^
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ইমিউন টি কোষগুলি অ্যাস্ট্রোসাইটে মিত্র খুঁজে পায়: পার্কিনসন থেরাপির জন্য নতুন লক্ষ্য

, মেডিকেল রিভিউয়ার
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 09.08.2025
2025-08-05 12:01

প্রথমবারের মতো, বিজ্ঞানীরা পার্কিনসন রোগে (PD) মারা যাওয়া ব্যক্তিদের মস্তিষ্কের সাবস্ট্যান্সিয়া নিগ্রায় ইমিউন এবং গ্লিয়াল কোষের একটি বিস্তৃত স্থানিক বিশ্লেষণ পরিচালনা করেছেন এবং ক্লোনালি প্রসারিত CD8⁺ T কোষ এবং CD44 মার্কার উচ্চ মাত্রার প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি অ্যাস্ট্রোসাইটের মধ্যে ঘনিষ্ঠ সম্পর্ক খুঁজে পেয়েছেন। কলম্বিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের দলের এই কাজটি ৪ আগস্ট, ২০২৫ তারিখে নেচার কমিউনিকেশনস- এ প্রকাশিত হয়েছিল ।

এটা কেন গুরুত্বপূর্ণ?

পার্কিনসন রোগে, α-সাইনোক্লিনের প্যাথলজিক্যাল অ্যাগ্রিগেটগুলি সাবস্ট্যান্সিয়া নিগ্রায় জমা হয় এবং ডোপামিনার্জিক নিউরনগুলি মারা যায়। রোগের অগ্রগতিতে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা এবং গ্লিয়ার ভূমিকা ক্রমশ আলোচনা করা হচ্ছে, তবে এখন পর্যন্ত এই প্রদাহজনক জমায়েতে ঠিক কোথায় এবং কোন কোষগুলি জড়িত সে সম্পর্কে কোনও স্পষ্ট ধারণা ছিল না।

গবেষণাটি কীভাবে পরিচালিত হয়েছিল?

  • snRNA-seq (একক-অণু নিউক্লিয়ার সিকোয়েন্সিং) সাবস্ট্যান্সিয়া নিগ্রা থেকে হাজার হাজার পৃথক কোষ নিউক্লিয়াসে জিন এক্সপ্রেশন প্রোফাইল সরবরাহ করেছিল।
  • স্থানিক ট্রান্সক্রিপ্টমিক্স আমাদের মস্তিষ্কের স্থাপত্য সংরক্ষণ করে টিস্যুতে কোষের অবস্থানের উপর এই প্রোফাইলগুলিকে সুপারইম্পোজ করার অনুমতি দেয়।
  • টিসিআর-সেক (টি-সেল রিসেপ্টর সিকোয়েন্সিং) টি-লিম্ফোসাইট ক্লোন এবং তাদের অ্যান্টিজেন নির্দিষ্টতা সনাক্ত করেছে।

প্রধান অনুসন্ধান

  1. CD8⁺ T কোষের ক্লোনাল প্রসারণ। নিউরোডিজেনারেশনের কেন্দ্রবিন্দুতে, T লিম্ফোসাইটগুলি সীমিত TCR বৈচিত্র্য প্রদর্শন করে, যা তাদের নির্দিষ্ট প্রতিক্রিয়া নির্দেশ করে - তারা সম্ভবত α-সাইনোক্লিন পেপটাইডের বিরুদ্ধে পরিচালিত হয়।
  2. CD44⁺ অ্যাস্ট্রোসাইটের সাথে স্থানিক সহ-স্থানীয়করণ। যেখানে T কোষ জমা হয়েছিল, সেখানে CD44 রিসেপ্টরের উচ্চ প্রকাশ সহ অ্যাস্ট্রোসাইটের সংখ্যা বহুগুণ বৃদ্ধি পেয়েছে। এই গ্লিয়াল কোষগুলিকে "A1 অ্যাস্ট্রোসাইট" বলা হয় যার প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি প্রোফাইল রয়েছে।
  3. CD44 এর কার্যকরী বৈধতা। সংস্কৃত মানব অ্যাস্ট্রোসাইটে, CRISPR/Cas9 CD44 এর নকডাউনের ফলে প্রোইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইন এবং প্রতিক্রিয়াশীল মার্কারগুলির মাত্রা হ্রাস পায়, যা নিউরোইনফ্ল্যামেশন সমর্থনে CD44 এর ভূমিকা সমর্থন করে।

থেরাপিউটিক দৃষ্টিভঙ্গি

  • CD44 লক্ষ্য করে: CD44 ব্লকার বা অ্যান্টিবডি অ্যাস্ট্রোসাইটের প্রোইনফ্ল্যামেটরি প্রতিক্রিয়া কমাতে পারে এবং এর ফলে টি কোষের অনুপ্রবেশ এবং গ্লিয়াল প্রদাহের মধ্যে "দুষ্ট চক্র" ভেঙে দিতে পারে।
  • ইমিউনোথেরাপিউটিক পদ্ধতি: নির্দিষ্ট টি-কোষ ক্লোনগুলি বোঝা মস্তিষ্কে রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা পুনর্নির্মাণের লক্ষ্যে ভ্যাকসিন বা কোষ-ভিত্তিক থেরাপি তৈরির সুযোগ প্রদান করতে পারে।

উপসংহার

এই গবেষণাটি পার্কিনসন রোগের চিকিৎসার জন্য একটি নতুন পথ খুলে দেয়, এটি দেখিয়ে যে অভিযোজিত রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা এবং প্রতিক্রিয়াশীল গ্লিয়া বিচ্ছিন্নভাবে কাজ করে না বরং নিউরোনাল মৃত্যুর স্থানেই প্যাথোজেনিক "ইউনিট" গঠন করে। এই মিথস্ক্রিয়াগুলিতে লক্ষ্যবস্তু হস্তক্ষেপ নিউরোডিজেনারেশনের অগ্রগতি ধীর করার এবং রোগের লক্ষণগুলি উপশম করার প্রতিশ্রুতি দেয়।


নতুন প্রকাশনা

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.