ক্যান্সারের ওষুধ দিয়ে আলঝাইমারের মস্তিষ্কের পরিবর্তনগুলি বিপরীত করার উপায় খুঁজে পেয়েছেন বিজ্ঞানীরা

ইউসি সান ফ্রান্সিসকো এবং গ্ল্যাডস্টোন ইনস্টিটিউটের বিজ্ঞানীরা ক্যান্সার-বিরোধী ওষুধ সনাক্ত করেছেন যা আলঝাইমার রোগে মস্তিষ্কে ঘটে যাওয়া পরিবর্তনগুলিকে বিপরীত করতে পারে, সম্ভাব্যভাবে এর লক্ষণগুলিকে ধীর করে দিতে পারে বা এমনকি বিপরীত করতে পারে।

সেল -এ প্রকাশিত একটি গবেষণায়, বিজ্ঞানীরা আলঝাইমার রোগের জিন এক্সপ্রেশন স্বাক্ষরের সাথে 1,300টি অনুমোদিত ওষুধের ফলে সৃষ্ট পরিবর্তনের তুলনা করেছেন এবং দুটি ক্যান্সারের ওষুধের সংমিশ্রণ খুঁজে পেয়েছেন যা ডিমেনশিয়ার সবচেয়ে সাধারণ রূপের চিকিৎসা করতে পারে।

গবেষণায় প্রথমে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল যে আলঝাইমার রোগ কীভাবে মানুষের মস্তিষ্কের পৃথক কোষে জিনের প্রকাশকে পরিবর্তন করে। গবেষকরা এরপর খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা ইতিমধ্যে অনুমোদিত বিদ্যমান ওষুধগুলি অনুসন্ধান করেছিলেন, যা জিনের প্রকাশে বিপরীত পরিবর্তন ঘটায়।

তারা বিশেষভাবে এমন ওষুধ খুঁজছিলেন যা নিউরন এবং গ্লিয়া নামক অন্যান্য ধরণের মস্তিষ্কের কোষগুলিতে জিনের প্রকাশের পরিবর্তনগুলিকে বিপরীত করতে পারে, যা আলঝাইমার রোগে ক্ষতিগ্রস্ত বা পরিবর্তিত হয়।

গবেষকরা এরপর লক্ষ লক্ষ ইলেকট্রনিক মেডিকেল রেকর্ড বিশ্লেষণ করে দেখিয়েছেন যে যারা অন্যান্য অবস্থার চিকিৎসার অংশ হিসেবে এই ওষুধগুলির কিছু গ্রহণ করেছেন তাদের আলঝেইমার রোগ হওয়ার সম্ভাবনা কম ছিল।

যখন তারা আলঝাইমার রোগের একটি ইঁদুর মডেলে দুটি শীর্ষ ওষুধ - যা উভয়ই ক্যান্সার-বিরোধী - এর সংমিশ্রণ পরীক্ষা করে, তখন এটি ইঁদুরের মস্তিষ্কের অবক্ষয় হ্রাস করে এবং এমনকি তাদের স্মৃতিশক্তি পুনরুদ্ধার করে।

"আলঝাইমার রোগের সাথে মস্তিষ্কে জটিল পরিবর্তন জড়িত যা অধ্যয়ন এবং চিকিৎসা করা কঠিন করে তুলেছে, কিন্তু আমাদের কম্পিউটেশনাল সরঞ্জামগুলি এই জটিলতাকে সরাসরি মোকাবেলার দরজা খুলে দিয়েছে," বলেছেন মেরিনা সিরোটা, পিএইচডি, ইউসিএসএফ-এর বাচারাচ ইনস্টিটিউট ফর কম্পিউটেশনাল হেলথ সায়েন্সেসের ভারপ্রাপ্ত পরিচালক, পেডিয়াট্রিক্সের অধ্যাপক এবং গবেষণাপত্রের সহ-লেখক।
"আমরা উত্তেজিত যে আমাদের কম্পিউটেশনাল পদ্ধতি আমাদের বিদ্যমান এফডিএ-অনুমোদিত ওষুধের উপর ভিত্তি করে আলঝাইমার রোগের জন্য একটি সম্ভাব্য সংমিশ্রণ থেরাপির দিকে পরিচালিত করেছে।"

রোগী এবং কোষ থেকে প্রাপ্ত বিশাল তথ্য নতুন আলঝাইমার থেরাপির দিকে ইঙ্গিত করে

আলঝাইমার রোগ মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ৭০ লক্ষ মানুষকে প্রভাবিত করে এবং জ্ঞানীয় কার্যকারিতা, শেখার ক্ষমতা এবং স্মৃতিশক্তির ক্রমাগত হ্রাস ঘটায়। তবুও কয়েক দশকের গবেষণায় মাত্র দুটি FDA-অনুমোদিত ওষুধ পাওয়া গেছে, যার কোনটিই এই হ্রাসকে উল্লেখযোগ্যভাবে ধীর করতে পারে না।

"আলঝাইমার রোগ সম্ভবত অনেক জিন এবং প্রোটিনের একাধিক পরিবর্তনের ফলাফল যা একসাথে কাজ করে মস্তিষ্কের স্বাস্থ্য ব্যাহত করে," বলেছেন ইয়াদং হুয়াং, এমডি, পিএইচডি, একজন সিনিয়র বিজ্ঞানী এবং গ্ল্যাডস্টোন ট্রান্সলেশনাল রিসার্চ সেন্টারের পরিচালক, নিউরোলজি এবং প্যাথলজির ইউসিএসএফ অধ্যাপক এবং গবেষণাপত্রের সহ-লেখক।
"এটি ওষুধের বিকাশকে অত্যন্ত চ্যালেঞ্জিং করে তোলে, কারণ ঐতিহ্যগতভাবে ওষুধগুলি একটি একক জিন বা প্রোটিনকে লক্ষ্য করে তৈরি করা হয়েছে যা এই রোগের কারণ হয়।"

দলটি তিনটি আলঝাইমার মস্তিষ্ক গবেষণা থেকে জনসাধারণের জন্য উপলব্ধ তথ্য ব্যবহার করেছে যা আলঝাইমার আক্রান্ত এবং ছাড়া মৃত দাতাদের মস্তিষ্কের কোষগুলিতে জিনের প্রকাশ পরিমাপ করেছে। তারা নিউরন এবং গ্লিয়াতে আলঝাইমার রোগের জন্য জিনের প্রকাশের স্বাক্ষর তৈরি করতে এই তথ্য ব্যবহার করেছে।

এরপর গবেষকরা এই স্বাক্ষরগুলিকে কানেক্টিভিটি ম্যাপ ডাটাবেসের ফলাফলের সাথে তুলনা করেন, যেখানে মানব কোষে জিনের প্রকাশের উপর হাজার হাজার ওষুধের প্রভাবের তথ্য রয়েছে।

১,৩০০টি ওষুধের মধ্যে:

• 86 এক ধরণের কোষে আলঝাইমার রোগের জিনের প্রকাশের স্বাক্ষরকে বিপরীত করেছে।
• 25 বিভিন্ন ধরণের মস্তিষ্কের কোষে এটিকে বিপরীত করেছে।
• মানুষের উপর ব্যবহারের জন্য FDA ইতিমধ্যে মাত্র ১০টি অনুমোদিত করেছে।

ইউসি হেলথ ডেটা ওয়্যারহাউস (৬৫ বছরের বেশি বয়সী ১.৪ মিলিয়ন মানুষের বেনামী তথ্য) থেকে প্রাপ্ত তথ্য বিশ্লেষণ করে, দলটি দেখতে পেয়েছে যে এই ওষুধগুলির মধ্যে বেশ কয়েকটি সময়ের সাথে সাথে আলঝাইমার রোগের ঝুঁকি কমাতে দেখা গেছে।

"এই সমস্ত বিদ্যমান তথ্য উৎসের সাহায্যে, আমরা তালিকাটি ১,৩০০টি ওষুধ থেকে ৮৬টিতে, তারপর ১০টিতে এবং অবশেষে পাঁচটিতে সংকুচিত করেছি," বলেছেন ইয়াকিয়াও লি, পিএইচডি, যিনি ইউসিএসএফ-এর সিরোটার ল্যাবের প্রাক্তন স্নাতক ছাত্র, বর্তমানে গ্ল্যাডস্টোন-এর হুয়াংয়ের ল্যাবের পোস্টডক্টরাল ফেলো এবং গবেষণাপত্রের প্রধান লেখক।
"সমস্ত ইউসি মেডিকেল সেন্টার দ্বারা সংগৃহীত বিশেষভাবে সমৃদ্ধ তথ্য অবিলম্বে আমাদের সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিশীল ওষুধের দিকে নির্দেশ করেছে। এটি একরকম সিমুলেটেড ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মতো।"

পরবর্তী ধাপের জন্য সম্মিলিত থেরাপি প্রস্তুত

লি, হুয়াং এবং সিরোটা ল্যাব পরীক্ষার জন্য শীর্ষ পাঁচটি প্রার্থীর মধ্যে থেকে দুটি ক্যান্সার প্রতিরোধী ওষুধ নির্বাচন করেছিলেন। তারা অনুমান করেছিলেন যে একটি ওষুধ, লেট্রোজল, নিউরনকে সাহায্য করতে পারে এবং অন্যটি, ইরিনোটেকান, গ্লিয়াকে সাহায্য করতে পারে। লেট্রোজল সাধারণত স্তন ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়, এবং ইরিনোটেকান কোলন এবং ফুসফুসের ক্যান্সারের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়।

দলটি আক্রমণাত্মক আলঝাইমার রোগের একটি ইঁদুর মডেল ব্যবহার করেছে যার সাথে রোগের সাথে যুক্ত বেশ কয়েকটি মিউটেশন রয়েছে। ইঁদুরের বয়স বাড়ার সাথে সাথে তাদের আলঝাইমারের মতো লক্ষণ দেখা দেয় এবং একটি বা উভয় ওষুধ দিয়ে তাদের চিকিৎসা করা হয়।

এই প্রাণী মডেলে দুটি ক্যান্সার-বিরোধী ওষুধের সংমিশ্রণ আলঝাইমার রোগের বেশ কয়েকটি দিককে বিপরীত করেছে। এটি রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে নিউরন এবং গ্লিয়াতে জিনের প্রকাশের স্বাক্ষরগুলিকে দূর করে দিয়েছে। এটি বিষাক্ত প্রোটিন ক্লাম্প গঠন এবং মস্তিষ্কের অবক্ষয় হ্রাস করেছে। এবং, গুরুত্বপূর্ণভাবে, এটি স্মৃতিশক্তি পুনরুদ্ধার করেছে।

"আলঝাইমার রোগের একটি বহুল ব্যবহৃত মাউস মডেলে গণনামূলক তথ্য নিশ্চিত হওয়া দেখে খুবই রোমাঞ্চকর," হুয়াং বলেন। তিনি আশা করেন যে গবেষণাটি শীঘ্রই রোগীদের উপর সরাসরি সংমিশ্রণ থেরাপি পরীক্ষা করার জন্য একটি ক্লিনিকাল ট্রায়ালে রূপান্তরিত হবে।

"যদি সম্পূর্ণ স্বাধীন তথ্য উৎস, যেমন একক কোষে জিন প্রকাশের তথ্য এবং চিকিৎসা রেকর্ড, আমাদের একই পথ এবং একই ওষুধের দিকে নির্দেশ করে, এবং তারপর সেই ওষুধগুলি আলঝাইমার রোগের জেনেটিক মডেলে কার্যকর হয়, তাহলে হয়তো আমরা সত্যিই সঠিক পথে আছি," সিরোটা বলেন।
"আমরা আশাবাদী যে এটি দ্রুত লক্ষ লক্ষ আলঝাইমার রোগীর জন্য একটি বাস্তব সমাধানে রূপান্তরিত হতে পারে।"