^

প্রসবের সময়ে ট্রানকিউলেজার

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ডেলিভারে ছোট ট্র্যানকুইলেজারের দল থেকে তেজস্ক্রিয় পদার্থ, নস্যাপাম, ফেন্জেপাম, সিবজোন (স্যাডজেন, ডায়িপাম) ইত্যাদি ব্যবহার করুন।

Trioksazin

সক্রিয়তা সহ একটি মাঝারি tranquilizing প্রভাব আছে, তৃষ্ণার্ত এবং বুদ্ধিবৃত্তিক retardation ছাড়া মেজাজ একটি নির্দিষ্ট বৃদ্ধি, একটি পেশী শিথিলকরণ প্রভাব আছে না। তেজস্ক্রিয়তা তন্দ্রা, পেশী দুর্বলতা, হ্রাস প্রতিক্রিয়া উত্সাহ, উদ্ভিজ্জ রোগ, প্রভৃতি আকারে পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেয় না, যা প্রায়ই অন্যান্য ট্রানকিউলেজারগুলিতে পাওয়া যায়। পশুদের পরীক্ষাগারে মাদকদ্রব্যের অত্যন্ত কম বিষাক্ততা পাওয়া যায় যা মেগরাহবারের চেয়ে 2.6 গুণ কম।

ত্রৈজিক্য ভয়, উত্তেজনার শর্তে কার্যকর; ওযেক্সিন এবং অন্যান্য এজেন্টের চেয়ে ভাল, উদ্ভিজ্জ-ক্রিয়ামূলক ব্যাধি পরিহার করে, যা উদ্ভিজ্জ অতিস্ববিরোধের একটি প্রাদুর্ভাব হ্রাস পায়। থেরাপিউটিক প্রভাব অনেক ক্লিনিকাল পর্যবেক্ষণ দ্বারা প্রমাণিত হয়। তেজস্ক্রিয়তা ট্যাবলেট গ্রহণের পর, স্নায়বিক স্তরায়ণ রোগীদের উচ্চ মানসিক প্রক্রিয়ার বিরক্ত না করে এবং বাইরের ঘটনাগুলিতে আগ্রহ হ্রাস না হওয়া সত্ত্বেও টান, উদ্বেগ, ভয়, আচরণ স্বাভাবিক হয়ে ওঠে। তেজস্ক্রিয়তা অধ্যয়ন যারা বেশিরভাগ লেখক কোনো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া প্রকাশ করা হয়নি। প্রস্রাব, রক্ত, লিভার, কিডনি এবং অন্যান্য সিস্টেমে পরিবর্তনগুলি এমনকি মাদকের দীর্ঘস্থায়ী ব্যবহারের সাথেও দেখা যায় না। কোনও মতবিরোধ দেখা যায়নি তীব্র arousal কাটা, সাধারণত যথেষ্ট 300-600 মিলিগ্রাম trioxazine ভিতরে। নিউরোটিক লেয়ারগুলি সরানোর জন্য গড়ে গড়ে 1২00-1600 মিলিগ্রাম ব্যবহার করা হয়।

Siʙazon

দীয়াপাম, স্যাডক্সেন, রিলেইনিয়াম, ভ্যালিয়াম - ডায়াজেপাইনের একটি ডেরিভেটিভ। দিয়াপামকে 1961 সালে স্টেম্বাচ দ্বারা সংশ্লেষিত করা হয় এবং একই বছরে রান্ডাল ও সহকর্মীদের দ্বারা ফার্মাকোলজিক্যাল গবেষণা করা হয়। দীয়াপাম একটি বেনজোডিয়াজাপাইন ডেরিভেটিভ। Cibaeon বিষাক্ত অত্যন্ত কম। ডিল "উরুর জন্য 100-800 এমজি / কেজি এবং বিভিন্ন পদ্ধতিতে প্রশাসন। কেবলমাত্র যখন পশুদের নিয়ন্ত্রিত sibazone ডোজ মানুষের মানুষের (15-40 মিলিগ্রাম / কেজি) সমতুল্য এবং তাদের প্রশাসন পুনরাবৃত্তি হয়, যকৃত, কিডনি এবং রক্তের লঙ্ঘন দেখা হয়

মেদভেদেব এবং Seduxen এর pharmacokinetics ভাল বুঝতে না হয়। 75% মাদক প্রস্রাব ছত্রাক হয়। অর্ধ-জীবন 10 ঘন্টা। অন্তর্নিহিত প্রশাসন (0.1 mg / কেজি) সঙ্গে, sedoidene হল 96.8% প্লাজমা প্রোটিন। আমাদের তথ্য দেখিয়েছে যে শ্রমের মধ্যে seducsen এর সবচেয়ে কার্যকর ডোজ ২0 মিলিগ্রাম চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান relanium (ডিয়াজেপাম) শিরায়, ইন্ট্রামাসকুলার এবং পদার্থ মৌখিক প্রশাসন মানুষের মধ্যে উপর স্টাডিজ অভিন্ন অর্থাত, সূচনা ডোজ পরিমাণ 20.3 মিলিগ্রাম .. (বাস্তবে - 20 মিলিগ্রাম) হয়, 0.4 মিলিগ্রাম / L একটি ঘনত্ব ফলে উচিত এবং রক্তে ডায়াজেপামের গড় কার্যকরী ঘনত্ব ঠিক 0.4 মিগ্রা / ল (ক্লিন অনুযায়ী)।

Sibazon placental বাধা প্রবেশ। মা এবং ভ্রূণের রক্তে এর ঘনত্ব একই। মা এবং ভ্রূণের উপর ক্ষতিকারক প্রভাবগুলির যথাযথ ডোজগুলি প্লেট নয়।

ড্রাগ পোষাক একটি উষ্ণ আণবিক প্রভাব এবং tranquilizers- শিথিল করার গ্রুপের অন্তর্গত। তার চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য হল ভয়, উদ্বেগ, চাপ এবং মনস্তাত্ত্বিক আগ্রাসনকে বন্ধ করার ক্ষমতা, যা মানসিক চাপ বন্ধ করে দেয়।

স্যাডউসেনের একটি চাবিকাঠি হিসাবে উচ্চ ফলপ্রসুতা ত্বক-জলবায়ু প্রতিবিম্বের গবেষণা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়েছে।

ডোজ seduksen উপর নির্ভর করে অনুত্তেজিত, স্মৃতিভ্রংশ, এবং, অবশেষে, একটি স্বপ্নের মত শারীরবৃত্তীয়, প্রধান প্রতিবর্তী ক্রিয়া সংরক্ষিত, কিন্তু ব্যথা প্রতিক্রিয়া ধারালো পতন হতে পারে। গবেষণা অনুযায়ী, seduksen সেরিব্রাল কর্টেক্স এ একটি বিষণ্ণ প্রভাব রয়েছে, থ্যালামাসের হাইপোথ্যালামাস, limbic সিস্টেম, জালি গঠন এবং polysynaptic স্ট্রাকচার স্থাবিত্ত হ্রাস করা হয়। এই তথ্য electrophysiological গবেষণা দ্বারা নিশ্চিত করা হয়। ডায়াবেটিস একটি উচ্চারিত অ্যান্টিম্যাটিক প্রভাব প্রদান করে, যা হাইপোকাম্পস এবং টেমপ্যালাল লোবের উপর তার প্রভাব সম্পর্কিত। গবেষকরা এই সিদ্ধান্তে আসেন যে seduksen মস্তিষ্ক সিস্টেমগুলি বিশ্বাস করতে যে ড্রাগ চাপ পরিস্থিতিতে বিভিন্ন ধরণের জন্য একটি নির্ভরযোগ্য স্বায়ত্তশাসনের সুরক্ষা তৈরি করতে সক্ষম হয় কারণ দিতে মধ্যে অন্তর্বাহী মধ্যে উত্তেজনা ট্রান্সফার এবং বহির্বাহ inhibits। কিছু লেখক এছাড়াও analgesia অবস্থার মধ্যে hemodynamics স্থিতিশীলতার ব্যাখ্যা।

Seduksen

সিডউক্সেনের মেকোডার্ডিমের সংকোচন, ইলেক্ট্রোক্রেডিওগ্রাম এবং সেন্ট্রাল হেমোডায়ামমিক্সের পরামিতির উপর কোন প্রভাব নেই। যাইহোক, আবুল এট আল যে Seduxen সামান্য রক্তনালী রক্ত প্রবাহ উন্নতির দ্বারা মাইক্রেডিয়াম এর contractility বৃদ্ধি করে এবং একটি সংক্ষিপ্ত সময়ের জন্য সামগ্রিক পেরিফেরাল প্রতিরোধের হ্রাস পাওয়া যায় নি এটি প্রতিষ্ঠিত হয় যে মাদক মস্তিস্কের উত্তেজনার উচ্চতা বাড়িয়ে দেয় এবং লিডোকেনের অ্যান্ট্রাইরিথিক প্রভাবকে শক্তিশালী করে। Seduxen এর antiarrhythmic প্রভাব একটি কেন্দ্রীয় জেনারেশন আছে। ফুসফুসীয় বায়ুচলাচল মধ্যে seducsen প্রবর্তনের সঙ্গে না ঘটায়, শ্বাসকষ্ট কেন্দ্রের CO 2 সংবেদনশীলতা পরিবর্তন হয় না । Seduxenum ল্যাকটিক এসিড জমা বাধা দেয়, psixia সময় মস্তিষ্কের ক্ষতি প্রধান কারণ এক, যার ফলে, এটি হিপক্সিয়া থেকে মস্তিষ্কের প্রতিরোধের বৃদ্ধি। স্যাডউসেন ভ্যাগাস স্নায়ুটির স্কেল বৃদ্ধি করে না, এন্ড্রাক্রিন সিস্টেমে পরিবর্তন ঘটায় না, অ্যাডেনেরোএইটেক্টারের সংবেদনশীলতা, একটি গুরুত্বপূর্ণ এন্টিহিস্টামাইন প্রভাব রয়েছে।

গবেষণায় দেখা গেছে, গর্ভাবস্থার সান্তনামূলক কার্যকলাপের উপর নিয়ন্ত্রক প্রভাব থাকার ফলে সিডজেনটি জরায়ুটির বেসাল টোন হ্রাস করে। এই কারণে যে seducsen কর্মের প্রয়োগের একটি পয়েন্ট হল limbic অঞ্চলের দায়িত্বহীনতা এবং জন্ম কার্যকলাপ নিয়ন্ত্রণের জন্য দায়ী।

Seduxen খুব মাদক ও analgesic ওষুধের প্রভাব potentiates। বিশেষত seduxen এবং dipidolor সংমিশ্রণ সঙ্গে potentiating প্রভাব উদ্দীপক।

Seduxen uteroplacental রক্ত প্রবাহ প্রভাবিত করে না। ড্রাগের কোন ভ্রূটোটোকিক এবং টেরাজজনিক প্রভাব ছিল না। মাদক ব্যাথা প্রতিক্রিয়া মানসিক-আচরণীয় উপাদান বিষণ্নতা হ্রাস, কিন্তু পেরিফেরাল ব্যথা সংবেদনশীলতা প্রভাবিত করে না। এর মানে দাড়ায় যে ডিয়াজেপাম কার্যত ব্যথা থ্রেশহোল্ড পরিবর্তন করে না, কিন্তু শুধুমাত্র পুনরাবৃত্তি দীর্ঘায়িত ব্যথা উদ্দীপনার, যা অবশ্যই ধাত্রীবিদ্যা অনুশীলনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ হল সহনশীলতা বৃদ্ধি পায়। এই ক্ষেত্রে, ডাইজেপাম প্রশাসনের পদ্ধতি নির্বিশেষে, অভদ্র আচরণগত প্রতিক্রিয়া প্রদর্শিত হবে। স্যাডউসেন, বিশেষত ডিপিডোলারের সংমিশ্রণ, প্রাথমিক এনেস্থেশিয়ার সময় হেমোডায়ামিক্সের পরামিতিগুলি স্থির করে।

1977 সালে প্রায় একই সময়ে এবং স্বাধীনভাবে একে অপরের থেকে গবেষকরা দুই দলের মানুষ এবং পশু নির্দিষ্ট রিসেপটর বাঁধাই সাইট benzodiaeepinov মস্তিষ্কের আবিষ্কৃত হয়েছে এবং এই রিসেপ্টর এর এন্ডোজেন ligands দেহের উপস্থিতি সুপারিশ করেছে।

বেঙ্গোডিয়াজাপাইন সিরিজের ট্রানকিউইলারগুলি প্রতীক্ষার সময় এবং সরাসরি nociceptive এক্সপোজার সময় উভয়েরই মানসিক চাপের অবস্থা থেকে মুক্ত। বেশিরভাগ গবেষকরা ডায়াজিপামকে জটিল ডেলিভারির অ্যানথেসিয়াতে মূল্যবান ঔষধ মনে করে।

বড় ট্র্যানকুইলেজার

তথাকথিত "প্রধান" এবং "নাবালক" antispasmodics এবং spazmoanalgetikami সঙ্গে tranquilizers - বর্তমানে, প্রসব এবং ব্যথা পরিচালনার জন্য গর্ভবতী প্রস্তুতি কৌশল মধ্যে সবচেয়ে বহুল ব্যবহৃত ঔষধ psychopharmacological এজেন্ট সংমিশ্রণ হয়ে যায়।

এই যৌগ অবশ্যই / দৃষ্টিকোণ পদার্থ, তাই তারা এটা সম্ভব মনোদৈহিক অবস্থা প্রসবোদ্যত উপর বেছে বেছে কাজ করতে উচ্চারিত অনুত্তেজিত এবং spasmolytic প্রভাব, সামান্য বিষাক্ততার সঙ্গে নিয়ন্ত্রণে আনে না। এই সব আরো গুরুত্বপূর্ণ কারণ গবেষণা অনুযায়ী, আমরা যুগে প্রবেশ করেছি যখন মানব রোগের বিকাশে চাপ একটি নিরপেক্ষ ভূমিকা পালন করে। প্লেটরিয়ার দাবি করে যে 90% পর্যন্ত সমস্ত রোগের সাথে স্ট্রেস যুক্ত হতে পারে।

এছাড়া গুরুত্বপূর্ণ নিউরোট্রফিক এজেন্ট বিরূপ শরীর প্রসবোদ্যত, জরায়ুজ সংকোচী কার্যকলাপ এবং ভ্রূণ অবস্থা, তাদের মধ্যে থাকার অনুমতি দেয় যা প্রভাবিত করে না হয় প্রতিশ্রুতিময় এবং ব্যাপকভাবে ধাত্রীবিদ্যা পদার্থ ব্যবহার করা হয়।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, গর্ভাবস্থা এবং প্রসবকালের জটিলতাগুলি প্রতিরোধ করার জন্য, সাইকোফ্যামাকোলজিক্যাল এজেন্টগুলি ক্রমবর্ধমানভাবে ব্যবহৃত হচ্ছে, যা অনেক নেতিবাচক আবেগ, ভয়, আভ্যন্তরীণ চাপের অনুভূতি দূর করতে সাহায্য করে। ছোট tranquilizers (আসলে tranquilizers) psychopharmacological এজেন্টের চার পৃথক গ্রুপ এক বিচ্ছিন্ন হয়।

ট্রানকুইলেজারের ক্লিনিকালের সমস্ত প্রভাবগুলি তাদের মনস্তাত্ত্বিক কার্যকলাপের ভিত্তিতে বিবেচিত হতে পারে, যা মানসিক উত্তেজনা এবং সংবেদনশীল অনুভূতির উপর সার্বজনীন প্রভাবের মধ্যে প্রকাশিত। ব্যাসার্ধের ধরন অনুযায়ী, ট্রানকিউইয়ারেরা ঘুমের ট্যাবলেট এবং মাদকদ্রব্য থেকে পৃথক থাকে যাতে তারা বাহ্যিক উদ্দীপনার একটি পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া এবং কী ঘটছে তা একটি সমালোচনামূলক মূল্যায়ন বজায় রাখে। ট্রানকিউলেজিং প্রভাব ছাড়াও, এই গ্রুপের কিছু পদার্থে অ্যাড্রিনিওলাইটিক এবং এন্টিকোলিনগারিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। ট্রানকিউলেজারগুলির গুরুত্বপূর্ণ এবং নূরভেট্রেট্রপিক অ্যাকশন, যা প্রস্রাবের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

জন্মের প্রক্রিয়া প্রক্রিয়ার মধ্যে phenothiazine গ্রুপ (অ্যামিনজেন, প্রজেকশন, ডিপরাজিনি) থেকে "বড়" ট্র্যানকুইলাইজার ব্যবহার করা একটি উচ্চারিত অ্যাড্লেজিসিক প্রভাব গ্রহণ করা সম্ভব নয়। অতএব, anesthetizing শ্রম উদ্দেশ্যে, এই পদার্থ (promedol, মরিচা, ইত্যাদি) সঙ্গে intramuscularly বা অন্তর্নিহিত analgesics পরিচালনার পরামর্শ দেওয়া হয়।

মানুষের মধ্যে, aminazine জালিয়াতি গঠন কার্যকলাপ হ্রাস করা হয়, এটি রোসরাল অংশ আগে এই ড্রাগ দ্বারা কপর্দকশূন্য হয় এবং পৌত্তলিক বেশী শক্তিশালী, এবং এছাড়াও স্ট্রেস প্রতিক্রিয়া ট্রিগার প্রক্রিয়া ব্লক। ফুথোথিয়াজিনগুলি ব্যথার উদ্দীপনার সাথে মনোসামাজিক অবস্থা স্বাভাবিককরণের কারণ হয়, বেদনাদায়ক সংকোচনের তীব্রতা কমিয়ে দেয়।

সুতরাং, বড় tranquilizers যাও কর্ম বিভিন্ন ব্যবস্থার সঙ্গে, বিভিন্ন রাসায়নিক গঠন পদার্থ অন্তর্ভূক্ত। এই (ইত্যাদি droperidol, haloperidol,) phenothiazine এর ডেরাইভেটিভস (chlorpromazine, propazine, Pipolphenum, promethazine), butyrophenone ডেরাইভেটিভস একটি নম্বর ছাড়া অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছে। Phenothiazine ডেরিভেটিভস প্রধানত একটি কেন্দ্রীয় প্রভাব আছে। এই ক্ষেত্রে ক্ষতিকারক কর্ম প্রধানত মস্তিষ্কের স্টেম (জালিয়াতি গঠন, হাইপোথ্যালামস) তাদের বিষণ্ণ প্রভাবের কারণে। যেহেতু এটি এই অঞ্চলে রয়েছে সেচলোমাইনের প্রতিক্রিয়া করে এমন নিউরনগুলিকে স্থানান্তরিত করা হয়, কারণ phenothiazine ডেরিভেটিভের আদিম প্রভাবগুলি তাদের adrenolithic বৈশিষ্ট্য থেকে আংশিকভাবে দায়ী। ফলস্বরূপ, ট্রাঙ্কের জাগতিক গঠনের সাথে কর্টেক্সে আসেন টনিকের প্রবাহের প্রবাহ দুর্বল হয়ে যায়, কর্টেক্সের স্বন হ্রাস পায়। মস্তিষ্কের দ্বিতীয় ক্ষেত্র, যা ফেনোথিয়াজিনের কার্য পরিচালিত হয়, এটি হল হাইপোথ্যালামাস। মধ্যম মস্তিষ্কের মতো ফাংশন, এপিনেফ্রাইন এবং নোরপাইনফ্রাইনের মতো এখানে খুব গুরুত্বপূর্ণ।

আমিনজিন (ক্লোরপ্রোমাজিন)

নিউরোলেপটিক পদার্থের প্রধান প্রতিনিধি এক। Pharmacological প্রভাব, যা aminazine কারণ, phenothiazine সিরিজের অন্যান্য প্রস্তুতি আরও কম বৈশিষ্ট্য। অ্যামিনজিয়ানা প্রবর্তনের পরে সাধারণ শান্ত আছে, মোটর কার্যকলাপ হ্রাস এবং কঙ্কাল পেশী কিছু শিথিল দ্বারা সহসা। অ্যামিনজেন প্রবর্তনের পরে চেতনা অবশেষ মাদক বিভিন্ন ইন্টারঅ্যাক্টিভ রিফ্লেক্সেসকে বিষণ্নতা করে, ব্যথা, ওষুধ এবং হাইপোনেটিকদের কর্মক্ষমতা বৃদ্ধি করে এবং একটি শক্তিশালী বিরোধী উপাদানের প্রভাব রয়েছে।

আত্মবিশ্বাসী আন্দোলনের সাথে জড়িত নারীদের একটি একক একক ডোজ আভ্যন্তরীণভাবে 25-50 মিলিগ্রাম। প্রসবের সময়, আমিনজেনের ডোজ 75 মিলিগ্রামের বেশি হওয়া উচিত নয়। এই ক্ষেত্রে, আমিনজেন মাতৃ, কার্ডিওভাসকুলার, গর্ভাশয়ে সংকোচন, এবং ভ্রূণ এবং নবজাতকের অবস্থার উপর প্রতিকূল প্রভাব ফেলে না।

trusted-source[1], [2], [3]

প্রজেক্ট (প্রচারমূলক)

গঠন phenothiazine সিরিজের 2-অবস্থানে ক্লোরিন পরমাণুর chlorpromazine propazine অভাব থেকে আলাদা, সেইজন্য এবং মতে কম বিষাক্ততার হয়েছে। ফার্মাকোলজিকাল প্রোপার্টি দ্বারা আমিনজেনের কাছাকাছি। আধুনিক মত, এটি একটি স্যাডেড প্রভাব আছে, মোটর কার্যকলাপ হ্রাস, ম্যালেরিয়া ওষুধের কর্মের সময়কাল এবং তীব্রতা বৃদ্ধি। তবে, sedation দ্বারা, প্রপাগালন aminazine থেকে নিকৃষ্ট হয়। যৌক্তিক মহিলাদের প্রপাজিন একক একক ডোজ - 50 মিলিগ্রাম; জন্মের সময়, প্রপাগ্যালের ডোজ 100 মিলিগ্রাম ভর্তি হওয়া উচিত নয়। ড্রাগ সহগামী অসুস্থতা প্রকাশ উপস্থিতিতে জন্ম দেয়ার মহিলাদের বিপরীত হয়: (। সিরোসিস, হেপাটাইটিস, এবং ভারী AL) যকৃতের রোগ, কিডনি (নেফ্রাইটিস, অ্যাকুইট বৃক্ক-শ্রোণী প্রদাহ, urolithiasis) -tion decompensated হৃদরোগ, মারাত্মক ধামনিক হাইপোটেনশন।

ডিপরাজিন (পাইপলফেন, প্রম্যাটাইজেন)

এর প্রভাবে, নিউরোলেপটিক ডিপরাজিন এ্যামিনজেনের কাছাকাছিও রয়েছে, তবে এটি একটি শক্তিশালী এন্টিহিস্টামাইন প্রভাব সহ দুর্বল সহানুভূতিশীল ও কেন্দ্রীয় পদক্ষেপ দ্বারা পৃথক। মাদকদ্রব্য স্যাডাইটিভ, এন্টিসপেমমোডিক, এন্টিমেটিক, এনালজিসিক প্রোপার্টি, পাশাপাশি ইন্টারসেকেক্টিভ রিফ্লেক্সেসগুলি দমন করার ক্ষমতা। 1/4 মিগ্রা / কেজি একটি ডোজ ডিপরাজিন একটি পশু পরীক্ষা একটি খুব শক্তিশালী এবং স্থায়ী (2 ঘন্টা পর্যন্ত) স্বন বৃদ্ধি এবং গর্ভাবস্থা সংকোচন বৃদ্ধি। ড্রাগ শ্বাসযন্ত্রের বিষণ্নতা সৃষ্টি করে না, রক্তচাপ পরিবর্তন করে না। শ্রমের pifolen একক ডোজ 50 মিলিগ্রাম intramuscularly। ডোজ সময়, 150 mg অতিক্রম প্রস্রাবের সুপারিশ করা হয় না।

বাথরফন ডেরিভেটিভস

বায়োট্রফেনস গ্রুপের প্রধান প্রস্তুতি শক্তিশালী এন্টিসাইকোটিক এজেন্ট, ব্যাপকভাবে ঔষধে ব্যবহার করা হয়, ভাল শোষিত হয় এবং দ্রুত নিরাময় প্রভাব থাকে।

বায়োট্রোপেনোনের ডেরিভেটিভসগুলির মধ্যে, দুটি ওষুধ - ড্রপারিডোল এবং হ্যালোপিডিড - ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয় মাদকদ্রব্য মনস্তাত্ত্বিক ওষুধ ("বড়" ট্র্যানকুইলেজার) জন্য সাধারণত একটি শান্তিশ্বকীয় প্রভাব সৃষ্টি করে এবং phenothiazine গ্রুপ থেকে স্নায়ুবৈচিত্র্যকে শক্তিশালী করে।

প্যারেন্টারাল অ্যাডমিনিস্ট্রেটরের সাথে, ড্রাগের কর্ম দ্রুত ছড়িয়ে পড়ে এবং যেকোনো প্রকারের আকস্মিক মস্তিষ্কের উত্তেজনা অনুভূত হতে পারে। বায়োট্রফেনওস এর প্রশান্তিমূলক কর্মের প্রক্রিয়াটি একটু পড়াশোনা করা হয়েছে। সামগ্রিকভাবে, ছবি অনুত্তেজিত butirofenonov উভয় কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে স্থানীয়করণ পরিপ্রেক্ষিতে এবং phenothiazines কর্ম বর্ণনার অনুরূপ - সেখানে সম্পূর্ণ বাকি একটি রাষ্ট্র আসে, শারীরিক কসরতের পেশী নয়, কিন্তু তাদের স্বন এক্সট্রাপিরামিডাল সিস্টেমের দমনমূলক প্রভাব অবরুদ্ধ করে বেড়ে যায়। অতএব, শ্রম প্রদানের সময় শ্রমের দ্বিতীয় পর্যায়ে প্রচেষ্টার জোরে কোন হ্রাস নেই। phenothiazines সাথে তুলনা এই পদার্থ অপেক্ষাকৃত দুর্বল পেরিফেরাল একটি adrenolytic কর্ম আছে, এবং তাদের ব্যবহার রক্তচাপ একটি ধারালো হ্রাস করার জন্য একটি হুমকি নেই। মধ্যপন্থী হিপোটেনশন কেবলমাত্র রক্ত সঞ্চালিত রক্তের পরিমাণ কমিয়ে দেয়।

স্বায়ত্তশাসনের প্রতিবর্তী ক্রিয়া এবং পরিধিতে দুর্বল-এবং adrenoliticheskoe প্রভাব কেন্দ্রীয় বাধাদানের কারণে butyrophenones ব্যথা অতিরিক্ত ভাস্কুলার প্রতিক্রিয়া দমন, বিরোধী শক প্রভাব বিশেষ করে অচেতন অবস্থার সময় মাদক এবং বেদনানাশক প্রভাব উন্নত করার ক্ষমতা উচ্চারণ করা হয় হয়েছে। ড্রাগ একটি উচ্চারিত antiemetic প্রভাব আছে, aminazine যে 50 গুণ বেশি; শ্বাসযন্ত্রের কেন্দ্রটিতে ড্রপারিডোলের উত্তেজক প্রভাব।

ড্রপারিডোল থালোমো-হিপোথ্যালামাস এবং জাঁকজমকপূর্ণ গঠনে আবেগকে বিপর্যস্ত করে তোলে- একটি অ্যাড্রেঞ্জারিক অবরোধ সৃষ্টি এবং ক্যাটাচোলামিনের নিষ্ক্রিয়তা বাড়ায়। সম্ভবত, এটি প্রতিদ্বন্দ্বীভাবে GABA রিসেপচার্টগুলিকে ধরে নেয়, ধীরে ধীরে রিসেপটর ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা ব্যাহত করে এবং মস্তিস্কে কেন্দ্রীয় যন্ত্রপাতি থেকে impulses বহন করে।

মাদকদ্রব্য বিষাক্ততায় কম থাকে, শ্বাসকষ্ট এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের অভাব হয় না। তবে droperidol হালকা adrenergic অবরোধ একটি adrenergic রিসেপ্টর উপর প্রাথমিকভাবে প্রচারের ঘটায়, তাই এই কর্ম hemodynamic প্রভাব ভিত্তি হলো, vasodilation, পেরিফেরাল বাধাদান এবং মধ্যপন্থী ধামনিক হাইপোটেনশন কমানো।

0.5 মিলিগ্রাম এর শিরায় প্রদানের জন্য প্রশাসন পরে / কেজি সর্বোচ্চ প্রভাব 20 মিনিট পরে হয় এবং 3 ঘন্টা পর্যন্ত স্থায়ী হয়, এবং ইন্ট্রামাসকুলার পর -। এর মাধ্যমে -30-40 মিনিট থেকে 8 জ ড্রাগ প্রধানত যকৃতে ধ্বংস করে দিয়েছি এবং একটি অংশ (10% পর্যন্ত ) অপরিবর্তিত ফর্ম কিডনি মাধ্যমে excreted হয়।

শ্রমের ঔষধের ডোজ, ড্রপারিডোল - 5-10 মিলিগ্রাম (2-4 মিলিগ্রাম) সংমিশ্রণে এক শরীরে ইনন্ট্রামাস্কুরেস্টিকভাবে fentanyl 0.1-0.2 (২-4 মিলিলি্ল)। ড্রপারারডোলের গড় এক-কালীন ডোজ 0.1-0.15 মিগ্রা / কেজি শরীরের ওষুধ, অঙ্গভঙ্গি 0.001-0.003 মিগ্রা / কেজি।

Droperidol ডোজ নির্বাচন, মায়েদের রাষ্ট্র দ্বারা পরিচালিত করা উচিত: উপস্থিতিতে বেদনাদায়ক সংকোচন, কিন্তু উল্লেখযোগ্য আন্দোলন droperidol ডোজ ছাড়া 0.1 মিলিগ্রাম / কেজি শরীরের ওজন কমে যেতে পারে। উল্লেখযোগ্য মনোবিজ্ঞান আন্দোলন এবং রক্তচাপ বেড়ে 150 / 90-160 / 90 মিমি Hg। আর্ট। ড্রপারিডোলের ডোজ বাড়ানো উচিত 0.15 mg / kg

এটি উল্লেখ্য যে সবচেয়ে চরিত্রগত জটিলতা অ্যাড্রিনব্লকিং কর্মের কারণে মধ্যপন্থী ধমনী হাইপোটেনশন এর উন্নয়ন। স্নায়বিক অনুশীলনে, উচ্চ রক্তচাপ দিয়ে মহিলাদের ড্রপারিডোলের এই প্রোটিয়া সফলভাবে ব্যবহার করা হয়। Droperidol প্রভাব অধীন গুরুতর হাইপোটেনশন থেকে predisposing প্রধান ফ্যাক্টর নাকাল হিমোরেজ হয়। ড্রপারারডোলের প্রশাসনে অপেক্ষাকৃত বিরল কিন্তু খুব অদ্ভুত জটিলতা হাইড্রিনেটো-হাইপার্টনিক সিন্ড্রোম (কুলেনকামফ-টার্নোভ সিন্ড্রোম)। এই জটিলতার ফ্রিকোয়েন্সি, বিভিন্ন লেখক অনুযায়ী, 0.3 থেকে 10% রেঞ্জ।

নিউরোলজিস্টিক লক্ষণগুলি, যা নিউরোলেপটিক্সের ব্যবহারের সময় উদ্ভব করে, প্রাথমিকভাবে অতিরিক্ত-পিরামিডাল সিস্টেমের সাথে যুক্ত হয়। ক্লিনিকাল পরিপ্রেক্ষিতে, চোখের গোলাপ, মুখের মুখ, বিজ্ঞপ্তি পেশী, নরম পালাটি, জিহ্বা এবং ঘাড়ের পেশীর সর্বাধিক স্পষ্ট টনিক স্পাশ। জিহ্বার একটি আকাঙ্খিত protrusion সঙ্গে, ফুসকুড়ি এবং cyanosis প্রদর্শিত হবে। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মোটর জটিলতা গুরুতর উদ্ভিদ রোগের সঙ্গে থাকে, যা অভ্যন্তরীণ মস্তিষ্কের প্রতিক্রিয়া দ্বারা সৃষ্ট হয়: ব্লাঞ্চিং বা লালা, তীব্র ঘাম, টাকাইকারিয়া, রক্তচাপ বাড়ানো। ড্রপারিডোলের প্রশাসন জটিল হওয়ার পরেই আক্রমণাত্মক রাজ্যের আবির্ভাব ঘটে এবং সম্পূর্ণরূপে পরিষ্কার নয়। ধারণা করা হয় স্নায়বিক জটিলতা droperidol প্রশাসনের পর পরিলক্ষিত - cholinergic জটিল রোগ এবং মস্তিষ্কের স্টেম এর জালি গঠনে adrenergic প্রতিক্রিয়া ফলাফল।

ড্রপারিডোল দ্বারা সৃষ্ট স্নায়ুতন্ত্রের জটিলতাগুলির চিকিত্সা, এথ্রপাইনের প্রবর্তনের সাথে শুরু করার জন্য এটি সুপারিশ করা হয়। প্রভাব অনুপস্থিতিতে, এটি অ্যাড্রিনার্জিকাল স্ট্রাকচার উদ্দীপিত যে এজেন্ট ব্যবহার করা সম্ভব। ভাল ফলাফল cyclodol বা এর এর analogs দ্বারা দেওয়া হয় - artan, romparkin, বিটা adrenoblockers (obzidan, inderal), seduxen। ক্যাফিনের নির্ণায়ক প্রশাসন পরে Extrapyramidal রোগের দ্রুত ত্রাণ দেখা যায় গুরুতর রোগের মধ্যে, বারিটিউরেটস (হেক্সেনাল, সোডিয়াম থিওপ্যাথিক) কার্যকর।

trusted-source[4], [5], [6], [7]

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "প্রসবের সময়ে ট্রানকিউলেজার" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.