এগিলোক রিটার্ড

মেটোপ্রোললের উপর ভিত্তি করে তৈরি এগিলোক রিটার্ড একটি নির্বাচনী β-অ্যাড্রেনোরেসেপ্টর ব্লকার। কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের রোগে এই ওষুধটি সক্রিয়ভাবে ব্যবহৃত হয়।

[ 1 ]

ইঙ্গিতও এগিলোক রিটার্ড

এগিলোক রিটার্ড ওষুধটি নিম্নলিখিত পরিস্থিতিতে নির্ধারিত হয়:

• উচ্চ রক্তচাপ সহ;
• এনজাইনা দূর করতে এবং উপশম করতে;
• সিস্টোলিক বাম ভেন্ট্রিকুলার ডিসঅর্ডার সহ হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার স্থিতিশীল লক্ষণীয় দীর্ঘস্থায়ী কোর্সে;
• মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের তীব্র সময়ের পরে কার্ডিয়াক অ্যারেস্ট এবং পুনরাবৃত্ত ইনফার্কশন প্রতিরোধ করতে;
• কার্ডিয়াক অ্যারিথমিয়ার ক্ষেত্রে, যার মধ্যে রয়েছে সুপারভেন্ট্রিকুলার টাকাইকার্ডিয়া, অ্যাট্রিয়াল ফাইব্রিলেশন এবং ভেন্ট্রিকুলার এক্সট্রাসিস্টোলগুলিতে ভেন্ট্রিকুলার ফাংশনের অবনতি;
• লক্ষণীয় হৃদস্পন্দনের পটভূমিতে ঘটে যাওয়া হৃদযন্ত্রের কার্যকরী ব্যাধিগুলি সংশোধন করতে;
• মাইগ্রেনের আক্রমণ প্রতিরোধ করতে।

[ 2 ]

মুক্ত

ঔষধ "এগিলোক রিটার্ড" সাদা আয়তাকার-উত্তল ট্যাবলেট আকারে তৈরি করা হয়, ফিল্ম-লেপা, ডোজিংয়ের জন্য দ্বি-পার্শ্বযুক্ত খাঁজ সহ। ট্যাবলেটগুলির দীর্ঘস্থায়ী প্রভাব রয়েছে।

এগিলোক রিটার্ডের একটি ট্যাবলেটে ৫০ বা ১০০ মিলিগ্রাম সক্রিয় উপাদান মেটোপ্রোল থাকতে পারে।

কার্ডবোর্ডের বাক্সে ওষুধের তিনটি ফোস্কা প্লেট রয়েছে, একটি ফোস্কায় ১০টি ট্যাবলেট রয়েছে। ওষুধ ব্যবহারের নির্দেশাবলীও অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।

প্রগতিশীল

সক্রিয় উপাদান এগিলোক রিটার্ড β-অ্যাড্রেনোব্লকারদের গ্রুপের অন্তর্গত। ওষুধের প্রধান প্রভাব হল ব্যথানাশক, অ্যান্টিঅ্যারিথমিক এবং অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ।

মেটোপ্রোলল হৃদযন্ত্রের কার্যকলাপের উপর সক্রিয় সহানুভূতিশীল সিস্টেমের প্রভাবকে ব্লক করে, হৃদস্পন্দন এবং কার্ডিয়াক আউটপুটের মান স্বাভাবিক করে।

যখন রক্তচাপ বৃদ্ধি পায়, তখন ওষুধটি তার সূচকগুলি কমাতে সক্ষম হয়। দীর্ঘমেয়াদী অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব মোট পেরিফেরাল প্রতিরোধের হ্রাস দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়।

ওষুধের একক ডোজের সাথে, প্লাজমা রেনিনের কার্যকলাপ ধীর হয়ে যায়। এটি কিডনির β¹-রিসেপ্টরগুলিকে দমন করার কারণে হতে পারে, যা ফলস্বরূপ, রেনিন উৎপাদন হ্রাস এবং রক্তনালী সংকোচন হ্রাসকে উস্কে দেয়।

রক্তচাপ বৃদ্ধির সাথে সাথে, এগিলোক রিটার্ডের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার বাম ভেন্ট্রিকলের ওজনে ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য হ্রাস ঘটাতে পারে। এই গ্রুপের অন্যান্য ওষুধের মতো, এগিলোক রিটার্ড সিস্টেমিক রক্তচাপ এবং হৃদস্পন্দন কমিয়ে হৃদপিণ্ডের পেশীতে অক্সিজেনের প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করে। একই সাথে, আক্রান্ত মায়োকার্ডিয়াল অঞ্চলে রক্ত সঞ্চালন এবং অক্সিজেন সরবরাহ উন্নত হয়। এই বৈশিষ্ট্যগুলি হার্ট অ্যাটাকের সম্ভাবনা হ্রাস করে এবং রোগীদের কর্মক্ষমতা উন্নত করে।

অ-নির্বাচনী β-ব্লকারের তুলনায়, এগিলোক রিটার্ড ইনসুলিন উৎপাদন এবং কার্বোহাইড্রেট বিপাক প্রক্রিয়ার উপর কম প্রভাব ফেলে। হাইপোগ্লাইসেমিক অবস্থার প্রতিক্রিয়ায় ওষুধটি হৃদপিণ্ড এবং রক্তনালীগুলির প্রতিক্রিয়াকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে না এবং হাইপোগ্লাইসেমিক আক্রমণের সময়কাল দীর্ঘায়িত করে না।

চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান

এগিলোক রিটার্ডের সক্রিয় উপাদানটি মূলত (~৯৫%) পাচনতন্ত্র দ্বারা শোষিত হয়। তবে, শোষণের পরে, বিপাকীয় প্রক্রিয়ার একটি উল্লেখযোগ্য অংশ লিভারে ঘটে। ওষুধের জৈব উপলভ্যতা প্রায় ৩৫% হতে পারে।

ওষুধটি ধীরে ধীরে বিতরণ করা হয়। এগিলোক রিটার্ড গ্রহণের ৫ ঘন্টার মধ্যে, ধীর শোষণ ৬ ঘন্টার মালভূমিতে রূপান্তরিত হয় এবং তার পরেই ধীর নির্মূল পর্যায় শুরু হয়। সাধারণত, অর্ধ-জীবন ৬ থেকে ১২ ঘন্টা হতে পারে: সক্রিয় উপাদানের প্রকৃত অর্ধ-জীবন প্রায় ৩ ঘন্টা। এই পার্থক্যটি ওষুধের ধীর শোষণ দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়।

ওষুধের প্লাজমা স্তর পৃথক বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে ওঠানামা করতে পারে।

প্লাজমা প্রোটিন বাঁধাই 10% পর্যন্ত পৌঁছাতে পারে।

ওষুধটি মূলত কিডনি দ্বারা নির্গত হয় (~৯৫%)। সক্রিয় উপাদানের প্রায় ১০% অপরিবর্তিত অবস্থায় নির্গত হয়।

বিপাকের শেষ পণ্যগুলি ক্লিনিক্যালি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে না এবং মলের সাথে নির্গত হয়।

ডোজ এবং প্রশাসন

এগিলোক রিটার্ড সাধারণত সকালে নেওয়া হয়, দিনে একবার, খাবার গ্রহণের সময় নির্বিশেষে। সকল ক্ষেত্রে, ওষুধের পরিমাণ পৃথকভাবে নির্বাচিত হয়, প্রয়োজনে ডোজ ধীরে ধীরে বৃদ্ধি করা হয়।

• উচ্চ রক্তচাপের ক্ষেত্রে, প্রাথমিক ডোজ ৫০ মিলিগ্রাম/দিন, আরও ১০০-২০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বৃদ্ধি করা সম্ভব। ওষুধের সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ ২০০ মিলিগ্রাম।
• এনজিনার চিকিৎসার জন্য, প্রতিদিন ৫০ মিলিগ্রাম ওষুধ খাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়। যদি থেরাপিউটিক প্রভাব অপর্যাপ্ত হয়, তাহলে ডোজ ১০০-২০০ মিলিগ্রাম পর্যন্ত বাড়ানো যেতে পারে, অথবা এগিলোক রিটার্ড অন্য অনুরূপ ওষুধের সাথে একত্রে নেওয়া যেতে পারে।
• মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন প্রতিরোধের জন্য একটি গৌণ প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থা হিসাবে, প্রতিদিন 200 মিলিগ্রাম ওষুধ খাওয়ার পরামর্শ দেওয়া হয়।
• ক্ষতিপূরণপ্রাপ্ত হৃদযন্ত্রের অপ্রতুলতার ক্ষেত্রে, প্রতিদিন 25 মিলিগ্রাম এগিলোক রিটার্ড দিয়ে চিকিৎসা শুরু হয়। 14 দিন পর, ডোজ 50 মিলিগ্রাম, আরও 14 দিন পর - 100 মিলিগ্রাম এবং আবার 14 দিন পর - 200 মিলিগ্রামে বৃদ্ধি করা হয়।
• অ্যারিথমিয়ার চিকিৎসার জন্য, ডোজটি পৃথকভাবে নির্ধারিত হয়, প্রতিদিন ৫০ থেকে ২০০ মিলিগ্রাম, এক ডোজে।
• হাইপারথাইরয়েডিজমের জন্য, আদর্শ ডোজও দৈনিক ৫০-২০০ মিলিগ্রামের মধ্যে থাকে।
• মাইগ্রেনের আক্রমণ প্রতিরোধের জন্য, এগিলোক রিটার্ড প্রতিদিন ১০০ থেকে ২০০ মিলিগ্রাম পরিমাণে গ্রহণ করা হয়।

বয়স্ক রোগী, অপর্যাপ্ত কিডনি ফাংশনযুক্ত রোগী বা হেমোডায়ালাইসিস করা ব্যক্তিদের জন্য ডোজ সামঞ্জস্য করার কোনও প্রয়োজন নেই।

লিভারের ব্যর্থতার গুরুতর ক্ষেত্রে, রোগীর অবস্থার উপর নির্ভর করে ওষুধের দৈনিক ডোজ কমানো উচিত।

এগিলোক রিটার্ড ট্যাবলেটগুলি সম্পূর্ণরূপে নেওয়া হয়, চূর্ণ বা চিবানো ছাড়াই, পর্যাপ্ত পরিমাণে তরল দিয়ে। ট্যাবলেটটিকে দুটি সমান অংশে ভাগ করা অনুমোদিত।

গর্ভাবস্থায় এগিলোক রিটার্ড ব্যবহার করুন

দুর্ভাগ্যবশত, গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মহিলাদের দ্বারা Egilok retard ব্যবহারের উপর কোনও উচ্চমানের গবেষণা পরিচালিত হয়নি। এই ওষুধের নিরাপত্তা সম্পর্কে নির্ভরযোগ্য তথ্যের অভাবের কারণে, গর্ভাবস্থায় এবং স্তন্যদানের সময় এটি গ্রহণ করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। সম্ভবত, β-ব্লকারগুলি ভ্রূণ এবং জন্ম নেওয়া শিশুর হৃদস্পন্দনের গতি কমিয়ে দিতে পারে।

যদি এগিলোক রিটার্ড গ্রহণ প্রত্যাখ্যান করা সম্ভব না হয়, তাহলে ভ্রূণের এবং তারপর নবজাতক শিশুর অবস্থার উপর নিয়মিত নজরদারি চালিয়ে চিকিৎসা করা উচিত, কারণ জন্মের সময় শ্বাসযন্ত্রের বিষণ্নতা, হাইপোটেনশন এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার মতো অবাঞ্ছিত লক্ষণ দেখা দিতে পারে।

বুকের দুধে প্রবেশ করা ওষুধটি সবসময় শিশুর মধ্যে অবাঞ্ছিত প্রকাশের বিকাশকে উস্কে দিতে পারে না। যাইহোক, স্তন্যদানকারী মায়েদের এগিলোক রিটার্ড নির্ধারণ করার সময়, প্রতিকূল লক্ষণগুলির সম্ভাব্য বিকাশের জন্য তাৎক্ষণিকভাবে প্রতিক্রিয়া জানাতে শিশুর উপর সতর্কতা অবলম্বন করা এবং পর্যবেক্ষণ করা প্রয়োজন।

প্রতিলক্ষণ

অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ড্রাগ এগিলোক রিটার্ড ব্যবহার করা হয় না:

• যদি রোগী কার্ডিওজেনিক শকের অবস্থায় থাকে;
• ওষুধের সংমিশ্রণের প্রতি অতি সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে;
• দ্বিতীয় বা তৃতীয় ডিগ্রির অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার ব্লকের ক্ষেত্রে;
• যদি রোগীর পচনশীল হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা থাকে;
• লক্ষণীয় ব্র্যাডিকার্ডিয়া বা রক্তচাপের উল্লেখযোগ্য হ্রাসের ক্ষেত্রে;
• সাইনাস নোড ডিসফাংশন সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে;
• পেরিফেরাল সঞ্চালনের ব্যাধিতে, প্রধানত ধমনী জাহাজে;
• যদি রোগীর তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন আছে বলে সন্দেহ করা হয় এবং হৃদস্পন্দন ৪৫ বিট/মিনিটের কম হয়, অথবা সিস্টোলিক চাপ ১০০ মিমিএইচজির কম হয়;
• বিপাকীয় অ্যাসিডোসিস সহ;
• যদি রোগীর চিকিৎসা না করা ফিওক্রোমোসাইটোমা ধরা পড়ে;
• যদি রোগী MAO-A ইনহিবিটর ওষুধের সাথে একযোগে চিকিৎসাধীন থাকেন;
• ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি বা ফুসফুসের বাধার জটিল ক্ষেত্রে;
• যদি রোগী ক্যালসিয়াম প্রতিপক্ষ (ভেরাপামিল, ডিলটিয়াজেম) বা অন্যান্য অ্যান্টিঅ্যারিথমিক ওষুধ (ডাইসোপিরামাইড) শিরায় ইনফিউশন গ্রহণ করেন।

ক্ষতিকর দিক এগিলোক রিটার্ড

বেশিরভাগ রোগীর ক্ষেত্রে, Egilok retard গ্রহণের ফলে কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হয় না। তবে, কিছু ক্ষেত্রে, নিম্নলিখিত অবাঞ্ছিত লক্ষণগুলি দেখা দিতে পারে:

• হৃদপিণ্ডের ধীরগতি, হাত-পা ঠান্ডা হয়ে যাওয়া, রেনড'স সিনড্রোমের পুনরাবৃত্তি, প্রথম-ডিগ্রি অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার ব্লকের লক্ষণ, ফোলাভাব, হৃদপিণ্ডে ব্যথা, অস্বাভাবিক হৃদস্পন্দন, রক্তচাপ কমে যাওয়া, চেতনার প্রতিবন্ধকতার সাথে অর্থোস্ট্যাটিক চাপ কমে যাওয়া;
• রক্তে প্লেটলেট এবং লিউকোসাইটের মাত্রা হ্রাস;
• ক্লান্তি, মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের অসাড়তা, খিঁচুনি অনুভূতি;
• ঝাপসা দৃষ্টি, চোখের লালভাব এবং জ্বালা, শ্রবণশক্তি হ্রাস, স্বাদ পরিবর্তন, কনজেক্টিভাইটিস;
• শ্বাসকষ্ট, ব্রঙ্কোস্পাজম;
• বমি বমি ভাব, পেটের ব্যথা, বদহজম, পেট ফাঁপা, তৃষ্ণা;
• অ্যালার্জি, ত্বকের ফুসকুড়ি, ঘাম বৃদ্ধি, সোরিয়াসিসের পুনরাবৃত্তি, ত্বকের ডিস্ট্রফি, অ্যালোপেসিয়া;
• মায়াস্থেনিয়া;
• ওজন বৃদ্ধি, লিপিড বিপাক ব্যাধি, সুপ্ত ডায়াবেটিস মেলিটাসের প্রকাশ;
• হেপাটাইটিস, লিভারের কার্যকারিতার অবনতি;
• হতাশাজনক অবস্থা, হ্যালুসিনেশন, ঘুমের ব্যাধি, লিবিডো ডিসঅর্ডার, স্মৃতিশক্তির ব্যাধি।

পুরুষত্বহীনতা এবং দ্বিতীয় এবং তৃতীয় ডিগ্রি অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার ব্লকের বিচ্ছিন্ন রিপোর্ট রয়েছে, সেইসাথে অ্যান্টিনিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি (যা সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের উপস্থিতি নির্দেশ করে না)।

[ 3 ]

অপরিমিত মাত্রা

অতিরিক্ত মাত্রার লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• রক্তচাপ উল্লেখযোগ্য হ্রাস;
• তীব্র সাইনাস ব্র্যাডিকার্ডিয়া;
• বমি বমি ভাব এবং বমির আক্রমণ;
• মাথা ঘোরা, অজ্ঞান হয়ে যাওয়া;
• হৃদস্পন্দনের ছন্দের ব্যাঘাত;
• ব্রঙ্কোস্পাজমের ঘটনা;
• কার্ডিওজেনিক শক, কোমাটোজ অবস্থা, অ্যাট্রিওভেন্ট্রিকুলার ব্লক, হৃদযন্ত্রের ব্যথা।

সাধারণত, ট্যাবলেট গ্রহণের ২০-১২০ মিনিটের মধ্যে শরীরে অতিরিক্ত এগিলোক রিটার্ডের প্রথম লক্ষণ দেখা যায়।

উপরোক্ত লক্ষণগুলি অ্যালকোহলযুক্ত পানীয়, ঘুমের বড়ি, উচ্চ রক্তচাপ প্রতিরোধী ওষুধ এবং কুইনিডিন ব্যবহারের ফলে আরও বেড়ে যেতে পারে।

এই অবস্থার চিকিৎসা ক্রমানুসারে এবং পর্যায়ক্রমে করা হয়:

• নিবিড় পরিচর্যা ব্যবস্থা;
• রক্ত সঞ্চালন, শ্বাসযন্ত্রের কার্যকারিতা, মূত্রতন্ত্রের কার্যকারিতা, ইলেক্ট্রোলাইট বিপাকের মান এবং রক্তে গ্লুকোজের পরিমাণ নিয়ন্ত্রণ।

রক্তচাপের তীব্র বা উল্লেখযোগ্য হ্রাসের ক্ষেত্রে, রোগীকে মাথার সাপেক্ষে পেলভিস উঁচু করে ৪৫° কোণে শুইয়ে রাখা হয়। একটি জটিল পরিস্থিতিতে - হৃদস্পন্দন ধীর হয়ে যাওয়া এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার ঝুঁকি বৃদ্ধির সাথে - রোগীকে ২ থেকে ৫ মিনিটের ব্যবধানে β-অ্যাড্রেনার্জিক উদ্দীপক দেওয়া হয়, অথবা ০.৫ থেকে ২ মিলিগ্রাম অ্যাট্রোপিন সালফেট শিরাপথে দেওয়া হয়। যদি কাঙ্ক্ষিত প্রভাব অনুপস্থিত থাকে, তাহলে নোরেপাইনফ্রাইন, ডোপামিন বা ডোবুটামিন দেওয়া হয়, তারপরে গ্লুকাগন (১-১০ মিলিগ্রাম) এবং একটি শিরাপথে ইনফিউশন সেট স্থাপন করা হয়।

β²-অ্যাড্রেনার্জিক রিসেপ্টর উদ্দীপক ওষুধের শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে ব্রঙ্কোস্পাজম দূর করা হয়।

এটা জানা গুরুত্বপূর্ণ যে এগিলোক রিটার্ড ওষুধের সক্রিয় উপাদান - মেটোপ্রোলল - হেমোডায়ালাইসিসের জন্য খুব একটা উপযুক্ত নয়।

অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন

এগিলোক রিটার্ড অন্যান্য অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ ওষুধের সাথে সফলভাবে একত্রিত করা যেতে পারে। এই ধরণের সংমিশ্রণের ফলে গুরুতর হাইপোটেনশন প্রতিরোধ করার জন্য, রোগীদের রক্তচাপ ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ করা উচিত।

এগিলোক রিটার্ড নিম্নলিখিত ওষুধের সাথে একত্রিত করা উচিত নয়:

• ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার, ভেরাপামিল;
• MAO ইনহিবিটর ওষুধ।

এগিলোক রিটার্ডের নিম্নলিখিত সংমিশ্রণগুলি সতর্কতার সাথে নির্ধারিত:

• অভ্যন্তরীণ ব্যবহারের জন্য অ্যান্টিঅ্যারিথমিক ওষুধ, প্যারাসিমপ্যাথোমিমেটিক্স সহ;
• ডিজিটালিস প্রস্তুতির সাথে - হৃদযন্ত্রের সঞ্চালনের ব্যাঘাতের ঝুঁকির কারণে;
• নাইট্রেট সহ - হাইপোটেনশন এবং ব্র্যাডিকার্ডিয়া হওয়ার সম্ভাবনার কারণে;
• ঘুমের বড়ি, ট্রানকুইলাইজার, অ্যান্টিডিপ্রেসেন্টস, নিউরোলেপটিক্স সহ - রক্তচাপ কমার ঝুঁকির কারণে;
• মাদকদ্রব্যের সাথে - হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতা দমনের ঝুঁকির কারণে;
• সিমপ্যাথোমিমেটিক্স সহ - হৃদরোগের ঝুঁকি বৃদ্ধির কারণে;
• ক্লোনিডিন সহ - উচ্চ রক্তচাপের সংকটের ঝুঁকির কারণে;
• এরগোটামিনের সাথে - বর্ধিত ভাসোকনস্ট্রিক্টর প্রভাবের কারণে;
• β²-সিমপ্যাথোমিমেটিক্স সহ (প্রতিপক্ষ);
• NSAIDs এবং ইস্ট্রোজেনের সাথে - অ্যান্টিহাইপারটেনসিভ প্রভাব হ্রাসের কারণে;
• ইনসুলিন এবং অ্যান্টিডায়াবেটিক এজেন্টের সাথে - সম্ভাব্য বর্ধিত হাইপোগ্লাইসেমিক প্রভাবের কারণে;
• কিউরে-সদৃশ পেশী শিথিলকারী ওষুধের সাথে - পেশী-স্নায়ু অবরোধ বৃদ্ধির কারণে;
• এনজাইম ইনহিবিটর এবং ইনডিউসারের সাথে - মেটোপ্রোললের প্রভাব বৃদ্ধি বা হ্রাসের সম্ভাব্য কারণে।

জমা শর্ত

এগিলোক রিটার্ড স্বাভাবিক তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা হয়, সর্বোচ্চ অনুমোদিত তাপমাত্রা +30°C। চিকিৎসা প্রস্তুতির জন্য সংরক্ষণের জায়গায় শিশুদের প্রবেশাধিকার সীমিত করা উচিত।

সেল্ফ জীবন

এগিলোক রিটার্ড ৫ বছর পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে।