সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.07.2025
ATC ক্লাসিফিকেশন
সক্রিয় উপাদান
ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপ
ফরম্যাচোলজিক প্রভাব
ইঙ্গিতও ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম
এটি নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়:
- রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, রিউম্যাটিজম, বেকটেরিউ'স ডিজিজ, এবং নরম টিস্যুযুক্ত জয়েন্টগুলিতে প্রদাহের ক্ষেত্রে, যার পটভূমিতে ব্যথা পরিলক্ষিত হয় (এর মধ্যে পেশীবহুল সিস্টেমের আঘাত অন্তর্ভুক্ত);
- নিউরাইটিস, স্পন্ডিলোআর্থ্রোসিস এবং রেডিকুলাইটিস সহ আর্থ্রোসিসের জন্য, সেইসাথে গাউট, লুম্বাগো এবং নিউরালজিয়ার তীব্রতার সময়;
- প্রাথমিক ডিসমেনোরিয়ায়।
বার্সাইটিস বা টেন্ডিনাইটিস, সেইসাথে অস্ত্রোপচারের পরে যে ব্যথা হয় তা দূর করার জন্য ওষুধটি অল্প সময়ের জন্য নির্ধারিত হয়।
[ 6 ]
প্রগতিশীল
ওষুধটির শক্তিশালী প্রদাহ-বিরোধী এবং বেদনানাশক বৈশিষ্ট্য রয়েছে, পাশাপাশি একটি মাঝারি অ্যান্টিপাইরেটিক প্রভাব রয়েছে। বাতজনিত রোগের চিকিৎসার সময়, এটি জয়েন্টগুলিতে ব্যথা কমায় (নড়াচড়ার সময় এবং বিশ্রামের সময় উভয় ক্ষেত্রেই), সকালে তাদের ফোলাভাব এবং শক্ত হয়ে যাওয়া কমায় এবং একই সাথে রোগ দ্বারা আক্রান্ত জয়েন্টগুলির ভিতরে গতির পরিধি বাড়াতে সাহায্য করে। থেরাপির 1-2 সপ্তাহ পরে একটি স্থিতিশীল প্রভাব তৈরি হয়।
ইনজেকশন আকারে ওষুধটি সাধারণত রিউমাটোলজিক্যাল প্যাথলজির চিকিৎসার প্রাথমিক পর্যায়ে, সেইসাথে অন্যান্য উৎসের ব্যথার জন্য নির্ধারিত হয়।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
শোষণ।
যখন ৭৫ মিলিগ্রাম ওষুধ ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া হয়, তখন তা অবিলম্বে শোষিত হতে শুরু করে - প্রায় ২০ মিনিটের পরে সর্বোচ্চ প্লাজমা মান পৌঁছে যায় (গড় মান প্রায় ২.৫ μg/ml (অথবা ৮ μmol/l))। এই চিহ্নে পৌঁছানোর পরপরই, পদার্থের প্লাজমা মান দ্রুত হ্রাস পায়। শোষিত সক্রিয় উপাদানের পরিমাণ ওষুধের ডোজের আকারের সাথে রৈখিকভাবে সমানুপাতিক। দ্রবণের ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের সাথে AUC মান ওষুধের মলদ্বার বা মৌখিক ফর্মের মানকে প্রায় দুই গুণ ছাড়িয়ে যায়, কারণ পরবর্তী ক্ষেত্রে, সমস্ত ডাইক্লোফেনাকের প্রায় অর্ধেক প্রথম লিভারের মধ্য দিয়ে যায়।
যখন ওষুধটি বারবার ব্যবহার করা হয়, তখন এর ফার্মাকোকিনেটিক্স একই থাকে।
যদি রোগী নির্দেশাবলী অনুসারে ইনজেকশনের মধ্যে ব্যবধানগুলি পর্যবেক্ষণ করেন, তাহলে পদার্থ জমা হয় না।
বিতরণ।
রক্তের সিরামের মধ্যে প্রোটিন সংশ্লেষণ (বেশিরভাগ অ্যালবুমিনের সাথে) 99.7%। একই সময়ে, গড় বিতরণ পরিমাণ 0.12-0.17 লি/কেজিতে পৌঁছায়।
ডাইক্লোফেনাক সাইনোভিয়ামে প্রবেশ করতে সক্ষম, যেখানে রক্তরসের চেয়ে এর সর্বোচ্চ মান (প্রায় ২-৪ ঘন্টা) পরে পরিলক্ষিত হয়। সাইনোভিয়াম থেকে গড় অর্ধ-জীবন ৩-৬ ঘন্টা। সর্বোচ্চ প্লাজমা মান অর্জনের ২ ঘন্টা পরে, সাইনোভিয়ামে ডাইক্লোফেনাকের মাত্রা রক্তরসের তুলনায় বেশি হবে এবং এই মানগুলি ১২ ঘন্টা পর্যন্ত বেশি থাকবে।
বিপাকীয় প্রক্রিয়া।
ডাইক্লোফেনাকের বিপাকের কিছু অংশ অপরিবর্তিত অণুর গ্লুকুরোনিডেশনের মাধ্যমে ঘটে, তবে প্রধানত একক এবং একাধিক মেথোক্সিলেশনের মাধ্যমে, যার ফলে বেশ কয়েকটি ফেনোলিক ভাঙ্গন পণ্য তৈরি হয় (31-হাইড্রোক্সি-, সেইসাথে 4'-হাইড্রোক্সি- এবং 5'-হাইড্রোক্সি-, সেইসাথে 4',5-ডাইহাইড্রোক্সি- 3'-হাইড্রোক্সি-4'-মেথোক্সিডাইক্লোফেনাক সহ), যার বেশিরভাগই গ্লুকুরোনাইড-ধরণের কনজুগেটে রূপান্তরিত হয়।
এই ভাঙ্গন পণ্যগুলির মধ্যে দুটি জৈবিকভাবে সক্রিয়, যদিও ওষুধের সক্রিয় পদার্থের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম পরিমাণে।
মলত্যাগ।
সক্রিয় উপাদানটির মোট প্লাজমা ক্লিয়ারেন্স হল 263±56 মিলি/মিনিট। শেষ অর্ধ-জীবন হল 1-2 ঘন্টা। 2টি ফার্মাকোঅ্যাকটিভ সহ 4টি ক্ষয়কারী পণ্যের অর্ধ-জীবনও বেশ সংক্ষিপ্ত এবং 1-3 ঘন্টা। মেটাবোলাইট 3'-হাইড্রোক্সি-4'-মেথোক্সি-ডাইক্লোফেনাকের অর্ধ-জীবন দীর্ঘ, তবে এর কোনও ঔষধি কার্যকলাপ নেই।
প্রদত্ত দ্রবণের প্রায় ৬০% ডোজ অপরিবর্তিত সক্রিয় উপাদানের গ্লুকুরোনিডেটেড কনজুগেট হিসাবে প্রস্রাবে নির্গত হয়, এবং অতিরিক্তভাবে ক্ষয়কারী পণ্য আকারে, যার অর্ধেকই গ্লুকুরোনিডেটেড কনজুগেট। ডোজের ১% এরও কম অপরিবর্তিতভাবে নির্গত হয়। প্রদত্ত ওষুধের অবশিষ্ট অংশ মল এবং পিত্তের সাথে বিপাকীয় পদার্থ হিসাবে নির্গত হয়।
ডোজ এবং প্রশাসন
প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য, রোগের তীব্র পর্যায়ে বা দীর্ঘস্থায়ী প্যাথলজির তীব্রতার ক্ষেত্রে - দ্রবণটি 75 মিলিগ্রাম ডোজে দিনে 1-2 বার ইন্ট্রামাসকুলারভাবে পরিচালিত হয়।
৬ বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য, ডোজটি একজন ডাক্তার দ্বারা নির্বাচিত হয় (২ মিলিগ্রাম/কেজির উপর ভিত্তি করে; দ্রবণের দৈনিক ডোজ ২ বা ৩ বার দিতে হবে)।
প্রায়শই চিকিৎসার কোর্স ৪-৫ দিন স্থায়ী হয়।
গর্ভাবস্থায় ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম ব্যবহার করুন
গর্ভাবস্থায় বা স্তন্যপান করানোর সময় এই দ্রবণটি ব্যবহার করা নিষিদ্ধ।
প্রতিলক্ষণ
প্রধান contraindications:
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে একটি আলসার তৈরি হচ্ছে;
- গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাতের ইতিহাস;
- লিভার/রেনাল প্যাথলজি;
- ওষুধের প্রতি অসহিষ্ণুতা;
- তীব্র রাইনাইটিস, ছত্রাক, সেইসাথে ব্রঙ্কিয়াল হাঁপানি এবং NSAID ব্যবহারের ফলে সৃষ্ট অ্যালার্জির অন্যান্য লক্ষণ;
- ৬ বছরের কম বয়সী শিশু।
ক্ষতিকর দিক ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম
পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে থাকতে পারে বদহজম, রক্তপাত, এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের মধ্যে ক্ষয়কারী-আলসারেটিভ ক্ষত, সেইসাথে অ্যালার্জির লক্ষণ, মাথা ঘোরা এবং বিরক্তি বা তন্দ্রাচ্ছন্নতার অনুভূতি। ওষুধের ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের স্থানে, ফোড়া, জ্বলন্ত সংবেদন এবং চর্বি স্তরের নেক্রোসিস মাঝে মাঝে দেখা দিতে পারে।
যদি রোগীর কোনও অস্বাভাবিক লক্ষণ দেখা দেয়, তাহলে ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম ব্যবহার অব্যাহত রাখার বিষয়ে অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
যদি রোগী অন্য কোনও ওষুধ ব্যবহার করেন, তাহলে তাকে অবশ্যই তার ডাক্তারকে এটি সম্পর্কে অবহিত করতে হবে।
ডাইক্লোফেনাক সোডিয়ামের সাথে মেথোট্রেক্সেটের সংমিশ্রণ পরবর্তীটির বিষাক্ত বৈশিষ্ট্যগুলিকে শক্তিশালী করে। লিথিয়াম লবণ বা ডিগক্সিনের সাথে মিলিত হলে, এটি তাদের প্লাজমা মান বৃদ্ধি করে।
ওষুধটি হাইপারটেনসিভ ওষুধ এবং ফুরোসেমাইডের প্রভাবকে দুর্বল করে।
অন্যান্য NSAIDs (উদাহরণস্বরূপ, GCS বা অ্যাসপিরিন) এর সাথে সংমিশ্রণ গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে রক্তপাতের সম্ভাবনা বাড়ায়।
বিশেষ নির্দেশনা
পর্যালোচনা
ইনজেকশন আকারে ডাইক্লোফেনাক সোডিয়ামের দ্রুত ক্রিয়া শুরু হয় - এটি অনেক রোগী তাদের পর্যালোচনায় উল্লেখ করেছেন। ব্যথার লক্ষণগুলির হ্রাস 20-30 মিনিটের পরে অনুভূত হয়, যখন মৌখিক প্রশাসনের ক্ষেত্রে, প্রভাবের প্রভাব 1.5-2 ঘন্টা পরেই বিকশিত হয়।
ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের ক্ষেত্রে, পেশী থেকে ওষুধের শোষণ ধীরে ধীরে ঘটে, যা একবারই প্রয়োগের অনুমতি দেয়। আরও বিস্তারিত চিকিৎসা পরিকল্পনা ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়।
অসুবিধাগুলির মধ্যে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির একটি মোটামুটি ঘন ঘন বিকাশ রয়েছে যা শরীরের বিভিন্ন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে - স্নায়ুতন্ত্র, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, ত্বকের প্রতিক্রিয়া। পরেরটি কখনও কখনও ইনজেকশনের ফলে ঘটে - ইনজেকশন সাইটে।
সেল্ফ জীবন
ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম ওষুধ তৈরির তারিখ থেকে 2 বছরের জন্য ব্যবহার করার অনুমতি রয়েছে।
[ 35 ]
জনপ্রিয় নির্মাতারা
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "ডাইক্লোফেনাক সোডিয়াম" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।