ভেতরের অন্তঃস্রাবী সিস্টেম
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ভ্রূণের হাইপোথ্যালামাস
বেশিরভাগ হাইপোথ্যালামিক হরমোনের গঠন প্রসবকালীন সময়ে শুরু হয়, তাই সমস্ত হাইপোথ্যালামিক নিউক্লিও 14 সপ্তাহের গর্ভাবস্থায় পার্থক্য করে। গর্ভাবস্থার 100 তম দিন, পিটুইটারি গ্রন্থাগারের পোর্টাল সিস্টেম সম্পন্ন হচ্ছে, এবং হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি সিস্টেম গর্ভাবস্থার 1 9 -২1 সপ্তাহের মাধ্যমে মূর্তিকরণটি সম্পন্ন করে। তিন ধরনের হাইপোথ্যালামিক নিউরোহাম্যানাল পদার্থ চিহ্নিত করা হয়েছিলঃ আমিনগ্রিক নিউরোট্রান্সমিটার-ডোপামিন, নোরপাইনফ্রাইন, সেরোটোনিন; হাইপোথ্যালামাসে সংশ্লেষিত এবং পোর্ট সিস্টেমের মাধ্যমে পিটুইটারি গ্রন্থির প্রবেশ করানো পপটাইডস, রিলিজিং এবং ইনহিবিটিং ফ্যাক্ট।
গনাদোট্রফিক রিলিজ হরমোন utero মধ্যে উত্পাদিত হয়, কিন্তু এটি প্রতিক্রিয়া ডিগ্রী জন্মের পরে বৃদ্ধি। GnRH প্লাসেন্টা দ্বারা উত্পাদিত হয়। GnRH সহ, ভ্রূণের হাইপোথ্যালামাসে থেরোট্রোপিন-রিলিজ হরমোন (টিআরএইচ) এর উল্লেখযোগ্য পরিমাণটি আবিষ্কারের প্রাথমিক পর্যায়ে সনাক্ত করা হয়েছিল। গর্ভাবস্থার I এবং II trimesters মধ্যে হাইপোথ্যালামস মধ্যে TRH উপস্থিতি এই সময়ের মধ্যে TSH এবং prolactin এর secretion নিয়ন্ত্রণ তার সম্ভাব্য ভূমিকা ইঙ্গিত। একই তদন্তকারীরা 10 -২২ সপ্তাহের ভ্রূণে ভ্রূণে immunoreactive somatostatin (একটি ফ্যাক্টর যা বৃদ্ধিকারী হরমোনের মুক্তিতে বাধা দেয়) সনাক্ত করে এবং ভ্রূণ বৃদ্ধির সাথে সাথে এটির ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়।
কর্টিকোট্রোপিন-মুক্তি হরমোন, একটি চাপ হরমোন, শ্রম উন্নয়নে ভূমিকা পালন করে বলে বিশ্বাস করা হয়, তবে এই ভ্রূণ বা নিখুঁত হরমোনটি এখনো নির্ধারণ করা হয়নি।
ভ্রূণ পিটুইটারি গ্রন্থি
পিটুইটারি গ্রন্থি মধ্যে ACTH উন্নয়ন 10th সপ্তাহে নির্ধারিত হয়। নালী নখের রক্তে ACTH গর্ভ জন্ম হয় ভ্রূণ ACTH উত্পাদন হাইপোথ্যালামস নিয়ন্ত্রণ অধীনে এবং ACTH placenta পশা না।
প্লাসেন্টা সম্পর্কিত এসিএথ্টিপথের সংশ্লেষণটি উল্লেখ করা হয়েছে: কেরিয়নিক কর্টিকোট্রোপিন, বিটা-এন্ডোরফিন, মেলানোসাইট-স্টুমিটিং হরমোন। ভ্রূণকে বিকশিত হওয়ার সাথে সম্পর্কিত ACTH পেপারাইডগুলির সংখ্যার বৃদ্ধি। মনে করা হয় যে কিছু নির্দিষ্ট সময়কালে তারা ভ্রূণের অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির সাথে সম্পর্কযুক্ত একটি ট্রফিক ভূমিকা পালন করে।
এলএইচ এবং এফএসএইচ এর সংশ্লেষণের একটি গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে গর্ভাবস্থায় উভয় হরমোন উচ্চ স্তরের গর্ভাবস্থার মাঝখানে (২0-২9 সপ্তাহ) দেখা যায়, গর্ভাবস্থার শেষে তাদের মাত্রা হ্রাসের সাথে। নারীদের ক্ষেত্রে এফএসএইচ এবং এলএইচ এর শিখর উচ্চতর। এই লেখকদের মতে, পুরুষ ভ্রূণে গর্ভাবস্থা বাড়ায়, পরীক্ষার হরমোনের উৎপাদন নিয়ন্ত্রণ এইচজি থেকে এলএইচ পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়।
ভ্রূণের আড্রিনাল গ্রন্থি
মানব ভ্রূণের অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি ভ্রূণের ভেতরের এলাকার উন্নয়নের যে সব ক্যান্সার 85% আপ হয় মাঝামাঝি সময়ে গর্ভকাল ভ্রূণের কিডনি আকার ধন্যবাদ পৌঁছানোর, এবং সেক্স স্টেরয়েড বিপাক সাথে সংযুক্ত করা হয় (পরে এই অংশ জন্মের atresia জীবনের বছর সম্পর্কে)। অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি বাকি নির্ধারক ( "প্রাপ্তবয়স্ক") জোন এবং করটিসল উৎপাদন সঙ্গে সংশ্লিষ্ট। ভ্রূণের রক্ত ও গর্ভাবস্থার শেষ সপ্তাহের মধ্যে তরল amnioticheskoi বৃদ্ধি পায় করটিসল কেন্দ্রীকরণ। ACTH করটিসোল উত্পাদন উদ্দীপিত করটিসল একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে - এটা গঠন এবং বিভিন্ন এনজাইম সিস্টেম ভ্রূণের যকৃত, glikogenogeneza এনজাইম, টাইরোসিন এবং এ্যাসপার্টেট aminotransferase এনজাইম, ইত্যাদি সহ উন্নয়ন সংঘটিত ক্ষুদ্রান্ত্র epithelium পূর্ণতা এবং ফসফেটেজ কার্যকলাপ প্রবৃত্ত ;. ভ্রূণ থেকে প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ হেমোগ্লোবিন থেকে শরীরের হস্তান্তর অংশগ্রহণ; টাইপ ২ ঝাঁঝর কোষের বিভেদ সংঘটিত এবং surfactant সংশ্লেষের এবং alveoli মধ্যে নিজের মুক্তির উদ্দীপকের। শ্রবণশক্তি কবলিত অ্যাক্টিভিটি, দৃশ্যত, শ্রম unleashing অংশ। সুতরাং, গবেষণা অনুসারে, করটিসল স্টেরয়েড করটিসল লুকাইয়া পরিবর্তন দ্বারা প্রভাবিত হয়ে প্ল্যাসেন্টাল এনজাইম সিস্টেম অ কনজুগেটেড ইস্ট্রজেন লুকাইয়া, যা মুক্তি NR-F2A প্রধান উদ্দীপক, তাই বিতরণ করা হয় প্রদানের সক্রিয় করে। করটিসল বৃক্করস এবং অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি noradrenalinamozgovym স্তর সংশ্লেষণ প্রভাবিত করে। Catecholamines উত্পাদন সেল যে হিসাবে প্রারম্ভে 7 সপ্তাহের হিসাবে নির্ধারিত হয়।
ভেতরের গনদ
যদিও গর্ভের গনদারা একই রূঢ়তা থেকে উদ্ভূত হয় তবে, অ্যাড্রেনাল গ্রন্থিগুলি তাদের ভূমিকা একেবারে ভিন্ন। গর্ভাবস্থার ছয় সপ্তাহের মধ্যেই ফুসকুড়িগুলি সনাক্ত করা যায়। অন্তর্বর্তী পরীক্ষার কোষগুলি টেসটোস্টোন উত্পাদন করে, যা ছেলেটির যৌন বৈশিষ্ট্যগুলির উন্নয়নে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। সর্বাধিক টেসটোসটের উৎপাদন সময় মানুষের chorionic gonadotropin সর্বোচ্চ লুকাইয়া, যা গর্ভাবস্থার প্রথম অর্ধেক ভ্রূণের স্টেরয়ডোজেনেসিস নিয়ন্ত্রণ মানব chorionic gonadotropin চাবি ভূমিকা পয়েন্ট সঙ্গে সমানুপাতিক।
ভ্রূণের ওষুধ এবং তাদের কার্যকারিতা সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়, আংশিকভাবে তারা 7-8 সপ্তাহের বিকাশের সন্ধান পায় এবং স্টেরয়েডোজেনেসিসের ক্ষমতা সম্পর্কে তাদের লক্ষণগুলি দেখানো হয়। সক্রিয় গর্ভ অ্যানিমেশন গর্ভাবস্থার শেষে শুধুমাত্র শুরু। দৃশ্যত, প্ল্যাকিন্টা এবং শরীর দ্বারা স্টেরয়েডের বৃহৎ উৎপাদনের কারণে, সেক্স ডিফারেন্সে মহিলা মা অ্যানিমেশনে নিজের স্টেরোডোজেনেসিসের প্রয়োজন হয় না।
[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]
থাইরয়েড এবং ভ্রূণের প্যারেন্টিওরগ্রন্থগুলি
থাইরয়েড গ্রন্থি গর্ভাবস্থার 8 সপ্তাহের আগেই কার্যকলাপটি দেখায়। চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগত বৈশিষ্ট্য এবং যোগব্যায়াম এবং iodothyronine থাইরয়েড গ্রন্থি সংশ্লেষণ করার ক্ষমতা গর্ভাবস্থার 10-12 সপ্তাহ দ্বারা অর্জন করা হবে। এই সময়ের মধ্যে, থেরোট্রফগুলি পিটুইটারি গ্রন্থিতে সনাক্ত করা হয়, পিটিআউট গ্রন্থির টিজি এবং সিরাম এবং সিরাম টি 4 তে। ভ্রূণের থাইরয়েডের প্রধান ফাংশনটি টিস্যুগুলির বিভেদনে অংশগ্রহণ করতে হয়, প্রাথমিকভাবে স্নায়বিক, কার্ডিওভাসকুলার এবং গতিশীল। গর্ভাবস্থার মাঝখানে পর্যন্ত, গর্ভস্থ থাইরয়েড ফাংশনটি নিম্ন পর্যায়ে থাকে এবং ২0 সপ্তাহের পরে তা বেশ সক্রিয় থাকে। এটি বিশ্বাস করা হয় যে পিটুইটারি গ্রন্থাগারের পোর্টাল সিস্টেমের সঙ্গে হাইপোথ্যালামাসের পোর্টাল সিস্টেমের সংমিশ্রণ প্রক্রিয়া এবং TSH এর ঘনত্ব বৃদ্ধির প্রক্রিয়া। টিএসএইচ এর সর্বাধিক ঘনত্ব গর্ভাবস্থার তৃতীয় ত্রৈমাসিকের প্রারম্ভে পৌঁছে এবং গর্ভাবস্থার শেষ পর্যন্ত বৃদ্ধি না। গর্ভাবস্থার শেষ ত্রৈমাসিকের সময় গর্ভস্থ সিরাম-তে T4 এবং বিনামূল্যে T4- এর সামগ্রী ক্রমাগত বৃদ্ধি পায়। 30 বছর পর্যন্ত ভ্রূণের রক্তে TK সনাক্ত করা যায় না, তবে গর্ভাবস্থার শেষ পর্যায়ে এর বিষয়বস্তু বৃদ্ধি পায়। গর্ভাবস্থার শেষে TK বৃদ্ধি কর্টিসোল বৃদ্ধি সঙ্গে যুক্ত করা হয়। জন্মের পরপরই, TK- এর মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়, অন্ত্রের মাত্রা 5-6 গুণ বেশি। জন্মের পরে TSH- এর মাত্রা 30 মিনিট পরে সর্বাধিক পৌঁছায়, তারপর ধীরে ধীরে জীবনের দ্বিতীয় দিনে হ্রাস পায়। T4 এবং বিনামূল্যে T4 এর মাত্রা জীবনের প্রথম সপ্তাহের শেষে বৃদ্ধি করে এবং জীবনের প্রথম সপ্তাহের শেষে ধীরে ধীরে হ্রাস পায়।
মস্তিষ্কের মধ্যে স্নায়ু বৃদ্ধির ফ্যাক্টর ঘনত্ব বৃদ্ধি করে এবং এই সংযোগে, থার্মোড হরমোনগুলির মডিউলিং প্রভাব মস্তিষ্কের পরিপক্কতার সময় অনুভব করে। আয়োডিনের অভাব এবং থাইরয়েড হরমোনের অপ্রতুল প্রজন্মের সাথে ক্রিয়েটিনবাদ বিকশিত হয়।
জন্মের সময়, প্যারেন্টিঅ্রেড গ্রন্থি সক্রিয়ভাবে ক্যালসিয়ামের বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে। ভ্রূণের প্যারেন্টিওগ্রিক গ্রন্থি এবং মায়ের মধ্যে একটি ক্ষতিপূরণমূলক পারস্পরিক ক্রিয়ামূলক সংযোগ রয়েছে।
থিউমস গ্রান্ডস
থিউমাস সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ গর্ভস্থ গ্রন্থগুলির মধ্যে একটি, ভ্রূণজগতের জীবনের 6-7 সপ্তাহে প্রদর্শিত হয়। গর্ভাবস্থার 8 ম সপ্তাহে, লিম্ফয়েড কোষগুলি - প্রোমাইমটিস - ইস্কুলের স্যাক এবং ভ্রূণজনিত যকৃত থেকে স্থানান্তরিত হয়, এবং তারপর অস্থি মজ্জা থেকে, এবং থাইমাসের উপনিবেশ স্থাপন করে। এই প্রক্রিয়াটি এখনও সঠিকভাবে জানা যায়নি, কিন্তু এটি প্রস্তাব করা হয়েছে যে এই প্রেক্ষাপটগুলি নির্দিষ্ট পৃষ্ঠের মার্কারগুলি প্রকাশ করতে পারে যেগুলি থিমাস পাত্রের সংশ্লিষ্ট কোষগুলির সাথে নির্বাচনপূর্বক আবদ্ধ। থিমাসে একবার, প্রোটাইমোসাইট থিমেমিক স্ট্রোমের সাথে কাজ করে, ফলে তীব্র বিস্তার, ডিফারেন্স এবং টি-কোষের নির্দিষ্ট পৃষ্ঠ অণু (সিডি 4 + সিডি 8) প্রকাশ। থিমাসের দুটি অঞ্চলগুলিতে বিভক্ত - কর্টিকাল এবং সেরিব্রাল 1২ সপ্তাহের গর্ভাবস্থায় ঘটে।
থিমাসে একটি জটিল বিভেদ এবং হস্টোকোমিটিবিলিটি (এমএইচসি) এর প্রধান জটিলতার সাথে কোষের নির্বাচন আছে, যেমন এই জটিল সংস্পর্শে আসা কোষগুলি নির্বাচন করা হয়। সমস্ত ইনকামিং এবং প্রবৃত্ত কোষে, 95% তাদের শেষ বিভাগের 3-4 দিন পরে apoptosis সম্মুখীন হবে। শুধুমাত্র 5% কোষ বেঁচে থাকে, যা আরও পৃথকীকৃত হয়, এবং সিডি 4 বা সিডি 8 এর নির্দিষ্ট মার্কারগুলি বহন করে থাকা কোষগুলি গর্ভধারণের 14 সপ্তাহের মধ্যে রক্তক্ষরণে প্রবেশ করে। থিউমস হরমোনগুলি টি-লিম্ফোসাইটের পার্থক্যের সাথে জড়িত। থাইমাস, স্থানান্তরণ এবং কোষের বিভেদ ঘটমান প্রসেস সাইটোকিন, chemokines, এই প্রক্রিয়া জন্য দায়ী জিন অভিব্যক্তি ভূমিকা আবিষ্কারের পর আরো স্পষ্ট ভুল ভাবে তুলে ধরা সহ, উন্নয়ন রিসেপ্টর যে এন্টিজেন সব ধরণের অনুভূতি হয়ে ওঠে। প্রাপ্তবয়স্ক স্তরের গর্ভাবস্থার ২0 তম সপ্তাহে রিসেপটরগুলির সম্পূর্ণ থিয়েটারের পার্থক্যটি সম্পন্ন হয়।
ম্যাকার্স সিডি 4 এবং সিডি 8 মার্কারগুলি প্রকাশ করে আলফা-বিটা-টি 4 এর তুলনায়, গামা-বিটা টি-লিম্ফোসাইট এক্সপ্রেস সিডি 3। গর্ভাবস্থার 16 সপ্তাহের মধ্যে, তারা পেরিফেরাল রক্তে 10% হয়, তবে ত্বক এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লিতে প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায়। তাদের কর্ম দ্বারা, তারা প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে cytotoxic কোষ অনুরূপ এবং আইএফএন- Y এবং TNF আটকান।
Cytokine প্রতিক্রিয়া ফল immunocompetent কোষ, প্রাপ্তবয়স্ক তুলনায় কম ইল-3, IL-4, IL-5, IL-10, IFN-Y কম বা কার্যত সনাক্তকরণের অযোগ্য যখন শাণিত লিম্ফোসাইট এর, একটি ইল-1, ইল-6, TNF যেমন , আইএফএন-এ, আইএফএন-আর, আইএল -২- মিউটোজেনের জন্য গর্ভস্থ কোষের প্রতিক্রিয়া একজন প্রাপ্তবয়স্কের মতই।