অস্টিওআর্থারাইটিস বিরোধী প্রদাহী থেরাপির জন্য সম্ভাবনা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
লক্ষন চিকিৎসায় একটি নতুন প্রবণতা অস্টিওআর্থারাইটিস কক্সবাজার এবং Lox - এবং musculoskeletal সিস্টেম এর অন্যান্য রোগ cyclooxygenase এবং lipoxygenase এর ইনহিবিটর্স সংমিশ্রণ ব্যবহার হয়। এক্সপেরিমেন্টাল গবেষণা প্রমাণ করে যে বিকল্প (lipoxygenase) arachidonic অ্যাসিড বিপাকীয় পথ যে leukotrienes (এল টি) গঠনের বাড়ে, যুগ্ম রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে প্রদাহজনক প্রভাব একটি সংখ্যা ঘটায়। সুতরাং, LTV 4 শ্বেত রক্তকণিকা chemotaxis সবচেয়ে শক্তিশালী ফ্যাক্টরের মধ্যে একটি হল, এটি বি-লিম্ফোসাইট দ্বারা টি-লিম্ফোসাইট এবং immunoglobulins দ্বারা সাইটোকিন প্রকাশনা দেয়। উপরন্তু, তথাকথিত cysteinyl এল টি (অথবা peptidoleykotrieny) - LTC 4, LT0 4 এবং LTE 4 কারণ শোথ সহ প্রদাহজনক প্রভাব,, মসৃণ পেশী সংকোচন, যা উপরের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর শ্লৈষ্মিক ঝিল্লী মধ্যে ভাঙনে পরবর্তী গঠন সঙ্গে ইস্কিমিয়া হতে পারে একটি নম্বর এবং আলসার Lox দুই অন্যান্য ধরনের - 12 A এবং 15 গোল Lox - antiinflammatory কর্ম থাকার lipoxins গঠনের অনুঘটকের।
Cyclooxygenase পথ nonselective বা নির্বাচনী NSAIDs সক্ষম এর বাধাদানের leukotrienes এবং lipoxins বেড়ে উৎপাদন lipoxygenase পথ দিকে arachidonic অ্যাসিড ক্যাসকেড স্থানচ্যুতি কারণ। cyclooxygenase এবং lipoxygenase - সুতরাং arachidonate বিপাক উভয় পথ অবরোধ করার একটি বেদনানাশক এবং বিরোধী প্রদাহজনক প্রভাব প্রাপ্ত করার যুক্তিযুক্ত হবে। তবে, গুরুত্বপূর্ণ পয়েন্ট হল এন্টি-প্রদাহজনক লিপোক্সিনের উত্পাদন সংরক্ষণ।
লাইকোফেলন একটি নতুন ফার্মাকোথেরাপিউটিক এজেন্ট, যা COX এবং 5-LOH ব্লক করছে। ইন ভিট্রোর গবেষণায় , লিকোফেলোন COX (1C 50 ~ 0.16-0.21 ইউএম) এবং 5-LOG (1C 50 ~ 0.18-0.23 সেন্টিমিটার) প্রতিরোধ করে।
"হোস্ট - গেস্ট" নামক নতুন প্রযুক্তি, "ক্লাসিক্যাল" অনির্বাচিত এনএসএইডস এর সর্বোত্তম ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি জানায় এবং তাদের সহনশীলতা উন্নত করে। RVS একটি নতুন ফার্মাকোথেরাপিউটিক এজেন্ট যা পিরিক্সিকামের একটি অণু (একটি গেস্ট অণু) পি-সাইকোডাইটেস্ট্রিন (একটি হোস্ট অণু) মধ্যে চালু হয়। এই সমন্বয় প্রদান করে:
- উচ্চ দ্রবণীয়তা,
- দ্রুত শোষণ,
- পাচক ট্র্যাক্টের শ্লেষ্মা সঙ্গে সংক্ষিপ্ত যোগাযোগ,
- প্রায় 100% জৈবপ্রবাহ,
- দ্রুত কর্ম শুরু,
- গ্রহণ করা যখন অ্যাডাপ্লেষিক প্রভাব প্রতি দিনে 1 সময় নেওয়া।
প্রথম আরো সুস্পষ্ট বেদনানাশক প্রভাব অনুষ্ঠিত নিম্ন মেরুদণ্ড ব্যথার সিন্ড্রোম পাইলট তুলনামূলক নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন আবেদন পিবিসি (20 মিলিগ্রাম / দিন) এবং 30 রোগীদের মধ্যে etodolac (400 মিলিগ্রাম / day)। অন্য ছোট নিয়ন্ত্রিত গবেষণায় রোগে আক্রান্ত 60 রোগীদের মধ্যে 20 গ্রা / দিন একটি ডোজ এ কার্যক্ষমতা পিবিসি oprono-মোটর diclofenac (75 মিলিগ্রাম) এবং ketoprofen (100 মিলিগ্রাম) -এর ইন্ট্রামাসকুলার ইঞ্জেকশন দিয়ে যন্ত্রপাতি তুলনায়। তিনটি ওষুধের একটি দ্রুত এবং উচ্চারিত প্রদাহজনিত প্রভাব ছিল। অবশ্যই, এই গবেষণায় RVS এর কার্যকারিতা ও সহনশীলতার বিচার করা অসম্ভব, ফলাফলগুলি প্রাপ্ত বহুসংখ্যক গবেষণায় নিশ্চিত হওয়া প্রয়োজন।
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]