^

স্বাস্থ্য

İlomedin

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ইলমডিন একটি অ্যান্টিগ্রাগেন্ট। এই আধান সমাধান করতে প্রয়োজন মনোনিবেশ করা হয়।

trusted-source[1]

ইঙ্গিতও Ilomedin

এই ধরনের লঙ্ঘনের জন্য এটি দেখানো হয়:

  • বুর্জারের রোগ, যা অঙ্গবিন্যাস অঞ্চলে ইশকেমিয়া একটি সমালোচনামূলক ডিগ্রীর পটভূমিতে প্রদর্শিত হয়, যদি পুনর্বিবাহকরণের জন্য কোনো ইঙ্গিত না থাকে;
  • অসম্পূর্ণ ফর্মের স্টার্টারিটাইটিস এর গুরুতর মাত্রা (বিশেষত, যদি আবদ্ধতা হওয়ার সম্ভাবনা থাকে, এবং এ ছাড়াও, যদি এঞ্জিওপ্লাস্টি সঞ্চালন বা জাহাজগুলি পরিচালনা করা সম্ভব না হয়);
  • গুরুতর আকারে রৈনাউডের সিন্ড্রোম (অক্ষমতার দিকে অগ্রসর), যা অন্য ওষুধের সাহায্যে চিকিত্সা করা যায় না।

মুক্ত

এটি ampoules (নং 5) 1 মিলি একটি ভলিউম সঙ্গে উত্পাদিত হয়।

trusted-source[2], [3], [4], [5],

প্রগতিশীল

ইলপ্রোস্ট প্রাতিষ্ঠানিকতার একটি কৃত্রিম আনলুম। এর ঔষধগত বৈশিষ্ট্য:

  • আনুগত্য, সংগ্রাহকতা, এবং প্ল্যালেটলেটগুলির সাথে সাথে মুক্তি দেওয়ার প্রবণতা;
  • মেরুদন্ডের সঙ্গে ভেন্টুয়াল প্রসারিত;
  • কৈশিক ঘনত্ব শক্তিশালীকরণ, এবং একই সময়ে microcirculation সিস্টেমের মধ্যে ধসা বদনা দেয়াল মজবুত (ধ্রুব দিয়ে এত histamine বা সেরোটোনিন যেমন কন্ডাক্টর কুপিত);
  • অভ্যন্তরীণ fibrinolysis প্রক্রিয়া সক্রিয়করণ;
  • antiinflammatory বৈশিষ্ট্যাবলী (প্রতিবন্ধক শ্বেত রক্তকণিকা আনুগত্য মানসিক আঘাত endothelium, এবং ক্ষতিগ্রস্ত টিস্যু এবং টিউমার কলাবিনষ্টি ফ্যাক্টর মুক্তির দুর্বল মধ্যে শ্বেত রক্তকণিকা আহরণ যোগে)।

trusted-source[6], [7], [8]

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

রক্তরস মস্তিষ্কের মধ্যে ভারসাম্য মাত্রা অন্ত্রের শুরু থেকে 10-20 মিনিট পর্যন্ত পৌঁছে এই নির্দেশক রৈখিক একত্রিতকরণের গতির উপর নির্ভর করে (যদি এটি 3 এনজি / কেজি / মিনিট হয়, তাহলে পদার্থের ঘনত্ব মাত্রা প্রায় 135 ± 24 পিগ / মি.লি হবে)। ইনডিয়েন্স সম্পূর্ণ করার পরে, দ্রুতগতির সক্রিয় কম্পোনেন্টের प्लाज्मा ইন্ডেক্স হ্রাস পায় (এর বিপাক প্রক্রিয়ার বর্ধিত তীব্রতার কারণে)।

রক্তরস ক্লিয়ারেন্সের মেটাবলিক সমমানের পরিমাণ ২0 ± 5 মিলি / কেজি / মিনিট। রক্তরস অর্ধ-জীবন (টার্মিনাল ফেজ) 30 মিনিট। ফলস্বরূপ, ইনফ্লুয়েশন সম্পন্ন হওয়ার ২ ঘন্টা পর ঔষধ 10 শতাংশের সাম্য স্তরের কম হবে।

ড্রাগ, প্রোটিন সংশ্লেষণ পর্যায়ে অন্যান্য ওষুধের সঙ্গে ইন্টারঅ্যাক্ট করতে পারবেন না যেহেতু তার সক্রিয় উপাদান একটি বড় অংশ রক্তরস এলবুমিন সঙ্গে সংশ্লেষিত হয় বিনামূল্যে iloprost অবশেষ (ক প্রোটিন সংশ্লেষণ 60%), একটি খুব ছোট পরিমাণ ফলে। এ ছাড়াও, অন্যান্য ওষুধের জৈবপ্রণয়ন প্রক্রিয়ার উপর আইলোপোস্টের এক্সপোজারের সম্ভাবনা খুবই কম (এর বিপাক এবং কম স্বতন্ত্র ডোজরগুলির কারণে)।

পার্শ্ব কার্বক্সিল শৃঙ্খল মধ্যে অ-অক্সিডেশন প্রক্রিয়া সাহায্যে পদার্থের বিপাক সম্পন্ন করা হয়। অপরিবর্তিত উপাদান এক্সপ্রেশন ঘটবে না। পচমুক্ত প্রধান পণ্য হল টাইট্রনর-আইওলোপস্ট, যা 4 ডাইস্টাইরেইওসোমার্সের আঙ্গুলের পেছনে প্রস্রাব (সংশ্লেষিত, সেইসাথে বিনামূল্যে ফর্ম) পড়ে। এই metabolite কোন ফার্মাকোলজিকাল কার্যকলাপ আছে (এই পশুর পরীক্ষা দ্বারা দেখানো হয়েছে)। ভিট্রো পরীক্ষায় দেখা যায় যে ইনহেলেশন বা প্রবর্তনের সাথে, ফুসফুসের ভিতরে পদার্থের বিপাক খুব অনুরূপ।

সুস্থ রেনাল এবং হেপাটিক কার্যকলাপের মানুষ, ইনফ্লুয়েশন প্রক্রিয়ার পরে যথাক্রমে 3-5 বা 15-30 মিনিটের অর্ধ জীবনসহ ২ টি পর্যায়ে আইলোপস্টের উৎসাহ পাওয়া যায়। একই সময়ে, উপাদানটির মোট পরিমাপ প্রায় 20 মিলি / কেজি / মিনিট, যা পদার্থের অতিরিক্ত হেপাটিক বিপাকীয় পথের উপস্থিতি প্রদর্শন করে।

স্বেচ্ছাসেবীদের অংশগ্রহণের ফলে, ক্ষয়প্রাপ্ত পণ্যগুলি (এখানে, 3-এইচ-আইওলোপস্ট ব্যবহার করা হয়েছিল) এর গণসংগঠন প্রকাশ করার জন্য পরীক্ষা করা হয়েছিল। আবর্তনের পর, মোট তেজস্ক্রিয়তা সূচক 81%, যখন প্রস্রাব দিয়ে মূত্রস্থলে যথাক্রমে 12% এবং 68% সনাক্ত করা হয়। ক্ষয় পণ্য প্রস্রাব excreted হয়, এবং এছাড়াও 2-ফেজ উপায় রক্তরস থেকে। এই ক্ষেত্রে, 1-স্তরের অর্ধেক জীবন প্রায় 2 ঘন্টা সমান এবং দ্বিতীয়টি - প্রায় 5 ঘন্টা। প্রস্রাব থেকে, অর্ধেক জীবন যথাক্রমে 2 এবং 18 ঘন্টা স্থায়ী হয়।

হ্রাস রেনাল কার্যকলাপ (কিডনি ব্যর্থতার টার্মিনাল ফেজ) যেমন একটি ব্যাধি, যা পর্যায়ক্রমে ডায়ালিসিস সঞ্চালিত সঙ্গে বিষয়ে স্টাডিজ, তারপর আমি / V আধান ঔষধ সূচকটি ক্লিয়ারেন্স অনেক কিডনি ব্যর্থতা ব্যক্তিদের কম (গড়ে সমান 5 ± 2 মিলি / মিনিট / কেজির) একই মাত্রার থেকেও বেশি দেখাতে হয় না যারা নিয়মিত ডায়ালাইসিস পদ্ধতির মাধ্যমে (18 ± 2 মিলি / মিনিট / কেজি গড়)।

হিপটিক কার্যকলাপ হ্রাস সঙ্গে যেহেতু বেশিরভাগ মাদকের সক্রিয় পদার্থ লিভারের মধ্যে বিপাক প্রবাহিত হয়, তার কাজের পরিবর্তনগুলি ড্রাগের রক্তরস মূল্য প্রভাবিত করে। সিরাজোসিসের 8 জন ব্যক্তির অংশগ্রহণের পরীক্ষার ফলাফল দেখিয়েছে যে এই পদার্থের গড় মাত্রা ছিল 10 মিলি / মিনিট / কেজি।

trusted-source[9]

ডোজ এবং প্রশাসন

ওষুধ ব্যবহার শুধুমাত্র রোগীর ধ্রুবক পর্যবেক্ষণ (একটি হাসপাতালে বা একটি বহির্মুখী প্রতিষ্ঠান যা প্রয়োজনীয় সরঞ্জাম আছে) শর্তাবলী অনুমোদিত হয়।

একটি থেরাপিউটিক কোর্স শুরু করার আগে মহিলাদের গর্ভাবস্থার সম্ভাবনা বাদ দিতে হবে।

পেটানো ঔষধটি 6 ঘন্টার জন্য আধানের আকারে পরিচালিত হওয়া উচিত (কেন্দ্রীয় ভেতরে ক্যাথারের মাধ্যমে অথবা পেরিফেরিয়াল ভেতরের বাইরে) প্রতিদিন। অন্ত্রের হার রোগীর স্বতন্ত্র সংবেদনশীলতা দ্বারা নির্ধারণ করা হয় এবং প্রায় 0.5-2 এনজি / কেজি / মিনিট।

ওষুধের জীবাণু নিশ্চিত করার জন্য প্রতি দিনের সমাধান প্রস্তুত করা আবশ্যক। দ্রাবক এবং ampoule মধ্যে অন্তর্ভুক্ত পদার্থ পুঙ্খানুপুঙ্খ মিশ্রিত করা আবশ্যক।

এটি হৃদস্পন্দনের হার নির্দেশক সনাক্ত করার প্রয়োজন হয় এবং কোর্সের শুরু হওয়ার আগে রক্তচাপের মাত্রা, এবং তারপর ইনফিউশন হারের প্রতিটি বৃদ্ধির পরে।

প্রথম 2-3 দিনের মধ্যে, মাদক সহ্য করা হয় (থেরাপিটি অর্ধ ঘন্টার জন্য 0.5 গ্রাম / কেজি / মিনিটের হারে মাদকের প্রশাসন দিয়ে শুরু হয়)। অধিকতর, ডোজটি ক্রমান্বয়ে প্রায় অর্ধেক ঘণ্টা 0.5 এনজি / কেজি / মিনিট পর্যন্ত বৃদ্ধি করে, যতক্ষণ না 2 ডিগ্রি কেজি / মিনিটের হার পৌঁছায়। 0.5-2 এনজি / কেজি / মিনিটের মধ্যে সর্বাধিক সহ্যযোগ্য ডোজ সঙ্গে ব্যক্তির ওজন বিবেচনা করে একটি আরো সঠিক গতি নির্বাচন করা হয়।

যদি একজন রোগীর রক্তচাপ, মাথাব্যাথা বা মানসিক চাপ হ্রাসের মতো নেতিবাচক প্রতিক্রিয়া তৈরি হয়, তবে এটি এমন পর্যায়ে পৌঁছেছে যে রোগীর দ্বারা ভালভাবে সহ্য করা হবে। গুরুতর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ঘটেছে কিনা, তবে আপনাকে আবর্তন বাতিল করতে হবে। পরে চিকিত্সা পুনরায় শুরু করা হয় (প্রায়শই এক মাসের জন্য সঞ্চালিত হয়) একটি ডোজ ব্যবহার করে যা প্রথম 2-3 দিনের মধ্যে ব্যক্তি এসেছেন, যখন আশ্লেষের গতি নির্বাচন করা হয়।

trusted-source[15], [16]

গর্ভাবস্থায় Ilomedin ব্যবহার করুন

গর্ভবতী ও স্তনবৃন্ত নারীদের জন্য ঔষধ নির্ধারন করা হয়। গর্ভাবস্থায় ওষুধ ব্যবহারের কোন তথ্য নেই।

প্রি-ক্লিনিক্যাল পরীক্ষার মতে, এটি পাওয়া গিয়েছে যে মাদকের ভ্রূণের উপর একটি বিষাক্ত প্রভাব রয়েছে, যদিও একই সময়ে, খরগোশের সাথে বানরগুলিতে ভ্রূণের উন্নয়নকে প্রভাবিত করে না।

ইলমডিনের মাদকদ্রব্য ব্যবহারের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে কোন তথ্য নেই যেহেতু, শিশুবান্ধব বয়সের নারীরা ওষুধ ব্যবহারের মাধ্যমে সম্পূর্ণ থেরাপির সময় নির্ভরযোগ্য গর্ভনিরোধক ব্যবহার করতে হবে।

স্তন দুধে পদার্থের অনুপস্থিতিতে কোন তথ্য নেই, তবে একই সময়ে, এটি ছোট পরিমাণে ইঁদুরের দুধে প্রবেশ করে, এটি স্তন্যদানে জন্য ঔষধ ব্যবহার করার সুপারিশ করা হয় না।

প্রতিলক্ষণ

ওষুধের সংঘাতের মধ্যে:

  • বেদনাদায়ক অবস্থার সময়, প্লেটলেটগুলিতে ড্রাগের প্রভাবের কারণে, রক্তপাতের ঝুঁকি বেড়ে যায় (উদাহরণস্বরূপ, আলসারের একটি সক্রিয় পর্যায়ে, মাথার খুলির ভিতরে একটি হরমোজ, বা ট্রমা);
  • Ischemic হৃদরোগের গুরুতর গঠন বা অস্থায়ী প্রকারের এনজিয়ানা প্যাক্টরস;
  • গত অর্ধেক বছরে মায়োপ্যাডিয়াল ইনফ্রেশনটি স্থানান্তরিত হয়;
  • মস্তিষ্কের আকারে হার্ট অ্যাটাকের তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী মজুদ (এনএইচএ শ্রেণীবিন্যাস অনুযায়ী গ্রেড ২-4);
  • হালকা স্থায়ী ঘটনা সন্দেহজনক উন্নয়ন;
  • আইলোপ্রেস্ট বা ড্রাগের অন্যান্য উপাদানের অসহিষ্ণুতা।

আজকের যুবক এবং শিশুদের মধ্যে ড্রাগ ব্যবহার করার মাত্র কয়েকটি ক্ষেত্রেই অনুমোদিত।

trusted-source[10], [11]

ক্ষতিকর দিক Ilomedin

ক্লিনিকাল টেস্টিংয়ের সময় প্রায়ই ওষুধ ব্যবহারের ফলে, এই ধরনের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলি দেখা যায়: বমি করা, গরম জ্বলন, হাইপারহাইড্রোসিস এবং ময়লা এবং মাথাব্যথা। মূলত, তারা প্রতিটি রোগীর জন্য অনুকূল ডোজ নির্বাচন করার জন্য টিপসেশন প্রক্রিয়াতে থেরাপি প্রাথমিক পর্যায়ে জন্মগ্রহণ করেন। তবে ডোজ কমানোর পর এই প্রকাশগুলি সাধারণত খুব শীঘ্রই পাস হয়।

ওষুধ ব্যবহারের সবচেয়ে গুরুতর প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া ছিল cerebrovascular প্রকাশ, PE, মায়োকার্ডাল ইনফার্কশন, রক্তচাপ কমানো, এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা। উপরন্তু, হাঁপানি (অ্যাস্থমা), টাকাইকারিয়া, পালমোনারি এডিমা, এনজিয়ানা প্যাক্টরসও বিকশিত হয়েছে এবং এর পাশাপাশি আক্রমন বা ডিস্পনা ঘটেছে।

অবাঞ্ছিত প্রকাশের আরেকটি বিভাগ আধানের জায়গায় স্থানীয় প্রতিক্রিয়াগুলির সাথে সম্পর্কিত। উদাহরণস্বরূপ, পদ্ধতির সাইটে ব্যথা এবং ললাট হতে পারে। এছাড়াও, চামড়ার পাত্রের সম্প্রসারণের কারণে, আরিথমা (একটি ফালা আকারে) মাঝে মাঝে আবর্তিত সাইটটিতে উপস্থিত হয়।

ইলমডিনের সাথে চিকিত্সাকৃত রোগীদের ক্লিনিকাল টেস্টিং এবং পোস্ট-মার্কেটিং পর্যবেক্ষণের সময় সনাক্ত করা যায় এমন পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে:

  • লিম্ফ এবং হেমটোমোজিওসিস সিস্টেম: থ্রোনসোমিটিোপেনিয়া কখনও কখনও বিকশিত হয়;
  • ইমিউন সিস্টেমের অঙ্গ: কদাচ - অসহিষ্ণুতা প্রতিক্রিয়া;
  • বিপাকীয় রোগ: ক্ষুধা প্রায়ই খারাপ হয়;
  • মানসিক রোগ: প্রায়ই বিভ্রান্তি বা উদাসীনতার অনুভূতি হয়, মাঝে মাঝে বিষণ্নতা, উদ্বেগ, এবং ভ্রান্তি বিকাশ;
  • জাতীয় পরিষদের অঙ্গ: প্রায়ই মাথাব্যাথা হয়, প্রায়ই ঘনঘন / চক্কর, পল্লব / প্যারারথেসিয়া / হাইপ্রেসথেসিয়া; বিরল ক্ষেত্রে - ম্যাগাজিন, কম্পন, জাগরণ এবং চেতনা ক্ষতি;
  • চাক্ষুষ অঙ্গ: মাঝে মাঝে চোখ জ্বালা বা ব্যথা হয়, এবং এর সাথে সাথে, চাক্ষুষ তীক্ষ্ণতা নষ্ট হয়ে যায়;
  • ভারসাম্য এবং শ্রুতি অঙ্গ: একক - vestibular রোগ;
  • কার্ডিয়াক ব্যবস্থার অঙ্গ: ব্র্যাডি, টাকি-বা এনজিয়ানা প্রায়ই বিকাশ, হার্ট অ্যাটাক / অ্যারিথমিয়া, এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফ্রেশন কম কম;
  • কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম: প্রায়ই হট ফ্ল্যাশ হয়, রক্তচাপ সূচক প্রায়ই বৃদ্ধি বা রক্তচাপ কমে যায়; খুব কম ক্ষেত্রেই সেরিব্রোভাকালাকাল ডায়াবেটিস হয়, পিই, সেরিব্রোস্পাবল ইশ্মিমিয়া, এবং ডিভিটি;
  • বুকে ও মিডিয়াস্টিনামের রোগ, শ্বাসযন্ত্রের রোগ: ডিস্সানা প্রায়ই বিকাশ করে, পালমোনারি এডিমা বা হাঁপানি খুব কমই বিকশিত হয়, একক ক্ষেত্রে কাশি হয়;
  • গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল অঙ্গ: প্রায়ই বমি বমি ভাব এবং বমি, প্রায়ই এছাড়াও পেটের ব্যথা বা অস্বস্তি, ডায়রিয়া এবং উপরন্তু, বিরল ক্ষেত্রে পাওয়া যায় নি - dyspeptic উপসর্গ, ডায়রিয়া এর হেমারেজিক ফর্ম, মলদ্বার, কোষ্ঠকাঠিন্য, tenesmus এবং belching থেকে রক্তপাত; একক প্র্যাকটিটিস;
  • পাচক ব্যবস্থা: খুব কমই জন্ডিস বিকশিত হয়;
  • চামড়া চামড়া চামড়া: প্রায়ই ঘাম, ঘন ঘন খিঁচুনি বৃদ্ধি;
  • সংযোজক টিস্যু, কঙ্কাল এবং পেশী: জয়েন্টগুলোতে বা মাংসপেশি প্রায়ই বিকাশ করে, এবং চোয়াল এবং তিরচিহ্নের সাথে ব্যথাও বৃদ্ধি পায়; খুব কমই পেশী স্বন বৃদ্ধি, পেশী cramps আছে, এবং tetany ছাড়াও;
  • মূত্রনালীর ব্যবস্থাপত্র এবং কিডনি: কদাচিৎ - কিডনি ব্যথা, প্রস্রাবের ভিতরে বেদনাদায়ক আঠাল, মূত্রনালির সংশ্লেষ সূচক, মূত্রনালীর প্যাথোলজি এবং ডায়াসরিয়ায় পরিবর্তন দেখায়;
  • সাধারণ রোগ এবং স্থানীয় প্রতিক্রিয়া: প্রায়ই জ্বর বিকাশ, তাপ, তাপমাত্রা রি আছে, ব্যথা আছে, ক্লান্তি, শরীর ঠান্ডা হয়ে যাওয়া, তৃষ্ণা, অসুস্থতাবোধ, দৌর্বল্য এবং এ ছাড়াও আছে; এছাড়াও আবেগের, ফ্লেবিটিস, erythema, অথবা ব্যথা হতে পারে।

এই ওষুধটি এনজিনের প্যাক্টরস হতে পারে, বিশেষ করে ইস্কেমিক হৃদরোগের রোগীদের মধ্যে। হেপেরিন, অ্যান্টিগ্রাগ্রান্ট বা কুমারির এন্টিকোয়াকুলান্টদের সাথে চিকিত্সা করা হয় এমন লোকেদের রক্তপাতের সম্ভাবনা বেড়ে যায়।

trusted-source[12], [13], [14]

অপরিমিত মাত্রা

অত্যধিক মাত্রার ফলে, ধনাত্মক লক্ষণগুলি প্রদর্শিত হতে পারে, তবে মুখের ত্বকে রক্ত, মাথাব্যথা, বমি করা, ডায়রিয়া এবং বমি বমি করার সাথে সাথে রক্তের জোয়ার ছাড়াও প্রদর্শিত হতে পারে। রক্তচাপের মাত্রা বাড়তে পারে, পেছন বা পায়ে ব্যথা বিকাশ হতে পারে এবং অতিরিক্ত টাকাইকার্ডিয়া বা ব্র্যাডিকারিয়াও হতে পারে।

কোন নির্দিষ্ট antidotes আছে। উপসর্গগুলি দূর করার জন্য, আধান বাতিল করা, রোগীর অবস্থা পর্যবেক্ষণ করা, এবং তারপর একটি অত্যধিক মাত্রার প্রকাশের প্রয়োজন।

trusted-source[17], [18], [19]

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

ইলপ্রোস্ট CA- র চ্যানেলগুলি ব্লারার অ্যান্টিহাইপ্টাথিয়াস প্রোপার্টিজ বৃদ্ধি করতে পারে, এবি-এড্রিনব্লকারার্স, সেইসাথে এসিআই ইনহিবিটরদের সাথে ভাসোডিয়েটিং ড্রাগও। এমন অবস্থার মধ্যে যেখানে রক্তচাপের মাত্রা খুব উল্লেখযোগ্যভাবে কমেছে, আপনি ইলোমাদিনের মাত্রা কমানোর মাধ্যমে এই লঙ্ঘনটি সংশোধন করতে পারেন।

যেহেতু ড্রাগ প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন, anticoagulants সঙ্গে মিলিত ব্যবহার (যেমন, coumarin বা heparin এর ডেরাইভেটিভস), এবং তাছাড়া অন্যান্য বিরোধী প্লেটলেট এজেন্ট গতি (যাদের NSAIDs মধ্যে এসপিরিন, PDE বা Nitrocontaining অপরাহ্ণ, যা রক্তনালী dilates এর ইনহিবিটর্স: যেমন Molsidomine) বৃদ্ধি করতে পারেন রক্তপাত সম্ভাবনা। যেমন প্রতিক্রিয়া আধান বাতিল করতে প্রয়োজন বোধ করা হয় যখন।

অ্যাসপিরিন (300 এমজি ট্যাবলেট) সঙ্গে premedication সঙ্গে, 8 দিনের জন্য দৈনন্দিন নেওয়া, Ilomedin এর ফার্মেকোকিনেটিক্স উপর কোন প্রভাব পাওয়া যায় নি।

পশুর পরীক্ষার সময়, এটি পাওয়া গেছে যে ড্রাগ প্লাসমিনজেন (টিস্যু অ্যাক্টিভেটর) এর সাম্যবিহীন রক্তরস স্তরের স্তরকে কমিয়ে দিতে পারে।

এই ক্লিনিকাল পরীক্ষা দেখায় যে ঔষধ আধান digoxin পদার্থ (অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের পুনর্ব্যবহারযোগ্য পরেরটির জন্য) এর চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান প্রভাবিত করে না, এবং plasminogen বৈশিষ্ট্য Ilomedinom সঙ্গে একযোগে শাসিত উপর ছাড়াও।

প্রাথমিক glucocorticoids (পশু টেস্টিং) সঙ্গে iloprost বৃদ্ধি vasodilating বৈশিষ্ট্য, কিন্তু একই সময়ে, antiaggregation স্তরের পরিবর্তন পরিলক্ষিত হয় না। উপরোক্ত বর্ণিত তথ্য ক্লিনিকাল তাত্পর্য এখনও ব্যাখ্যা করা হয় নি।

যদিও এই পয়েন্ট ক্লিনিকাল পরীক্ষা সম্পন্ন করা হয় না, ভিট্রো মধ্যে পরীক্ষার অনুযায়ী, গতিরোধক বৈশিষ্ট্য এনজাইম আপেক্ষিক Iloprost সিস্টেম কার্যকলাপ P450 hemoprotein চর্চিত হয়েছে, দেখা যায় যে এই উপাদানটি ওষুধের যা এই এনজাইম দ্বারা metabolized করছে বিপাক ধীর করতে পারবে না।

trusted-source[20], [21], [22]

জমা শর্ত

ওষুধটি এমন জায়গায় সংরক্ষিত করা বাঞ্ছনীয় যেখানে তরুণ শিশুদের জন্য কোন অ্যাক্সেস নেই। তাপমাত্রা - 30 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড

trusted-source[23]

সেল্ফ জীবন

ইলমডিন তার উত্পাদন এর মুহূর্ত থেকে 5 বছর মধ্যে ব্যবহার করা অনুমোদিত।

trusted-source[24]

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "İlomedin" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.