ্তাহ থেকে এক মাস পর্যন্ত চলতে থাকে। এই রোগের শিশুরা ত্বকের বৃদ্ধি সংবেদনশীলতা (ফোটোডার্ম্যাটোসিস) দ্বারা চিহ্নিত। অনেক রোগীর মস্তিষ্কের অ্যান্টাক্সিয়া-এর এপিসোড রয়েছে, মাঝে মাঝে nystagmus দ্বারা। নিউরোলজিক্যাল প্রকাশগুলি স্ট্রেস বা আন্তঃক্রিয়ার সংক্রমণ দ্বারা, এবং ট্রিটফোফ্যান ধারণকারী একটি খাদ্যের দ্বারা উদ্দীপ্ত হয়। প্রবাহ অনুকূল হয়। অ্যামিনোসিডরিয়া চরিত্রগত নিকোটিনামাইডের মৌখিক দৈনিক প্রশাসন (প্রতিদিন ২5 থেকে 300 মিলিগ্রাম) দ্বারা আক্রমণগুলি প্রতিরোধ করা হয়।

পিউরভেট ডিহাইড্র্রজেনেজের অভাব বেশিরভাগ রোগী প্রাথমিকভাবে শৈশবে বিকাশে কিছুটা সময় দেখায়। অ্যান্টাকিয়া, ডায়াসারথিয়ায় এবং কখনও কখনও হাইফারসোম্যানিয়া সাধারণত 3 বছর বয়সের পরে শুরু হয়। আরও গুরুতর আকারে, অ্যান্টাকিয়া এপিসোড শিশু অবস্থায় শুরু করে এবং সাধারণভাবে দুর্বলতা এবং অসুখী চেতনা দ্বারা অনুভব করে। কিছু জখম আত্মহত্যা বিকাশ; অন্যদের চাপ দ্বারা প্ররোচিত হয়, সংক্রমণ। অনুশোচনার discoordination এর আক্রমণ অনিয়মিত অন্তর পুনরাবৃত্তি হয় এবং 1 দিন থেকে কয়েক সপ্তাহ পর্যন্ত স্থায়ী হতে পারে। ল্যাকটেট এসিডোসিস এবং পুনরাবৃত্ত polyneuropathy বৈশিষ্ট্যগত হয়। ল্যাকটেট এবং পিরুভুতে ঘনত্ব সবসময় সিজার সময় বৃদ্ধি পায়। যখন গ্লুকোজ লোড প্রতি ওজন হয়, তখন হাইপারগ্লাইসিমিয়া লম্বা হয় এবং রক্তের বৃদ্ধি ঘটায় lactate এর ঘনত্ব। এই পরীক্ষা ক্লিনিকাল উপসর্গ চেহারা তিক্ত করতে পারেন।

"ম্যাপেল সিরাপ" রোগটি অটোসোমাল অপ্রত্যাশিত প্রকার দ্বারা উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং এ্যামিনো অ্যাসিড মেটাবলিজম লঙ্ঘন করে। ক্লিনিক্যাল প্রকাশের 5 মাস বয়স থেকে 2 বছর পর্যন্ত লক্ষণীয় হয়ে ওঠে: অ্যান্টাক্সিয়া, ক্রোধ এবং ক্রমবর্ধমান হাইফারসোমনিয়ার অংশ রয়েছে। কারণগুলি উদ্ভাবন: ইনফেকশন, শল্যচিকিৎসা ও প্রোটিন সমৃদ্ধ খাদ্য। সিজার সময়কাল পরিবর্তনশীল; বেশিরভাগ শিশুদের স্বতঃস্ফূর্ত পুনরুদ্ধারের অভিজ্ঞতা রয়েছে, কিন্তু কিছু মারাত্মক বিপাকীয় অ্যাসিডজগতের ছবি দিয়ে মারা যায়। জীবিত মনোবিজ্ঞান উন্নয়ন স্বাভাবিক হয়ে থাকে। নির্ণয়ের সাধারণ ক্লিনিকাল তথ্য এবং প্রস্রাব একটি নির্দিষ্ট sweetish গন্ধ সনাক্ত উপর ভিত্তি করে। রক্তে সিরাম এবং প্রস্রাবের মধ্যে, অ্যামিনো অ্যাসিড লিসিন, আইসোলিউসিন এবং ভ্যালাইন বড় পরিমাণে পাওয়া যায় (তারা প্রস্রাবকে এই গন্ধ দেয়)। ডিফারেনশিয়াল ডায়গনিসটি ফিনিলেক্যাটোনারিয়ায় এবং অ্যামিনো অ্যাসিড মেটাবলিসিজমের অন্যান্য বংশগত বিক্রিয়ায় পরিচালিত হয়।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অ্যাপ্রিসডিক্যাটিক্স

ড্রাগ (বিষাক্ত) অ্যান্টাকিয়া ইতিমধ্যে উপরে উল্লেখ করা হয়েছে। প্রায়ই তার চেহারা পুঁজিভুতি বা ফেনাইটয়েন এবং অন্যান্য anticonvulsants, কিছু সাইকোট্রপিক ড্রাগ (লি) এবং অন্যান্য মাদক দ্রব্য যেমন ওষুধের অপরিমিত মাত্রা কারণে। বহির্বিশ্বে (পাশাপাশি সিডোরসিডিভি) সময় বহির্মুখী প্রবাহের সাথে একাধিক স্কেলরসিস একটি পুনরাবৃত্ত অ্যান্টাকিয়া হিসাবে উদ্ভাসিত হতে পারে। অস্থায়ী ইস্চেমিক আক্রমণ cerebellar অসমক্রিয়া, ক্ষত মেরুদন্ডের এবং basilar ধমনী (basilar মাইগ্রেনের ছবি সহ) চারিত্রিক উদ্ভাসিত।

বৃহৎ ওসিসিটাল ফেমামেন অঞ্চলে কম্প্রেশন প্রসেসগুলি মস্তিষ্কে অ্যান্টাকিয়াগুলির অনুপস্থিতিতেও প্রকাশ করতে পারে।

কিছু স্নায়ু রোগে ভেন্ট্রিকুলার সিস্টেমের বিরতিহীন বাধা, অন্যান্য স্নায়ুতোষিক প্রকাশের মধ্যে, মস্তিষ্কে অ্যান্টাকিয়াগুলির পর্ব।

মস্তিষ্কের অ্যান্টাকিয়াজির উপস্থাপিত সিনড্রোম-নিউওসোলজিক্যাল বিশ্লেষণটি অ্যান্টাকিয়াতে ঘটে এমন স্নায়বিক রোগগুলির প্রধান রূপগুলির উদ্ভব করে, তবে এটি সম্পূর্ণরূপে সম্পূর্ণরূপে সম্পূর্ণ হয় না। অতএব, উপরন্তু, আমরা স্বেচ্ছাসেবক ataxia অন্য শ্রেণীবিভাগ উপস্থাপন, যা etiology (এবং না ক্লিনিকাল লক্ষণ) শ্রেণীবিভাগের ফর্ম গঠন করে। এটি প্রাথমিকভাবে রোগের একটি বিস্তারিত তালিকা রয়েছে এবং সেফেরেলার অ্যান্টাকিয়া একটি ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের পরিচালনার সময় আগের ক্লিনিকাল ক্লাসিফিকেশনের সাহায্য হিসাবে কাজ করতে পারে।

trusted-source[21], [22], [23], [24], [25], [26]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.