^

স্বাস্থ্য

মানুষের ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি)

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

অর্জিত ইমিউনো সিন্ড্রোম মার্কিন, যেখানে তরুণদের একটি সংখ্যা অণুজীবের, অ-প্যাথোজেনিক বা কম সুস্থ ব্যক্তিদের প্যাথোজেনিক দ্বারা সৃষ্ট গুরুতর অসুস্থতা আছে 1981 সালে একটি নির্দিষ্ট রোগ হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছিল। রোগীদের ইমিউন স্টাডিজের তদন্ত বিশেষ করে লিম্ফোসাইটের সংখ্যা এবং টি-হেল্পারদের মধ্যে তীব্র হ্রাস দেখা যায়। এই অবস্থাটি এডস (ইংরেজী অ্যাকসিডেড ইমিউন ডেফিসিয়েন্সি সিনড্রোম - অ্যাক্টিভেড ইমিউনোডফেসিসিটি সিনড্রোম, বা এইডস) নামে পরিচিত। সংক্রমণের পদ্ধতি (যৌন যোগাযোগের, রক্ত ও রক্ত পণ্য মাধ্যমে) সংক্রামক প্রকৃতি নির্দেশিত রোগের

এইডস ণিজন্ত এজেন্ট, 1983 স্বাধীনভাবে ফরাসী এল Montagnier, যিনি নামক এটা LAV Lymphoadenopathy এসোসিয়েটেড ভাইরাস) আবিষ্কৃত হয় যেহেতু এটি রোগীর লিম্ফাডেনোপ্যাথী পাওয়া যায়; এবং আমেরিকান আর। গালোও, যিনি ভাইরাসটি HTLV-III (ইংরেজি হিউম্যান টি লিমফোট্রোপিক ভাইরাস III) নামে পরিচিত: পূর্বে তিনি লিম্ফোট্রপিক ভাইরাস I এবং II খুঁজে পেয়েছিলেন।

এলএভি এবং এইচটিএইচভি -3-এর ভাইরাসগুলির সংস্পর্শের পরিসংখ্যান তাদের পরিচয় প্রকাশ করেছে, সুতরাং 1986 সালে বিভ্রান্তি এড়ানোর জন্য ভাইরাসটিকে এইচআইভি (হিউম্যান ইমিউনোডফেসিসিয়ান ভাইরাস বা এইচআইভি) বলা হয়। এইচআইভি গোলাকার, তার ব্যাস 110 এনএম হয়। ভাইরাসটির খামটি 1২ টি প্যাণ্টাগন এবং 20 টি হেকসাগন দ্বারা গঠিত বহুভুজটির আকার। গ্লিসোসিলেটেড প্রোটিন gpl20 এর অণুটি প্রতিটি হেক্টন কেন্দ্রের কোণে এবং কোণে অবস্থিত (সংখ্যা 1২0 কিলোডল্টন প্রোটিনের আণবিক ওজন)। মোট 72 gpl20 অণুগুলি virion এর পৃষ্ঠে অবস্থিত, যার প্রতিটি intramembrane প্রোটিন gp41 সঙ্গে যুক্ত করা হয়। দ্বৈত লিপিড স্তর সহ একাধিক প্রোটিন virion- এর supercapsid (ঝিল্লি) গঠন করে।

প্রোটিন gpl20 এবং gp41 অগ্রদূত প্রোটিন Env সেল protease কাটিয়া ফলে হিসাবে গঠিত হয়। প্রোটিন gp41 মেরুদণ্ডের নীচে অবিচ্ছিন্ন ম্যাট্রিক্স প্রোটিন p17MA সঙ্গে cytoplasmic ডোমেন দ্বারা সংযুক্ত হচ্ছে, মেরুদন্ড এর "অশ্বপালনের" ফর্ম। অণু p17, virion এর পরিপক্কতা সঙ্গে আলাপচারিতায়, শেল অধীন একটি icosahedron গঠন।

Virion এর কেন্দ্রীয় অংশে, p24 প্রোটিন একটি শঙ্কু capsid ফর্ম। পিবি প্রোটিন অংশগ্রহণের সঙ্গে ক্যাপাসিডের সংকীর্ণ অংশ virion এর খাম সঙ্গে সংযুক্ত করা হয়। ক্যাপাসিডের মধ্যে, ভাইরাল জেনোমিক আরএনএর দুটি অভিন্ন অণু আছে। তারা নিউক্লিওকাসসাইড প্রোটিন পনেশে 5 এর শেষের দিকে বেঁধে থাকে। এই প্রোটিন খুবই মজার যে এটিকে দুটি অ্যামিনো অ্যাসিড তলানি (মোটিফ), cysteine সমৃদ্ধ এবং histidine পরমাণু ও Zn ধারণকারী রয়েছে - তারা "দস্তা আঙুল", বলা হয় তারা গঠন virions এ অন্তর্ভুক্তির জন্য genomic RNA- এর অণু আকর্ষন করুন। ক্যাপাসিডে তিনটি এনজাইম রয়েছে। রিভারসেস (আরটি) অথবা পল-জটিল, রিভার্স ট্রান্সক্র্যাফট, আরএনএ-এসএ এইচ এবং ডিএনএ-নির্ভর ডিএনএ পলিমারেজ অন্তর্ভুক্ত করে। রিভারটেস একটি p66 / p51 হেটোডাইমার হিসাবে উপস্থিত। Protease (জনসংযোগ) - পিআই, শুরু এবং virion পরিপক্কতা প্রক্রিয়া বুঝতে পারেন। ইন্টিগ্রেশন (ইন) - পি 31, অথবা এন্ডোনুকিয়াস, হোস্ট কোষের জিনোমের মধ্যে প্রমানিত ডিএনএ অন্তর্ভুক্ত করা নিশ্চিত করে। ক্যাপাসিডে একটি বীজ RNA অণুও রয়েছে (tRNAl "3)।

কোষের RNA জিনটি ডিএনএ জিনোম (ডিএনএ-প্রোভুরাস) এর বিপরীত ট্রান্সক্র্যাশটেজ দ্বারা রূপান্তরিত হয় যার মধ্যে 9২283 নিউক্লিওটাইড জোড়া রয়েছে। এটি তথাকথিত দীর্ঘ শেষ পুনরাবৃত্তি, বা LTR (ইংরেজি দীর্ঘ টার্মিনাল পুনরাবৃত্তি) দ্বারা বাম এবং ডান সীমাবদ্ধ: S'-LTR - বাম এবং Z'-LTR - ডানদিকে। LTR 638 নিউক্লিওটাইড জোড়া রয়েছে।

এইচআইভি জিনের মধ্যে রয়েছে 9 জিন, যা কিছু আন্ডারপ্ল্যাড (বেশ কিছু রিডিং ফ্রেম রয়েছে) এবং একটি এক্সোনাইন গঠন রয়েছে। তারা 9 কাঠামোগত এবং 6 টি নিয়ন্ত্রক প্রোটিনের সংশ্লেষণ নিয়ন্ত্রণ করে।

ভাইরাল জিনোমের জন্য LTR- মান হল যে নিম্নলিখিত নিয়ন্ত্রক উপাদান রয়েছে যা তার কার্যকারিতা নিয়ন্ত্রণ করে:

  • ট্রান্সক্রেশাল সিগন্যাল (প্রবর্তক অঞ্চল);
  • বহু-এ ছাড়াও সিগন্যাল;
  • ক্যাপচার সংকেত;
  • সংকেত ইন্টিগ্রেশন;
  • একটি ইতিবাচক নিয়ন্ত্রক সংকেত (TAT প্রোটিন জন্য TAR);
  • নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ উপাদান (এনইএফ প্রোটিন জন্য এনআরই);
  • 3 'শেষ এ ডিএনএ এর লাইন চেইন সংশ্লেষণ জন্য বীজ RNA এর সংযুক্তি সাইট (tRNA ™ 3); LTR এর 5'-শেষ এ সংকেত, যা ডিএনএ এর প্লাস-তীর সংশ্লেষণ জন্য প্রাইমার হিসাবে কাজ করে।

উপরন্তু, ক্যাপাসিড (Psi উপাদান) মধ্যে vRNA অণু প্যাকিং, MTRNA splicing প্রবিধান জড়িত LTR অন্তর্গত উপাদান রয়েছে। অবশেষে, দীর্ঘ এমআরএনএতে জিনোমের রূপান্তর করার সময়, REV প্রোটিনের জন্য দুটি সংকেত উত্পন্ন হয়, যা প্রোটিন সংশ্লেষণটি পরিবর্তন করে: স্ট্রাকচারাল প্রোটিনগুলির জন্য নিয়ন্ত্রক প্রোটিন এবং CRS জন্য CAR। যদি REV প্রোটিন CAR কে বাঁধে, স্ট্রাকচারাল প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়; যদি এটি অনুপস্থিত, তবে নিয়ন্ত্রক প্রোটিন সংশ্লেষিত হয়।

ভাইরাস জিনোমের নিয়ন্ত্রণে, নিম্নোক্ত নিয়ন্ত্রক জিন এবং তাদের প্রোটিনগুলি বিশেষ করে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে:

  • একটি TAT প্রোটিন যা একটি ভাইরাস প্রজনন নিয়ন্ত্রণ করে এবং একটি নিয়ন্ত্রক TAR সাইটের মাধ্যমে কাজ করে;
  • প্রোটিন এনইভি এবং ভিপিইউ, এনআরই সাইটের মাধ্যমে প্রজননের নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ বহন করে;
  • প্রোটিন REV, একটি ইতিবাচক-নেতিবাচক নিয়ন্ত্রণ বহন। প্রোটিন REV জিন ঠোঁট, পোল, এনভির কাজ নিয়ন্ত্রণ করে এবং splicing এর একটি নেতিবাচক বিধি পালন করে।

এইভাবে, এইচআইভির প্রজনন ত্রিবিধ নিয়ন্ত্রণের অধীনে - ইতিবাচক, নেতিবাচক এবং ইতিবাচক-নেতিবাচক।

ভিআইএফ প্রোটিন নতুন সংশ্লেষিত ভাইরাস সংক্রমনকে নির্ধারণ করে। এটি capsid প্রোটিন p24- এ আবদ্ধ এবং এটি 60 অণু পরিমাণে virion রয়েছে। এনএফএফ প্রোটিনটি ছোট্ট সংখ্যক অণু (5-10) দ্বারা লিভারে সংযুক্ত করা হয়।

VPR প্রোটিন G2 ফেজ অন্তর্গত কক্ষটির চক্র, সেল নিউক্লিয়াসে পরিবহন preintegratsionnyh কমপ্লেক্স জড়িত বাধা এবং নির্দিষ্ট ভাইরাল এবং সেলুলার জিন সক্রিয় monocytes এবং ম্যাক্রোফেজ ভাইরাস রেপ্লিকেশন দক্ষতা বৃদ্ধি পায়। প্রোটিন ভিপিআর, টিএটি, আরভি, ভিওপিউ এর অবস্থানটি প্রতিষ্ঠিত হয় নি।

তার নিজস্ব প্রোটিন ছাড়াও, ভিরিন ঝিল্লির গঠন হোস্ট কোলে কিছু প্রোটিন অন্তর্ভুক্ত করতে পারে। প্রোটিন ভিপিইউ এবং ভিপিআর ভাইরাস প্রজনন নিয়ন্ত্রণে জড়িত।

মানব ইমিউনোডাইফাইসিটি ভাইরাস (এইচআইভি) এর অ্যান্টিজেনীয় রূপ

মানুষের ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) খুব পরিবর্তনশীল। এমনকি এক রোগীর জীব থেকেও, অ্যান্টিজেনিক বৈশিষ্ট্যের মধ্যে ভিন্ন ভিন্ন ভাইরাসটির স্ট্রেনসগুলি বিচ্ছিন্ন হতে পারে। এই পরিবর্তনটি সিডি 4 + কোষগুলির নিবিড় ধ্বংস এবং এইচআইভি সংক্রমণের একটি শক্তিশালী অ্যান্টিবডি প্রতিক্রিয়া দ্বারা উন্নীত হয়। পশ্চিম আফ্রিকার রোগীদের এইচআইভি সংক্রমণের একটি নতুন রূপ আছে, এইচআইভি -1 এর সাথে জৈবিকভাবে বন্ধ রয়েছে, কিন্তু এটি থেকে অ্যানুয়ালিজমে আলাদা আলাদা, এইচআইভি -3। এই ভাইরাস জিনোমের প্রাথমিক গঠন সমতুল্য হয় 42%। ডিএনএ-প্রাইভ্যারাস এইচআইভি -২২ এর মধ্যে 9671 বিপি এবং তার এলট্রো - 854 বিপি। পরে বিশ্বব্যাপী অন্যান্য অঞ্চলে এইচআইভি -২ কে বিচ্ছিন্ন করা হয়। এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি -২ এর মধ্যে কোন ক্রস ইন্টাইনিও নেই এইচআইভি -1 এর দুটি বৃহৎ ফর্ম পরিচিত: ও (বাহিরে) এবং এম (মেজর), আধুনিককে 10 টি সাবোটাইপ (এজে) বিভক্ত করা হয়। রাশিয়াতে, 8 টি উপভোক্তা (AH) প্রচারিত হয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

কোষের সাথে এইচআইভি আক্রমনের প্রক্রিয়া

শরীরের ভিতরে প্রবেশ করে, ভাইরাসটি প্রথমে একটি নির্দিষ্ট সিডি 4 রিসেপটর ধারণকারী কোষ আক্রমণ করে। এই রিসেপটরটির একটি বড় সংখ্যক টি-হেল্পার রয়েছে, কম - ম্যাক্রোফেজ এবং মোনোসাইট, বিশেষত ভাইরাস-সংবেদনশীল টি-হেল্পার্স।

মানুষের ইমিউনোডাইফিসিয়েন্সি ভাইরাস (এইচআইভি) সিডি 4 রিসেপটরকে তার জিপিএল ২0 প্রোটিনকে সনাক্ত করে। একটি সেল আয় যেমন অনুসরণ করে এইচআইভি মিথস্ক্রিয়া প্রক্রিয়া: রিসেপ্টরের শোষণ প্রণালী -> সীমানায় পিট -> সীমানায় শিশি -> লাইসোসোম। এটিতে, লিওসোসাম ঝিল্লির সাথে virion ঝিল্লি সংযুক্ত হয়ে যায়, এবং নিউক্লোকাপসড, সুপারক্যাপসড থেকে মুক্ত, প্রস্রাবের মধ্যে প্রবেশ করে; নিউক্লিয়াসের পথে এটি ধ্বংস হয়ে যায় এবং জিনোমিক আরএনএ এবং সংশ্লিষ্ট মূল উপাদানগুলি মুক্তি পায়। এর পরে, রিভার্স ট্রান্সক্রিপটেস virion RNA- এর বিয়োগ ডিএনএ Strand, ribonuclease এইচ দ্বারা অনুসরণ উপর synthesizes virion RNA- এর ধ্বংস এবং ভাইরাল ডিএনএ পলিমেরেজ ডিএনএ প্লাস শৃঙ্খল synthesizes। ডিএনএ-প্রিজার্সের শেষে, 5'-লিটার এবং 3'-এল.আর.আর গঠিত হয়। ডিএনএ-প্রিজার্স নিউক্লিয়াসে কিছু সময়ের জন্য একটি নিষ্ক্রিয় আকারে থাকতে পারে, কিন্তু তাড়াতাড়ি বা পরে এটি লক্ষ্যবস্তু কোষের ক্রোমোজোমের সংমিশ্রনের সাহায্যে সংহত হয়। এটিতে, প্রাইভরাটি একটি নিষ্ক্রিয় অবস্থায় থাকে যতক্ষন না এই টি-লিম্ফোসাইটটি মাইক্রোবিয়াল এন্টিজেন বা অন্যান্য ইমিউনোকোমেটেন্ট কোষ দ্বারা সক্রিয় হয়। সেলুলার ডিএনএ এর ট্রান্সক্রিপশন সক্রিয়করণ একটি বিশেষ পারমাণবিক ফ্যাক্টর (এনএফ-কেবি) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। এটি একটি ডিএনএ-বাঁধপ্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়াকরণ এবং টি-লিম্ফোসাইট এবং মোনোসাইটাইটের সক্রিয়করণ এবং বিস্তারের সময় বড় পরিমাণে উত্পাদিত হয়। এই প্রোটিন সেলুলার ডিএনএ এবং LTR ডিএনএ-প্রিজার এর অনুরূপ অনুক্রমের নির্দিষ্ট অনুক্রমের সাথে সংযুক্ত এবং সেলুলার ডিএনএ ও ডিএনএ-প্রাইভরা উভয় সংশ্লেষণের সূচনা করে। ডিএনএ-প্রিজার্সের ট্রান্সক্রিপশন প্রবর্তনের মাধ্যমে, তিনি একটি নিষ্ক্রিয় অবস্থায় ভাইরাসটিকে একটি সক্রিয় এবং রূপান্তরিত করেন, সেই অনুযায়ী, একটি ক্রমাগত সংক্রমণ, একটি উত্পাদনশীল একের মধ্যে। নিষ্ক্রিয় অবস্থায় প্রাইভরা থাকুন একটি দীর্ঘ সময় স্থায়ী হতে পারে। ভাইরাসটির সক্রিয়করণটি কোষের সাথে তার মিথস্ক্রিয়া একটি গুরুত্বপূর্ণ মুহূর্ত।

মুহূর্ত থেকে ভাইরাসটি সেল প্রবেশ করে, এইচআইভি সংক্রমণের শুরু হয় , যে 10 বছর বা তারও বেশি সময় ধরে চলতে পারে এমন ভাইরাস; এবং যেহেতু ভাইরাসের সক্রিয়তা রোগ শুরু করে - এইডস। তাদের নিয়ন্ত্রক জিন এবং তাদের পণ্যগুলির সাহায্যে, ভাইরাস সক্রিয়ভাবে সংখ্যাবৃদ্ধি শুরু করে ট্যাট-প্রোটিন ভাইরাসটির প্রজনন হার 1000 গুণ বৃদ্ধি করতে পারে। ভাইরাস ট্রান্সক্রিপশন জটিল। এটি উভয় পূর্ণ দৈর্ঘ্য এবং subgenomic mRNAs গঠন, mRNA splicing, এবং কাঠামোগত এবং নিয়ন্ত্রক প্রোটিনের আরও সংশ্লেষণ অন্তর্ভুক্ত।

স্ট্রাকচারাল প্রোটিন এর সংশ্লেষণ যেমন নিম্নরূপ। প্রাথমিকভাবে সংশ্লেষিত polyprotein অগ্রদূত Pr55Gag (সঙ্গে মি। এম 55 ডি প্রোটিন)। - যথাক্রমে গঠিত হয় কাঠামোগত প্রোটিন p17 একটি ম্যাট্রিক্স (এম এ), capsid (সিএ), nucleocapsid (এনসি) ও ডোমেইন PE, যার মধ্যে (ঠাট্টা-পল অন্য প্রোটিন অগ্রদূত থেকে এটা samovyrezaetsya) কাটা Pr55Gag ভাইরাল প্রোটিজ ফলাফল: এটা চারটি প্রধান ডোমেইনের রয়েছে , p24, p7 এবং pb শিক্ষা Pr55Gag polyprotein - ভাইরাল কণা গঠনের জন্য প্রধান শর্ত। Virion এর morphogenesis প্রোগ্রাম নির্ধারণ করে যে এই প্রোটিন। এটা তোলে রক্তরসের ঝিল্লি থেকে ক্রমানুসারে ঠাট্টা polyprotein পরিবহন ও ভাইরাস কণা এবং তার বিকাশমান গঠনে প্রোটিন-প্রোটিন পারস্পরিক ক্রিয়ার সঙ্গে তার মিথস্ক্রিয়া পদক্ষেপ অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। Pr55Gag বিনামূল্যে polyribosomes উপর সংশ্লেষিত হয়; প্রোটিন অণুগুলি তাদের স্নায়ুর প্যাচগুলির সাথে আঙ্গুলের উপর ঝিল্লি পর্যন্ত স্থানান্তরিত হয়। গ্যাগ প্রোটিনের একটি স্থানীয় রূপান্তর তৈরির প্রধান ভূমিকা CA ডোমেন দ্বারা পরিচালিত হয়। এনসি-ডোমেন সুইচ ভাইরাল কণা বিরচন মধ্যে genomic RNA- এর 2 অণু ( "দস্তা আঙ্গুলের" মাধ্যমে) প্রদান করে। ম্যাট্রিক্স ডোমেনের মিথস্ক্রিয়তার কারণে পলিপ্রোটিন অণুটি প্রথমে হ্রাস করা হয়। তারপর hexameric (6 একক) কমপ্লেক্স মিথষ্ক্রিয়া দ্বারা একত্রিত dimers সিএ এবং এনসি ডোমেনগুলি। অবশেষে, hexamers, সংযোগ পাশ পৃষ্ঠতলের অপূর্ণাঙ্গ virions গোলাকার আকৃতি, যা ভিতরে ভাইরাল genomic RNA- এর দখল এনসি-ডোমেন ধারণ গঠন করে।

আরেকটি অগ্রদূত প্রোটিন Prl60Gag-পল (সঙ্গে মি। এম 160 kDa প্রোটিন) অবিলম্বে অঞ্চল আর বি প্রোটিন কোডিং আগে একটি এলাকার মধ্যে ঠাট্টা জিনের অনুবাদ Z'-টার্মিনাস সময় রাইবোজোম পাঠ ফ্রেম নাড়াচাড়া ফলে সংশ্লেষিত হয়। (- 423 অ্যামিনো অ্যাসিড 1) এবং পল সিকোয়েন্স যা ডোমেইনের জনসংযোগ, আরটি এবং অন্তর্ভুক্ত এই ঠাট্টা-পল polyprotein ঠাট্টা-প্রোটিন একটি আংশিক ক্রম গঠিত। Polyprotein গ্যাগ-পোল এর অণুগুলি বিনামূল্যে পলিবিসোমগুলিতে সংশ্লেষিত এবং প্লাজমা ঝিল্লির সাথে পরিবাহিত হয়। Prl60Gagpol polyprotein polyprotein ঠাট্টা আণবিক কথাবার্তাও এবং ঝিল্লির বাঁধাই সাইট সব টিপিক্যাল সাইট রয়েছে। অতএব, ঝিল্লি সঙ্গে polyprotein ঠাট্টা-পল ফিউজ অণু এবং, ঠাট্টা-অণু একসঙ্গে সঙ্গে বিরচন virions, যা একটি সক্রিয় প্রোটিজ এবং virion পূর্ণতা প্রক্রিয়া শুরু হতে পারে অন্তর্ভুক্ত। এইচআইভি -1 প্রোটিজ শুধুমাত্র একটি dimer যেমন অত্যন্ত সক্রিয়, তাই এটি Prl60Gag-পল এর samovyrezaniya এই অণুর dimerization প্রয়োজন। Virion এর পরিপূরক মুক্তিপ্রাপ্ত সক্রিয় protease স্বীকৃত সাইট মধ্যে prl60Gag- পোল এবং Gag55 কমে যায়; উত্পাদিত p17 প্রোটিন p24, P7, P6, বিপরীত ট্রান্সক্রিপটেস, ইনটিগ্রেস এবং তাদের সমিতি ভাইরাল কাঠামো দেখা দেয়।

ENV প্রোটিন রেটিকুলাম এর ঝিল্লি সঙ্গে যুক্ত ribosomes উপর সংশ্লেষিত হয়, glycosylated এবং তারপর gp120 এবং GP41 নেওয়ার জন্য সেলুলার প্রোটিজ কেটে এবং সেল পৃষ্ঠতলের পরিবাহিত হয়। এই ক্ষেত্রে, gp41 ঝিল্লি প্রবেশ করে এবং ঝিল্লির ভেতরের পৃষ্ঠের সাথে যুক্ত গ্গ প্রো প্রোটিন অণুর ম্যাট্রিক্স ডোমেইনের সাথে সংযুক্ত। এই সম্পর্ক পরিপক্ক virion মধ্যে স্থায়ী হয়।

সুতরাং, ভাইরাস কণার সমাবেশ অগ্রদূত প্রোটিন এবং আশ্রয়দাতা কোষের রক্তরসের ঝিল্লি উপর সংশ্লিষ্ট RNA- এর অণু অপূর্ণাঙ্গ virions গঠনের এবং সেল পৃষ্ঠ থেকে উদীয়মান দ্বারা তাদের মুক্তির অ্যাগ্রিগেশন হয়। উদ্দীপক যখন, virion একটি কোষ ঝিল্লি সঙ্গে নিজেকে ঘিরে, যা অণু gp41 এবং gp120 এমবেড করা হয়। সময় উদীয়মান বা সম্ভবত পর virion পূর্ণতা মুক্তির ঘটে, যা প্রোটিন এবং নির্দিষ্ট কাঠামোগত কমপ্লেক্স তাদের সমিতি পরিপক্ক ভাইরাল প্রোটিজ proteolytic কাটা Pr55Gag অগ্রদূত প্রোটিন এবং Prl60Gag-পল ভাইরাস ব্যবহার করছে বাহিত হয় আউট। ভাইরাসের morphogenesis একটি নেতৃস্থানীয় ভূমিকা পালন করে একটি polyprotein অগ্রদূত Pr55Gag, যা আয়োজন এবং অপূর্ণাঙ্গ virion একজোট; তার পূর্ণাঙ্গতা প্রক্রিয়া একটি নির্দিষ্ট ভাইরাল protease দ্বারা সম্পন্ন হয়।

ইমিউনোডাইফিসিসির কারন

এইচআইভি সংক্রমণে ইমিউনডাইফাইসিটিসের প্রধান কারণ হলো টি-হেল্পারদের গণহত্যা। এটি নিম্নলিখিত ঘটনাগুলির কারণে ঘটে। প্রথমত, ভাইরাস দ্বারা সংক্রমিত টি-সাহায্যকারী ভাইরাস এপোপটোসিসের কারণে মারা যায়। ধারণা করা হয় যে এইডস ভাইরাস রেপ্লিকেশন, apoptosis ও টি-সাহায্যকারী কক্ষের সংখ্যা কমেছে রোগীদের পরস্পরের হয়। দ্বিতীয়ত, টি-হত্যাকারী কোষ চিনতে ও টি-কোষ একটি ভাইরাস বা adsorbed gpl20 অণু জন্মদান, সেইসাথে ভাইরাস সংক্রমিত এবং ভাইরাস সংক্রমিত টি-সাহায্যকারী কোষ, যা symplasts ফর্ম (syncytia) (কোষের বিভিন্ন দশ গঠিত অংশ আক্রান্ত ধ্বংস তারা তাদের মধ্যে ভাইরাস এর গুণ বৃদ্ধি হিসাবে মারা যায়)। টি-সাহায্যকারী কোষের সংখ্যক ধ্বংস দরুন আইএল-2 বি লিম্ফোসাইট কমেছে ঝিল্লি রিসেপটর অভিব্যক্তি ঘটে, বিভিন্ন interleukins এর বিরক্ত সংশ্লেষণ (বৃদ্ধি কারণের এবং B- লিম্ফোসাইট এর বিভেদ -। আইএল -4, আইএল-5, আইএল -6, এবং অন্যান্য) যার ফলে টি-হত্যাকারী সিস্টেমের কার্যক্রম লঙ্ঘিত হয়। সম্পূরক এবং ম্যাক্রোফেজ সিস্টেমের কার্যকলাপের দমন ঘটে। ভাইরাস সংক্রমিত ম্যাক্রোফেজ এবং monocytes দীর্ঘ মরতে, কিন্তু তারা শরীর থেকে ভাইরাস অপসারণ করার সক্ষম হয় না। অবশেষে, কারণে রিসেপ্টর সঙ্গে কাঠামোগত এবং এন্টিজেনিক মিল জীব কিছু এপিথেলিয়াল কোষের gpl20 (trophoblasts রিসেপটর সহ এইচআইভি ট্রান্সপ্লান্ট এর সংক্রমণ মধ্যস্থতার) কর্মের বিস্তৃত বর্ণালী সঙ্গে antiretseptornyh অ্যান্টিবডি সংশ্লেষিত হয়। এই ধরনের অ্যান্টিবডিগুলি বিভিন্ন সেলুলার রিসেপটর ব্লক করতে পারে এবং অটোইম্মুনি রোগের সাথে রোগের গতি জটিল করে তোলে। এইচআইভি সংক্রমণের পরিণতি হল ইমিউন সিস্টেমের সমস্ত প্রধান অংশের পরাজয়। এই ধরনের রোগী বিভিন্ন ধরনের অণুজীবের বিরুদ্ধে প্রতিরক্ষায় পরিণত হয়েছে। এই সুযোগসন্ধানী সংক্রমণ এবং neoplastic রোগের উন্নয়ন বাড়ে। এইচআইভি সংক্রামিত রোগীদের জন্য, কমপক্ষে তিন ধরনের ক্যান্সারের ঝুঁকি বেড়ে চলেছে: কাপোসির সারকোমা; কার্সিনোমা (ত্বকের ক্যান্সার সহ); বি-লিম্ফোসাইটের ম্যালিগ্যানান্ট ডিপ্রেশন থেকে উদ্ভূত বি সেল লিম্ফোমা। যাইহোক, এইচআইভি না শুধুমাত্র lymphocyte, কিন্তু neurotropic হয়। এটা তোলে সিএনএস সেল (astrocytes) এ পারেন রিসেপটর মধ্যস্থতায় এন্ডোসাইটোসিসের এবং ভাইরাস সংক্রমিত lymphoblasts সঙ্গে astrocytes এর রোগবীজাণুবিনাশ দ্বারা penetrates। astrocytes সঙ্গে ভাইরাসের ইন্টারেকশনে এছাড়াও প্যাথোজেন অন্ত: কোষীয় চ্যানেলের বিস্তারে সহায়ক symplasts গঠিত হয়। ম্যাক্রোফেজ এবং monocytes ইন, ভাইরাস একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য জিদ পারে, তাই তারা একটি জলাধার এবং শরীরের তার পরিবেশকদের হিসেবে পরিবেশন করা, সমস্ত টিস্যু পশা করতে সক্ষম হচ্ছে। সংক্রামিত ম্যাক্রোফেজগুলি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে এইচআইভি অভিবাসনে এবং এর পরাজয়ের একটি প্রধান ভূমিকা রাখে। প্রাথমিক ক্লিনিকাল সিএনএস সাথে সম্পর্কিত হবে এবং ডিমেনশিয়া (স্মৃতিভ্রংশ) আকারে দেখানো লক্ষণ রোগীদের 10% হবে। সুবিধাবাদী সংক্রমণ, টিউমার রোগ ও সিএনএস - সুতরাং, এইচ আই ভি সংক্রমণ দ্বারা প্রভাবিত মানুষের জন্য রোগের 3 গ্রুপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

trusted-source[11], [12]

এইচআইভি সংক্রমণের মহামারীবিদ্যা

এইচআইভি সংক্রমণের উৎস শুধুমাত্র একজন ব্যক্তির - একজন অসুস্থ বা ভাইরাস বাহক। মানুষের ইমিউনোডাইফাইসিটি ভাইরাস (এইচআইভি) রক্ত, বীর্য, গর্ভাশয়ের তরল পাওয়া যায়; নার্সিং মায়ের মধ্যে - স্তন দুধের মধ্যে প্রাদুর্ভাবটি রক্তে এবং তার ওষুধের মাধ্যমে, প্রসবের সময় এবং প্রসবের পরে, মায়ের থেকে শিশু পর্যন্ত প্রাদুর্ভাব ঘটায়। ভাইরাস দ্বারা খাদ্য, পানীয় এবং পোকামাকড় কামড়ের মাধ্যমে সংক্রমণের ঘটনা জানা যায় না।

মাদকাসক্তি এডস বিস্তারের জন্য অবদান রাখে। এইচআইভি সংক্রমণ প্রতি বছর বৃদ্ধি করা হয়। ডব্লিউএইচও'র মতে, 1980 থেকে ২000 সালের মধ্যে 58 মিলিয়ন লোক এইচআইভি আক্রান্ত হয়। শুধুমাত্র 2000 সালে, 5.3 মিলিয়ন মানুষ বিশ্বের সংক্রমিত হয়, এবং 3 মিলিয়ন মানুষের এইডস থেকে মারা যান। রাশিয়া, জানুয়ারী 1, 2004 হিসাবে, সেখানে ছিল 264,000 এইচআইভি পজিটিভ মানুষ নিবন্ধিত। এইচআইভি সংক্রামিত যারা অর্ধেক সংক্রমণের 11-12 বছরের মধ্যে মারা যায় ২004 সালের প্রথম দিকে, প্রতি 100,000 রাশিয়ান নাগরিকের মধ্যে, প্রায় 180 জন "এইচআইভি সংক্রমণ" নির্ণয়ের সাথে বসবাস করেছিল। এটি অনুমান করা হয় যে এই ঘটনার ক্ষেত্রে, ২01২ সালের মধ্যে রাশিয়াতে এইচআইভি সংক্রমিত জনগোষ্ঠীর সংখ্যা ২.5-3 মিলিয়ন মানুষ হবে। এইচআইভি সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াইয়ের জটিলতা অনেক কারণের উপর নির্ভর করে: প্রথমত, এর চিকিৎসা এবং নির্দিষ্ট প্রতিরোধের কোন কার্যকর পদ্ধতি নেই; দ্বিতীয়ত, এইচআইভি সংক্রমণের জন্য অন্তর্বর্তীকালীন মেয়াদ 10 বছর অতিক্রম করতে পারে। এর সময়কাল টি-লিম্ফোসাইট এবং তার ক্রোমোজোমের মধ্যে থাকা ডিএনএ-প্রোভুরাসের সক্রিয়তার মুহূর্তের উপর নির্ভর করে। এটি কোনও সুস্পষ্ট নয় যে এইডস সহ আক্রান্ত প্রত্যেকটি ভাইরাস নষ্ট হয়ে গেছে বা রোগ ছাড়াই দীর্ঘমেয়াদি ভাইরাস থাকতে পারে (যা অসম্ভাব্য বলে মনে হয়)। অবশেষে, বেশ কয়েকটি মানব ইমিউনোডফিসিশিয়ান ভাইরাস (এইচআইভি-1, এইচআইভি -২), অ্যান্টিজেনিক পার্থক্য রয়েছে যার মধ্যে ক্রস রেনিউটিন রোধ রোধ করে। বানরের অ্যানিউডাইন্ডফিসিশিয়ান ভাইরাস সনাক্তকরণ (এসআইভি) এইচআইভির উৎপত্তি সম্পর্কে আলোকপাত করে। জিনোমের আয়োজনের জন্য SIO এইচআইভির অনুরূপ, তবে এটি নিউক্লিওটাইডের ধারাবাহিকভাবে উল্লেখযোগ্যভাবে পৃথক। এইচআইভি -২ সেরোলজিক্যালি এইচআইভি-1 এবং সিআইভি মধ্যে মধ্যবর্তী অবস্থানে অধিষ্ঠিত, এবং নিউক্লিওটাইড ক্রম SIV এর কাছাকাছি ছিল। এই বিষয়ে, ভিএম ঝাডানভ প্রস্তাব করেছিলেন যে এইচআইভি-1, এইচআইভি -২ এবং সিআইভি ভাইরাস একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ থেকে উদ্ভূত। এটি সম্ভব, R. Gallo অনুযায়ী, যে SIV এক যে একরকম মানুষের শরীরের মধ্যে পেয়েছিলাম, যেখানে তিনি বেশিরভাগ মিউটেশন দ্বারা গৃহীত, যা এইচআইভি-1, এইচআইভি-2 এবং এটি অন্যান্য ফর্মের ফলে।

trusted-source[13], [14],

এইচআইভি সংক্রমণের লক্ষণ

মানুষের ইমিউনডেফিসিয়েন্সের ভাইরাসটি নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার উপর রোগের প্যাথোজেনেসিস মূলত নির্ভর করে। ভাইরাসটির প্রজনন একটি অত্যন্ত উচ্চ হার, তার নিয়ন্ত্রক উপাদান দ্বারা নির্ধারিত (5000 virions সক্রিয় পর্যায়ে 5 মিনিটের মধ্যে সংশ্লেষিত করা হয়) ফিউশন প্রোটিন (জিপি 41) উপস্থিত হওয়ার কারণে ভাইরাস সংক্রামিত এবং অ-সংক্রামিত টি-হেল্পারের সংমিশ্রণের কারণে ব্যাপক সংকোচনের গঠন তৈরি করে, যা তাদের ভর মৃত্যুর ফলে ঘটে। বৃহৎ অণু gpl20 অণু রক্তে রক্ত সঞ্চালন করে এবং অনেক্ষণযুক্ত টি-হেল্পারের রিসেপটরগুলিতে বাঁধে, যার ফলে তারা টি-হোল্ডারদের দ্বারা স্বীকৃত এবং ধ্বংস হয়ে যায়। এই ভাইরাস কোষ থেকে কোষের কোষের মধ্য দিয়ে ছড়িয়ে পড়তে পারে, এই ক্ষেত্রে এটি অ্যান্টিবডিগুলি সহজেই পাওয়া যায়।

এইচআইভি সংক্রমণের ক্লিনিকাল মাপদণ্ড

প্রাপ্তবয়স্কদের এইচআইভি কায়েম যদি তারা ইমিউনো অন্যান্য পরিচিত কারণ অনুপস্থিতিতে একটি ছোটখাট অন্তত এক উপসর্গ (ক্যান্সার, জন্মগত ইমিউনো, তীব্র অনাহার, ইত্যাদি। পি) সঙ্গে একযোগে অন্তত দুটি গুরুতর উপসর্গ আছে। গুরুতর উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত:

  • ওজন হ্রাস 10% বা তার বেশি;
  • দীর্ঘায়িত জ্বর, বিরতিহীন বা ক্রমাগত;
  • ক্রনিক ডায়রিয়া।

মাইনর উপসর্গ ক্রমাগত কাশি, সাধারণ ডার্মাটাইটিস, পৌনঃপুনিক হারপিস zoster, মৌখিক গহ্বর এবং গলবিল, দীর্ঘস্থায়ী হারপিস সিমপ্লেক্স, সাধারণ লিম্ফাডেনোপ্যাথী এর candidiasis অন্তর্ভুক্ত। এইডস রোগ নির্ণয় শুধুমাত্র একটি Kaposi এর দেহকলার মারাত্মক টিউমার, cryptococcal মেনিনজাইটিস, নিউমোনিয়া pnevmotsistnoi উপস্থিতি। এই রোগের ক্লিনিকাল ছবিটি একটি সুযোগবাদী সংক্রমণের দ্বারা প্রভাবিত হয়।

trusted-source[15], [16], [17], [18],

মানুষের ইমিউনোডফেসিসিন ভাইরাস (এইচআইভি) চাষ পদ্ধতি

এইচআইভি-1 এবং এইচআইভি -২ টি শুধুমাত্র টিসিবি 4-লিম্ফোসাইটের এক ক্লোনের কোষে সংবহন করা যেতে পারে- লিকামিক টিসিভি 4-লিম্ফোসাইট থেকে প্রাপ্ত এইচ 9। একই উদ্দেশ্যে, astrocyte কোষের monolayer সংস্কৃতি ব্যবহার করা যেতে পারে, যার মধ্যে এইচআইভি-1 গুণ ভাল। পশুদের থেকে এইচআইভি-1 সংশয়যুক্ত শিম্পাঞ্জি।

বাইরের পরিবেশে ভাইরাস প্রতিরোধের কম। তিনি সূর্যালোক এবং ইউভি বিকিরণ প্রভাব অধীনে মারা যায়, 30 মিনিটের জন্য 80 ° সি ধ্বংস করা হয়, সাধারণত ব্যবহার করা চিকিত্সার সঙ্গে চিকিত্সা যখন - 20-30 মিনিট জন্য ভাইরাস-ধারণকারী উপাদান শুষে ফেলার জন্য, মাইকোবিকালাইটিসনাল ডিসেনফেকট্যান্টস ব্যবহার করা প্রয়োজন, যেহেতু তারা সর্বাধিক প্রতিরোধের সঙ্গে সুবৈজ্ঞানিকদের বিরুদ্ধে কার্যকরী।

এইচআইভি সংক্রমণের ল্যাবরেটরি নির্ণয়ের

ভাইরাস এবং এইচআইভি সংক্রমণ নির্ণয় করার প্রধান উপায় হলো এনজাইম ইমিউনোসাস। যাইহোক, আসলে gpl20 নির্দিষ্ট মানব কোষের রিসেপ্টর, রিসেপ্টর যে শরীরে শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি এপিথেলিয়াল কোষের মাধ্যমে immunoglobulins পরিবহনের চালায় অ্যান্টিবডি gpl20 বিরুদ্ধে সম্পর্কিত অ্যান্টিবডি প্রদর্শিত হতে পারে সহ কাঠামোগত এবং এন্টিজেনিক একতা রয়েছে কারণে। এই ক্ষেত্রে, আইএফএম এর মিথ্যা ইতিবাচক ফলাফল হতে পারে। অতএব, সব ইতিবাচকভাবে অধ্যয়নরত সেরার বিরুদ্ধে ইন্টিগোব্লোট পদ্ধতির অতিরিক্ত বিশ্লেষণ বা পশ্চিমা বিস্ফোরণ দ্বারা পরিচালিত হয়। পদ্ধতি electrophoretic বিচ্ছেদ এবং তাদের পরবর্তী পরীক্ষামূলক লেবেল অ্যান্টিবডি antispecies ব্যবহার করে পরে পরীক্ষা অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণ উপর ভিত্তি করে। ভাইরাসের সংস্কৃতির জটিলতার কারণে ভৌতিক পদ্ধতিটি সামান্য ব্যবহার হয়। এইচ 9 লিম্ফোসাইটের একটি ক্লোন ব্যবহার করা হয় ভাইরাল অ্যান্টিজেনগুলি - ডায়গনিস্টিক টেস্ট সিস্টেমে প্রয়োজনীয় উপাদানগুলি। সিডিআর পদ্ধতিটি ইতিমধ্যে ভাইরামিয়ার প্রারম্ভিক পর্যায়ে ভাইরাসটি সনাক্ত করা সম্ভব করে তোলে।

এইচআইভি সংক্রমণের চিকিত্সা

এটি রিজার্ভ ট্রান্সক্র্যাশটেজ (রিভারসেট) বা ভাইরাল প্রোটিেজের কার্যকলাপকে কার্যকরীভাবে বাধা দেয় এমন ড্রাগগুলি খুঁজতে বা সংশ্লেষণ করতে হবে। তারা ডিএনএ-প্রোভুরস গঠন প্রতিরোধ করে এবং (বা) ভাইরাস এর আন্তঃসুলভ গুণমানকে দমন করে। এইচ আই ভি আক্রান্ত রোগীদের চিকিত্সার আধুনিক কৌশল ওষুধ ভাইরাল প্রোটিজ (ওষুধের এক) এবং revergazu (2 বিভিন্ন মাদক) বাধা প্রদান সম্মিলিত ব্যবহারের নীতির উপর ভিত্তি করে তৈরি, - মিলিত (ট্রিপল) থেরাপি। রাশিয়া ইন, এইচ আই ভি আক্রান্তদের চিকিৎসার জন্য সুপারিশ করা দুটি স্থানীয় ওষুধের মিলিত ব্যবহার: Crixivan Phosphazide এবং বিশেষভাবে প্রজনন প্রথম এবং একেবারে শেষ পর্যায়ে এইচআইভি প্রজনন বাধা, বিশেষ করে AZT কমে কার্যকলাপের সঙ্গে।

নির্দিষ্ট প্রতিরোধের সমস্যাটি এমন একটি টিকা তৈরির প্রয়োজন যার ফলে অ্যান্টিবডিগুলির কোনও উল্লেখযোগ্য উত্পাদন ছাড়াই ভাইরাস-নির্দিষ্ট সাইটোটক্সিক লিম্ফোসাইটের উপর ভিত্তি করে কার্যকরী কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধ ক্ষমতা রক্ষণাবেক্ষণ নিশ্চিত করা হবে। এই ধরনের অনাক্রম্যতা Thl- সাহায্যকারীদের দ্বারা উপলব্ধ করা হয়। এটা সম্ভব যে ভাইরাসের নিরপেক্ষতা সহ অ্যান্টিবডিগুলি শুধুমাত্র এইচআইভি সংক্রমন প্রতিরোধে কার্যকর নয়, তবে উচ্চ স্তরে তারা কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধ ক্ষমতা দমন করে। অতএব, অ্যান্টি-এইচআইভির টিকা প্রাথমিকভাবে দুটি মৌলিক প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে: ক) একেবারে নিরাপদ এবং খ) টি-সাইোটোটক্সিক লিম্ফোসাইটের কার্যকলাপকে উদ্দীপিত করে। নিহত (নিষ্ক্রিয়) ভাইরাস থেকে প্রাপ্ত বিভিন্ন টীকাগুলির কার্যকারিতা এবং উচ্চতর প্রতিরক্ষামূলক বৈশিষ্ট্যের সাথে পৃথক অ্যান্টিজেনগুলি ব্যবহার করা হয়। এই ধরনের অ্যান্টিজেনগুলি কোরিয়ানদের থেকে আলাদা হতে পারে, অথবা রাসায়নিকভাবে সংশ্লেষিত হতে পারে। জেনেটিক ইঞ্জিনিয়ারিং পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে একটি টিকা প্রস্তাবিত। এটি একটি পুনরায় সংক্রমনকারী ভ্যাকসিনিয়া ভাইরাস যা এইচআইভি জিন বহন করে যা শক্তিশালী ইমিউনোজেনিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত অ্যান্টিজেনের সংশ্লেষণের জন্য দায়ী। এই টিকার কার্যকারিতা সম্পর্কে সিদ্ধান্তটি এইচআইভি সংক্রমণের উর্বরতা সময়ের দীর্ঘ সময় এবং রোগজগতের উচ্চ পরিবর্তনশীলতার কারণে যথেষ্ট সময় লাগে। এইচআইভির বিরুদ্ধে অত্যন্ত কার্যকরী টিকা তৈরি করা একটি জরুরি মৌলিক সমস্যা।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.