সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
অস্টিওআর্থারাইটিসের প্রদাহ-বিরোধী থেরাপির সম্ভাবনা
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 04.07.2025
অস্টিওআর্থারাইটিস এবং পেশীবহুল সিস্টেমের অন্যান্য রোগের লক্ষণীয় চিকিৎসায় একটি নতুন দিক হল সাইক্লোঅক্সিজেনেস এবং লিপোঅক্সিজেনেস - COX এবং LOX এর সম্মিলিত ইনহিবিটর ব্যবহার। পরীক্ষামূলক গবেষণায় দেখা গেছে যে অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড বিপাকের বিকল্প (লিপোঅক্সিজেনেস) পথ, যা লিউকোট্রিয়েনস (LT) গঠনের দিকে পরিচালিত করে, জয়েন্টের রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক প্রভাব সৃষ্টি করে। সুতরাং, LTB 4 হল লিউকোসাইট কেমোট্যাক্সিসের সবচেয়ে শক্তিশালী কারণগুলির মধ্যে একটি, এটি টি-লিম্ফোসাইট দ্বারা সাইটোকাইন এবং বি-লিম্ফোসাইট দ্বারা ইমিউনোগ্লোবুলিন উৎপাদনকেও প্ররোচিত করে। এছাড়াও, তথাকথিত সিস্টেইনাইল LTs (বা পেপটাইড লিউকোট্রিয়েনস) - LTS 4, LT0 4 এবং LTE 4 বেশ কয়েকটি প্রদাহজনক প্রভাব সৃষ্টি করে, যার মধ্যে রয়েছে শোথ, মসৃণ পেশীগুলির সংকোচন, যা উপরের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে ইস্কেমিয়া এবং পরবর্তীকালে ক্ষয় এবং আলসার গঠনের কারণ হতে পারে। LOX-এর আরও দুটি রূপ - 12-L OG এবং 15-LOG - লাইপক্সিন গঠনের অনুঘটক, যার প্রদাহ-বিরোধী প্রভাব রয়েছে।
অ-নির্বাচনী বা নির্বাচনী NSAID দ্বারা সাইক্লোঅক্সিজেনেস পথের বাধাদানের ফলে অ্যারাকিডোনিক অ্যাসিড ক্যাসকেডে লিপোক্সিজেনেস পথের দিকে স্থানান্তরিত হতে পারে যার ফলে লিউকোট্রিয়েন এবং লাইপক্সিনের উৎপাদন বৃদ্ধি পেতে পারে। অতএব, প্রদাহ-বিরোধী এবং বেদনানাশক প্রভাব অর্জনের জন্য অ্যারাকিডোনেট বিপাকের উভয় পথ - সাইক্লোঅক্সিজেনেস এবং লাইপক্সিজেনেস - ব্লক করা যুক্তিযুক্ত হবে। তবে, একটি গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হল প্রদাহ-বিরোধী লাইপক্সিনের উৎপাদন বজায় রাখা।
লিকোফেলন একটি নতুন ফার্মাকোথেরাপিউটিক এজেন্ট যা COX এবং 5-LOX কে ব্লক করে। ইন ভিট্রো গবেষণায়, লিকোফেলন COX (1C 50 ~0.16-0.21 uM) এবং 5-LOX (1C 50 ~0.18-0.23 uM) কে বাধা দেয়।
"হোস্ট-গেস্ট" নামক নতুন প্রযুক্তিটি "ক্লাসিকাল" নন-সিলেকটিভ NSAID-গুলিকে সর্বোত্তম ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্য প্রদান করে এবং তাদের সহনশীলতা উন্নত করে। PBC হল একটি নতুন ফার্মাকোথেরাপিউটিক এজেন্ট যেখানে পিরোক্সিকাম অণু ("অতিথি" অণু) β-সাইক্লোডেক্সট্রিনে ("হোস্ট" অণু) এমবেড করা হয়। এই সংমিশ্রণটি প্রদান করে:
- উচ্চ দ্রাব্যতা,
- দ্রুত শোষণ,
- পাচনতন্ত্রের শ্লেষ্মা ঝিল্লির সাথে ন্যূনতম যোগাযোগ,
- প্রায় ১০০% জৈব উপলভ্যতা,
- দ্রুত কর্মের সূচনা,
- দিনে একবার গ্রহণ করলে তীব্র ব্যথানাশক প্রভাব দেখা দেয়।
মেরুদণ্ডের নীচের অংশে ব্যথা সহ ৩০ জন রোগীর উপর RBC (২০ মিলিগ্রাম/দিন) এবং ইটোডোলাক (৪০০ মিলিগ্রাম/দিন) ব্যবহারের একটি পাইলট তুলনামূলক নিয়ন্ত্রিত গবেষণায়, প্রথমটির আরও স্পষ্ট ব্যথানাশক প্রভাব ছিল। আরেকটি ছোট নিয়ন্ত্রিত গবেষণায়, পেশীবহুল সিস্টেমের রোগে আক্রান্ত ৬০ জন রোগীর মধ্যে ডাইক্লোফেনাক (৭৫ মিলিগ্রাম) এবং কেটোপ্রোফেন (১০০ মিলিগ্রাম) এর ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের মাধ্যমে ২০ মিলিগ্রাম/দিনের ডোজে RBC এর কার্যকারিতা তুলনা করা হয়েছে। তিনটি ওষুধেরই দ্রুত এবং স্পষ্ট ব্যথানাশক প্রভাব ছিল। অবশ্যই, এই গবেষণার উপর ভিত্তি করে RBC এর কার্যকারিতা এবং সহনশীলতা বিচার করা অসম্ভব; প্রাপ্ত ফলাফলগুলি বৃহৎ বহুকেন্দ্রিক গবেষণায় নিশ্চিতকরণের প্রয়োজন।
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]