সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
অ্যালভিওলার পালমোনারি প্রোটিনোসিস
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 12.07.2025
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস হল অজানা কারণের একটি ফুসফুসের রোগ, যা অ্যালভিওলিতে প্রোটিন-লিপিড পদার্থ জমা হওয়া এবং মাঝারিভাবে প্রগতিশীল শ্বাসকষ্ট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস হল অ্যালভিওলিতে সার্ফ্যাক্ট্যান্ট জমা হওয়া। ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের কারণ প্রায় সবসময়ই অজানা। এটি শ্বাসকষ্ট, অস্থিরতা এবং ক্লান্তি হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে। ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের নির্ণয় ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজের ওয়াশিং ওয়াটারের গবেষণার ফলাফলের উপর ভিত্তি করে করা হয়, যদিও বৈশিষ্ট্যগত রেডিওগ্রাফিক এবং পরীক্ষাগার পরিবর্তন রয়েছে। ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজও চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। চিকিৎসা সাপেক্ষে, পূর্বাভাস সাধারণত অনুকূল হয়।
[ ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের কারণ
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের কারণ এবং রোগজীবাণু এখনও সুনির্দিষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়নি। এর কারণ সম্পর্কে নিম্নলিখিত অনুমানগুলি সামনে রাখা হয়েছে: ভাইরাল সংক্রমণ, জেনেটিক বিপাকীয় ব্যাধি, পেশাগত ঝুঁকি (প্লাস্টিক উৎপাদন, ইত্যাদি)।
পালমোনারি অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস প্রায়শই ইডিওপ্যাথিক এবং 30 থেকে 50 বছর বয়সী আপাতদৃষ্টিতে সুস্থ পুরুষ এবং মহিলাদের মধ্যে দেখা যায়। তীব্র সিলিকোসিস রোগীদের মধ্যে বিরল সেকেন্ডারি ফর্ম দেখা যায়; নিউমোসিস্টিস জিরোভেসি (পূর্বে পি. ক্যারিনি) সংক্রমণে; হেমাটোলজিক্যাল ম্যালিগন্যান্সি বা ইমিউনোসপ্রেশনে; এবং অ্যালুমিনিয়াম, টাইটানিয়াম, সিমেন্ট, বা সেলুলোজ ধুলোর উল্লেখযোগ্য শ্বাস-প্রশ্বাসের সংস্পর্শে থাকা ব্যক্তিদের মধ্যে। নবজাতকের শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতার কারণ বিরল জন্মগত ফর্মগুলিও দেখা যায়। ইডিওপ্যাথিক এবং সেকেন্ডারি ক্ষেত্রে প্যাথোফিজিওলজিক্যাল প্রক্রিয়াগুলির মিল বা পার্থক্য সম্পর্কে কোনও তথ্য নেই। অস্বাভাবিক গ্রানুলোসাইট-ম্যাক্রোফেজ কলোনি-উদ্দীপক ফ্যাক্টর (GM-CSF) কার্যকলাপের কারণে অ্যালভিওলার ম্যাক্রোফেজ দ্বারা প্রতিবন্ধী সার্ফ্যাক্ট্যান্ট উৎপাদন এই রোগের কারণ বলে মনে করা হয় এবং মনোনিউক্লিয়ার কোষ GM-CSF/IL-13/IL-5 রিসেপ্টর সাধারণ বিটা চেইনের কার্যকারিতা হ্রাস বা দমনের সাথে যুক্ত হতে পারে (যা কিছু শিশুদের মধ্যে দেখা যায় কিন্তু রোগে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে দেখা যায় না)। বেশিরভাগ রোগীদের মধ্যে অ্যান্টি-জিএম-সিএসএফ অ্যান্টিবডিও পাওয়া গেছে। সেকেন্ডারি ইনহেলেশনাল অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসে ফুসফুসের বিষাক্ত আঘাত সন্দেহ করা হয় কিন্তু প্রমাণিত হয়নি।
হিস্টোলজিক্যাল পরীক্ষায় অ্যালভিওলিতে অ্যাসেলুলার, PAS-পজিটিভ লিপোপ্রোটিন সার্ফ্যাক্ট্যান্ট ভরাট দেখা যায়। অ্যালভিওলার এবং ইন্টারস্টিশিয়াল কোষগুলি স্বাভাবিক থাকে। ফুসফুসের পোস্টেরোবাসাল অংশগুলি প্রায়শই প্রভাবিত হয়। প্লুরা এবং মিডিয়াস্টিনাম সাধারণত এড়িয়ে যায়।
অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের প্যাথোমরফোলজিকাল চিত্র নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্যগুলি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:
- প্রধানত ফুসফুসের বেসাল এবং পশ্চাদভাগের ক্ষত; অগ্রভাগের ক্ষত বিরল; প্লুরা এবং মিডিয়াস্টিনাম অক্ষত থাকে;
- পৃষ্ঠে দানার আকারে হালকা ধূসর-সাদা টিউবারকলের উপস্থিতি;
- অ্যালভিওলি এবং ব্রঙ্কিওলে প্রচুর পরিমাণে প্রোটিন-লিপিড পদার্থের উপস্থিতি;
- টাইপ II অ্যালভিওলার কোষের হাইপারপ্লাসিয়া এবং হাইপারট্রফি।
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের লক্ষণ
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের প্রধান লক্ষণ হল ধীরে ধীরে শ্বাসকষ্ট এবং কাশি বৃদ্ধি। প্রথমে শ্বাসকষ্ট প্রধানত শারীরিক পরিশ্রমের সময় এবং পরে বিশ্রামের সময় হয়। কাশি অনুৎপাদনশীল হয় না বা এর সাথে অল্প পরিমাণে হলুদ থুতু নির্গত হয়, হিমোপটিসিস খুবই বিরল। রোগীরা ঘাম, ওজন হ্রাস, সাধারণ দুর্বলতা, কর্মক্ষমতা হ্রাস, বুকে ব্যথা (একটি বিরল লক্ষণ) এর অভিযোগও করেন। শরীরের তাপমাত্রা প্রায়শই বেড়ে যায় (সাধারণত 38°C পর্যন্ত), বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অ-ব্যাকটেরিয়াল সুপারইনফেকশন (উদাহরণস্বরূপ, নোকার্ডিয়া, অ্যাসপারগিলাস, জিপ্টোকক্কাস) যোগ হওয়ার কারণে। দ্বিতীয় সংক্রমণের অনুপস্থিতিতে, ক্রমাগত জ্বর সাধারণ নয়।
রোগীদের পরীক্ষা করার সময়, শ্বাসকষ্টের দিকে মনোযোগ আকর্ষণ করা হয়, প্রধানত শ্বাস-প্রশ্বাসের ধরণের। রোগটি বাড়ার সাথে সাথে শ্বাসকষ্ট তীব্রতর হয়, সায়ানোসিস দেখা দেয়, যা "ড্রামস্টিকস" এবং "ঘড়ির চশমা" (হিপোক্র্যাটিক আঙ্গুল) এর লক্ষণ।
ফুসফুসের শারীরিক পরীক্ষায় দেখা যায় যে, মূলত ফুসফুসের নিচের অংশের উপর দিয়ে একটি সংক্ষিপ্ত পারকাশন শব্দ শোনা যায়। কানে কানে শোনার সময় দুর্বল ভেসিকুলার শ্বাস-প্রশ্বাস, ফুসফুসের আক্রান্ত স্থানের উপর মৃদু ক্রিপিটেশন এবং খুব কম ক্ষেত্রেই সূক্ষ্ম বুদবুদ বেরিয়ে যাওয়ার শব্দ দেখা যায়।
কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম পরীক্ষা করার সময়, টাকাইকার্ডিয়া এবং অস্পষ্ট হৃদস্পন্দন সনাক্ত করা হয়। দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসীয় হৃদরোগ তখন বিকশিত হয় যখন রোগটি দীর্ঘ সময় ধরে থাকে। পেটের অঙ্গগুলির পরীক্ষায় কোনও উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন দেখা যায় না।
এটা কোথায় আঘাত করে?
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস রোগ নির্ণয়
রোগ নির্ণয়ের জন্য ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজ তরল পরীক্ষা করা প্রয়োজন, সম্ভবত ট্রান্সব্রোঙ্কিয়াল বায়োপসির সাথে। তরলগুলি সাধারণত দুধযুক্ত বা ঘোলাটে হয়, PAS-পজিটিভ হয় এবং সার্ফ্যাক্ট্যান্ট-ভরা ম্যাক্রোফেজ, বর্ধিত টি-লিম্ফোসাইট এবং সার্ফ্যাক্ট্যান্ট অ্যাপোপ্রোটিন-এ এর উচ্চ মাত্রা দেখায়। থোরাকোস্কোপিক বা খোলা ফুসফুসের বায়োপসি তখন করা হয় যখন ব্রঙ্কোস্কোপি নিষিদ্ধ করা হয় বা যখন ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজ তরল পরীক্ষা তথ্যহীন হয়। উচ্চ-রেজোলিউশন সিটি (HRCT), পালমোনারি ফাংশন পরীক্ষা, ধমনী রক্তের গ্যাস এবং স্ট্যান্ডার্ড ল্যাবরেটরি পরীক্ষা সাধারণত চিকিৎসার আগে করা হয়।
এইচআরসিটি গ্রাউন্ড-গ্লাস অস্বচ্ছতা, ইন্ট্রালোবুলার কাঠামোর ঘনত্ব এবং সাধারণ বহুভুজ আকৃতির ইন্টারলোবুলার সেপ্টা প্রকাশ করে। এই পরিবর্তনগুলি নির্দিষ্ট নয় এবং লিপয়েড নিউমোনিয়া, ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ক্যান্সার এবং নিউমোসিস্টিস জিরোভেসি দ্বারা সৃষ্ট নিউমোনিয়া রোগীদের ক্ষেত্রেও এটি পাওয়া যেতে পারে।
ফুসফুসের কার্যকারিতা পরীক্ষায় কার্বন মনোক্সাইড (DLCO) এর ডিফিউজিয়িং ক্ষমতার ধীরগতি দেখা যায়, যা প্রায়শই গুরুত্বপূর্ণ ক্ষমতা, অবশিষ্টাংশের পরিমাণ, কার্যকরী অবশিষ্টাংশের পরিমাণ এবং মোট ফুসফুসের ক্ষমতার হ্রাসের অনুপাতে ঘটে।
ল্যাবরেটরির গবেষণায় পলিসাইথেমিয়া, হাইপারগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া, সিরাম এলডিএইচ কার্যকলাপ বৃদ্ধি এবং সিরাম সার্ফ্যাক্ট্যান্ট প্রোটিন এ এবং ডি বৃদ্ধি অন্তর্ভুক্ত। এই সমস্ত ফলাফল ইঙ্গিতপূর্ণ কিন্তু নির্দিষ্ট নয়। ধমনী রক্তের গ্যাস গবেষণায় মাঝারি থেকে হালকা ব্যায়ামের সময় বা রোগটি আরও উন্নত হলে বিশ্রামের সময় হাইপোক্সেমিয়া দেখা যেতে পারে।
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের ল্যাবরেটরি ডায়াগনস্টিকস
- সম্পূর্ণ রক্ত গণনা । কোন উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন সনাক্ত করা যায় না।হিমোগ্লোবিন এবং লোহিত রক্তকণিকার মাঝারি হ্রাস, ESR বৃদ্ধি সম্ভব। নিম্ন শ্বাস নালীর সুপারইনফেকশন হলে লিউকোসাইটোসিস দেখা দেয়।
- সাধারণ প্রস্রাব বিশ্লেষণ... একটি নিয়ম হিসাবে, কোন রোগগত পরিবর্তন নেই।
- জৈব রাসায়নিক রক্ত পরীক্ষা। অ্যালবুমিনের মাত্রা সামান্য হ্রাস, গামা গ্লোবুলিনের মাত্রা বৃদ্ধি এবং মোট ল্যাকটেট ডিহাইড্রোজেনেসের মাত্রা বৃদ্ধি (একটি বৈশিষ্ট্যগত লক্ষণ) সম্ভব।
- রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সংক্রান্ত গবেষণা । বি- এবং টি-লিম্ফোসাইট এবং ইমিউনোগ্লোবুলিনের পরিমাণ সাধারণত স্বাভাবিক থাকে। সঞ্চালনকারী রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা সনাক্ত করা যায় না।
- রক্তের গ্যাসের গঠন নির্ধারণ। বেশিরভাগ রোগীর বিশ্রামের সময়ও ধমনী হাইপোক্সেমিয়া থাকে। রোগের স্বল্প সময়কাল এবং এর হালকা রূপের সাথে, শারীরিক পরিশ্রমের পরে হাইপোক্সেমিয়া নির্ধারণ করা হয়।
- ব্রঙ্কিয়াল ল্যাভেজ ফ্লুইডের অধ্যয়ন। একটি বৈশিষ্ট্যগত লক্ষণ হল ল্যাভেজ ফ্লুইডে প্রোটিনের পরিমাণ স্বাভাবিকের তুলনায় ১০-৫০ গুণ বৃদ্ধি। ইমিউনোপেরক্সিডেসের সাথে ব্রঙ্কিয়াল ল্যাভেজ ফ্লুইডের ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। সেকেন্ডারি পালমোনারি প্রোটিনোসিস রোগীদের ক্ষেত্রে, এই প্রতিক্রিয়া নেতিবাচক। একটি গুরুত্বপূর্ণ ডায়াগনস্টিক লক্ষণ হল অ্যালভিওলার ম্যাক্রোফেজের খুব কম পরিমাণ, যেখানে ইওসিনোফিলিক দানাদার অন্তর্ভুক্তি নির্ধারণ করা হয়। ল্যাভেজ ফ্লুইডের পলিতে, "ইওসিনোফিলিক দানা" কোষের সাথে সংযোগ ছাড়াই অবাধে অবস্থিত।
- থুতনি বিশ্লেষণ । থুতনিতে প্রচুর পরিমাণে PAS-পজিটিভ পদার্থ নির্ণয় করা হয়।
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের যন্ত্রগত নির্ণয়
- ফুসফুসের এক্স-রে পরীক্ষা। অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের এক্স-রে লক্ষণগুলি হল:
- দ্বিপাক্ষিক ছোট ফোকাল অন্ধকার, প্রধানত নিম্ন এবং মধ্যম অংশে অবস্থিত এবং একত্রিত হওয়ার প্রবণতা;
- ফুসফুসের শিকড়ের অংশে প্রতিসম বা অসমমিত অন্ধকার ভাব (ফুসফুসের শোথের মতো অনুপ্রবেশের একটি "প্রজাপতি" ধরণ);
- ইন্টারস্টিশিয়াল ফাইবারস পরিবর্তন (রোগের চূড়ান্ত পর্যায়ে সনাক্ত করা যেতে পারে);
- ইন্ট্রাথোরাসিক লিম্ফ নোড, প্লুরা বা হৃদপিণ্ডে কোনও পরিবর্তন নেই।
- ফুসফুসের বায়ুচলাচল ফাংশন অধ্যয়ন। সীমাবদ্ধ ধরণের শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতার বিকাশ সাধারণত দেখা যায়, যা প্রাণশক্তির ক্রমশ হ্রাস দ্বারা প্রকাশিত হয়। শ্বাসনালী বাধার লক্ষণ সাধারণত সনাক্ত করা হয় না।
- ইসিজি। ধমনী হাইপোক্সেমিয়ার ফলে বিকশিত মায়োকার্ডিয়াল ডিস্ট্রফির প্রতিফলন হিসাবে, টি তরঙ্গের প্রশস্ততা হ্রাস সম্ভব, প্রধানত বাম বুকের লিডে।
- ফুসফুসের টিস্যু বায়োপসি পরীক্ষা। রোগ নির্ণয় যাচাই করার জন্য ফুসফুসের টিস্যু বায়োপসি (ট্রান্সব্রোঙ্কিয়াল, ওপেন, থোরাকোস্কোপিক) করা হয়। হিস্টোকেমিক্যাল PAS বিক্রিয়ার মাধ্যমে অ্যালভিওলিতে প্রোটিন-লিপিড এক্সিউডেট নির্ধারণ করা হয়। এই পদ্ধতিতে গ্লাইকোজেন, গ্লাইকোলিপিড, নিউট্রাল মিউকোপ্রোটিন, গ্লাইকোপ্রোটিন, সিয়ালোমুকোপ্রোটিন সনাক্ত করা হয়। শিফ রিএজেন্ট দিয়ে দাগ দিলে, প্রোটিন-লিপিড পদার্থগুলি বেগুনি বা লিলাক-লাল রঙ দেয়। ইমিউনোপেরক্সিডেসের সাথে একটি প্রতিক্রিয়াও করা হয়: এটি প্রাথমিক অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসে ইতিবাচক এবং রোগের গৌণ রূপে নেতিবাচক।
ফুসফুসের টিস্যু জৈব রসায়নের ইলেকট্রন মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষায় অ্যালভিওলি এবং অ্যালভিওলার ম্যাক্রোফেজে প্লেট আকারে সার্ফ্যাক্ট্যান্ট পাওয়া যায়।
প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের (লিউকেমিয়া, নিউমোসিস্টিস সংক্রমণে) ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনস্টিকসে, PAS-পজিটিভ পদার্থের অবস্থানের প্রকৃতি বিবেচনা করা উচিত। প্রাথমিক অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসে, PAS-পজিটিভ পদার্থগুলি অ্যালভিওলিতে সমানভাবে দাগযুক্ত হয়, মাধ্যমিকে - ফোকাসলি (দানাদারভাবে)।
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস পরীক্ষার প্রোগ্রাম
- সাধারণ রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষা।
- PAS-পজিটিভ পদার্থের পরিমাণের জন্য থুতনির বিশ্লেষণ।
- জৈব রাসায়নিক রক্ত পরীক্ষা: রক্তে মোট প্রোটিন, প্রোটিন ভগ্নাংশ এবং মোট LDH এর পরিমাণ নির্ধারণ।
- তিনটি প্রক্ষেপণে ফুসফুসের এক্স-রে।
- স্পাইরোমেট্রি।
- ইসিজি।
- ব্রঙ্কিয়াল ল্যাভেজ ওয়াটারের অধ্যয়ন (প্রোটিনের পরিমাণ নির্ধারণ, অ্যালভিওলার ম্যাক্রোফেজের সংখ্যা, PAS বিক্রিয়া স্থাপন, সেইসাথে ইমিউনোপেরক্সিডেসের সাথে বিক্রিয়া)
- ফুসফুসের টিস্যু বায়োপসি পরীক্ষা (অ্যালভিওলিতে প্রোটিন-লিপিড এক্সিউডেট সনাক্তকরণ, ইমিউনোপেরক্সিডেসের সাথে প্রতিক্রিয়া সম্পাদন এবং PAS প্রতিক্রিয়া)।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের চিকিৎসা
রোগের কোন লক্ষণ না থাকলে অথবা যদি তা সামান্য হয়, তাহলে ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের চিকিৎসার প্রয়োজন হয় না। তীব্র শ্বাসকষ্টে ভুগছেন এমন রোগীদের ক্ষেত্রে, সাধারণ অ্যানেস্থেশিয়ার অধীনে এবং ডাবল-লুমেন এন্ডোট্র্যাকিয়াল টিউবের মাধ্যমে ফুসফুসের কৃত্রিম বায়ুচলাচলের পটভূমিতে থেরাপিউটিক ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজ করা হয়। একটি ফুসফুস ১৫ বার পর্যন্ত ধোয়া হয়; সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণের পরিমাণ ১ থেকে ২ লিটার, অন্য ফুসফুসটি বায়ুচলাচল করা হয়। তারপর অন্য দিকেও একই পদ্ধতি করা হয়। ফুসফুস প্রতিস্থাপন অনুপযুক্ত, কারণ গ্রাফ্টে রোগটি পুনরাবৃত্তি হয়।
সিস্টেমিক গ্লুকোকোর্টিকয়েডের কোনও থেরাপিউটিক প্রভাব নেই এবং এটি সেকেন্ডারি সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে। রোগের চিকিৎসায় GM-CSF (শিরা বা ত্বকের নিচের অংশে) এর ভূমিকা স্পষ্টীকরণের প্রয়োজন। উন্মুক্ত গবেষণায় তাদের অন্তর্ভুক্ত 57% রোগীর ক্লিনিকাল পুনরুদ্ধার দেখানো হয়েছে।
পালমোনারি অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের পূর্বাভাস কী?
অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিসের পূর্বাভাস তুলনামূলকভাবে অনুকূল বলে মনে করা হয়। ফুসফুসের অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস একটি দীর্ঘমেয়াদী রোগ, যার বৈশিষ্ট্য ধীরে ধীরে প্রগতিশীল। ২৫% রোগীর ক্ষেত্রে স্বতঃস্ফূর্তভাবে আরোগ্য লাভ সম্ভব। বাকি রোগীরা ব্রঙ্কিওলং ল্যাভেজকে প্রধান চিকিৎসা পদ্ধতি হিসেবে ব্যবহার করলে উল্লেখযোগ্য উন্নতি অনুভব করতে পারেন। প্রতিকূল পরিস্থিতিতে, গুরুতর শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা বা পচনশীল পালমোনারি হৃদরোগের কারণে মৃত্যু ঘটতে পারে।
চিকিৎসা ছাড়াই, ১০% রোগীর ক্ষেত্রে পালমোনারি অ্যালভিওলার প্রোটিনোসিস স্বতঃস্ফূর্তভাবে সেরে যায়। ৪০% রোগীর ক্ষেত্রে একটি মাত্র ব্রঙ্কোঅ্যালভিওলার ল্যাভেজ পদ্ধতি নিরাময়যোগ্য; অন্যান্য রোগীদের বহু বছর ধরে প্রতি ৬ থেকে ১২ মাস অন্তর ল্যাভেজ করতে হয়। পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার প্রায় ৮০%; মৃত্যুর সবচেয়ে সাধারণ কারণ হল শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা, যা সাধারণত রোগ নির্ণয়ের প্রথম বছরের মধ্যেই ঘটে। মাইকোব্যাকটেরিয়া, নোকার্ডিয়া) এবং অন্যান্য জীবের (অ্যাসপারগিলাস, ক্রিপ্টোকোকাস এবং অন্যান্য সুবিধাবাদী ছত্রাক) সাথে সেকেন্ডারি পালমোনারি সংক্রমণ কখনও কখনও ম্যাক্রোফেজ কার্যকারিতা হ্রাসের ফলে ঘটে; এই সংক্রমণের চিকিৎসার প্রয়োজন হয়।