হেপাটাইটিস এ ভাইরাস
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ভাইরাল হেপাটাইটিস এ একটি মানব সংক্রামক রোগ যা একটি প্রধান লিভার ক্ষতির দ্বারা চিহ্নিত এবং ক্লিনিকাল মাদক এবং জন্ডিস প্রকাশ করে। হেপাটাইটিস এ ভাইরাস 1973 সালে এস ফিস্টন (এবং অন্যদের) দ্বারা ইমিউন ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি পদ্ধতি এবং বানর সংক্রমন দ্বারা ব্যবহার করে সনাক্ত করা হয়েছিল- শিম্পাঞ্জি এবং মোরামসেট। পদ্ধতি ইমিউন ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ পরিস্রুত করার মল হেপাটাইটিস রোগীর নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি (ক্রমে সিরাম) যোগ করা হয়েছে এবং থিতান ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ বিষয় হয়। নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলি দিয়ে ভাইরাসগুলির মিথষ্ক্রিয়া হওয়ার কারণে, তারা নির্দিষ্ট একত্রিত হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, তারা সনাক্ত করা সহজ, এবং অ্যান্টিবডি প্রভাব অধীন সমষ্টি রোগের নির্দিষ্টতা নিশ্চিত করে। এস Finstone আবিষ্কার স্বেচ্ছাসেবকদের পরীক্ষায় নিশ্চিত করা হয়।
হেপাটাইটিস এ ভাইরাসটি একটি গোলাকৃতি আকৃতি রয়েছে, এই ভ্যারিয়েন্সের ব্যাস 27 এনএম। জিনোমটি 2.6-এর একটি গণের সাথে একটি একক-পন্থায় ধনাত্মক RNA দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। সুপারক্যাপসড অনুপস্থিত সিমুমারি টাইপ হল ঘন - আইকোজেড্রন ক্যাপাসিডের 32 টি ক্যাপসোমার রয়েছে, এটি চারটি পলিপপটাইড (ভিপি 1-ভিপি 4) দ্বারা গঠিত। তার বৈশিষ্ট্য দ্বারা হেপাটাইটিস এ ভাইরাসটি হেপনাইভাইরাস নামে পরিচিত, পিকোনারভিরিডের পরিবার। Antigenically, হেপাটাইটিস এ ভাইরাস (HAV - হেপাটাইটিস এ ভাইরাস) একজাতীয়। শিম্পাঞ্জি, বাবুন, হ্যামড্রিলস এবং জুয়াখেলা বানর (মরমোসেট) এর শরীরের মধ্যে HAV প্রচুর পরিমাণে থাকে। দীর্ঘদিন ধরে ভাইরাসটি চাষ করতে পারেনি। শুধুমাত্র 1980 সালে। এটি এইচএভি প্রচারিত হয় যেখানে কোষ সংস্কৃতির অর্জন করা সম্ভব ছিল। প্রাথমিকভাবে এই উদ্দেশ্যে ব্যবহৃত, আদিম কিডনি সেল লাইন রীস্যাস একজাতের ছোটো লেজওয়ালা বাঁদর অমর (সংস্কৃতি FRhK -4), এবং এখন - সবুজ বানর এর ট্রান্সপ্ল্যান্টেড কিডনি সেল লাইন (সংস্কৃতি 4647)।
বিরোধী HAV IgM এবং অ্যান্টি-HAV দ্বারা IgG: - হেপাটাইটিস থেকে একটি ভাইরাস Nau অ্যান্টিবডি হেপাটাইটিস একটি ভাইরাস: ডব্লিউএইচও বিশেষজ্ঞদের সুপারিশ অনুযায়ী, হেপাটাইটিস নিম্নলিখিত নামকরণের একটি ভাইরাস চিহ্নিতকারী গ্রহণ করে।
HAV 27-30 Nm এর ব্যাসের সাথে ছোট কণা, আইকোশেদ্রাল সমীকরণ এবং সমগোত্রীয়তা ধারণ করে। ইমিউন সংবহার পদ্ধতির দ্বারা প্রাপ্ত ইলেক্ট্রন ডিফ্রেকশন প্যাটার্নে, চরমভাবে অবস্থিত সিম্যাট্রাইলিকভাবে সাজানো ক্যাপসোমারগুলির সাথে ইলেক্ট্রন-ঘন কণা সনাক্ত করা হয়। নেতিবাচক বিপরীত সঙ্গে, সম্পূর্ণ এবং খালি কণা উভয় প্রস্তুতি মধ্যে সনাক্ত করা হয়। নিউক্লিওকাসসড এনএভি, যেটি ইনফ্লুয়েঞ্জার মতো নয়, পৃষ্ঠ প্রোট্রাসেশন এবং ঝিল্লি নেই। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে virion HAV- এর একটি হৃদয়যুক্ত আকৃতির কাঠামো নেই।
হেপাটাইটিস একটি ভাইরাস Picornaviridae পরিবার সঙ্গে সম্পর্কযুক্ত তার শারীরিক-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী, মহাজাতি Enterovirus পারমাণবিক সংখ্যা 72. তবে সঙ্গে, এই বর্গীকরণ সূত্র খুব অস্বাভাবিক ছিল, এবং যারা পাওয়া এটা সম্ভব পরিভাষা "হেপাটাইটিস একটি ভাইরাস" ত্যাগ করার।
পরিবারের Picornaviridae সব ভাইরাস মত, হেপাটাইটিস এ ভাইরাস ribonucleic অ্যাসিড আছে কিছু ল্যাবরেটরিগুলি হেপাটাইটিস এ ভাইরাসের জিনোমের ক্লোন করার সম্ভাবনা দেখিয়েছে, যা ভ্যাকসিনের প্রস্তুতির প্রত্যাশা পূরণ করে।
[হেপাটাইটিস এ ভাইরাস প্রতিরোধ
ভাইরাস উচ্চ তাপমাত্রা, এসিড, চর্বি দ্রাবক (কোন lipids নেই), disinfectants, এটি একটি কম তাপমাত্রা ভাল সহ্য সহ্য করা প্রতিরোধী। এই সব বাইরের পরিবেশে তার দীর্ঘমেয়াদী সংরক্ষণ অবদান। কক্ষ তাপমাত্রায়, এটি বেশ কয়েক সপ্তাহ ধরে বেঁচে থাকে, 60 ডিগ্রি সেন্টারে আংশিকভাবে 4/২২ ঘণ্টার পরে সংক্রমণ ছিন্ন হয় - কিছু মিনিট পরে 85 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড ক্লোরিন অত্যন্ত প্রতিরোধী, যার কারণে এটি জল চিকিত্সা গাছপালা বাধা মাধ্যমে নল জল মধ্যে পশা করতে পারবেন।
সব তথ্য সংক্ষিপ্ত করা, আমরা হেপাটাইটিস এ ভাইরাসকে চিহ্নিত করতে পারি:
- প্রাকৃতিক মাস্টার মানুষ হয়;
- পরীক্ষামূলক প্রাণী - মারমোজেট, শিম্পাঞ্জি;
- সংক্রমণের উৎস - ফিশ;
- রোগ - মহামারী এবং স্থানীয়;
- ট্রান্সমিশন রুট হল ফ্যাকাল-মৌখিক;
- উত্তাপ সময় - 14-40 দিন;
- দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস সংক্রমণ - না উল্লসিত।
এনএভির ইমিউনোলজিকাল বৈশিষ্ট্যাবলী নিম্নরূপ:
- প্রোটোটাইপ স্ট্রেনস - এমএস-এল, সিআর -3২6, জিভিজি। সবই ইমিউনোলজি অনুরূপ বা অভিন্ন;
- অ্যান্টিবডিগুলি - ইজিএম এবং আইজিজি, এই ভাইরাসটির স্ট্রাকচারাল প্রোটিন প্রবর্তনের প্রতিক্রিয়ায় উত্পাদিত হয় এবং সুরক্ষামূলক;
- আমি মানুষের সিরাম y-globulin এর ট্রফিক অ্যাকশন - সংক্রমণের পূর্বে বা উক্তির সময়কালের সময় প্রশাসনের অবস্থার অধীনে রোগটি রক্ষা করে বা এন্টেনুয়েট করে।
NAU এর পদার্থবিজ্ঞান রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য নিম্নরূপ:
- মোর্ফোলজি হচ্ছে একটি অ-শেল স্ফেরিকাল কণা যা ঘনক্ষেত্র সমীকরণ দ্বারা গঠিত, ক্যাপাসিডের মধ্যে 32 টি ক্যাপসোমার রয়েছে;
- ব্যাস 27-30 nm হয়;
- SsS1 ঘনত্ব (g / সেমি 3) - 1,38-1,46 (খোলা কণা), 1,33-1,34 (পরিপক্ক virion), 1.29-1.31 (অপূর্ণাঙ্গ virions, খালি কণা);
- অবক্ষেপন সমাহার 156-160 পরিপক্ক virions হয়;
- নিউক্লিক অ্যাসিড - একক ফাঁকা, রৈখিক RNA;
- আপেক্ষিক আণবিক ওজন - ২,২16 106-28 106 কিড্;
- নিউক্লিওটাইড সংখ্যা 6,500-8,100।
পদার্থবিজ্ঞানের প্রভাবগুলিতে এনএভিটির স্থিতিশীলতা নিম্নরূপ:
- ক্লোরোফরম, ইথার - স্থিতিশীল;
- ক্লোরিন, 0.5-1.5 মিলিগ্রাম / এল, 5 ডিগ্রী সেন্টিগ্রেড, 15 মিনিট - আংশিক নিষ্ক্রিয়তা;
- Chloramine, 1 g / l, 20 ° C, 15 মিনিট - সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা;
- Formalin, 1: 4000, 35-37 ° সে, 72 ঘন্টা - সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা, 1: 350, 20 ° সে, 60 মিনিট - আংশিক নিষ্ক্রিয়তা।
তাপমাত্রা:
- 20-70 ° C - স্থিতিশীল;
- 56 ° সে, 30 মিনিট - এটি স্থিতিশীল;
- 60 ° S, 12 ঘন্টা - আংশিক নিষ্ক্রিয়তা;
- 85 ° সে, 1 মিনিট - পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা;
- অটোক্লেভিং, 120 ডিগ্রী সি ২0 মিনিট - সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা;
- শুকনো তাপ, 180 ° সে, 1 ঘন্টা - সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা;
- UV, 1.1 W, 1 মিনিট - সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়তা।
উপস্থাপিত ডেটা দেখায় যে হেপাটাইটিস এ ভাইরাস'র পদার্থবিজ্ঞানীর বৈশিষ্ট্যগুলি এন্টারপ্রাইরসের নিকটতম। অন্যান্য এন্টোভাইরাসগুলির মতো, HAV 85 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড এবং স্বয়ংক্রিয়ভাবে আটকে থাকা বেশ কয়েক মিনিটের জন্য সম্পূর্ণ নিষ্ক্রিয়।
এটা প্রমাণিত হয় যে হেপাটাইটিস এ ভাইরাস মানব ও বানর কোষগুলির প্রাথমিক ও ট্রান্সপ্ল্যান্ট মোলঅলারের সংস্কৃতি লাইনগুলির মধ্যে পুনরুত্পাদন করতে পারে। বিশেষভাবে সক্রিয় হ'ল হেপাটাইটিস 'বি' ভিট্রো সংস্কৃতিতে একটি ভাইরাস মধ্যে আরম্ভ করা হয় যখন মাকি রোগীদের একটি শুরু উপাদান হিসাবে চর্চা ব্যবহার করে। যাইহোক, এটা হেপাটাইটিস একটি প্রজনন ভিট্রো সংস্কৃতির মধ্যে একটি ভাইরাস লক্ষণীয় দীর্ঘ সুপ্তাবস্থা প্রাথমিক প্যাসেজ সময়ের (-10 থেকে 4 সপ্তাহ), পরবর্তীকালে ভাইরাল জিনগত উপাদান বৃদ্ধি আহরণ, কিন্তু খুব পরম মান অনুযায়ী সব পরীক্ষায় যে উল্লেখ করা উচিত টিস্যু সংস্কৃতিতে হেপাটাইটিস এ ভাইরাসের অসম্পূর্ণ প্রতিলিপি সম্পর্কে অনেক গবেষকদের কথা বলার কারণটি অস্পষ্ট।
হেপাটাইটিস অ ভাইরাস থেকে অজাতীয় সংস্কৃতির প্রজনন সম্পর্কিত সাহিত্যের তথ্যগুলির সংক্ষিপ্তসার, এটা বলা যায় যে, ভিট্রোতে HAV এর দীর্ঘস্থায়ী অভিজ্ঞতার বিষয়টি নিরবচ্ছিন্ন। একটি স্থিতিশীল উচ্চ স্তরের ওয়্যারলেস প্রতিলিপি জন্য সর্বোত্তম অবস্থার অবশেষে চিহ্নিত করা হয়েছে না, এবং এই তার জৈব বৈশিষ্ট্য গবেষণা, ডায়গনিস্টিক এজেন্ট উত্পাদন এবং ভ্যাকসিন ডিজাইনের জন্য reagents একটি উৎস উত্পাদন উত্পাদন constrains।
একই সময়ে, এই সমস্যা সম্পর্কে আরও আশাবাদী সিদ্ধান্তগুলি সাহিত্যে পাওয়া যেতে পারে। হেপাটাইটিস এ ভাইরাস চাষ সম্পর্কিত সব সমস্যা সমাধান নিকটবর্তী ভবিষ্যতের বিষয়। যখন অধ্যয়নরত অনুকূল অবস্থার হাবিলদার সেল সংস্কৃতি আদিম কিডনি রীস্যাস দুটি পর্যায়ক্রমে নাযিল বানর মধ্যে প্রসারণ: এবং ভাইরাল অ্যান্টিজেন-এর নিবিড় আহরণ ফেজ (5 ম উত্তরণ এ 6-8 দিন পর্যন্ত সময়) সংক্রামক ভাইরাস উৎপাদনের ফেজ। এটা দেখানো যে ভাইরাল অ্যান্টিজেন-এর সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ আহরণ তথাকথিত রোলের চাষ (আবর্তিত flasks) মধ্যে সঞ্চালিত হয়। এই পদ্ধতি বৃহৎ পরিমাণে অ্যান্টিজেন-এর একটি সংস্কৃতি পাওয়ার সম্ভাবনা খুলে, এবং এর ফলে ডায়গনিস্টিক সিস্টেমের প্রস্তুতি এবং টিকা প্রস্তুতি উৎপাদনের জন্য উপাদান শুরু হবে।
হেপাটাইটিস এ এর মহামারীবিদ্যা
হেপাটাইটিস এ ভাইরাস মানুষের জন্য একটি উচ্চ রোগব্যাধি। ডব্লিউএইচও (1987) এর উপসংহার অনুযায়ী, রোগের সূত্রপাতের জন্য, এটি শুধুমাত্র একটি virion সংক্রমণের জন্য যথেষ্ট। তবে, বাস্তব সংক্রামক ডোজ সম্ভবত অনেক বেশি। সংক্রমণের উৎস শুধুমাত্র একটি সংক্রমিত ব্যক্তি। জন্ডিসের উপস্থিতি এবং 3 সপ্তাহের মধ্যে 1২-14 দিন আগে ভাইরাসটি বৃহৎ পরিমাণে মুক্তি পায়। ইম্পেরিক কাল হেপাটাইটিস এগুলির ইক্রেটারিক, জন্ডিস এবং অক্সিটোমেটিক ফর্মের রোগীদের রোগনির্ণয় বিচ্ছিন্নতার উল্লেখযোগ্য পার্থক্যগুলি চিহ্নিত করা হয়নি। সংক্রমণের পদ্ধতি হল ফ্যাকাল-মৌখিক, প্রধানত জলীয় এবং পরিবারের এবং খাদ্য রুটগুলির মাধ্যমে। সংক্রমণের পদ্ধতি হল ফ্যাকাল-মৌখিক, প্রধানত জলীয় এবং পরিবারের এবং খাদ্য রুটগুলির মাধ্যমে। ভাইরাস সংক্রমণের প্রধান (প্রাথমিক) রুট হল জল। এটি বায়ুবাহিত সংক্রমণের জন্যও সম্ভব। জনসংখ্যার সংবেদনশীলতা সার্বজনীন। প্রায় 14 বছরের কম বয়সী শিশু অসুস্থ রোগের একটি উচ্চারিত শরৎ-শীতকালে ঋতু আছে।
হেপাটাইটিস এগুলির লক্ষণগুলি
ওজন কমানোর প্রক্রিয়াটি 15 থেকে 50 দিনের মধ্যে থাকে, যা ভাইরাসটির সংক্রামিত ডোজির পরিমাণের উপর নির্ভর করে, তবে গড় ২8-30 দিন। একবার শরীর, হেপাটাইটিস মধ্যে একটি ভাইরাস যকৃত কোষের আঞ্চলিক লিম্ফ নোড মধ্যে প্রতিলিপি রক্তে প্রবেশ এবং তারপর এবং বিকীর্ণ তীব্র হেপাটাইটিস যে লিভার হেপাটোসাইটস এবং রেটিকুলোএন্ডোথিলিয়াল কোষ এবং তার detoxification এবং বাধা ফাংশন একটি হ্রাস ক্ষত দ্বারা সঙ্গে ঘটায়। হেপাটাইটিস-এর ক্ষতি হ'ল ভাইরাসের সরাসরি কর্মকাণ্ডের কারণে ঘটতে পারে না, তবে ইমিউনপ্যাথোলজিক্যাল মেকানিজমগুলির ফলে। ডিম ফুটতে, তাঁরা রোগের প্রাক (preicteric), জন্ডিস এবং আরোগ্যলাভ সময়: হেপাটাইটিস এ অধিকাংশ টিপিক্যাল ছবি তীব্র ইকটেরিক আবর্তনশীল ফর্ম। যাইহোক, সংক্রমণের foci সংক্রমণ asymptomatic এবং anicteric ফর্ম, সংখ্যা যা ইকটেরিক উপর বিরাজমান ( "হিমশৈল প্রপঞ্চ") রোগীদের একটি বড় সংখ্যা প্রকাশ করে।
পোস্ট-সংক্রামক অনাক্রম্যতা শক্তিশালী এবং দীর্ঘ দীর্ঘস্থায়ী, ভাইরাল নিরপেক্ষকরণ অ্যান্টিবডি এবং ইমিউন মেমোরি কোষ দ্বারা সৃষ্ট।
হেপাটাইটিস এ'র মাইক্রোবায়োলজিক্যাল ডায়গনিস
নির্ণয় (সংক্রমণ পশুদের ছাড়া - শিম্পাঞ্জি marmozet, আলসে, যা আমরা করেছি) হেপাটাইটিস এ বিভিন্ন প্রতিরোধমূলক পদ্ধতি উপর ভিত্তি করে: DGC immunofluorescence পদ্ধতি, hemagglutination ইমিউন আনুগত্য (সম্পূরক উপস্থিতিতে এরিথ্রসাইটস উপর adsorbed এবং তাদের আনুগত্য ঘটায় মধ্যে ভাইরাল অ্যান্টিজেন + + অ্যান্টিবডি জটিল) । যাইহোক, এই পদ্ধতির প্রযোজ্যতা নির্দিষ্ট ভাইরাল এন্টিজেন ও immunofluorescence প্রতিক্রিয়া অভাবে সীমাবদ্ধ যা অবাঞ্ছিত লিভার biopsies প্রয়োজন। নির্ভরযোগ্য এবং নির্দিষ্ট ইমিউন ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি পদ্ধতি, কিন্তু এটি খুবই কঠোর। অতএব, যে পর্যন্ত না প্রতিরোধমূলক প্রতিক্রিয়া কেবল গ্রহণযোগ্য পদ্ধতি immunosorbent আইপিএম অথবা রিম আকারে কঠিন ফেজ পরীক্ষা, বিশেষ করে এই উদ্দেশ্যে প্রস্তাবিত পরীক্ষা সিস্টেমের জন্য ইমিউনোগ্লোব্যুলিন এম এর "ক্যাপচার" আমাদের দেশে পরিবর্তন হয় - "DIAG-এ-GEO এর"। এই পরীক্ষা সিস্টেম কাজ নীতি নিম্নরূপ হয়। polystyrene দেয়াল lunochek বর্গ এম (antiimmunoglobuliny এম) তারপর তদন্ত রোগীর সিরাম যোগ করা হয় এর immunoglobulins প্রথম অ্যান্টিবডি sorbed অন। তাহলে আছে অ্যান্টিবডি বর্গ IgM তারা একটি অ্যান্টিবডি-ti-এম জুড়তে হবে, তারপরে একটি নির্দিষ্ট ভাইরাল অ্যান্টিজেন (একটি ভাইরাস হেপাটাইটিস), যা সেল সংস্কৃতি ক্রমবর্ধমান দ্বারা প্রাপ্ত হয় যোগ করা হয়েছে। সিস্টেমে ধুয়ে দেওয়া হয় এবং অস্ট্রিবিয়াল অ্যান্টিবডিগুলি হসার্দিশ পেরোসিডেজের সাথে লেবেলযুক্ত হয়। যদি সিস্টেমের সমস্ত চারটি উপাদান ইন্টারঅ্যাক্ট করে, একটি চার স্তর "স্যান্ডউইচ" দেখা দেয়:
- এন্টিমমুনোগলবুলিন এম,
- ইমিউনোগ্লোবুলিন এম (হেপাটাইটিস এ ভাইরাস - রোগীর টেস্ট সিরাম-এর বিরুদ্ধে),
- ভাইরাল অ্যান্টিজেন,
- একটি এনজাইম সঙ্গে লেবেল অ্যান্টিভাইরাল অ্যান্টিবডি।
এই জটিল সনাক্তকরণের জন্য, এনজাইমের জন্য একটি স্তরবিশেষ lunettes যোগ করা হয়। এনজাইমের প্রভাব অধীনে, এটি ধ্বংস করা হয়, এবং একটি রঙীন পণ্য গঠিত হয়। রঙের তীব্রতা একটি spectrophotometer বা photocolorimeter সঙ্গে পরিমাণগতভাবে পরিমাপ করা যেতে পারে।
আইজিএম'র "ক্যাপচার" পদ্ধতির উপকারিতা হল এই শ্রেণীর ইমিউনোগ্লোবুলিনের অ্যান্টিবডি প্রাথমিক ইমিউন প্রতিক্রিয়াতে প্রদর্শিত হয় এবং সংক্রমণের একটি সক্রিয় পর্যায়ে নির্দেশ করে, স্থানান্তরের রোগের পর তারা অদৃশ্য হয়ে যায় । এন্টিভাইরাল অ্যান্টিবডিগুলি আইজিজি শ্রেণির অন্তর্গত, এর বিপরীতে, রোগের পর দীর্ঘদিন ধরে চলে, অর্জিত অনাক্রম্যতা প্রদান করে। হেপাটাইটিস এ ভাইরাস সনাক্ত করার জন্য, একটি ডিএনএ প্রোব পদ্ধতি প্রস্তাবিত হয়েছে: একটি পরিপূরক vRNA ডিএনএ প্রোব হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
হেপাটাইটিস এ'র নির্দিষ্ট প্রতিরোধ
পূর্বে ব্যাপকভাবে প্রয়োগ seroprevention হেপাটাইটিস এ ব্যবহার gammaglobulin সমর্থনযোগ্য ছিল না, তবে, জোর হোল্ডিং টিকাদান উপর স্থাপন করা হয়েছিল, বাহিত হেপাটাইটিস এ বিরুদ্ধে টিকা । এই শেষ পর্যন্ত, ভ্যাকসিন বিভিন্ন বৈকল্পিক বিকশিত হচ্ছে এবং ইতিমধ্যে ব্যবহার করা হচ্ছে। রাশিয়া, হেপাটাইটিস এ বিরুদ্ধে কার্যকর টিকা 1995 সালে ফিরে পেয়েছে এবং এখন এটি সফলভাবে প্রয়োগ করা হয়েছে।