
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
নতুন সংমিশ্রণ থেরাপি চিকিৎসা-প্রতিরোধী ক্যান্সারের বিরুদ্ধে সম্ভাবনা দেখায়
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 27.07.2025

ওয়াশিংটনের ফ্রালিন বায়োমেডিকেল ইনস্টিটিউট ক্যান্সার রিসার্চ সেন্টারের বিজ্ঞানীরা পরীক্ষামূলক ওষুধের একটি সম্ভাব্য লক্ষ্যবস্তু চিহ্নিত করেছেন যা PRMT5 কে ব্লক করে, একটি প্রাকৃতিক এনজাইম যা কিছু টিউমার বিশেষভাবে বেঁচে থাকার জন্য নির্ভর করে।
ক্যান্সার রিসার্চ জার্নালে প্রকাশিত একটি গবেষণায়, ভার্জিনিয়া টেকের ফ্রালিন বায়োমেডিকেল ইনস্টিটিউটের সহযোগী অধ্যাপক ক্যাথলিন মুলভানি এমন তথ্য উপস্থাপন করেছেন যা ফুসফুস, মস্তিষ্ক এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের চিকিৎসা-প্রতিরোধী রূপগুলির জন্য নতুন থেরাপি তৈরিতে সহায়তা করতে পারে।
"জেনেটিক স্ক্রিনিং ব্যবহার করে, আমরা একটি নতুন ওষুধের সংমিশ্রণ খুঁজে পেয়েছি যা কাজ করে বলে মনে হচ্ছে," মুলভানি বলেন।
নতুন পদ্ধতির প্রয়োজনীয়তা
ফুসফুসের ক্যান্সার বিশ্বব্যাপী ক্যান্সারজনিত মৃত্যুর অন্যতম প্রধান কারণ। অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারে পাঁচ বছরের বেঁচে থাকার হার ১৫% এরও কম, এবং গ্লিওব্লাস্টোমার ক্ষেত্রে এটি আরও কম।
"যখন আপনি কেবল একটি ওষুধ ব্যবহার করেন, তখন টিউমারগুলি খুব দ্রুত প্রতিরোধী হয়ে ওঠে," ওয়াশিংটন ক্যান্সার সেন্টারের সদস্য মুলভানি বলেন। "প্রায়শই, চিকিৎসা কাজ করে না। আমাদের ফলাফল দেখায় যে একটি PRMT5 ইনহিবিটর টিউমারের চিকিৎসা করা কঠিন করার জন্য একটি শক্তিশালী পদ্ধতি হতে পারে। যাই হোক না কেন, একক ওষুধের চেয়ে এই সংমিশ্রণটি আরও ভালো কাজ করে।"
টিউমারের জিনগত দুর্বলতা
এই কঠিন টিউমারগুলির অনেকেরই একটি সাধারণ জিনগত বৈশিষ্ট্য রয়েছে: তাদের CDKN2A এবং MTAP জিনের অভাব রয়েছে, যা টিউমারের বৃদ্ধি দমন করে এবং কোষ বিভাজন নিয়ন্ত্রণ করে। তাদের অনুপস্থিতিতে, ক্যান্সার কোষগুলি PRMT5 এনজাইমের উপর নির্ভরশীল হয়ে পড়ে এবং তাই এই এনজাইমকে ব্লক করে এমন ওষুধের প্রতি আরও ঝুঁকিপূর্ণ হয়ে ওঠে।
CRISPR অ্যাপ্লিকেশন এবং জেনেটিক বিশ্লেষণ
মুলভানি এবং তার সহকর্মীরা cBioPortal প্ল্যাটফর্মের মাধ্যমে উপলব্ধ হাজার হাজার ক্যান্সার রোগীর জেনেটিক তথ্য বিশ্লেষণ করেছেন।
CRISPR প্রযুক্তি ব্যবহার করে, গবেষকরা বিভিন্ন নমুনায় জৈবিক পথ অধ্যয়ন করে নির্ধারণ করেছেন:
- কোন জিনগুলি ক্যান্সার কোষগুলিকে PRMT5 ইনহিবিটরের প্রতি আরও ঝুঁকিপূর্ণ করে তোলে;
- কোন ওষুধের সংমিশ্রণ চিকিৎসার প্রভাব বাড়াতে পারে এবং দীর্ঘমেয়াদী ফলাফল উন্নত করতে পারে?
মুলভানির অনুমান, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মোট ক্যান্সার রোগীর ৫ শতাংশ (প্রতি বছর প্রায় ৮০,০০০ থেকে ১০০,০০০ মানুষ) এই পদ্ধতি থেকে উপকৃত হতে পারেন। মুলভানির ভার্জিনিয়া এবং মেরিল্যান্ডের ভেটেরিনারি মেডিসিন কলেজে বায়োমেডিকেল সায়েন্সেস এবং প্যাথোবায়োলজিতে একটি চেয়ারও রয়েছে।
নতুন থেরাপিউটিক লক্ষ্যমাত্রা
তাদের কাজে, বিজ্ঞানীরা ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সম্ভাব্য পথ চিহ্নিত করতে PRMT5 ইনহিবিটর ব্যবহার করেছেন যা MAP কাইনেজ সিগন্যালিং পথকে ব্লক করে, একটি সিগন্যালিং সিস্টেম যা কোষের বৃদ্ধি, বিভাজন এবং মৃত্যু নিয়ন্ত্রণ করে, ক্লিনিকাল ট্রায়ালের সম্ভাব্য পথ চিহ্নিত করতে।
"আমরা এমন অনেক জিনও খুঁজে পেয়েছি যা PRMT5 এর সাথে টিউমারের প্রেক্ষাপটে যোগাযোগ করে যা আগে জানা ছিল না," মুলভানি বলেন।
অন্যান্য ক্যান্সারের সম্ভাবনা
ফুসফুস, মস্তিষ্ক এবং অগ্ন্যাশয়ের ক্যান্সারের পাশাপাশি, এই পদ্ধতিটি মেলানোমা এবং মেসোথেলিওমার কিছু রূপেও প্রতিশ্রুতিশীল প্রমাণিত হয়েছে।
প্রাণীর মডেল এবং রোগীর টিস্যু থেকে প্রাপ্ত কোষ সংস্কৃতি উভয় ক্ষেত্রেই পরীক্ষায়, ওষুধের সংমিশ্রণ সফল ফলাফল দেখিয়েছে।
"সব ক্ষেত্রেই, ওষুধের সংমিশ্রণ পৃথক ওষুধের চেয়ে ক্যান্সার কোষকে মেরে ফেলার ক্ষেত্রে ভালো ছিল," মুলভানি বলেন। "শুধুমাত্র এই সংমিশ্রণের ফলে টিউমার সম্পূর্ণরূপে হ্রাস পেয়েছে।"